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CaO-SiO_2-FeO-P_2O_5-Al_2O_3脱磷渣系中组元活度的计算 认领 引用 被引量：5
1
作者 吕宁宁 苏畅 +3 位作者 杨金星 钟磊 王海川 陈翰林 《材料与冶金学报》 CAS 北大核心 2017年第3期171-176,共6页
2CaO·SiO_2-3CaO·P_2O_5含磷固溶体的生成可提高转炉液相渣的脱磷能力,减少渣量.但目前CaO-SiO_2-FeO-P_2O_5-Al_2O_3渣系中各组元活度的变化规律尚不明确,无法为分析含磷固溶体的形成机理提供理论依据.为此,本文依据分子离... 2CaO·SiO_2-3CaO·P_2O_5含磷固溶体的生成可提高转炉液相渣的脱磷能力,减少渣量.但目前CaO-SiO_2-FeO-P_2O_5-Al_2O_3渣系中各组元活度的变化规律尚不明确,无法为分析含磷固溶体的形成机理提供理论依据.为此,本文依据分子离子共存理论建立了熔渣组元的活度模型,分析了不同条件下组元活度的变化规律.结果表明:随渣中Al_2O_3含量的增加,2CaO·SiO_2、3CaO·P_2O_5、3FeO·P_2O_5的活度逐渐降低;随着碱度的增大,3CaO·P_2O_5的活度升高,2CaO·SiO_2、3FeO·P_2O_5的活度则呈先升高后降低的趋势;随着渣中FeO含量的增加,2CaO·SiO_2、3FeO·P_2O_5及CaO·Al_2O_3的活度逐渐增大,并在w(FeO)为15%时达到最大值,之后逐渐降低;升高温度会导致CaO、3CaO·SiO_2的活度增大,2CaO·SiO_2的活度降低. 展开更多
关键词 脱磷渣 2CaO·SiO2-3CaO·P2O5固溶体 组元活度 计算模型
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CaO-SiO_2-Fe_tO-P_2O_5渣中磷的富集行为 认领 引用 被引量：9
2
作者 王楠 梁志刚 +1 位作者 陈敏 邹宗树 《东北大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期814-817,共4页
通过考察不同温度下CaO-SiO2-FetO-P2O5熔渣中磷在2CaO·SiO2颗粒内部和表面以及熔渣本体中的浓度分布规律,对CaO-SiO2-FetO-P2O5熔渣中磷的富集行为进行了研究.结果表明:熔渣中存在的2CaO·SiO2固体颗粒为渣中磷富集提供了场所... 通过考察不同温度下CaO-SiO2-FetO-P2O5熔渣中磷在2CaO·SiO2颗粒内部和表面以及熔渣本体中的浓度分布规律,对CaO-SiO2-FetO-P2O5熔渣中磷的富集行为进行了研究.结果表明:熔渣中存在的2CaO·SiO2固体颗粒为渣中磷富集提供了场所,磷向2CaO·SiO2颗粒富集并形成2CaO·SiO2-3CaO·P2O5固溶体(富磷相).磷从熔渣本体向2CaO·SiO2颗粒的富集过程可认为是由磷自熔渣本体向2CaO·SiO2颗粒表面的传质、在2CaO·SiO2颗粒表面形成2CaO·SiO2-3CaO·P2O5固溶体以及磷通过固溶体产物层由颗粒表面向其内部扩散的3个子过程组成.提高温度对熔渣中磷向2CaO·SiO2颗粒的富集起到促进作用.小粒径2CaO·SiO2颗粒相比于大粒径颗粒虽然可以在较短时间内完成磷的富集过程,但大粒径的2CaO·SiO2颗粒有利于其所形成的富磷相与钢渣本体的分离. 展开更多
关键词 磷富集 2CaO·SiO2颗粒 2CaO·SiO2-3CaO·P2O5固溶体 富磷相 传质
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Distribution of P2O5 between solid solution and liquid phase in dephosphorization slag of CaO-SiO2-FeO-P2O5-Na2O system 认领 引用 被引量：3
3
