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CeO2/TiO2光催化剂的制备及其可见光脱氮性能 认领 引用 被引量：5
1
作者 陈峰 郑柳萍 +2 位作者 黄莹莹 颜桂炀 王颖 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期801-807,共7页
采用溶胶-凝胶和浸渍掺杂两步法合成了Ce O2/Ti O2光催化剂,并对催化剂的理化结构进行表征分析;以吡啶-正辛烷体系为模拟油品氮源,研究了该催化剂在可见光作用下的光催化脱氮行为,并探究了光催化脱氮的最佳反应条件。结果表明,掺杂的铈... 采用溶胶-凝胶和浸渍掺杂两步法合成了Ce O2/Ti O2光催化剂,并对催化剂的理化结构进行表征分析;以吡啶-正辛烷体系为模拟油品氮源,研究了该催化剂在可见光作用下的光催化脱氮行为,并探究了光催化脱氮的最佳反应条件。结果表明,掺杂的铈主要以Ce O2的形式存在,且增强了催化剂在可见光区的吸收;在可见光辐照150 min的条件下,铈的掺杂量质量分数为8%,所制备的Ce O2/Ti O2催化剂投入量为1.0 g/L时,模拟油品中吡啶的脱氮率高达76.45%。 展开更多
关键词 光催化剂 CeO2/TiO2 模拟油品 脱氮
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CeO_2/TiO_2复合纳米纤维的制备及光催化性能研究 认领 引用 被引量：27
2
作者 李跃军 曹铁平 +1 位作者 王长华 邵长路 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第21期2597-2602,共6页
采用静电纺丝技术和水热合成法制备了CeO2/TiO2复合纳米纤维.利用X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和比表面积测定(BET)等分析测试手段对样品的形貌及结构进行了表征,并以罗丹明B的脱色降解为模式反应,... 采用静电纺丝技术和水热合成法制备了CeO2/TiO2复合纳米纤维.利用X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和比表面积测定(BET)等分析测试手段对样品的形貌及结构进行了表征,并以罗丹明B的脱色降解为模式反应,考察了样品的光催化性能.结果表明:CeO2纳米粒子均匀地生长在TiO2纳米纤维表面,形成了异质结构的CeO2/TiO2复合纳米纤维光催化材料.通过改变碱源,可以得到不同形貌的CeO2.CeO2的存在增加了TiO2纳米纤维的比表面积,有效地实现TiO2光生电子和空穴的分离,增强了体系的量子效率,与纯TiO2纳米纤维相比光催化活性明显提高.初步探讨了异质结的形成机理. 展开更多
关键词 CeO2/TiO2复合纳米纤维 静电纺丝技术 水热合成 光催化
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CeO_2包覆对TiO_2传感器材料的氧敏性能的影响 认领 引用 被引量：15
3
作者 张梅 魏志锋 +2 位作者 杜雪岩 张海军 李文超 《稀有金属》 CAS 北大核心 2001年第1期71-74,共4页
针对CeO2 具有良好的催化性和稳定性 ,以及TiO2 具有优良的氧敏特性 ,采用溶胶 凝胶法制备CeO2 包覆TiO2 材料 ,并在自行设计的实验装置中对材料进行氧敏测试。该材料的温度系数低于纯TiO2 材料 ,且氧敏性能比纯TiO2 材料显著提高。其... 针对CeO2 具有良好的催化性和稳定性 ,以及TiO2 具有优良的氧敏特性 ,采用溶胶 凝胶法制备CeO2 包覆TiO2 材料 ,并在自行设计的实验装置中对材料进行氧敏测试。该材料的温度系数低于纯TiO2 材料 ,且氧敏性能比纯TiO2 材料显著提高。其原因在于壳层中CeO2 颗粒为氧离子进出包覆体内的TiO2 提供通道 ,并利用CeO2 储、放氧能力 ,促进TiO2 电导率变化。 展开更多
关键词 氧敏性能 CEO2/TIO2 传感器 包覆 氧传感器
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Zr改性CeO_2/TiO_2催化剂选择性催化还原烟气脱硝性能 认领 引用 被引量：4
4
作者 姜烨 梁贵涛 +3 位作者 保长忠 闫艳 王雪冲 邢志敏 《中国石油大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第5期139-145,共7页
采用Zr对CeO_2/TiO_2催化剂进行改性,考察Zr掺杂对CeO_2/TiO_2催化剂NH_3选择性催化还原NO性能的影响,利用静态N_2物理吸附、X射线衍射(XRD)、NH_3程序升温脱附(NH_3-TPD)和X射线光电子能谱(XPS)对其脱硝机制进行分析。结果表明,Zr掺杂... 采用Zr对CeO_2/TiO_2催化剂进行改性,考察Zr掺杂对CeO_2/TiO_2催化剂NH_3选择性催化还原NO性能的影响,利用静态N_2物理吸附、X射线衍射(XRD)、NH_3程序升温脱附(NH_3-TPD)和X射线光电子能谱(XPS)对其脱硝机制进行分析。结果表明,Zr掺杂能够拓宽CeO_2/TiO_2催化剂的温度窗口,提高其脱硝活性和抗H_2O/SO_2性能。Zr掺杂能够增大CeO_2/TiO_2催化剂的比表面积和总孔容,抑制载体锐钛矿TiO_2发生晶相转变,显著提高催化剂的表面酸性,增加催化剂表面Ce3+和化学吸附氧的原子浓度,使得催化剂表面NH_3吸附能力加强,氧化还原能力提高,有助于促进SCR反应的进行。 展开更多
