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CaO-CeO_2固体碱催化剂的制备及催化酯交换反应研究 认领 引用 被引量：11
1
作者 范传新 张萍波 范明明 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期94-99,共6页
采用共沉淀法以草酸钠为沉淀剂合成了一系列不同摩尔比的CaO-CeO_2非均相碱性催化剂,通过XRD、ICP、BET、CO_2-TPD对催化剂进行表征,考察了催化剂中加入Ca/Ce值对催化剂实际Ca/Ce值、比表面积以及碱性的影响,并用于酯交换反应。结果表明... 采用共沉淀法以草酸钠为沉淀剂合成了一系列不同摩尔比的CaO-CeO_2非均相碱性催化剂,通过XRD、ICP、BET、CO_2-TPD对催化剂进行表征,考察了催化剂中加入Ca/Ce值对催化剂实际Ca/Ce值、比表面积以及碱性的影响,并用于酯交换反应。结果表明:Ca与Ce产生了良好的协同作用,且相较于纯CaO有了更好的形貌结构;在加入Ca/Ce值为1、焙烧温度700℃、催化剂用量3%、反应温度65℃、醇油摩尔比12∶1、反应时间6h时,反应收率达到了97%以上,相较于纯CaO有更好的抗酸性与抗水性;使用后的催化剂用乙醇洗净烘干后放入马弗炉中经过700℃、3h焙烧可以再生,循环使用4次仍然保持较好的催化活性,反应收率在80%以上。 展开更多
关键词 CaO-CeO2 共沉淀法 Ca/Ce值 棕榈油 酯交换 生物柴油
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掺CeO_2的MgO-CaO材料缺陷形成及扩散动力学研究 认领 引用
2
作者 张寒 赵惠忠 +2 位作者 丁雄风 余俊 聂建华 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期414-419,共6页
以分析纯Mg（OH）2和Ca（OH）2为起始原料，CeO2为掺杂剂，经行星球磨机混合后压制成圆柱形试样，在1650℃温度条件下保温3h烧成，制备了MgO-CaO材料。采用X-射线衍射仪、场发射扫描电子显微镜和高温电导率测试仪对试样进行了分析表征... 以分析纯Mg（OH）2和Ca（OH）2为起始原料，CeO2为掺杂剂，经行星球磨机混合后压制成圆柱形试样，在1650℃温度条件下保温3h烧成，制备了MgO-CaO材料。采用X-射线衍射仪、场发射扫描电子显微镜和高温电导率测试仪对试样进行了分析表征。研究结果表明：少量CeO2的掺入（0．5wt％～0．75wt％）即可有效促进材料的烧结致密化。在烧结致密化过程中，随着晶界的迁移及气孔排除，方镁石与方钙石晶粒不断长大，且方镁石晶粒长大更为明显，形成以方镁石为基体，方钙石晶粒被方镁石包裹的空间结构，但MgO由于本征缺陷产生的0^2-空位在晶界迁移过程中的聚集和融合，在方镁石晶粒内形成了难以排除的气孔。CeO2促进材料烧结的本质在于CeO2可与CaO发生有限置换固溶反应，降低Ca^2＋空位的扩散激活能，有利于ca^2＋空位的扩散。 展开更多
关键词 MgO·CaO CeO2 空位 扩散激活能
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Catalytic kinetics of dimethyl ether one-step synthesis over CeO_2–CaO–Pd/HZSM-5 catalyst in sulfur-containing syngas process 认领 引用 被引量：1
3
作者 Ruizhi Chu Wenxin Hou +4 位作者 Xianliang Meng Tingting Xu Zhenyong Miao Guoguang Wu Lei Bai 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第12期1735-1741,共7页
CeO_2–CaO–Pd/HZSM-5 catalyst was prepared for the dimethyl ether(DME) one-step synthesis in a continuous fixed-bed micro-reactor from the sulfur-containing syngas. The catalytic stability over hybrid catalyst of Ce... CeO_2–CaO–Pd/HZSM-5 catalyst was prepared for the dimethyl ether(DME) one-step synthesis in a continuous fixed-bed micro-reactor from the sulfur-containing syngas. The catalytic stability over