作者 Chuan-ming Du Ning-ning Lv +3 位作者 Chang Su Wei-ming Liu Jin-xing Yang Hai-chuan Wang 《Journal of Iron and Steel Research International》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第11期1162-1170,共9页
A multi-phase slag containing Na2O is potential to efficiently dephosphorize high-P hot metal.After dephosphorization,the generated slag with high P2O5 content is regarded as a P resource.Because P2O5 was mainly conce... A multi-phase slag containing Na2O is potential to efficiently dephosphorize high-P hot metal.After dephosphorization,the generated slag with high P2O5 content is regarded as a P resource.Because P2O5 was mainly concentrated in the 2CaO SiO2-3CaO P2O5 solid solution,the recovery of P from dephosphorization slag primarily depends on the separation of the solid solution from other phases.The distribution ratios of P2O5 between solid solution and liquid phase in the CaOSiO2-FeO-P2O5-Nslag system were investigated.The results indicated that the addition of Na2O facilitated the enrichment of P2O5 in the solid solution because it increased not only the distribution ratio of P2O5 but also the mass fraction of the solid solution.The distribution ratio of P2O5 was independent of the P2O5 content in slag.A higher P2O5 content in slag resulted in higher P2O5 and Na2O contents in the solid solution.The distribution ratio of P2O5 increased with the total Fe content in the liquid phase,regardless of the valence of Fe.An increase in the FeO content in slag brought a higher P2O5 content in the solid solution.As slag basicity increased,the distribution ratio of P2O5 increased,but the P2O5 content in the solid solution decreased. 展开更多
关键词 Dephosphorization Steelmaking slag Distribution ratio P2O5 2CaO·SiO2-3CaO·P2O5 solid solution
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低氧分压条件下CaO-SiO_2-P_2O_5(10%)-FeO体系热力学性质的研究 认领 引用 被引量：1
4