关键词 烟气脱硝 选择性催化还原 Zr改性 CeO2/TiO2催化剂 活性
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CeO_2/TiO_2催化剂上NH_3选择性催化还原NO反应动力学研究 认领 引用 被引量：3
5
作者 闫艳 黄善波 +3 位作者 姜烨 宋文霞 王新伟 张秀霞 《工程热物理学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期437-440,共4页
采用溶胶-凝胶法制备了CeO_2/TiO_2催化剂,对CeO_2/TiO_2催化剂上NH_3选择性催化还原NO反应进行了动力学研究。实验结果表明:NO转化速率与NO成一级反应,与NH_3成零级反应,与O_2成0.5级反应,反应主要遵循Eley-Rideal机理进行;该反应的活... 采用溶胶-凝胶法制备了CeO_2/TiO_2催化剂,对CeO_2/TiO_2催化剂上NH_3选择性催化还原NO反应进行了动力学研究。实验结果表明:NO转化速率与NO成一级反应,与NH_3成零级反应,与O_2成0.5级反应,反应主要遵循Eley-Rideal机理进行;该反应的活化能为51.2 kJ/mol。 展开更多
关键词 NO 选择性催化还原 NH3 CeO2/TiO2催化剂 动力学
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CeO_2/TiO_2异质结纳米花的制备及光催化性能研究 认领 引用 被引量：2
6
作者 秦雷 许海峰 《人工晶体学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1112-1116,共5页
异质结催化剂以其优异的光电性能、光催化性能及在降解有机污染物上的实用性,吸引了广大研究者的注意。采用水热法,制备了CeO_2/TiO_2异质结纳米花,利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、和紫外-可见光吸收(UV-vis)等分... 异质结催化剂以其优异的光电性能、光催化性能及在降解有机污染物上的实用性,吸引了广大研究者的注意。采用水热法,制备了CeO_2/TiO_2异质结纳米花,利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、和紫外-可见光吸收(UV-vis)等分析手段对制备的样品形貌和结构进行表征,并以甲基橙为目标污染物,考察了样品的光催化性能,并且对光催化降解的机理进行了分析。我们发现,这种异质结构将其紫外-可见光吸收边由紫外光区域拓宽到可见光区域,从而提高光响应范围。研究表明CeO_2/TiO_2异质结纳米花表现了优异的催化活性,在60min内降解了98%的甲基橙,这主要是源于其特殊的异质结构,能增强光催化活性。 展开更多
关键词 异质结构 CeO2/TiO2 纳米催化剂 光降解 水热法
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CeO_2纳米颗粒修饰TiO_2纳米管阵列及其光催化性能 认领 引用 被引量：2
7
作者 陆晓旺 张作松 殷禹 《常州大学学报（自然科学版）》 CAS 2016年第5期21-27,共7页
采用阳极氧化法在钛基底板上制备了TiO_2纳米管阵列,利用微波辅助均相沉淀法将CeO2纳米颗粒修饰到TiO_2纳米管阵列上。利用场发射扫描电镜(FESEM),能谱仪(EDS),X射线粉末衍射仪(XRD),紫外可见漫反射光谱(UV-Vis),X射线光电子能谱(XPS)... 采用阳极氧化法在钛基底板上制备了TiO_2纳米管阵列,利用微波辅助均相沉淀法将CeO2纳米颗粒修饰到TiO_2纳米管阵列上。利用场发射扫描电镜(FESEM),能谱仪(EDS),X射线粉末衍射仪(XRD),紫外可见漫反射光谱(UV-Vis),X射线光电子能谱(XPS)等测试手段对所制备的复合材料进行表征,并对其电化学阻抗谱及光催化降解亚甲基蓝染料废水性能进行考察。结果表明:CeO_2纳米颗粒的修饰将TiO_2纳米管阵列的光响应范围拓宽至可见光区域;相对于TiO_2纳米管阵列,CeO_2/TiO_2复合纳米管阵列电荷转移阻力减小,电子-空穴的分离效率提高,载流子的传输速率较快。复合材料表现出较高的光催化活性,其在4h内对亚甲基蓝光催化降解率可达80%。 展开更多
关键词 CeO2/TiO2复合纳米管阵列 阳极氧化法 微波辅助均相沉淀法 光催化降解
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V_2O_5-WO_3-CeO_2/TiO_2催化剂的制备及其脱硝性能 认领 引用 被引量：3
8
作者 崔晶 黄华存 +1 位作者 董文华 安学文 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期178-183,共6页
