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磁控溅射法制备CeO_2-TiO_2紫外吸收薄膜 认领 引用 被引量：5
1
作者 周学东 倪佳苗 +3 位作者 赵修建 杨晟 龚勇宏 肜建娜 《武汉理工大学学报》 EI CAS 北大核心 2006年第1期7-9,12,共3页
采用射频磁控溅射在玻璃基片上沉积具有紫外吸收CeO2-TiO2混和薄膜。通过制备一系列不同物质的量浓度比的，n（CeO2）：n（TiO2）靶材（1．0：0，0．90：0．10，0．80：020，0．70：0．30，0．60：0．40，0．50：0．50，0．40：0．60，0... 采用射频磁控溅射在玻璃基片上沉积具有紫外吸收CeO2-TiO2混和薄膜。通过制备一系列不同物质的量浓度比的，n（CeO2）：n（TiO2）靶材（1．0：0，0．90：0．10，0．80：020，0．70：0．30，0．60：0．40，0．50：0．50，0．40：0．60，0．30：0．70，0．20：0．80，0．10：0．90，0：1．0），研究其紫外吸收性能最佳的物质的量浓度比：TiO2加入CeO2后，改变CeO2的结晶状态并提高UV吸收．采用Raman和XPS表征薄膜的特性，物质的量浓度比值在n（CeO2）：n（TiO2）=0．5：0．5，0．6：0．4时，薄膜为非晶态，并具有高的紫外吸收（98％）和可见光透过率（70％-80％）；XDS分析表明薄膜存在（F^4＋，Ce^3＋和Ti^4＋。 展开更多
关键词 CeO2-TiO2薄膜 UV吸收 磁控溅射
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热处理温度对CeO_2-TiO_2复合薄膜性能的影响 认领 引用
2
作者 郑伟宏 张兰 程金树 《武汉理工大学学报》 CAS 北大核心 2010年第5期24-26,30,共3页
以普通钠钙硅玻璃为基板,以Ti[O(CH2)3CH3]4和CeCl3.7H2O作为前驱物,在合适的Ce/Ti摩尔比例下,采用溶胶-凝胶法和提拉工艺制备CeO2-TiO2复合薄膜。热处理后的镀膜玻璃呈金黄色,但各个试样的颜色随着热处理温度的改变而有所区别。通过测... 以普通钠钙硅玻璃为基板,以Ti[O(CH2)3CH3]4和CeCl3.7H2O作为前驱物,在合适的Ce/Ti摩尔比例下,采用溶胶-凝胶法和提拉工艺制备CeO2-TiO2复合薄膜。热处理后的镀膜玻璃呈金黄色,但各个试样的颜色随着热处理温度的改变而有所区别。通过测试镀膜玻璃的色品坐标、透过率等,以探讨不同的热处理温度对CeO2-TiO2薄膜性能的影响。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶 CeO2-TiO2薄膜 热处理温度
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溶胶-凝胶法制备玻璃表面CeO_2-TiO_2紫外吸收薄膜的研究 认领 引用 被引量：12
3
作者 董玉红 赵青南 +1 位作者 马鸣明 汪振东 《中国稀土学报》 CAS 北大核心 2009年第3期399-403,共5页
分别以Ce(NO3)3.6H2O和Ti(OC4H9)4为前驱体制备CeO2和TiO2溶胶,通过改变Ce/Ti摩尔比(0/10,1/9,2/8,3/7,4/6,5/5,6/4,7/3,8/2,9/1,10/0)得到一系列复合溶胶,采用提拉法在玻璃基片上制备了CeO2-TiO2紫外吸收膜层。利用紫外-可见光谱、XRD... 分别以Ce(NO3)3.6H2O和Ti(OC4H9)4为前驱体制备CeO2和TiO2溶胶,通过改变Ce/Ti摩尔比(0/10,1/9,2/8,3/7,4/6,5/5,6/4,7/3,8/2,9/1,10/0)得到一系列复合溶胶,采用提拉法在玻璃基片上制备了CeO2-TiO2紫外吸收膜层。利用紫外-可见光谱、XRD对各溶胶以及溶胶沉积的薄膜进行了表征;用SEM观察了镀3层膜和镀7层膜样品的新鲜断面,得到膜厚,借以验证计算所得数据的可用性。结果表明,溶胶的颜色产生变化与溶胶中Ti3+浓度有关;由于CeO2和TiO2相互作用,复合溶胶及其膜层的紫外线吸收能力分别强于纯的CeO2和纯的TiO2,吸收曲线向长波方向移动;膜层中CeO2晶体会使膜面雾化,膜层内的Ce/Ti固溶体或当晶体微小和呈非晶态时,均不影响膜面质量;当薄膜达到一定厚度的时候,紫外线几乎全部被阻隔;在临界厚度内,膜层越厚阻隔效果越好,且对可见光区域的透过率基本无影响,均在70%～80%。 展开更多
关键词 CeO2-TiO2 紫外吸收 溶胶-凝胶法 稀土
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射频磁控溅射法制备PI基CeO_2-TiO_2复合薄膜 认领 引用 被引量：1
4
作者 刘晓燕 赵玉涛 张松利 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2007年第6期1068-1072,共5页