作者 苏畅 吕宁宁 +2 位作者 沈乾坤 杨金星 吴六顺 《材料与冶金学报》 CAS 北大核心 2016年第1期33-38,共6页
以促进2CaO·SiO_2-3CaO·P_2O_5固溶体生成的非均相脱磷工艺被视为未来实现转炉少渣冶炼的重要手段,但目前相关渣系热力学性质的研究较少,不能为合理解释非均相渣脱磷的机理提供理论依据.为此,本文利用FactSage热力学软件绘制... 以促进2CaO·SiO_2-3CaO·P_2O_5固溶体生成的非均相脱磷工艺被视为未来实现转炉少渣冶炼的重要手段,但目前相关渣系热力学性质的研究较少,不能为合理解释非均相渣脱磷的机理提供理论依据.为此,本文利用FactSage热力学软件绘制了低氧分压(1mPa)条件下CaO-SiO_2-P_2O_5(10%)-FeO体系及其子体系的热力学相图,分析了不同温度下相平衡关系及液相线的变化规律.研究结果表明:升高温度可使体系中液相区及Ca_3(PO_4)_2初晶区的范围扩大,但会导致α'-Ca_2SiO_4的初晶区缩小以及Ca_2Fe_2O_5等物相的消失;降低氧分压可使体系的液相区缩小,并向高FeO的方向收缩;CaO-SiO_2-P_2O_5(10%)-FeO体系中存在较大的α'-Ca_2SiO_4与Ca_3(PO_4)_2共存区,尤其是α'-Ca_2SiO_4,Ca_3(PO_4)_2与Ca_2Fe_2O_5的三相共存区可极大地促进2CaO·SiO_2-3CaO·P_2O_5固溶体的生成. 展开更多
关键词 低氧分压 CaO-SiO2-P2O5(10%)-FeO体系 相图计算 2CaO·SiO2-3CaO·P2O5固溶体
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固体CaO在3CaO·P_2O_5-2CaO·SiO_2饱和熔渣中的溶解及反应机理 认领 引用 被引量：5
5
作者 周进东 黄治成 《钢铁研究学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期425-432,共8页
为了深入了解非均相脱磷剂中固体CaO在3CaO·P_2O_5-2CaO·SiO_2(C_2S-C_3P)饱和熔渣中的溶解及反应机理,采用静态浸入法和旋转圆柱法研究固体CaO在C_2S-C_3P饱和CaO-SiO_2-Fe_tO-P_2O_5(10%)渣中的溶解行为,运用FESEM/BSED-ED... 为了深入了解非均相脱磷剂中固体CaO在3CaO·P_2O_5-2CaO·SiO_2(C_2S-C_3P)饱和熔渣中的溶解及反应机理,采用静态浸入法和旋转圆柱法研究固体CaO在C_2S-C_3P饱和CaO-SiO_2-Fe_tO-P_2O_5(10%)渣中的溶解行为,运用FESEM/BSED-EDS对固体CaO和熔渣界面进行了观察,分析了固体CaO与C_2S-C_3P饱和熔渣间的反应机理。结果表明,加强对熔池的搅拌,能够加快固体CaO在熔渣中的侵蚀速度和溶解速度;发现了固体CaO在饱和熔渣中的溶解数量受熔渣中FeO通过边界层向固体内部渗透深度的影响,FeO渗透深度越深,溶解越多;固体CaO先与熔渣中的硅和磷反应生成磷含量低的C_2S-C_3P固溶体,待一段时间后,最终生成磷含量高的Ca_5(PO_4)_2SiO_4。 展开更多
关键词 固体CaO 3CaO·P2O5-2CaO·SiO2饱和熔渣 溶解 反应机理
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CaO-SiO2-FeO-MgO-P2O5脱磷渣系中组元活度的计算 认领 引用 被引量：3
6
作者 苏畅 梁素英 +3 位作者 杨金星 谢立 吕宁宁 王海川 《现代冶金》 2019年第3期16-19,共4页