采用一步浸渍法和分步浸渍法分别制备了V_2O_5-WO_3-CeO_2/TiO_2催化剂,考查了其脱硝性能、抗SO_2中毒性能和脱硝活性稳定性,并通过SEM、EDS、XRD、激光拉曼等技术对催化剂进行了表征。实验结果表明:分步浸渍法制备的催化剂的脱硝活性... 采用一步浸渍法和分步浸渍法分别制备了V_2O_5-WO_3-CeO_2/TiO_2催化剂,考查了其脱硝性能、抗SO_2中毒性能和脱硝活性稳定性,并通过SEM、EDS、XRD、激光拉曼等技术对催化剂进行了表征。实验结果表明:分步浸渍法制备的催化剂的脱硝活性优于一步浸渍法,且抗SO_2中毒能力更强;在m(V_2O_5)∶m(WO_3)∶m(CeO_2)∶m(TiO_2)=1∶5∶10∶100时催化剂脱硝活性最佳,且具有良好的脱硝活性稳定性。表征结果显示,分步浸渍法与一步浸渍法制备的催化剂晶型结构相差不大,而分步浸渍法制备的催化剂颗粒粒径更小、更均匀,催化剂中Ce、O、V和W元素的含量更高。 展开更多
关键词 选择性催化还原 CeO2 V2O5-WO3-CeO2/TiO2催化剂 分步浸渍法 一步浸渍法 脱硝活性
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Effect of praseodymium additive on CeO2(ZrO2)/TiO2 for selective catalytic reduction of NO by NH3 认领 引用 被引量：14
9
作者 金奇杰 沈岳松 +3 位作者 祝社民 刘青 李喜红 严巍 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第11期1111-1120,共10页
A series of praseodymium added CeO2（ZrO2）/TiO2 catalysts separately prepared by methods of sol-gel and impregnation were tested for selective catalytic reduction of NO, and characterized by X-ray diffraction （XRD）... A series of praseodymium added CeO2（ZrO2）/TiO2 catalysts separately prepared by methods of sol-gel and impregnation were tested for selective catalytic reduction of NO, and characterized by X-ray diffraction （XRD）, N2-brumauer-emmett-teller （N2-BET）, NH3-temperature programmed desorption （NH3-TPD）, H2-temperature programmed reduction （H2-TPR）, PL spectra, Ra-man spectra, electron paramagnetic resonance （EPR） and X-ray photoelectron spectroscopy （XPS）, respectively. Influence of prepara-tion method on catalytic performance was studied. Results showed that the influence of Pr addition on catalytic performance of the CeO2（ZrO2）/TiO2 catalysts was different between the sol-gel method and the impregnation method. The Pr addition tended to interact with TiO2 and formed the structure of Ti-O-Pr in the sol-gel method while it was more likely to interact with CeO2 forming the struc-ture of Ce-O-Pr in the impregnation method. The total acid amount and redox properties of the catalysts prepared by sol-gel method decreased with the addition of Pr element, which resulted in decrease of catalytic activity. In contrast, the Pr-added catalyst prepared by impregnation method was found to possess easier reducibility, more total acid amount and higher proportion of Ce3＋ species, which was favourable for higher catalytic activity. 展开更多
关键词 praseodymium-added CeO2（ZrO2）/TiO2 preparation method selective catalytic reduction catalytic performance rare earths
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ZrO_2-TiO_2-CeO_2的制备及其在NH_3选择性催化还原NO中的应用 认领 引用 被引量：18
10
作者 林涛 李伟 +3 位作者 龚茂初 喻瑶 杜波 陈耀强 《物理化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2007年第12期1851-1856,共6页
