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肾移植术后EB病毒阴性弥漫性大B细胞淋巴瘤(GCB型)的诊疗分析 认领 引用 被引量：1
1
作者 李岩 张小燕 +7 位作者 任翔 徐桐 王国辉 戚若晨 吴东娟 刘克普 秦卫军 马帅军 《器官移植》 CAS CSCD 北大核心 2026年第2期257-265,共9页
目的结合具体病例及文献分析肾移植术后爱泼斯坦-巴尔病毒(EBV)阴性移植后淋巴增殖性疾病(PTLD)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的临床诊疗特点。方法报道1例肾移植术后EBV阴性DLBCL(GCB型)病例,该病例为45岁男性患者,于2016年行亲属活体肾... 目的结合具体病例及文献分析肾移植术后爱泼斯坦-巴尔病毒(EBV)阴性移植后淋巴增殖性疾病(PTLD)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的临床诊疗特点。方法报道1例肾移植术后EBV阴性DLBCL(GCB型)病例,该病例为45岁男性患者,于2016年行亲属活体肾移植,术后长期接受“他克莫司+吗替麦考酚酯+甲泼尼龙”三联免疫抑制治疗,2024年因间断发热、盗汗及消化道症状就诊,经内镜病理、免疫组织化学染色及正电子发射断层显像/计算机断层扫描检查诊断并采用R-CDOP方案(利妥昔单抗+环磷酰胺+多柔比星脂质体+长春新碱+地塞米松)进行治疗。结果患者确诊为EBV阴性DLBCL(GCB型,Ann ArborⅣ期B),采用R-CDOP方案化疗4周期后,疗效评估为部分缓解,且移植肾功能稳定。结论肾移植术后EBV阴性PTLD需突破“病毒依赖”的诊断思维,临床诊疗中应以保护移植肾为核心,为患者制定个体化治疗方案。 展开更多
关键词 肾移植 爱泼斯坦-巴尔病毒 移植后淋巴组织增生性疾病 EB病毒阴性弥漫大B细胞淋巴瘤 利妥昔单抗 免疫抑制 淋巴细胞 血液透析
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Updates of CSCO guidelines for diagnosis and treatment of lymphoma:2026 edition 认领 引用
2
作者 Weiping Liu Donglu Zhao +2 位作者 Jun Ma Jun Zhu Yuqin Song 《Chinese Journal of Cancer Research》 SCIE CAS CSCD 2026年第3期336-339,共4页
Lymphoma is one of the most common hematological malignancies(1).In China,an estimated 5,840 new cases and 2,232 deaths were attributable to Hodgkin lymphoma,whereas 108,327 new cases and 39,905 deaths were attributab... Lymphoma is one of the most common hematological malignancies(1).In China,an estimated 5,840 new cases and 2,232 deaths were attributable to Hodgkin lymphoma,whereas 108,327 new cases and 39,905 deaths were attributable to non-Hodgkin lymphoma in 2023(2,3).The Chinese Society of Clinical Oncology(CSCO)first issued its guidelines for the diagnosis and treatment of lymphoma in 2018 and has updated them annually thereafter,incorporating evidence from high-quality clinical studies as well as evolving treatment availability(4).This article summarizes the key updates introduced in the 2026 edition relative to the 2025 edition. 展开更多
关键词 hodgkin lymphomawhereas treatment av lymphoma diagnosis clinical studies CSCO guidelines edition hematological malignancies
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流式细胞术在套细胞淋巴瘤骨髓侵犯及预后预测中的研究 认领 引用
3
作者 王迪 李梦涵 +6 位作者 吴皓辰 孙金淼 谢紫腾 李继伟 张蕾 张明智 常宇 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2026年第1期67-76,共10页
背景与目的:在套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)中,骨髓侵犯十分常见。目前骨髓活检(bone marrow biopsy,BMB)仍是判断淋巴瘤患者骨髓侵犯的金标准,但易出现假阴性结果且会增加患者的痛苦。同时,骨髓侵犯在MCL中的预后预测价值... 背景与目的:在套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)中,骨髓侵犯十分常见。目前骨髓活检(bone marrow biopsy,BMB)仍是判断淋巴瘤患者骨髓侵犯的金标准,但易出现假阴性结果且会增加患者的痛苦。同时,骨髓侵犯在MCL中的预后预测价值也不明确。因此,本研究旨在研究流式细胞术(flow cytometry,FCM)在MCL骨髓侵犯诊断及预后评估中的应用价值,并进一步探讨骨髓侵犯状态对MCL患者预后的影响。方法:收集2010年1月—2024年4月在郑州大学第一附属医院初治的MCL患者的病历资料,对其中具有治疗前18F-氟代脱氧葡萄糖正电子发射断层显像/计算机断层扫描(18Ffluorodeoxyglucose positron emission tomography/computed tomography,18F-FDG PET/CT)、骨髓穿刺及活检结果和有效随访数据的患者进行回顾性队列研究。通过受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析确定骨髓FC阳性的判断阈值,采用配对χ2检验进行灵敏度和特异度分析,采用Kaplan-Meier法进行生存分析,采用COX回归模型分析影响无进展生存期(progression-free survival,PFS)、总生存期(overall survival,OS)的独立预后危险因素,采用列线图构建预后模型并通过ROC曲线、校准曲线及限制性立方样条(restricted cubic spline,RCS)进行验证。结果:共97例患者纳入本研究。