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Zr改性CeO_2/TiO_2催化剂选择性催化还原烟气脱硝性能 认领 引用 被引量:4
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作者 姜烨 梁贵涛 +3 位作者 保长忠 闫艳 王雪冲 邢志敏 《中国石油大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第5期139-145,共7页
采用Zr对CeO_2/TiO_2催化剂进行改性,考察Zr掺杂对CeO_2/TiO_2催化剂NH_3选择性催化还原NO性能的影响,利用静态N_2物理吸附、X射线衍射(XRD)、NH_3程序升温脱附(NH_3-TPD)和X射线光电子能谱(XPS)对其脱硝机制进行分析。结果表明,Zr掺杂... 采用Zr对CeO_2/TiO_2催化剂进行改性,考察Zr掺杂对CeO_2/TiO_2催化剂NH_3选择性催化还原NO性能的影响,利用静态N_2物理吸附、X射线衍射(XRD)、NH_3程序升温脱附(NH_3-TPD)和X射线光电子能谱(XPS)对其脱硝机制进行分析。结果表明,Zr掺杂能够拓宽CeO_2/TiO_2催化剂的温度窗口,提高其脱硝活性和抗H_2O/SO_2性能。Zr掺杂能够增大CeO_2/TiO_2催化剂的比表面积和总孔容,抑制载体锐钛矿TiO_2发生晶相转变,显著提高催化剂的表面酸性,增加催化剂表面Ce3+和化学吸附氧的原子浓度,使得催化剂表面NH_3吸附能力加强,氧化还原能力提高,有助于促进SCR反应的进行。 展开更多
关键词 烟气脱硝 选择性催化还原 Zr改性 CeO2/TiO2催化剂 活性
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CeO_2/TiO_2催化剂上NH_3选择性催化还原NO反应动力学研究 认领 引用 被引量:3
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作者 闫艳 黄善波 +3 位作者 姜烨 宋文霞 王新伟 张秀霞 《工程热物理学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期437-440,共4页
采用溶胶-凝胶法制备了CeO_2/TiO_2催化剂,对CeO_2/TiO_2催化剂上NH_3选择性催化还原NO反应进行了动力学研究。实验结果表明:NO转化速率与NO成一级反应,与NH_3成零级反应,与O_2成0.5级反应,反应主要遵循Eley-Rideal机理进行;该反应的活... 采用溶胶-凝胶法制备了CeO_2/TiO_2催化剂,对CeO_2/TiO_2催化剂上NH_3选择性催化还原NO反应进行了动力学研究。实验结果表明:NO转化速率与NO成一级反应,与NH_3成零级反应,与O_2成0.5级反应,反应主要遵循Eley-Rideal机理进行;该反应的活化能为51.2 kJ/mol。 展开更多
关键词 NO 选择性催化还原 NH3 CeO2/TiO2催化剂 动力学
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V_2O_5-WO_3-CeO_2/TiO_2催化剂的制备及其脱硝性能 认领 引用 被引量:3
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作者 崔晶 黄华存 +1 位作者 董文华 安学文 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期178-183,共6页