采用共沉淀法制备了载体材料TiO2、ZrO2-TiO2及ZrO2-TiO2-CeO2,并利用X射线衍射(XRD)实验、比表面积测定(BET)、程序升温脱附(NH3-TPD)、储氧性能测定(OSC)及程序升温还原(H2-TPR)等方法对三种载体材料进行了表征.结果表明,ZrO2-TiO2-C... 采用共沉淀法制备了载体材料TiO2、ZrO2-TiO2及ZrO2-TiO2-CeO2,并利用X射线衍射(XRD)实验、比表面积测定(BET)、程序升温脱附(NH3-TPD)、储氧性能测定(OSC)及程序升温还原(H2-TPR)等方法对三种载体材料进行了表征.结果表明,ZrO2-TiO2-CeO2具有较多的表面强酸位,并具有一定的储氧性能和较强的氧化还原性能.以三种材料为载体,制备了质量分数分别为1%、9%的V2O5、WO3的整体式催化剂.研究了三种催化剂在富氧条件下用NH3选择性催化还原NO的催化性能.结果表明,以ZrO2-TiO2-CeO2为载体的催化剂在反应空速为10000h-1,275℃时,NO的转化率接近100%,具有最好的催化活性,并有良好的应用前景. 展开更多
关键词 ZrO2-TiO2-CeO2 ZrO2-TiO2 TiO2 选择性催化还原 NO NH3
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Promoting effect of microwave irradiation on CeO2-TiO2 catalyst for selective catalytic reduction of NO by NH3 认领 引用 被引量：20
11
作者 Jie Cheng Liyun Song +5 位作者 Rui Wu Shining Li Yanming Sun Hongtai Zhu Wenge Qiu Hong He 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第1期59-69,共11页
In this work we prepared several CeO2-TiO2 catalysts for the NH3-SCR reactionusing co-precipitation with assistance of microwave irradiation.The catalytic NH3-SCR activities over CeO2-TiO2 catalysts at low temperature... In this work we prepared several CeO2-TiO2 catalysts for the NH3-SCR reactionusing co-precipitation with assistance of microwave irradiation.The catalytic NH3-SCR activities over CeO2-TiO2 catalysts at low temperatures are largely enhanced by the treatment of microwave irradiation,the operation temperature window is also broadened.For better understanding the promotion mechanism,the catalyst prepared by conventional co-precipitation with and without microwave irradiation treatment was characterized with H2-TPR,NH3-TPD,XPS,XRD and BET.Microwave irradiation treatment accelerates the crystallite rate of CeO2-TiO2 catalysts,and greatly enlarges their surface area by adjusting their microstructures.The resistance to SO2 and H2O is also improved via regulating the hierarchical pore structure by the microwave irradiation.Microwave irradiation treatment can also improve the redox property and increase the acid sites over the catalyst surfaces.The result of in situ DRIFTS suggests that the microwave irradiation treatment generates more Br?nsted acid sites on CeO2-TiO2-2 h catalyst,helpful in SCR reactions.XPS results show that after microwave irradiation on the CeO2-TiO2 catalysts,the surface demonstrates an elevated concentration of chemisorbed oxygen,consequently leading to better oxidation of NO to NO2.Additionally,the molar ratio of Ce3+/Ce4+has been elevated after being treated by microwave irradiation,a vital factor in enhancing the NH3-SCR activities. 展开更多