hybrid catalyst of CeO_2–CaO–Pd/HZSM-5 was investigated to ensure that the kinetics experimental results were not significantly influenced by induction period and catalytic deactivation. A large number of kinetic data points(40 sets) were obtained over a range of temperature(240–300 °C), pressure(3–4 MPa), gas hourly space velocity(GHSV)(2000–3000 L·kg-1·h-1) and H_2/CO mole ratio(2–3). Kinetic model for the methanol synthesis reaction and the dehydration of methanol were obtained separately according to reaction mechanism and Langmuir–Hinshelwood mechanism. Regression parameters were investigated by the method combining the simplex method and Runge–Kutta method. The model calculations were in appropriate accordance with the experimental data. 展开更多
关键词 CeO_2–CaO –Pd/HZSM-5 catalyst DME One-step synthesis Catalytic kinetics Sulfur-containing syngas
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CaO-SiO_2-Fe_tO-P_2O_5渣中磷的富集行为 认领 引用 被引量：9
4
作者 王楠 梁志刚 +1 位作者 陈敏 邹宗树 《东北大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期814-817,共4页
通过考察不同温度下CaO-SiO2-FetO-P2O5熔渣中磷在2CaO·SiO2颗粒内部和表面以及熔渣本体中的浓度分布规律,对CaO-SiO2-FetO-P2O5熔渣中磷的富集行为进行了研究.结果表明:熔渣中存在的2CaO·SiO2固体颗粒为渣中磷富集提供了场所... 通过考察不同温度下CaO-SiO2-FetO-P2O5熔渣中磷在2CaO·SiO2颗粒内部和表面以及熔渣本体中的浓度分布规律,对CaO-SiO2-FetO-P2O5熔渣中磷的富集行为进行了研究.结果表明:熔渣中存在的2CaO·SiO2固体颗粒为渣中磷富集提供了场所,磷向2CaO·SiO2颗粒富集并形成2CaO·SiO2-3CaO·P2O5固溶体(富磷相).磷从熔渣本体向2CaO·SiO2颗粒的富集过程可认为是由磷自熔渣本体向2CaO·SiO2颗粒表面的传质、在2CaO·SiO2颗粒表面形成2CaO·SiO2-3CaO·P2O5固溶体以及磷通过固溶体产物层由颗粒表面向其内部扩散的3个子过程组成.提高温度对熔渣中磷向2CaO·SiO2颗粒的富集起到促进作用.小粒径2CaO·SiO2颗粒相比于大粒径颗粒虽然可以在较短时间内完成磷的富集过程,但大粒径的2CaO·SiO2颗粒有利于其所形成的富磷相与钢渣本体的分离. 展开更多
关键词 磷富集 2CaO·SiO2颗粒 2CaO·SiO2-3CaO·P2O5固溶体 富磷相 传质
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溶胶-凝胶法制备玻璃表面CeO_2-TiO_2紫外吸收薄膜的研究 认领 引用 被引量：12
5
作者 董玉红 赵青南 +1 位作者 马鸣明 汪振东 《中国稀土学报》 CAS 北大核心 2009年第3期399-403,共5页
分别以Ce(NO3)3.6H2O和Ti(OC4H9)4为前驱体制备CeO2和TiO2溶胶,通过改变Ce/Ti摩尔比(0/10,1/9,2/8,3/7,4/6,5/5,6/4,7/3,8/2,9/1,10/0)得到一系列复合溶胶,采用提拉法在玻璃基片上制备了CeO2-TiO2紫外吸收膜层。利用紫外-可见光谱、XRD... 分别以Ce(NO3)3.6H2O和Ti(OC4H9)4为前驱体制备CeO2和TiO2溶胶,通过改变Ce/Ti摩尔比(0/10,1/9,2/8,3/7,4/6,5/5,6/4,7/3,8/2,9/1,10/0)得到一系列复合溶胶,采用提拉法在玻璃基片上制备了CeO2-TiO2紫外吸收膜层。利用紫外-可见光谱、XRD对各溶胶以及溶胶沉积的薄膜进行了表征;用SEM观察了镀3层膜和镀7层膜样品的新鲜断面,得到膜厚,借以验证计算所得数据的可用性。结果表明,溶胶的颜色产生变化与溶胶中Ti3+浓度有关;由于CeO2和TiO2相互作用,复合溶胶及其膜层的紫外线吸收能力分别强于纯的CeO2和纯的TiO2,吸收曲线向长波方向移动;膜层中CeO2晶体会使膜面雾化,膜层内的Ce/Ti固溶体或当晶体微小和呈非晶态时,均不影响膜面质量;当薄膜达到一定厚度的时候,紫外线几乎全部被阻隔;在临界厚度内,膜层越厚阻隔效果越好,且对可见光区域的透过率基本无影响,均在70%～80%。 展开更多