采用一步浸渍法和分步浸渍法分别制备了V_2O_5-WO_3-CeO_2/TiO_2催化剂,考查了其脱硝性能、抗SO_2中毒性能和脱硝活性稳定性,并通过SEM、EDS、XRD、激光拉曼等技术对催化剂进行了表征。实验结果表明:分步浸渍法制备的催化剂的脱硝活性... 采用一步浸渍法和分步浸渍法分别制备了V_2O_5-WO_3-CeO_2/TiO_2催化剂,考查了其脱硝性能、抗SO_2中毒性能和脱硝活性稳定性,并通过SEM、EDS、XRD、激光拉曼等技术对催化剂进行了表征。实验结果表明:分步浸渍法制备的催化剂的脱硝活性优于一步浸渍法,且抗SO_2中毒能力更强;在m(V_2O_5)∶m(WO_3)∶m(CeO_2)∶m(TiO_2)=1∶5∶10∶100时催化剂脱硝活性最佳,且具有良好的脱硝活性稳定性。表征结果显示,分步浸渍法与一步浸渍法制备的催化剂晶型结构相差不大,而分步浸渍法制备的催化剂颗粒粒径更小、更均匀,催化剂中Ce、O、V和W元素的含量更高。 展开更多
关键词 选择性催化还原 CeO2 V2O5-WO3-CeO2/TiO2催化剂 分步浸渍法 一步浸渍法 脱硝活性
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CeO_2-WO_3/TiO_2催化剂对燃煤烟气汞的催化氧化 认领 引用 被引量:6
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作者 张丙凯 杨应举 +2 位作者 陈晓毅 屈文麒 刘晶 《燃烧科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期236-240,共5页
采用超声波增强浸渍法合成了CeO2-WO3/TiO2(CeWTi)催化剂,采用BET和XRD等分析手段对催化剂进行了表征.在固定床反应器上研究了 CeO2-WO3/TiO2催化剂在模拟燃煤烟气条件下对单质汞的催化氧化性能及机理.结果表明,该催化剂在较宽温... 采用超声波增强浸渍法合成了CeO2-WO3/TiO2(CeWTi)催化剂,采用BET和XRD等分析手段对催化剂进行了表征.在固定床反应器上研究了 CeO2-WO3/TiO2催化剂在模拟燃煤烟气条件下对单质汞的催化氧化性能及机理.结果表明,该催化剂在较宽温度范围(200-350 ℃)具有很强的汞氧化能力;最佳的 CeO2/WO3/TiO2质量比在0.5∶0.5∶1.0;烟气成分中 NO 和 O2对 CeWTi 催化剂催化氧化汞有明显的促进作用,而 SO2浓度低时对汞的促进作用明显,浓度高时对汞的促进作用减弱;CeWTi催化剂上汞与HCl的反应遵循Langmuir-Hinshelwood机理. 展开更多
关键词 催化剂 燃煤烟气 CeO2-WO3/TiO2 氧化
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Y3+和La3+改性对CeO_2(ZrO_2)/TiO_2催化剂脱硝性能的影响 认领 引用 被引量:6
5
作者 金奇杰 陶兴军 +2 位作者 潘有春 沈岳松 祝社民 《热力发电》 CAS 北大核心 2018年第2期71-77,共7页
采用溶胶-凝胶法制备Y3+和La3+掺杂CeO_2(ZrO_2)/TiO_2(简称CZT)催化剂,研究Y3+和La3+掺入对其脱硝性能的影响。采用X射线衍射、氮气吸附脱附、氨气程序升温吸附、氢气程序升温还原以及紫外光光致发光光谱等实验方法对CZT... 采用溶胶-凝胶法制备Y3+和La3+掺杂CeO_2(ZrO_2)/TiO_2(简称CZT)催化剂,研究Y3+和La3+掺入对其脱硝性能的影响。采用X射线衍射、氮气吸附脱附、氨气程序升温吸附、氢气程序升温还原以及紫外光光致发光光谱等实验方法对CZT催化剂进行表征。结果表明:Y3+和La3+的掺入抑制了TiO_2从无定形向锐钛矿型转变,不仅增大了催化剂的弱酸酸量和比表面积,同时提高了CZT催化剂的缺陷浓度和储释氧性能;弱酸酸量和比表面积的增大有利于CZT催化剂表面反应气体的吸附;缺陷浓度和储释氧性能的提高加快了吸附在CZT催化剂表面的NO被氧化速率,有利于催化反应的进行。因此,适量掺入Y3+和La3+会明显提升CZT催化剂的低温脱硝活性,拓宽其活性温度窗口。空速71 400 h-1条件下,0.2LaCZT催化剂在200℃的脱硝率达到85.1%,300℃达到最高(96.5%)。 展开更多