利用FCM检测的不同淋巴瘤细胞比例与BMB结果进行拟合绘制ROC曲线,确定骨髓FCM中的淋巴瘤细胞比例>5.31%为骨髓FCM阳性的判断阈值。以此为标准,FCM检测骨髓侵犯的灵敏度为93.3%(42/45),特异度为73.1%(38/52),阳性预测值为75.0%(42/56),阴性预测值为92.7%(38/41)。Kaplan-Meier生存分析结果显示,基于BMB、18F-FDG PET/CT及FCM判定的骨髓侵犯阳性与否,对患者PFS(P=0.956、0.964、0.748)及OS(P=0.900、0.852、0.145)均无显著影响,而骨髓FCM中的淋巴瘤细胞比例≥30.0%组的PFS和OS均显著短于对照组(2年PFS率:42.4%vs 62.5%,P=0.010;2年OS率:63.6%vs 82.8%,P=0.011)。多因素回归分析显示,年龄、套细胞淋巴瘤国际预后指数(mantle cell lymphoma international prognostic index,MIPI)评分≥6分、MCL分型均为MCL患者PFS、OS的独立预后危险因素,而骨髓FCM中的淋巴瘤细胞比例≥30%仅为PFS的独立预后危险因素(P均<0.05)。进一步将上述潜在预后危险因素纳入构建PFS风险预测模型,结果显示,年龄、MIPI评分、MCL病理学分型及骨髓淋巴瘤细胞比例在模型中均表现出优异的预测效能。从多维度对预测模型及骨髓淋巴瘤细胞比例的临床价值进行验证后展现出与研究结果良好的一致性。结论:采用传统定性方法判定的骨髓侵犯状态对MCL患者的预后无显著影响;而骨髓FCM检测的淋巴瘤细胞比例在诊断骨髓侵犯和预后评估中均展现出良好的效能。将该指标纳入预后模型并校正其他混杂因素后,仍保持稳定且优异的预测性能,提示其具备精准、客观的临床应用价值。 展开更多
关键词 套细胞淋巴瘤 18F-氟代脱氧葡萄糖正电子发射断层显像/计算机断层扫描 骨髓活检 流式细胞术 骨髓侵犯 诊断 预后
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CD4+/CD8+比值对复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤CAR-T疗效的影响 认领 引用
4
作者 夏凡 朱倩 +3 位作者 李俊红 张晓 曲昌菊 平娜娜 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2026年第3期719-725,共7页
目的:探讨嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)回输前即刻(Day0)外周血CD4+/CD8+比值对复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(R/RDLBCL)患者CAR-T疗效的预测价值。方法:回顾性分析2017年1月至2024年6月苏州大学附属第一医院49例接受CAR-T治疗的R/RD... 目的:探讨嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)回输前即刻(Day0)外周血CD4+/CD8+比值对复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(R/RDLBCL)患者CAR-T疗效的预测价值。方法:回顾性分析2017年1月至2024年6月苏州大学附属第一医院49例接受CAR-T治疗的R/RDLBCL患者的临床资料,评估Day0外周血CD4+/CD8+比值与疗效的关系。结果:CAR-T细胞输注后3个月,49例患者的客观缓解率为75.5%(37/49),其中完全缓解率为55.1%(27/49),部分缓解率为20.4%(10/49)。Day0外周血CD4+/CD8+比值≥1的患者90d应答率显著高于比值<1的患者(88.2%vs.46.7%,P=0.002)。多因素分析结果显示,Day0外周血CD4+/CD8+比值是R/R DLBCL患者无进展生存期(PFS)和总生存(OS)的独立预测因子(P=0.025;P=0.037)。与Day0外周血CD4+/CD8+比值<1的患者比较,外周血CD4+/CD8+比值≥1组患者的中位PFS(11.0vs.3.0个月,P=0.011)和中位OS(32.1vs.8.5个月;P=0.003)均显著延长。结论:CAR-T细胞回输前即刻外周血CD4+/CD8+比值≥1可预测R/RDLBCL患者获得更高的CAR-T治疗应答率和更优的生存预后。 展开更多
关键词 嵌合抗原受体T细胞 复发/难治 弥漫大B细胞淋巴瘤 CD4+/CD8+比值 疗效 预测作用
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Black phosphorus nanosheets-based platform for B-cell lymphoma chemo-photothermal therapy 认领 引用
5
作者 Xiaoyan Liu Cong Xu +6 位作者 Ruhe Zhang Yilu Zheng Hengyu Liu Haolin Chen Meng Zhao Jun Wu Dongjun Lin 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2026年第5期485-490,共6页
In the treatment of B-cell lymphoma,chemotherapy as a monotherapy encounters significant challenges like drug resistance,side effects,and limited cytotoxicity.A novel strategy combining chemotherapy and photothermal t... In the treatment of B-cell lymphoma,chemotherapy as a monotherapy encounters significant challenges like drug resistance,side effects,and limited cytotoxicity.A novel strategy combining chemotherapy and photothermal therapy uses nanomaterials to convert light into heat,locally heating tumor tissues to induce thermal ablation while enhancing the effectiveness of chemotherapeutic agents and reducing toxic side effects on normal cells.Here,we developed a multifunctional black phosphorus nanosheets(BP NSs)for chemo-photothermal synergistic therapy of lymphoma.BP NSs were synthesized from bulk black phosphorus crystal powders utilizing a modified liquid exfoliation technique and functionalized with