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宽温域多孔球形Ce1WaOx催化剂的制备及其脱硝性能研究 认领 引用
1
作者 张荣海 王建海 沈岳松 《工业催化》 CAS 2026年第2期37-41,共5页
通过水热法成功合成了具有多孔微米球形结构的Ce1WaOx催化剂,并系统地探讨了W/Ce配比对催化剂脱硝性能的影响。研究表明,催化剂的脱硝活性随着W/Ce物质的量比的增加呈现出先增加后降低的趋势,其中Ce1W0.2Ox催化剂在17... 通过水热法成功合成了具有多孔微米球形结构的Ce1WaOx催化剂,并系统地探讨了W/Ce配比对催化剂脱硝性能的影响。研究表明,催化剂的脱硝活性随着W/Ce物质的量比的增加呈现出先增加后降低的趋势,其中Ce1W0.2Ox催化剂在175~475℃范围内的脱硝效率始终保持在90%以上,表现出优异的脱硝活性宽温度窗口。此外,对Ce1W0.2Ox催化剂在高湿高硫环境下进行稳定性测试,结果表明,其具有优异的抗水硫中毒能力,当水蒸气含量在5%~10%(体积分数)之间时,催化剂能够维持高效的脱硝性能,且在停止SO2或水蒸气通入后,脱硝活性迅速恢复。Ce1W0.2Ox催化剂的优异特性使其在实际烟气处理过程中具有优异的耐久性和可靠性,能够适用于复杂烟气的深度脱硝。这一发现为开发高效、稳定、宽温域的脱硝催化剂提供了理论依据。 展开更多
关键词 催化剂工程 Ce1WaOx催化剂 W/Ce配比 宽温域 水硫耐受性
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Mn位Ce取代的NaNi1/3Fe1/3Mn1/3O2钠离子电池正极材料的合成与电化学性能研究 认领 引用
2
作者 黄帅 王奥予 +1 位作者 高毓洋 袁涛 《有色金属材料与工程》 CAS 2025年第2期27-34,共8页
O3型NaNi1/3Fe1/3Mn1/3O2因其成本低、理论比容量高和易于合成的优点而被认为是最具前景的钠离子电池正极材料之一,然而其循环稳定性差仍然是一个需要解决的主要问题。研究将Ce取代样品晶格中的Mn,发现,较大半径的Ce4+... O3型NaNi1/3Fe1/3Mn1/3O2因其成本低、理论比容量高和易于合成的优点而被认为是最具前景的钠离子电池正极材料之一,然而其循环稳定性差仍然是一个需要解决的主要问题。研究将Ce取代样品晶格中的Mn,发现,较大半径的Ce4+在结构中起到支撑作用,可以阻碍样品在充放电过程中过渡金属层的层间滑移,增强结构稳定性,并提供更宽的Na+传输通道,提高材料的Na+扩散效率、改善材料在充放电过程中的结构可逆性,实现循环稳定性和倍率性能的提高。经过改性的NaNi1/3Fe1/3Mn1/3-0.0075Ce0.0075O2,当电压为2.0~4.2 V时,在0.2 C倍率下表现出可观的可逆比容量,达到155.9 mA·h/g,在1.0 C倍率下循环100圈后的容量保持率可达73.5%。 展开更多
关键词 钠离子电池 层状氧化物正极 O3-NaNi1/3Fe1/3Mn1/3O2 Mn位Ce取代
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纳米Ce1—xMn_xO_2催化剂上乙醇催化氧化发光研究 认领 引用 被引量：8
3
作者 叶青 高岐 +1 位作者 张新荣 徐柏庆 《化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2006年第8期751-755,共5页
研究了纳米Ce1—xMnxO2上乙醇催化氧化发光特性,重点考察了反应温度和催化剂组成(Ce/Mn比)对发光强度的影响规律.为研究催化发光机理,在相近的反应条件下考察了纳米Ce1—xMnxO2上乙醇催化氧化反应的活性和选择性.结果表明:催化发光强度... 研究了纳米Ce1—xMnxO2上乙醇催化氧化发光特性,重点考察了反应温度和催化剂组成(Ce/Mn比)对发光强度的影响规律.为研究催化发光机理,在相近的反应条件下考察了纳米Ce1—xMnxO2上乙醇催化氧化反应的活性和选择性.结果表明:催化发光强度与催化反应中生成CH3CHO的产率有很好的顺变关系,表明CH3CHO是导致C2H5OH分子在纳米Ce1—xMnxO2催化剂上氧化发光的“活性分子”. 展开更多
关键词 纳米Ce1-xMnxO2 乙醇氧化 催化发光 乙醛 氧化脱氢
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柠檬酸溶胶-凝胶法制备的纳米Ce1-xMn_xO_2:织构与晶相结构 认领 引用 被引量：7
4
作者 叶青 徐柏庆 《物理化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2006年第3期345-349,共5页
采用N2-吸附/脱附、XRD、Raman光谱和TEM等表征技术研究了柠檬酸溶胶-凝胶法制备的Ce1-xMnxO2(0≤x≤1)样品的织构及晶相结构.结果表明,Ce1-xMnxO2样品的N2吸附等温线为IV型,滞后环为H1型,最可几孔径处在2.5￣3.7nm范围.由XRD测得的样... 采用N2-吸附/脱附、XRD、Raman光谱和TEM等表征技术研究了柠檬酸溶胶-凝胶法制备的Ce1-xMnxO2(0≤x≤1)样品的织构及晶相结构.结果表明,Ce1-xMnxO2样品的N2吸附等温线为IV型,滞后环为H1型,最可几孔径处在2.5￣3.7nm范围.由XRD测得的样品晶粒大小与由TEM测定的颗粒尺寸相近,表明制备的样品具有较好的分散性,但是样品的组成对颗粒大小有明显的影响,Mn浓度适中样品(x=0.3￣0.7)的颗粒(1￣5nm)明显小于低Mn浓度样品(x0.7)的颗粒(10￣50nm).尽管在x>0.7时,XRD未能检测到样品中有α-Mn2O3晶粒存在,但Raman光谱结果表明,所有Ce1-xMnxO2混合氧化物均以α-Mn2O3相和立方CeO2相Ce-Mn-O固溶体形式存在. 展开更多