采用射频磁控溅射技术在柔性基体PI(聚酰亚胺)上制备了纳米CeO2-TiO2复合薄膜。借助X射线衍射(XRD)、原子力显微镜(AFM)和紫外-可见光谱仪分别研究了薄膜的物相结构、表面生长形貌和薄膜的紫外-可见光透过率及光学能隙,并用WS-2000型薄... 采用射频磁控溅射技术在柔性基体PI(聚酰亚胺)上制备了纳米CeO2-TiO2复合薄膜。借助X射线衍射(XRD)、原子力显微镜(AFM)和紫外-可见光谱仪分别研究了薄膜的物相结构、表面生长形貌和薄膜的紫外-可见光透过率及光学能隙,并用WS-2000型薄膜划痕仪测定薄膜与基体的界面结合强度。实验结果表明:沉积态的薄膜为非晶态,经200℃退火处理4h后,转化为良好的晶态,薄膜中主要含有锐钛矿相结构;溅射功率对薄膜的形貌,光学性能及界面结合力均有影响。尤其当溅射功率为120W时,薄膜的综合性能最优;平均晶粒尺寸110nm,表面粗糙度为160nm,吸光率达80%,光学能隙Eg仅为(2.65±0.05)eV,划痕法测量涂层与基体的附着力为60N。 展开更多
关键词 CeO2-TiO2复合薄膜 PI 微观形貌 透光率 附着力
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磁控溅射制备高聚物基TiO_2-CeO_2复合薄膜的组织和性能 认领 引用 被引量：2
5
作者 罗志华 赵玉涛 李素敏 《机械工程材料》 CAS 北大核心 2007年第9期37-40,72,共4页
采用磁控溅射技术在PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯)衬底上制备了TiO2-CeO2复合薄膜;用X射线衍射仪、扫描电镜和UV-VIS分光光度计分析了薄膜的相组成、表面微观形貌和透射率。结果表明:溅射态的薄膜为非晶态;经150℃退火12 h后,薄膜表面有锐... 采用磁控溅射技术在PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯)衬底上制备了TiO2-CeO2复合薄膜;用X射线衍射仪、扫描电镜和UV-VIS分光光度计分析了薄膜的相组成、表面微观形貌和透射率。结果表明:溅射态的薄膜为非晶态;经150℃退火12 h后,薄膜表面有锐钛矿相颗粒析出;随着溅射功率的增加,薄膜表面的锐钛矿相颗粒数量明显增多,形状接近球形,在功率为100 W时,尺寸约为120 nm;随着溅射功率的增大,薄膜对紫外和可见光的透射率降低;另外,薄膜表面形貌和透射率也受溅射时间的影响。 展开更多
关键词 磁控溅射 CeO2-TiO2薄膜 PET 溅射功率
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Promoting effect of microwave irradiation on CeO2-TiO2 catalyst for selective catalytic reduction of NO by NH3 认领 引用 被引量：20
6
作者 Jie Cheng Liyun Song +5 位作者 Rui Wu Shining Li Yanming Sun Hongtai Zhu Wenge Qiu Hong He 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第1期59-69,共11页
In this work we prepared several CeO2-TiO2 catalysts for the NH3-SCR reactionusing co-precipitation with assistance of microwave irradiation.The catalytic NH3-SCR activities over CeO2-TiO2 catalysts at low temperature... In this work we prepared several CeO2-TiO2 catalysts for the NH3-SCR reactionusing co-precipitation with assistance of microwave irradiation.The catalytic NH3-SCR activities over CeO2-TiO2 catalysts at low temperatures are largely enhanced by the treatment of microwave irradiation,the operation temperature window is also broadened.For better understanding the promotion mechanism,the catalyst prepared by conventional co-precipitation with and without microwave irradiation treatment was characterized with H2-TPR,NH3-TPD,XPS,XRD