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CNT/α-MnO2复合正极对锂空气电池性能的影响研究 认领 引用 被引量：2
1
作者 孙红 白宁 +1 位作者 李强 张添昱 《电子元件与材料》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期36-42,共7页
作为锂空气电池的关键组成部分之一,正极材料性质对锂空气电池的性能起到重要影响。以 CNT 为碳载体,以α-MnO2为催化剂,制备CNT/α-MnO2复合电极作为电池正极。通过恒流定容充放电测试、深度充放电测试、循环伏安测试、电化学阻抗谱测... 作为锂空气电池的关键组成部分之一,正极材料性质对锂空气电池的性能起到重要影响。以 CNT 为碳载体,以α-MnO2为催化剂,制备CNT/α-MnO2复合电极作为电池正极。通过恒流定容充放电测试、深度充放电测试、循环伏安测试、电化学阻抗谱测试和扫描电镜测试,研究CNT/α-MnO2复合正极材料对锂空气电池性能的影响,并获得最优电极材料配比。研究表明:制备的CNT/α-MnO2复合电极表现出高循环稳定性和高催化活性,显著提升了锂空气电池的性能;当正极材料中CNT与α-MnO2的质量比为3∶6时,装备CNT/α-MnO2复合正极的锂空气电池表现出最佳性能,其循环次数高达170 次。 展开更多
关键词 锂空气电池 CNT/α-MnO2复合电极 催化剂 氧化还原反应
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α-MnO2/Mn2O3/AISI304丝网整体式催化剂的制备及催化燃烧碳烟性能研究 认领 引用 被引量：2
2
作者 刘经伟 陈力 管国锋 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期173-177,共5页
采用两步水热法制备α-MnO2/Mn2O3/AIS304丝网整体式催化剂,首先通过尿素水热法在AISI304丝网上生长Mn2O3涂层;然后在涂层表面原位生成以α-MnO2为活性组分的催化剂。利用XRD、SEM、N2吸附-脱附、H2-TPR等对催化剂进行表征考察了不同焙... 采用两步水热法制备α-MnO2/Mn2O3/AIS304丝网整体式催化剂,首先通过尿素水热法在AISI304丝网上生长Mn2O3涂层;然后在涂层表面原位生成以α-MnO2为活性组分的催化剂。利用XRD、SEM、N2吸附-脱附、H2-TPR等对催化剂进行表征考察了不同焙烧温度对整体式催化剂结构和碳烟催化燃烧性能的影响。结果表明,培烧温度为700℃时,Mn-Nit-700的活性组分以α-MnO2纳米棒为主具有更加丰富的表面活性氧物种(焙烧温度<500℃),有利于碳烟的催化燃烧反应。在O2/N2氛围下,Mn-Nit-700催化剂的催化燃烧碳烟性能最佳(T50=388℃),CO2选择性为100%同时具有较佳的抗水性能。 展开更多
关键词 整体式催化剂 催化燃烧 碳烟 焙烧温度 α-MnO2
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隧道型α-MnO2的制备及其对K^+离子选择性吸附性能 认领 引用
3
作者 康丽萍 刘孝庆 +2 位作者 孙静 张立春 刘宗怀 《应用化学》 CAS 北大核心 2009年第4期443-446,共4页
应用水热氧化还原法合成了2×2隧道结构α-MnO2。α-MnO2试样在0.5 mol/L HCl溶液中酸处理4 d,转换为具有离子交换能力的H-α-MnO2试样。以H-α-MnO2试样为吸附剂,在质量分数为0.9%盐水溶液中,进行了H-α-MnO2试样对K+离子选择性吸... 应用水热氧化还原法合成了2×2隧道结构α-MnO2。α-MnO2试样在0.5 mol/L HCl溶液中酸处理4 d,转换为具有离子交换能力的H-α-MnO2试样。以H-α-MnO2试样为吸附剂,在质量分数为0.9%盐水溶液中,进行了H-α-MnO2试样对K+离子选择性吸附性能实验研究。结果表明,盐水溶液中92%的K+离子被H-α-MnO2选择性吸收,而吸附剂结构没有受到破坏。 展开更多
关键词 α-MnO2 离子交换 K+离子 吸附
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α-MnO2的研究进展(Ⅱ) 认领 引用
4