关键词 Ce1-xMnxO2 溶胶-凝胶法 N2-吸附/脱附 XRD Raman光谱 TEM
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An investigation of Zr/Ce ratio influencing the catalytic performance of CuO/Ce1-xZrxO2 catalyst for CO2 hydrogenation to CH3OH 认领 引用 被引量：10
5
作者 Weiwei Wang Zhenping Qu +1 位作者 Lixin Song Qiang Fu 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第8期18-28,I0002,共11页
A series of CuO/Ce1-xZrxO2 catalysts(x=0.2,0.4,0.6 and 0.8)are applied to elaborate the effect of the Zr/Ce ratio on the catalytic performance of CO2 hydrogenation to CH3OH.The best catalytic performance is achieved w... A series of CuO/Ce1-xZrxO2 catalysts(x=0.2,0.4,0.6 and 0.8)are applied to elaborate the effect of the Zr/Ce ratio on the catalytic performance of CO2 hydrogenation to CH3OH.The best catalytic performance is achieved with CuO/Ce0.4Zr0.6O2,exhibiting XCO2=13.2%and YCH3OH=9.47%(T=280℃,P=3 MPa).The formation of dispersed surface CuO species and larger number of oxygen vacancies are detected over CuO/Ce0.4Zr0.6O2 due to stronger interaction between CuO and Ce0.4Zr0.6O2,resulting in the superior activation ability for H2 and CO2 respectively.Additionally,the evidence is provided by in situ DRIFTS under the activity test pressure(3 MPa)that bi/m-HCOO* species are preferable for accumulating over ceria-rich(CuO/Ce0.6Zr0.4O2 and CuO/Ce0.8Zr0.2O2)catalysts while zirconia-rich(CuO/Ce0.4Zr0.6O2 and CuO/Ce0.2Zr0.8O2)catalysts are benefit to encourage the transformation of bi/m-HCOO* species to CH3OH.The abundant population and high activity of intermediate species over CuO/Ce0.4Zr0.6O2 give a strong positive effect on the catalytic performance. 展开更多
关键词 CO2 hydrogenation Ce1-xZrxO2 m-HCOO^* bi-HCOO^* in-situ DRIFTS
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Ce1-xFe_xO_2复合氧化物的结构及其催化碳烟低温燃烧性能 认领 引用 被引量：13
6
作者 晏冬霞 王华 +3 位作者 李孔斋 魏永刚 祝星 程显名 《物理化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2010年第2期331-337,共7页
用水热法制备了不同摩尔比的系列Ce1-xFexO2复合氧化物碳烟燃烧催化剂.采用X射线粉末衍射(XRD)、比表面积(BET)、拉曼光谱(Raman)、H2程序升温还原(H2-TPR)及程序升温氧化反应(TPO)等技术考察了Fe含量对催化剂结构和性能的影响,重点探... 用水热法制备了不同摩尔比的系列Ce1-xFexO2复合氧化物碳烟燃烧催化剂.采用X射线粉末衍射(XRD)、比表面积(BET)、拉曼光谱(Raman)、H2程序升温还原(H2-TPR)及程序升温氧化反应(TPO)等技术考察了Fe含量对催化剂结构和性能的影响,重点探讨了催化剂表面性质和体相结构与催化活性和稳定性之间的关系.结果表明,Fe3+较难进入CeO2晶格中,部分Fe2O3分散在CeO2表面.铈铁固溶体(氧空位)有利于氧的吸附活化,而表面氧化铁对提高催化剂的抗老化能力起着重要作用.Ce0.8Fe0.2O2有最高的Fe3+掺杂量,有良好分散性的表面Fe2O3,显示出最好的催化活性和稳定性,催化碳烟的起燃温度(Ti)和生成CO2的峰值温度(Tp)分别为262和314℃.Ce0.8Fe0.2O2高温老化后的Ti和Tp仍较低,分别为292和392℃. 展开更多
