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添加水蒸气对CH_4-CO_2重整催化剂Ni/CeO_2-ZrO_2-Al_2O_3中Ni组分结构影响的EXAFS研究 认领 引用 被引量：3
1
作者 李春林 伏义路 +4 位作者 孟明 卞国柱 谢亚宁 胡天斗 张静 《核技术》 EI CAS 北大核心 2002年第10期879-882,共4页
采用水热合成法制备了Ni/CeO2 -ZrO2 -Al2 O3催化剂。进行了添加和不添加水蒸气的CH4 -CO2 催化重整反应 ,测量了积碳量 ,并用EXAFS手段测试了催化剂Ni的K吸收边。结果表明 ,反应前后最近邻Ni-Ni配位距离无明显变化 ,而配位数却变化明... 采用水热合成法制备了Ni/CeO2 -ZrO2 -Al2 O3催化剂。进行了添加和不添加水蒸气的CH4 -CO2 催化重整反应 ,测量了积碳量 ,并用EXAFS手段测试了催化剂Ni的K吸收边。结果表明 ,反应前后最近邻Ni-Ni配位距离无明显变化 ,而配位数却变化明显。无水蒸气反应后Ni-Ni配位数有较大幅度的减少 ;而添加了水蒸气 ,Ni-Ni配位数比反应前减少幅度小。水蒸气的添加能减少积碳量 ,稳定催化剂中Ni的结构 。 展开更多
关键词 CH4 CO2 CeO2 ZrO2 Al2O3 Ni组分 水热合成法 铈锆固熔体 催化剂 EXAFS 水蒸汽 合成气 氧化铝 镍 二氧化铈 甲烷 二氧化碳 氧化锆
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添加水蒸气对CH4-CO2重整催化剂Ni/CeO2-ZrO2-Al2O3中Ni组份结构影响的EXAFS研究 认领 引用
2
作者 李春林 伏义路 +4 位作者 孟明 卞国柱 谢亚宁 胡天斗 张静 《北京同步辐射装置年报》 2002年第1期77-79,共3页
采用水热合成法制备了Ni/CeO2-ZrO2-A12O3催化剂。进行了添加和不添加水蒸气的CH4-CO2催化重整反应，测量了积碳量，并用EXAFS手段测试了催化剂Ni的K吸收边。结果表明，反应前后最近邻Ni—Ni配位距离无明显变化，而配位数却变化明显。... 采用水热合成法制备了Ni/CeO2-ZrO2-A12O3催化剂。进行了添加和不添加水蒸气的CH4-CO2催化重整反应，测量了积碳量，并用EXAFS手段测试了催化剂Ni的K吸收边。结果表明，反应前后最近邻Ni—Ni配位距离无明显变化，而配位数却变化明显。无水蒸气反应后Ni-Ni配位数有较大幅度的减少，而添加了水蒸汽，Ni—Ni配位数比反应前减少幅度小。水蒸气的添加能减少积碳量，稳定催化剂中Ni的结构，从而提高催化反应的稳定性。 展开更多
关键词 水蒸气 CH4 CO2 Ni/CeO2-ZrO2-A12O3催化剂 水热合成法 EXAFS 配位数 催化反应
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Ce改性CuO/γ-Al_2O_3的稳定性及催化活性研究 认领 引用 被引量：1
3
作者 田海燕 孙晓君 +3 位作者 万家锋 王虹 魏金枝 李佩瑾 《科技导报》 CAS 2005年第4期59-61,共3页
以CeO2作为改性添加剂、γ-Al2O3为载体、CuO为活性成分,用分层浸渍的方法制备出负载型CuO-CeO2/γ-Al2O3湿式氧化催化剂;采用TG-DTA、XRD对其进行表征,研究了Ce的掺杂对载体及活性成分高温稳定性的影响并得出结论:在湿式氧化反应过程中... 以CeO2作为改性添加剂、γ-Al2O3为载体、CuO为活性成分,用分层浸渍的方法制备出负载型CuO-CeO2/γ-Al2O3湿式氧化催化剂;采用TG-DTA、XRD对其进行表征,研究了Ce的掺杂对载体及活性成分高温稳定性的影响并得出结论:在湿式氧化反应过程中,Ce的掺杂有效抑制了γ-Al2O3向α-Al2O3转变的高温相变,以及活性成分CuO与载体间相互作用形成CuAl2O4的过程。通过对苯酚的湿式氧化降解实验,获知CeO2的加入可明显提高催化剂活性,其中6%CuO-6%CeO2/γ-100%Al2O3的质量组分比对苯酚的催化活性最佳,反应30min,苯酚溶液COD的去除率为91.31%。 展开更多
关键词 CuO/γ-Al2O3 活性研究 α-Al2O3 CeO2 活性成分 改性添加剂 氧化催化剂 高温稳定性 催化剂活性 Ceo2 反应过程 相互作用 氧化降解 催化活性 苯酚溶液 载体 负载型 DTA XRD 去除率 COD 湿式 掺杂
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Fe、Mn、Cu及其复合负载γ-Al2O3纳米颗粒的制备、表征和催化降解PVA性能 认领 引用 被引量：2
4
作者 苏扬帆 李梦娟 葛明桥 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1272-1281,共10页