polyethylene glycol(PEG)to improve stability.The PEGylated BP NSs were loaded with two chemotherapeutic agents,gemcitabine(Gem)and doxorubicin(DOX),forming GD-BP@PEG NSs.The nanosheets exhibit excellent physical stability,efficient photothermal conversion,and p Hear-infrared(NIR)dualresponsive drug release.In vitro cell experiments demonstrated that GD-BP@PEG NSs significantly increased cytotoxicity and apoptosis,especially with NIR laser irradiation.Furthermore,in vivo studies in A20 lymphoma-bearing BALB/c nude mice revealed GD-BP@PEG NSs passively accumulated with high concentrations at the tumor site,efficiently inhibiting lymphoma growth with minimal systemic toxicity,demonstrating significant advantages over single treatments of chemotherapy or photothermal therapy alone.In summary,this p H/NIR dual-triggered BP NSs system could serve as a promising nanoplatform for chemo-photothermal synergistic treatment of B-cell lymphoma. 展开更多
关键词 Black phosphorus nanosheets pH/NIR dual-triggered B-cell lymphoma Chemotherapy Photothermal therapy
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成熟T细胞淋巴瘤与意义未明克隆性T细胞的免疫表型及临床生物学特点分析 认领 引用
6
作者 李曌博 程薇 +4 位作者 黄洲风 于润红 窦蕊 李威 朱尊民 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2026年第1期92-98,共7页
目的:分析成熟T细胞淋巴瘤(TCL)和意义未明的克隆性T细胞(T-CUS)的免疫表型及临床特点,探索流式细胞术在TCL与T-CUS鉴别诊断中的应用价值。方法:通过多参数流式细胞术(MFC)分析并比较2019年10月至2024年6月河南省人民医院血液科收治的93... 目的:分析成熟T细胞淋巴瘤(TCL)和意义未明的克隆性T细胞(T-CUS)的免疫表型及临床特点,探索流式细胞术在TCL与T-CUS鉴别诊断中的应用价值。方法:通过多参数流式细胞术(MFC)分析并比较2019年10月至2024年6月河南省人民医院血液科收治的93例TCL患者(TCL组)、46例检测出反应性克隆性T淋巴细胞患者(T-CUS组)的免疫表型特征,同时收集TCL组与T-CUS组患者的临床及实验室资料。结果:流式流式细胞术检测结果显示,TCL组与T-CUS组患者具有相似的免疫表型,均以CD8+异常表型T细胞最多,CD4+次之,CD4+/CD8+双阳性和CD4-/CD8-双阴性罕见。两组CD3、CD4、CD8的阳性表达率具有明显的统计学差异,TCL组患者的CD3表达率(72.00±42.04)和CD8表达率(56.04±48.22)低于T-CUS组(94.05±21.61,79.86±36.33,P0.05)。TCL组患者的红细胞平均分布宽度(RDW-CV)和血清乳酸脱氢酶(LDH)水平分别为17.6(11.9-24)、459(129-90704),均明显高于T-CUS组的14.1(10.9-19.1)、310(99-11722)(P<0.05)。统计两组病例可获得的TCR基因重排结果,用Kappa检验统计分析,结果显示,TCL组TCR基因重排阳性率(92.1%)明显高于T-CUS组(52.6%),且差异有统计学意义(P<0.001)。结论:TRBC1可以作为快速检测T细胞克隆性的理想指标,MFC联合TCR基因重排检查对鉴别TCL和T-CUS有较好的临床价值。 展开更多
关键词 TCRβ链恒定区结构域蛋白 T细胞淋巴瘤 意义未明的克隆性T细胞 免疫表型 流式细胞术
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大剂量依托泊苷联合硫培非格司亭用于淋巴瘤患者自体外周血干细胞动员的临床研究及经济学评价 认领 引用
7
作者 张雯洁 冯友繁 +3 位作者 魏小芳 聂璐 赵阳阳 张启科 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2026年第2期364-370,共7页
目的:探讨单次大剂量依托泊苷(VP-16)联合硫培非格司亭动员淋巴瘤患者自体外周血造血干细胞的有效性、安全性及经济性。方法:纳入2019年1月至2023年12月在甘肃省人民医院采用VP-16联合硫培非格司亭动员并采集干细胞的淋巴瘤患者32例和... 目的:探讨单次大剂量依托泊苷(VP-16)联合硫培非格司亭动员淋巴瘤患者自体外周血造血干细胞的有效性、安全性及经济性。方法:纳入2019年1月至2023年12月在甘肃省人民医院采用VP-16联合硫培非格司亭动员并采集干细胞的淋巴瘤患者32例和同期接受普乐沙福联合硫培非格司亭动员的淋巴瘤患者10例,收集其临床资料,包括年龄、性别、病理类型、化疗周期、ECOG体能状态评分、体重指数(BMI)、乳酸脱氢酶(LDH)、不良事件、移植后中性粒细胞及血小板植入时间、动员总费用等,对比大剂量VP-16和普乐沙福分别联合硫培非格司亭两个动员方案的疗效、安全性及经济性的差异,并分析动员效果的相关影响因素。结果:42例患者共进行了76次动员,VP-16+硫培非格司亭组采集CD34+细胞中位数为4.89×106/kg,采集成功率和优良率分别为90.62%和31.25%;普乐沙福+硫培非格司亭组采集CD34+细胞中位数为5.22×106/kg,成功率和优良率分别为100%和50%,两组上述指标相比无明显差异(P>0.05),但采集天数前者多于后者(P0.05);两组移植后中性粒细胞及血小板植入时间也无明显差异(P>0.05)。多因素分析显示,前期化疗周期数≥4、来那度胺暴露、采集当日LDH≤450 U/L是影响干细胞采集的独立危险因素(P<0.05)。VP-16+硫培非格司亭组的人均动员总成本为21931.98元,普乐沙福+硫培非格司亭组的人均动员总成本为65822.47元,两组的成本-效果比(CER)分别为701.82和1316.45,增量成本-效果比(ICER)为2340.83。结论:单次大剂量VP-16联合硫培非格司亭动员淋巴瘤患者外周血干细胞兼顾疗效、安全性及经济性。 展开更多
关键词 依托泊苷 硫培非格司亭 淋巴瘤 动员 经济学评价