关键词 CeO2-TiO2 紫外吸收 溶胶-凝胶法 稀土
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Sm掺杂核-壳结构介孔SiO2@CeO2复合颗粒的制备和抛光性能 认领 引用 被引量：6
6
作者 陈爱莲 王婉莹 +2 位作者 马翔宇 蔡文杰 陈杨 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期919-926,共8页
在低模量介孔SiO2(Mesoporous silica, mSiO2)微球表面负载Sm掺杂CeO2纳米粒子,制备了具有均匀完整核-壳结构的非刚性mSiO2@Ce1-xSmxO2(x=0, 0.23)复合颗粒。借助XRD、 SEM、 HRTEM、 STEM-EDX Mapping、 Raman光谱和N2吸-脱附等技术对... 在低模量介孔SiO2(Mesoporous silica, mSiO2)微球表面负载Sm掺杂CeO2纳米粒子,制备了具有均匀完整核-壳结构的非刚性mSiO2@Ce1-xSmxO2(x=0, 0.23)复合颗粒。借助XRD、 SEM、 HRTEM、 STEM-EDX Mapping、 Raman光谱和N2吸-脱附等技术对产物进行结构表征,利用AFM和三维光学轮廓仪评价Sm元素掺杂处理对mSiO2@Ce1-xSmxO2(x=0, 0.23)复合颗粒抛光效果的影响。讨论了Sm掺杂复合磨粒的高效无损超精密抛光机制。结果表明:掺杂处理可使mSiO2@Ce1-xSmxO2(x=0, 0.23)复合颗粒的抛光效率提高近36%,达到84 nm/min,同时获得具有原子量级精度的加工表面,抛光后SiO2薄膜的粗糙度平均值和均方根分别为0.14和0.17 nm。 展开更多
关键词 CeO2 掺杂 复合磨粒 核-壳结构 抛光
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Distribution of P2O5 between solid solution and liquid phase in dephosphorization slag of CaO-SiO2-FeO-P2O5-Na2O system 认领 引用 被引量：3
7
作者 Chuan-ming Du Ning-ning Lv +3 位作者 Chang Su Wei-ming Liu Jin-xing Yang Hai-chuan Wang 《Journal of Iron and Steel Research International》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第11期1162-1170,共9页
A multi-phase slag containing Na2O is potential to efficiently dephosphorize high-P hot metal.After dephosphorization,the generated slag with high P2O5 content is regarded as a P resource.Because P2O5 was mainly conce... A multi-phase slag containing Na2O is potential to efficiently dephosphorize high-P hot metal.After dephosphorization,the generated slag with high P2O5 content is regarded as a P resource.Because P2O5 was mainly concentrated in the 2CaO SiO2-3CaO P2O5 solid solution,the recovery of P from dephosphorization slag primarily depends on the separation of the solid solution from other phases.The distribution ratios of P2O5 between solid solution and liquid