期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
摘要
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到2,301篇文章
< 1 2 … 116 >
每页显示 20 50 100
已选0条
引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
湿式氧化吡虫啉农药生产废水的MnOx-CeO2催化剂性能研究 认领 引用 被引量：13
1
作者 赵彬侠 张小里 +2 位作者 李红亚 刘林学 金奇庭 《高等学校化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2009年第5期965-970,共6页
采用共沉淀法制备了用于湿式氧化吡虫啉农药废水的MnOx-CeO2系列催化剂,利用比表面测定仪(BET),X射线衍谢仪(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)等对其进行了表征,并研究了不同Mn/(Mn+Ce)摩尔比对催化剂表面形态的影响以及催化剂表面形态与活... 采用共沉淀法制备了用于湿式氧化吡虫啉农药废水的MnOx-CeO2系列催化剂,利用比表面测定仪(BET),X射线衍谢仪(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)等对其进行了表征,并研究了不同Mn/(Mn+Ce)摩尔比对催化剂表面形态的影响以及催化剂表面形态与活性之间的关系.BET和XRD表征结果表明,Mn/(Mn+Ce)摩尔比为0.6时,催化剂晶粒尺寸最小,比表面积最大.XRD和XPS表征结果显示,Mn和Ce氧化物之间存在明显的相互作用,催化剂表面Mn的氧化态和化学需氧量(COD)随着组成的变化而变化,当Mn/(Mn+Ce)摩尔比为0.7时,催化剂表面出现高价锰氧化物,而且其化学吸附氧最多.用Mn/(Mn+Ce)摩尔比为0.7的MnOx-CeO2催化湿式氧化吡虫啉农药废水时,当催化剂用量为4 g/L,反应温度190℃,进水pH为7.0,氧分压1.6 MPa,搅拌速度500 r/min,反应60 min时,COD去除率最大为89.3%. 展开更多
关键词 催化湿式氧化 农药废水 MnOx-CeO2 CeO2
暂未订购 下载PDF
Understanding morphology-dependent Cu Ox-CeO2 interactions from the very beginning 认领 引用 被引量：9
2
作者 Yuxian Gao Zhenhua Zhang +1 位作者 Zhaorui Li Weixin Huang 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1006-1016,共11页
Elucidation of the CuOx-CeO2 interactions is of great interest and importance in understanding complex CuOx-CeO2 interfacial catalysis in various reactions. In the present work, we have investigated structures and cat... Elucidation of the CuOx-CeO2 interactions is of great interest and importance in understanding complex CuOx-CeO2 interfacial catalysis in various reactions. In the present work, we have investigated structures and catalytic activity in CO oxidation of CuOx species on CeO2 rods, cubes and polyhedra predominantly exposing {110}+{100}, {100} and {111} facets by the incipient wetness impregnation method with the lowest Cu loading of 0.025%. The structural evolution of CuOx species was found to depend on both the Cu loading and the CeO2 morphology. As the Cu loading increases, CuOx species are deposited preferentially on the surface defect of CeO2 and then aggregate and grow, accompanied by the formation of isolated Cu ions, CuOx clusters strongly/weakly interacting with the CeO2, highly dispersed Cu O nanoparticles, and large Cu O nanoparticles. The isolated Cu^+ species and CuOx clusters weakly interacting with the CeO2 were observed mainly on the O-terminated CeO2{100} facets. Meanwhile, more Cu(I) species are stabilized during CO reduction processes in CuOx/c-CeO2 catalysts than in CuOx-CeO2 and CuOx/p-CeO2 catalysts. The catalytic activities of various CuOx/CeO2 catalysts in CO oxidation vary with both the CuOx species and the CeO2 morphology. These results comprehensively elucidate the CuOx-CeO2 interactions and exemplify their morphology-dependence. 展开更多