采用浸渍-煅烧法制备了Fe、Mn、Cu及其复合负载的γ-Al_2O_3纳米颗粒,采用了SEM-EDS、BET以及XRD等方法对制备得到的Mn_xO_y/γ-Al_2O_3、Cu_xO_y/γ-Al_2O_3、FexOy/γ-Al_2O_3以及FexCuyMnzOw/γ-Al_2O_3纳米颗粒进行了表征.结果表明... 采用浸渍-煅烧法制备了Fe、Mn、Cu及其复合负载的γ-Al_2O_3纳米颗粒,采用了SEM-EDS、BET以及XRD等方法对制备得到的Mn_xO_y/γ-Al_2O_3、Cu_xO_y/γ-Al_2O_3、FexOy/γ-Al_2O_3以及FexCuyMnzOw/γ-Al_2O_3纳米颗粒进行了表征.结果表明,通过浸渍-煅烧法得到的四种纳米颗粒催化剂均可以和双氧水形成非均相类Fenton反应体系,产生大量羟基自由基,从而有效降解PVA大分子,降低废水中的PVA浓度.另外还通过BoxBehnken Design响应面分析法分别确定了Mn_xO_y/γ-Al_2O_3、Cu_xO_y/γ-Al_2O_3、FexOy/γ-Al_2O_3以及FexCuyMnzOw/γ-Al_2O_3纳米颗粒催化双氧水降解处理PVA的最佳工艺参数.利用GPC和GC-MS分析进一步表征PVA在不同催化剂条件下得到的降解产物后,分析结果表明:Fe、Mn、Cu复合负载的FexCuyMnzOw/γ-Al_2O_3纳米颗粒催化双氧水降解PVA的催化效果相对较好.当PVA初始反应浓度为1%,反应温度为60℃,催化剂投加量为0.5 g·L-1,双氧水投加量为60 mL·L-1时,PVA的浓度下降率可以达到95%以上,降解产物粘均分子量达到1395,分子量下降率达到99%,降解小分子产物主要包括丁酮、苯甲醛、己醛以及乙酸等不饱和小分子. 展开更多
关键词 FexOy/γ-Al2O3 MnxOy/γ-Al2O3 CuxOy/γ-Al2O3 FexCuyMnzOw/γ-Al2O3 聚乙烯醇 BBD响应面分析 催化降解 纳米颗粒
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Synthesis of Hierarchically Porous FAU/γ-Al2O3 Composites with Different Morphologies via Directing Agent Induced Method 认领 引用 被引量：3
5
作者 Wang Jia Zhao Tianbo +3 位作者 Li Zunfeng Zong Baoning Du Zexue Zeng Jianli 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 CAS 2016年第3期22-34,共13页
Zeolite FAU composites with a macro/meso-microporous hierarchical structure were hydrothermally synthesized using macro-mesoporous γ-Al_2O_3 monolith as the substrate by means of the liquid crystallization directing ... Zeolite FAU composites with a macro/meso-microporous hierarchical structure were hydrothermally synthesized using macro-mesoporous γ-Al_2O_3 monolith as the substrate by means of the liquid crystallization directing agent(LCDA) induced method. No template was needed throughout the synthesis processes. The structure and porosity of zeolite composites were analyzed by means of X-ray powder diffraction(XRD), scanning electron microscopy(SEM) and N_2adsorption-desorption isotherms. The results showed that the supported zeolite composites with varied zeolitic crystalline phases and different morphologies can be obtained by adjusting the crystallization parameters, such as the crystallization temperature, the composition and the alkalinity of the precursor solution. The presence