phase in the CaOSiO2-FeO-P2O5-Nslag system were investigated.The results indicated that the addition of Na2O facilitated the enrichment of P2O5 in the solid solution because it increased not only the distribution ratio of P2O5 but also the mass fraction of the solid solution.The distribution ratio of P2O5 was independent of the P2O5 content in slag.A higher P2O5 content in slag resulted in higher P2O5 and Na2O contents in the solid solution.The distribution ratio of P2O5 increased with the total Fe content in the liquid phase,regardless of the valence of Fe.An increase in the FeO content in slag brought a higher P2O5 content in the solid solution.As slag basicity increased,the distribution ratio of P2O5 increased,but the P2O5 content in the solid solution decreased. 展开更多
关键词 Dephosphorization Steelmaking slag Distribution ratio P2O5 2CaO·SiO2-3CaO·P2O5 solid solution
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溶胶-凝胶法制备CeO_2防紫外膜 认领 引用 被引量：10
8
作者 张爱华 李梅 +2 位作者 柳召刚 刘国奇 胡艳宏 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第8期988-991,996,共4页
用溶胶-凝胶法在普通玻璃基片上成功制备了CeO2防紫外薄膜。采用交叉镀膜的方法,将TiO2膜层作为缓冲层,成功制备了不同膜层配比的防紫外膜。实验表明,不同膜层配比,紫外线透过率及可见光透过率均不同,在一定范围内,随着CeO2溶胶浓度增大... 用溶胶-凝胶法在普通玻璃基片上成功制备了CeO2防紫外薄膜。采用交叉镀膜的方法,将TiO2膜层作为缓冲层,成功制备了不同膜层配比的防紫外膜。实验表明,不同膜层配比,紫外线透过率及可见光透过率均不同,在一定范围内,随着CeO2溶胶浓度增大,紫外吸收能力增大,溶胶的陈化时间对薄膜紫外屏蔽性能影响不大。 展开更多
关键词 CeO2 交叉镀膜 防紫外 溶胶-凝胶法
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CeO_2掺杂对CaO基吸收剂CO_2捕获性能的影响 认领 引用 被引量：4
9
作者 杨彬 余钟亮 +5 位作者 李春玉 周兴 郭帅 李光 赵建涛 房倚天 《燃料化学学报》 CSCD 北大核心 2019年第3期344-351,I0006,共8页
以P123作为软模板剂,通过均相沉淀法制备了CeO_2掺杂的CaO基吸收剂,研究了CeO_2掺杂对CO_2捕获的影响。结果表明,CeO_2掺杂可促进表面氧物种的生成,从而促进CaO与CO_2的碳酸化反应。CaO-CeO_2的相互作用一方面促进了从Ca到表面氧物种的... 以P123作为软模板剂,通过均相沉淀法制备了CeO_2掺杂的CaO基吸收剂,研究了CeO_2掺杂对CO_2捕获的影响。结果表明,CeO_2掺杂可促进表面氧物种的生成,从而促进CaO与CO_2的碳酸化反应。CaO-CeO_2的相互作用一方面促进了从Ca到表面氧物种的电子转移;另一方面,由于部分Ca离子对晶格中Ce离子的取代,晶格的电中性被打破,有利于CeO_2中晶格氧的逸出,以及氧空位和O2-的生成。本实验制备的纯CaO吸收剂的碳酸化反应活化能为28.1 kJ/mol,而掺杂CeO_2后活化能显著降低,且当Ce/Ca(物质的量比)为0.25时达到最低值10.2 kJ/mol。另外,CeO_2的掺杂有利于CaO的分散,进而减缓CaO烧结。CeO_2掺杂的吸收剂在碳酸化/煅烧循环中表现出良好的CO_2捕获性能和循环稳定性。 展开更多
关键词 CaO基吸收剂 CO2 捕获 CeO2掺杂 碳酸化
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CaO-SiO_2-FeO-P_2O_5-Al_2O_3脱磷渣系中组元活度的计算 认领 引用 被引量：5