关键词 SCR catalyst NH3-SCR Low temperature CeO2-TiO2 Microwave irradiation Rare earths
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Promotional effects of Er incorporation in CeO_2(ZrO_2)/TiO_2 for selective catalytic reduction of NO by NH_3 认领 引用 被引量：11
12
作者 Qijie Jin Yuesong Shen +2 位作者 Shemin Zhu Xihong Li Min Hu 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1521-1529,共9页
A series CeO2（ZrO2）/TiO2 catalysts were modified with Er using a sol-gel method.The catalytic activity of the obtained catalysts in the selective catalytic reduction（SCR） of NO with NH3 was investigated to determi... A series CeO2（ZrO2）/TiO2 catalysts were modified with Er using a sol-gel method.The catalytic activity of the obtained catalysts in the selective catalytic reduction（SCR） of NO with NH3 was investigated to determine the appropriate Er dosage.The catalysts were characterized using X-ray diffraction,N2 adsorption,NH3 temperature-programmed desorption,H2 temperature-programmed reduction,photoluminescence spectroscopy,electron paramagnetic resonance spectroscopy,and X-ray photoelectron spectroscopy.The results showed that the optimum Er/Ce molar ratio was 0.10;this catalyst had excellent resistance to catalyst poisoning caused by vapor and sulfur and gave more than 90% NO conversion at 220–395 ℃ and a gas hourly space velocity of 71 400 h^-1.Er incorporation increased the Ti^3＋ concentrations,oxygen storage capacities,and oxygen vacancy concentrations of the catalysts,resulting in excellent catalytic performance.Er incorporation also decreased the acid strength and inhibited growth of TiO2 and CeO2 crystal particles,which increased the catalytic activity.The results show that high oxygen vacancy concentrations and oxygen storage capacities,large amounts of Ti^3＋,and low acid strengths give excellent SCR activity. 展开更多
关键词 CeO2（ZrO2）/TiO2 Erbium incorporation Selective catalytic reduction Nitrogen oxide Catalytic performance
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CeO_2-WO_3/TiO_2催化剂对燃煤烟气汞的催化氧化 认领 引用 被引量：6
13
作者 张丙凯 杨应举 +2 位作者 陈晓毅 屈文麒 刘晶 《燃烧科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期236-240,共5页