关键词 CeO2 nanocrystals Cu Ox/CeO2 catalysts Metal-support interactions CO oxidation Morphology effect
暂未订购 下载PDF
接枝聚合聚苯胺/CeO2-COOH复合材料的性能及聚合机制 认领 引用 被引量：2
3
作者 张盼盼 黄惠 +2 位作者 金磊 何亚鹏 郭忠诚 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第1期111-119,共9页
对二氧化铈(CeO2)进行羧基化改性得到羧基化二氧化铈(CeO2-COOH),并与苯胺(An)接枝聚合得到核壳结构聚苯胺/二氧化铈复合材料(PANI/CeO2-COOH)。采用红外光谱、X射线光电子能谱、X射线衍射、热重分析、扫描电子显微镜及旋转圆盘电化学... 对二氧化铈(CeO2)进行羧基化改性得到羧基化二氧化铈(CeO2-COOH),并与苯胺(An)接枝聚合得到核壳结构聚苯胺/二氧化铈复合材料(PANI/CeO2-COOH)。采用红外光谱、X射线光电子能谱、X射线衍射、热重分析、扫描电子显微镜及旋转圆盘电化学测试技术分析材料的结构及性能。结果表明,CeO2-COOH的CeIII/CeIV的比值接近1,具有较高的表面氧空位;PANI/CeO2-COOH中PANI接枝效果较好,而且与纯PANI结构相同;CeO2-COOH与PANI之间通过价键接枝形成的PANI/CeO2-COOH复合材料起始分解温度在228℃左右,且在200~600℃内的分解速率较慢,表现出较好的热稳定性;在1mol/LH2SO4中对电极进行循环伏安和恒电流充放电测试,PANI/CeO2-COOH复合材料电极不仅具有良好的峰对称性和最高阳极峰电流,而且还具有较好的电容性能,当电流密度为0.5A/g时,比电容达到149.5F/g。 展开更多
关键词 接枝聚合 羧基化CeO2 聚苯胺/CeO2-COOH复合材料 电化学性能 聚合机制
暂未订购 下载PDF
Cu/CeO2纳米催化剂的制备及性能 认领 引用
4
作者 张晓丽 高彪 +3 位作者 李腾 周乃锋 郑修成 吴世华 《郑州大学学报（理学版）》 CAS 2008年第4期78-83,共6页
采用热解硝酸铈法制备出一系列CeO2纳米粉体,进一步采用浸渍、还原法制备了Cu/CeO2纳米催化剂,运用UV-Vis、FT-Raman、XRD、TEM及微反-色谱装置对样品进行了结构表征和催化CO氧化性能研究.结果表明,热解温度影响CeO2的结构和Cu物种在其... 采用热解硝酸铈法制备出一系列CeO2纳米粉体,进一步采用浸渍、还原法制备了Cu/CeO2纳米催化剂,运用UV-Vis、FT-Raman、XRD、TEM及微反-色谱装置对样品进行了结构表征和催化CO氧化性能研究.结果表明,热解温度影响CeO2的结构和Cu物种在其上的分散情况,随着热解温度的升高,CeO2粒度逐渐增大,结构有序性逐渐增强,而粒度形貌趋向多样性,同时Cu物种在其上的分散性变差;Cu/CeO2催化剂表现出较高的催化活性,且其活性远远高于单纯的Cu和CeO2. 展开更多
关键词 热分解法 CeO2 Cu/CeO2催化剂 低温CO氧化
暂未订购 下载PDF
粒径可控纳米CeO2的微乳液法合成 认领 引用 被引量：29
5
作者 朱文庆 许磊 +2 位作者 马瑾 任建梅 陈亚芍 《物理化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2010年第5期1284-1290,共7页
以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正丁醇/正辛烷/硝酸铈(Ce(NO3)3)水溶液(氨水)所形成的反相微乳液体系合成CeO2前驱体,利用热重(TG)和X射线衍射(XRD)分析方法确定了得到纳米CeO2的适宜焙烧温度为550℃,CeO2前驱体经550℃焙烧后得到纳米Ce... 以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正丁醇/正辛烷/硝酸铈(Ce(NO3)3)水溶液(氨水)所形成的反相微乳液体系合成CeO2前驱体,利用热重(TG)和X射线衍射(XRD)分析方法确定了得到纳米CeO2的适宜焙烧温度为550℃,CeO2前驱体经550℃焙烧后得到纳米CeO2.采用XRD、透射电镜(TEM)、紫外-可见(UV-Vis)分光光度计等表征手段分别对纳米CeO2的晶形、形貌、粒径及紫外吸收性质进行了表征,该纳米CeO2粒子具有立方晶型结构,分散性较好、粒径范围为5-18nm.考察了微乳液中正辛烷与正丁醇质量比、Ce(NO3)3浓度对纳米CeO2粒径的影响,结果表明:利用微乳液法,通过改变微乳液中正辛烷与正丁醇质量比、Ce(NO3)3浓度能够对纳米CeO2粒径进行有效控制;纳米CeO2的粒径均随着正辛烷与正丁醇质量比和Ce(NO3)3浓度的增大而减小.同时,对不同条件下制得的纳米CeO2的紫外吸收性质进行了考察. 展开更多
关键词 微乳液法 纳米CeO2 粒径可控 合成 紫外吸收性质
暂未订购 下载PDF
Promoting effect of microwave irradiation on CeO2-TiO2 catalyst for selective catalytic reduction of NO by NH3 认领 引用 被引量：20
6
作者 Jie Cheng Liyun Song +5 位作者 Rui Wu Shining Li Yanming Sun Hongtai Zhu Wenge Qiu Hong He 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第1期59-69,共11页