以促进2CaO·SiO2-3CaO·P2O5含磷固溶体生成为目的的转炉非均相渣脱磷技术已被视为减少石灰使用量及提高脱磷效率的重要手段,而目前有关MgO对该含磷固溶体生成影响的研究较少,尤其对CaO-SiO2-FeO-MgO-P2O5渣系中组元活度的变... 以促进2CaO·SiO2-3CaO·P2O5含磷固溶体生成为目的的转炉非均相渣脱磷技术已被视为减少石灰使用量及提高脱磷效率的重要手段,而目前有关MgO对该含磷固溶体生成影响的研究较少,尤其对CaO-SiO2-FeO-MgO-P2O5渣系中组元活度的变化规律还缺乏深入的认识。为此,本文基于炉渣的分子离子共存理论,建立了各组元的活度计算模型,并重点分析了不同因素对2CaO·SiO2及3CaO·P2O5等组元活度的影响。结果表明:添加MgO易导致渣中2CaO·SiO2活度的降低,不利于2CaO·SiO2-3CaO·P2O5固溶体的生成;随着FeO含量的增大,渣中2CaO·SiO2及3CaO·P2O5的活度均降低,易导致2CaO·SiO2-3CaO·P2O5固溶体的生成量减少;当炉渣碱度增大时,3CaO·P2O5的活度逐渐降低,而2CaO·SiO2的活度则呈先升高后降低的趋势;温度对炉渣中各组元活度的影响不显著。 展开更多
关键词 脱磷渣 MgO含量 组元活度 2CaO·SiO2-3CaO·P2O5固溶体
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CaO-SiO2-FeO-P2O5-MnO-Al2O3渣系中各组元活度的计算 认领 引用 被引量：1
7
作者 陈慧方 余海军 +3 位作者 桂德培 吕宁宁 苏畅 王海川 《金属材料与冶金工程》 CAS 2021年第4期45-49,共5页
2CaO·SiO2-3CaO·P2O5固溶体的生成可提高转炉渣的脱磷能力,也有利于渣中磷的回收,但目前多元渣系中各组元活度的变化规律还不清楚,无法具体分析2CaO·SiO2-3CaO·P2O5含磷固溶体的形成机理。为此,... 2CaO·SiO2-3CaO·P2O5固溶体的生成可提高转炉渣的脱磷能力,也有利于渣中磷的回收,但目前多元渣系中各组元活度的变化规律还不清楚,无法具体分析2CaO·SiO2-3CaO·P2O5含磷固溶体的形成机理。为此,本文建立了CaO-SiO2-FeO-P2O5-MnO-Al2O3渣系的活度计算模型,依据离子分子共存理论分析影响2CaO·SiO2-3CaO·P2O5固溶体生成的组元活度变化规律。结果表明,随着渣中MnO、FeO、Al2O3含量及温度的升高,2CaO·SiO2的活度逐渐降低,对2CaO·SiO2-3CaO·P2O5的生成造成不利的影响;随着炉渣碱度的升高,渣中的2CaO·SiO2、3CaO·P2O5活度呈升高的趋势,可促进2CaO·SiO2-3CaO·P2O5的生成。 展开更多
关键词 转炉多元渣 2CaO·SiO2-3CaO·P2O5固溶体 分子共存理论 活度 脱磷
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CaO-Al_2O_3-P_2O_5-SiO_2体系耐水性及其机理初探 认领 引用 被引量：2
8
作者 任书霞 杨丹 张希清 《石家庄铁道学院学报》 2005年第2期37-41,共5页
通过对耐水性指数、力学性能及离子溶出浓度等参数的测定,以及运用XRD、SEM和压汞测孔法等手段,分析了CaO-Al_2O_3-P_2O_5-SiO_2体系的耐水性机理。结果表明,C-A-P-S体系的水化产物具有良好的化学稳定性、难溶,且其主要矿相LS.S有连续... 通过对耐水性指数、力学性能及离子溶出浓度等参数的测定,以及运用XRD、SEM和压汞测孔法等手段,分析了CaO-Al_2O_3-P_2O_5-SiO_2体系的耐水性机理。结果表明,C-A-P-S体系的水化产物具有良好的化学稳定性、难溶,且其主要矿相LS.S有连续与水反应生成水化磷铝酸钙的特性,因而该体系硬化浆体在长期浸水的的情况下仍具有优异的孔结构,从而表现出良好的耐水性。 展开更多
关键词 耐水性 CaO—Al2O3-P2O5-SiO2体系 耐水机理
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磷在CaO-SiO_2-Fe_tO-P_2O_5与2CaO·SiO_2颗粒界面间的传质行为 认领 引用 被引量：1
9
作者 豆晓飞 祝明妹 +4 位作者 林天成 王雨 谢兵 朱斌 周宏 《重庆大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2015年第5期78-82,共5页