of LCDA was defined as a determinant for synthesizing the zeolite composites. The mechanisms for formation of the hierarchically porous FAU zeolite composites in the LCDA induced synthesis process were discussed. The resulting monolithic zeolite with a trimodal-porous hierarchical structure shows potential applicability where facile diffusion is required. 展开更多
关键词 monolithic FAU/γ-Al2O3 composites hierarchically porous different morphologies directing agent induced method
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冷等离子体BaO/γ-Al_2O_3共活化CO_2氧化CH_4制C_2烃反应研究 认领 引用 被引量：1
6
作者 韩瑞萍 张秀玲 +2 位作者 李学慧 王静 宫为民 《大连理工大学学报》 EI CAS 北大核心 2005年第2期177-180,共4页
研究了冷等离子体与BaO/γ-Al2O3催化剂协同作用下CO2氧化CH4制C2烃反应.结果表明:等离子体与催化剂协同作用效果优于单纯等离子体活化或单纯催化活化;CH4和CO2转化率及C2烃选择性和收率与催化剂负载量、体系能量密度有关;BaO/γ-Al2O3... 研究了冷等离子体与BaO/γ-Al2O3催化剂协同作用下CO2氧化CH4制C2烃反应.结果表明:等离子体与催化剂协同作用效果优于单纯等离子体活化或单纯催化活化;CH4和CO2转化率及C2烃选择性和收率与催化剂负载量、体系能量密度有关;BaO/γ-Al2O3催化剂焙烧温度在500～800℃对催化剂活性影响不大;当体系能量密度为1300kJ/mol时,CH4转化率26.4%,C2烃选择性63.3%,C2烃收率达16.7%. 展开更多
关键词 γ-Al2O3 冷等离子体 C2烃 CH4 CO2 BaO 反应研究 氧化 能量密度 催化剂 催化活化 作用效果 协同作用 活性影响 焙烧温度 转化率 负载量 500 mol 单纯 收率
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氧化铁粉对MgO-Al_2O_3质浇注料性能的影响 认领 引用 被引量：1
7
作者 林先桥 李友胜 李楠 《耐火材料》 EI CAS 北大核心 2005年第3期196-198,202,共3页
以电熔镁砂、二氧化硅微粉、MA尖晶石粉、αAl2O3微粉、氧化铁粉为原料制备MgO-Al2O3质浇注料,研究氧化铁粉加入量(0、2%、4%、6%)对MgO-Al2O3质浇注料常温物理性能、抗热震性和抗渣性的影响。按照国家相关标准进行各项物理性能检测,并... 以电熔镁砂、二氧化硅微粉、MA尖晶石粉、αAl2O3微粉、氧化铁粉为原料制备MgO-Al2O3质浇注料,研究氧化铁粉加入量(0、2%、4%、6%)对MgO-Al2O3质浇注料常温物理性能、抗热震性和抗渣性的影响。按照国家相关标准进行各项物理性能检测,并用X射线衍射仪对1550℃3h烧后试样进行物相分析,采用风冷法进行抗热震性试验,静态坩埚法进行抗渣试验。结果表明:加入氧化铁粉对MgO-Al2O3质浇注料的抗渣渗透性能和常温力学性能有利。随着基质中氧化铁粉加入量的增加,试样抗渣侵蚀能力有所减弱,抗渣渗透能力明显增强,试样经1100℃3h和1550℃3h热处理后的常温力学性能得以提高,但抗热震性降低。氧化铁粉加入量≤2%时,试样的抗热震性较好。 展开更多
关键词 氧化铁粉 浇注料 MgO α-Al2O3微粉 抗热震性 二氧化硅微粉 X射线衍射仪 力学性能 静态坩埚法 加入量 电熔镁砂 原料制备 物理性能 性能检测 相关标准 物相分析 渗透性能 侵蚀能力 渗透能力 试样 常温 抗渣性 热处理 试验
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甲醇重整反应中Pt/γ-Al_2O_3催化剂纳米Pt粒径与催化性能关系研究 认领 引用 被引量：8
8
作者 毕迎普 吕功煊 +1 位作者 耿东生 毕玉水 《化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2005年第9期802-808,i001,共7页