关键词 碳烟燃烧 水热法 Ce1-xFexO2复合氧化物 固溶体 交互作用
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Preparation and characterization of Ce1-xFe_xO_2 complex oxides and its catalytic activity for methane selective oxidation 认领 引用 被引量：10
7
作者 李孔斋 王华 +1 位作者 魏永刚 刘明春 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS 2008年第2期245-249,共5页
A series of Ce1-xFexO2 （x=0, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1） complex oxide catalysts were prepared using the coprecipitation method. The catalysts were characterized by means of XRD and H2-TPR. The reactions between methane ... A series of Ce1-xFexO2 （x=0, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1） complex oxide catalysts were prepared using the coprecipitation method. The catalysts were characterized by means of XRD and H2-TPR. The reactions between methane and lattice oxygen from the complex oxides were investigated. The characteristic results revealed that the combination of Ce and Fe oxide in the catalysts could lower the temperature necessary to reduce the cerium oxide. The catalytic activity for selective CH4 oxidation was strongly influenced by dropped Fe species. Adding the appropriate amount of Fe2O3 to CeO2 could promote the action between CH4 and CeO2. Dispersed Fe2O3 first returned to the original state and would then virtually form the Fe species on the catalyst, which could be considered as the active site for selective CH4 oxidation. The appearance of carbon formation was significant and the oxidation of carbon appeared to be the rate-determining step; the amounts of surface reducible oxygen species in CeO2 were also relevant to the activity. Among all the catalysts, Ce0.6Fe0.402 exhibited the best activity, which converted 94.52% of CH4 at 900 ℃. 展开更多
关键词 Ce1-xFexO2 complex oxides H2-TPR lattice oxygen methane selective oxidation rare earths
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Ce1-xCu_xO2-x/Al_2O_3催化剂的制备及其甲烷催化燃烧性能 认领 引用 被引量：14
8
作者 银凤翔 季生福 +4 位作者 陈能展 赵丽萍 王伟 李成岳 刘辉 《化工学报》 EI 北大核心 2006年第4期744-750,共7页