作者 努尔买买提 夏熙 +1 位作者 阿依夏木 吾满江·艾力 《新疆化工》 2002年第4期8-12,共5页
综述了国内外α-MnO2的研究动态，介绍了电化学活性和影响因素、α-MnO2的类型及晶胞参数。
关键词 α-MnO2 研究进展 电化学活性 类型 二氧化锰
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锡掺杂纳米α-MnO2制备及在锌离子电池中的性能 认领 引用 被引量：2
5
作者 笪瑜心 张振忠 +1 位作者 孙鲁滨 赵芳霞 《电源技术》 CAS 北大核心 2020年第2期192-195,共4页
以KMnO4和MnSO4为原料,CTAB为原位分散剂,采用水热法制备纳米α-MnO2。研究了反应温度、锡掺杂量和分散剂对α-MnO2微观结构的影响,并探讨其作为锌离子电池正极的电化学性能。结果表明:水热法可合成出纳米棒状MnO2,其反应温度对所制备M... 以KMnO4和MnSO4为原料,CTAB为原位分散剂,采用水热法制备纳米α-MnO2。研究了反应温度、锡掺杂量和分散剂对α-MnO2微观结构的影响,并探讨其作为锌离子电池正极的电化学性能。结果表明:水热法可合成出纳米棒状MnO2,其反应温度对所制备MnO2的晶型、形貌都有较大影响,随温度上升,纳米棒长径比先增大后减小;分散剂和锡掺杂量对所制备二氧化锰的晶型无影响,但可改善粉体的分散性和所制备电池的性能。推荐制备工艺参数为:反应物KMnO4和MnSO4的摩尔比为2∶3,反应温度为160℃,反应时间为4 h并加入30 mg/L的分散剂CTAB,锡掺杂量摩尔比(Mn)∶(Sn)=50∶1。使用该工艺制备的正极,在优化导电剂和电解液之后制备电池,在50 mA/g的电流下首次放电比容量达到588.6 mAh/g,20次循环后的容量保持率为94.7%。 展开更多
关键词 纳米α-MnO2 锡掺杂 水热法 锌离子电池 电化学性能
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新型Fe_3O_4@α-MnO_2活化过一硫酸盐降解水中偶氮染料 认领 引用 被引量：26
6
作者 董正玉 吴丽颖 +3 位作者 王霁 黄湾 张倩 洪俊明 《中国环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2018年第8期3003-3010,共8页
采用两步水热法制备了新型磁性纳米Fe_3O_4@α-MnO_2复合材料作为催化剂,用于活化过一硫酸盐(PMS)产生强氧化性的硫酸根自由基(SO4-·)氧化降解偶氮染料活性黑5(RBK5).采用透射电子显微镜(TEM),X射线粉末衍射仪(XRD)和振动样品磁强... 采用两步水热法制备了新型磁性纳米Fe_3O_4@α-MnO_2复合材料作为催化剂,用于活化过一硫酸盐(PMS)产生强氧化性的硫酸根自由基(SO4-·)氧化降解偶氮染料活性黑5(RBK5).采用透射电子显微镜(TEM),X射线粉末衍射仪(XRD)和振动样品磁强计(VSM)对制备的催化剂进行表征,证明成功合成了纳米α-MnO_2包覆Fe_3O_4形态的Fe_3O_4@α-MnO_2催化剂,催化剂的饱和磁化强度为39.89emu/g.Fe_3O_4@α-MnO_2催化剂活化PMS与单一的Fe_3O_4和α-MnO_2活化PMS相比,具有更高的催化效率,说明铁锰双金属存在协同作用.同时研究了催化剂的投加量、PMS的浓度和初始pH值等各种因素对RBK5的降解效率以及反应动力学的影响.实验结果表明,Fe_3O_4@α-MnO_2催化剂活化PMS降解RBK5的过程符合准一级反应动力学,在催化剂投加量为1.2g/L,PMS的浓度为4mmol/L,初始pH值为7.0,反应时间为60min的情况下,浓度为30mg/L的RBK5的降解效率可达到91%,此时RBK5的降解速率常数也达到最高值0.023min-1.此外,通过加入自由基淬灭剂甲醇、叔丁醇和硝基苯判断了Fe_3O_4@α-MnO_2/PMS体系中起主要氧化降解作用的活性物种为SO4-·. 展开更多
关键词 Fe3O4@α-MnO2 过一硫酸盐 活性黑5 硫酸根自由基
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xAu/α-MnO_2催化剂的结构及催化氧化VOCs气体性能 认领 引用 被引量：13
7
作者 叶青 霍飞飞 +2 位作者 王海平 王娟 王道 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期1187-1194,共8页