利用硝基甲烷还原法在室温条件下得到了纳米Pt粒径可控的担载Pt/γ-Al2O3催化剂,并利用甲醇重整反应为反应探针考察了Pt粒径与催化反应性能之间的关系,发现催化反应的性能与担载贵金属颗粒粒径之间存在明显的相关性.通过透射电镜(TEM)、... 利用硝基甲烷还原法在室温条件下得到了纳米Pt粒径可控的担载Pt/γ-Al2O3催化剂,并利用甲醇重整反应为反应探针考察了Pt粒径与催化反应性能之间的关系,发现催化反应的性能与担载贵金属颗粒粒径之间存在明显的相关性.通过透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、程序升温还原(TPR)等测试手段对催化剂进行表征,发现钠米Pt的粒径大小不但影响甲醇重整反应的活性,同时也影响反应的选择性,即催化剂的催化性能与担载贵金属粒径之间存在明显的尺度效应. 展开更多
关键词 重整反应 催化性能 纳米Pt Pt/γ-Al2O3催化剂 关系研究 甲醇 催化反应性能 程序升温还原 X射线衍射 室温条件 硝基甲烷 透射电镜 颗粒粒径 测试手段 粒径大小 尺度效应 贵金属 担载 还原法 相关性
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共沉淀法制备的CeO2-ZrO2-Al2O3材料及性能 认领 引用 被引量：11
9
作者 李红梅 周菊发 +4 位作者 祝清超 曾少华 魏振玲 陈耀强 龚茂初 《高等学校化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2009年第12期2484-2486,共3页
CeO2-based oxygen materials were prepared with co-precipitation method and characterized via Brunauer-Emmet Teller(BET)method,X-ray diffraction(XRD)and temperature-programmed reduction(H2-TPR).This paper revealed that... CeO2-based oxygen materials were prepared with co-precipitation method and characterized via Brunauer-Emmet Teller(BET)method,X-ray diffraction(XRD)and temperature-programmed reduction(H2-TPR).This paper revealed that three CeO2-based oxygen storage materials are all forming homogeneous solid solution.Among the samples,CeO2-ZrO2-Al2O3(CZA)has the best textural properties and excellent thermal stability.The specific surface area and pore volume of aged CZA are 90 m2/g and 0.29 mL/g.We proposed a viewpoint:Al3+ might insert among the interspace of fluorite structure or highly dispersal in solid solutions. 展开更多
关键词 CeO2-ZrO2-Al2O3 共沉淀法 热稳定性能 结构性能 固溶体
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掺杂锆对CeO2-ZrO2-Al2O3复合氧化物还原热处理性能的影响 认领 引用 被引量：2
10
作者 杨黄根 谭喻方 +5 位作者 韦庆敏 晏全 陈渊 朱立刚 覃利琴 肖益鸿 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第12期90-96,共7页
采用共沉淀法制备铈锆铝复合氧化物CZ x A(Ce,Zr,Al摩尔比为1∶x∶2,其中x=0,0.5,1,1.5,2)新鲜样品,分别在空气和10%H 2/Ar气氛下进行热处理,利用X射线粉末衍射、N 2吸脱附BET法、O 2脉冲吸附、H 2程序升温还原(H 2 temperature-program... 采用共沉淀法制备铈锆铝复合氧化物CZ x A(Ce,Zr,Al摩尔比为1∶x∶2,其中x=0,0.5,1,1.5,2)新鲜样品,分别在空气和10%H 2/Ar气氛下进行热处理,利用X射线粉末衍射、N 2吸脱附BET法、O 2脉冲吸附、H 2程序升温还原(H 2 temperature-programmed reduction,H 2-TPR)等手段研究复合氧化物的结构及性能。结果表明:CZ x A系列样品随着Zr含量的增加,经1100℃还原热处理的CZ 1.5 A-H 2-1100和CZ 2A-H 2-1100样品没有观察到CeAlO 3晶相;其储氧量分别为713,548μmol·g-1,远大于CZA-H 2-1100的23μmol·g-1;H 2-TPR耗氢量分别为1995,2087μmol·g-1,而CZA-H 2-1100样品H 2-TPR耗氢量显著减小,仅为310μmol·g-1,CZ x A储氧性能受还原热处理时CeAlO 3形成的影响,与H 2-TPR耗氢量的变化结果相吻合。研究发现CA样品经还原热处理更易生成CeAlO 3,而在CA中掺杂一定量Zr元素后的CZ 1.5 A,CZ 2A样品能抑制CeAlO 3的形成,从而显著改善材料的储氧性能和H 2-TPR耗氢量,且铈锆铝材料经还原热处理,均具有更好的低温还原性能。 展开更多