In this work we prepared several CeO2-TiO2 catalysts for the NH3-SCR reactionusing co-precipitation with assistance of microwave irradiation.The catalytic NH3-SCR activities over CeO2-TiO2 catalysts at low temperature... In this work we prepared several CeO2-TiO2 catalysts for the NH3-SCR reactionusing co-precipitation with assistance of microwave irradiation.The catalytic NH3-SCR activities over CeO2-TiO2 catalysts at low temperatures are largely enhanced by the treatment of microwave irradiation,the operation temperature window is also broadened.For better understanding the promotion mechanism,the catalyst prepared by conventional co-precipitation with and without microwave irradiation treatment was characterized with H2-TPR,NH3-TPD,XPS,XRD and BET.Microwave irradiation treatment accelerates the crystallite rate of CeO2-TiO2 catalysts,and greatly enlarges their surface area by adjusting their microstructures.The resistance to SO2 and H2O is also improved via regulating the hierarchical pore structure by the microwave irradiation.Microwave irradiation treatment can also improve the redox property and increase the acid sites over the catalyst surfaces.The result of in situ DRIFTS suggests that the microwave irradiation treatment generates more Br?nsted acid sites on CeO2-TiO2-2 h catalyst,helpful in SCR reactions.XPS results show that after microwave irradiation on the CeO2-TiO2 catalysts,the surface demonstrates an elevated concentration of chemisorbed oxygen,consequently leading to better oxidation of NO to NO2.Additionally,the molar ratio of Ce3+/Ce4+has been elevated after being treated by microwave irradiation,a vital factor in enhancing the NH3-SCR activities. 展开更多
关键词 SCR catalyst NH3-SCR Low temperature CeO2-TiO2 Microwave irradiation Rare earths
暂未订购 下载PDF
CeO2掺杂对AlCoCrCuFe高熵合金的组织结构与摩擦磨损性能的影响 认领 引用 被引量：12
7
作者 马明星 王志新 +3 位作者 梁存 周家臣 张德良 朱达川 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第7期106-111,共6页
采用熔铸法制备等摩尔比的AlCoCrCuFe高熵合金。利用X射线衍射仪、扫描电镜、能谱分析仪、显微硬度计和摩擦磨损试验机分别测试CeO2掺杂前后对其物相结构、显微组织和摩擦磨损性能的影响。结果表明:AlCoCrCuFe由BCC和FCC双相组成,合金... 采用熔铸法制备等摩尔比的AlCoCrCuFe高熵合金。利用X射线衍射仪、扫描电镜、能谱分析仪、显微硬度计和摩擦磨损试验机分别测试CeO2掺杂前后对其物相结构、显微组织和摩擦磨损性能的影响。结果表明:AlCoCrCuFe由BCC和FCC双相组成,合金中掺杂1%(质量分数)CeO2后引起衍射峰强度的显著提高。两种合金显微组织均为典型树枝晶,Cu与Ce元素在晶间富集,枝晶内为调幅分解组织。CeO2的加入使合金显微硬度从441.5HV增加到475.3HV,摩擦因数与质量损失率分别从0.55,1.44%降低到0.4,1.28%。 展开更多
关键词 高熵合金 AlCoCrCuFe CeO2 组织结构 摩擦磨损
暂未订购 下载PDF
Effect of praseodymium additive on CeO2(ZrO2)/TiO2 for selective catalytic reduction of NO by NH3 认领 引用 被引量：14
8
作者 金奇杰 沈岳松 +3 位作者 祝社民 刘青 李喜红 严巍 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第11期1111-1120,共10页