采用超声波增强浸渍法合成了CeO2-WO3/TiO2（CeWTi）催化剂，采用BET和XRD等分析手段对催化剂进行了表征．在固定床反应器上研究了 CeO2-WO3/TiO2催化剂在模拟燃煤烟气条件下对单质汞的催化氧化性能及机理．结果表明，该催化剂在较宽温... 采用超声波增强浸渍法合成了CeO2-WO3/TiO2（CeWTi）催化剂，采用BET和XRD等分析手段对催化剂进行了表征．在固定床反应器上研究了 CeO2-WO3/TiO2催化剂在模拟燃煤烟气条件下对单质汞的催化氧化性能及机理．结果表明，该催化剂在较宽温度范围（200-350 ℃）具有很强的汞氧化能力；最佳的 CeO2/WO3/TiO2质量比在0.5∶0.5∶1.0；烟气成分中 NO 和 O2对 CeWTi 催化剂催化氧化汞有明显的促进作用，而 SO2浓度低时对汞的促进作用明显，浓度高时对汞的促进作用减弱；CeWTi催化剂上汞与HCl的反应遵循Langmuir-Hinshelwood机理． 展开更多
关键词 催化剂 燃煤烟气 汞 CeO2-WO3/TiO2 氧化
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CeO_2-TiO_2复合氧化物载体在催化中的应用研究进展 认领 引用 被引量：10
14
作者 叶季蕾 刘源 +1 位作者 闻学兵 刘鹏翔 《化工进展》 CAS 北大核心 2005年第7期733-736,共4页
介绍了CeO2-TiO2复合氧化物制备方法及性能特征;评述了影响CeO2-TiO2复合氧化物结构、性质的因素;对负载金属元素后的催化剂在不同的催化反应中的应用进行了综述。并对CeO2-TiO2复合氧化物应用前景作了展望。
关键词 CeO2 TiO2 复合氧化物 载体 催化剂
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溶胶-凝胶法制备玻璃表面CeO_2-TiO_2紫外吸收薄膜的研究 认领 引用 被引量：12
15
作者 董玉红 赵青南 +1 位作者 马鸣明 汪振东 《中国稀土学报》 CAS 北大核心 2009年第3期399-403,共5页
分别以Ce(NO3)3.6H2O和Ti(OC4H9)4为前驱体制备CeO2和TiO2溶胶,通过改变Ce/Ti摩尔比(0/10,1/9,2/8,3/7,4/6,5/5,6/4,7/3,8/2,9/1,10/0)得到一系列复合溶胶,采用提拉法在玻璃基片上制备了CeO2-TiO2紫外吸收膜层。利用紫外-可见光谱、XRD... 分别以Ce(NO3)3.6H2O和Ti(OC4H9)4为前驱体制备CeO2和TiO2溶胶,通过改变Ce/Ti摩尔比(0/10,1/9,2/8,3/7,4/6,5/5,6/4,7/3,8/2,9/1,10/0)得到一系列复合溶胶,采用提拉法在玻璃基片上制备了CeO2-TiO2紫外吸收膜层。利用紫外-可见光谱、XRD对各溶胶以及溶胶沉积的薄膜进行了表征;用SEM观察了镀3层膜和镀7层膜样品的新鲜断面,得到膜厚,借以验证计算所得数据的可用性。结果表明,溶胶的颜色产生变化与溶胶中Ti3+浓度有关;由于CeO2和TiO2相互作用,复合溶胶及其膜层的紫外线吸收能力分别强于纯的CeO2和纯的TiO2,吸收曲线向长波方向移动;膜层中CeO2晶体会使膜面雾化,膜层内的Ce/Ti固溶体或当晶体微小和呈非晶态时,均不影响膜面质量;当薄膜达到一定厚度的时候,紫外线几乎全部被阻隔;在临界厚度内,膜层越厚阻隔效果越好,且对可见光区域的透过率基本无影响,均在70%～80%。 展开更多
关键词 CeO2-TiO2 紫外吸收 溶胶-凝胶法 稀土
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堇青石蜂窝陶瓷负载CuO/CeO_2-ZrO_2/TiO_2催化氧化含酚废水的性能研究 认领 引用 被引量：10
16
作者 郭松林 肖素萍 徐小勇 《陶瓷学报》 CAS 北大核心 2011年第4期529-533,共5页
选取球状堇青石蜂窝陶瓷作为催化剂基体,制备了堇青石蜂窝陶瓷负载CuO/CeO2-ZrO2/TiO2催化剂,采用XRD、BET等方法对其进行了结构表征,测定了其催化湿式氧化含酚废水的活性及抗压强度、脱落率、Cu2+溶出浓度等性能指标。结果表明,CuO/CeO... 选取球状堇青石蜂窝陶瓷作为催化剂基体,制备了堇青石蜂窝陶瓷负载CuO/CeO2-ZrO2/TiO2催化剂,采用XRD、BET等方法对其进行了结构表征,测定了其催化湿式氧化含酚废水的活性及抗压强度、脱落率、Cu2+溶出浓度等性能指标。结果表明,CuO/CeO2-ZrO2/TiO2堇青石蜂窝陶瓷催化剂在反应温度180℃、压力5Mpa、搅拌速率为600r/min时,催化湿式氧化反应200minCOD去除率可达92.7%;球状堇青石蜂窝陶瓷CuO/CeO2-ZrO2/TiO2催化剂具有强度高、易装填、易更换、脱落率低特点,Cu2+溶出浓度低于环保排放标准,适合工业化处理含酚废水。 展开更多
关键词 湿式氧化 催化湿式氧化 含酚废水 蜂窝陶瓷 CuO/CeO2-ZrO2/TiO2催化剂
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xCeO2-yWO3-TiO2脱硝催化剂抗SO2性能研究 认领 引用 被引量：8
17
作者 边雪 肖坤宇 +1 位作者 王书豪 邱保龙 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第9期974-980,共7页