关键词 CeO2-ZrO2-Al2O3 还原热处理 CeAlO3 储氧性能 还原性能
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Plasma-catalytic degradation of tetracycline hydrochloride over Mn/γ-Al2O3 catalysts in a dielectric barrier discharge reactor 认领 引用 被引量：2
11
作者 Baowei WANG Chao WANG +2 位作者 Shumei YAO Yeping PENG Yan XU 《Plasma Science and Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第6期132-139,共8页
A coaxial dielectric barrier discharge (DBD) reactor was used for plasma-catalytic degradation of tetracycline hydrochloride over a series of Mn/γ-Al2O3 catalysts prepared by the incipient wetness impregnation method... A coaxial dielectric barrier discharge (DBD) reactor was used for plasma-catalytic degradation of tetracycline hydrochloride over a series of Mn/γ-Al2O3 catalysts prepared by the incipient wetness impregnation method.The combination of plasma and the Mn/γ-Al2O3 catalysts significantly enhanced the degradation efficiency of tetracycline hydrochloride compared to the plasma process alone,with the 10% Mn/γ-Al2O3 catalyst exhibiting the best tetracycline hydrochloride degradation efficiency.A maximum degradation efficiency of 99.3% can be achieved after 5 min oxidation and a discharge power of 1.3 W,with only 69.7% by a single plasma process.The highest energy yield of the plasma-catalytic process is 91.7 g kWh-1.Probable reaction mechanisms of the plasma-catalytic removal of tetracycline hydrochloride were also proposed. 展开更多
关键词 antibiotics dielectric barrier discharge Mn/γ-Al2O3 plasma-catalytic tetracycline hydrochloride
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CeO_2和Pd在Ni/γ-Al_2O_3催化剂中的助剂作用 认领 引用 被引量：17
12
作者 杨咏来 徐恒泳 李文钊 《物理化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2002年第4期321-325,共5页
采用脉冲微反技术研究了添加n型半导体氧化物CeO2及贵金属Pd对Ni/γ-Al2O3催化剂上CH4积炭/CO2消炭反应性能的影响,并运用BET、TPR、CO2-TPSR及氢吸附等技术对催化剂进行了表征.结果表明,n型半导体氧化物CeO2的添加可以降低Ni/γ-Al2O3... 采用脉冲微反技术研究了添加n型半导体氧化物CeO2及贵金属Pd对Ni/γ-Al2O3催化剂上CH4积炭/CO2消炭反应性能的影响,并运用BET、TPR、CO2-TPSR及氢吸附等技术对催化剂进行了表征.结果表明,n型半导体氧化物CeO2的添加可以降低Ni/γ-Al2O3催化剂上CH4裂解积炭活性,提高CO2消炭活性,添加少量贵金属Pd可以进一步改变载体Al2O3、助剂CeO2和活性组分Ni之间的相互作用,从而改善Ni/γ-Al2O3催化剂的抗积炭性能.通过Ni-Ce-Pd/γ-Al2O3催化剂上CH4积炭/CO2消炭模型对上述作用机制作出了新的解释. 展开更多
