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固体超强酸SO_42-/TiO_2-SnO_2/Ce4+光催化降解含酚废水 认领 引用 被引量：3
1
作者 王九思 王宏英 +2 位作者 赵来 吕涛涛 王琪 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期573-578,共6页
采用共沉淀-浸渍法制备了固体超强酸SO24-/TiO2-SnO2/Ce4+,并用XRD、SEM等方法对其结构进行了表征。以苯酚的光催化降解为反应模型,确定了最佳的工艺条件和催化剂再生方法。结果表明:在pH值为6,苯酚初始浓度为50mg/L,催化剂投加量4 g/L... 采用共沉淀-浸渍法制备了固体超强酸SO24-/TiO2-SnO2/Ce4+,并用XRD、SEM等方法对其结构进行了表征。以苯酚的光催化降解为反应模型,确定了最佳的工艺条件和催化剂再生方法。结果表明:在pH值为6,苯酚初始浓度为50mg/L,催化剂投加量4 g/L,光照距离12 cm,光照时间为150 min,降解率达67.73%,添加助催化剂H2O2后,反应60 min,苯酚降解率达到86.33%,催化剂的最佳再生方法是先用1 mol/L的硫酸浸渍24 h后,在450℃下焙烧6 h。 展开更多
关键词 共沉淀-浸渍法 SO24-/TiO2-SnO2/Ce4+ 固体超强酸 含酚废水 光催化
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Ho-modified Mn-Ce/TiO_2 for low-temperature SCR of NO_x with NH_3:Evaluation and characterization 认领 引用 被引量：29
2
作者 Wei Li Cheng Zhang +4 位作者 Xin Li Peng Tan Anli Zhou Qingyan Fang Gang Chen 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1653-1663,共11页
Low‐temperature selective catalytic reduction(SCR)of NO with NH3 was tested over Ho‐doped Mn–Ce/TiO2 catalysts prepared by the impregnation method.The obtained catalysts with different Ho doping ratios were charact... Low‐temperature selective catalytic reduction(SCR)of NO with NH3 was tested over Ho‐doped Mn–Ce/TiO2 catalysts prepared by the impregnation method.The obtained catalysts with different Ho doping ratios were characterized by Brunauer‐Emmett‐Teller(BET),X‐ray diffraction(XRD),temperature‐programmed reduction(H2‐TPR),temperature‐programmed desorption of NH3(NH3‐TPD),X‐ray photoelectron spectroscopy(XPS),and scanning electron microscopy(SEM).The catalytic activities were tested on a fixed bed.Their results indicated that the proper doping amount of Ho could effectively improve the low‐temperature denitrification performance and the SO2 resistance of Mn–Ce/TiO2 catalyst.The catalyst with Ho/Ti of 0.1 presented excellent catalytic activity,with a conversion of more than 90%in the temperature window of 140–220°C.The characterization results showed that the improved SCR activity of the Mn–Ce/TiO2 catalyst caused by Ho doping was due to the increase of the specific surface area,higher concentration