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Co3O4/CeO2复合氧化物的制备及染料废水处理性能 认领 引用 被引量：5
1
作者 田志茗 王元春 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1869-1873,共5页
以CeO2为载体,用浸渍-焙烧法制备Co3O4/CeO2复合材料催化剂,通过XRD、XPS、TG-DTA方法对复合材料进行表征,并研究了催化剂中最佳钴铈摩尔比、H2O2用量及溶液初始pH等因素对孔雀石绿模拟染料废水脱色率的影响。结果显示,Co3O4掺杂对CeO2... 以CeO2为载体,用浸渍-焙烧法制备Co3O4/CeO2复合材料催化剂,通过XRD、XPS、TG-DTA方法对复合材料进行表征,并研究了催化剂中最佳钴铈摩尔比、H2O2用量及溶液初始pH等因素对孔雀石绿模拟染料废水脱色率的影响。结果显示,Co3O4掺杂对CeO2基体结构没有产生影响,Co3O4/CeO2复合材料仍具有载体CeO2的立方萤石结构;在复合材料催化剂中形成了结晶程度较弱Co3O4晶体,均匀地分散在CeO2基体上。实验结果显示,Co3O4/CeO2复合材料催化剂对初始浓度为15mg/L的孔雀石绿模拟染料废水具有良好的吸附和光催化性能。最佳实验条件为:n(Co)∶n(Ce)=1,催化剂用量为1.0g/L,H2O2用量为150mmol/L,溶液的初始pH=7,120min后溶液中孔雀石绿的脱色率达到99.58%。 展开更多
关键词 Co3O4/CeO2复合材料 孔雀石绿 光催化 染料降解 动力学分析
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自发氧化还原法制备Co3O4/CeO2纳米复合材料及其CO催化氧化反应结构优化 认领 引用 被引量：4
2
作者 金欣 冯锡岚 +3 位作者 刘大鹏 苏雨童 张政 张瑜 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期652-660,共9页
采用简单的自发氧化还原法合成了Co3O4/CeO2纳米复合材料,采用透射电子显微镜(TEM)\,X射线衍射(XRD)及X射线光电子能谱(XPS)等分析手段对样品进行了表征,并探究了反应参数对其催化CO氧化反应活性的影响.结果表明,Co/Ce摩尔比、pH值、反... 采用简单的自发氧化还原法合成了Co3O4/CeO2纳米复合材料,采用透射电子显微镜(TEM)\,X射线衍射(XRD)及X射线光电子能谱(XPS)等分析手段对样品进行了表征,并探究了反应参数对其催化CO氧化反应活性的影响.结果表明,Co/Ce摩尔比、pH值、反应温度和煅烧温度均显著影响Co3O4/CeO2纳米复合材料的催化性能;性能最优的样品用于催化CO氧化反应在140℃时即可实现100%的转化率,并且在循环测试中其催化活性保持不变,显示出良好的稳定性. 展开更多
关键词 四氧化三钴 二氧化铈 自发氧化还原法 一氧化碳氧化
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V2O5/TiO2和Cs/Co3O4催化剂联合催化脱除NOx和N2O 认领 引用
3
作者 苗静文 樊星 +1 位作者 刘若雯 张雅坤 《环境工程》 CAS CSCD 2026年第2期103-111,共9页
针对高效脱除硝酸生产尾气中NOx和N2O的需求,提出了先催化NOx还原后催化N2O分解的技术路线。分别考察了V2O5/TiO2和Co3O4基催化剂催化NOx还原和N2O分解的性能,在优选出2.0Cs/Co3O4催化剂的基础... 针对高效脱除硝酸生产尾气中NOx和N2O的需求,提出了先催化NOx还原后催化N2O分解的技术路线。分别考察了V2O5/TiO2和Co3O4基催化剂催化NOx还原和N2O分解的性能,在优选出2.0Cs/Co3O4催化剂的基础上,重点考察了在V2O5/TiO2催化剂之后串接2.0Cs/Co3O4催化剂的联合催化脱除NOx和N2O的性能,并采用N2吸脱附、XRD、XPS和O2-TPD等手段对催化剂理化特性进行表征。结果表明:V2O5/TiO2催化还原NOx时,进气中含2%H2O有利于拓宽活性温度窗口和提高N2选择性,以及抑制N2O形成。在Co3O4表面负载2.0%Cs显著提高了催化剂催化N2O分解性能,这可能与Cs的引入导致部分Co3+还原为Co2+以及催化剂表面形成了更多氧空位有关。高温(400℃)下通入2%H2O对2.0Cs/Co3O4催化N2O分解的抑制作用较弱,但同时通入2%H2O和50×10-6 NO显著抑制了2.0Cs/Co3O4催化剂的活性。采用先V2O5/TiO2后2.0Cs/Co3O4的两段式催化剂联合脱除NOx和N2O时,前端的V2O5/TiO2催化剂主要催化NOx的还原反应,N2O对脱硝过程的影响有限;在V2O5/TiO2催化剂高效脱除NOx(和NH3)的温度范围内,后端的2.0Cs/Co3O4催化剂可较为稳定地催化N2O分解;在温度400℃,进气中含2%H2O时,NOx和NH3转化率均接近100%,N2O转化率为61.3%。 展开更多