以NaOH为沉淀剂,采用沉积-沉淀法制备了α-MnO2负载Au催化剂xAu/α-MnO2(x=1.0%～7.0%,质量分数),利用X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附、H2程序升温还原(H2-TPR)、透射电子显微镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)等技术对所得样品进行了表征,... 以NaOH为沉淀剂,采用沉积-沉淀法制备了α-MnO2负载Au催化剂xAu/α-MnO2(x=1.0%～7.0%,质量分数),利用X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附、H2程序升温还原(H2-TPR)、透射电子显微镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)等技术对所得样品进行了表征,并对其催化氧化挥发性有机化合物(VOCs,苯和甲苯)的性能进行了研究.XRD结果表明,负载Au对α-MnO2载体结构影响不大,但对其晶粒大小和比表面积略有影响.随着Au含量的增加,α-MnO2结晶度增强,颗粒增大,Au粒径明显增大.XPS结果表明,随着Au负载量的增加,xAu/α-MnO2的晶格氧(O2-),Mn4+和Au3+的浓度增加.H2-TPR结果表明,由于贵金属的溢氢作用,Au明显提升了xAu/α-MnO2的还原能力,其中3%Au/α-MnO2的还原能力最强.负载Au明显影响xAu/α-MnO2的催化性能,xAu/α-MnO2的催化性能与Au的颗粒分散性、低温还原性能及表面氧物种密切相关,其中3%Au/α-MnO2显示出最佳活性,其催化氧化苯和甲苯的T100分别为280和250℃. 展开更多
关键词 Au α-MnO2催化剂 还原性能 协同作用 苯 甲苯 催化氧化
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α-MnO_2负载纳米Au催化剂低温催化氧化CO和苯的性能 认领 引用 被引量：11
8
作者 叶青 霍飞飞 +3 位作者 闫立娜 王娟 程水源 康天放 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2872-2880,共9页
以尿素为沉淀剂用沉积-沉淀法制备了α-MnO2负载Au催化剂xAu/α-MnO2(x=0-7(对应的Au负载量(质量分数)分别为0-7%)),使用X射线粉末衍射(XRD)、N2-吸附/脱附、透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)和H2-程序升温还原(H2-TPR)等技术对所... 以尿素为沉淀剂用沉积-沉淀法制备了α-MnO2负载Au催化剂xAu/α-MnO2(x=0-7(对应的Au负载量(质量分数)分别为0-7%)),使用X射线粉末衍射(XRD)、N2-吸附/脱附、透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)和H2-程序升温还原(H2-TPR)等技术对所制样品进行了表征,并测定其对CO和苯的催化氧化性能.XRD结果表明,负载Au对α-MnO2载体结构影响不大,随Au含量的增加,Au颗粒明显增大.N2-吸附/脱附和TEM结果表明,Au的加入对xAu/α-MnO2的比表面积、孔容和孔径等结构性能影响较小,表明Au分布在α-MnO2载体表面,未阻塞其孔道.XPS结果表明,随着Au负载量的增加,xAu/α-MnO2中的O2-/(O22-或O-)、Mn4+/Mn3+和Au3+/Au0的摩尔比在增加,表明其晶格氧、Mn4+和Au3+的浓度在增加.由于贵金属的溢氢作用,Au明显促进xAu/α-MnO2氧化还原能力,其中3Au/α-MnO2具有最高的氧化还原性.负载Au明显影响xAu/α-MnO2样品的催化活性,xAu/α-MnO2的催化性能与Au的分散性、氧化还原性能及表面氧物种的种类密切相关,其中3Au/α-MnO2显示出最佳活性,其催化氧化CO的T90=80°C,苯的T90=200°C. 展开更多
关键词 α-MnO2负载Au催化剂 低温还原性 相互作用 CO氧化 苯催化燃烧
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磁性生物炭负载α-MnO2活化过一硫酸盐降解2,2′,4,4′-四溴联苯醚 认领 引用 被引量：7