and BET.Microwave irradiation treatment accelerates the crystallite rate of CeO2-TiO2 catalysts,and greatly enlarges their surface area by adjusting their microstructures.The resistance to SO2 and H2O is also improved via regulating the hierarchical pore structure by the microwave irradiation.Microwave irradiation treatment can also improve the redox property and increase the acid sites over the catalyst surfaces.The result of in situ DRIFTS suggests that the microwave irradiation treatment generates more Br?nsted acid sites on CeO2-TiO2-2 h catalyst,helpful in SCR reactions.XPS results show that after microwave irradiation on the CeO2-TiO2 catalysts,the surface demonstrates an elevated concentration of chemisorbed oxygen,consequently leading to better oxidation of NO to NO2.Additionally,the molar ratio of Ce3+/Ce4+has been elevated after being treated by microwave irradiation,a vital factor in enhancing the NH3-SCR activities. 展开更多
关键词 SCR catalyst NH3-SCR Low temperature CeO2-TiO2 Microwave irradiation Rare earths
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Fe3+-TiO_2/SiO_2薄膜催化剂的结构对其光催化性能影响 认领 引用 被引量：44
7
作者 付宏刚 王建强 +4 位作者 任志宇 闫鹏飞 于海涛 辛柏福 袁福龙 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 北大核心 2003年第9期1671-1676,共6页
以硅胶为载体,采用溶胶-凝胶法制备了掺杂不同量Fe3+的TiO_2光催化剂(Fe3+-TiO_2/SiO_2),以氙灯为光源,罗丹明B为目标降解物,对其光催化活性进行了研究。结果表明,Fe3+-TiO_2/SiO_2比TiO_2纳米粉有更好的催化活性,Fe3+的最... 以硅胶为载体,采用溶胶-凝胶法制备了掺杂不同量Fe3+的TiO_2光催化剂(Fe3+-TiO_2/SiO_2),以氙灯为光源,罗丹明B为目标降解物,对其光催化活性进行了研究。结果表明,Fe3+-TiO_2/SiO_2比TiO_2纳米粉有更好的催化活性,Fe3+的最佳掺入量为0.03％。罗丹明B在粉体和膜催化剂的作用下遵循不同的光催化反应机理。根据XRD,SEM,Raman,XPS和FTIR的表征结果可认为,TiO_2在SIO_2表面薄膜化和Ti-O-Si键的形成是催化活性提高和降解机理不同的主要原因。 展开更多
关键词 Fe3+-TiO2/SiO2薄膜 催化剂 结构 光催化性能 溶胶-凝胶法 制备 二氧化钛
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Catalytic reduction of SO_2 by CO over CeO_2-TiO_2 mixed oxides 认领 引用 被引量：8
8
作者 张丽 秦毅红 +3 位作者 陈白珍 彭亚光 何汉兵 袁依 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第11期2960-2965,共6页