以γAl2O3为载体,采用共浸渍法制备了负载型Ce1xCuxO2x/Al2O3催化剂(x=0～1)以及不同Ce0.2Cu0.8O1.2含量的Ce0.2Cu0.8O1.2/Al2O3催化剂,采用XRD、TPR等现代分析测试手段对催化剂的结构进行了表征,评价了催化剂的甲烷催化燃烧性能.结果表... 以γAl2O3为载体,采用共浸渍法制备了负载型Ce1xCuxO2x/Al2O3催化剂(x=0～1)以及不同Ce0.2Cu0.8O1.2含量的Ce0.2Cu0.8O1.2/Al2O3催化剂,采用XRD、TPR等现代分析测试手段对催化剂的结构进行了表征,评价了催化剂的甲烷催化燃烧性能.结果表明,Ce1xCuxO2x/Al2O3催化剂中Ce和Cu的摩尔比显著影响催化剂的催化性能,在载体γAl2O3表面,Ce和Cu形成了固溶体,从而提高了Cu的分散性,改变了Ce和Cu的氧化还原性能,提高了催化剂的甲烷催化燃烧性能,并且Ce和Cu之间存在着协同作用. 展开更多
关键词 Ce1-xCuxO2-x/Al2O3催化剂 甲烷催化燃烧 X射线衍射 程序升温还原
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柠檬酸溶胶-凝胶法制备的Ce1-xZr_xO_2:结构及其氧移动性 认领 引用 被引量：12
9
作者 叶青 王瑞璞 徐柏庆 《物理化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2006年第1期33-37,共5页
采用XRF、XRD、Raman、XPS、H2-TPR以及与氩离子刻蚀相结合的XPS等表征技术对柠檬酸溶胶-凝胶法制备的Ce1-xZrxO2(0≤x≤1)样品的结构及其氧移动性进行了研究.结果表明,Ce1-xZrxO2样品的晶型结构对其中氧的移动性有明显影响.当x≤0.15时... 采用XRF、XRD、Raman、XPS、H2-TPR以及与氩离子刻蚀相结合的XPS等表征技术对柠檬酸溶胶-凝胶法制备的Ce1-xZrxO2(0≤x≤1)样品的结构及其氧移动性进行了研究.结果表明,Ce1-xZrxO2样品的晶型结构对其中氧的移动性有明显影响.当x≤0.15时,Ce1-xZrxO2以立方CeO2相Ce-Zr-O固溶体存在,随着Zr含量的逐渐增加,CeO2晶胞体积减小、氧空位浓度增加,氧移动性逐渐增强;当x>0.15时,形成四方ZrO2相和立方CeO2相Ce-Zr-O固溶体的混合物,随着Zr含量的逐渐增加,四方ZrO2相的含量增加、氧空位浓度减小,氧移动性逐渐减弱.因此,Ce0.85Zr0.15O2样品具有最高的氧移动性. 展开更多
关键词 Ce1-xZrxO2 溶胶-凝胶法 氧移动性 氧空位 CeO2基固溶体
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纳米Ce1-xZr_xO_2催化剂上乙醇催化氧化发光研究 认领 引用 被引量：6
10
作者 叶青 高岐 +1 位作者 张新荣 徐柏庆 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 北大核心 2006年第4期726-730,共5页
研究了纳米Ce1-xZrxO2上乙醇催化氧化发光特性,重点考察了反应温度和催化剂组成[n(Ce)(Zr)]对发光强度的影响.在相近的反应条件下研究了纳米Ce1-xZrxO2上乙醇催化氧化反应的活性、选择性和可能的催化发光机理.结果表明,催化发光强度与... 研究了纳米Ce1-xZrxO2上乙醇催化氧化发光特性,重点考察了反应温度和催化剂组成[n(Ce)(Zr)]对发光强度的影响.在相近的反应条件下研究了纳米Ce1-xZrxO2上乙醇催化氧化反应的活性、选择性和可能的催化发光机理.结果表明,催化发光强度与催化反应中生成CH3CHO的产率有很好的顺变关系. 展开更多
关键词 纳米Ce1-xZrxO2 乙醇催化氧化 催化发光 氧化还原性
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Ce1–xSm_xO2–δ-attapulgite nanocomposites:synthesis via simple microwave approach and investigation of its catalytic activity 认领 引用 被引量：3
11
作者 李霞章 胡宗林 +1 位作者 赵晓兵 陆晓旺 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2013年第12期1157-1162,共6页
Ce1–x Smx O2–δ-attapulgite（ATP） nanocomposites were successfully prepared via a facile microwave approach.This was a facile and rapid process requiring only low power of microwave irradiation（160 W）.The catalyt... Ce1–x Smx O2–δ-attapulgite（ATP） nanocomposites were successfully prepared via a facile microwave approach.This was a facile and rapid process requiring only low power of microwave irradiation（160 W）.The catalytic performance of the Ce1–x Smx O2–δ-ATP nanocomposites with different Sm contents for degradation of methylene blue（MB） was systematically evaluated.The