关键词 CeO2(ZrO2)/TiO2 脱硝活性 催化剂 酸性位 溶胶-凝胶 La3+ Y3+ 改性
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非晶态CeO2@TiO2催化剂的结构、性质及其选择催化还原脱硝性能 认领 引用 被引量:13
6
作者 刘俊 王亮亮 +4 位作者 费兆阳 陈献 汤吉海 崔咪芬 乔旭 《燃料化学学报》 CSCD 北大核心 2016年第8期954-960,共7页
采用自发沉积法制备了非晶态Ce O_2@Ti O_2催化剂,通过XRD、Raman光谱、TEM、N_2吸附、H_2-TPR、NH_3-TPD及FTIR等手段表征了催化剂结构和表面性质,研究了Ce O_2@Ti O_2在选择催化还原脱NO反应中的催化性能。结果表明,非晶态Ce O_2@Ti ... 采用自发沉积法制备了非晶态Ce O_2@Ti O_2催化剂,通过XRD、Raman光谱、TEM、N_2吸附、H_2-TPR、NH_3-TPD及FTIR等手段表征了催化剂结构和表面性质,研究了Ce O_2@Ti O_2在选择催化还原脱NO反应中的催化性能。结果表明,非晶态Ce O_2@Ti O_2催化剂中Ce与Ti间存在很强的相互作用,能够在原子水平上相互结合,表现出与晶态结构截然不同的还原特性,具备更强的氧化还原能力。同时,与浸渍法制备的Ce O_2/Ti O_2相比,Ce O_2@Ti O_2还具有更大的比表面积和更强的表面酸性,因而具有更加优异的脱硝性能。在175℃下NO转化率即达到80%以上,在200-400℃脱硝率稳定在96.0%-99.4%;同时,H_2O和SO_2的阶跃应答实验表明,Ce O_2@Ti O_2具有很强的抗水和抗SO_2毒化能力。 展开更多
关键词 非晶态 CeO2TiO2 选择性催化还原 自发沉积法 脱硝 抗二氧化硫
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CeO2/TiO2光催化剂的制备及其可见光脱氮性能 认领 引用 被引量:5
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作者 陈峰 郑柳萍 +2 位作者 黄莹莹 颜桂炀 王颖 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期801-807,共7页
采用溶胶-凝胶和浸渍掺杂两步法合成了Ce O2/Ti O2光催化剂,并对催化剂的理化结构进行表征分析;以吡啶-正辛烷体系为模拟油品氮源,研究了该催化剂在可见光作用下的光催化脱氮行为,并探究了光催化脱氮的最佳反应条件。结果表明,掺杂的铈... 采用溶胶-凝胶和浸渍掺杂两步法合成了Ce O2/Ti O2光催化剂,并对催化剂的理化结构进行表征分析;以吡啶-正辛烷体系为模拟油品氮源,研究了该催化剂在可见光作用下的光催化脱氮行为,并探究了光催化脱氮的最佳反应条件。结果表明,掺杂的铈主要以Ce O2的形式存在,且增强了催化剂在可见光区的吸收;在可见光辐照150 min的条件下,铈的掺杂量质量分数为8%,所制备的Ce O2/Ti O2催化剂投入量为1.0 g/L时,模拟油品中吡啶的脱氮率高达76.45%。 展开更多
关键词 催化剂 CeO2/TiO2 模拟油品 脱氮
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CeO_2掺杂TiO_2光催化剂的性能研究 认领 引用 被引量:6
8
作者 奚丽荷 江海军 +2 位作者 朱忠其 张瑾 柳清菊 《功能材料》 EI CAS 北大核心 2007年第7期1146-1148,共3页
采用液相合成法制备CeO2掺杂TiO2光催化粉体,利用X射线衍射仪、紫外-可见分光光度计、FT-IR傅里叶变换红外光谱仪等对粉体的晶相组成、光谱吸收性能进行了表征,结果表明,掺杂后的TiO2经800℃热处理后仍呈锐钛矿型;CeO2/TiO2吸收光谱的... 采用液相合成法制备CeO2掺杂TiO2光催化粉体,利用X射线衍射仪、紫外-可见分光光度计、FT-IR傅里叶变换红外光谱仪等对粉体的晶相组成、光谱吸收性能进行了表征,结果表明,掺杂后的TiO2经800℃热处理后仍呈锐钛矿型;CeO2/TiO2吸收光谱的阈值波长发生红移,但Ce掺杂浓度的增大对粉体的可见光吸收影响不大。光催化降解甲醛的结果表明,粉体在普通日光灯下对甲醛气体的降解率明显优于P25。 展开更多
