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基于“脾为之卫”理论的中药靶向树突状细胞抗病毒机制研究进展 认领 引用 被引量：9
1
作者 潘海迪 梅笑 +4 位作者 梁力宬 窦鑫 贺昌辉 王伟 邓华亮 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2026年第3期721-728,共8页
树突状细胞(DCs)是体内最强大的抗原递呈细胞,通过介导免疫反应发挥抗病毒作用。“脾为之卫”理论源远流长,脾健则卫气足,卫气足方能卫外。卫气的防御、保护作用与DCs抗病毒机制密切相关,两者是不同理论指导下的免疫防御体系的重要组成... 树突状细胞(DCs)是体内最强大的抗原递呈细胞,通过介导免疫反应发挥抗病毒作用。“脾为之卫”理论源远流长,脾健则卫气足,卫气足方能卫外。卫气的防御、保护作用与DCs抗病毒机制密切相关,两者是不同理论指导下的免疫防御体系的重要组成。研究证实,基于此理论的多种中药单体/化合物可靶向DCs调节免疫发挥抗病毒作用。本文通过系统综述DCs介导的抗病毒机制、“脾为之卫”与DCs的关系,以及基于该理论的中药靶向DCs抗病毒研究进展,进一步阐述了“脾主卫”在中医药抗病毒中的指导意义,以期为临床“健脾强卫”治疗病毒性疾病提供理论依据,为中医药抗病毒的传承创新及现代化发展提供思路与方法。 展开更多
关键词 脾为之卫 树突状细胞 中药 抗病毒 研究进展
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瓜蒌类外泌体囊泡防治动脉粥样硬化的作用及机制 认领 引用 被引量：4
2
作者 陈钰璘 何莹莹 +7 位作者 胡凯 陈枝凡 聂莎 蒙衍慧 李闰珍 张小朵 李宇稀 唐耀平 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2026年第7期1768-1781,共14页
背景:瓜蒌具有抗氧化功能和抗炎作用,常用于治疗心血管疾病。然而,瓜蒌的疗效往往受到成分复杂和生物利用度低的限制。目的:探讨瓜蒌类外泌体囊泡防治动脉粥样硬化的生物学机制。方法:①采用密度梯度离心法从瓜蒌中提取细胞外囊泡,通过... 背景:瓜蒌具有抗氧化功能和抗炎作用,常用于治疗心血管疾病。然而,瓜蒌的疗效往往受到成分复杂和生物利用度低的限制。目的:探讨瓜蒌类外泌体囊泡防治动脉粥样硬化的生物学机制。方法:①采用密度梯度离心法从瓜蒌中提取细胞外囊泡,通过透射电镜、纳米粒径检测仪与纳米颗粒追踪分析仪鉴定,共聚焦扫描显微镜观察THP-1来源巨噬细胞摄入瓜蒌类外泌体囊泡情况。②THP-1来源巨噬细胞随机分为空白组、模型组及瓜蒌类外泌体囊泡低、中、高剂量组,其中空白组正常培养,模型组加入50 mg/L氧化低密度脂蛋白,瓜蒌类外泌体囊泡低、中、高剂量组加入50 mg/L氧化低密度脂蛋白和5,10,20 mg/L瓜蒌类外泌体囊泡,干预24 h,采用Western blot检测细胞NLRP3和Cleaved-Caspase-1表达水平。③33只Apoe-/-小鼠随机分为空白组、模型组和瓜蒌类外泌体囊泡组,其中空白组小鼠喂养普通饲料,其余2组小鼠喂养高脂饲料16周后,瓜蒌类外泌体囊泡组小鼠腹腔注射瓜蒌类外泌体囊泡,空白组与模型组小鼠腹腔注射生理盐水,隔日给药1次,连续4周,采用油红O染色检测主动脉斑块面积,苏木精-伊红染色观察主动脉组织病理变化,ELISA检测血清白细胞介素1β、白细胞介素18水平,试剂盒检测血脂水平,免疫组化检测主动脉NLRP3和Cleaved-Caspase-1表达水平。④高效液相色谱-质谱联用技术与网络药理学预测瓜蒌类外泌体囊泡治疗冠心病的潜在靶点。结果与结论:①瓜蒌类外泌体囊泡呈茶托状,粒径在50-150 nm之间,能被THP-1来源巨噬细胞有效摄入;②细胞实验显示,与模型组相比,瓜蒌类外泌体囊泡低、中、高剂量组NLRP3和Cleaved-Caspase-1表达水平呈浓度依赖型降低;③小鼠实验显示,与模型组相比,瓜蒌类外泌体囊泡组小鼠主动脉斑块面积减少,炎症细胞浸润较少,三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平下降,高密度脂蛋白胆固醇水平升高,NLRP3及Cleaved-Caspase-1蛋白表达降低;血清白细胞介素1β、白细胞介素18水平降低;④筛选并富集到的关键通路有HIF-1信号通路、PI3K-Akt信号通路、代谢通路、脂质和动脉粥样硬化通路等。结果表明,瓜蒌类外泌体囊泡可有效缓解小鼠动脉粥样硬化,作用机制可能与抑制NLRP3炎症小体介导的炎症反应有关。 展开更多
关键词 瓜蒌 类外泌体囊泡 NLRP3炎症小体 动脉粥样硬化 炎症反应 高效液相色谱-质谱 网络药理学 冠心病
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丹参及其活性成分抗结直肠癌的分子机制研究进展 认领 引用 被引量：5
3
作者 郭嘉宁 倪晓晨 +6 位作者 张开源 范微 王楚航 徐超 黄建波 姜涛 张光霁 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2026年第4期307-314,共8页