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单中心进展期黏膜相关淋巴组织淋巴瘤患者的回顾性研究 认领 引用
8
作者 韩雪 王晓彤 +7 位作者 张宁 刘恒岐 孙聪 张志 刘睿 刘洋 王先火 张会来 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2026年第1期9-15,共7页
目的:探讨进展期黏膜相关淋巴组织(mucosa-associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤患者的临床特征、治疗方案及预后因素。方法:回顾性分析2000年1月至2025年7月就诊于天津医科大学肿瘤医院的117例进展期MALT淋巴瘤患者的临床资料,采用K... 目的:探讨进展期黏膜相关淋巴组织(mucosa-associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤患者的临床特征、治疗方案及预后因素。方法:回顾性分析2000年1月至2025年7月就诊于天津医科大学肿瘤医院的117例进展期MALT淋巴瘤患者的临床资料,采用Kaplan–Meier法及Cox多因素回归模型进行生存资料分析。结果:进展期患者占32%,其中67.5%仅累及1个结外器官,32.4%为多黏膜部位受累,30%侵犯非黏膜部位(如肝、肾、脑膜等)。与局限期相比,进展期患者更常见大包块、B症状(发热、盗汗、消瘦)及体能状态差,β2-微球蛋白水平显著升高。97.4%患者接受全身化疗,利妥昔单抗联合化疗方案完全缓解(complete response,CR)率达61.5%。中位随访33个月,患者3年总生存(overall survival,OS)率和无进展生存(progression-free survival,PFS)率分别为94%和85%。多因素分析显示,淋巴细胞绝对值计数(ALC)>1×109/L和病灶最大径>6 cm为PFS的独立预后不良因素,甲肝感染史亦与复发风险相关。结论:研究提示进展期MALT虽整体预后良好,但部分患者进展较快,需识别高危因素并优化治疗策略。 展开更多
关键词 MALT 淋巴瘤 进展期 治疗 预后
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临床表现似系统性红斑狼疮的大B细胞淋巴瘤骨髓受累1例 认领 引用
9
作者 马豆豆 马晓彩 +3 位作者 常天静 王丽芳 丁艳 石连杰 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2026年第3期666-669,共4页
淋巴结或脏器肿大是淋巴瘤的常见临床表现,当患者无上述异常,仅以水肿、乏力等非特异性表现为主诉时易被误诊、漏诊。本例患者就诊期间发现贫血、血小板减少、乳酸脱氢酶升高、凝血功能异常、尿蛋白阳性、补体C3和C4降低、抗核抗体阳性... 淋巴结或脏器肿大是淋巴瘤的常见临床表现,当患者无上述异常,仅以水肿、乏力等非特异性表现为主诉时易被误诊、漏诊。本例患者就诊期间发现贫血、血小板减少、乳酸脱氢酶升高、凝血功能异常、尿蛋白阳性、补体C3和C4降低、抗核抗体阳性,经影像学检查未见肿瘤迹象,初诊为系统性红斑狼疮,经激素治疗后部分症状及实验室指标有所改善,但乏力症状进行性加重,乳酸脱氢酶一过性下降后再次升高,血小板、凝血指标无改善,系统性红斑狼疮不能解释疾病的全貌。为进一步确定病因,行骨髓穿刺检查,明确诊断为大B细胞淋巴瘤骨髓受累。临床诊疗中,系统性红斑狼疮的诊断需充分排除其他疾病,特别是存在不能解释的临床表现或对治疗应答不佳,以避免误诊、误治。 展开更多
关键词 B细胞淋巴瘤 系统性红斑狼疮 鉴别诊断 水肿 疲劳
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JAK2/STAT3信号通路及其抑制剂在弥漫大B细胞淋巴瘤中的研究进展 认领 引用
10
作者 卢传洋 陈秋妮 +5 位作者 史玉叶 邓媛 纪婷婷 刘正媛 王春玲 于亮 《中国药房》 CAS 北大核心 2026年第5期682-688,共7页
Janus激酶/信号转导和转录激活因子(JAK/STAT)信号通路的异常激活参与了弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的发病。近些年来,靶向JAK2和STAT3的抑制剂在DLBCL的治疗研究中展现出潜力。本文综述了JAK2抑制剂(如芦可替尼)和STAT3抑制剂(包括直接靶... Janus激酶/信号转导和转录激活因子(JAK/STAT)信号通路的异常激活参与了弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的发病。近些年来,靶向JAK2和STAT3的抑制剂在DLBCL的治疗研究中展现出潜力。本文综述了JAK2抑制剂(如芦可替尼)和STAT3抑制剂(包括直接靶向STAT3的小分子抑制剂、反义寡核苷酸、蛋白降解靶向嵌合体等)在临床前研究及临床试验中的疗效与安全性。结果表明,JAK2和STAT3抑制剂在部分DLBCL患者中表现出抗肿瘤活性和良好的耐受性;同时,新型药物递送系统的开发显著提升了化合物的稳定性、生物利用度与靶向能力;此外,JAK2和STAT3抑制剂与其他治疗方案(如与B细胞受体信号通路抑制剂、免疫调节剂或其他靶向药物等的联合)联合可能表现出协同效应。但现有临床应用仍处于早期阶段,未来的研究应聚焦于基于DLBCL遗传分型的精准治疗策略,并进一步优化抑制剂的递送系统及联合用药方案,以提升临床疗效。 展开更多
关键词 Janus激酶 信号转导和转录激活因子 弥漫大B细胞淋巴瘤 芦可替尼 蛋白降解靶向嵌合体
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2022年湖南省肿瘤登记地区淋巴瘤流行特征及2012—2022年变化趋势分析 认领 引用
11
作者 曹世钰 颜仕鹏 +8 位作者 肖海帆 廖先珍 邹艳花 李灿 胡莹云 石朝晖 张森茂 唐敏 周辉 《中国肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2026年第7期532-538,共7页
[目的]分析2022年湖南省肿瘤登记地区淋巴瘤发病与死亡基本情况及2012—2022年变化趋势。[方法]收集湖南省肿瘤登记地区2012—2022年淋巴瘤发病与死亡数据,计算2022年淋巴瘤的发病和死亡粗率、标化率以及累积率等指标。采用Joinpoint回... [目的]分析2022年湖南省肿瘤登记地区淋巴瘤发病与死亡基本情况及2012—2022年变化趋势。[方法]收集湖南省肿瘤登记地区2012—2022年淋巴瘤发病与死亡数据,计算2022年淋巴瘤的发病和死亡粗率、标化率以及累积率等指标。采用Joinpoint回归模型分析时间趋势,计算标化率的平均年度变化百分比(average annual percentage change,AAPC),并进一步探究年龄分布特征。[结果]2022年总体粗发病率为11.74/10万(中国人口标化发病率为7.64/10万)、粗死亡率为5.53/10万(中国人口标化死亡率为3.06/10万)。2022年湖南省肿瘤登记地区淋巴瘤的所有发病和死亡指标均呈现男性显著高于女性、城市显著高于农村地区的特征。2022年湖南省肿瘤登记地区淋巴瘤年龄别发病率25岁前较低(1岁以下年龄组高于1~24岁年龄段),25岁后随年龄增长上升,75~79岁年龄组达峰值,80岁后下降;年龄别死亡率35岁后逐步上升,75~79岁年龄组达峰值。2012—2022年淋巴瘤中国人口标化发病率(AAPC=4.52%)与中国人口标化死亡率(AAPC=4.53%)均显著上升,其中女性发病率(AAPC=5.91%)、农村地区发病率(AAPC=8.18%)上升幅度更突出,男女性死亡率及农村地区死亡率亦呈显著上升趋势。[结论]2012—2022年湖南省肿瘤登记地区淋巴瘤发病与死亡率整体呈上升趋势,男性、城市地区水平更高,但女性发病率、农村地区发病率上升更快,需针对重点人群加强防控。 展开更多