关键词 NOx还原 N2O分解 V2O5/TiO2 Cs/Co3O4 联合催化
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电场协同Cs掺杂Co3O4催化N2O低温高效分解 认领 引用
4
作者 王辰 赵旭腾 +6 位作者 班智博 李林亮 贾志琴 张晏源 陈婷 张毅然 林赫 《内燃机工程》 CAS CSCD 北大核心 2026年第3期186-200,共15页
为解决氨内燃机复杂排气中氧化亚氮(N2O)难以低温高效去除的问题,提出了一种电场与Cs掺杂Co3O4协同催化N2O低温高效分解的新策略。采用柠檬酸络合法合成了一系列不同Cs掺杂量的Co3O4催化剂并与SiC载体耦合,发现在电... 为解决氨内燃机复杂排气中氧化亚氮(N2O)难以低温高效去除的问题,提出了一种电场与Cs掺杂Co3O4协同催化N2O低温高效分解的新策略。采用柠檬酸络合法合成了一系列不同Cs掺杂量的Co3O4催化剂并与SiC载体耦合,发现在电场作用下N2O的分解温度显著降低。在90000 h-1的空速下,Cs0.1–Co3O4/SiC催化剂能够在125℃时实现N2O完全分解。机理研究表明,Cs作为电子助剂,适量掺杂可构建Cs–Co3+/Co2+高效电子转移界面,同时提高了催化剂表面Co2+位点浓度和晶格氧的流动性,从而形成更多的OV(氧空位)–Co2+活性中心。在电场作用下,Cs的供电子效应得到进一步强化,加速了N2O分解的氧化还原循环过程,最终驱动N—O键的断裂与N2O低温高效解离。 展开更多
关键词 N2O 低温高效分解 电场协同 Cs掺杂Co3O4 供电子效应
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Si3N4/Si2N2O相界面结合力及结构特征 认领 引用
5
作者 包嘉鑫 王卫国 +1 位作者 陈松 罗旭 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2026年第1期75-83,共9页
氮化硅陶瓷材料具有优良的综合性能,已在装备制造业和国防建设等领域得到应用。进一步提高氮化硅的力学性能,需深入了解相界面结构及特性,为高性能氮化硅陶瓷材料的研究和开发提供重要的理论基础。本研究通过透射电子显微镜观察了热等... 氮化硅陶瓷材料具有优良的综合性能,已在装备制造业和国防建设等领域得到应用。进一步提高氮化硅的力学性能,需深入了解相界面结构及特性,为高性能氮化硅陶瓷材料的研究和开发提供重要的理论基础。本研究通过透射电子显微镜观察了热等静压烧结的氮化硅陶瓷的Si3N4/Si2N2O相界面,构建了Si3N4/Si2N2O多种相界面模型。利用近列匹配和面重合阵点密度方法分析了Si3N4/Si2N2O相界面的结构特征,并利用分子动力学模拟计算了Si3N4/Si2N2O相界面的拉伸性能。研究结果表明,发育良好的Si2N2O晶粒与Si3N4晶粒结合紧密,界面处原子匹配有序,面重合原子密度较高,其位向关系为[0001]//[001],(1010)//(010);具有(1010)//(010)匹配特征的Si3N4/Si2N2O相界面的分离功高于其他相界面,所能承受的拉伸应力也高于其它相界面。以上结果表明,具有(1010)//(010)匹配特征的Si3N4/Si2N2O界面是一类低能稳定的相界面,增加此类相界面将有益于改善氮化硅陶瓷材料的力学性能。 展开更多
关键词 Si3N4陶瓷 Si2N2O 相界面 结合力
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铈基与钴基Co_3O_4-CeO_2氧载体上甲烷化学链转化特性:产物选择性控制 认领 引用 被引量：17
6
作者 曾良鹏 黄樊 +2 位作者 祝星 郑敏 李孔斋 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第1期115-125,共11页
采用水热法制备了Co_3O_4/CeO_2(x)[x为钴铈原子摩尔比n(Co)∶n(Ce)=6∶4~9∶1]和Ce1-yCo_yO2-δ(y=0.1~0.4)2个系列复合氧化物,并表征了材料的物理化学性质,考察了这些氧化物作为氧载体参与甲烷化学链转化(化学链燃烧和化学链部... 采用水热法制备了Co_3O_4/CeO_2(x)[x为钴铈原子摩尔比n(Co)∶n(Ce)=6∶4~9∶1]和Ce1-yCo_yO2-δ(y=0.1~0.4)2个系列复合氧化物,并表征了材料的物理化学性质,考察了这些氧化物作为氧载体参与甲烷化学链转化(化学链燃烧和化学链部分氧化)的反应性能.结果表明,2类复合氧化物的甲烷反应活性均明显优于单一氧化物CeO_2或Co_3O_4,但2类氧载体上的甲烷反应产物的选择性具有明显差异.Ce1-yCo_yO2-δ氧载体形成了Ce-Co-O固溶体,储氧能力明显增强,体相晶格氧迁移速率与甲烷活化速率匹配较好,甲烷反应产物以CO和H_2的合成气为主,有利于甲烷的化学链部分氧化.Co_3O_4/CeO_2(x)氧载体中CeO_2与Co3O4之间的相互作用改善了材料的储氧能力和氧化活性,其与甲烷反应时主要生成CO_2,有利于甲烷化学链燃烧.连续性化学链循环实验表明,2类氧载体均具有较好的再生性能和循环稳定性. 展开更多