结直肠癌(CRC)是最常见的癌症之一,其发病率位于各类癌症的前列,是全球癌症病人第二大死亡原因。CRC发病初期缺少特异性症状,多数患者确诊时已处于中晚期,是当前消化系统肿瘤领域的热点研究问题。目前临床中CRC手术治疗风险高,易转移、... 结直肠癌(CRC)是最常见的癌症之一,其发病率位于各类癌症的前列,是全球癌症病人第二大死亡原因。CRC发病初期缺少特异性症状,多数患者确诊时已处于中晚期,是当前消化系统肿瘤领域的热点研究问题。目前临床中CRC手术治疗风险高,易转移、复发、耐药,放化疗治疗不良反应大等问题仍较为常见。随着中医药的发展和应用,发现中药及其活性成分能通过多靶点、多环节及多效应等有效抑制CRC细胞增殖、侵袭、迁移和血管新生,促进CRC细胞凋亡和自噬,从而减缓CRC发展进程,是当前CRC治疗研究的焦点。丹参Salvia miltiorrhiza具有活血祛瘀,通经止痛,清心除烦,凉血消痈等功效,其中含多种化学成分,包括二萜类、酚酸类、黄酮类、多糖及含氮类、甾体类、内酯类化合物等。该文就丹参及其活性成分抗CRC的分子机制进行了综述,丹参及其活性成分能通过多种分子机制发挥抗CRC的作用,包括阻滞CRC细胞周期、促进细胞凋亡、阻碍细胞侵袭和迁移、诱导细胞自噬、抑制肿瘤血管生成和重塑肿瘤微环境等,旨在为丹参治疗CRC的药物研发及临床实践提供新的思路。 展开更多
关键词 丹参 活性成分 结直肠癌 分子机制 研究进展
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健脾消癌方通过调控FGF2抑制PI3K/Akt信号通路改善肠癌化疗耐药 认领 引用 被引量：4
4
作者 简小兰 宁康文 +7 位作者 杨家翔 寇胜兰 邝婉婷 汪紫琪 谭愉琴 曾普华 谭玲娟 彭巍 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2026年第6期120-130,共11页
目的:探讨健脾消癌方改善结肠癌5-氟尿嘧啶(5-FU)耐药的作用及机制。方法:建立人结肠癌细胞(HCT116)/5-FU耐药细胞系;不同体积分数(10%、15%、20%)的健脾消癌方含药血清及无药血清干预,设置10%小牛血清组(FBS组)、成纤维细胞生长因子受... 目的:探讨健脾消癌方改善结肠癌5-氟尿嘧啶(5-FU)耐药的作用及机制。方法:建立人结肠癌细胞(HCT116)/5-FU耐药细胞系;不同体积分数(10%、15%、20%)的健脾消癌方含药血清及无药血清干预,设置10%小牛血清组(FBS组)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂组(AZD4547组)、成纤维细胞生长因子2(FGF2)重组蛋白组(FGF2组)为对照。FGF2组使用敏感HCT116细胞,其他组使用HCT116/5-FU细胞。检测细胞耐药性、细胞培养液中FGF2的表达水平、细胞中FGF2mRNA的表达、FGF2/FGFR、磷酸肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)蛋白表达水平。将耐药细胞移植到裸鼠腋窝建立肿瘤模型,分为模型组、健脾消癌方组(15 g·kg-1)、5-FU组(0.02 g·kg-1)、健脾消癌方+5-FU组(15 g·kg-1+0.02 g·kg-1)、AZD4547组(0.0125 g·kg-1)和AZD4547+5-FU组(0.0125 g·kg-1+0.02 g·kg-1)。观察各组的瘤体增长及FGF/FGFR和PI3K/Akt蛋白的表达情况。结果:健脾消癌方各浓度组HCT116/5-FU细胞的生存比率均降低,其中20%浓度组细胞生存率降低最显著;健脾消癌方各浓度组培养液中FGF2、细胞中FGF2 mRNA表达均降低,其中20%浓度组降低最显著(P<0.01);HCT116/5-FU细胞中FGF2、磷酸化(p)-FGFR1蛋白表达显著增高,FGFR1蛋白表达降低(P<0.01),健脾消癌方干预后FGF2、p-FGFR1表达明显下调,FGFR1表达升高(P<0.05);健脾消癌方干预后p-Akt、p-哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)表达下调,Akt、B淋巴细胞瘤-2基因相关启动子(Bad)表达上调(P<0.05)。动物实验发现,健脾消癌方联合5-FU组明显抑制耐药瘤体生长,健脾消癌方联合5-FU组降低FGF2、p-FGFR1、p-PI3K、p-Akt、p-mTOR蛋白表达,升高Bad蛋白表达。提示健脾消癌方能够抑制结肠癌FGF2/FGFR1信号表达调控PI3K/Akt及下游信号通路。结论:健脾消癌方可以改善肠癌化疗耐药性,其机制可能是通过下调FGF2表达抑制PI3K/Akt信号通路激活。 展开更多
关键词 健脾消癌方 结直肠癌 化疗耐药 成纤维细胞生长因子 磷酸肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)
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星蒌承气汤在治疗脑卒中并发症中的药效物质和作用机制研究进展 认领 引用 被引量：4
5
作者 张育谨 刘享卓 +11 位作者 陈周扬 宋子豪 柳心怡 严易之 李超亚 方迎艳 杨莎莎 程雪琴 谢舟 谭思杰 曾鹏 张月 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2026年第1期327-337,共11页
脑卒中是我国成年人死亡和残疾的主要原因,其常见的并发症包括消化系统异常、认知障碍、抑郁、脑卒中后相关性肺炎和偏瘫等。中西医结合治疗脑卒中及其并发症潜力巨大,其中星蒌承气汤是脑卒中“上病下治”的代表方剂,其疗效确切、安全... 脑卒中是我国成年人死亡和残疾的主要原因,其常见的并发症包括消化系统异常、认知障碍、抑郁、脑卒中后相关性肺炎和偏瘫等。中西医结合治疗脑卒中及其并发症潜力巨大,其中星蒌承气汤是脑卒中“上病下治”的代表方剂,其疗效确切、安全性高。临床上星蒌承气汤常用于治疗脑卒中及其并发症,但星蒌承气汤治疗脑卒中并发症的临床试验的数量与质量都有待提高,同时其基础研究薄弱,有效成分不明、多靶点作用机制不清。该文综述了星蒌承气汤的药效基础、成药性及安全性评价、治疗脑卒中并发症的临床研究与作用机制研究进展。该文汇总了星蒌承气汤治疗急性脑卒中合并痰热腑实证的22种关键活性成分,其中白藜芦醇、山柰酚、木犀草素、金圣草黄素、芹菜素、(+)-儿茶素、腺苷7种成分药代动力学性质良好、生物利用度高。星蒌承气汤治疗脑卒中并发症的作用机制复杂,包括炎症反应、脑-肠轴、下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA轴)、肠道菌群、神经营养因子、细胞自噬、氧化应激、自由基损伤等。该文有助于深入理解星蒌承气汤治疗脑卒中并发症的药效基础与作用机制,为星蒌承气汤抗脑卒中并发症的临床应用与药物研发提供了理论依据。 展开更多