The structure and catalytic desulfurization characteristics of CeO2-TiO2 mixed oxides were investigated by means ofX-ray diffraction （XRD）, X-ray photoelectron spectroscopy （XPS） and catalytic activity tests. Acco... The structure and catalytic desulfurization characteristics of CeO2-TiO2 mixed oxides were investigated by means ofX-ray diffraction （XRD）, X-ray photoelectron spectroscopy （XPS） and catalytic activity tests. According to the results, a CeO2-TiO2solid solution is formed when the mole ratio of cerium to titanium n（Ce）：n（Ti） is 5：5 or greater, and the most suitable n（Ce）：n（Ti） isdetermined as 7：3, over which the conversion rate of SO2 and the yield of sulfur at 500℃ reach 93% and 99%, respectively.According to the activity testing curve, Ce0.7Ti0.3O2 （n（Ce）：n（Ti）=7：3） without any pretreatment can be gradually activated by reagentgas after about 10 min, and reaches a steady activation status 60 min later. The XPS results of Ce0.7Ti0.3O2 after different time ofSO2＋CO reaction show that CeO2 is the active component that offers the redox couple Ce4＋/Ce3＋ and the labile oxygen vacancies, andTiO2 only functions as a catalyst structure stabilizer during the catalytic reaction process. After 48 h of catalytic reaction at 500℃,Ce0.7Ti0.3O2 still maintains a stable structure without being vulcanized, demonstrating its good anti-sulfur poisoning performance. 展开更多
关键词 CeO2-TiO2 mixed oxides solid solution catalytic reduction carbon monoxide sulfur dioxide
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High activity of CeO2-TiO2 composites for deep oxidation of 1,2-dichloroethane 认领 引用 被引量：10
9
作者 Jialu Wang Zhinan Shi Renxian Zhou 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第8期906-911,I0003,共6页
CeO2-TiO2 catalysts prepared by different methods were investigated for deep oxidation of 1,2-dichloroethane(DCE),as a typical representative of the chlorinated volatile organic compounds(CVOCs).Characterization analy... CeO2-TiO2 catalysts prepared by different methods were investigated for deep oxidation of 1,2-dichloroethane(DCE),as a typical representative of the chlorinated volatile organic compounds(CVOCs).Characterization analysis reveals that CeO2-TiO2 catalysts prepared by sol-gel and coprecipitation methods exhibit higher specific area,CeO2 and TiO2 particles are highly dispersed into each other and the reducibility and mobility of active oxygen species are obviously promoted due to the strong