A series of praseodymium added CeO2（ZrO2）/TiO2 catalysts separately prepared by methods of sol-gel and impregnation were tested for selective catalytic reduction of NO, and characterized by X-ray diffraction （XRD）... A series of praseodymium added CeO2（ZrO2）/TiO2 catalysts separately prepared by methods of sol-gel and impregnation were tested for selective catalytic reduction of NO, and characterized by X-ray diffraction （XRD）, N2-brumauer-emmett-teller （N2-BET）, NH3-temperature programmed desorption （NH3-TPD）, H2-temperature programmed reduction （H2-TPR）, PL spectra, Ra-man spectra, electron paramagnetic resonance （EPR） and X-ray photoelectron spectroscopy （XPS）, respectively. Influence of prepara-tion method on catalytic performance was studied. Results showed that the influence of Pr addition on catalytic performance of the CeO2（ZrO2）/TiO2 catalysts was different between the sol-gel method and the impregnation method. The Pr addition tended to interact with TiO2 and formed the structure of Ti-O-Pr in the sol-gel method while it was more likely to interact with CeO2 forming the struc-ture of Ce-O-Pr in the impregnation method. The total acid amount and redox properties of the catalysts prepared by sol-gel method decreased with the addition of Pr element, which resulted in decrease of catalytic activity. In contrast, the Pr-added catalyst prepared by impregnation method was found to possess easier reducibility, more total acid amount and higher proportion of Ce3＋ species, which was favourable for higher catalytic activity. 展开更多
关键词 praseodymium-added CeO2（ZrO2）/TiO2 preparation method selective catalytic reduction catalytic performance rare earths
暂未订购 下载PDF
An in situ infrared study of dimethyl carbonate synthesis from carbon dioxide and methanol over well-shaped CeO2 认领 引用 被引量：13
9
作者 shu-yang zhao sheng-ping wang +1 位作者 yu-jun zhao xin-bin ma 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2017年第1期65-69,共5页
The mechanism of dimethyl carbonate（DMC） formation from CO2 and methanol is investigated using three well-shaped CeO2 catalysts, nanorod, nanocube and octahedron, which are packed with different crystal planes. In s... The mechanism of dimethyl carbonate（DMC） formation from CO2 and methanol is investigated using three well-shaped CeO2 catalysts, nanorod, nanocube and octahedron, which are packed with different crystal planes. In situ Fourier Transform Infrared Spectroscopy（FTIR） is employed to probe each reaction step in the DMC synthesis. The number of –OH groups and the species of CO2 adsorptions on ceria surface have significant influence on the activity of ceria with different morphologies. Rod-ceria has favorable catalytic activity because of the large amount of –OH groups and the formation of bidentate carbonate species. 展开更多