关键词 中医药 星蒌承气汤 脑卒中并发症 药效基础 作用机制
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柴胡活性成分治疗中枢神经系统的研究进展 认领 引用 被引量：6
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作者 杨淑环 蒋鑫 +1 位作者 袁润达 卢芳 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2026年第2期325-334,共10页
中枢神经系统疾病已构成一项日益严峻的全球性健康难题。目前西药治疗存在诸多的不良反应。相比之下中医药在中枢神经系统疾病方面展现了独特的疗效与丰富的临床实践积累。柴胡作为一味传统中药,通过多靶点调控、多通路干预及多途径作... 中枢神经系统疾病已构成一项日益严峻的全球性健康难题。目前西药治疗存在诸多的不良反应。相比之下中医药在中枢神经系统疾病方面展现了独特的疗效与丰富的临床实践积累。柴胡作为一味传统中药,通过多靶点调控、多通路干预及多途径作用机制在神经系统疾病的治疗中发挥了重要作用。近年来,随着对柴胡药理作用的深入研究,发现柴胡中的柴胡皂苷、黄芩苷、槲皮素、山柰酚等活性成分可以作为治疗神经系统疾病的主要物质基础。该文研究结果表明,在神经退行性疾病中,柴胡活性成分可抑制阿尔茨海默病(AD)的β淀粉样蛋白(Aβ)沉积与微管相关蛋白(Tau蛋白)异常磷酸化、调节核转录因子-κB/核因子E2相关因子2(NF-κB/Nrf2)通路抗炎,缓解帕金森病(PD)的α-突触核蛋白(α-Syn)聚集及线粒体损伤;在癫痫、抑郁症及脑缺血中通过调控神经递质、氧化应激与凋亡通路改善症状,同时抑制脑胶质瘤增殖。然而,其作用机制尚未完全阐明,复方成分复杂性与血脑屏障穿透性差限制临床应用。未来需整合多组学、网络药理学及纳米递送技术,聚焦活性成分群复方优化与生物标志物精准导向,加速开发针对AD、PD等疾病的创新疗法,为进一步开发与应用奠定坚实的理论基础,并启发新的研究思路。 展开更多
关键词 柴胡 阿尔茨海默病 帕金森 癫痫 研究进展
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姜黄素药理作用、药动学及制剂开发的研究进展 认领 引用 被引量：4
7
作者 马萌萌 王雪娇 +6 位作者 姚亚轩 孙士玲 关徐涛 蒋立峰 高萍 李含雪 毕梦瑶 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2026年第6期2394-2405,共12页
姜黄素是姜黄Curcumae Longae Rhizoma中的一种多酚类活性单体,具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、代谢调节等药理作用。现有研究表明,姜黄素在肿瘤疾病、炎症性疾病及代谢性疾病等领域表现出广泛的生物学潜力。然而,其在吸收、分布、代谢和排... 姜黄素是姜黄Curcumae Longae Rhizoma中的一种多酚类活性单体,具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、代谢调节等药理作用。现有研究表明,姜黄素在肿瘤疾病、炎症性疾病及代谢性疾病等领域表现出广泛的生物学潜力。然而,其在吸收、分布、代谢和排泄等药动学过程中存在水溶性差、生物利用度低等问题,限制了临床应用的进一步推进。针对上述不足,国内外学者采用聚合物纳米粒、聚合物胶束、纳米乳等新剂型技术,以提高姜黄素的溶解度、稳定性、靶向性和生物利用度。通过系统综述姜黄素的“药理-临床研究-药动-剂型”等方面最新进展,检索中国知网、PubMed、Web of Science等数据库中姜黄素药理作用、临床研究、药动学及制剂开发的最新研究进展进行归纳总结,并结合新型递送系统的设计策略讨论其临床转化潜力,为姜黄素的深入研究与应用提供参考。 展开更多
关键词 姜黄素 药动学 制剂开发 抗肿瘤 抗炎 抗氧化 代谢调节
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动脉粥样硬化程序性细胞死亡及中药复方干预研究进展 认领 引用 被引量：4
8
作者 刘妍宏 麻益荣 +2 位作者 赖俊宇 宋志坚 伍建光 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2026年第12期320-330,共11页
动脉粥样硬化(AS)是一种严重危害全球健康的心血管系统慢性疾病,其发病率、致残率和病死率居高不下,防治形势日益严峻。AS发病机制复杂,涉及炎症反应、脂质代谢紊乱、内皮损伤等多重病理过程,其潜在的细胞和分子生物学机制尚未完全阐明... 动脉粥样硬化(AS)是一种严重危害全球健康的心血管系统慢性疾病,其发病率、致残率和病死率居高不下,防治形势日益严峻。AS发病机制复杂,涉及炎症反应、脂质代谢紊乱、内皮损伤等多重病理过程,其潜在的细胞和分子生物学机制尚未完全阐明。程序性细胞死亡(PCD)是细胞在特定信号或刺激下为维持内环境稳定而主动性消亡的过程。现代医学研究表明,细胞凋亡、焦亡、坏死性凋亡、自噬、铁死亡、泛凋亡、铜死亡及双硫死亡等多种PCD模式失调与AS的发生发展密切相关,阐明AS中PCD的分子机制可为深入理解和防治本病提供新视角。中医药具有多靶点、整体调节的特点,近年来围绕调控PCD治疗AS开展了大量研究,并取得了显著成果。中药复方通过干预NOD样受体蛋白3/胱天蛋白酶-1(NLRP3/Caspase-1)、核因子E2相关因子2/谷胱甘肽过氧化物酶4(Nrf2/GPX4)、磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(PI3K/Akt/mTOR)等关键信号通路,在调节细胞凋亡、焦亡、自噬及铁死亡等方面展现出独特优势。文章系统综述了AS中PCD的分子机制,并对近5年中药复方靶向PCD干预AS的基础研究及相关临床研究进行总结,旨在为AS的临床防治及深入研究提供新的思路与理论依据。 展开更多