Ce1–x Smx O2–δ-ATP nanocomposites showed enhanced catalytic activities compared with pure CeO2/ATP.Specifically,the catalytic activities of Ce1–x Smx O2–δ-ATP nanocomposites increased with increase in Sm content from x=0.0 to 0.3.The introduction of an optimal amount of Sm3＋into CeO2 contributed to the formation of structure defects and electronic defects in the oxide lattice,which could increase concentration of oxygen vacancies.However,further increasing Sm content to x=0.4 induced the formation of more agglomerates,leading to decreased catalytic activity.It was believed that this facile,rapid microwave-assisted strategy was scalable and could be applied to synthesize other nanocomposites for different applications. 展开更多
关键词 rare earths microwave Ce1–xSmxO2–δ attapulgite catalytic
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Ce1-xPr_xO_2红色稀土陶瓷颜料的研究 认领 引用 被引量：5
12
作者 李军奇 朱振峰 +1 位作者 蒲永平 马建中 《材料导报》 CAS 北大核心 2008年第9期55-57,共3页
以Ce1-xPrxO2作为一种新型环保陶瓷颜料,因其具有耐高温、低毒性、呈色范围广等特点而成为有毒红色陶瓷颜料的良好替代产品。首先对Ce1-xPrxO2的呈色机理进行了分析,介绍了低温燃烧-水热法、共沉淀-水热法及微乳液法合成Ce1-xPrxO2陶瓷... 以Ce1-xPrxO2作为一种新型环保陶瓷颜料,因其具有耐高温、低毒性、呈色范围广等特点而成为有毒红色陶瓷颜料的良好替代产品。首先对Ce1-xPrxO2的呈色机理进行了分析,介绍了低温燃烧-水热法、共沉淀-水热法及微乳液法合成Ce1-xPrxO2陶瓷颜料的新思路,并讨论了稀土元素掺杂陶瓷颜料合成工艺的发展趋势。 展开更多
关键词 Ce1-xPrxO2 呈色机理 陶瓷颜料
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Gd2O3掺杂量对Ce1-xGdxO2-δ电解质导电性能的影响 认领 引用 被引量：7
13
作者 刘媛媛 李舒婷 +1 位作者 彭军 安胜利 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第6期118-124,共7页
在500~700℃时,Gd2O3掺杂CeO2具有较高的离子电导率,从而被广泛应用于中温固体氧化物燃料电池(solid oxide fuel cell,SOFC)中.但在SOFC运行时,在电池的阳极侧Ce4+会被还原成Ce^3+,产生电子泄露现象,从而造成SOFC电池性能的衰减.采用溶... 在500~700℃时,Gd2O3掺杂CeO2具有较高的离子电导率,从而被广泛应用于中温固体氧化物燃料电池(solid oxide fuel cell,SOFC)中.但在SOFC运行时,在电池的阳极侧Ce4+会被还原成Ce^3+,产生电子泄露现象,从而造成SOFC电池性能的衰减.采用溶胶-凝胶法成功制备Ce1-xGdxO2-δ(x=0.05,0.10,0.15,0.20,0.25,摩尔分数)固体电解质,研究不同Gd3+掺杂量对GDC电解质总电导率和电子电导率的影响,同时对总电导率、电子电导率与温度、氧分压之间的关系进行分析.结果表明:测试温度为750℃、Gd^3+掺杂量为0.20时,GDC电解质的总电导率最大,达到8.59×10^-2 S·cm^-1;电子电导率随着Gd^3+掺杂量的增大而降低,当Gd3+掺杂量为0.10、测试温度为750℃时,GDC电解质的电子电导率最大,为6.47×10^-4 S·cm^-1.Gd2O3掺杂量为0.20的GDC电解质具有最高的总电导率和较小的电子电导率,从而突显出最高的离子电导率. 展开更多
关键词 固体氧化物燃料电池 Ce1-xGdxO2-δ电解质 电导率 Hebb-Wagner极化法
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Ce_xTi1-xO_2 Mixed Oxides Supported CuO Catalyst for NO Reduction by CO 认领 引用 被引量：1
14
作者 楼莉萍 蒋晓原 +3 位作者 陈英旭 吕光烈 周仁贤 郑小明 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS 2003年第3期331-336,共6页