对2CaO·SiO2(C2S)颗粒与C2S饱和的CaO-SiO2-FetO-P2O5渣在1 500℃下的反应进行了实验研究,采用SEM/EDS观测了C2S颗粒与熔渣界面之间不同位置各成分的含量变化,讨论了磷在C2S颗粒与熔渣界面间的传质行为。结果表明,在C2S颗粒与其周... 对2CaO·SiO2(C2S)颗粒与C2S饱和的CaO-SiO2-FetO-P2O5渣在1 500℃下的反应进行了实验研究,采用SEM/EDS观测了C2S颗粒与熔渣界面之间不同位置各成分的含量变化,讨论了磷在C2S颗粒与熔渣界面间的传质行为。结果表明,在C2S颗粒与其周围熔渣形成的固液两相区内生成了n·2CaO·SiO2-3CaO·P2O5(nC2S-C3P)固溶体。随着反应时间的延长,nC2SC3P固溶体层越来越厚,在指向C2S颗粒内部方向,nC2S-C3P固溶体层中的磷含量逐渐降低。了解磷在C2S与熔渣界面间的传质行为,有助于CaO-SiO2-FetO-P2O5中nC2S-C3P固溶体形成机理的研究。 展开更多
关键词 2CaO·SiO2 CaO-SiO2-FetO-P2O5 铁水脱磷 n·2CaO·SiO2-3CaO·P2O5 固溶体 传质行为
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CaO-5%MgO-Al_2O_3-SiO_2-0.5%‘FeO’体系低SiO_2区域熔化性能 认领 引用 被引量：3
10
作者 许继芳 盛敏奇 +2 位作者 万康 龚柳 张捷宇 《钢铁》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期24-28,共5页
通过半球点测试仪,对CaO-5%MgO-Al2O3-SiO2-0.5%‘FeO’体系低SiO2区域的炉渣熔化性能进行研究。结果表明:在炉渣中添加少量的SiO2可降低炉渣的熔点;当w(CaO)/w(Al2O3)较小时,炉渣的熔点随着SiO2含量的增加而降低;当w(CaO)/w(Al2O3)较大... 通过半球点测试仪,对CaO-5%MgO-Al2O3-SiO2-0.5%‘FeO’体系低SiO2区域的炉渣熔化性能进行研究。结果表明:在炉渣中添加少量的SiO2可降低炉渣的熔点;当w(CaO)/w(Al2O3)较小时,炉渣的熔点随着SiO2含量的增加而降低;当w(CaO)/w(Al2O3)较大时,炉渣的熔点随着SiO2含量的增加呈现先降低后升高的趋势;随着四元碱度的增大,炉渣的熔点的总体趋势为先降低后升高。建立了熔化温度与各组分的关系,试验数据与关系式计算结果吻合较好。 展开更多
关键词 熔化性能 SiO2含量 w(CaO) w(Al2O3) 碱度 低熔点区域
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CaO-P_2O_5-SiO_2系统溶胶—凝胶生物活性多孔材料的降解特性及生物活性研究 认领 引用 被引量：7
11
作者 张梅梅 陈晓峰 +2 位作者 王迎军 赵娜如 张晓凯 《玻璃与搪瓷》 北大核心 2003年第3期15-20,共6页
通过溶胶—凝胶法合成制备了CaO-P2O5-SiO2系统溶胶—凝胶生物活性玻璃,并通过一定的烧结工艺将其制备成用作骨组织工程支架的多孔材料。采用生物材料的体外实验方法(invitro)及DTA、XRD、SEM及FTIR等材料显微结构及性能研究手段分析研... 通过溶胶—凝胶法合成制备了CaO-P2O5-SiO2系统溶胶—凝胶生物活性玻璃,并通过一定的烧结工艺将其制备成用作骨组织工程支架的多孔材料。采用生物材料的体外实验方法(invitro)及DTA、XRD、SEM及FTIR等材料显微结构及性能研究手段分析研究了烧结温度对多孔材料的显微结构、生物活性和可降解性能的影响。 展开更多
关键词 CaO—P2O5—SiO2系统 溶胶—凝胶 生物活性 多孔材料 降解特性 生物活性
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ICP-AES法测定FeSiB非晶合金炉渣中Al_2O_3、B_2O_3、CaO、MgO、MnO、SiO_2和TiO_2 认领 引用 被引量：2
12