关键词 淋巴瘤 发病率 死亡率 平均年度变化百分比 湖南
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福建省儿童非霍奇金淋巴瘤的临床特征及生存分析 认领 引用
12
作者 潘丽丽 郑湧智 +9 位作者 李健 郭碧赟 朱玉 翁开枝 罗锦泓 庄树铨 王晓芳 孙高源 吴兴国 乐少华 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2026年第3期705-712,共8页
目的:总结福建省儿童非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床病理特征及生存情况。方法:收集2011年1月-2023年12月期间福建省多中心诊治的294例初发NHL患儿临床资料,总结不同病理亚型患儿的临床特征,采用Kaplan-Meier进行生存分析,采用Cox比例风险... 目的:总结福建省儿童非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床病理特征及生存情况。方法:收集2011年1月-2023年12月期间福建省多中心诊治的294例初发NHL患儿临床资料,总结不同病理亚型患儿的临床特征,采用Kaplan-Meier进行生存分析,采用Cox比例风险回归模型进行预后分析。结果:共纳入294例NHL患儿,男女比例为3.03∶1,中位年龄为7(0.9-14)岁,以成熟B细胞淋巴瘤最常见(59.2%)。绝大多数在诊断时处于Ⅲ/Ⅳ期(86.2%),32例(10.9%)合并有中枢神经系统浸润,89例(30.3%)伴有骨髓浸润。总体5年无事件生存(EFS)率和总生存(OS)率分别为74.0%±2.7%和79.1%±2.5%。2018年后主动放弃率显著降低[2018年前后放弃率分别为6/110(5.45%)、1/184(0.54%),P=0.012],而且剔除主动放弃病例后,2018-2023年期间初诊NHL患儿5年EFS、OS仍均显著高于2011-2017年初诊患儿(EFS:79.3%±3.7%对70.2%±4.5%,P=0.032;OS:87.7%±2.6%对70.2%±4.5%,P0.05)。多因素生存分析结果显示,合并噬血细胞综合征是NHL患儿EFS和OS的独立危险因素,化疗2疗程后达到缓解则是EFS和OS预后良好因素。结论:近6年来,福建省儿童NHL的OS及EFS明显改善,尤以BL和LBL更为突出。这一趋势可能与主动放弃率下降、诊疗流程规范化、治疗优化以及方案更新等多因素共同作用相关。初诊合并HLH是儿童NHL不良预后的独立危险因素,而2疗程后达到缓解则提示预后良好。 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴瘤 病理亚型 生存分析 儿童
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血清总胆红素水平在淋巴瘤相关噬血细胞综合征中的预后价值 认领 引用
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作者 柳萍 周竟心 +5 位作者 刘燕平 Shanza Ahmed 缪祎 范磊 施文瑜 李建勇 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2026年第4期1178-1183,共6页
目的:评估血清总胆红素(TBIL)水平在淋巴瘤相关噬血细胞综合征(LA-HLH)中的预后意义。方法:回顾性分析2011年1月至2024年4月南京医科大学第一附属医院收治的251例成人LA-HLH患者的临床资料,依据TBIL水平分为TBIL正常组与升高组,比较两... 目的:评估血清总胆红素(TBIL)水平在淋巴瘤相关噬血细胞综合征(LA-HLH)中的预后意义。方法:回顾性分析2011年1月至2024年4月南京医科大学第一附属医院收治的251例成人LA-HLH患者的临床资料,依据TBIL水平分为TBIL正常组与升高组,比较两组间临床参数、60 d存活率及中位总生存时间(OS)的差异。结果:与TBIL正常患者相比,血清TBIL升高患者的可溶性CD25(sCD25)、谷丙转氨酶(ALT)及谷草转氨酶(AST)水平明显更高,而血小板(PLT)和纤维蛋白原(FIB)水平明显更低(均P<0.05)。在T/NK细胞淋巴瘤(T/NK-NHL)相关HLH患者中,TBIL升高者的60 d存活率更低、中位OS更短(均P<0.05)。结论:在LA-HLH患者中,血清TBIL升高与PLT、FIB水平降低及sCD25、AST、ALT水平升高相关;对于T/NK-NHL继发的HLH患者,血清TBIL升高提示预后不良。 展开更多
关键词 噬血细胞综合征 淋巴瘤 总胆红素 预后
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GATA3在外周T细胞淋巴瘤患者中的表达及其临床意义 认领 引用
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作者 李文娟 郭雪 +3 位作者 程新 岳凤娇 李弹弹 徐凤玲 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2026年第2期371-376,共6页
目的:研究GATA3基因在外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者中的表达及其临床意义。方法:选取2020年3月至2023年3月在本院就诊的PTCL患者71例,检测其组织标本中GATA3基因的表达水平,对患者进行疗效评估和生存分析。结果:与AnnArbor分期Ⅰ/Ⅱ期患... 目的:研究GATA3基因在外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者中的表达及其临床意义。方法:选取2020年3月至2023年3月在本院就诊的PTCL患者71例,检测其组织标本中GATA3基因的表达水平,对患者进行疗效评估和生存分析。结果:与AnnArbor分期Ⅰ/Ⅱ期患者相比,Ⅲ/Ⅳ期的患者中GATA3高表达患者占比显著升高(48.9%vs.20.8%,χ2=5.253,P<0.05);与IPI得分0-2分患者相比,3-5分患者中GATA3高表达患者占比也显著升高(52.4%vs.20.7%,χ2=7.214,P<0.05)。GATA3高表达组中位OS显著短于GATA3低表达组[17.0(10.8-23.2)个月vs.24.0(18.5-29.4)个月,χ2=6.233,P=0.013];GATA3高表达组中位PFS也显著短于GATA3低表达组[14.0(9.6-18.4)个月vs.21.0(15.8-26.2)个月,χ2=10.139,P=0.001]。结论:GATA3基因与PTCL患者预后密切相关,GATA3基因高表达患者可能预后较差。 展开更多