关键词 催化 TiO2 CeO2掺杂 甲醛降解
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CeO_2掺杂TiO_2催化剂薄膜的制备与表征 认领 引用 被引量:4
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作者 郑树凯 潘锋 +3 位作者 王金良 郝维昌 张俊英 王天民 《材料工程》 EI CAS 北大核心 2003年第11期22-24,共3页
以 Ar为工作气体 ,O2 为反应气体 ,利用射频磁控溅射技术成功地在载玻片上沉积了透明 Ti O2 催化剂薄膜。同时利用共溅射技术制备了掺杂 Ce O2 的 Ti O2 催化剂薄膜。采用 X射线衍射 (XRD)、Raman光谱、UV- VIS- NIR分光光度计、原子力... 以 Ar为工作气体 ,O2 为反应气体 ,利用射频磁控溅射技术成功地在载玻片上沉积了透明 Ti O2 催化剂薄膜。同时利用共溅射技术制备了掺杂 Ce O2 的 Ti O2 催化剂薄膜。采用 X射线衍射 (XRD)、Raman光谱、UV- VIS- NIR分光光度计、原子力显微镜 (AFM) 展开更多
关键词 TiO2 薄膜 CeO2 掺杂 共溅射
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xCeO2-yWO3-TiO2脱硝催化剂抗SO2性能研究 认领 引用 被引量:8
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作者 边雪 肖坤宇 +1 位作者 王书豪 邱保龙 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第9期974-980,共7页
目前中国面临着大气污染物氮氧化物排放限制要求,以及进一步提高商业催化剂(V2O5-WO3/TiO2)危废处理困难等问题,本文以工业偏钛酸为钛源,采用共沉淀法制备了x CeO2-y WO3/TiO2催化剂并研究了其抗硫性能。通入SO2后催化剂的脱硝温区向高... 目前中国面临着大气污染物氮氧化物排放限制要求,以及进一步提高商业催化剂(V2O5-WO3/TiO2)危废处理困难等问题,本文以工业偏钛酸为钛源,采用共沉淀法制备了x CeO2-y WO3/TiO2催化剂并研究了其抗硫性能。通入SO2后催化剂的脱硝温区向高温移动,其中25Ce6W和30Ce6W的催化剂仍能保持最高脱硝率在98%以上,且脱硝率90%和95%的温度区间最宽分别达到了315和285℃。30Ce6W催化剂经8 h抗硫实验,脱硝效率仅由95%降到92%,抗硫性能稳定。X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、比表面积测试(BET)、氨气程序升温脱附(NH3-TPD)、氢气程序升温还原(H2-TPR)等测试结果表明:25Ce6W和30Ce6W催化剂抗硫脱硝后催化剂表面吸附氧Oα的比例上升,利于NO的吸附及NO氧化为NO2从而对催化效果有一定的促进作用。而催化剂表面堆积硫酸铵与硫酸氢铵造成了催化剂孔隙堵塞及坍塌使比表面积和孔容减小,且催化剂表面Ce3+浓度降低,同时H2-TPR 580℃附近的还原峰向高温方向移动,从而降低了脱硝效果,但随温度升高硫酸铵与硫酸氢铵分解后,催化剂的活性提升。 展开更多
关键词 氨气选择性催化还原(NH3-SCR) CeO2-WO3/TiO2 偏钛酸 抗硫性能
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硼掺杂CeO_2/TiO_2光催化剂的制备及其活性研究 认领 引用 被引量:3