目前中国面临着大气污染物氮氧化物排放限制要求,以及进一步提高商业催化剂(V2O5-WO3/TiO2)危废处理困难等问题,本文以工业偏钛酸为钛源,采用共沉淀法制备了x CeO2-y WO3/TiO2催化剂并研究了其抗硫性能。通入SO2后催化剂的脱硝温区向高... 目前中国面临着大气污染物氮氧化物排放限制要求,以及进一步提高商业催化剂(V2O5-WO3/TiO2)危废处理困难等问题,本文以工业偏钛酸为钛源,采用共沉淀法制备了x CeO2-y WO3/TiO2催化剂并研究了其抗硫性能。通入SO2后催化剂的脱硝温区向高温移动,其中25Ce6W和30Ce6W的催化剂仍能保持最高脱硝率在98%以上,且脱硝率90%和95%的温度区间最宽分别达到了315和285℃。30Ce6W催化剂经8 h抗硫实验,脱硝效率仅由95%降到92%,抗硫性能稳定。X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、比表面积测试(BET)、氨气程序升温脱附(NH3-TPD)、氢气程序升温还原(H2-TPR)等测试结果表明:25Ce6W和30Ce6W催化剂抗硫脱硝后催化剂表面吸附氧Oα的比例上升,利于NO的吸附及NO氧化为NO2从而对催化效果有一定的促进作用。而催化剂表面堆积硫酸铵与硫酸氢铵造成了催化剂孔隙堵塞及坍塌使比表面积和孔容减小,且催化剂表面Ce3+浓度降低,同时H2-TPR 580℃附近的还原峰向高温方向移动,从而降低了脱硝效果,但随温度升高硫酸铵与硫酸氢铵分解后,催化剂的活性提升。 展开更多
关键词 氨气选择性催化还原(NH3-SCR) CeO2-WO3/TiO2 偏钛酸 抗硫性能
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xCeO2-yWO3-TiO2脱硝催化剂的制备与性能 认领 引用 被引量：3
18
作者 边雪 胡吕 +1 位作者 彭朋 刘思洋 《东北大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1716-1720,共5页
我国面临着大气污染物氮氧化物排放限制要求,以及商业催化剂(V2O5-WO3/TiO2)危废处理困难等问题.以工业偏钛酸为钛源,采用共沉淀法制备了xCeO 2-yWO3/TiO2催化剂,研究了活性组分Ce,W含量对催化剂脱硝效率的影响,其中30Ce4W催化剂脱硝率... 我国面临着大气污染物氮氧化物排放限制要求,以及商业催化剂(V2O5-WO3/TiO2)危废处理困难等问题.以工业偏钛酸为钛源,采用共沉淀法制备了xCeO 2-yWO3/TiO2催化剂,研究了活性组分Ce,W含量对催化剂脱硝效率的影响,其中30Ce4W催化剂脱硝率90%和95%的温度区间最宽分别达到了310℃和285℃.采用XRD,XPS,BET,NH 3-TPD,H2-TPR等测试方法对催化剂结构及脱硝性能机理进行表征.结果表明,30Ce4W催化剂表面较高的Ce^4+占比和化学吸附氧含量、较高的比表面积有利于提高脱硝性能,且该催化剂表面氧化物更容易被还原并对NH 3的吸附能力较大,因此其脱硝效果最佳. 展开更多
关键词 NH3-SCR CeO2-WO3/TiO2 烟气脱硝 偏钛酸 共沉淀法
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Effect of Ce doping of TiO_2 support on NH_3-SCR activity over V_2O_5–WO_3/CeO_2–TiO_2 catalyst 认领 引用 被引量：30
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作者 Kai Cheng Jian Liu +5 位作者 Tao Zhang Jianmei Li Zhen Zhao Yuechang Wei Guiyuan Jiang Aijun Duan 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2014年第10期2106-2113,共8页
CeO2–TiO2composite supports with different Ce/Ti molar ratios were prepared by a homogeneous precipitation method, and V2O5–WO3/CeO2–TiO2catalysts for the selective catalytic reduction（SCR） of NOx with NH3 were p... CeO2–TiO2composite supports with different Ce/Ti molar ratios were prepared by a homogeneous precipitation method, and V2O5–WO3/CeO2–TiO2catalysts for the selective catalytic reduction（SCR） of NOx with NH3 were prepared by an incipient-wetness impregnation method. These catalysts were characterized by means of BET, XRD, UV–Vis,Raman and XPS techniques. The results showed that the catalytic activity of V2O5–WO3/TiO2 was greatly enhanced by Ce doping（molar ratio of Ce/Ti = 1/10） in the