关键词 外周T细胞淋巴瘤 GATA3 表达 预后
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2012—2021年深圳市户籍居民恶性淋巴瘤发病情况和趋势分析 认领 引用
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作者 刘芳江 王一茸 +3 位作者 蔡伟聪 林铠浩 彭绩 雷林 《中国慢性病预防与控制》 CAS CSCD 北大核心 2026年第3期237-240,F0003,共4页
目的分析2012—2021年深圳市户籍居民恶性淋巴瘤(简称淋巴瘤)发病特点及流行趋势,为淋巴瘤的预防与控制工作提供依据。方法统计深圳市2012—2021年肿瘤登记发病数据以及相应人口数据,分别计算淋巴瘤的粗发病率、年龄别发病率、标准人口... 目的分析2012—2021年深圳市户籍居民恶性淋巴瘤(简称淋巴瘤)发病特点及流行趋势,为淋巴瘤的预防与控制工作提供依据。方法统计深圳市2012—2021年肿瘤登记发病数据以及相应人口数据,分别计算淋巴瘤的粗发病率、年龄别发病率、标准人口年龄调整的发病率,包括中国人口标化发病率(中标率)和世界人口标化发病率(世标率),采用Joinpoint4.8.0.0软件计算年度变化百分比(APC)以及累积发病率和截缩率,分析不同性别、年龄人群的淋巴瘤发病率趋势。结果深圳市户籍居民2012—2021年淋巴瘤新发病例共3204例,粗发病率为8.15/10万,中标率为13.06/10万,世标率为10.42/10万,0~74岁累积率为1.17%,35~64岁截缩率为15.35/10万。男性发病率为9.16/10万,女性为7.06/10万。从时间趋势看,淋巴瘤发病率呈显著上升趋势,世标率从2012年的7.25/10万升至2021年的14.59/10万(APC=9.63%,P<0.05)。发病率随年龄增长而增高,从50岁开始快速上升,于80~84岁时达到发病高峰。从淋巴瘤类型看,霍奇金淋巴瘤世标率由2012年的0.39/10万上升至2021年的0.63/10万,非霍奇金淋巴瘤世标率由2012年的5.38/10万上升至2021年的10.87/10万,均呈上升趋势(APC分别为8.22%、9.39%,P<0.05)。结论深圳市2012—2021年淋巴瘤发病率逐年增高,男性高于女性,非霍奇金淋巴瘤发病率高于霍奇金淋巴瘤。提示需加强病因探索,推广健康生活方式,并实施精准防控。 展开更多
关键词 淋巴瘤 发病率 时间趋势 肿瘤登记
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CD7在结外NK/T细胞淋巴瘤患者中的表达及其临床意义 认领 引用
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作者 赵玉洁 令狐琪琦 +4 位作者 黄军鹏 汪彦屿 刘兰 石耿辉 付书南 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2026年第1期86-91,共6页
目的:分析CD7在结外NK/T细胞淋巴瘤(ENKTL)患者中的表达及其临床意义。方法:回顾性分析2020年1月至2023年1月本院收治的62例ENKTL患者的临床资料,根据CD7表达情况,将患者分为CD7-组和CD7+组,对两组患者的临床特征及预后进行分析。结... 目的:分析CD7在结外NK/T细胞淋巴瘤(ENKTL)患者中的表达及其临床意义。方法:回顾性分析2020年1月至2023年1月本院收治的62例ENKTL患者的临床资料,根据CD7表达情况,将患者分为CD7-组和CD7+组,对两组患者的临床特征及预后进行分析。结果:纳入的62例患者中,CD7+患者47例(75.81%)。患者总体中位OS为23(18.2-27.8)个月,中位PFS为16(13.2-18.8)个月。生存分析结果显示,CD7+组患者的中位OS及中位PFS均显著短于CD7-组患者(OS:21个月vs.28个月,P=0.008;PFS:16个月vs.24个月,P=0.031)。Cox多因素分析结果显示,LDH>250U/L及CD7阳性为影响患者OS的独立危险因素(P1分及CD7阳性为影响患者PFS的独立危险因素(P<0.05)。结论:ENKTL患者CD7阳性表达率较高,CD7阳性为影响患者生存的独立危险因素,CD7阳性患者生存期较短。 展开更多
关键词 NK/T细胞淋巴瘤 CD7 临床意义
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Novel Small Molecule DZ-865B Effectively Degrades BCL6,Promotes Apoptosis and Reduces Proliferation of Diffuse Large B-Cell Lymphoma Cells 认领 引用
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作者 Yanfeng Wang Xinyi Chen +2 位作者 Yichen Yin Tao Li Jing Chen 《Oncology Research》 SCIE 2026年第3期602-621,共20页
Objectives:B-cell lymphoma 6(BCL6)is a transcriptional repressor whose overexpression is closely linked to the progression of diffuse large B-cell lymphoma(DLBCL),making it a promising therapeutic target.This study ai... Objectives:B-cell lymphoma 6(BCL6)is a transcriptional repressor whose overexpression is closely linked to the progression of diffuse large B-cell lymphoma(DLBCL),making it a promising therapeutic target.This study aims to identify a novel small molecule,synthesized via proteolysis-targeting chimeras(PROTACs),capable of degrading BCL6,thereby inhibiting DLBCL growth and providing a foundation for future preclinical studies.Methods:The expression of BCL6 in DLBCL was analyzed using The Cancer Genome Atlas(TCGA)database and the Human Protein Atlas.Western blotting assays confirmed BCL6 expression in tumor cell lines,leading to the identification of the small molecule compound DZ-865B.To evaluate DZ-865B’s in vitro