10
作者 吕宁宁 苏畅 +3 位作者 杨金星 钟磊 王海川 陈翰林 《材料与冶金学报》 CAS 北大核心 2017年第3期171-176,共6页
2CaO·SiO_2-3CaO·P_2O_5含磷固溶体的生成可提高转炉液相渣的脱磷能力,减少渣量.但目前CaO-SiO_2-FeO-P_2O_5-Al_2O_3渣系中各组元活度的变化规律尚不明确,无法为分析含磷固溶体的形成机理提供理论依据.为此,本文依据分子离... 2CaO·SiO_2-3CaO·P_2O_5含磷固溶体的生成可提高转炉液相渣的脱磷能力,减少渣量.但目前CaO-SiO_2-FeO-P_2O_5-Al_2O_3渣系中各组元活度的变化规律尚不明确,无法为分析含磷固溶体的形成机理提供理论依据.为此,本文依据分子离子共存理论建立了熔渣组元的活度模型,分析了不同条件下组元活度的变化规律.结果表明:随渣中Al_2O_3含量的增加,2CaO·SiO_2、3CaO·P_2O_5、3FeO·P_2O_5的活度逐渐降低;随着碱度的增大,3CaO·P_2O_5的活度升高,2CaO·SiO_2、3FeO·P_2O_5的活度则呈先升高后降低的趋势;随着渣中FeO含量的增加,2CaO·SiO_2、3FeO·P_2O_5及CaO·Al_2O_3的活度逐渐增大,并在w(FeO)为15%时达到最大值,之后逐渐降低;升高温度会导致CaO、3CaO·SiO_2的活度增大,2CaO·SiO_2的活度降低. 展开更多
关键词 脱磷渣 2CaO·SiO2-3CaO·P2O5固溶体 组元活度 计算模型
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CeO_2∶Eu3+粉末的溶胶-凝胶法制备及发光性能研究 认领 引用 被引量：8
11
作者 王孝东 刘晓华 +2 位作者 陈绍军 黎明 刘敏 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS 北大核心 2007年第11期2182-2185,共4页
采用溶胶-凝胶法制备了不同浓度Eu3+掺杂的CeO2发光粉,样品粉末在紫外光激发下发出明亮的橙红色光。利用X射线衍射(XRD)、热重-差热分析(TG-DTA)和光致发光光谱(PL)对样品的结晶过程和发光性质进行了表征。XRD分析表明在0.2at.%～10at.%... 采用溶胶-凝胶法制备了不同浓度Eu3+掺杂的CeO2发光粉,样品粉末在紫外光激发下发出明亮的橙红色光。利用X射线衍射(XRD)、热重-差热分析(TG-DTA)和光致发光光谱(PL)对样品的结晶过程和发光性质进行了表征。XRD分析表明在0.2at.%～10at.%的Eu3+掺杂范围内,用溶胶-凝胶法合成的样品在500℃就结晶成纯相的CeO2∶Eu3+多晶粉末。由于Ce4+和Eu3+离子半径十分接近,因而Eu3+在CeO2中具有较高的固溶度。PL激发谱中出现在300～390nm的宽带激发峰起源于基质CeO2的吸收,电子吸收能量后,发生O2-—Ce4+的电荷迁移,再将能量传递给Eu3+。PL发射谱显示Eu3+含量为6at.%的样品发光强度最强,随后出现浓度猝灭。导致发光出现浓度猝灭的机制是电偶极-电四极相互作用。样品烧结温度的升高,促使晶粒长大和结晶完整性提高,从而显著提高了CeO2∶Eu3+粉末的发光强度。 展开更多
关键词 CeO2:Eu^3+ 发光 溶胶-凝胶法
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高分散CuO/CeO_2-Al_2O_3催化剂中铜物种的精细结构表征 认领 引用 被引量：8
12
作者 罗金勇 孟明 +2 位作者 查宇清 贺博 韦世强 《无机化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2006年第5期861-866,共6页
采用化学吸附-水解法制备了系列CuO/CeO2-Al2O3催化剂,运用XANES、EXAFS、XRD和H2-TPR等方法对催化剂的结构进行了表征,探讨了不同焙烧温度对催化剂中高分散Cu物种的微观局域结构、分散状态和存在形式的影响,并与样品的CO氧化性能关联... 采用化学吸附-水解法制备了系列CuO/CeO2-Al2O3催化剂,运用XANES、EXAFS、XRD和H2-TPR等方法对催化剂的结构进行了表征,探讨了不同焙烧温度对催化剂中高分散Cu物种的微观局域结构、分散状态和存在形式的影响,并与样品的CO氧化性能关联。结果表明,500℃焙烧样品中Cu物种主要以高分散的CuO微晶形式存在,与载体及CeO2的作用相对较弱;当焙烧温度提高至650℃,存在3种铜物种,即与Al2O3接触的五配位的、缺角八面体结构的表面尖晶石相,与CeO2接触的小晶粒Cu物种,以及存在于CeO2表面的无定形CuO物种,这些Cu物种与CeO2的作用较强;在更高的焙烧温度(800℃)下,CeO2发生了较严重烧结,Cu与Al2O3作用显著增强,一部分八面体配位的Cu2+离子扩散进入四面体位。CO氧化活性评价结果表明,650℃焙烧的样品,氧化性能最佳,该温度下Cu与CeO2产生有效的相互作用使部分Cu2+取代Ce4+进入CeO2晶格,形成-Cu2+-O-Ce4+-链,导致Cu-O键拉长,而易活化。500℃焙烧样品中Cu与CeO2相互作用不显著,其催化协同性没有完全体现;而800℃焙烧时,Cu与Al2O3发生强相互作用,部分铜物种转化为尖晶石相,致使Cu-O键收缩,加上CeO2的烧结,活性明显下降。 展开更多