9
作者 李鑫 尹华 +3 位作者 罗昊昱 欧阳晓芳 刘航 祝铭韩 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第10期4798-4806,共9页
环境中的多溴联苯醚(PBDEs)对人类健康和生态环境存在潜在危害,开发高效、经济和环保的高级氧化体系对其进行有效降解具有重要意义.利用水热法合成的磁性生物炭负载二氧化锰复合材料(α-MnO2/MWB)作为催化剂,有效活化过一硫酸盐(PMS... 环境中的多溴联苯醚(PBDEs)对人类健康和生态环境存在潜在危害,开发高效、经济和环保的高级氧化体系对其进行有效降解具有重要意义.利用水热法合成的磁性生物炭负载二氧化锰复合材料(α-MnO2/MWB)作为催化剂,有效活化过一硫酸盐(PMS)降解2,2′,4,4′-四溴联苯醚(BDE-47),通过SEM、XRD、FT-IR和BET等手段对材料进行表征分析,同时探究了材料对PMS的催化活化能力.结果表明,α-MnO2/MWB具有最佳的催化性能,在α-MnO2/MWB负载质量比为1∶2、催化剂投加量为0.05 g·L-1、PMS浓度为5 mmol·L-1的条件下,对1 mg·L-1BDE-47的降解率达到94%.溶液初始pH对体系的影响较小,氯离子(Cl-)和腐殖酸(HA)对BDE-47的降解有抑制作用,随其浓度升高抑制作用增强,硝酸根离子(NO3-)和碳酸氢根离子(HCO3-)对降解几乎无影响.通过自由基淬灭实验证明SO4-·和·OH是该体系降解BDE-47的两种关键自由基,其中SO4-·占主导地位.反应前后材料的XPS表征分析表明,Mn和Fe元素的价态转化是活化PMS的主要原因.α-MnO2/MWB经重复利用4次,仍保持着高效的催化性能. 展开更多
关键词 2 2′ 4 4′-四溴联苯醚(BDE-47) α-MnO2 过一硫酸盐(PMS) 降解 磁性生物炭 高级氧化
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薄层晶状α-MnO_2/活性炭复合电极材料的制备和电化学性质 认领 引用 被引量：7
10
作者 温祖标 刘亚菲 +4 位作者 胡中华 吴宇平 刘爱芳 王晨晨 徐鑫 《化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2010年第15期1473-1480,共8页
以自制活性炭(AC)为载体,(NH4)2S2O8为氧化剂、MnSO4为还原剂和锰源、(NH4)2SO4为模板试剂,通过原位水热沉积法制备了α-MnO2/AC系列复合电极材料.分别采用X射线衍射、扫描电子显微镜、N2吸附/脱附等方法对试样的晶型结构、形貌、比表... 以自制活性炭(AC)为载体,(NH4)2S2O8为氧化剂、MnSO4为还原剂和锰源、(NH4)2SO4为模板试剂,通过原位水热沉积法制备了α-MnO2/AC系列复合电极材料.分别采用X射线衍射、扫描电子显微镜、N2吸附/脱附等方法对试样的晶型结构、形貌、比表面积和孔结构进行了表征;用循环伏安、恒流充放电和交流阻抗等电化学方法研究了材料的电化学性质.结果表明,在MnSO4浓度为0.075mol·L-1的水热条件下,获得了薄层晶状α-MnO2/AC复合材料.在电流密度为3mA·cm-2时,该材料电化学性能优异,比电容为374.5F·g-1,较沉积前AC的252.7F·g-1有显著提高,增幅为48.2%;α-MnO2/AC复合电极有良好的充放电特性和循环稳定性,经1000次恒流充放电测试,容量保持率达到95%。 展开更多
关键词 原位水热沉积法 活性炭 α-MnO2 电极材料 电化学电容器
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Self-assembled α-MnO2 urchin-like microspheres as a high-performance cathode for aqueous Zn-ion batteries 认领 引用 被引量：10
11
作者 Yunzhao Wu Ye Tao +7 位作者 Xianfu Zhang Kai Zhang Shengbin Chen Yu Liu Yong Ding Molang Cai Xuepeng Liu Songyuan Dai 《Science China Materials》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第7期1196-1204,共9页