efficacy,multiple assays were performed,including protein immunoblotting,immunofluorescence,reverse transcription quantitative PCR,EDU proliferation,and soft agar cloning assays.Results:TCGA analysis revealed significant overexpression of BCL6 in DLBCL(p<0.05),corroborated by immunohistological staining and western blotting.DZ-865B induced BCL6 degradation in DLBCL cell lines(OCI-LY-1 and SU-DHL-4)in a concentration-and time-dependent manner,and induced the degradation of nuclear BCL6 through the ubiquitin-proteasome pathway.Notably,DZ-865B did not alter BCL6 mRNA levels but modulated downstream gene expression,leading to the activation of apoptosis pathway proteins and inhibition of DNA synthesis,effectively suppressing DLBCL cell growth.Conclusion:This study demonstrates that the small molecule DZ-865B targets and degrades BCL6 in DLBCL cells,promoting apoptosis and inhibiting cellular proliferation.These findings highlight DZ-865B as a potential therapeutic agent for diffuse large B-cell lymphoma. 展开更多
关键词 Diffuse large B-cell lymphoma(DLBCL) B-cell lymphoma 6(BCL6) proteolysis-targeting chimeras(PROTACs) proliferation
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弥漫大B细胞淋巴瘤中p52、RelB和IRF4/MUM1蛋白表达水平的临床价值及调控作用研究 认领 引用
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作者 庞雪莲 于靖雯 +3 位作者 马志萍 马明福 张巍 崔文丽 《新疆医科大学学报》 CAS 2026年第3期291-301,共11页
目的研究弥漫大B细胞淋巴瘤(Diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)中p5、RelB及干扰素调节因子4/多发性骨髓瘤致癌基因1(Interferon regulatory factor 4/multiple myeloma oncogene 1,IRF4/MUM1)蛋白表达水平与患者临床病理参数及生... 目的研究弥漫大B细胞淋巴瘤(Diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)中p5、RelB及干扰素调节因子4/多发性骨髓瘤致癌基因1(Interferon regulatory factor 4/multiple myeloma oncogene 1,IRF4/MUM1)蛋白表达水平与患者临床病理参数及生存情况的相关性,探究p52、RelB与IRF4/MUM1蛋白间的调控作用。方法收集2012年2月至2017年12月在新疆医科大学第一附属医院诊断的175例DLBCL病例,采用免疫组化法检测DLBCL组织中p52、RelB及IRF4/MUM1蛋白的表达水平;分析p52、RelB及IRF4/MUM1蛋白表达水平与DLBCL患者临床病理参数的相关性;采用Spearman法分析DLBCL中p52、RelB及IRF4/MUM1蛋白表达水平间的相关性;采用Kaplan-Meier法分析DLBCL中p52、RelB及IRF4/MUM1蛋白表达水平与患者生存的相关性。在DLBCL SU-DHL-4(Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-4)、OCI-LY3(Ontario Cancer Institute-Lymphoma-3)细胞系中沉默IRF4/MUM1基因或抑制p52、RelB蛋白表达,采用Western blot法检测IRF4/MUM1、p52、RelB、磷酸化p52(p-p52)、磷酸化RelB(p-RelB)蛋白的表达水平,分析抑制p52、RelB蛋白表达后对IRF4/MUM1、p-p52、p-RelB蛋白表达的影响,沉默IRF4/MUM1基因对p52、RelB、p-p52、p-RelB蛋白的影响。采用CCK8实验及流式细胞术进一步分析抑制p52、RelB蛋白表达或沉默IRF4/MUM1基因对DLBCL细胞系的增殖、凋亡的影响。结果DLBCL组织中p52、RelB和IRF4/MUM1蛋白阳性率分别为61.7%(108/175)、64.0%(112/175)和55.4%(97/175),p52、RelB和IRF4/MUM1蛋白高表达率分别为41.7%(73/175)、30.9%(54/175)和36.0%(63/175);在IRF4/MUM1蛋白高表达的病例中存在p52和RelB蛋白高表达率较高(P均250 IU/L、体能状态(Performance Status,PS)评分2~5分、活化B细胞(Activated B-cell-like,ABC)分型时高表达率较高(P均250 IU/L、PS评分2~5分、ABC分型、有骨髓累及时高表达率较高(P均<0.05)。生存分析显示p52、RelB蛋白高表达的DLBCL患者总生存率(Overall survival,OS)、无病生存率(disease free survival,PFS)均下降(P均<0.05);IRF4/MUM1蛋白高表患者显示更低的无病展生存率(P<0.05)。在SU-DHL-4和OCI-LY3两种DLBCL细胞系中,沉默IRF4/MUM1基因后p-p52、p-RelB蛋白表达水平均降低,细胞系增殖水平降低,凋亡率增加;抑制p52、RelB蛋白表达后IRF4/MUM1蛋白表达水平也降低,细胞系增殖水平降低,凋亡率增加(P均<0.05)。结论DLBCL患者肿瘤组织中p52、RelB蛋白和IRF4/MUM1蛋白表达水平呈正相关,IRF4/MUM1蛋白高表达与p52、RelB有协同作用,是DLBCL患者预后不良的独立危险因素。 展开更多
关键词 弥漫大B细胞淋巴瘤 p52 RelB 干扰素调节因子4/多发性骨髓瘤致癌基因1 协同 预后
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lncRNA PVT1通过调控miR-20a-5p/HMGA2信号轴影响弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞增殖及凋亡 认领 引用