关键词 化学吸附-水解法 CuO/CeO2-Al2O3催化剂 XANES EXAFS CO氧化 结构表征
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溶胶-凝胶法合成Sr_2CeO_4及其发光性能的研究 认领 引用 被引量：24
13
作者 于敏 林君 +3 位作者 周永慧 逄茂林 韩秀梅 王树彬 《发光学报》 CAS 北大核心 2003年第1期91-94,共4页
采用Pechini溶胶 凝胶法合成了Sr2 CeO4 粉末。利用X射线衍射 (XRD)、扫描电镜 (SEM)、热重及差热分析 (TG DTA)以及发光光谱等测试手段对Sr2 CeO4 的结晶过程、发光性质进行了研究。XRD结果表明 ,用Pe chini溶胶 凝胶法合成的样品 80 ... 采用Pechini溶胶 凝胶法合成了Sr2 CeO4 粉末。利用X射线衍射 (XRD)、扫描电镜 (SEM)、热重及差热分析 (TG DTA)以及发光光谱等测试手段对Sr2 CeO4 的结晶过程、发光性质进行了研究。XRD结果表明 ,用Pe chini溶胶 凝胶法合成的样品 80 0℃时已开始结晶 ,90 0℃时可得到三斜晶系的Sr2 CeO4 多晶粉末。扫描电镜照片可以看出颗粒大小不均匀 ,粒径约为 1～ 5 μm。发光光谱测试表明Sr2 CeO4 粉末的激发光谱是一个宽带双峰结构 ,分别位于 310nm和 34 0nm。这个宽带属于Ce4 + 的电荷迁移带。用 34 0nm激发样品 ,其发射光谱也是一个宽带 ,最大峰位于 475nm ,这个峰属于Ce4 + 的f→t1g跃迁。用 310nm激发得到的发射光谱与用 34 0nm激发得到的发射光谱相同。 展开更多
关键词 合成 发光性能 Pechini溶胶-凝胶法 Sr2CeO4 结晶过程 平板显示 发光粉 铈酸锶
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降温速度对γ-2CaO·SiO_2分解性能和晶体结构的影响 认领 引用 被引量：3
14
作者 王波 刘佳佳 +1 位作者 孙会兰 马东东 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1817-1822,共6页
采用分析纯试剂在1500℃下保温2 h合成γ-2CaO·SiO_2熟料,并通过溶出实验和XRD等手段研究降温速度对其分解性能和晶体结构的影响。结果表明:随着降温速度的加快,制得的γ-2CaO·SiO_2的分解性能升高;随着分解时间的延长,降温... 采用分析纯试剂在1500℃下保温2 h合成γ-2CaO·SiO_2熟料,并通过溶出实验和XRD等手段研究降温速度对其分解性能和晶体结构的影响。结果表明:随着降温速度的加快,制得的γ-2CaO·SiO_2的分解性能升高;随着分解时间的延长,降温速度对分解性能的影响更加明显;晶胞体积随降温速度的加快而增大,不同降温速度下制得γ-2CaO·SiO_2均具有(130)晶面的择优取向;随着降温速度的加快,(130)晶面的择优取向没有变化;晶胞体积的增大促进γ-2CaO·SiO_2的分解。 展开更多
关键词 γ-2CaO·SiO2 降温速度 分解性能 晶体结构
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过渡金属离子掺杂CeO_2-SO_42-固体酸的结构、redox性能、吸附性能及NH_3-SCR活性研究 认领 引用 被引量：6
15
作者 江洋 司知蠢 +4 位作者 吴晓东 马静 马子然 尉文超 翁端 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期417-421,共5页