关键词 CeO2 贵金属Pd Ni/-γ-Al2O3催化剂 助剂 CH4 积炭 CO2 消炭 甲烷 二氧化碳 镍催化剂 二氧化铈 钯 催化重整
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钛酸四丁酯/TiO_2-Al_2O_3催化合成邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯 认领 引用 被引量：6
13
作者 于兵川 吴洪特 杨光忠 《精细石油化工》 CAS 北大核心 2005年第3期1-3,共3页
用 TiO_2-Al_2O_3固载钛酸四丁酯催化剂合成了邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DOP)。确定了催化剂制备和 DOP 合成的最佳工艺条件:催化剂中 w(Al_2O_3)=2.5%～3%,载体焙烧温度650℃,焙烧时间3.5～4.0h;催化剂用量为总投料量质量的0.3%,苯酐... 用 TiO_2-Al_2O_3固载钛酸四丁酯催化剂合成了邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DOP)。确定了催化剂制备和 DOP 合成的最佳工艺条件:催化剂中 w(Al_2O_3)=2.5%～3%,载体焙烧温度650℃,焙烧时间3.5～4.0h;催化剂用量为总投料量质量的0.3%,苯酐/2-乙基己醇(摩尔比)=1:(2.3～2.4),反应温度205～215℃。在此条件下可得到优级品的 DOP,酯化率可达99.84%,催化剂可重复使用6次,再生容易。 展开更多
关键词 邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯 TiO2-Al2O3 钛酸四丁酯 催化合成 最佳工艺条件 2-乙基己醇 催化剂制备 催化剂用量 可重复使用 焙烧温度 焙烧时间 反应温度 DOP 650 投料量 摩尔比 酯化率 苯酐
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纳米α-Al_2O_3化学合成技术研究进展 认领 引用 被引量：1
14
作者 宋晓岚 曲鹏 +2 位作者 王海波 吴雪兰 邱冠周 《材料导报》 CAS 北大核心 2005年第5期14-16,共3页
纳米α-Al_2O_3粉体因其用于高强材料、电子陶瓷以及催化剂等而具有广泛的应用潜力,然而经高温煅烧难于获得真正纳米粒径的α-Al_2O_3粉体。综述了近年来国外合成纳米α-Al_2O_3粉末的2种工艺:一种为高温化学合成工艺。包括气相沉积法... 纳米α-Al_2O_3粉体因其用于高强材料、电子陶瓷以及催化剂等而具有广泛的应用潜力,然而经高温煅烧难于获得真正纳米粒径的α-Al_2O_3粉体。综述了近年来国外合成纳米α-Al_2O_3粉末的2种工艺:一种为高温化学合成工艺。包括气相沉积法、激光烧蚀法、电弧等离子体法和水热法等;另一种为低温化学合成工艺,包括机械球磨法和溶胶-凝胶法等。进一步展望了我国纳米α-Al_2O_3研究发展的趋势。 展开更多
关键词 纳米α-Al2O3 技术研究进展 化学合成 Al2O3粉体 Al2O3粉末 电弧等离子体法 溶胶一凝胶法 合成工艺 气相沉积法 激光烧蚀法 机械球磨法 高强材料 应用潜力 电子陶瓷 高温煅烧 研究发展 催化剂 水热法
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不同方法制备的Ni/ZrO_2-CeO_2-Al_2O_3催化剂对CH_4-CO_2重整反应的催化性能 认领 引用 被引量：27
15
作者 李春林 伏义路 卞国柱 《催化学报》 2003年第3期187-192,共6页
采用水热合成法、溶胶凝胶法和共沉淀 负载法制备了相同NiO含量的Ni ZrO2 CeO2 Al2 O3催化剂 ,考察了它们在CH4 CO2 重整反应中的催化性能及稳定性 ,测定了积碳量 .用CO2 程序升温脱附方法测试了它们的CO2 吸附性能 ,用H2 程序升温脱附... 采用水热合成法、溶胶凝胶法和共沉淀 负载法制备了相同NiO含量的Ni ZrO2 CeO2 Al2 O3催化剂 ,考察了它们在CH4 CO2 重整反应中的催化性能及稳定性 ,测定了积碳量 .用CO2 程序升温脱附方法测试了它们的CO2 吸附性能 ,用H2 程序升温脱附方法测试了表面Ni的分散度 .结果表明 ,随温度升高 ,CH4和CO2 转化率降低的顺序是 :溶胶凝胶法≈共沉淀 负载法 >水热合成法 ,并且反应产物中n(CO) n(H2 ) 比随温度升高而降低 .水热法和共沉淀 负载法制备的催化剂稳定性好 ,且前者的活性比后者高 ;溶胶凝胶法制得的催化剂活性较高 ,但易失活 .积碳量大小顺序是 :水热法 >溶胶凝胶法 >共沉淀 负载法 .与其他方法制备的催化剂相比 ,水热法制备的催化剂对CO2 的吸附量更大 ,而且积碳主要存在于载体上 。 展开更多