Aqueous Zn-ion batteries(AZIBs)are one of the promising battery technologies for the green energy storage and electric vehicles.As one attractive cathode material for AZIBs,α-MnO2 materials exhibit superior electroch... Aqueous Zn-ion batteries(AZIBs)are one of the promising battery technologies for the green energy storage and electric vehicles.As one attractive cathode material for AZIBs,α-MnO2 materials exhibit superior electrochemical properties.However,their long-term reversibility is still in great suspense.Considering the decisive effect of the structure and morphology on theα-MnO2 materials,hierarchicalα-MnO2 materials would be promising to improve the cycle performance of AZIB.Here,we synthesized theα-MnO2 urchin-like microspheres(AUM)via a self-assembled method.The porous microspheres composed of one-dimensionalα-MnO2 nanofibers with high crystallinity,which improved the surface area and active sites for Zn2+intercalation.The AUM-based AZIB realized a high initial capacity of 308.0 mA hg-1,and the highest energy density was 396.7 W hkg-1.The kinetics investigation confirmed the high capacitive contribution and fast ion diffusion of the AUM.Ex-situ XRD measurement further verified the synergistic insertion/extraction of H+and Zn2+ions during the charge/discharge process.The superiority of the AUM guaranteed good electrochemical performance and reversible phase evolution,and this application would promote the follow-up research on the advanced AZIB. 展开更多
关键词 aqueous Zn-ion batteries α-MnO2 urchin-like microspheres fast ion diffusion coefficients reversible phase evolution synergistic H+-Zn2+insertion/extraction
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不同质量比PANI/α-MnO_2超级电容器材料的制备及表征 认领 引用 被引量：5
12
作者 包新军 蒋建波 +1 位作者 黄石 钱东 《精细化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期442-446,504,共5页