关键词 Dimethyl carbonate CeO2 -OH Bidentate carbonate Crystal planes
暂未订购 下载PDF
Influence of CeO2 loading on structure and catalytic activity for NH3-SCR over TiO2-supported CeO2 认领 引用 被引量：20
10
作者 Hongliang Zhang Long Ding +6 位作者 Hongming Long Jiaxin Li Wei Tan Jiawei Ji Jingfang Sun Changjin Tang Lin Dong 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第8期883-890,I0002,共8页
A series of supported CeO2/TiO2 catalysts were prepared to explore the influence of CeO2 loading on these catalysts for the selective catalytic reduction of NO3 by NH3(NH3-SCR).The catalysts were investigated in detai... A series of supported CeO2/TiO2 catalysts were prepared to explore the influence of CeO2 loading on these catalysts for the selective catalytic reduction of NO3 by NH3(NH3-SCR).The catalysts were investigated in detail by means of XRD,Raman,H2-TPR,NH3-TPD,XPS,in situ DRIFTS,and NH3-SCR reaction.The activity of the catalyst is closely related to the content of CeO2.When the loading of CeO2 is near the dispersion capacity(1.16 mmol Ce4+/100 m^2 TiO2),the catalytic activity is better.This may be because that the dispersed CeO2 is the active species and the catalyst has appropriate redox property,along with the larger amounts of surface Ce content and surface adsorbed oxygen species.Finally,a possible reaction mechanism via the Langmuir-Hinshelwood(L-H)mechanism is tentatively proposed to further understand the NH3-SCR reaction. 展开更多
关键词 CeO2 Selective catalytic reduction Redox property Dispersion capacity Structure-activity relationship Rare earths
暂未订购 下载PDF
CeO2形貌结构对催化湿式空气氧化苯酚性能的影响 认领 引用 被引量：11
11
作者 张宣娇 孙羽 +5 位作者 刘明 郝书敏 杨涛 张磊 白金 韩蛟 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第10期4330-4334,共5页
采用水热法、沉淀法和溶胶凝胶法制备了3种不同形貌的CeO2催化材料,并将其用于湿式空气氧化苯酚水溶液过程中,探讨了CeO2形貌结构对催化湿式氧化苯酚水溶液性能的影响.采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、... 采用水热法、沉淀法和溶胶凝胶法制备了3种不同形貌的CeO2催化材料,并将其用于湿式空气氧化苯酚水溶液过程中,探讨了CeO2形貌结构对催化湿式氧化苯酚水溶液性能的影响.采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、程序升温还原(TPR)等手段对CeO2催化材料进行了表征.结果表明,水热法制备的CeO2催化材料表现出较好催化性能,主要原因是水热法合成的CeO2呈现交错的纳米棒状结构,主要暴露(220)晶面,且沿着(220)晶向生长.在反应温度为200℃、空气压力为2MPa、苯酚初始浓度500mg/L的条件下,最终(240min)COD的去除率为95.5%. 展开更多
关键词 CeO2 苯酚 催化湿空气氧化 COD去除率
暂未订购 下载PDF
激光功率对激光熔覆CeO2改性316L涂层组织与性能的影响 认领 引用 被引量：13
12
作者 徐泽洲 王志英 +1 位作者 何志军 张峻巍 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第3期281-286,共6页
针对海洋所需316L不锈钢在长期工作中,受海洋潮湿气候的影响,会发生严重腐蚀,从而影响船体正常工作的情况。拟采用激光熔覆的方式提高其表面性能,采用HGL-6000型CO2气体型激光器在316L不锈钢表面熔覆一层通过添加CeO2改性的316L粉末。... 针对海洋所需316L不锈钢在长期工作中,受海洋潮湿气候的影响,会发生严重腐蚀,从而影响船体正常工作的情况。拟采用激光熔覆的方式提高其表面性能,采用HGL-6000型CO2气体型激光器在316L不锈钢表面熔覆一层通过添加CeO2改性的316L粉末。通过将激光熔覆功率设置为2700,3000,3300 W来研究激光功率对熔覆层组织结构、硬度以及耐蚀性能的影响。分别用TK-C1381型金相显微镜(OM)和Zeiss-ΣIGMA HD型场发射扫描电子显微镜(SEM)进行显微组织的分析,采用HVS-1000型数显显微硬度计测量阶梯硬度,通过电化学装置测量极化曲线以及阻抗谱。实验结果表明:激光功率未改变熔覆层结构只影响熔覆层晶粒的尺寸变化,晶粒尺寸随激光功率的增大呈现先减小后增大的趋势,且当功率为3000 W时,晶粒最为细小。同时熔覆层硬度和耐蚀性也呈先增大后减小的趋势,激光熔覆功率为3000 W时,熔覆层硬度、耐蚀性等各项性能均为最优。 展开更多