of chemisorbed oxygen,higher surface Mn4+/Mn3+ratio,and higher acidity.The SO2 resistance test showed that the deactivating influence of SO2 on the catalyst was irreversible.The XRD and XPS results showed that the main reason for the catalyst deactivation was sulfates that had formed on the catalyst surface and that Ho doping could inhibit the sulfation to some extent. 展开更多
关键词 Mn–Ce–Ho/TiO2 Low‐temperature selective catalytic reduction Catalyst Holmium SO2
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以改性TiO_2-SnO_2为载体的SCR脱硝催化剂性能 认领 引用 被引量：4
3
作者 喻明娥 李彩亭 +2 位作者 王琰 周玲玲 高磊 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期3733-3738,共6页
研究以共沉淀法制备TiO_2-SnO_2复合载体,浸渍负载活性组分CeO_2制成SCR脱硝催化剂。以NH3为还原剂,在适当的模拟烟气的实验条件下,考察了不同载体催化剂在150~400℃内对脱硝性能的影响。实验结果表明,经过改性的TiO_2-SnO_2复合载体改... 研究以共沉淀法制备TiO_2-SnO_2复合载体,浸渍负载活性组分CeO_2制成SCR脱硝催化剂。以NH3为还原剂,在适当的模拟烟气的实验条件下,考察了不同载体催化剂在150~400℃内对脱硝性能的影响。实验结果表明,经过改性的TiO_2-SnO_2复合载体改性对催化剂的脱硝性能有较大的影响,SnO_2的加入大大提高了Ce/TiO_2的脱硝效率,并可以在一定程度上抵抗SO2带来的毒害和钝化作用。此外,利用BET、XRD和SEM等表征手段,研究载体改性对催化剂微观结构的影响。表征结果显示,SnO_2的掺杂可在一定程度上促进载体及催化剂比表面积的增加,复合载体TiO_2-SnO_2对于活性组分CeO_2有着更好的分散性,活性组分CeO_2以高度分散的形式存在或呈无定型状态存在于复合载体TiO_2-SnO_2的表面,未出现团聚的现象。 展开更多
关键词 复合载体 SCR脱硝催化剂 脱硝效率 Ce/TiO2-SnO2
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Ce-TiO_2光催化剂的制备与性能研究 认领 引用 被引量：26
4
作者 燕宁宁 张莹 +2 位作者 龚昌杰 朱忠其 柳清菊 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期92-95,共4页
采用溶胶-凝胶法制备了稀土Ce离子掺杂的纳米TiO2光催化剂(Ce-TiO2),通过XRD、FT-IR、UV-Vis、PL、Nano-sizer纳米粒度分析仪等对Ce-TiO2样品进行了表征和分析,并以亚甲基蓝(MB)作为目标降解物,考察了不同掺杂浓度及经不同温度热处理后... 采用溶胶-凝胶法制备了稀土Ce离子掺杂的纳米TiO2光催化剂(Ce-TiO2),通过XRD、FT-IR、UV-Vis、PL、Nano-sizer纳米粒度分析仪等对Ce-TiO2样品进行了表征和分析,并以亚甲基蓝(MB)作为目标降解物,考察了不同掺杂浓度及经不同温度热处理后的Ce-TiO2样品对MB的光催化降解效果,结果表明所制备样品的晶型均为锐钛矿相和金红石相的混晶相,Ce离子的掺杂拓展了TiO2在可见光区的光谱响应范围,提高了TiO2光催化活性。当pH值为1.5,Ce的掺杂量为n(Ce)∶n(TiO2)=1∶300,热处理温度为600℃条件下制备的样品其催化活性显著高于Degussa P25。 展开更多
关键词 Ce掺杂 纳米TiO2 光催化
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Mn-Ce-Fe/TiO2低温催化还原NO的性能 认领 引用 被引量：26
5
作者 寻洲 童华 +1 位作者 黄妍 童志权 《环境科学学报》 CAS 北大核心 2008年第9期1733-1738,共6页