关键词 Ni-ZrO2-CeO2-Al2O3催化剂 制备 CH4 CO2 重整反应 催化性能 氧化锆 镍 氧化铈 甲烷 二氧化碳 积碳 热热法 溶胶-凝胶 共沉淀-负载法
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氧化铝载体对Pt-Sn-K/γ-Al2O3催化剂上异丁烷脱氢性能的影响 认领 引用 被引量：18
16
作者 罗沙 吴楠 +3 位作者 周波 何松波 邱介山 孙承林 《燃料化学学报》 CSCD 北大核心 2013年第12期1481-1487,共7页
采用盐酸回流法和氨水沉淀法合成了氧化铝载体,并通过络合真空浸渍法制备了不同来源氧化铝负载的Pt-Sn-K/γ-Al2O3催化剂。利用N2物理吸附、CO脉冲吸附、H2程序升温还原、NH3程序升温脱附、热重等手段对Pt-Sn-K/γ-Al2O3催化剂进行了表... 采用盐酸回流法和氨水沉淀法合成了氧化铝载体,并通过络合真空浸渍法制备了不同来源氧化铝负载的Pt-Sn-K/γ-Al2O3催化剂。利用N2物理吸附、CO脉冲吸附、H2程序升温还原、NH3程序升温脱附、热重等手段对Pt-Sn-K/γ-Al2O3催化剂进行了表征,以异丁烷脱氢为探针反应研究了氧化铝载体对该催化剂脱氢性能的影响。结果表明,与由盐酸回流法合成的载体制备的催化剂相比,采用氨水沉淀法合成的氧化铝载体制备的Pt-Sn-K/γ-Al2O3催化剂表面具有较小的Pt颗粒和较弱的酸性分布,其脱氢活性及异丁烯选择性更优。14 d的连续运行数据显示,由氨水沉淀合成的载体制备的催化剂,其抗积炭能力更强,反应后催化剂的积炭石墨化程度更低,因而具有更好的稳定性;在该催化剂上,异丁烷初始转化率为56.67%,14 d后仍能达到34.71%,异丁烯初始选择性为80%,7 d后维持在94%左右。 展开更多
关键词 氧化铝载体 Pt-Sn-K γ-Al2O3 异丁烷 脱氢 盐酸回流法 氨水沉淀法
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低负载量Pd/CeO2/γ-Al2O3催化剂用于低温催化氧化VOCs 认领 引用 被引量：6
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作者 李思汉 张超 +2 位作者 吴辰亮 张荷丰 严新焕 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第8期827-833,共7页
采用直接吸附法制备了Pd负载量为0.03%(质量分数)的Pd/γ-Al2O3和Pd/CeO2/γ-Al2O3催化剂,并用于评价VOCs的催化氧化性能。通过X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附(BET)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、氢气程序升温还原(H2-TPR... 采用直接吸附法制备了Pd负载量为0.03%(质量分数)的Pd/γ-Al2O3和Pd/CeO2/γ-Al2O3催化剂,并用于评价VOCs的催化氧化性能。通过X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附(BET)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、氢气程序升温还原(H2-TPR)等对催化剂的结构和表面性能进行了表征。结果表明,在VOCs体积分数为0.1%,空速(GHSV)为18000 mL/(g·h)条件下, Pd/CeO2/γ-Al2O3催化剂上甲苯、丙酮和乙酸乙酯实现98%转化率的温度分别为205、220和275℃,比Pd/γ-Al2O3分别降低了15、15和20℃,而且即使在较高的气体空速下, Pd/CeO2/γ-Al2O3催化剂仍能展现出优异的催化氧化性能,且具有很好的稳定性和选择性。氧化铈的加入对材料的物理化学性质和催化活性有一定的影响,其中Pd/CeO2/γ-Al2O3含有Ce^3+和高含量的PdO,活性物种主要以PdO形式均匀地分散在载体γ-Al2O3表面。另外, PdO与非化学计量的CeO2之间的金属-载体相互作用增强了Pd/CeO2/γ-Al2O3催化氧化性能。 展开更多
关键词 Pd/CeO2/γ-Al2O3 铈 甲苯 挥发性有机物 催化氧化
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Ni/CeO_2-Al_2O_3催化剂上CH_4-CO_2转化积炭性能的研究 认领 引用 被引量：23