作者 冯圣雅 王瑶 +2 位作者 李艳萍 高光洁子 曹枨 《金属功能材料》 CAS 2015年第1期44-47,共4页
建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定FeSiB非晶合金炉渣中Al2O3、B2O3、CaO、MgO、MnO、SiO2和TiO2的方法。用HNO3＋HCl＋HF处理样品,选择仪器的最佳分析参数和分析条件,采用基体匹配的方法消除基体干扰。该方法Al、B、Ca、Mg... 建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定FeSiB非晶合金炉渣中Al2O3、B2O3、CaO、MgO、MnO、SiO2和TiO2的方法。用HNO3＋HCl＋HF处理样品,选择仪器的最佳分析参数和分析条件,采用基体匹配的方法消除基体干扰。该方法Al、B、Ca、Mg、Mn、Si和Ti的检出限分别为0.041、0.054、0.016、0.009、0.004、0.098、0.01μg/mL。用该方法对FeSiB非晶合金炉渣分析样品进行了测定,其测定结果（n=11）的相对标准偏差均小于2%,加标回收率为100.1%~105.8%。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体原子发射光谱法 FeSiB非晶合金炉渣 Al2O3、B2O3、CaO、MgO、MnO、SiO2和TiO2
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Nb2O5-Al2O3-MgO-Na2O-CaO-SiO2体系相平衡研究 认领 引用
13
作者 陈昌 任国兴 +2 位作者 韩文生 冉孟杰 陈雯 《有色金属（冶炼部分）》 CAS 北大核心 2023年第10期55-63,共9页
为揭示Nb2O5-Al2O3-MgO-Na2O-CaO-SiO2多元含铌炉渣体系中的铌矿物的定向结晶规律,采用高温相平衡—冷淬—SEM-EDS/XRD/EMPA试验方法,考察了温度、钙硅比(CaO/SiO2)、Nb2O5含量等因素对炉渣相平衡关系的影响... 为揭示Nb2O5-Al2O3-MgO-Na2O-CaO-SiO2多元含铌炉渣体系中的铌矿物的定向结晶规律,采用高温相平衡—冷淬—SEM-EDS/XRD/EMPA试验方法,考察了温度、钙硅比(CaO/SiO2)、Nb2O5含量等因素对炉渣相平衡关系的影响,并构建了含铌矿物结晶析出的优势相图。结果表明:铌的结晶矿物主要有三种,分别为Ca2Nb2O7、Ca(14-x)Nb(2+x)Si8O(35+1.5x)和3CaO·MgO·Nb2O5;铌先富集于液相,相较于脉石组分,含铌固相为后析出相;CaO/SiO2增加会使含铌固相优势区间发生从Ca2Nb2O7相到Ca(14-x)Nb(2+x)Si8O(35+1.5x)相、再到3CaO·MgO·Nb2O5相的转变。Ca2Nb2O7相的优势析晶区间为:温度1050~1200℃,C/S=0.8~1.2。Nb2O5在Ca(14-x)Nb(2+x)Si8O(35+1.5x)相中的嵌布质量浓度在18.5%~19.5%。 展开更多
关键词 铌资源 相平衡 矿相转化 Nb2O5-Al2O3-MgO-Na2O-CaO-SiO2
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TiO_2对CaO-P_2O_5-AL_2O_3-SiO_2玻璃析晶动力学的影响 认领 引用
14
作者 李强 《玻璃》 2004年第3期31-33,共3页
通过玻璃的稳定性参数△T、H’、析晶激活能E等参量的变化,研究了TiO2对CaO-P2O5-AL2O3-SiO2系玻璃析晶动力学的影响。结果表明:TiO2的引入能显著降低本系统玻璃的稳定性,减少析晶激活能,并能提高玻璃的析晶数量。
关键词 TiO2 CaO—P2O5一AL2O3-SiO2玻璃 析晶动力学 稳定性参数 析晶激活能E 微晶玻璃 晶核剂
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CaO-Al_2O_3-SiO_2系统烧结建筑微晶玻璃颗粒高温摊平影响因素研究 认领 引用 被引量：15
15