采用浸渍法制备了Mn-Ce-Fe/TiO2,研究了其组分配比、焙烧温度等制备条件和NO进口浓度、空速、O2含量、NH3/NO摩尔比等操作条件对Mn-Ce-Fe/TiO2上NH3低温还原NO活性的影响,并探讨了H2O、SO2对Mn-Ce-Fe/TiO2活性的影响.结果表明,Mn∶Fe∶C... 采用浸渍法制备了Mn-Ce-Fe/TiO2,研究了其组分配比、焙烧温度等制备条件和NO进口浓度、空速、O2含量、NH3/NO摩尔比等操作条件对Mn-Ce-Fe/TiO2上NH3低温还原NO活性的影响,并探讨了H2O、SO2对Mn-Ce-Fe/TiO2活性的影响.结果表明,Mn∶Fe∶Ce摩尔比为5∶2∶4、500℃下焙烧的Mn-Ce-Fe/TiO2在无H2O、SO2,NO体积分数为0.1%,空速为5000h-1,反应温度为130℃、O2含量为6%、NH3/NO摩尔比为1.1的条件下,NO转化率接近98%.Fe的加入大大提高了催化剂的单独抗水和同时抗硫抗水性能,130℃下,体积分数10%的H2O对该催化剂的活性基本没有影响,转化率保持在96%以上;通硫、水后的400min内,活性仅下降3%.单独通入SO2时,该催化剂中毒程度较深.该催化剂有望应用于基本不含SO2的燃气锅炉烟气和不含SO2的硝酸尾气等NOx工业废气的低温脱硝. 展开更多
关键词 Mn Ce Fe TiO2 NO 低温催化
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掺杂Ce的TiO_2纳米粒子的光致发光及其光催化活性 认领 引用 被引量：76
6
作者 井立强 孙晓君 +4 位作者 蔡伟民 李晓倩 付宏刚 候海鸽 范乃英 《化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2003年第8期1241-1245,共5页
采用sol gel法制备了纯的和掺杂不同量Ce的TiO2 纳米粒子 ,并利用XRD ,TEM ,BET ,XPS和PL光谱对样品进行表征 ,主要考察焙烧温度和含量对掺杂Ce的TiO2 纳米粒子性质以及光催化降解苯酚活性的影响 ,并探讨了Ce的掺杂对TiO2相变的作用机... 采用sol gel法制备了纯的和掺杂不同量Ce的TiO2 纳米粒子 ,并利用XRD ,TEM ,BET ,XPS和PL光谱对样品进行表征 ,主要考察焙烧温度和含量对掺杂Ce的TiO2 纳米粒子性质以及光催化降解苯酚活性的影响 ,并探讨了Ce的掺杂对TiO2相变的作用机制以及PL光谱与光催化活性的关系 .结果表明 ,掺杂的Ce4+ 没有进入到TiO2 晶格中 ,而是以小团簇的CeO2化学态均匀地弥散在TiO2 纳米粒子中 ,这可能导致了Ce的掺杂对TiO2 的相变有很大的抑制作用 ;Ce的掺杂没有引起新的光致发光现象 ,而适量Ce的掺杂能够降低TiO2 纳米粒子PL光谱的强度 ,这是因为掺杂的Ce4+ 易于捕获光生电子而生成Ce3 + ;60 0℃处理的掺杂Ce的TiO2 纳米粒子表现出较高的光催化活性 ,这说明 60 0℃是比较合适的焙烧温度 .而掺杂不同量Ce的TiO2 样品的光催化活性顺序是 :3mol % >4mol% >2mol% >5mol% >1mol% >0mol% ,这与它们的PL光谱强度的顺序是相反的 ,即PL光谱强度越低 ,其光催化活性越高 .这说明PL光谱与其光催化活性间有着必然的联系 ,这是因为掺杂剂Ce4+ 能够捕获光生电子 ,在光致发光过程中使PL光谱强度下降 。 展开更多
关键词 掺杂 Ce TiO2纳米粒子 光致发光 光催化活性 苯酚 sol-gel法 二氧化钛 半导体材料 制备
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基于正交设计与BP神经网络优化制备Cu-Ce/TiO_2的预测模型 认领 引用 被引量：13
7
作者 张浩 刘守城 +2 位作者 胡义 黄新杰 任崴 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期72-77,共6页
采用过渡金属Cu和稀土金属Ce对TiO2进行改性。为获取高效的甲醛气体去除率,运用正交实验设计结合BP神经网络优化TiO2的改性方案。以Cu-Ce掺杂负载量、Cu-Ce摩尔比和烧结温度为正交实验设计因子,每个因子各取3个水平,以光催化甲醛气体的... 采用过渡金属Cu和稀土金属Ce对TiO2进行改性。为获取高效的甲醛气体去除率,运用正交实验设计结合BP神经网络优化TiO2的改性方案。以Cu-Ce掺杂负载量、Cu-Ce摩尔比和烧结温度为正交实验设计因子,每个因子各取3个水平,以光催化甲醛气体的降解效率为目标因子,编制3因素4水平正交设计表。结合BP网络强大的函数拟合功能,以正交设计表中3因素为网络输入层,以光催化甲醛气体的降解效率为网络输出层,建立BP神经网络优化模型,并通过该模型进行预测和优选,得到最佳的活性炭改性方案。即Cu-Ce掺杂负载量为2.92%、Cu-Ce摩尔比为1∶1和烧结温度为517℃。此时光催化甲醛气体的降解效率为61.60%,与预测值59.47%的相对误差为3.46%。 展开更多
关键词 TiO2 Cu Ce 正交设计 BP神经网络
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稀土Ce改性TiO2的制备及光催化降解苯甲羟肟酸的研究 认领 引用 被引量：13