关键词 甲烷 Co3O4/CeO2(x)氧载体 Ce(1-y)CoyO(2-δ)氧载体 化学链部分氧化 化学链燃烧
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钆掺杂Co3O4催化剂低温分解N2O的催化性能 认领 引用
7
作者 米倩 王明昊 +3 位作者 李祥利 潘磊 陈标华 徐瑞年 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2026年第4期1068-1079,共12页
以硝酸钴为钴源,通过调控制备方法(共沉淀、水热合成、共沉淀-水热合成两步法)、沉淀剂(Na2CO3、K2CO3、NH3·H2O、NaOH、KOH)、金属掺杂类型(K、Li、Mn、Cu、Gd、Ce)及煅烧条件(温度、气氛),制备系列Co3O_(4... 以硝酸钴为钴源,通过调控制备方法(共沉淀、水热合成、共沉淀-水热合成两步法)、沉淀剂(Na2CO3、K2CO3、NH3·H2O、NaOH、KOH)、金属掺杂类型(K、Li、Mn、Cu、Gd、Ce)及煅烧条件(温度、气氛),制备系列Co3O4催化剂。采用固定床反应装置评价Co3O4催化剂对N2O的低温分解性能,结合X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、N2吸附-脱附曲线、扫描电子显微镜(SEM)、氢气程序升温还原(H2-TPR)和氧气程序升温脱附(O2-TPD)等表征技术,揭示N2O分解机制。结果表明,共沉淀-水热合成两步法制备的Co3O4-C+H催化剂具有更大比表面积、更高Co3+活性位点占比和氧空位含量,低温催化性能最优。在反应温度350℃、气体体积空速(GHSV)为10000 h-1、7%N2O/He(体积分数)条件下,该催化剂的N2O转化率达85.7%。Gd掺杂可显著提升Co3O4-C+H催化剂性能,最优制备条件为:Gd/Co摩尔比0.1、Na2CO3沉淀剂、500℃空气气氛煅烧。Gd掺杂能进一步提高催化剂表面Co3+活性位点浓度,并弱化Co—O键强度。所制备的Gd0.1@Co3O4催化剂在反应温度200℃时N2O转化效率可达80%,反应温度300℃时实现N2O完全分解。值得注意的是,在反应温度300℃、高浓度N2O与O2共存以及高气体体积空速的严苛反应条件下,Gd0.1@Co3O4催化剂仍保持优异活性,N2O转化率稳定在90%以上。 展开更多
关键词 两步法制备 四氧化三钴 钆掺杂 一氧化二氮分解 低温催化
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Co_3O_4/CeO_2CO氧化的原位红外光谱研究 认领 引用 被引量：6
8
作者 邵建军 朱锡 +1 位作者 张永坤 王明贵 《燃料化学学报》 CSCD 北大核心 2012年第2期229-234,共6页
采用沉淀氧化法制备了Co3O4/CeO2催化剂。分别在干、湿条件下进行了一氧化碳氧化反应研究。运用FT-IR表征手段,在钴铈复合氧化物上进行了CO吸附及CO/O2共吸附研究。结果表明,与纯的Co3O4样品相比,Co3O4/CeO2具有明显的抗湿气能力。Co3O4... 采用沉淀氧化法制备了Co3O4/CeO2催化剂。分别在干、湿条件下进行了一氧化碳氧化反应研究。运用FT-IR表征手段,在钴铈复合氧化物上进行了CO吸附及CO/O2共吸附研究。结果表明,与纯的Co3O4样品相比,Co3O4/CeO2具有明显的抗湿气能力。Co3O4/CeO2催化剂在进行CO氧化时,表面形成了类碳酸盐物种。当环境温度低于453 K时,催化剂上类碳酸盐的生成与形成类碳酸盐物种后受热分解存在着动态平衡。当环境温度高于493 K,催化剂上生成的类碳酸盐物全部受热分解。氧化铈的加入提高了催化剂的抗湿气性能。较小粒径的Co3O4与CeO2产生的强相互作用可使CeO2向Co3O4提供氧,因而间接提供了CO氧化需要的氧。 展开更多
关键词 Co3O4/CeO2 CO氧化 FT-IR 吸附
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CeO_2/Co_3O_4氧载体的制备及其甲烷化学链燃烧性能研究 认领 引用 被引量：6
9
作者 黄樊 祝星 +3 位作者 魏永刚 郑敏 王华 李孔斋 《燃料化学学报》 CSCD 北大核心 2015年第6期761-768,共8页
制备了系列甲烷化学链燃烧用CeO2/Co3O4复合氧载体,采用XRD、H2-TPR、甲烷程序升温和恒温反应对氧载体进行了表征与评价。研究了不同CeO2的负载量对复合氧载体的结构、氧化还原性、产物选择性的影响。结果表明,氧化铈的添加不仅降低了... 制备了系列甲烷化学链燃烧用CeO2/Co3O4复合氧载体,采用XRD、H2-TPR、甲烷程序升温和恒温反应对氧载体进行了表征与评价。研究了不同CeO2的负载量对复合氧载体的结构、氧化还原性、产物选择性的影响。结果表明,氧化铈的添加不仅降低了氧载体的初始反应温度,还延长了有效反应时间,但铈添加量过高会降低产物CO2选择性,使甲烷向部分氧化进行。CeO2(30%)/Co3O4氧载体在650℃经20次循环后甲烷转化率和CO2选择性均未明显降低,表现出较高的活性和化学链循环稳定性。 展开更多