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作者 汤心虎 韦朝海 +1 位作者 梁洁容 王伯光 《环境科学》 EI CAS 北大核心 2006年第7期1329-1333,共5页
在三氯化钛和钛酸丁酯水解过程中引入硼酸、硝酸铈,制备了具有可见光活性的硼(B)掺杂CeO2/TiO2复合氧化物光催化剂,采用XRD、DRS、XPS等手段进行表征,以偶氮染料酸性红B为模型污染物评估了催化活性.结果表明,硝酸铈加入量影响催化剂的... 在三氯化钛和钛酸丁酯水解过程中引入硼酸、硝酸铈,制备了具有可见光活性的硼(B)掺杂CeO2/TiO2复合氧化物光催化剂,采用XRD、DRS、XPS等手段进行表征,以偶氮染料酸性红B为模型污染物评估了催化活性.结果表明,硝酸铈加入量影响催化剂的吸收带边,随用量增加,吸收带边红移至481nm(Ce/Ti=1.0,摩尔比),继续增加用量,吸收带边轻微蓝移.催化剂晶相组成与焙烧温度有关,500℃时焙烧样品主要由立方晶型CeO2和锐钛矿TiO2组成,焙烧温度高于700℃时,TiO2转化为金红石型,CeO2则无显著变化.随焙烧温度升高,催化剂吸收带边明显蓝移,综合考虑催化剂稳定性和太阳能利用,认为500℃焙烧较为合适.B1s XPS显示仅有少量B原子进入复合氧化物晶格取代了氧原子,主要以B2O3形式存在.酸性红B降解试验显示B掺杂CeO2/TiO2可以提高TiO2的催化活性,紫外光辐射10min最高可使96.0%的酸性红B分解,且反应彻底,表现出较强的氧化能力,但Ce/Ti>0.5(摩尔比)时催化活性显著下降. 展开更多
关键词 硼掺杂 TiO2 CeO2 复合氧化物 催化
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CeO_2-TiO_2复合光催化剂的制备及日光催化研究 认领 引用 被引量:12
12
作者 马琦 张保住 +2 位作者 张志强 任建国 张智敏 《应用化工》 CAS 2005年第3期153-155,共3页
采用水热法,在温和的条件下制备了具有较高光催化活性的CeO2 TiO2复合光催化剂,在太阳光照射下以罗丹明B的光降解为模型反应研究了其光催化活性。结果表明,适量Ce的掺杂能有效提高TiO2的日光催化活性。用FT IR、TG DTA和XRD等进行了性... 采用水热法,在温和的条件下制备了具有较高光催化活性的CeO2 TiO2复合光催化剂,在太阳光照射下以罗丹明B的光降解为模型反应研究了其光催化活性。结果表明,适量Ce的掺杂能有效提高TiO2的日光催化活性。用FT IR、TG DTA和XRD等进行了性能表征。 展开更多
关键词 CeO2-TiO2复合光催化剂 日光催化 水热法
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xCeO2-yWO3-TiO2脱硝催化剂的制备与性能 认领 引用 被引量:3
13
作者 边雪 胡吕 +1 位作者 彭朋 刘思洋 《东北大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1716-1720,共5页
我国面临着大气污染物氮氧化物排放限制要求,以及商业催化剂(V2O5-WO3/TiO2)危废处理困难等问题.以工业偏钛酸为钛源,采用共沉淀法制备了xCeO 2-yWO3/TiO2催化剂,研究了活性组分Ce,W含量对催化剂脱硝效率的影响,其中30Ce4W催化剂脱硝率... 我国面临着大气污染物氮氧化物排放限制要求,以及商业催化剂(V2O5-WO3/TiO2)危废处理困难等问题.以工业偏钛酸为钛源,采用共沉淀法制备了xCeO 2-yWO3/TiO2催化剂,研究了活性组分Ce,W含量对催化剂脱硝效率的影响,其中30Ce4W催化剂脱硝率90%和95%的温度区间最宽分别达到了310℃和285℃.采用XRD,XPS,BET,NH 3-TPD,H2-TPR等测试方法对催化剂结构及脱硝性能机理进行表征.结果表明,30Ce4W催化剂表面较高的Ce^4+占比和化学吸附氧含量、较高的比表面积有利于提高脱硝性能,且该催化剂表面氧化物更容易被还原并对NH 3的吸附能力较大,因此其脱硝效果最佳. 展开更多