8
作者 王俊蔚 王春英 +3 位作者 祝思频 罗仙平 李智慧 徐亮亮 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第4期393-401,共9页
通过溶胶-凝胶法制备Ce改性TiO2（Ce/TiO2）复合材料,并以选矿废水中残余的浮选捕收剂苯甲羟肟酸为对象来考察Ce/TiO2的光催化降解活性;通过多种分析检测手段（X射线衍射（XRD）、X射线光电子能谱（XPS）、扫描电镜（SEM）、紫外-可见... 通过溶胶-凝胶法制备Ce改性TiO2（Ce/TiO2）复合材料,并以选矿废水中残余的浮选捕收剂苯甲羟肟酸为对象来考察Ce/TiO2的光催化降解活性;通过多种分析检测手段（X射线衍射（XRD）、X射线光电子能谱（XPS）、扫描电镜（SEM）、紫外-可见漫反射（UV-Vis DRS）等）对所合成催化剂的结构、形貌、光吸收等物理化学性能进行一系列表征。表征结果表明：相较于纯TiO2,Ce的掺杂可以有效抑制TiO2晶粒的生长,增大改性后Ce/TiO2的比表面积,从而提高其光催化活性;当掺杂量为0.20%时,其结晶度好、颗粒较均匀、具有较强的光吸收性能。苯甲羟肟酸的降解试验结果表明：当Ce的掺杂比为0.20%、煅烧温度为500℃,光催化活性最强,120 min后,苯甲羟肟酸降解率达90.98%（0.3 g·L^-1的Ce/TiO2）,矿化率达82.8%。此外,Ce/TiO2重复使用4次后,苯甲羟肟酸的光催化降解率无明显降低,表明Ce/TiO2是一种有效稳定的光催化剂。 展开更多
关键词 稀土掺杂 Ce/TiO2 光催化降解 苯甲羟肟酸
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Effect of Ce doping into V2O5-WO3/TiO2 catalysts on the selective catalytic reduction of NOx by NH3 认领 引用 被引量：27
9
作者 Mengyin Chen Mengmeng Zhao +3 位作者 Fushun Tang Le Ruan Hongbin Yang Ning Li 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第12期1206-1215,共10页
In this work, the effectiveness of V2O5-WO3/TiO2 catalysts modified with different CeO2 contents by impregnation and co-precipitation methods on the selective catalytic reduction of NOxby NH3 have been studied compara... In this work, the effectiveness of V2O5-WO3/TiO2 catalysts modified with different CeO2 contents by impregnation and co-precipitation methods on the selective catalytic reduction of NOxby NH3 have been studied comparatively by various experimental techniques. The results showed that the NO conversion of V2O5-WO3/CeO2-TiO2 catalysts modified by co-precipitation method obviously increased with the Ce doping contents in the studied range below 20%（All Ce contents are in mass fractions）, but the NO conversion of V2O5-WO3/CeO2/TiO2 catalysts modified by impregnation methods was lower than V2O5-WO3/CeO2-TiO2 catalysts especially beyond 2.5% Ce doping contents. The V2O5-WO3/CeO2-TiO2 catalysts showed better SCR activity, wider reaction window, and higher sulfur and water resistance. The characterization results elucidated that the modified catalysts by co-precipitation method exhibited higher specific surface area, much better dispersity of Ce component, more Ce^（3＋）species and more Br？