Ce x Ti 1- x O 2 mixed oxides of different mole ratios ( x =0, 0.1, 0.2～0.9, 1.0) were prepared by co precipitation of TiCl 4 with Ce(NO 3) 3 and then loaded with different amounts of CuO. The effects of CuO on NO+CO... Ce x Ti 1- x O 2 mixed oxides of different mole ratios ( x =0, 0.1, 0.2～0.9, 1.0) were prepared by co precipitation of TiCl 4 with Ce(NO 3) 3 and then loaded with different amounts of CuO. The effects of CuO on NO+CO reaction were investigated, and the structure and reductive properties of various CuO/Ce x Ti 1- x O 2 were characterized by the methodologies of BET, TPR and XRD. The results show that different Ce/Ti mole ratios and calcination temperatures induce changes of structure and reductive properties of the Ce x Ti 1- x O 2 mixed oxides. When x =0.1～0.5, amorphous CeTi 2O 6 phase mainly forms at 650 ℃ compared to the formation of CeTi 2O 6 which crystallizes at 800 ℃. When x >0.6, some TiO 2 enters the CeO 2 lattice and a CeO 2 TiO 2 solid solution is formed. The activity of 6%CuO/Ce x Ti 1- x O 2 calcined at 650 ℃ is largely affected by the x values, which is the highest when x =0.3, 0.4 and 0.9. The NO conversion reaches 70% at a reaction temperature of 150 ℃. By comparison, the x values have little effect on the activity of 6%CuO/Ce x Ti 1- x O 2 calcined at 800 ℃ . There are strong interactions between CuO and CeTi 2O 6, i.e., formation of the CeTi 2O 6 phase shifts the CuO reduction peak temperature from 380 to 200 ℃, and CuO, in turn, shifts the CeTi 2O 6 reduction peak temperature from 600 to 300 ℃. 展开更多
关键词 catalitic chemistry Ce x Ti 1- x O 2 mixed oxides CuO/Ce x Ti 1- x O 2 catalysts CeTi 2O 6 phase NO+CO reaction activity rare earths
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Ce1-xFe_xO_2复合氧化物催化剂的制备及其对甲烷的催化燃烧性能 认领 引用 被引量：13
15
作者 刘成文 罗来涛 赵旭 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2007年第4期401-404,408,共4页
采用柠檬酸溶胶-凝胶法和微波技术制备了Ce1-xFexO2复合氧化物,以甲烷催化燃烧为探针反应测定了催化剂的活性及XRD、DRS、BET和TPR进行了表征。结果表明,Ce1-xFexO2复合氧化物为介孔材料,所制得的复合氧化物在x≤0.2时以单一立方萤石结... 采用柠檬酸溶胶-凝胶法和微波技术制备了Ce1-xFexO2复合氧化物,以甲烷催化燃烧为探针反应测定了催化剂的活性及XRD、DRS、BET和TPR进行了表征。结果表明,Ce1-xFexO2复合氧化物为介孔材料,所制得的复合氧化物在x≤0.2时以单一立方萤石结构的Ce1-xFexO2固溶体存在,x>0.2时形成了立方萤石结构Ce1-xFexO2固溶体和少量的CeFeO3混合相。Ce1-xFexO2固溶体的甲烷催化燃烧活性高于单组分CeO2,且随着x的不同而变化,其中以Ce0.9Fe0.1O2固溶体的催化活性最高。 展开更多
关键词 溶胶凝胶法 Ce1-x Fex O2复合氧化物 甲烷催化燃烧
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Effects of Ce/Zr ratio on the structure and performances of Co-Ce1-xZr_xO_2 catalysts for carbon dioxide reforming of methane 认领 引用 被引量：7