关键词 化学链燃烧 CeO2/Co3O4复合氧载体 甲烷 氧化还原性能
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Co_3O_4/CeO_2的氧化还原性能及反应条件对其CO氧化活性的影响 认领 引用 被引量：4
10
作者 邵建军 朱锡 申文杰 《燃料化学学报》 CSCD 北大核心 2012年第1期75-79,共5页
采用沉淀氧化法制备了Co3O4/CeO2催化剂。运用XRD、BET和TPR表征手段,考察了不同钴铈比及焙烧温度对钴铈复合氧化物物理及化学性能的影响,并分别在干、湿条件下进行了一氧化碳氧化反应研究。结果表明,与纯的Co3O4相比,在不同比例的Co3O4... 采用沉淀氧化法制备了Co3O4/CeO2催化剂。运用XRD、BET和TPR表征手段,考察了不同钴铈比及焙烧温度对钴铈复合氧化物物理及化学性能的影响,并分别在干、湿条件下进行了一氧化碳氧化反应研究。结果表明,与纯的Co3O4相比,在不同比例的Co3O4/CeO2均经723 K焙烧的各种催化剂中,钴铈原子比为9∶1的复合氧化物粒径较小,比表面积较大,说明适当比例铈的添加能使Co3O4具有较小的粒径。此氧化物经538 K温度焙烧制得的钴铈比为9∶1的复合氧化物中Co3O4平均粒径为7.2 nm,BET比表面积为167.6 m2/g。经TPR考察发现其具有最优的氧化还原性能。 展开更多
关键词 氧化钴 氧化铈 一氧化碳 低温 氧化
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Catalytic oxidation of benzene over nanostructured porous Co_3O_4-CeO_2 composite catalysts 认领 引用 被引量：11
11
作者 Chunyan Ma Zhen Mu +3 位作者 Chi He Peng Li Jinjun Li Zhengping Hao 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2011年第12期2078-2086,共9页
Mesostructured Co3O4-CeO2 composite was found to be an effective catalytic material for the complete oxidation of benzene.The Co3O4-CeO2 catalysts with different Co/Ce ratios(mol/mol)were prepared via the nanocasting ... Mesostructured Co3O4-CeO2 composite was found to be an effective catalytic material for the complete oxidation of benzene.The Co3O4-CeO2 catalysts with different Co/Ce ratios(mol/mol)were prepared via the nanocasting method and the mesostructure was replicated from two-dimensional(2D)hexagonal SBA-15 and three-dimensional(3D)cubic KIT-6 silicas,respectively.All the obtained Co3O4-CeO2 catalysts exhibited the similar symmetry with the parent silicas and well ordered mesostructures.The Co3O4-CeO2 catalysts with 2D mesostructure showed lower catalytic activities than the corresponding 3D materials.The Co3O4-CeO2 catalyst nanocasted from KIT-6 and with the Co/Ce ratio of 16/1 possessed the best catalytic benzene oxidation activity due to larger quantities of surface hydroxyl groups and surface oxygenated species.The mesostructured Co3O4-CeO2 material thus shows great potential as a promising eco-environmental catalyst for benzene effective elimination. 展开更多