关键词 激光熔覆 激光功率 CeO2改性316L粉末 硬度 耐蚀性
暂未订购 下载PDF
界面增强的CeO2/FeNi MOF高效析氧催化剂 认领 引用 被引量：9
13
作者 代迷迷 王健 +3 位作者 李麟阁 王琪 刘美男 张跃钢 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第4期355-362,共8页
在众多非贵金属基材料中,金属有机骨架(MOFs)因其高比表面积和丰富的金属活性中心而成为最有前景的氧气析出反应(OER)催化剂之一.但MOFs的本征催化活性、导电性和稳定性较差,从而影响其在OER电催化中的应用.本工作通过电沉积法在泡沫镍... 在众多非贵金属基材料中,金属有机骨架(MOFs)因其高比表面积和丰富的金属活性中心而成为最有前景的氧气析出反应(OER)催化剂之一.但MOFs的本征催化活性、导电性和稳定性较差,从而影响其在OER电催化中的应用.本工作通过电沉积法在泡沫镍支撑的FeNi MOF纳米片表面引入5 nm的CeO2纳米团簇来提高MOFs的催化活性.CeO2纳米团簇与FeNi MOF纳米片之间的固-固界面相互作用以及CeO2纳米团簇的掺杂有效调控了MOF表面金属位点的电子结构,提高了金属位点的本征电催化活性;同时, CeO2团簇良好的导电性促进了FeNi MOF表面的电荷迁移,从而使CeO2/FeNi MOF的OER活性优于FeNi MOF.在1 mol·L^-1 KOH溶液中CeO2/FeNi MOF达到50 m A·cm^-2和100 m A·cm^-2的电流密度所需要的过电位分别只有220 mV和233 mV,同时表现出快速的反应动力学和优异的稳定性. 展开更多
关键词 MOF CeO2 界面效应 催化剂 氧气析出反应
暂未订购 下载PDF
纳米CeO2的催化基础及应用研究进展 认领 引用 被引量：35
14
作者 王艳杰 刘瑞 +3 位作者 吕广明 孙聆东 黄云辉 严纯华 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期257-269,共13页
纳米CeO2作为一种重要的催化材料,在CO催化氧化、有机合成催化、光催化,以及生物抗氧化等方面都有着重要的应用。纳米CeO2中Ce3+和Ce4+间的可逆转变过程伴随着氧空穴的生成与消除,从而赋予了纳米CeO2优异的氧存储与氧释放能力,也成为CeO... 纳米CeO2作为一种重要的催化材料,在CO催化氧化、有机合成催化、光催化,以及生物抗氧化等方面都有着重要的应用。纳米CeO2中Ce3+和Ce4+间的可逆转变过程伴随着氧空穴的生成与消除,从而赋予了纳米CeO2优异的氧存储与氧释放能力,也成为CeO2催化应用的基础。本文在简要总结近年来CeO2催化研究及应用进展的基础上,以CO催化氧化反应为例,分别从尺寸、形貌、氧缺陷活性位点三个方面介绍了影响CeO2催化活性的因素,对纳米CeO2的催化基础研究及应用发展提出了展望。 展开更多
关键词 纳米CeO2材料 氧空穴 CO催化氧化 催化剂
暂未订购 下载PDF
共沉淀法制备的CeO2-ZrO2-Al2O3材料及性能 认领 引用 被引量：11
15
作者 李红梅 周菊发 +4 位作者 祝清超 曾少华 魏振玲 陈耀强 龚茂初 《高等学校化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2009年第12期2484-2486,共3页
CeO2-based oxygen materials were prepared with co-precipitation method and characterized via Brunauer-Emmet Teller(BET)method,X-ray diffraction(XRD)and temperature-programmed reduction(H2-TPR).This paper revealed that... CeO2-based oxygen materials were prepared with co-precipitation method and characterized via Brunauer-Emmet Teller(BET)method,X-ray diffraction(XRD)and temperature-programmed reduction(H2-TPR).This paper revealed that three CeO2-based oxygen storage materials are all forming homogeneous solid solution.Among the samples,CeO2-ZrO2-Al2O3(CZA)has the best textural properties and excellent thermal stability.The specific surface area and pore volume of aged CZA are 90 m2/g and 0.29 mL/g.We proposed a viewpoint:Al3+ might insert among the interspace of fluorite structure or highly dispersal in solid solutions. 展开更多
关键词 CeO2-ZrO2-Al2O3 共沉淀法 热稳定性能 结构性能 固溶体
暂未订购 下载PDF
Effect of CeO2-ZrO2 on Pt/C electrocatalysts for alcohols oxidation 认领 引用 被引量：7
16