通过溶胶凝胶法制备了Cux+,Fex+,Nix+和Zrx+掺杂的CeO2-SO42-固体酸NH3-SCR催化剂。利用XRD,IR,NH3-TPD,NH3-TPO,NOx-TPD和NO-TPO等手段研究了过渡金属离子掺杂对CeO2-SO42-催化剂结构、吸附性能、redox性能和NH3-SCR活性的影响。试验... 通过溶胶凝胶法制备了Cux+,Fex+,Nix+和Zrx+掺杂的CeO2-SO42-固体酸NH3-SCR催化剂。利用XRD,IR,NH3-TPD,NH3-TPO,NOx-TPD和NO-TPO等手段研究了过渡金属离子掺杂对CeO2-SO42-催化剂结构、吸附性能、redox性能和NH3-SCR活性的影响。试验结果表明,Nix+和Zrx+掺杂的CeO2-SO42-固体酸催化剂的NH3-SCR活性最好,在250～360℃温度范围内NOx的转化率可达80%以上;Cux+掺杂催化剂的NOx和NH3吸附性能较差,导致催化剂的脱硝效率较低,而Fex+掺杂催化剂虽然具有较好的NH3和NOx吸附性能,但该催化剂对NH3的氧化性能较高,导致高温条件下还原剂的氧化,从而降低了CeO2-SO42-催化剂的活性;Nix+和Zrx+掺杂可以在提高催化剂吸附性能的基础上保持较低的NH3氧化活性,从而使CeO2-SO24-催化剂保持较高的脱硝性能。 展开更多
关键词 CeO2-SO42-固体酸 过渡金属离子掺杂 NH3-SCR 稀土
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核-壳结构PS/CeO_2复合磨料的制备及其氧化物化学机械抛光性能 认领 引用 被引量：7
16
作者 陈杨 隆仁伟 +1 位作者 陈志刚 丁建宁 《摩擦学学报（中英文）》 EI CAS 北大核心 2010年第1期9-14,共6页
以无皂乳液聚合方法制备的聚苯乙烯(PS)微球为内核,硝酸铈为铈源,六亚甲基四胺为沉淀剂,采用液相工艺制备了PS/CeO2复合颗粒.利用XRD、TEM、SAED、FESEM、EDAX等手段,对所制备样品的物相结构、形貌、粒径大小和元素成分组成进行表征.将... 以无皂乳液聚合方法制备的聚苯乙烯(PS)微球为内核,硝酸铈为铈源,六亚甲基四胺为沉淀剂,采用液相工艺制备了PS/CeO2复合颗粒.利用XRD、TEM、SAED、FESEM、EDAX等手段,对所制备样品的物相结构、形貌、粒径大小和元素成分组成进行表征.将所制备的复合磨料用于硅晶片热氧化层的化学机械抛光,用AFM观察抛光表面的微观形貌,并测量表面粗糙度.结果表明,所制备的PS/CeO2复合颗粒具有核-壳结构,呈近似球形,粒径在250～300nm,PS内核表面被粒径在5～10nm的CeO2纳米颗粒均匀包覆,壳层的厚度为10～20nm.抛光后的硅热氧化层表面在5μm×5μm范围内粗糙度Ra值和RMS值分别为0.188nm和0.238nm,抛光速率达到461.1nm/min. 展开更多
关键词 PS/CeO2 复合磨料 核-壳结构 包覆 化学机械抛光
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溶胶-凝胶法制备稀土CeO_2掺杂纳米钨粉的研究 认领 引用 被引量：7
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作者 卢平 沈春英 丘泰 《粉末冶金技术》 EI CAS 北大核心 2008年第6期455-458,共4页
以偏钨酸铵(AMT)、柠檬酸和硝酸铈为原料,用溶胶-凝胶法(sol-gel)制备稀土CeO2掺杂纳米钨粉。通过热重-差热(TG-DSC)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、比表面积法(BET)等测试手段对复合粉体的合成工艺、物相、颗粒形貌和粒径进... 以偏钨酸铵(AMT)、柠檬酸和硝酸铈为原料,用溶胶-凝胶法(sol-gel)制备稀土CeO2掺杂纳米钨粉。通过热重-差热(TG-DSC)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、比表面积法(BET)等测试手段对复合粉体的合成工艺、物相、颗粒形貌和粒径进行了分析。结果表明:当pH值为1时,还原后的粉体颗粒呈准球形,无团聚,稀土元素以CeO2形式存在且均匀地分布在钨粉中,平均颗粒粒径为80nm左右,满足制备高性能掺杂稀土氧化物亚微米结构浸渍阴极的要求。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 稀土 CeO2 纳米钨粉
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金属-有机骨架化合物为前驱体制备CuO/CeO_2催化剂及在富氢条件下催化CO的氧化 认领 引用 被引量：6
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作者 徐力 陈超 +3 位作者 王瑞 罗家还 刘云凌 张宁 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1907-1912,共6页
