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Synergistic enhancement of visible-light photocatalytic methyl orange degradation via oxygen vacancy TiO2/Sn3O4 composites 认领 引用
1
作者 Cailing Jia Zhanting Zhang +4 位作者 Fuwei Yan Fuyue Liu Yanni Wu Fen Wang Haijiao Xie 《日用化学工业（中英文）》 CAS 北大核心 2026年第2期191-200,共10页
The escalating pace of industrialization has significantly intensified water pollution challenges,for instance,the persistent organic pollutants like methyl orange(MO).Conventional remediation techniques,such as adsor... The escalating pace of industrialization has significantly intensified water pollution challenges,for instance,the persistent organic pollutants like methyl orange(MO).Conventional remediation techniques,such as adsorption and biological degradation,are often hampered by low efficiency and the risk of secondary pollution.Photocatalysis emerges as a promising sustainable alternative;however,the benchmark material titanium dioxide(TiO2)suffers from its intrinsic limitations,notably its wide bandgap energy(≥3.4 eV)restricting its activity to the region of the ultraviolet light and its rapid recombination of photogenerated charge carriers.To overcome these constraints,this research focused on synthesizing novel TiO2/Sn3O4 heterojunction composite photocatalysts via a solvothermal approach.Comprehensive characterization techniques confirmed the successful formation of the composite,which revealed that ultrathin Sn3O4 nanosheets uniformly coated TiO2 nanospheres.This unique architecture effectively reduced the overall crystallinity and introduced the beneficial oxygen vacancies.Under visible-light irradiation(λ≥420 nm),the optimized TiO2/Sn3O4 composite exhibited the exceptional photocatalytic performance,which achieved 96%degradation of MO within just 60 minutes.The calculated apparent kinetic rate constant(0.103 min-1)was remarkably(5.15 times)higher than that of pristine TiO2.ESR experiments identified that hydroxyl radicals(·OH)was the predominant active species driving the degradation.Furthermore,cyclic degradation tests demonstrated its excellent material stability,with the composite retaining 85%of its initial efficiency after four consecutive reuse cycles.This work underscored the synergistic effects within the TiO2/Sn3O4 heterojunction,which significantly enhanced the visible-light absorption,charge separation,and photocatalytic activity,which provided the valuable insights for designing efficient,stable catalysts for the advanced environmental remediation applications. 展开更多
关键词 TiO2/Sn3O4composite visible-light photocatalysis methyl orange degradation oxygen vacancies hydroxyl radicals
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原位构筑双S-Scheme NiO/Fe2O3/g-C3N4异质结协同可见光-Fenton催化降解土霉素 认领 引用 被引量：1
2
作者 毛娜 马欣玥 唐嘉璇 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2026年第1期146-158,共13页