关键词 程序性细胞死亡 动脉粥样硬化 中药复方 细胞凋亡 焦亡
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桂枝及其药对的药理研究进展 认领 引用 被引量：4
9
作者 孙新雨 冷锦红 +3 位作者 苗常鑫 刘爱华 刘子英 郭芷汐 《中华中医药学刊》 CAS CSCD 北大核心 2026年第3期75-80,共6页
桂枝,作为中医药学中一种使用历史悠久的辛温解表药材,具有发汗解表、温经通阳、散寒止痛等功效,其主要化学成分包括桂皮醛(Cinnamaldehyde,CA)、桂皮酸(Cinnamic acid,CD)及有机酸、多糖、香豆素和鞣质等化合物,在临床治疗领域中具有... 桂枝,作为中医药学中一种使用历史悠久的辛温解表药材,具有发汗解表、温经通阳、散寒止痛等功效,其主要化学成分包括桂皮醛(Cinnamaldehyde,CA)、桂皮酸(Cinnamic acid,CD)及有机酸、多糖、香豆素和鞣质等化合物,在临床治疗领域中具有举足轻重的地位。综述依托于文献检索与分析,对桂枝单独应用及其与白芍、甘草、麻黄、茯苓、黄芪、附子等药材组成药对的使用规律和药理作用进行了系统的梳理与总结。桂枝及其药对在医学领域内均呈现出了显著且多样的药理作用。实验研究揭示,含有桂枝药对的方剂在解热、抗病毒、抗炎、镇痛、抗肿瘤、降糖降脂、抗动脉粥样硬化、心肌保护和神经功能改善等方面具有显著的药理效应。通过对比分析部分药对与单味药材的药效学,发现当桂枝与其他药材相互协同作用时,其药理效应往往能够得到显著增强,呈现出更为出色的治疗效果。研究不仅为深入理解桂枝及其药对的作用机制提供了重要的科学依据,也为系统研究桂枝药对配伍理论提供了宝贵的参考,更为进一步开发利用桂枝及其药对,探索其更广泛的临床应用前景,开辟了新的思路和方向。 展开更多
关键词 桂枝 药对 药理作用 研究进展 应用
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茵陈蒿汤对胆汁淤积性肝损伤的干预作用及调控机制 认领 引用 被引量：3
10
作者 王琳琳 朱正望 +4 位作者 赵静涵 马瑞雪 王兵 朱平生 苗明三 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2026年第1期71-80,共10页
胆汁淤积性肝损伤是指由各种原因导致的胆汁生成、分泌和排泄障碍诱发胆汁淤积,进而引起肝脏损伤、代谢失调和功能紊乱的肝胆系统疾病,可进一步发展为肝纤维化、肝硬化、肝衰竭甚至导致死亡。目前临床治疗的首选药物为熊去氧胆酸,但存... 胆汁淤积性肝损伤是指由各种原因导致的胆汁生成、分泌和排泄障碍诱发胆汁淤积,进而引起肝脏损伤、代谢失调和功能紊乱的肝胆系统疾病,可进一步发展为肝纤维化、肝硬化、肝衰竭甚至导致死亡。目前临床治疗的首选药物为熊去氧胆酸,但存在不良反应和部分患者不耐受的现实问题。茵陈蒿汤是中医治疗黄疸阳黄证的代表方剂,具有“清热利湿退黄”等功效,在长期临床应用中表现出了良好的疗效,且现代药理学研究发现该方具有抗炎、抗氧化、调节胆汁酸平衡、抑制肝细胞凋亡等保肝作用。对近年茵陈蒿汤治疗胆汁淤积性肝损伤的相关临床及动物实验研究进行整理归纳后发现,茵陈蒿汤可通过调节胆汁酸代谢与排泄、减轻炎症反应、抑制氧化应激、缓解内质网应激(ERS)、抑制肝细胞凋亡、保护肠道黏膜屏障等作用机制干预胆汁淤积性肝损伤的疾病进程。通过对目前研究证实的茵陈蒿汤调控胆汁淤积性肝损伤相关分子机制进行系统阐述,以期为茵陈蒿汤的临床应用和深入研究提供参考。 展开更多
关键词 茵陈蒿汤 胆汁淤积 胆汁酸代谢与排泄 炎症反应 细胞凋亡
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枫杨总黄酮调控类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞增殖、迁移及凋亡的作用及机制 认领 引用 被引量：3
11
作者 包卓玛 侯孜明 +4 位作者 江露 李玮怡 张宗星 刘道忠 袁林 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2026年第4期816-823,共8页
背景:研究证实枫杨总黄酮能够改善胶原诱导的大鼠关节炎水平,但它对成纤维样滑膜细胞Wnt/β-catenin信号通路的调控作用及对相关细胞功能的影响尚缺少研究。目的:基于Wnt/β-catenin信号通路探究枫杨总黄酮对脂多糖诱导的成纤维样滑膜... 背景:研究证实枫杨总黄酮能够改善胶原诱导的大鼠关节炎水平,但它对成纤维样滑膜细胞Wnt/β-catenin信号通路的调控作用及对相关细胞功能的影响尚缺少研究。目的:基于Wnt/β-catenin信号通路探究枫杨总黄酮对脂多糖诱导的成纤维样滑膜细胞增殖、迁移及凋亡的作用及机制。方法:成纤维样滑膜细胞分为对照组、脂多糖组、脂多糖+枫杨总黄酮低、中、高剂量组(10,20,40μg/mL)、脂多糖+Wnt通路抑制剂Dickkopf相关蛋白1(DKK1)组、脂多糖+DKK1+枫杨总黄酮高剂量组(40μg/mL)。