16
作者 Ning Wang Wei Chu +1 位作者 Liqiong Huang Tao Zhang 《Journal of Natural Gas Chemistry》 2010年第2期117-122,共6页
The Co-incorporated Ce1-xZrxO2 catalysts were prepared by co-precipitation for carbon dioxide reforming of methane.The ratio of Ce to Zr was varied to optimize the performances of co-precipitated Co-Ce-Zr-Ox catalysts... The Co-incorporated Ce1-xZrxO2 catalysts were prepared by co-precipitation for carbon dioxide reforming of methane.The ratio of Ce to Zr was varied to optimize the performances of co-precipitated Co-Ce-Zr-Ox catalysts.The prepared catalysts were characterized by various physico-chemical characterization techniques including TPR,X-ray diffraction,N2 adsorption at low temperature,XPS and CO2-TPSR.The co-precipitated Co-Ce0.8Zr0.2O2 sample containing 16% CoO exhibited a higher catalytic activity among the five catalysts,and the activity was maintained without significant loss during the reaction for 60 h.Under the conditions of 750 ℃,0.1 MPa,36000 ml/（h gcat）,and CO2/CH4 molar ratio of 1：1,the CO2 conversion over this catalyst was 75% while the CH4 conversion was 67%.The cubic Ce0.8Zr0.2O2 facilitated a higher dispersion and a higher reducibility of the cobalt component,and the apparent activation energy for Co-Ce0.8Zr0.2O2 sample was 49.1 kJ/mol in the CO2/CH4 reforming reaction.As a result,the Co-Ce0.8Zr0.2O2 sample exhibited a higher activity and stability for the reforming of CH4 with CO2. 展开更多
关键词 Ce1-xZrxO2 carbon dioxide methane dry reforming Co-incorporated catalyst characterization
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Ce1-xEu_xO2-δ(x=0.05~0.50)固溶体的溶胶-凝胶法合成与性质研究 认领 引用 被引量：13
17
作者 林晓敏 宋文福 +1 位作者 李莉萍 苏文辉 《化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2004年第10期951-955,共5页
利用溶胶 -凝胶方法合成了固溶体Ce1 -xEuxO2 -δ,通过XRD ,Raman ,XPS和交流阻抗谱系统研究了固溶体Ce1 -x EuxO2 -δ的结构 ,确定了稀土离子价态及掺杂对CeO2 基电解质电性能的影响 .XPS分析表明固溶体Ce1 -xEuxO2 -δ中 ,Eu离子价态... 利用溶胶 -凝胶方法合成了固溶体Ce1 -xEuxO2 -δ,通过XRD ,Raman ,XPS和交流阻抗谱系统研究了固溶体Ce1 -x EuxO2 -δ的结构 ,确定了稀土离子价态及掺杂对CeO2 基电解质电性能的影响 .XPS分析表明固溶体Ce1 -xEuxO2 -δ中 ,Eu离子价态为 +3价 ,Ce离子主要以Ce4+ 离子形式存在 ,阻抗谱测试表明低价离子掺杂使固溶体Ce1 -xEuxO2 -δ的导电率得到很大提高 ,导电率x =0 .2时达到最大值σ60 0℃ =2 .87× 10 -3 S·cm-1 .导电活化能为Ea=0 .72eV . 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 Ce1-xEuxO2-δ 交流阻抗谱系统 电导率 价态 稀土元素 尾气净化系统 污染治理