在酸性条件下采用液相共沉淀法合成球状和海胆状的α-MnO2,并以α-MnO2为氧化剂,H2SO4溶液为介质,引发苯胺聚合制备得到不同质量比的聚苯胺(PANI)/α-MnO2复合物。采用XRD、FTIR、SEM等法对材料的形貌和物相进行表征,同时采用循环伏安... 在酸性条件下采用液相共沉淀法合成球状和海胆状的α-MnO2,并以α-MnO2为氧化剂,H2SO4溶液为介质,引发苯胺聚合制备得到不同质量比的聚苯胺(PANI)/α-MnO2复合物。采用XRD、FTIR、SEM等法对材料的形貌和物相进行表征,同时采用循环伏安、计时电位法考察了PANI/α-MnO2复合物在1 mol/L Na2SO4水系电解液中的电化学性能。结果表明,起始原料m(苯胺)∶m(α-MnO2)=1∶3制备的PANI/α-MnO2复合物,在制备电极过程中其质量未到α-MnO2质量一半的条件下,PANI/α-MnO2复合物的比电容达到64.58 F/g,是所合成的α-MnO2比电容(43.49 F/g)的1.48倍,且经过600次循环,其比电容保持率在85%以上,而α-MnO2只有57%的比电容保持率。 展开更多
关键词 聚苯胺/α-MnO2复合物 化学合成 超级电容器 电化学性能 功能材料
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α-MnO_2纳米线的制备及其在锂氧气电池中的应用(英文) 认领 引用 被引量：5
13
作者 卢长健 朱法权 +3 位作者 阴济光 张剑波 于亚伟 胡秀兰 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1029-1034,共6页
锂氧气电池由于其极高的能量密度被认为是一种很有前途的储能系统。二氧化锰基材料被认为是锂空气电池阴极的低成本且高效的催化剂。在本研究中,通过水热法合成了不同长度的α-MnO_2纳米线并对其在锂氧气电池中的电化学性能进行了研究。... 锂氧气电池由于其极高的能量密度被认为是一种很有前途的储能系统。二氧化锰基材料被认为是锂空气电池阴极的低成本且高效的催化剂。在本研究中,通过水热法合成了不同长度的α-MnO_2纳米线并对其在锂氧气电池中的电化学性能进行了研究。X射线衍射和场发射扫描电镜证实了α-MnO_2的形成。由α-MnO_2纳米线组装的锂氧气电池在电流密度为100 mA/g、放电截止电压为2 V时,以正极总质量为计算标准,放电容量高达12000 mAh/g。当限定放电容量为500 mAh/g时,电池能够有效循环超过40次,显现出良好的循环稳定性。这些结果表明,α-MnO_2纳米线可以作为锂氧气电池的催化剂。 展开更多
关键词 锂氧气电池 正极 α-MnO2纳米线 科琴黑 放电容量
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纳米α-MnO_2的微乳液法制备及其在锌离子电池中的性能 认领 引用 被引量：4
14
作者 杨敬东 张振忠 +2 位作者 吴昊天 赵芳霞 裴超 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期78-80,共3页
针对高性能锌离子电池的制备,在AOT/异辛烷反相微乳液体系中,以KMnO4为氧化剂,琥珀酸二(2-乙基己酯)磺酸钠(AOT)同时作为表面活性剂和还原剂制备了纳米α-MnO2。借助X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和恒流充放电测试等手段研究了... 针对高性能锌离子电池的制备,在AOT/异辛烷反相微乳液体系中,以KMnO4为氧化剂,琥珀酸二(2-乙基己酯)磺酸钠(AOT)同时作为表面活性剂和还原剂制备了纳米α-MnO2。借助X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和恒流充放电测试等手段研究了反应温度对粉体晶型和结构形貌及其在模拟锌离子电池中的放电容量和循环性能的影响。结果表明:所制备的粉体为高纯度弱结晶性纳米α-MnO2,且随着反应温度的提高,粉体由无定形态逐渐向三维刺球状颗粒转变,但粉体团聚加重。反应温度为40℃时制备的样品在30mg/cm2高活性物质载量、100mA/g和1000mA/g放电速率下电极比容量分别为212.6mAh/g和98mAh/g,相对于普通低温固相反应法制备的MnO2,放电比容量、高倍率放电性能和循环性能均明显提高。 展开更多
关键词 自反应微乳液法 纳米α-MnO2 二次锌离子电池 电化学性能