采用CCK-8法检测枫杨总黄酮对成纤维样滑膜细胞活力的影响并筛选最终用药浓度和时间;流式细胞术检测成纤维样滑膜细胞的凋亡情况;细胞划痕实验、EDU染色和细胞克隆实验检测成纤维样滑膜细胞的迁移和增殖能力;蛋白质免疫印迹检测成纤维样滑膜细胞Wnt3a、β-catenin、细胞致瘤基因、基质金属蛋白酶2、基质金属蛋白酶9、Bax、Bcl-2蛋白表达水平。结果与结论:(1)与对照组相比,当枫杨总黄酮质量浓度>40μg/mL时细胞活力明显下降(P<0.01),故选择药物剂量≤40μg/mL进行后续实验;(2)与脂多糖组相比,枫杨总黄酮低、中、高剂量组细胞划痕愈合率、细胞克隆形成率、EDU阳性细胞数均显著降低,细胞凋亡率明显升高(P<0.05-0.01);(3)蛋白质免疫印迹结果显示,与脂多糖组相比,枫杨总黄酮低、中、高剂量组显著抑制细胞Wnt3a、β-catenin、细胞致瘤基因、基质金属蛋白酶2、基质金属蛋白酶9、Bcl-2蛋白表达,并促进Bax蛋白表达(P<0.01);(4)与单用Wnt通路抑制剂DKK1组相比,DKK1+枫杨总黄酮高剂量联合干预后,能够明显增强DKK1对细胞Wnt3a、β-catenin、基质金属蛋白酶2、基质金属蛋白酶9、Bcl-2蛋白表达的抑制作用和对Bax蛋白表达的促进作用(P<0.01);(5)结果表明,枫杨总黄酮可能通过抑制Wnt/β-catenin信号通路下调脂多糖诱导的成纤维样滑膜细胞增殖、迁移能力,并促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 枫杨总黄酮 成纤维样滑膜细胞 类风湿关节炎 Wnt/β-catenin 凋亡 增殖
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白术有效成分及抗肿瘤机制研究进展 认领 引用 被引量：3
12
作者 张玉梅 王敬毅 +4 位作者 崔思远 刘奎 郑伟 王振振 丁继元 《中华中医药学刊》 CAS CSCD 北大核心 2026年第3期169-174,共6页
中药白术为菊科植物白术Atractylodes macrocephala Rhizoma的根茎,具有健脾益气、燥湿利水、止汗、安胎之效,其有效成分主要包括内酯类、多糖类、挥发油类、黄酮类、苷类等。现代药理学研究显示,白术具有调节胃肠道、保护心血管和神经... 中药白术为菊科植物白术Atractylodes macrocephala Rhizoma的根茎,具有健脾益气、燥湿利水、止汗、安胎之效,其有效成分主要包括内酯类、多糖类、挥发油类、黄酮类、苷类等。现代药理学研究显示,白术具有调节胃肠道、保护心血管和神经系统、保肝、抗肿瘤、抗炎、抗菌、抗氧化、调节免疫等功效,可用于胃肠道、神经系统、肝脏、免疫系统、肿瘤等多种疾病的治疗与预防。将白术有效成分的抗肿瘤机制研究进行归纳,其可通过抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞迁移和侵袭、阻滞肿瘤细胞周期、抑制肿瘤新生血管生成和调节肿瘤微环境等多种途径发挥抗肿瘤作用。旨在为白术及其有效成分的抗肿瘤应用提供重要参考依据。 展开更多
关键词 白术 抗肿瘤 细胞增殖 细胞迁移和侵袭 细胞凋亡 细胞周期 肿瘤新生血管生成 肿瘤微环境
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白花蛇舌草抗消化系统肿瘤活性成分及其作用机制的最新研究进展 认领 引用 被引量：4
13
作者 曾沙 赵晖 +2 位作者 高景莘 李萍 王隽 《中华中医药学刊》 CAS CSCD 北大核心 2026年第5期108-114,I0023,共7页
白花蛇舌草(Hedyotis diffusa willd.)为茜草科蛇舌草属植物白花蛇舌草,始载于《陆川本草》,具有清热解毒、消肿止痛的功效,临床用于跌打损伤、毒蛇咬伤等。现代研究认为白花蛇舌草还具有抗肿瘤的药理作用,临床上白花蛇舌草常用于治疗... 白花蛇舌草(Hedyotis diffusa willd.)为茜草科蛇舌草属植物白花蛇舌草,始载于《陆川本草》,具有清热解毒、消肿止痛的功效,临床用于跌打损伤、毒蛇咬伤等。现代研究认为白花蛇舌草还具有抗肿瘤的药理作用,临床上白花蛇舌草常用于治疗肝癌、肺癌、乳腺癌、肠癌、胃癌等,尤其是对消化系统肿瘤具有较高的临床应用价值。白花蛇舌草中的萜类、黄酮类和蒽醌类能抑制肿瘤细胞的恶性增殖、侵袭和转移,诱导肿瘤细胞发生凋亡,阻断信号通路传导,抑制血管生成,此外白花蛇舌草还可通过增强机体免疫来发挥抗肿瘤的作用。就白花蛇舌草抗消化系统肿瘤的活性成分、药理作用机制以及药对联合用药的临床应用进行简要综述,为白花蛇舌草抗消化系统肿瘤的新药研发奠定基础。 展开更多
关键词 白花蛇舌草 抗消化系统肿瘤 作用机制 临床应用 研究进展
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基于PINK1/Parkin/NLRP3信号通路探讨消癥止痛外用方调控小胶质细胞焦亡治疗骨癌痛的机制 认领 引用 被引量：3
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作者 王凌云 郑广达 +7 位作者 尚璐 任娟霞 李长林 李东滔 刘海啸 陈耀华 杨桂平 鲍艳举 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2026年第5期80-90,共11页