nsted acid sites than that by impregnation. The vacancies caused by more Ce^（3＋）species were favorable for more NO oxidation to NO2, and the interaction between Ce species and WOxspecies generated more Br？nsted acid sites. It could be supposed that dispersed Ce Oxspecies and WOxspecies offered more second active centers respectively to adsorb oxygen and activate ammonia as co-catalysis to the primary active center of V ions, thus facilitated the better SCR activity of modified V2O5-WO3/CeO2-TiO2 catalysts by coprecipitation methods. The co-precipitation methods with Ce component were more suitable for production of modified commercial V2O5-WO3/TiO2 catalysts. 展开更多
关键词 V2O5-WO3/TiO2 catalysts Ce doping methods NH3 selective catalytic reduction NOx Dispersion state Reducibility Br?nsted acid sites
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Ce和O空位共掺杂TiO_2的电子结构与光学性质 认领 引用 被引量：10
10
作者 周诗文 彭平 +3 位作者 陈文钦 庾名槐 郭惠 袁珍 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第3期222-231,共10页
采用基于密度泛函理论加U的计算方法,研究了Ce和O空位单(共)掺杂锐钛矿相TiO_2的电子结构和光吸收性质.计算结果表明,Ce和O空位共掺杂TiO_2的带隙中出现了杂质能级,且带隙窄化为2.67 eV,明显比纯TiO_2和Ce,O空位单掺杂TiO_2的要小,因而... 采用基于密度泛函理论加U的计算方法,研究了Ce和O空位单(共)掺杂锐钛矿相TiO_2的电子结构和光吸收性质.计算结果表明,Ce和O空位共掺杂TiO_2的带隙中出现了杂质能级,且带隙窄化为2.67 eV,明显比纯TiO_2和Ce,O空位单掺杂TiO_2的要小,因而可提高TiO_2对可见光的响应能力,使TiO_2的光吸收范围增加.光吸收谱显示,掺杂后TiO_2的光吸收边发生了显著红移;在400.0—677.1 nm的可见光区,共掺杂体系的光吸收强度显著高于纯TiO_2和Ce单掺杂TiO_2,而略低于O空位单掺杂TiO_2.此外,Ce掺杂TiO_2中引入O空位后,TiO_2的导带边从-0.27 eV变化为-0.32 eV,这表明TiO_2的导带边的还原能力得到了加强.计算结果为Ce和O空位共掺杂TiO_2在可见光光解水方面的进一步研究提供了有力的理论依据. 展开更多
关键词 Ce掺杂 O空位 锐钛矿相TiO2 电子结构 第一性原理
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Cu-Ce/TiO_2的制备及其在室内甲醛气体中的光催化性能 认领 引用 被引量：14
11
作者 张浩 何兆芳 黄新杰 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期72-78,共7页
利用环境测试舱模拟室内环境,通过设计正交实验,采用"极差分析"法对制备出的一系列的Cu-Ce/TiO2光催化效果进行分析。利用X射线衍射仪、扫描电镜仪和紫外-可见分光光谱仪,对微晶尺寸、晶相结构与光学性能进行分析。结果表明:C... 利用环境测试舱模拟室内环境,通过设计正交实验,采用"极差分析"法对制备出的一系列的Cu-Ce/TiO2光催化效果进行分析。利用X射线衍射仪、扫描电镜仪和紫外-可见分光光谱仪,对微晶尺寸、晶相结构与光学性能进行分析。结果表明:Cu-Ce掺杂负载量、Cu-Ce摩尔比和烧结温度三因素对Cu-Ce/TiO2光催化效果影响的程度相互独立,即:Cu-Ce掺杂负载量>Cu-Ce摩尔比>烧结温度,当A3=3%、B3=1∶1和C2=500℃,得到优方案A3B3C2。掺杂Cu、Ce可以在TiO2晶体内形成锐钛型和金红石型的混晶结构,提高吸附能力,减少表面光生电子与光生空穴的复合,并且促进锐钛矿相向金红石相的转变,抑制晶粒增长,使光吸收带边发生红移。 展开更多