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作者 杨咏来 徐恒泳 李文钊 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 北大核心 2002年第11期2112-2116,共5页
采用脉冲微量反应技术研究了添加 n型半导体氧化物 Ce O2 对 Ni基催化剂上 CH4积炭 /CO2 消炭性能的影响 ,用 TPR,XPS和氢吸附技术对催化剂进行了表征 .结果表明 ,活性金属原子 Ni与半导体氧化物Ce O2 之间存在金属 -半导体相互作用 ( M... 采用脉冲微量反应技术研究了添加 n型半导体氧化物 Ce O2 对 Ni基催化剂上 CH4积炭 /CO2 消炭性能的影响 ,用 TPR,XPS和氢吸附技术对催化剂进行了表征 .结果表明 ,活性金属原子 Ni与半导体氧化物Ce O2 之间存在金属 -半导体相互作用 ( MSc I) ,Ce O2 的添加提高了活性原子 Ni0的 d电子密度 ,在一定程度上抑制了 CH4分子中 C—Hσ电子向 d轨道的迁移 ,降低了 CH4裂解积炭活性 ;可加强 Ni0原子 d轨道向CO2 空反键 π轨道的电子迁移 ,促进 CO2 分子的活化 ,提高 CO2 的消炭活性 ,使 Ni/Ce O2 -Al2 O3 催化剂具有较强的抗积炭性能 . 展开更多
关键词 Ni/CeO2-Al2O3催化剂 金属-半导体相互作用 金属-载体相互作用 CH4 积炭 CO2 消炭 镍 氧化铈 氧化铝 载体 合成气 甲烷 二氧化碳
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二苯并噻吩和吲哚在NiMoS/γ-Al2O3上加氢脱硫和加氢脱氮反应的相互影响 认领 引用 被引量：13
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作者 相春娥 柴永明 +1 位作者 柳云骐 刘晨光 《燃料化学学报》 北大核心 2008年第6期684-690,共7页
在固定床高压微反装置上考察了预硫化型NiMoS/γ-Al2O3催化剂上二苯并噻吩(DBT)加氢脱硫(HDS)反应和吲哚加氢脱氮(HDN)反应之间的相互影响。结果表明,吲哚对DBT的加氢脱硫反应具有抑制作用,其中对加氢路径(HYD)比对氢解路径(DDS)的抑制... 在固定床高压微反装置上考察了预硫化型NiMoS/γ-Al2O3催化剂上二苯并噻吩(DBT)加氢脱硫(HDS)反应和吲哚加氢脱氮(HDN)反应之间的相互影响。结果表明,吲哚对DBT的加氢脱硫反应具有抑制作用,其中对加氢路径(HYD)比对氢解路径(DDS)的抑制作用强,温度升高后,吲哚的抑制作用减弱。吲哚对DBT加氢脱硫反应的抑制作用源于吲哚及其HDN反应的中间产物在活性位上的竞争吸附。DBT和原位生成的H2S促进了催化剂表面硫阴离子空穴(CUS)向B酸位的转化,从而提高1,2-二氢吲哚(HIN)分子中C(sp3)—N键的断裂能力,使得吲哚的转化率和产物中邻乙基苯胺(OEA)的相对含量增大。HDN活性相的形成虽然需要硫原子的参与,但是活性相的保持并不需要大量的硫原子,较高含量硫化物存在时加氢活性位减少,不利于脱氮反应。 展开更多
关键词 NiMoS/γ-Al2O3 加氢脱硫 加氢脱氮 二苯并噻吩 吲哚 原位生成的H2S 相互影响
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前驱体对Ru/CeO2-ZrO2-Al2O3催化剂CO选择性甲烷化的影响 认领 引用
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作者 堵俊俊 刘鹏翔 +1 位作者 王靖超 高珠 《工业催化》 CAS 2020年第1期45-49,共5页
以CeO2-ZrO2-Al2O3复合氧化物为载体,采用分步等体积浸渍法制备了不同Ru负载量及不同Ru前驱体的催化剂,并考察了这些因素对催化剂CO选择性甲烷化活性及为燃料电池供氢操作温度窗口的影响。结果表明,Ru负载量为1%的催化剂具有较好的CO选... 以CeO2-ZrO2-Al2O3复合氧化物为载体,采用分步等体积浸渍法制备了不同Ru负载量及不同Ru前驱体的催化剂,并考察了这些因素对催化剂CO选择性甲烷化活性及为燃料电池供氢操作温度窗口的影响。结果表明,Ru负载量为1%的催化剂具有较好的CO选择性甲烷化活性及最宽的操作温度窗口;以Ru(NO)(NO3)3为前驱体制备的催化剂,Ru金属分散度较差,低温CO甲烷化活性较低,高温CO甲烷化选择性较差,操作温度窗口仅为15℃;以RuCl3·xH2O为前驱体制备的催化剂具有良好的CO选择性、甲烷化活性及60℃操作温度窗口,且水洗除氯操作对催化剂性能影响不明显。 展开更多
关键词 催化剂工程 CO选择性甲烷化 CeO2-ZrO2-Al2O3复合载体 Ru前驱体
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