interaction between the two catalysts CeO2 and TiO2,resulting in higher catalytic activity for DCE oxidation to and less chlorinated byproduct.The high calcination temperature would lead to the formation of a new monoclinic phase Ce0.3Ti0.7O2 and sintering,which is the main reason for the catalytic activity for DCE oxidation markedly decreases. 展开更多
关键词 CeO2-TiO2 catalysts Synergism Chlorinated VOCs Catalytic oxidation Rare earths
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CeO_2掺杂TiO_2催化剂薄膜的制备与表征 认领 引用 被引量：4
10
作者 郑树凯 潘锋 +3 位作者 王金良 郝维昌 张俊英 王天民 《材料工程》 EI CAS 北大核心 2003年第11期22-24,共3页
以 Ar为工作气体 ,O2 为反应气体 ,利用射频磁控溅射技术成功地在载玻片上沉积了透明 Ti O2 催化剂薄膜。同时利用共溅射技术制备了掺杂 Ce O2 的 Ti O2 催化剂薄膜。采用 X射线衍射 (XRD)、Raman光谱、UV- VIS- NIR分光光度计、原子力... 以 Ar为工作气体 ,O2 为反应气体 ,利用射频磁控溅射技术成功地在载玻片上沉积了透明 Ti O2 催化剂薄膜。同时利用共溅射技术制备了掺杂 Ce O2 的 Ti O2 催化剂薄膜。采用 X射线衍射 (XRD)、Raman光谱、UV- VIS- NIR分光光度计、原子力显微镜 (AFM) 展开更多
关键词 TiO2 薄膜 CeO2 掺杂 共溅射
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Cu网负载CeO_2-TiO_2微纳米复合材料(CeO_2-TiO_2)/Cu的水热制备与性能 认领 引用 被引量：5
11
作者 戴春爱 高常锐 冯琳 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期2057-2062,共6页
以Cu网为载体,Ti(OBu)4和Ce(NO3)3·6H2O为原料,Na3PO4·12H2O为矿化剂,采用一步水热法制备了多种不同形貌的Cu网负载CeO2-TiO2微纳米复合材料(CeO2-TiO2)/Cu.采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)和紫外-可见漫反射分光... 以Cu网为载体,Ti(OBu)4和Ce(NO3)3·6H2O为原料,Na3PO4·12H2O为矿化剂,采用一步水热法制备了多种不同形貌的Cu网负载CeO2-TiO2微纳米复合材料(CeO2-TiO2)/Cu.采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)和紫外-可见漫反射分光光度计(UV-Vis DRS)对材料的形貌、结构及光吸收特性进行了表征,通过测试接触角表征了材料的浸润性.以20μmol/L亚甲基蓝(MB)溶液为目标降解物,测试了材料在可见光照射下的催化性能.结果表明,制备的TiO2为锐钛矿型,CeO2为方铈矿型;CeO2晶体比TiO2晶体更易负载于Cu网;改变制备过程中Ce(NO3)3·6H2O的用量、Na3PO4·12H2O浓度、水热反应时间及温度可实现(CeO2-TiO2)/Cu的形貌调控;(CeO2-TiO2)/Cu显示出超亲水性及可见光催化活性. 展开更多
关键词 Cu网 CeO2-TiO2 水热法 形貌 超亲水性 可见光催化
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Improved sulfur-resistant ability on CO oxidation of Pd/Ce0.75Zr0.25O_2 over Pd/CeO_2-TiO_2 and Pd/CeO_2 认领 引用 被引量：3
12
作者 沈美庆 林放 +2 位作者 魏光曦 王建强 朱少春 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第1期56-61,共6页