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水热合成制备Al掺杂α-MnO_2纳米管及其超级电容器电化学性能(英文) 认领 引用 被引量：5
15
作者 黎阳 谢华清 李靖 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第4期693-699,共7页
通过水热法制备了未掺杂α-Mn O2和Al掺杂α-Mn O2,对产物的形貌、结构和电化学性能进行了研究.扫描电镜(SEM)和高分辨透射电镜(HRTEM)观察表明制备产物呈纳米管形态.紫外-可见光谱分析计算了产物的能带间隙:随着Al的掺杂,α-Mn O2的能... 通过水热法制备了未掺杂α-Mn O2和Al掺杂α-Mn O2,对产物的形貌、结构和电化学性能进行了研究.扫描电镜(SEM)和高分辨透射电镜(HRTEM)观察表明制备产物呈纳米管形态.紫外-可见光谱分析计算了产物的能带间隙:随着Al的掺杂,α-Mn O2的能带间隙值降低.以未掺杂α-Mn O2与Al掺杂α-Mn O2作为电极材料,通过循环伏安(CV)和恒流充放电测试电极的超级电容器性能.在50 m Ag-1电流密度下,未掺杂α-Mn O2与Al掺杂α-Mn O2电极的比电容分别达到了204.8和228.8 Fg-1.电化学阻抗谱(EIS)分析表明Al的掺杂降低了α-Mn O2在电解液中的阻抗,有利于提高其电化学比电容.增强的比电容及在1000个循环后仍具有良好的容量保持率,使Al掺杂α-Mn O2在超级电容器中具有较好的应用前景. 展开更多
关键词 α-MnO2 Al掺杂 纳米管 超级电容器 电化学电容器
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微乳法制备高导电性α-MnO_2/聚苯胺复合物 认领 引用 被引量：1
16
作者 杨友 杨宇青 王国平 《山东化工》 CAS 2018年第19期12-15,共4页
通过微乳法制备高导电性二氧化锰/聚苯胺(α-MnO_2/PANI)复合物。首先制备α-MnO_2,然后以α-MnO_2和苯胺为原材料制备α-MnO_2/PANI复合物。通过X-射线衍射光谱(XRD)和傅立叶变换红外光谱(FT-IR)对产物结构和形貌进行了表征。通过循环... 通过微乳法制备高导电性二氧化锰/聚苯胺(α-MnO_2/PANI)复合物。首先制备α-MnO_2,然后以α-MnO_2和苯胺为原材料制备α-MnO_2/PANI复合物。通过X-射线衍射光谱(XRD)和傅立叶变换红外光谱(FT-IR)对产物结构和形貌进行了表征。通过循环伏安法(CV)、计时电位法(GCD)和电化学交流阻抗(EIS)对其电化学性能进行了表征。结果表明α-MnO_2/PANI复合物表现出比纯α-MnO_2、PANI更高的电化学性能,在电流密度为0.5 A·g-1时α-MnO_2/PANI复合物比电容高达790.0 F·g-1,而α-MnO_2、PANI比电容分别为103.5 F·g-1和339.1 F·g-1,表明此材料复合后电化学性能得到了显著的提升。 展开更多
关键词 α-MnO2 聚苯胺 α-MnO2/PANI复合物 超级电容器 比电容
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浸渍-煅烧法合成棒状α-MnO_2及其电化学电容器性能 认领 引用 被引量：4
17
作者 龚良玉 申来法 张君涛 《化工新型材料》 CAS 北大核心 2010年第2期44-46,共3页
以可再生、廉价、天然多孔的锯末和锰源化合物为主要原料,采用浸渍-煅烧法成功地合成了棒状α-MnO2。借助X-射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、循环伏安以及恒流充放电等测试技术对产物性能进行了系统表征,测试结果表明所得样品为棒状α-Mn... 以可再生、廉价、天然多孔的锯末和锰源化合物为主要原料,采用浸渍-煅烧法成功地合成了棒状α-MnO2。借助X-射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、循环伏安以及恒流充放电等测试技术对产物性能进行了系统表征,测试结果表明所得样品为棒状α-MnO2,在1 mol.L-1Na2SO4电解液中,显示出一定的电容特性。 展开更多
关键词 锯末 浸渍-煅烧法 棒状α-MnO2 电容特性
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α-MnO_2的制备及其电化学性能 认领 引用 被引量：10