关键词 NH3-SCR CeO2-WO3/TiO2 烟气脱硝 偏钛酸 共沉淀法
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CeO_2/In_2TiO_5纳米纤维异质结可见光催化剂的制备及其光催化性能 认领 引用 被引量:3
14
作者 杜平 段永正 商希礼 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期103-106,共4页
以钛酸丁酯(Ti(OC_4H_9)_4)、硝酸铟(In(NO_3)_3)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30)为原料,采用静电纺丝技术制备钛酸铟(In_2TiO_5)纳米纤维;通过水热合成,使二氧化铈(CeO_2)均匀分布于In_2TiO_5纳米纤维表面,制备了CeO_2/In_2TiO_5可见光催化... 以钛酸丁酯(Ti(OC_4H_9)_4)、硝酸铟(In(NO_3)_3)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30)为原料,采用静电纺丝技术制备钛酸铟(In_2TiO_5)纳米纤维;通过水热合成,使二氧化铈(CeO_2)均匀分布于In_2TiO_5纳米纤维表面,制备了CeO_2/In_2TiO_5可见光催化剂。利用XRD、SEM、UV-Vis DRS和TG-DTA等技术对样品进行了表征。以罗丹明(RhB)为目标降解物,考察了催化剂的可见光光催化性能,结果表明250W氙灯下,180min罗丹明的降解率为83.70%,降解过程服从一级动力学模型。 展开更多
关键词 纳米纤维 In2TiO5 催化 CeO2 异质结构
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Cu、Ni元素对FeMnCeO_x-WO_3/TiO_2低温无毒催化剂活性及抗硫性的影响 认领 引用 被引量:3
15
作者 汪楷迪 刘少光 +2 位作者 史文 刘沁昱 姚佳 《功能材料》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期4080-4085,4092,共6页
采用预制前驱体的方法制备Cu、Ni元素改性的FeMnCeO_x-WO_3/TiO_2低温无毒SCR催化剂,研究Cu、Ni改性对催化剂脱硝效率与抗SO_2中毒能力的影响,通过XPS、NH_3-TPD、H_2-TPR等方法进行表征分析。结果表明,改性后的催化剂还原温度降低85℃... 采用预制前驱体的方法制备Cu、Ni元素改性的FeMnCeO_x-WO_3/TiO_2低温无毒SCR催化剂,研究Cu、Ni改性对催化剂脱硝效率与抗SO_2中毒能力的影响,通过XPS、NH_3-TPD、H_2-TPR等方法进行表征分析。结果表明,改性后的催化剂还原温度降低85℃,酸量增多,氧化还原能力增强;Ni可以提高低温脱硝活性,Cu可以提高催化剂的抗SO_2中毒能力。 展开更多
关键词 低温脱硝 无毒催化剂 SCR FeMnCeOx-WO3/TiO2
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CeO_2-MoO_3/TiO_2型无钒脱硝催化剂性能研究 认领 引用 被引量:3
16
作者 董长青 张弘成 +3 位作者 蔺卓玮 黎方潜 陆强 杨勇平 《热力发电》 CAS 北大核心 2016年第7期37-43,共7页