采用金属-有机骨架化合物(MOFs)Ce(1,3,5-BTC)(H2O)6为前驱体浸渍Cu2+离子后焙烧得到CuO/CeO2催化剂(B系列),并应用于富氢气氛中CO优先氧化反应(CO-PROX).通过与CuO/CeO2催化剂(A-600)对比发现,不同的MOFs前驱体对催化剂铜活性物种的分... 采用金属-有机骨架化合物(MOFs)Ce(1,3,5-BTC)(H2O)6为前驱体浸渍Cu2+离子后焙烧得到CuO/CeO2催化剂(B系列),并应用于富氢气氛中CO优先氧化反应(CO-PROX).通过与CuO/CeO2催化剂(A-600)对比发现,不同的MOFs前驱体对催化剂铜活性物种的分散程度有很大影响.X射线衍射分析(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和氛气程序升温还原(H2-TPR)等表征均证明B系列催化剂表面铜有聚集现象,由此增加了催化剂的抗H2O和CO2性能. 展开更多
关键词 金属-有机骨架化合物 前驱体 CuO CeO2催化剂 CO优先氧化反应
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固体CaO在3CaO·P_2O_5-2CaO·SiO_2饱和熔渣中的溶解及反应机理 认领 引用 被引量：5
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作者 周进东 黄治成 《钢铁研究学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期425-432,共8页
为了深入了解非均相脱磷剂中固体CaO在3CaO·P_2O_5-2CaO·SiO_2(C_2S-C_3P)饱和熔渣中的溶解及反应机理,采用静态浸入法和旋转圆柱法研究固体CaO在C_2S-C_3P饱和CaO-SiO_2-Fe_tO-P_2O_5(10%)渣中的溶解行为,运用FESEM/BSED-ED... 为了深入了解非均相脱磷剂中固体CaO在3CaO·P_2O_5-2CaO·SiO_2(C_2S-C_3P)饱和熔渣中的溶解及反应机理,采用静态浸入法和旋转圆柱法研究固体CaO在C_2S-C_3P饱和CaO-SiO_2-Fe_tO-P_2O_5(10%)渣中的溶解行为,运用FESEM/BSED-EDS对固体CaO和熔渣界面进行了观察,分析了固体CaO与C_2S-C_3P饱和熔渣间的反应机理。结果表明,加强对熔池的搅拌,能够加快固体CaO在熔渣中的侵蚀速度和溶解速度;发现了固体CaO在饱和熔渣中的溶解数量受熔渣中FeO通过边界层向固体内部渗透深度的影响,FeO渗透深度越深,溶解越多;固体CaO先与熔渣中的硅和磷反应生成磷含量低的C_2S-C_3P固溶体,待一段时间后,最终生成磷含量高的Ca_5(PO_4)_2SiO_4。 展开更多
关键词 固体CaO 3CaO·P2O5-2CaO·SiO2饱和熔渣 溶解 反应机理
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附载CeO_2的纳米γ-Al_2O_3合成及其悬浮液的分散稳定研究 认领 引用 被引量：4
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作者 宋晓岚 王海波 +2 位作者 吴雪兰 曲鹏 邱冠周 《中国稀土学报》 CAS 北大核心 2004年第6期800-805,共6页
以异丙醇铝和六水硝酸亚铈为铈源和铝源,采用溶胶 凝胶法制备了前驱体,并将前驱体在800℃下空气中焙烧2h得到附载CeO2的高纯纳米γ Al2O3。样品经X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、比表面积(BET)、化学成分和杂质含量分析,结果表明:合成... 以异丙醇铝和六水硝酸亚铈为铈源和铝源,采用溶胶 凝胶法制备了前驱体,并将前驱体在800℃下空气中焙烧2h得到附载CeO2的高纯纳米γ Al2O3。样品经X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、比表面积(BET)、化学成分和杂质含量分析,结果表明:合成的粉末为由γ Al2O3和CeO2组成的混合物相,两者均属立方晶系,其中γ Al2O3空间群为O7H-FD3M,CeO2空间群为Fm3m;晶粒平均粒径为15.7nm,颗粒平均粒径约60～80nm,粒子呈类球形,比表面积为159.01m2·g-1;粒子纯度不低于99.97%,CeO2含量为24.22%。红外光谱(IR)测试结果显示,有Al-O-Ce键生成,表明CeO2与Al2O3并非简单混合。进一步通过对其悬浮液体系Zeta电位和吸光度的测定,研究了不同pH值条件、分散剂种类和用量以及氧化剂对其悬浮液分散稳定性的影响;采用超声波分散法,选择硝酸、氢氧化钾溶液作为pH调节剂,异丙醇胺作为分散剂,过氧化氢作为氧化剂,成功制备了长期存放不沉降的附载CeO2的纳米γ Al2O3CMP浆料,确定了配制的优化工艺条件。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 纳米γ-Al2O3 CeO2 CMP 分散稳定 稀土
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