目的:探讨消癥止痛外用方(XZP)通过调控PTEN诱导假定激酶1(PINK1)/帕金蛋白(Parkin)介导的线粒体自噬-NOD样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体通路抑制小胶质细胞焦亡缓解骨癌痛(BCP)的机制。方法:采用脂多糖(LPS)及LPS-三磷酸腺苷(ATP)诱导小... 目的:探讨消癥止痛外用方(XZP)通过调控PTEN诱导假定激酶1(PINK1)/帕金蛋白(Parkin)介导的线粒体自噬-NOD样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体通路抑制小胶质细胞焦亡缓解骨癌痛(BCP)的机制。方法:采用脂多糖(LPS)及LPS-三磷酸腺苷(ATP)诱导小胶质细胞炎症及焦亡模型。随机分为空白组、LPS组、LPS+XZP低剂量组、LPS+XZP高剂量组、LPS-ATP组、LPS-ATP+XZP低剂量组、LPS-ATP+XZP高剂量组、LPS-ATP+XZP组、LPS-ATP+XZP+CsA组。通过原位末端标记法(TUNEL)染色、酶联免疫吸附测定法(ELISA)、蛋白免疫印迹法(Western blot)、共聚焦荧光染色等技术,评估XZP对小胶质细胞凋亡、炎症因子释放、炎症小体激活、焦亡及线粒体自噬的影响。结果:体外实验表明,与空白组比较,LPS组小胶质细胞凋亡水平及促炎因子白细胞介素(IL)-1β、IL-6和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量均显著升高(P<0.01),诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、环氧化酶-2(COX-2)及磷酸化核转录因子-κB p65(p-NF-κB p65)蛋白表达显著上调(P<0.01);与LPS组比较,LPSXZP高剂量组可显著降低细胞凋亡水平(P<0.01)及各炎症因子含量(P<0.01),LPS-XZP低、高剂量组可剂量依赖性下调iNOS、COX-2及p-NF-κB p65蛋白表达(P<0.05,P<0.01)。与空白组比较,LPS-ATP组焦亡相关蛋白胱天蛋白酶-1(Caspase-1)/Caspase-1前体(pro-Caspase-1)、消皮素D N端结构域(GSDMD-N)/消皮素D全长形式(GSDMD-F)、NLRP3、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、IL-1β前体(pro-IL-1β)及IL-1β表达显著上调(P<0.01),焦亡因子IL-1β和IL-18水平显著升高(P<0.01),膜孔开放及胞内活性氧(ROS)水平均显著增加(P<0.01);与LPS-ATP组比较,LPS-ATP+XZP低、高剂量组可剂量依赖性下调上述焦亡相关蛋白表达(P<0.05,P<0.01),LPS-ATP+XZP低剂量组IL-1β水平显著降低(P<0.01),LPS-ATP+XZP高剂量组IL-1β和IL-18水平显著降低(P<0.01),LPS-ATP+XZP低、高剂量组可剂量依赖性并减少膜孔开放及胞内ROS产生(P<0.01)。与空白组比较,LPS-ATP组线粒体自噬相关蛋白PINK1、Parkin表达及微管相关蛋白1轻链3Ⅱ(LC3Ⅱ)/微管相关蛋白1轻链3Ⅰ(LC3Ⅰ)显著降低(P<0.01),p62表达显著升高(P<0.01),线粒体ROS水平显著增强(P<0.01);与LPS-ATP组比较,LPS-ATP+XZP低、高剂量组可剂量依赖性逆转上述蛋白表达(P<0.05,P<0.01),并降低线粒体ROS水平(P<0.01)。使用线粒体自噬抑制剂环孢素A(CsA)后,XZP对线粒体功能的改善作用及焦亡相关蛋白表达的抑制作用均被显著逆转(P<0.05,P<0.01)。结论:XZP通过激活PINK1/Parkin介导的线粒体自噬功能降低ROS水平,进而抑制NLRP3炎症小体激活及小胶质细胞焦亡,为XZP缓解BCP提供了新的分子机制依据。 展开更多
关键词 骨癌痛 消癥止痛外用方 活性氧(ROS) NOD样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体 线粒体自噬
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基于Keap1/Nrf2/ARE信号通路探讨中医药干预帕金森病的研究进展 认领 引用 被引量：3
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作者 岳刘平 孙永康 +4 位作者 徐方飚 宋研博 吴易俊 余欢 王新志 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2026年第9期307-317,共11页
帕金森病(PD)是一种以运动功能障碍为主要临床表现的慢性进展性神经退行性疾病,主要病理特征为中脑黑质多巴胺能神经元的缺失、α-突触核蛋白(α-Syn)异常聚集和路易氏小体的形成,其发病机制尚未完全明确。近年来,PD的发病率逐渐上升,... 帕金森病(PD)是一种以运动功能障碍为主要临床表现的慢性进展性神经退行性疾病,主要病理特征为中脑黑质多巴胺能神经元的缺失、α-突触核蛋白(α-Syn)异常聚集和路易氏小体的形成,其发病机制尚未完全明确。近年来,PD的发病率逐渐上升,而目前的治疗手段,只能改善其症状,不能阻止疾病进展,且不良反应多,因此寻找治疗PD的有效药物迫在眉睫。现代研究表明,Kelch样ECH相关蛋白1(Keap1)/核因子E2相关因子2(Nrf2)/抗氧化反应元件(ARE)信号通路与氧化应激、神经炎症、细胞凋亡、铁死亡及线粒体功能障碍等存在密切的联系,在PD病理生理发展过程中发挥着关键的作用。大量研究进一步证实,中医药可通过整体辨证观和微观分子通路对疾病进行调控,且具有多靶点、多途径和不良反应少等独特优势,为PD的治疗提供了新的策略。该文阐述了Keap1/Nrf2/ARE信号通路在PD发生发展中的作用机制,并总结了中药单体及有效成分、复方和针灸精准靶向调控Keap1/Nrf2/ARE信号通路干预PD的最新研究,以期为研发防治PD的临床药物提供参考依据。 展开更多