关键词 Cu Ce 甲醛气体 TiO2 光催化
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纳米TiO_2-SnO_2复合薄膜的光生阴极保护作用及机理研究 认领 引用 被引量：12
12
作者 沈广霞 陈艺聪 +2 位作者 李静 云虹 林昌健 《中国腐蚀与防护学报》 CAS 北大核心 2006年第2期109-114,共6页
用溶胶-凝胶法和旋转涂膜技术在导电玻璃(ITO)表面构筑纳米TiO2膜和纳米TiO2-SnO2复合膜,应用AFM、XRD对膜的形貌及晶体结构进行表征.用光电化学和腐蚀电化学相结合技术,通过测试时间—电位曲线和交流阻抗谱研究光生阴极保护状态下316L... 用溶胶-凝胶法和旋转涂膜技术在导电玻璃(ITO)表面构筑纳米TiO2膜和纳米TiO2-SnO2复合膜,应用AFM、XRD对膜的形貌及晶体结构进行表征.用光电化学和腐蚀电化学相结合技术,通过测试时间—电位曲线和交流阻抗谱研究光生阴极保护状态下316L不锈钢电极在0.5 mol/L NaCl溶液中的微观界面电荷分布及电子传递规律,探讨光生阴极保护的作用机理.结果表明以TiO2—SnO2复合膜作为光生阳极时,在紫外光照下,316L不锈钢电极可处在阴极保护状态,并且在切断光源后,光生电极电位仍可在较长的一段时间内维持在-0.2 V左右,仍具有一定的阴极保护作用. 展开更多
关键词 纳米TiO2-SnO2复合膜 光生阴极保护 腐蚀 机理
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WO3掺杂对V2O5/TiO2-SnO2催化剂NH3选择性催化还原Nox的影响 认领 引用 被引量：6
13
作者 廖永进 张亚平 +2 位作者 朱一闻 余岳溪 王龙飞 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第3期951-956,共6页
采用共沉淀法制备TiO_2-SnO_2固溶体,浸渍法负载WO_3和V_2O_5得到一系列V_2O_5-(x%)WO_3/TiO_2-SnO_2脱硝催化剂。利用比表面积测定(BET)、X射线衍射(XRD)、原位漫反射傅里叶变换红外光谱(in situ DRIFTS)、程序升温脱附(NH_3-TPD)、高... 采用共沉淀法制备TiO_2-SnO_2固溶体,浸渍法负载WO_3和V_2O_5得到一系列V_2O_5-(x%)WO_3/TiO_2-SnO_2脱硝催化剂。利用比表面积测定(BET)、X射线衍射(XRD)、原位漫反射傅里叶变换红外光谱(in situ DRIFTS)、程序升温脱附(NH_3-TPD)、高分辨率透射电子显微镜(HRTEM)等表征技术,结合脱硝性能测试,研究催化剂的表面特性、微观结构及脱硝活性。结果表明:V_2O_5-12%WO_3/TiO_2-SnO_2催化剂在250~400℃的温度窗口具有95%的NO_x转换率;随着WO_3负载量增加,催化剂比表面积有所减小;WO_3以无定形态存在于催化剂表面;催化剂表面Br?nsted酸中心强度随WO_3负载量增加逐渐增大,这是V_2O_5-(12%)WO_3/TiO_2-SnO_2催化剂具有最佳脱硝活性的主要原因。 展开更多
关键词 三氧化钨 五氧化二钒 TiO2-SnO2固溶体 载体 选择催化还原 催化剂
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催化剂MnCe(y)O_x/TiO_2的制备及其催化燃烧甲苯的活性 认领 引用 被引量：5
14
作者 李欣 刘海勇 +3 位作者 夏启斌 刘治猛 蒋欣 李忠 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1357-1360,共4页
以TiO2为载体,采用浸渍法制备了不同配比的MnCe复合型催化剂,并采用X射线衍射(XRD)、氧气的程序升温脱附(O2-TPD)和氢气的程序升温还原(H2-TPR)对制备的催化剂进行表征,比较了催化剂催化氧化(燃烧)甲苯的活性。研究结果表明,所制备的催... 以TiO2为载体,采用浸渍法制备了不同配比的MnCe复合型催化剂,并采用X射线衍射(XRD)、氧气的程序升温脱附(O2-TPD)和氢气的程序升温还原(H2-TPR)对制备的催化剂进行表征,比较了催化剂催化氧化(燃烧)甲苯的活性。研究结果表明,所制备的催化剂MnCe(y)Ox/TiO2对甲苯有明显的催化活性。当Ce/(Mn+Ce)的摩尔比为0.1时,催化剂MnCe(0.1)Ox/TiO2的催化活性最高,甲苯的转化率达到90%时的温度为254℃。在催化剂MnOx/TiO2中掺杂少量的Ce元素,有利于活性组分Mn物种在载体表面上以更小颗粒而且更高的分散度存在,从而提高催化剂的催化活性。 展开更多