作者 何峰 李钱陶 +1 位作者 程金树 胡王凯 《硅酸盐通报》 CAS 2004年第2期93-95,共3页
烧结法微晶玻璃装饰板材是一种新型建筑装饰材料。其表面花纹的大小由表面玻璃颗粒度所决定。玻璃颗粒度不同对烧结法微晶玻璃的表面性能会产生不同的影响。本文利用正交实验研究了影响烧结法微晶玻璃颗粒高温摊平的因素。对玻璃颗粒的... 烧结法微晶玻璃装饰板材是一种新型建筑装饰材料。其表面花纹的大小由表面玻璃颗粒度所决定。玻璃颗粒度不同对烧结法微晶玻璃的表面性能会产生不同的影响。本文利用正交实验研究了影响烧结法微晶玻璃颗粒高温摊平的因素。对玻璃颗粒的高温摊平的影响顺序为:烧成温度、成分(CaO/Al2O3)、颗粒度和烧成时间。在成分、烧成时间不变的前提下,玻璃颗粒的平均粒径增加2mm,其烧成温度需提高5～8℃。在成分、烧成温度不变的前提下,玻璃颗粒的平均粒径增加2mm,其烧成时间需增长20～30min。 展开更多
关键词 微晶玻璃 CaO Al2O3 SiO2 烧结法 颗粒度 烧成时间
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CaO-SiO_2-Al_2O_3-MnO系低熔点区域控制 认领 引用 被引量：19
16
作者 金利玲 王海涛 +1 位作者 许中波 王福明 《北京科技大学学报》 北大核心 2007年第6期574-577,共4页
通过热力学计算软件FactSage计算分析了CaO-SiO2-Al2O3-MnO四元系夹杂物低熔点区域的控制范围.从控制夹杂物成分的角度,指出随着Al2O3含量和CaO含量的增加,夹杂物低熔点区域大小都是先增大后减小;随着SiO2含量和MnO含量的增加,夹杂物低... 通过热力学计算软件FactSage计算分析了CaO-SiO2-Al2O3-MnO四元系夹杂物低熔点区域的控制范围.从控制夹杂物成分的角度,指出随着Al2O3含量和CaO含量的增加,夹杂物低熔点区域大小都是先增大后减小;随着SiO2含量和MnO含量的增加,夹杂物低熔点区域增大.为了得到低熔点夹杂物,应控制SiO2-Al2O3-CaO-MnO系中Al2O3质量分数为20%左右,CaO质量分数在25%～30%之间;同时控制CaO/SiO2比值为0.8～1,SiO2质量分数应为30%左右. 展开更多
关键词 炼钢 CaO—SiO2-Al2O3-MnO系 热力学计算 夹杂物 成分控制
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12CaO·7Al_2O_3和γ-2CaO·SiO_2混合物相的合成和溶出性能研究 认领 引用 被引量：3
17
作者 孙会兰 于海燕 +3 位作者 齐铭 王波 涂赣峰 毕诗文 《轻金属》 北大核心 2009年第1期9-12,共4页
本文研究了CaO的加入量、合成温度、保温时间和出炉温度对合成产物物相的影响,结果发现:当CaO∶Al2O3∶SiO2为2.38∶1∶0.77,合成温度1500℃,保温时间30min和出炉温度100℃时可获得只含有12CaO.7Al2O3和γ-2CaO.SiO2且氧化铝溶出性能较... 本文研究了CaO的加入量、合成温度、保温时间和出炉温度对合成产物物相的影响,结果发现:当CaO∶Al2O3∶SiO2为2.38∶1∶0.77,合成温度1500℃,保温时间30min和出炉温度100℃时可获得只含有12CaO.7Al2O3和γ-2CaO.SiO2且氧化铝溶出性能较好的物料。采用二次回归正交试验法对该物料进行了溶出性能的研究,详细考察了其受碳钠浓度、氧化铝浓度、溶出温度、溶出时间和液固比的影响规律,得到的回归方程在0.01水平上高度显著,且方程回归值与试验值的相对误差不超过3%,回归方程的数学表达式为:氧化铝溶出率Y=-3.094×10-5NC2-4.049×10-5tT+5.853×10-3NC+3.192×10-3t+4.888×10-3T+5.183×10-2L/S-5.99×10-3。 展开更多
关键词 12CaO·7Al2O3 γ—2CaO·SiO2 合成 溶出 性能 二次回归 正交
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ICP-AES法测定铁矿石中SiO_2,CaO,MgO,Al_2O_3,MnO和TiO_2 认领 引用 被引量：21