关键词 Kelch样ECH相关蛋白1(Keap1)/核因子E2相关因子2(Nrf2)/抗氧化反应元件(ARE) 信号通路 中医药 帕金森病 研究进展
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基于“阳化气,阴成形”理论探析柚皮素对肝纤维化的调控机制 认领 引用 被引量：3
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作者 张燕燕 陈月桥 +6 位作者 韦斯榕 张雪 裴浩 张孝祥 吴凤兰 孙叶 王挺帅 《中华中医药学刊》 CAS CSCD 北大核心 2026年第1期98-102,共5页
肝纤维化(HF)是多种慢性肝炎刺激肝星状细胞(HSC)活化导致细胞外基质(ECM)过度沉积和降解作用失调而形成的一种病理状态,肝硬化是其最终转归。“阳化气,阴成形”是中医阴阳运动变化结果的经典概述,与HF发生发展具有重要关联。阴阳运动... 肝纤维化(HF)是多种慢性肝炎刺激肝星状细胞(HSC)活化导致细胞外基质(ECM)过度沉积和降解作用失调而形成的一种病理状态,肝硬化是其最终转归。“阳化气,阴成形”是中医阴阳运动变化结果的经典概述,与HF发生发展具有重要关联。阴阳运动变化失调,阴阳平和失态,导致“阳化气不足,阴形成太过”贯穿HF的始终,主要形成正虚及肝,无力抗邪和痰湿、血瘀有形实邪相互胶着,共同致病的核心病机,不断推动HF病理进展。柚皮素是一种常见的黄酮类成分,在HF治疗中发挥了多种效应机制,主要包括抗炎作用、抗氧化应激、调控细胞自噬、抑制肝星状细胞活性及降低胶原沉积和脂质沉积等作用。以“阳化气,阴成形”理论为出发点,探讨HF的核心病机,并运用国内外文献的相关知识梳理柚皮素目前在HF领域的调控作用,以期为柚皮素治疗HF提供理论依据和参考。 展开更多
关键词 阳化气 阴成形 肝纤维化 柚皮素 调控机制
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中药通过NF-κB相关信号通路调控系统性红斑狼疮肾损伤作用机制的研究进展 认领 引用 被引量：2
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作者 程园园 黄传兵 +2 位作者 钱爱 朱雅文 李明 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2026年第1期144-152,共9页
系统性红斑狼疮是一种发病机制十分复杂的自身免疫性疾病,肾损伤作为其严重并发症之一,常导致狼疮肾炎和肾衰竭的发生。NF-κB与MAPKs、STATs、TLRs、NLRP3信号通路共同在系统性红斑狼疮的病理生理过程中起着关键作用,参与炎症介质的释... 系统性红斑狼疮是一种发病机制十分复杂的自身免疫性疾病,肾损伤作为其严重并发症之一,常导致狼疮肾炎和肾衰竭的发生。NF-κB与MAPKs、STATs、TLRs、NLRP3信号通路共同在系统性红斑狼疮的病理生理过程中起着关键作用,参与炎症介质的释放和免疫细胞的活化。中药活性成分、提取物及复方在系统性红斑狼疮的治疗中具有多途径、多靶点等优势,尽管目前探讨其作用机制的报道较多,但大多是从不同信号通路分别考察,缺乏系统综述。本文总结国内外相关文献,从抑制炎症反应、减轻肾损伤方面对中药通过NF-κB相关信号通路调控系统性红斑狼疮的作用机制进行综述,以期为其在相关治疗中的应用提供参考,也为开发新的相关治疗策略提供启示。 展开更多
关键词 中药 系统性红斑狼疮 NF-κB信号通路 MAPKs信号通路 STATs信号通路 TLRs信号通路 NLRP3信号通路 作用机制
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黄连素调控炎症治疗心血管疾病的研究进展 认领 引用 被引量：2
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作者 赵玉珂 李晓凤 +5 位作者 于露 钱舒乐 王润英 郭海珍 宋博涵 杜武勋 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2026年第2期135-142,共8页
低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)是心血管疾病(CVD)防治的主要靶点,然而尽管接受强化降脂治疗使LDL-C达标,仍然面临着较高的心血管事件发生率。炎症与临床心血管风险显著相关,这支持了靶向炎症治疗似乎是在传统药物治疗背景下降低残余心血管... 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)是心血管疾病(CVD)防治的主要靶点,然而尽管接受强化降脂治疗使LDL-C达标,仍然面临着较高的心血管事件发生率。炎症与临床心血管风险显著相关,这支持了靶向炎症治疗似乎是在传统药物治疗背景下降低残余心血管风险的一种有希望的策略。黄连素,又称小檗碱,是从黄连中提取的异喹啉生物碱,是黄连活性成分中含量最高且最具价值的单体。目前的研究表明,黄连素通过抑制炎症因子的产生与表达、调控炎症通路从而抑制炎症反应,本文对目前抗炎治疗现状和黄连素调控炎症治疗CVD的最新研究进展进行综述,以期为进一步挖掘黄连素抗炎的药理机制从而用于临床治疗CVD提供参考。 展开更多
关键词 黄连素 心血管疾病 炎症 核因子κB 蛋白激酶 炎症小体 白介素-6 肿瘤坏死因子
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基于UPLC-Q-TOF/MS技术结合网络药理学探讨毕节血红天麻镇静催眠的作用机制 认领 引用 被引量：2