关键词 甲苯 催化燃烧 Mn Ce TiO2
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Ce掺杂TiO_2的制备及其可见光光催化性能 认领 引用 被引量：8
15
作者 富好 罗秀针 +2 位作者 袁霞 施俊新 高碧芬 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第24期3566-3570,共5页
采用溶胶-凝胶法制备Ce掺杂TiO2(CeTiO2)纳米颗粒,借助XRD、XPS、UV-Vis、DRS等手段对催化剂的结构和理化性质进行分析表征,并以酸性红染料作为模型污染物,考察Ce-TiO2在可见光作用下的催化活性。实验结果表明,在CeO2和TiO2界面形成了Ce... 采用溶胶-凝胶法制备Ce掺杂TiO2(CeTiO2)纳米颗粒,借助XRD、XPS、UV-Vis、DRS等手段对催化剂的结构和理化性质进行分析表征,并以酸性红染料作为模型污染物,考察Ce-TiO2在可见光作用下的催化活性。实验结果表明,在CeO2和TiO2界面形成了Ce—O—Ti键,从而抑制了催化剂的晶化和相转变过程,并在TiO2的禁带中引入了Ce4f掺杂能级。Ce-TiO2在可见光区具有显著吸收,且光生载流子的复合受到有效抑制,因此,Ce掺杂明显提高了TiO2降解污染物的效率。当Ce掺杂量为20%(摩尔分数),煅烧温度为400℃时,催化剂的活性达到最佳。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 TiO2 Ce 掺杂 光催化
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TiO_2-SnO_2基钨催化剂的表面性质和NH_3吸附特性及脱硝机理 认领 引用 被引量：6
16
作者 李娟 张亚平 +4 位作者 王文选 王龙飞 郭婉秋 杨林军 沈凯 《东南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第1期92-99,共8页
采用共沉淀法制备了TiO2-SnO2固溶体载体,浸渍WO3得到系列x%WO3/Ti O2-Sn O2脱硝催化剂,采用比表面积测定（BET）、X射线衍射（XRD）、高分辨率透射电子显微镜（HRTEM）、程序升温还原（H2-TPR）、原位漫反射傅里叶红外光谱（in situ DR... 采用共沉淀法制备了TiO2-SnO2固溶体载体,浸渍WO3得到系列x%WO3/Ti O2-Sn O2脱硝催化剂,采用比表面积测定（BET）、X射线衍射（XRD）、高分辨率透射电子显微镜（HRTEM）、程序升温还原（H2-TPR）、原位漫反射傅里叶红外光谱（in situ DRIFTS）等表征研究脱硝催化剂的微观结构、表面性质和NH3吸附特性,并推测该催化剂表面的SCR脱硝反应机理.结果表明：负载WO3之后,随着负载量的增加,催化剂的比表面积有所减小;WO3以无定形态存在于催化剂表面;催化剂还原特性和表面Brnsted酸量显著增强;催化剂的脱硝效率增加,其中12%WO3/TiO2-SnO2催化剂在280~380℃的温度窗口具有90%的NOx转换效率.原位漫反射红外研究结果表明,对于x%WO3/TiO2-SnO2系列的催化剂来说,Brnsted酸中心是催化过程中的活性酸位,该催化剂脱硝反应遵循E-R反应机理. 展开更多
关键词 TiO2-SnO2固溶体 原位漫反射红外 NH3吸附 脱硝机理
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Ce掺杂对Ru/TiO2催化氯苯性能的影响 认领 引用 被引量：5
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作者 梁文俊 朱玉雪 +2 位作者 石秀娟 孙慧频 任思达 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2020年第8期3585-3593,共9页
采用等体积浸渍法制备了单贵金属Ru/TiO2和双金属Ru-Ce/TiO2系列催化剂,测试了其对氯苯的催化活性,并通过N2吸脱附、扫描电镜(SEM)、程序升温还原(H2-TPR)进行表征,旨在考察稀土元素Ce掺杂对Ru/TiO2催化氯苯性能的影响。结果表明,Ce的... 采用等体积浸渍法制备了单贵金属Ru/TiO2和双金属Ru-Ce/TiO2系列催化剂,测试了其对氯苯的催化活性,并通过N2吸脱附、扫描电镜(SEM)、程序升温还原(H2-TPR)进行表征,旨在考察稀土元素Ce掺杂对Ru/TiO2催化氯苯性能的影响。结果表明,Ce的引入可使其在降低贵金属含量的基础上仍保持高的催化效率,且极大地提高了低温催化活性。0.4%Ru-1.0%Ce/TiO2与0.4%Ru/TiO2相比,其T10和T90分别降低了50℃和60℃。H2-TPR表明引入Ce为催化剂提供了更多的表面氧空位,形成Ru-O-Ce增强了其氧化还原能力。掺杂Ce未改变Ru/TiO2催化剂的结构形貌,仍保持介孔结构,但若负载量过多,会堵塞部分孔道,阻碍污染物吸附及反应,降低催化性能。 展开更多