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提拉法制备Sm0.2Ce0.8O1.9单层缓冲层及其性能研究(英文) 认领 引用 被引量：4
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作者 雷鸣 王文涛 +3 位作者 蒲明华 何龙健 程翠华 赵勇 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期227-231,共5页
在双轴织构的Ni-5%W合金基带上,采用高分子辅助化学溶液沉积法通过提拉涂敷法,制备了厚度达250nm的Sm0.2Ce0.8O1.9(SCO)外延织构单层缓冲层。通过严格控制前驱溶液的浓度、提拉速度、成相温度和热处理时间,所获的SCO单层缓冲... 在双轴织构的Ni-5%W合金基带上,采用高分子辅助化学溶液沉积法通过提拉涂敷法,制备了厚度达250nm的Sm0.2Ce0.8O1.9(SCO)外延织构单层缓冲层。通过严格控制前驱溶液的浓度、提拉速度、成相温度和热处理时间,所获的SCO单层缓冲层涂层平整、无微裂纹、且具有较强的(200)c轴外延织构。在其他条件假设不变的情况下,主要研究不同提拉速度对SCO缓冲层薄膜性能的影响。在此基础上,采用化学溶液法在SCO/NiW缓冲层上制备了YBCO超导层,其具有高度的双轴织构和均匀的表面形貌。结果表明:用提拉法获得的SCO单层缓冲层在具有适度的厚度下,仍然具有很好的织构传递特性,为低层本制造YBCO涂层导体长带提供了一条可靠的路线。 展开更多
关键词 Sm0 2Ce0 8O1 9-x(SCO) 高分子辅助化学溶液沉积 提拉法
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Ce1-xCu_xO2-x/γ-Al_2O_3及Ce1-xCu_xO_2催化剂的二甲醚催化燃烧性能研究 认领 引用 被引量：4
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作者 方奕文 汤吉 +3 位作者 吴武玲 沈尾彬 宋一兵 孙长勇 《天然气化工—C1化学与化工》 北大核心 2009年第4期42-46,共5页
分别用柠檬酸-凝胶法及沉淀法制备了复合金属氧化物Ce1-xCuxO2(x=0.1,0.2……0.9)催化剂,用等体积浸渍法制备了负载型1.5%Ce1-xCuxO2-x/γ-Al2O3(x=0,0.1,0.2……0.9,1.0)催化剂,并考察了这三类催化剂的二甲醚催化燃烧性能。结果表明,... 分别用柠檬酸-凝胶法及沉淀法制备了复合金属氧化物Ce1-xCuxO2(x=0.1,0.2……0.9)催化剂,用等体积浸渍法制备了负载型1.5%Ce1-xCuxO2-x/γ-Al2O3(x=0,0.1,0.2……0.9,1.0)催化剂,并考察了这三类催化剂的二甲醚催化燃烧性能。结果表明,三类催化剂均能一定程度地降低二甲醚的起燃温度(T10)和完全燃烧温度(T90)。负载型催化剂1.5%Ce1-xCuxO2-x/γ-Al2O3(x=0.9)的性能最佳,其起燃温度T10=198℃,完全燃烧温度T90=231℃,连续反应222h,催化剂活性无变化。采用XRD、TPR对催化剂进行表征,发现在1.5%Ce0.1Cu0.9O1.1/γ-Al2O3催化剂上,CeO2和CuO形成了固溶体且高度分散在γ-Al2O3表面,并与γ-Al2O3产生了一定的相互作用,这可能是该催化剂活性高和稳定性好的主要原因。 展开更多
关键词 二甲醚 催化燃烧 Ce1-XCuxO2-x/γ-Al2O3催化剂 Ce1-xCuxO2催化剂
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多孔Ce1-xNd_xO2-y的微波引诱燃烧合成及其光催化性能研究 认领 引用 被引量：3
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作者 郝仕油 吕灵莉 +2 位作者 李群 王芳 卢玢雅 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期295-302,共8页
采用硝酸铈、硝酸钕、尿素为原料,使用微波引诱燃烧法合成了多孔Ce1-xNdxO2-y固溶体。利用X射线衍射仪、Raman光谱仪、红外光谱仪、扫描电镜、N2吸附-脱附技术、紫外-可见吸收光谱仪等测试手段对产物进行了表征。XRD分析表明,Ce1-xNdxO... 采用硝酸铈、硝酸钕、尿素为原料,使用微波引诱燃烧法合成了多孔Ce1-xNdxO2-y固溶体。利用X射线衍射仪、Raman光谱仪、红外光谱仪、扫描电镜、N2吸附-脱附技术、紫外-可见吸收光谱仪等测试手段对产物进行了表征。XRD分析表明,Ce1-xNdxO2-y固溶体的粒径范围在40~60 nm之内,且所有产物为萤石结构。Raman测试表明,在Ce1-xNdxO2-y中,由于Nd3＋的掺杂而产生氧空位,且空位浓度随Nd3＋掺杂量的提高而增加。红外结果证明,Ce-O键的吸收峰在1400 cm-1左右处,由于Nd3＋的掺杂而使得在2346 cm-1的吸收峰消失。从SEM和孔径分布结果可看出,产物为多孔结构。紫外-可见光吸收和可见光催化降解实验表明,随着Nd3＋掺杂量的增加,Ce1-xNdxO2-y的紫外吸收增强;由于多孔结构和氧缺位的产生,产物在可见光范围内有较明显的吸收。 展开更多
关键词 多孔Ce1-xNdxO2-y 微波引诱燃烧 紫外-可见光吸收 光催化降解 稀土
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