关键词 benzene elimination nanocasting mesoporous Co3O4-CeO2 2D/3D structural Co/Ce ratios
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Novel 3D porous graphene decorated with Co_3O_4/CeO_2 for high performance supercapacitor power cell 认领 引用 被引量：11
12
作者 曹云岳 刘成宝 +2 位作者 钱君超 陈志刚 陈丰 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第10期995-1001,共7页
Tremendous research efforts have been aimed at ever-increasing worldwide energy demand. For this purpose, the hybrid supercapacitor power cell were prepared composing 3D porous graphene decorated with Co_3O_4-CeO_2 na... Tremendous research efforts have been aimed at ever-increasing worldwide energy demand. For this purpose, the hybrid supercapacitor power cell were prepared composing 3D porous graphene decorated with Co_3O_4-CeO_2 nano-particles herein by using flower stem as biotemplate. The resulting samples were characterized by field emission scanning electron microscopy（FESEM）, transmission electron microscopy（TEM）, Raman spectra, X-ray diffraction spectroscopy（XRD）, nitrogen adsorption and desorption, X-ray photoelectron spectrogram（XPS）, and electrochemical test. The 3D graphene acted as an excellent carrier together with Co_3O_4-CeO_2 nano-particles, boosting the specific capacitance of composite（221 F/g）, which exceeded the theoretical value limit. This facile biotemplate method of research provided an eco-friendly and cut-price route to obtain high-quality graphene and Co_3O_4-CeO_2nano-composites owing to the unique porous structure derived from original template（flower stem）. The finding presented a simple strategy for fabrication of novel energy storage devices. 展开更多
关键词 bio-template Co3O4-CeO2 3D graphene supercapacitors rare earths
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Ce/Co比对Ag/CeO_2-Co_3O_4催化剂低温氧化降解甲醛性能的影响 认领 引用 被引量：3
13
作者 唐彤 卫广程 +3 位作者 王慧敏 刘墨 张秋林 宁平 《燃料化学学报》 CSCD 北大核心 2019年第5期590-597,共8页