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作者 代华 侯晓杰 +4 位作者 蒋文雯 周礼杰 牟华刚 侯长周 张建锋 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2026年第1期82-94,共13页
目的采用超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-Q-TOF/MS)技术结合网络药理学及分子对接技术探究毕节血红天麻镇静催眠的药效物质基础。方法以天麻素、腺苷和对羟基苯甲醛为考察指标,结合药物提取率,筛选毕节血红天麻的最佳提取工艺。采用UPLC-... 目的采用超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-Q-TOF/MS)技术结合网络药理学及分子对接技术探究毕节血红天麻镇静催眠的药效物质基础。方法以天麻素、腺苷和对羟基苯甲醛为考察指标,结合药物提取率,筛选毕节血红天麻的最佳提取工艺。采用UPLC-Q-TOF/MS技术分析毕节血红天麻的化学成分,并通过与文献、对照品及质谱数据匹配,鉴定毕节血红天麻中的化学成分。运用SwissTargetPrediction数据库对鉴定的毕节血红天麻成分进行靶点预测;采用GeneCard、OMIM和DrugBank数据库检索与失眠症相关的作用靶点,并取二者交集获得毕节血红天麻治疗失眠症的潜在作用靶点。构建“药物-活性成分-疾病靶点”网络及蛋白质-蛋白质互作(PPI)网络,筛选出毕节血红天麻治疗失眠症的核心成分及核心靶点。使用DAVID数据库对潜在作用靶点进行GO功能与KEGG通路富集分析,利用Cytoscape 3.7.1软件构建“药物–活性成分–共同靶点–作用通路”综合网络,并对核心成分及核心靶点进行分子对接验证。结果确定毕节血红天麻的最佳提取工艺为水提取。UPLC-Q-TOF/MS结果显示,毕节血红天麻成分包含有机酸、多糖、酚类及其苷类等多种化合物,共确认有31个主要活性成分。网络药理学筛选出毕节血红天麻治疗失眠症的主要活性成分有腺苷、天麻素、巴利森苷A等;核心靶点有甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、白蛋白(ALB)、肿瘤坏死因子(TNF)、B细胞淋巴瘤2(BCL2)等。毕节血红天麻治疗失眠症的机制与神经活性配体-受体相互作用、环磷酸腺苷(cAMP)信号通路、钙信号通路、血清素能突触等与睡眠调节紧密相关的信号通路有关。分子对接结果显示,核心活性成分和核心靶点有较好的结合活性。结论毕节血红天麻中腺苷、天麻素、巴利森苷A等活性成分是其镇静催眠的潜在药效物质基础,其能够作用于GAPDH、AKT1、ALB、TNF、BCL2等靶点,通过调节cAMP、钙信号通路、血清素能突触等信号通路,发挥治疗失眠症的作用。 展开更多
关键词 血红天麻 失眠症 毕节 UPLC-Q-TOF/MS 网络药理学 作用机制
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黄芪甲苷通过抑制STING通路减轻D-半乳糖诱导的心肌细胞衰老和凋亡 认领 引用 被引量：2
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作者 郭文玉 高佳佳 +4 位作者 段玮丽 阮焕钧 黄于朗 王珂妹 柯晓 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2026年第1期133-142,共10页
【目的】探讨黄芪甲苷(AS-IV)对D-半乳糖(D-gal)诱导的心肌细胞衰老的保护作用及其潜在机制。【方法】以心肌细胞H9C2为模型,采用D-gal诱导心肌细胞衰老,通过CCK-8法检测细胞活力,β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)染色评估细胞衰老程度,ROS检... 【目的】探讨黄芪甲苷(AS-IV)对D-半乳糖(D-gal)诱导的心肌细胞衰老的保护作用及其潜在机制。【方法】以心肌细胞H9C2为模型,采用D-gal诱导心肌细胞衰老,通过CCK-8法检测细胞活力,β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)染色评估细胞衰老程度,ROS检测细胞内活性氧水平,TUNEL检测细胞凋亡程度,qRT-PCR和Western blot检测衰老相关基因和蛋白(p21、p53)及干扰素基因刺激因子(STING)通路关键基因(STING、CXCL10和MX-1)和蛋白(STING、cGAS、p-IRF3/IRF3)的表达水平。【结果】50 g/L D-gal显著降低心肌细胞活力,增加SA-β-Gal阳性率、细胞凋亡率和细胞内活性氧水平,并上调p16、p21及STING、cGAS、p-IRF3/IRF3通路蛋白表达(P<0.05);200μmol/L AS-IV干预后,细胞活力显著增强,SA-β-Gal阳性率下降,细胞内活性氧水平降低,氧化应激损伤减轻,心肌细胞凋亡被抑制,衰老相关p21、p53的mRNA及蛋白水平下调(P<0.05)。进一步对STING通路相关分子进行检测,qRT-PCR和Western blot结果显示200μmol/L AS-IV可抑制D-gal诱导的STING的mRNA和蛋白表达,降低p-IRF3/IRF3的蛋白表达水平。而SA-β-Gal阳性率、细胞内活性氧水平、DNA损伤结果和Western blot结果提示,STING激动剂(STING agonist-7)能够逆转AS-IV对D-gal诱导的心肌细胞衰老的改善效果。【结论】AS-IV可通过抑制STING通路激活,减轻D-gal诱导的心肌细胞衰老,为心血管衰老相关疾病的防治提供新策略。 展开更多
关键词 黄芪甲苷 D-半乳糖 STING通路 心肌细胞 衰老
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