TiO2 support.The catalysts that were predominantly anatase TiO2 showed better catalytic performance than the catalysts that were predominantly fluorite CeO2. The Ce additive could enhance the surface adsorbed oxygen and accelerate the SCR reaction. The effects of O2 concentration, ratio of NH3/NO, space velocity and SO2 on the catalytic activity were also investigated. The presence of oxygen played an important role in NO reduction. The optimal ratio of NH3/NO was 1/1 and the catalyst had good resistance to SO2 poisoning. 展开更多
关键词 CeO2–TiO2 SCR Nitrogen oxides Homogeneous precipitation method SO2poisoning
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Improved sulfur-resistant ability on CO oxidation of Pd/Ce0.75Zr0.25O_2 over Pd/CeO_2-TiO_2 and Pd/CeO_2 认领 引用 被引量：3
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作者 沈美庆 林放 +2 位作者 魏光曦 王建强 朱少春 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第1期56-61,共6页
The influence of sulfation on Pd/Ce0.75Zr0.25O2, Pd/Ce O2-Ti O2 and Pd/Ce O2 was investigated. Physical structure and chemical properties of different catalysts were characterized by N2 adsorption, X-ray diffraction（... The influence of sulfation on Pd/Ce0.75Zr0.25O2, Pd/Ce O2-Ti O2 and Pd/Ce O2 was investigated. Physical structure and chemical properties of different catalysts were characterized by N2 adsorption, X-ray diffraction（XRD）, CO chemisorption, X-ray photoelectron spectroscopy（XPS）, Fourier transform infrared spectroscopy（FT-IR） and X-ray fluorescence（XRF）. After 10 h SO2 sulfation, it was found that the decrement on CO oxidation catalytic activity was limited on Pd/Ce0.75Zr0.25O2 compared to Pd/Ce O2-Ti O2 and Pd/Ce O2. It demonstrated that Pd/Ce0.75Zr0.25O2 was more sulfur resistant compared to the other two catalysts. After sulfur exposure, catalyst texture was not much influenced as shown by N2 adsorption and XRD, and surface Pd atoms were poisoned indicated by CO chemisorption results. Pd/Ce0.75Zr0.25O2 and Pd/Ce O2-Ti O2 exhibited less sulfur accumulation compared to Pd/Ce O2 in the sulfation process. Furthermore, XPS results clarified that surface sulfur amount, especially surface sulfates amount on the sulfated catalysts was more crucial for the deactivation in sulfur containing environment. 展开更多
关键词 Pd/Ce0.75Zr0.25O2 Pd/CeO2-TiO2 diesel oxidation catalyst SO2 poison XPS rare earths
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