The influence of sulfation on Pd/Ce0.75Zr0.25O2, Pd/Ce O2-Ti O2 and Pd/Ce O2 was investigated. Physical structure and chemical properties of different catalysts were characterized by N2 adsorption, X-ray diffraction（... The influence of sulfation on Pd/Ce0.75Zr0.25O2, Pd/Ce O2-Ti O2 and Pd/Ce O2 was investigated. Physical structure and chemical properties of different catalysts were characterized by N2 adsorption, X-ray diffraction（XRD）, CO chemisorption, X-ray photoelectron spectroscopy（XPS）, Fourier transform infrared spectroscopy（FT-IR） and X-ray fluorescence（XRF）. After 10 h SO2 sulfation, it was found that the decrement on CO oxidation catalytic activity was limited on Pd/Ce0.75Zr0.25O2 compared to Pd/Ce O2-Ti O2 and Pd/Ce O2. It demonstrated that Pd/Ce0.75Zr0.25O2 was more sulfur resistant compared to the other two catalysts. After sulfur exposure, catalyst texture was not much influenced as shown by N2 adsorption and XRD, and surface Pd atoms were poisoned indicated by CO chemisorption results. Pd/Ce0.75Zr0.25O2 and Pd/Ce O2-Ti O2 exhibited less sulfur accumulation compared to Pd/Ce O2 in the sulfation process. Furthermore, XPS results clarified that surface sulfur amount, especially surface sulfates amount on the sulfated catalysts was more crucial for the deactivation in sulfur containing environment. 展开更多
关键词 Pd/Ce0.75Zr0.25O2 Pd/CeO2-TiO2 diesel oxidation catalyst SO2 poison XPS rare earths
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Au/CeO_2-TiO_2表面物种在还原和CO氧化过程中的变化 认领 引用 被引量：4
13
作者 俞俊 吴贵升 +1 位作者 毛东森 卢冠忠 《化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2009年第13期1407-1411,共5页
采用溶胶-凝胶法制备了CeO2-TiO2载体,再用沉积沉淀法制备了Au/CeO2-TiO2催化剂.利用原位漫反射红外(FT-IR),程序升温还原(TPR)、X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附方法考察了催化剂的结构和表面性能.结果表明,CeO2的存在有效抑制TiO2晶粒的... 采用溶胶-凝胶法制备了CeO2-TiO2载体,再用沉积沉淀法制备了Au/CeO2-TiO2催化剂.利用原位漫反射红外(FT-IR),程序升温还原(TPR)、X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附方法考察了催化剂的结构和表面性能.结果表明,CeO2的存在有效抑制TiO2晶粒的长大,增加TiO2的比表面积和晶格应变,从而增强了Au和载体中TiO2的相互作用,使得催化剂表面的氧化能力显著增强.结合原位CO吸附的FT-IR结果表明,不同温度的还原预处理能有效改变催化剂表面氧物种的组成,并对不同氧物种在CO低温氧化过程中的作用进行了分析. 展开更多
关键词 Au催化剂 CO氧化 CeO2-TiO2载体 表面物种
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CeO_2-TiO_2复合光催化剂的制备及日光催化研究 认领 引用 被引量：12
14
作者 马琦 张保住 +2 位作者 张志强 任建国 张智敏 《应用化工》 CAS 2005年第3期153-155,共3页