采用共沉淀法制备了一系列具有不同Ce/Co比的Ag/CeO_2-Co_3O_4催化剂,对其在甲醛低温氧化降解中的催化性能进行了研究。结果发现,Ag/CeO_2-Co_3O_4催化剂具有较好的甲醛低温降解活性,而Ce/Co比是影响其催化性能的一个重要因素。XRD、氮... 采用共沉淀法制备了一系列具有不同Ce/Co比的Ag/CeO_2-Co_3O_4催化剂,对其在甲醛低温氧化降解中的催化性能进行了研究。结果发现,Ag/CeO_2-Co_3O_4催化剂具有较好的甲醛低温降解活性,而Ce/Co比是影响其催化性能的一个重要因素。XRD、氮吸附-脱附、Raman光谱、H2-TPR和in-situ DRIFTS等表征结果表明,随着Co含量的增加,Ag/CeO_2-Co_3O_4催化剂的孔体积随之增大,而比表面积减小。CeO_2有利于Ag/CeO_2-Co_3O_4催化剂的氧化还原性能提高,促进氧空位增加,提升Co2+的含量,从而有利于氧分子的活化,促进甲醛降解。同时,in-situ DRIFTS结果表明,甲酸盐物种的分解是甲醛在Ag/CeO_2-Co_3O_4催化剂表面催化氧化降解的速控步骤。 展开更多
关键词 共沉淀法 CeO2-Co3O4 甲醛催化氧化 氧空位 甲酸盐
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聚合物辅助成型法制备纳米Co_3O_4/CeO_2催化剂及其对CO低温氧化性能研究 认领 引用 被引量：1
14
作者 李文成 王际童 +3 位作者 黄海鸿 乔文明 龙东辉 凌立成 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期294-300,共7页
采用聚合物辅助成型法,以乙二胺四乙酸(EDTA)和聚乙烯亚胺(PEI)为配位体制备了Co_3O_4/CeO_2催化剂,对其进行了氮气吸附、XRD、XPS、SEM、TEM、H2-TPR和CO-TPR等表征,并考察了材料的CO低温催化性能.结果表明,采用聚合物辅助成型法能够... 采用聚合物辅助成型法,以乙二胺四乙酸(EDTA)和聚乙烯亚胺(PEI)为配位体制备了Co_3O_4/CeO_2催化剂,对其进行了氮气吸附、XRD、XPS、SEM、TEM、H2-TPR和CO-TPR等表征,并考察了材料的CO低温催化性能.结果表明,采用聚合物辅助成型法能够合成出具有三维空间网络结构的纳米Co_3O_4/CeO_2催化剂,Ce的加入有利于获得具有更小尺寸的Co_3O_4颗粒,并提高Co3+的相对含量,从而有利于CO低温催化性能的提高;Ce/Co的摩尔比为1时,样品具有最佳的CO催化性能,在催化温度为30℃时,可使初始浓度为100 ppm的CO完全转化;同时,纯氧气加热吹扫有利于催化剂的稳定再生.本研究可为CO低温催化剂的制备提供重要参考. 展开更多
关键词 聚合物辅助成型法 Co3O4 CeO2 CO低温氧化
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CeO_2和Co_3O_4助剂对镍基催化剂上CH_4积碳和CO_2消碳性能的影响 认领 引用 被引量：15
15
作者 杨咏来 李文钊 徐恒泳 《催化学报》 2002年第6期517-520,共4页
采用脉冲微反技术研究了添加CeO2 和Co3 O4助剂对镍基催化剂上CH4积碳和CO2 消碳性能的影响 ,并用BET ,TGA ,XPS及CO2 TPSR等技术对催化剂进行了表征 .结果表明 ,添加CeO2 可以提高活性原子Ni0 中d电子的密度 ;Ni0 原子中d电子密度的增... 采用脉冲微反技术研究了添加CeO2 和Co3 O4助剂对镍基催化剂上CH4积碳和CO2 消碳性能的影响 ,并用BET ,TGA ,XPS及CO2 TPSR等技术对催化剂进行了表征 .结果表明 ,添加CeO2 可以提高活性原子Ni0 中d电子的密度 ;Ni0 原子中d电子密度的增加在一定程度上抑制了CH4分子中C H键σ电子向d轨道的迁移 ,降低了CH4裂解积碳性能 ;同时加强了Ni0原子d轨道向CO2 空反键π轨道的电子迁移 ,促进了CO2 分子的活化 ,提高了CO2 的消碳活性 .助剂Co3 O4的添加则促进CH4的裂解积碳 ,抑制了CO2 的消碳 .分析表明 ,活性金属与半导体助剂之间存在的金属 半导体相互作用是影响这种机制的主要因素 . 展开更多
关键词 CeO2 Co3O4 CH4 CO2 金属-半导体相互作用 镍基催化剂 氧化铈 氧化钴 积碳 消碳 甲烷 二氧化碳
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Si3N4/Si2N2O复相粉体对Al2O3-SiC-C浇注料性能的影响 认领 引用
16
作者 李有奇 何健 +2 位作者 陈俊峰 张嘉良 李正坤 《耐火材料》 CAS 北大核心 2025年第1期1-7,共7页
为了提高Al2O3-SiC-C浇注料的综合服役性能,采用化学燃烧法合成的微晶氮化硅/氮氧化硅(Si3N4/Si2N2O)复相粉体为添加物,以棕刚玉、板状刚玉、碳化硅、活性α-Al2O3微粉、SiO2微粉、纯铝酸钙水泥、单质Si粉... 为了提高Al2O3-SiC-C浇注料的综合服役性能,采用化学燃烧法合成的微晶氮化硅/氮氧化硅(Si3N4/Si2N2O)复相粉体为添加物,以棕刚玉、板状刚玉、碳化硅、活性α-Al2O3微粉、SiO2微粉、纯铝酸钙水泥、单质Si粉和球沥青为原料,制备了Al2O3-SiC-C浇注料。研究了复相粉体外加量(外加质量分数分别为0、1%、2%、3%和5%)对浇注料性能的影响,同时探究Si3N4/Si2N2O增强试样综合性能的作用机制。结果表明:1)Si3N4/Si2N2O复相粉可以显著改善Al2O3-SiC-C浇注料的力学性能、抗氧化性能和抗热震性;2)Si3N4/Si2N2O复相粉通过填充孔隙、促进烧结反应进行、生成晶须状物质等途径优化了浇注料的显微结构,提高了浇注料的综合性能;3)当Si3N4/Si2N2O复相粉外加量为3%(w)时,浇注料的性能最佳。 展开更多