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作者 努尔买买提 夏熙 《电池》 EI CAS 北大核心 2000年第4期150-152,共3页
采用氧化还原法制备α -MnO2 ,所得的样品进行了XRD ,ICP ,SEM ,化学分析 ,Tafel曲线 ,恒流放电 ,循环伏安等一系列测试 ,并与国际一号样 (I .C .NO .1)相比较。得出α -MnO2 在碱性溶液中的开路电压虽然高 ,但是浅度放电容量不佳。直... 采用氧化还原法制备α -MnO2 ,所得的样品进行了XRD ,ICP ,SEM ,化学分析 ,Tafel曲线 ,恒流放电 ,循环伏安等一系列测试 ,并与国际一号样 (I .C .NO .1)相比较。得出α -MnO2 在碱性溶液中的开路电压虽然高 ,但是浅度放电容量不佳。直到深度放电下才与γ -MnO2 相当或稍大 ,尤其是轻负荷放电下要好。 展开更多
关键词 α-MnO2 电化学性能 正极材料 碱性锌锰电池
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BSA与α-MnO_2及δ-MnO_2间的界面吸附作用 认领 引用 被引量：2
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作者 蔡爱军 马子川 刘敬泽 《生态学报》 CAS 北大核心 2007年第10期4240-4246,共7页
比较研究了牛血清白蛋白（BSA）与α-MnO2和δ-MnO2的界面吸附作用及其影响因素。结果表明，BSA在两种MnO2颗粒物表面有明显的吸附，且δ-MnO2比α-MnO2对BSA的吸附能力略强。pH3．8—8．0范围内，BSA在α-MnO2和δ-MnO2上的吸附率随pH... 比较研究了牛血清白蛋白（BSA）与α-MnO2和δ-MnO2的界面吸附作用及其影响因素。结果表明，BSA在两种MnO2颗粒物表面有明显的吸附，且δ-MnO2比α-MnO2对BSA的吸附能力略强。pH3．8—8．0范围内，BSA在α-MnO2和δ-MnO2上的吸附率随pH的升高而减小，pH3．8条件下，α-MnO2上的吸附率为88．2％，δ-MnO2上的吸附率为94．0％。BSA在α-MnO2和δ-MnO2上的吸附量均随BSA浓度的增加而增大，吸附率随NaCl浓度的增加而减小。BSA在甜MnO2上的吸附具有很高的不可逆性，δ-MnO2上的吸附完全不可逆。吸附过程中BSA发生解螺旋作用，引起结构熵增大。 展开更多
关键词 BSA α-MnO2 δ-MnO2 吸附 脱附
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超级电容器电极材料纳米α-MnO_2的制备及性能研究 认领 引用 被引量：9
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作者 汪形艳 王先友 +1 位作者 杨红平 黄伟国 《湘潭大学自然科学学报》 2004年第3期87-90,共4页
　用溶胶-凝胶法和沉淀法制备了具有纳米结构的α-MnO2,分别对其进行X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、循环伏安(CV)等测试,结果发现溶胶-凝胶法所合成的材料是由粒径为60nm的微粒组成,沉淀法所合成的材料粒径在80nm范围.并研究了不同... 　用溶胶-凝胶法和沉淀法制备了具有纳米结构的α-MnO2,分别对其进行X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、循环伏安(CV)等测试,结果发现溶胶-凝胶法所合成的材料是由粒径为60nm的微粒组成,沉淀法所合成的材料粒径在80nm范围.并研究了不同配比的α-MnO2和活性炭组成的复合电极在各种浓度的电解液中的循环伏安性能,发现当电极中α-MnO2质量百分含量为40%～60%时,在0.5mol/LNa2SO4、2.0mol/L(NH4)2SO4、1.0mol/LKCl溶液中的比电容较高,其中在2.0mol/L(NH4)2SO4溶液中的比电容最高可达108.26F/g. 展开更多
关键词 超级电容器 电极材料 溶胶-凝胶法 沉淀法 纳米α-MnO2
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