采用水热法,在温和的条件下制备了具有较高光催化活性的CeO2 TiO2复合光催化剂,在太阳光照射下以罗丹明B的光降解为模型反应研究了其光催化活性。结果表明,适量Ce的掺杂能有效提高TiO2的日光催化活性。用FT IR、TG DTA和XRD等进行了性... 采用水热法,在温和的条件下制备了具有较高光催化活性的CeO2 TiO2复合光催化剂,在太阳光照射下以罗丹明B的光降解为模型反应研究了其光催化活性。结果表明,适量Ce的掺杂能有效提高TiO2的日光催化活性。用FT IR、TG DTA和XRD等进行了性能表征。 展开更多
关键词 CeO2-TiO2复合光催化剂 日光催化 水热法
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sol-gel法制备CeO_2-TiO_2/凹凸棒石复合材料的催化性能 认领 引用 被引量：6
15
作者 孟英芹 赵晓兵 李霞章 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2013年第7期2679-2686,共8页
以凹凸棒石(ATP)为载体,Ce(NO3)3.6H2O和Ti(OBu)4为原料,冰醋酸为抑制剂,采用溶胶-凝胶法制备CeO2-TiO2/ATP纳米复合材料。利用TG-DSC、TEM、XRD和N2吸附/脱附仪对复合材料进行表征,考察铈钛摩尔比对所制备样品催化降解罗丹明B溶液性能... 以凹凸棒石(ATP)为载体,Ce(NO3)3.6H2O和Ti(OBu)4为原料,冰醋酸为抑制剂,采用溶胶-凝胶法制备CeO2-TiO2/ATP纳米复合材料。利用TG-DSC、TEM、XRD和N2吸附/脱附仪对复合材料进行表征,考察铈钛摩尔比对所制备样品催化降解罗丹明B溶液性能的影响。结果表明,当Ce/Ti≥5/5时,具有立方萤石结构的氧化物颗粒以固溶体形式均匀分布在ATP表面,颗粒尺寸约5～10nm;随Ti 4+的进一步增加,样品中的CeO2结晶不完全;当Ce/Ti<3/7时,样品中出现锐钛矿型TiO2的分离相。适量的Ti 4+掺杂能促进CeO2产生较多的结构缺陷,有利于增加晶格氧空位的浓度,提高样品的催化活性。对罗丹明B的催化降解实验表明,当Ce/Ti=5/5时,样品的催化性能较好,对罗丹明B溶液的化学需氧量(COD)去除率可达96%以上。 展开更多
关键词 凹凸棒石 CeO2-TiO2 催化性能
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中温制备CeO_2-TiO_2复合氧化物及其结构研究 认领 引用 被引量：9
16
作者 陈林深 吕光烈 胡秀荣 《中国稀土学报》 CAS 北大核心 2001年第4期334-337,共4页
采用sol gel法在 70 0℃制备出氧化物陶瓷法 130 0℃才能获得的CeTi2 O6 复合氧化物。XRD结构分析表明 ,其晶体结构中存在 8%的Ce缺位 ,化学式为Ce0 .92 Ti2 O5.84 ,单斜晶系 ,空间群C 2 /m ,晶胞参数 :a =0 9811( 8)nm ,b =0 372 6( 3)... 采用sol gel法在 70 0℃制备出氧化物陶瓷法 130 0℃才能获得的CeTi2 O6 复合氧化物。XRD结构分析表明 ,其晶体结构中存在 8%的Ce缺位 ,化学式为Ce0 .92 Ti2 O5.84 ,单斜晶系 ,空间群C 2 /m ,晶胞参数 :a =0 9811( 8)nm ,b =0 372 6( 3)nm ,c =0 6831( 6)nm ,β =118 84°。在 130 0℃焙烧该复合氧化物 ,晶系不变 ,缺位消失 ,化学式转变为正常的CeTi2 O6 ,晶胞参数 :a =0 9813( 3)nm ,b =0 375 2 ( 4)nm ,c =0 6883( 5 )nm ,β =119 0 5°。用sol gel法制备CeTi2 O6 复合氧化物先驱物 ,关键是要保证Ce及Ti原子在溶液 溶胶 凝胶 干凝胶整个过程中原子 (分子 )尺寸范围内的混合状态不被破坏。 展开更多
关键词 稀土 溶胶-凝胶法 CeO2-TiO2复合氧化物 XRD Rietveld分析 二氧化铈 二氧化钛 催化材料 结构
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热处理对V_2O_5-TiO_2复合薄膜表面结构与光学性能的影响 认领 引用 被引量：3
17
作者 李德增 吴广明 +4 位作者 王爱荣 肖锟 沈军 周斌 张志华 《功能材料》 EI CAS 北大核心 2008年第6期885-888,共4页
以钛酸丁脂、V2O5粉末为前驱体,采用溶胶-凝胶法制备了V2O5-TiO2复合薄膜,并采用X射线光电子能谱(XPS)和Uv-vis-nir分光光度计等方法研究了热处理对薄膜性能的影响。结果表明,随热处理温度的升高,复合薄膜中钛离子的价态不变,仍为Ti4+;... 以钛酸丁脂、V2O5粉末为前驱体,采用溶胶-凝胶法制备了V2O5-TiO2复合薄膜,并采用X射线光电子能谱(XPS)和Uv-vis-nir分光光度计等方法研究了热处理对薄膜性能的影响。结果表明,随热处理温度的升高,复合薄膜中钛离子的价态不变,仍为Ti4+;而V4+离子逐渐被氧化为V5+离子;并采用氢氧基团、碳氧键与多种钒离子进行叠加拟合,拟合结果与实验曲线非常符合;V2O5-TiO2复合薄膜在紫外光波段的透射率减小,吸收带边出现红移。 展开更多