作者 王青春 刘振朋 +3 位作者 安胜利 王瑞芬 王艳玲 徐拓 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第3期276-282,共7页
The electrocatalytic activity and stability of Pt/C catalyst modified by using CeO_2-ZrO_2 mixed oxides for the alcohols electrochemical oxidation as probes were investigated. The catalyst samples were characterized b... The electrocatalytic activity and stability of Pt/C catalyst modified by using CeO_2-ZrO_2 mixed oxides for the alcohols electrochemical oxidation as probes were investigated. The catalyst samples were characterized by X-ray diffraction（XRD） and scanning electron microscopy（SEM）. The electrochemical properties were measured by a three electrode system on electrochemical workstation（IVIUM）. The results showed that the presence of CeO_2-ZrO_2 might be associated with the presence of Pt, which indicated that possibly there was synergistic effect between CeO_2-ZrO_2 and Pt nanoparticles. The electrocatalytic activity and stability of Pt-MO_x/C（M=Ce, Zr） for methanol and ethanol oxidation was better than that of Pt-CeO_2/C, which was attributed to that CeO_2-ZrO_2 composited oxides enhanced oxygen mobility and promoted oxygen storage capacity（OSC）. Furthermore, the best performance was found when the molar ratio of CeO_2 to ZrO_2 was 2：1 for the oxidation of methanol and ethanol. The forward peak current density of Pt-MO_x/C（M=Ce, Zr, Ce：Zr=2：1） towards the methanol electrooxidation was about 3.8 times that of Pt-CeO_2/C. Pt-MO_x/C（M=Ce, Zr） appeared to be a promising and less expensive methanol oxidation anode catalyst. 展开更多
关键词 CeO2-ZrO2 composite oxide catalyst preparation characterization performance rare earths
暂未订购 下载PDF
From nanoparticles to single atoms for Pt/CeO2:Synthetic strategies,characterizations and applications 认领 引用 被引量：16
17
作者 Ying Xin Nana Zhang +3 位作者 Yanan Lv Jin Wang Qian Li Zhaoliang Zhang 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第8期850-862,I0002,共13页
Pt/CeO2 catalysts with unitary Pt species,nanoparticles,clusters or single atoms,often exhibit excellent activity and unique selectivity in many catalytic reactions benefiting from their small size,abundant unsaturate... Pt/CeO2 catalysts with unitary Pt species,nanoparticles,clusters or single atoms,often exhibit excellent activity and unique selectivity in many catalytic reactions benefiting from their small size,abundant unsaturated active sites,and unique electro nic structure.In recent years,a tre mendous number of related articles have provided great inspiration to future research and development of Pt/CeO2 catalysts.In this review,the state-of-the-art evolution of Pt nanoparticles to Pt single atoms on CeO2 is reviewed with the emphasis on synthetic strategies,advanced characterization techniques(allowing one to clarify the single atoms from clusters),the catalytic applications and mechanisms from the viewpoint of theoretical calculation.Finally,the critical outlooks and the challenges faced in developing the single-atom Pt/CeO2 catalysts are highlighted. 展开更多