以CeO_2为活性组分、MoO_3为助剂,制备了CeO_2-MoO_3/TiO_2型无钒脱硝催化剂。分析了不同活性组分、助剂、载体、制备方法和预处理方法对催化剂活性的影响,并与传统的以V2O_5为活性组分的V2O_5-WO_3/TiO_2型和V2O_5-MoO_3/TiO_2型催化... 以CeO_2为活性组分、MoO_3为助剂,制备了CeO_2-MoO_3/TiO_2型无钒脱硝催化剂。分析了不同活性组分、助剂、载体、制备方法和预处理方法对催化剂活性的影响,并与传统的以V2O_5为活性组分的V2O_5-WO_3/TiO_2型和V2O_5-MoO_3/TiO_2型催化剂进行比较。结果表明:以CeO_2为活性组分的无钒催化剂具有与传统钒基催化剂同样高效的脱硝性能;MoO_3助剂能有效提高催化剂的活性,且效果优于WO_3;相较于共沉淀法,采用等体积浸渍法制备的铈基催化剂具有更高的比表面积和脱硝活性;对催化剂进行硫酸浸渍预处理会抑制催化剂活性,而采用SO_2预处理则对脱硝活性有一定的提升,基于等体积浸渍法制备的5Ce-5Mo/TiO_2催化剂经SO_2硫化预处理后,在温度为350℃、空速75 000h-1的条件下脱硝效率可达89.15%。 展开更多
关键词 烟气脱硝 选择性催化还原 无钒催化剂 等体积浸渍法 共沉淀法 CeO2 MoO3 SO2预处理
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氧化还原预处理对一氧化碳低温氧化Pd/CeO_2TiO_2催化剂性能的影响 认领 引用 被引量:6
17
作者 朱华青 秦张峰 王建国 《燃料化学学报》 北大核心 2004年第6期729-733,共5页
研究了氧化还原预处理对溶胶 凝胶法制备的CeO2 TiO2复合氧化物负载Pd催化剂上CO低温氧化性能的影响,并对催化剂的稳定性进行了考察。H2 TPR结果表明,83℃的耗氢峰是PdO和载体中CeO2共同还原的结果,高温还原后Pd与载体之间相互作用加强... 研究了氧化还原预处理对溶胶 凝胶法制备的CeO2 TiO2复合氧化物负载Pd催化剂上CO低温氧化性能的影响,并对催化剂的稳定性进行了考察。H2 TPR结果表明,83℃的耗氢峰是PdO和载体中CeO2共同还原的结果,高温还原后Pd与载体之间相互作用加强。经高温氧化(500℃)低温还原(150℃)预处理的催化剂CO低温氧化活性最好,在反应气组成为0.5%CO+1.6%O2+6.0%N2+Ar,空速为30000mL·g-1·h-1,程序升温反应显示CO完全转化温度为48℃,这种预处理方式能够形成适宜的载体与金属间相互作用。稳定性实验在室温下进行,反应气组成为0.6%CO+14.7%O2+55.3%N2+Ar,Pd CeO2 TiO2催化剂具有较好的低温反应稳定性,100%CO转化率可持续12h。 展开更多
关键词 一氧化碳 低温氧化 Pd催化剂 CeO2-TiO2复合氧化物 溶胶-凝胶
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SO2对CeO2-TiO2催化剂上汞氧化的双面影响研究 认领 引用 被引量:1
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作者 李海龙 王晓刚 +3 位作者 Chang-Yu Wu 李立清 赵永椿 张军营 《工程热物理学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1775-1778,共4页
采用超声波增强的浸渍法合成了组成优化的CeO_2-TiO_2(CeTi)催化剂。在200℃,模拟烟气条件下研究了SO_2对CeTi催化剂上单质汞(Hg^0)催化氧化的影响。结果表明:纯N_2条件下,SO_2抑制了CeTi催化剂上Hg^0的氧化;有O_2条件下SO_2既可以促进H... 采用超声波增强的浸渍法合成了组成优化的CeO_2-TiO_2(CeTi)催化剂。在200℃,模拟烟气条件下研究了SO_2对CeTi催化剂上单质汞(Hg^0)催化氧化的影响。结果表明:纯N_2条件下,SO_2抑制了CeTi催化剂上Hg^0的氧化;有O_2条件下SO_2既可以促进Hg^0的氧化,也可以抑制Hg^0的氧化,取决于烟气中SO_2的浓度。低浓度的SO_2在O_2的协助下可以促进Hg^0的氧化,而高浓度的SO_2抑制了Hg^0的氧化。实验条件下,SO_2本身不具有氧化Hg^0的能力,其对Hg^0氧化的促进作用源于其在CeTi催化剂表面反应生成的SO_3等活性物质。SO_2对Hg^0氧化的抑制作用归因于SO_2与Hg^0间的竞争吸附,SO_2抑制了Hg^0的吸附从而抑制了Hg^0的进一步氧化。 展开更多