关键词 氯苯 催化氧化 Ru Ce Ru-Ce/TiO2
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Ti/TiO_2-SnO_2-RuO_2电极电催化降解HMX炸药废水的研究 认领 引用 被引量：6
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作者 赵晓梅 何平 +1 位作者 潘静 戴可 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期26-30,共5页
采用刷涂法制备了Ti/TiO2-SnO2-RuO2电极,并用SEM、XRD对电极形貌及结构进行表征。利用该电极作阳极,石墨板为阴极,对含奥克托今(HMX)的废水进行电催化氧化降解处理,探讨了Na2SO4电解质浓度、反应温度、溶液pH、电解电压等因素对HMX去... 采用刷涂法制备了Ti/TiO2-SnO2-RuO2电极,并用SEM、XRD对电极形貌及结构进行表征。利用该电极作阳极,石墨板为阴极,对含奥克托今(HMX)的废水进行电催化氧化降解处理,探讨了Na2SO4电解质浓度、反应温度、溶液pH、电解电压等因素对HMX去除率和COD去除率的影响。结果表明,在Na2SO4质量浓度为7.5 g/L、反应温度为35℃、溶液pH为3、外加电解电压为3 V的条件下处理50 mL含HMX的废水,HMX的去除率达到91.76%,COD去除率达到99.86%。 展开更多
关键词 炸药废水 奥克托今 Ti TiO2-SnO2-RuO2电极 电催化
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La,Ce共掺锐钛矿相TiO_2的电子结构及光学性质的第一性原理研究 认领 引用 被引量：8
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作者 付现凯 宫长伟 +2 位作者 王家恒 焦俊荣 柴跃生 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期1114-1119,共6页
采用基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理对La和Ce单掺杂及La-Ce共掺杂锐钛矿TiO2前后的晶格参数、能带结构、态密度以及光吸收特性进行了计算。结果表明:掺杂后导致锐钛矿TiO2晶胞膨胀,晶格发生明显畸变并减小了锐钛矿相TiO2的禁带宽度;... 采用基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理对La和Ce单掺杂及La-Ce共掺杂锐钛矿TiO2前后的晶格参数、能带结构、态密度以及光吸收特性进行了计算。结果表明:掺杂后导致锐钛矿TiO2晶胞膨胀,晶格发生明显畸变并减小了锐钛矿相TiO2的禁带宽度;La-Ce共掺杂后引入新的杂质能级,导带下移,TiO2的光吸收带边发生明显红移,在紫外区和可见光区的吸收系数增大,有效提高了TiO2的光催化效率。 展开更多
关键词 第一性原理 锐钛矿TiO2 La,Ce共掺杂 态密度
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纳米TiO_2-SnO_2的制备及其对庚烷的气相光催化性能 认领 引用 被引量：6
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作者 徐自力 薛宝永 +3 位作者 杨秋景 谢超 张剑宝 杜尧国 《应用化学》 CAS 北大核心 2004年第10期980-984,共5页
以钛酸四丁酯和SnCl2·2H2O为前驱体,采用溶胶凝胶(SolGel)法制备了TiO2SnO2复合纳米粒子,利用XRD、IR和XPS等测试技术对其结构、粒子粒径、晶型等进行了表征。以有机挥发物正庚烷为模拟污染物,测定了TiO2SnO2复合微粒的气相光催化... 以钛酸四丁酯和SnCl2·2H2O为前驱体,采用溶胶凝胶(SolGel)法制备了TiO2SnO2复合纳米粒子,利用XRD、IR和XPS等测试技术对其结构、粒子粒径、晶型等进行了表征。以有机挥发物正庚烷为模拟污染物,测定了TiO2SnO2复合微粒的气相光催化性能。实验结果表明,用SolGel法制备的TiO2SnO2复合微粒光催化活性优于纯TiO2;随焙烧温度的增加,其粒子粒径由100nm长大到342nm,晶型也在500～600℃下由锐钛矿向金红石型转变,同时光催化活性逐渐降低。另外,当n(Sn)(Ti)=006时,光催化活性最高。 展开更多
关键词 TiO2-SnO2 溶胶-凝胶法 正庚烷 光催化降解
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