18
作者 魏春艳 董玉兰 +1 位作者 刘刚耀 姜秀芹 《冶金分析》 EI CAS 北大核心 2004年第1期58-60,共3页
采用电感耦合等离子体发射光谱法对铁矿石中SiO2 ,CaO ,MgO ,Al2 O3,MnO ,TiO2 的分析进行了试验研究。试液中10mg/mLFe存在时 ,基体效应明显 ,采用基体匹配办法消除铁的干扰。Ca ,Mg ,Al,Si,Ti,Mn ,Ni,Cr ,Cu ,Co ,Zn ,V ,Ba之间没有干... 采用电感耦合等离子体发射光谱法对铁矿石中SiO2 ,CaO ,MgO ,Al2 O3,MnO ,TiO2 的分析进行了试验研究。试液中10mg/mLFe存在时 ,基体效应明显 ,采用基体匹配办法消除铁的干扰。Ca ,Mg ,Al,Si,Ti,Mn ,Ni,Cr ,Cu ,Co ,Zn ,V ,Ba之间没有干扰 ;稀土元素对SiO2 的测定有干扰。Al,Ca ,Mg ,Mn ,Si,Ti的检出限分别为 0 5 ,0 12 5 ,0 0 5 ,0 0 5 ,0 2 5 ,0 0 0 2 5 μg/mL ,回收率均在 98%～ 10 2 %之间 ,相对标准偏差为 1%～ 4%。 展开更多
关键词 铁矿石 ICP-AES 测定 SiO2 CaO MgO Al2O3 MnO
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ICP-OES法测定烧结矿中SiO_2、CaO、MgO、Al_2O_3和MnO 认领 引用 被引量：1
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作者 吴旭晖 《福建分析测试》 CAS 2005年第4期2280-2281,2284,共2页
采用ICP-OES法同时测定烧结矿中SiO2、CaO、MgO、Al2O3和MnO各元素的含量。讨论了基体、谱线干扰及背景对检测影响,并利用精密度和统计学理论中t检验分析了检测结果。
关键词 ICP-OES 烧结矿 显著性差异 多元素 Al2O3 SiO2 同时测定 CaO MgO MnO
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H_3PW_6Mo_6O40/SiO_2催化合成5-乙氧羰基-4-(4-羟基苯基)-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮 认领 引用 被引量：4
20
作者 杨水金 姬文文 《徐州工程学院学报（自然科学版）》 CAS 2015年第1期25-28,共4页
以催化剂H3PW6Mo6O40/SiO2合成5-乙氧羰基-4-(4-羟基苯基)-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮,探讨了反应时间、反应温度、催化剂用量和对羟基苯甲醛、乙酰乙酸乙酯,尿素的物质的量化对产品回收率的影响.实验表明:H3PW6Mo6O40/SiO2是合成目... 以催化剂H3PW6Mo6O40/SiO2合成5-乙氧羰基-4-(4-羟基苯基)-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮,探讨了反应时间、反应温度、催化剂用量和对羟基苯甲醛、乙酰乙酸乙酯,尿素的物质的量化对产品回收率的影响.实验表明:H3PW6Mo6O40/SiO2是合成目标产物的良好催化剂.在反应时间为75min,反应温度为90℃,催化剂的用量占反应物料总质量的1.0%,n1(对羟基苯甲醛)∶n2(乙酰乙酸乙酯)∶n3(尿素)为1∶1.2∶1.5的优化条件下,产品收率可达到89.7%.通过熔点,IR和MS等测试手段对合成的3,4-二氢嘧啶酮化合物进行了表征. 展开更多
关键词 5-乙氧羰基-4-(4-羟基苯基)-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮 H3PW6Mo6O40/SiO2 催化
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