关键词 Si3N4/Si2N2O复相粉 Al2O3-SiC-C浇注料 抗氧化性 抗热震性
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CuO对Co_3O_4-CeO_2催化剂富氢气条件下CO优先氧化性能的影响 认领 引用 被引量：3
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作者 刘子魁 卢小林 白雪 《工业催化》 CAS 2017年第1期25-30,共6页
CO优先氧化方法是去除富氢气CO中最为有效的方法,而且钴铈催化剂又受到重点研究和关注。通过共沉淀法制备不同CuO掺杂量的8Co_3O_4-1CeO_2-c CuO催化剂,使用透射电镜、高分辨透射电镜、X射线粉末衍射、N_2吸附-脱附和程序升温还原以及... CO优先氧化方法是去除富氢气CO中最为有效的方法,而且钴铈催化剂又受到重点研究和关注。通过共沉淀法制备不同CuO掺杂量的8Co_3O_4-1CeO_2-c CuO催化剂,使用透射电镜、高分辨透射电镜、X射线粉末衍射、N_2吸附-脱附和程序升温还原以及比表面积等测试手段对催化剂进行表征,并对其在富氢气条件下CO优先氧化性能进行研究。结果表明,掺杂适量CuO的钴铈催化剂,其催化活性较未添加CuO的催化剂明显提高,其中钴铈铜物质的量比为8∶1∶1的催化剂其CO完全转化温度降低至115℃,同时添加适量CuO的催化剂粒径明显减小,表面分散度改善,增强了Cu-Co-Ce间相互作用,具有较好的催化活性。 展开更多
关键词 催化化学 CuO Co3O4-CeO2催化剂 CO优先氧化 富氢气 共沉淀法
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Insight into catalytic properties of Co3O4-CeO2 binary oxides for propane total oxidation 认领 引用 被引量：10
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作者 Wenjun Zhu Xiao Chen +3 位作者 Jianhui Jin Xin Di Changhai Liang Zhongmin Liu 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期679-690,共12页
A series of Co3O4-CeO2 binary oxides with various Co/(Ce+Co)molar ratios were synthesized using a citric acid method,and their catalytic properties toward the total oxidation of propane were examined.The activities of... A series of Co3O4-CeO2 binary oxides with various Co/(Ce+Co)molar ratios were synthesized using a citric acid method,and their catalytic properties toward the total oxidation of propane were examined.The activities of the catalysts decrease in the order CoCeOx-70>CoCeOx-90>Co3O4>CoCeOx-50>CoCeOx-20>CeO2.CoCeOx-70(Co/(Ce+Co)=70% molar ratio)exhibits the highest catalytic activity toward the total oxidation of propane,of which the T90 is 310℃(GHSV=120000 mL h^-1 g^-1],which is 25℃ lower than that of pure Co3 O4.The enhancement of the catalytic performance of CoCeOx-70 is attributed to the strong interaction between CeO2 and Co3O4,the improvement of the low-temperature reducibility,and the increase in the number of active oxygen