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作者 徐晓玮 阿迪娜·乌提库尔 +1 位作者 张红莉 石雨薇 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2026年第1期45-52,共8页
目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)PVT1对弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞增殖和凋亡的影响及相关机制。方法:q RT-PCR检测PVT1在人B淋巴母细胞IM-9和DLBCL细胞OCI-Ly1、OCI-Ly3、OCI-Ly4、OCILy10中的表达。将OCI-Ly1细胞分为si-NC、si-P... 目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)PVT1对弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞增殖和凋亡的影响及相关机制。方法:q RT-PCR检测PVT1在人B淋巴母细胞IM-9和DLBCL细胞OCI-Ly1、OCI-Ly3、OCI-Ly4、OCILy10中的表达。将OCI-Ly1细胞分为si-NC、si-PVT1、si-PVT1+miR-20a-5p inhibitor和si-PVT1+miR-20a-5p inhibitor+si-HMGA2共4组;将OCI-Ly3细胞分为Control、PVT1、PVT1+miR-20a-5p mimic和PVT1+miR-20a-5p mimic+HMGA2共4组。双荧光素酶报告基因实验验证PVT1和miR-20a-5p的靶向关系,以及miR-20a-5p和HMGA2的靶向关系;CCK-8法检测细胞增殖能力;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot检测HMGA2蛋白表达。结果:OCI-Ly1、OCILy3、OCI-Ly4、OCI-Ly10中PVT1表达显著高于IM-9细胞;双荧光素酶报告基因检测结果显示,miR-20a-5p可靶向结合于PVT1,HMGA2为miR-20a-5p的靶基因。在OCI-Ly1细胞中,si-PVT1组细胞增殖能力和HMGA2蛋白表达显著低于si-NC组(P<0.05),细胞凋亡水平显著高于si-NC组(P<0.001);si-PVT1+miR-20a-5p inhibitor组细胞增殖能力显著高于si-PVT1组(P<0.01),细胞凋亡水平显著低于si-PVT1组(P<0.001);si-PVT1+miR-20a-5p inhibitor+si-HMGA2组细胞增殖能力显著低于si-PVT1+miR-20a-5p inhibitor组(P<0.01),细胞凋亡水平显著高于si-PVT1+miR-20a-5p inhibitor组(P<0.001)。在OCI-Ly3细胞中,PVT1组细胞增殖能力和HMGA2蛋白表达显著高于Control组(P<0.05),细胞凋亡水平显著低于Control组(P<0.001);PVT1+miR-20a-5p mimic组细胞增殖能力显著低于PVT1组(P<0.001),细胞凋亡水平显著高于PVT1组(P<0.001);PVT1+miR-20a-5p mimic+HMGA2组细胞增殖能力显著高于PVT1+miR-20a-5p mimic组(P<0.05),细胞凋亡水平显著低于PVT1+miR-20a-5p mimic组(P<0.001)。结论:PVT1通过调控miR-20a-5p/HMGA2信号轴促进DLBCL细胞增殖,抑制其凋亡。 展开更多
关键词 lncRNA PVT1 弥漫性大B细胞淋巴瘤 增殖 凋亡
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POD12对弥漫大B细胞淋巴瘤预后的影响 认领 引用
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作者 李蕴劼 邓媛 +3 位作者 陶善东 纪婷婷 王春玲 史玉叶 《河北医科大学学报》 CAS 2026年第6期636-645,共10页
目的研究12个月内疾病进展(progression of disease within 12 months,POD12)对弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)患者生存的影响,比较POD12和非POD12患者的临床特征。方法回顾性分析2020年5月—2024年1月南京医... 目的研究12个月内疾病进展(progression of disease within 12 months,POD12)对弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)患者生存的影响,比较POD12和非POD12患者的临床特征。方法回顾性分析2020年5月—2024年1月南京医科大学附属淮安市第一人民医院收治的DLBCL患者,根据POD12发生情况进行分组,进行预后评估及临床特征比较。结果本研究共纳入97例DLBCL患者,其中34例(35.1%)发生POD12。基线特征分析显示,与非POD12患者相比,POD12组年龄更大(>65岁:67.6%vs.39.7%,P=0.011),血清β2-微球蛋白水平更高(2.8 mg/L vs.2.1 mg/L,P=0.026),且高危美国国家综合癌症网络国际预后指数(National Comprehensive Cancer Network International Prognostic Index,NCCN-IPI)评分患者比例显著更高(38.2%vs.9.5%,P=0.003)。分子遗传学层面,POD12组中MYD88(52.9%vs.27.9%,P=0.015)与DTX1(20.6%vs.4.9%,P=0.017)突变频率显著更高,而TNFAIP3突变率则更低(0%vs.16.4%,P=0.013)。生存分析表明,POD12是预后极差的标志,其中位总生存期(overall survival,OS)与无进展生存期(progressionfreesurvival,PFS)仅为32.0个月和5.0个月,显著差于非POD12组(P<0.001)。多因素Cox回归分析证实,POD12是影响PFS(HR=56.162,P<0.001)与OS(HR=31.179,P=0.002)的独立不良预后因素。此外,多因素Logistic回归分析揭示,高危NCCN-IPI评分(OR=2.164,P=0.034)及诱导治疗未达完全缓解(OR=16.470,P<0.001)是发生POD12的独立危险因素。为优化预后分层,本研究将POD12整合入NCCN-IPI模型构建了改良的PN预后模型,该模型能更精确地区分低、中、高危患者的生存差异。结论POD12是DLBCL强有力的独立不良预后因素。将POD12纳入传统NCCN-IPI评分系统,可构建一个更为精准的预后模型,有助于早期识别出超高危患者,从而为制定更积极、个体化的治疗策略提供重要依据。 展开更多
关键词 淋巴瘤 B细胞 NCCN-IPI 预后
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