关键词 热处理 V2O5-TiO2复合薄膜 XPS
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纳米La3+-TiO_2薄膜制备及其处理含碱炼油废水 认领 引用 被引量：7
18
作者 牛显春 周建敏 伍尚晃 《水处理技术》 CAS 北大核心 2010年第2期60-63,71,共4页
采用溶胶凝胶法制备在玻璃上负载纳米La3+-TiO2薄膜,以罗丹明B水溶液的COD的去除率为指标,研究了各种因素对溶胶胶凝过程及制得纳米La3+-TiO2薄膜光催化活性的影响,用XRD和IR表征,并对含碱炼油废水进行光催化处理。结果表明,影响因素及... 采用溶胶凝胶法制备在玻璃上负载纳米La3+-TiO2薄膜,以罗丹明B水溶液的COD的去除率为指标,研究了各种因素对溶胶胶凝过程及制得纳米La3+-TiO2薄膜光催化活性的影响,用XRD和IR表征,并对含碱炼油废水进行光催化处理。结果表明,影响因素及最佳量依次是La掺杂量质量分数0.05%、煅烧温度480℃、乙醇的加入量50mL和加水量1.0mL,此时罗丹明B的降解率达到91%;当含碱炼油废水中pH=5,负载薄膜2层,光催化时间为3h时处理效果最佳,废水中COD降解率为77%;所得的La3+-TiO2薄膜含有Ti-O-Ti结构,为锐钛矿型,平均粒径为11.2nm。 展开更多
关键词 纳米La3+-TiO2薄膜 罗丹明B 光催化 炼油废水
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溶胶-凝胶法制备TiO_2与SiO_2-TiO_2薄膜对医用NiTi合金的表面改性 认领 引用 被引量：13
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作者 刘敬肖 杨大智 蔡英骥 《材料研究学报》 EI CAS 北大核心 2002年第5期523-528,共6页
采用溶胶-凝胶法制备 TiO2与SiO2-TiO2薄膜,对医用 NiTi合金进行表面改性处理.利用X射线衍射（XRD）、原子力显微镜（AFM）、划痕试验和电化学腐蚀试验等手段系统研究了薄膜的结构、形态及性能. 通过动态凝血时间和血小板粘附的测量研... 采用溶胶-凝胶法制备 TiO2与SiO2-TiO2薄膜,对医用 NiTi合金进行表面改性处理.利用X射线衍射（XRD）、原子力显微镜（AFM）、划痕试验和电化学腐蚀试验等手段系统研究了薄膜的结构、形态及性能. 通过动态凝血时间和血小板粘附的测量研究和评价了薄膜的体外血液相容性.结果表明,在一定范围内,较高热处理温度有利于薄膜与基体间的结合强度和耐腐蚀性的提高;NiTi合金表面镀TiO2与SiO2-TiO2薄膜后,其血液相容性明显提高. 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 制备 SiO2-TiO2薄膜 表面改性 血液相容性 抗腐蚀性 二氧化硅 治疗 血管狭窄 二氧化钛 医用镍钛合金 血管内支架
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SnO_2-TiO_2薄膜载体对Au-Pt纳米颗粒电化学性能的影响 认领 引用 被引量：3
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作者 于志辉 谢佳 夏定国 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 北大核心 2008年第6期1190-1194,共5页
采用真空镀膜法在玻碳(GC)电极表面修饰SnO2-TiO2薄膜,在SnO2-TiO2/GC复合电极表面组装Au-Pt双金属纳米颗粒,制得Au-Pt/SnO2-TiO2/GC复合电极.通过循环伏安法(CV)研究了SnO2-TiO2薄膜载体对Au-Pt双金属纳米颗粒电化学性能的影响;采用扫... 采用真空镀膜法在玻碳(GC)电极表面修饰SnO2-TiO2薄膜,在SnO2-TiO2/GC复合电极表面组装Au-Pt双金属纳米颗粒,制得Au-Pt/SnO2-TiO2/GC复合电极.通过循环伏安法(CV)研究了SnO2-TiO2薄膜载体对Au-Pt双金属纳米颗粒电化学性能的影响;采用扫描电镜(SEM)及X射线光电子能谱(XPS)对Au-Pt在SnO2-TiO2薄膜沉积的形貌及结构进行了表征.研究结果表明,10nm的Au-Pt双金属纳米颗粒均匀地组装于SnO2-TiO2薄膜表面;SnO2-TiO2薄膜载体改善了复合电极抗CO中毒能力;Au-Pt双金属合金的形成提高了Pt对甲醇氧化的电催化能力,SnO2-TiO2薄膜载体又使Pt纳米粒子d空轨道增多,提高了Au-Pt双金属纳米颗粒的稳定性和催化性能. 展开更多
关键词 Au-Pt纳米颗粒 SnO2-TiO2薄膜 抗CO中毒 甲醇氧化
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