关键词 Pt/CeO2 Single atoms Cluster Synthetic strategy Characterization Application
暂未订购 下载PDF
Pt颗粒负载对CeO2臭氧催化氧化甲苯的增强作用 认领 引用 被引量：8
18
作者 王佳伶 毛梦绮 +6 位作者 石雪风 黎欢毅 黄皓旻 付名利 陈礼敏 叶代启 吴军良 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1629-1639,共11页
通过铂颗粒吸附法制备得到Pt/CeO2催化剂应用于臭氧催化氧化甲苯反应,研究了Pt颗粒负载对CeO2臭氧催化氧化甲苯的增强作用.采用氢气程序升温还原(H2⁃TPR)、氧气程序升温脱附(O2⁃TPD)、X射线光电子能谱(XPS)和拉曼光谱(Raman)等手段对催... 通过铂颗粒吸附法制备得到Pt/CeO2催化剂应用于臭氧催化氧化甲苯反应,研究了Pt颗粒负载对CeO2臭氧催化氧化甲苯的增强作用.采用氢气程序升温还原(H2⁃TPR)、氧气程序升温脱附(O2⁃TPD)、X射线光电子能谱(XPS)和拉曼光谱(Raman)等手段对催化剂进行表征,结果显示,CeO2负载Pt颗粒后,Pt与CeO2存在相互作用,提高了CeO2上氧空位的含量.臭氧分解实验证实了Pt/CeO2催化剂具有更好的臭氧分解性能.臭氧催化氧化甲苯评价结果表明,Pt/CeO2具有比CeO2更优异的催化性能,在80℃时甲苯降解率、CO2产率和臭氧分解率分别达到92.3%、92.1%和99.9%.原位拉曼进一步研究了臭氧分解生成的氧物种种类及含量,以及甲苯存在时氧物种的变化,结果表明,臭氧在氧空位上分解产生的过氧物种较为稳定,是氧化甲苯的重要活性物质.因此,Pt颗粒负载在CeO2上能增强臭氧在催化剂上分解,并形成更多过氧物种,最终提升臭氧催化氧化甲苯的性能. 展开更多
关键词 臭氧催化氧化 Pt/CeO2 甲苯 氧空位 过氧物种
暂未订购 下载PDF
Sm掺杂核-壳结构介孔SiO2@CeO2复合颗粒的制备和抛光性能 认领 引用 被引量：6
19
作者 陈爱莲 王婉莹 +2 位作者 马翔宇 蔡文杰 陈杨 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期919-926,共8页
在低模量介孔SiO2(Mesoporous silica, mSiO2)微球表面负载Sm掺杂CeO2纳米粒子,制备了具有均匀完整核-壳结构的非刚性mSiO2@Ce1-xSmxO2(x=0, 0.23)复合颗粒。借助XRD、 SEM、 HRTEM、 STEM-EDX Mapping、 Raman光谱和N2吸-脱附等技术对... 在低模量介孔SiO2(Mesoporous silica, mSiO2)微球表面负载Sm掺杂CeO2纳米粒子,制备了具有均匀完整核-壳结构的非刚性mSiO2@Ce1-xSmxO2(x=0, 0.23)复合颗粒。借助XRD、 SEM、 HRTEM、 STEM-EDX Mapping、 Raman光谱和N2吸-脱附等技术对产物进行结构表征,利用AFM和三维光学轮廓仪评价Sm元素掺杂处理对mSiO2@Ce1-xSmxO2(x=0, 0.23)复合颗粒抛光效果的影响。讨论了Sm掺杂复合磨粒的高效无损超精密抛光机制。结果表明:掺杂处理可使mSiO2@Ce1-xSmxO2(x=0, 0.23)复合颗粒的抛光效率提高近36%,达到84 nm/min,同时获得具有原子量级精度的加工表面,抛光后SiO2薄膜的粗糙度平均值和均方根分别为0.14和0.17 nm。 展开更多
关键词 CeO2 掺杂 复合磨粒 核-壳结构 抛光
暂未订购 下载PDF
新型纳米CeO2催化类Fenton降解盐酸四环素 认领 引用 被引量：10
20
作者 徐萍 王娜 +2 位作者 文志潘 王营茹 明银安 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期601-609,共9页
本研究分别以NaOH和NH3·H2O为矿化剂,Ce(NO3)3·6H2O为铈源,采用水热法成功制备两种新型纳米二氧化铈材料(CeO2-Na与CeO2-N).XRD、FESEM、Raman和EPR等表征手段以及非均相类Fenton降解盐酸四环素(TCH)性能分析结果表明,与CeO2-... 本研究分别以NaOH和NH3·H2O为矿化剂,Ce(NO3)3·6H2O为铈源,采用水热法成功制备两种新型纳米二氧化铈材料(CeO2-Na与CeO2-N).XRD、FESEM、Raman和EPR等表征手段以及非均相类Fenton降解盐酸四环素(TCH)性能分析结果表明,与CeO2-N相比,纳米CeO2-Na催化剂具有更大的比表面积和更高的表面氧空位浓度,其对TCH的催化性能也优于CeO2-N.在TCH初始浓度为100 mg·L-1,催化剂投加量为0.7 g·L-1和H2O2投加量为10 mmol·L-1的条件下,CeO2-Na/H2O2/TCH体系对TCH的去除率达86%,通过简单的热处理可以恢复催化剂的催化活性.TCH的降解机理研究表明,该非均相催化体系中起主要作用的是O-2·自由基.本研究为纳米氧化铈催化剂的制备及其非均相类Fenton的应用提供一定的技术和理论参考. 展开更多
关键词 纳米CeO2 矿化剂 类Fenton 催化降解 盐酸四环素
暂未订购 下载PDF
已选0条
引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 116 下一页 到第 页
在线咨询 使用帮助 返回顶部 意见反馈