关键词 SO2 CeO2 催化剂 煤燃烧
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CeO2对Pt/TiO2-Al2O3催化剂氧化及抗老化性能的影响 认领 引用 被引量:1
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作者 李翔 杨冬霞 +3 位作者 陈瑞青 常仕英 王鹏 赵云昆 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第7期673-678,共6页
Pt/TiO_2-Al_2O_3对CO,HC以及NOx均有较好的催化氧化活性,但钛铝载体在高温下易发生相变,导致Pt团聚烧结而失活,CeO_2作为助剂可与贵金属发生电子间作用,提高其抗老化性能。通过分步负载的方法,采用浸渍法先对钛铝载体负载不同质量分数... Pt/TiO_2-Al_2O_3对CO,HC以及NOx均有较好的催化氧化活性,但钛铝载体在高温下易发生相变,导致Pt团聚烧结而失活,CeO_2作为助剂可与贵金属发生电子间作用,提高其抗老化性能。通过分步负载的方法,采用浸渍法先对钛铝载体负载不同质量分数的CeO_2,烘干后再对其二次浸渍,负载0.7%(质量分数)的Pt,考查CeO_2负载量对催化剂催化氧化活性的影响,由此筛选出性能较好的催化剂,在1000℃条件下进行老化处理,对比老化前后其物理化学性质以及催化性能,最后对催化剂老化样进行了物相分析。结果表明负载1%(质量分数)的CeO_2不但可以提高催化剂对CO和C_3H_6的氧化活性,而且显著改善了催化剂的抗老化性能,老化样的NO_2最大生成量可达112×10-6,较未添加CeO_2的催化剂老化样增加了23×10-6,且其温度窗口更宽,说明CeO_2作为Pt/TiO_2-Al_2O_3催化剂助剂有很大的潜在应用价值。 展开更多
关键词 CeO2 Pt催化剂 氧化 NO2 抗老化性能
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Al3+掺入对CeO_2(ZrO_2)/TiO_2催化剂脱硝性能的影响 认领 引用
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作者 金奇杰 潘有春 +2 位作者 陶兴军 沈岳松 祝社民 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期227-231,共5页
采用溶胶-凝胶法制备Al 3+掺杂CeO_2(ZrO_2)/TiO_2催化剂,研究了Al 3+掺入对CeO_2(ZrO_2)/TiO_2催化剂脱硝性能的影响。采用X射线衍射、氮气吸附脱附、氨气程序升温吸附、氢气程序升温还原以及荧光光谱等表征技术对催化剂进行表... 采用溶胶-凝胶法制备Al 3+掺杂CeO_2(ZrO_2)/TiO_2催化剂,研究了Al 3+掺入对CeO_2(ZrO_2)/TiO_2催化剂脱硝性能的影响。采用X射线衍射、氮气吸附脱附、氨气程序升温吸附、氢气程序升温还原以及荧光光谱等表征技术对催化剂进行表征。结果表明:Al 3+的掺入有利于抑制TiO2从无定型相向锐钛矿相转变,增强了催化剂的储释氧性能,提高了催化剂的强酸酸量和缺陷浓度。强酸酸量和缺陷浓度的提高有利于反应气体的吸附;储释氧性能的增强,吸附的NO物种被氧化的速率加快,有利于催化反应的进行。因此,适量Al 3+的掺入会明显提升CeO_2(ZrO_2)/TiO_2催化剂的高温脱硝活性,拓宽活性温度窗口。71400h-1条件下0.8Al-CZT催化剂在330℃达到最高活性(98.9%)且在400℃脱硝活性依然能够维持90.8%。 展开更多
关键词 CeO2(ZrO2)/TiO2 烟气脱硝 酸性位 溶胶-凝胶法
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