species.In-situ DRIFTS and reaction kinetics measurement reveal that Ce addition does not change the reaction mechanism,but promotes the adsorption and activation of propane on the catalyst surface.The addition of water vapor and CO2 in reactant gas has a negative effect on the propane conversion,and the catalyst is more sensitive to water vapor than to CO2.In addition,CoCeOx-70 exhibits excellent stability and reusability in water vapor and CO2 atmosphere. 展开更多
关键词 Propane Total oxidation Co3O4-CeO2 In-suit DRIFTS Volatile organic compounds
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磁性纳米CeO_2/Fe_3O_4非均相Fenton反应催化降解氧氟沙星 认领 引用 被引量：8
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作者 胡晓丹 周志伟 +2 位作者 张伟 张晓红 张海黔 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期613-620,共8页
为了提高Fe_3O_4的催化活性,制备了磁性CeO_2/Fe_3O_4复合纳米粒子,构成非均相Fenton反应体系,催化降解水环境中的氧氟沙星抗生素。研究了CeO_2含量、H_2O_2浓度、pH等因素对CeO_2/Fe_3O_4非均相催化活性的影响,并通过溶出铁离子测定、... 为了提高Fe_3O_4的催化活性,制备了磁性CeO_2/Fe_3O_4复合纳米粒子,构成非均相Fenton反应体系,催化降解水环境中的氧氟沙星抗生素。研究了CeO_2含量、H_2O_2浓度、pH等因素对CeO_2/Fe_3O_4非均相催化活性的影响,并通过溶出铁离子测定、动力学拟合等方式对反应机理进行探究。结果表明,CeO_2/Fe_3O_4较Fe_3O_4具有更强的催化活性,氧氟沙星的降解率随CeO_2含量、H_2O_2浓度和溶液酸度的增加而提高,当H_2O_2浓度为100 mmol/L以及pH为3时,CeO_2/Fe_3O_4(摩尔比=0.780)-H_2O_2体系催化降解氧氟沙星的效果最佳。CeO_2/Fe_3O_4体系催化降解氧氟沙星反应遵循一级反应动力学方程,反应机理主要为催化剂表面的催化反应,同时CeO_2产生氧空位的电子转移对Fe_3O_4的催化反应起到协同强化的作用。 展开更多
关键词 Fe3O4 CeO2 降解 氧氟沙星
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酸处理制备高性能Co3O4催化剂及其催化分解N2O污染研究 认领 引用
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作者 万思彤 张琬悦 +2 位作者 杜媛婷 熊英 于海彪 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2025年第5期125-130,共6页
Co3O4作为氧化亚氮(N2O)催化分解反应中最有潜力的催化剂,面临着反应温度过高、抗杂质气体性能差等问题。在微观结构上对Co3O4催化剂进行设计,采用酸性环境对Co3O4表面进行适当刻蚀,制备富有缺陷的Co3O4催... Co3O4作为氧化亚氮(N2O)催化分解反应中最有潜力的催化剂,面临着反应温度过高、抗杂质气体性能差等问题。在微观结构上对Co3O4催化剂进行设计,采用酸性环境对Co3O4表面进行适当刻蚀,制备富有缺陷的Co3O4催化剂以提高其催化分解N2O的性能。结果表明,采用0.2 mol/L硝酸,在室温下对Co3O4处理1 h后所得到的0.2MCo3O4-N催化剂活性最佳。N2O的完全催化分解温度由单纯Co3O4的475℃降低至0.2MCo3O4-N的400℃。经硝酸处理后,0.2MCo3O4-N表面产生大量缺陷位点,且比表面积也比未处理前增加1倍,具有一定的介孔结构,孔径约为5.6 nm。由于缺陷位的产生,催化剂表面的Co—O键被弱化。此外,所得催化剂具有很好的催化稳定性,在5%O2和100μL/L NO杂质气体共存于反应气的条件下,该催化剂在400℃持续反应10 h后,催化性能几乎没有降低。 展开更多
关键词 催化分解N2O 酸刻蚀 Co3O4 缺陷位点 杂质气体
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