针对g-C3N4对可见光响应效率低和光生电子-空穴分离效率较低的问题,提出将半导体负载到g-C3N4表面的方法,可以提升g-C3N4在光催化降解有机污染物中的应用。文中采用浸渍法合成了三元复合材料NiO/Fe2O3/g-C3N... 针对g-C3N4对可见光响应效率低和光生电子-空穴分离效率较低的问题,提出将半导体负载到g-C3N4表面的方法,可以提升g-C3N4在光催化降解有机污染物中的应用。文中采用浸渍法合成了三元复合材料NiO/Fe2O3/g-C3N4,对复合材料进行X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、荧光光谱(PL)等表征,研究NiO/Fe2O3/g-C3N4复合材料对土霉素(OTC)光催化降解的性能。研究结果表明,在可见光-类Fenton体系中,OTC的降解率达89.1%。在添加空穴捕获剂三乙醇胺后,OTC溶液的降解效率由89.1%下降至42.1%,空穴(h+)、超氧自由基(·O2-)和羟基自由基(·OH)是OTC降解过程的主要影响因素。复合材料具有良好的光催化性能是因为Fe2O3与NiO半导体和g-C3N4形成双S-Scheme异质结可以有效地将电子和空穴分离,抑制电子空穴复合。研究结论为异质结催化剂协同光-Fenton在污水处理中的应用提供参考。 展开更多
关键词 光催化降解 双S-Scheme NiO/Fe2O3/g-C3N4复合材料 异质结 可见光-Fenton体系 土霉素
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V2O5/TiO2和Cs/Co3O4催化剂联合催化脱除NOx和N2O 认领 引用
3
作者 苗静文 樊星 +1 位作者 刘若雯 张雅坤 《环境工程》 CAS CSCD 2026年第2期103-111,共9页
针对高效脱除硝酸生产尾气中NOx和N2O的需求,提出了先催化NOx还原后催化N2O分解的技术路线。分别考察了V2O5/TiO2和Co3O4基催化剂催化NOx还原和N2O分解的性能,在优选出2.0Cs/Co3O4催化剂的基础... 针对高效脱除硝酸生产尾气中NOx和N2O的需求,提出了先催化NOx还原后催化N2O分解的技术路线。分别考察了V2O5/TiO2和Co3O4基催化剂催化NOx还原和N2O分解的性能,在优选出2.0Cs/Co3O4催化剂的基础上,重点考察了在V2O5/TiO2催化剂之后串接2.0Cs/Co3O4催化剂的联合催化脱除NOx和N2O的性能,并采用N2吸脱附、XRD、XPS和O2-TPD等手段对催化剂理化特性进行表征。结果表明:V2O5/TiO2催化还原NOx时,进气中含2%H2O有利于拓宽活性温度窗口和提高N2选择性,以及抑制N2O形成。在Co3O4表面负载2.0%Cs显著提高了催化剂催化N2O分解性能,这可能与Cs的引入导致部分Co3+还原为Co2+以及催化剂表面形成了更多氧空位有关。高温(400℃)下通入2%H2O对2.0Cs/Co3O4催化N2O分解的抑制作用较弱,但同时通入2%H2O和50×10-6 NO显著抑制了2.0Cs/Co3O4催化剂的活性。采用先V2O5/TiO2后2.0Cs/Co3O4的两段式催化剂联合脱除NOx和N2O时,前端的V2O5/TiO2催化剂主要催化NOx的还原反应,N2O对脱硝过程的影响有限;在V2O5/TiO2催化剂高效脱除NOx(和NH3)的温度范围内,后端的2.0Cs/Co3O4催化剂可较为稳定地催化N2O分解;在温度400℃,进气中含2%H2O时,NOx和NH3转化率均接近100%,N2O转化率为61.3%。 展开更多
关键词 NOx还原 N2O分解 V2O5/TiO2 Cs/Co3O4 联合催化
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Bi4O5I2/Bi7O9I3异质结光催化剂对水中环丙沙星的降解性能 认领 引用
4
作者 于瀚博 胡妍 +5 位作者 徐婷婷 张一文 张弛 谭杰文 李永翔 王晗 《材料研究学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2026年第5期321-332,共12页
用溶剂碱度调控法和煅烧制备一种富铋型碘氧化铋异质结光催化剂(Bi4O5I2/Bi7O9I3,Bi4/Bi7)并进行活性物种捕获实验、表征其物相和光电化学性能,研究了其对水中环丙沙星(CIP)的降解性能。结果表明,结构优化的Bi_... 用溶剂碱度调控法和煅烧制备一种富铋型碘氧化铋异质结光催化剂(Bi4O5I2/Bi7O9I3,Bi4/Bi7)并进行活性物种捕获实验、表征其物相和光电化学性能,研究了其对水中环丙沙星(CIP)的降解性能。结果表明,结构优化的Bi4/Bi7-3异质结光催化剂对CIP的吸附和光降解性能优异,在60 min内其吸附率为88.1%,在其后的30 min内使CIP完全降解。Bi4/Bi7具有由纳米颗粒和纳米片共团聚而成的微球结构,较大的比表面积为催化反应提供了丰富的活性位点,交错排列的能带形成的Ⅱ型异质结加速了电荷转移。空穴(h+)是Bi4/Bi7异质结降解CIP的主要活性物质,超氧自由基(·O2−)和羟基自由基(·OH)几乎不参与反应,使其在缺氧环境或自由基竞争环境中也具有较高的活性。 展开更多
关键词 复合材料 Bi4O5I2/Bi7O9I3 光催化 环丙沙星
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Fe3O4/TiO2/Au复合纳米材料的合成及光催化降解农药福美双 认领 引用 被引量：1
5
作者 付夏婕 吴睿 +4 位作者 李雪维 刘存芳 王玉琳 李亚鹏 王恒博 《稀有金属与硬质合金》 CAS CSCD 北大核心 2026年第3期116-126,共11页
采用共沉淀法合成Fe3O4纳米颗粒,并以Fe3O4为核负载TiO2,形成Fe3O4/TiO2复合纳米材料。同时采用氧化还原法合成纳米金,并在胺基作用下将其负载到Fe3O4/TiO2表面,形成具有三层结构的多功能Fe3O4/... 采用共沉淀法合成Fe3O4纳米颗粒,并以Fe3O4为核负载TiO2,形成Fe3O4/TiO2复合纳米材料。同时采用氧化还原法合成纳米金,并在胺基作用下将其负载到Fe3O4/TiO2表面,形成具有三层结构的多功能Fe3O4/TiO2/Au复合纳米材料。通过X射线衍射仪(XRD)、紫外-可见分光光度计(UV-Vis)、红外光谱仪(FTIR)对合成产物的晶相、特征吸收峰和表面化学键进行表征,证实其为Fe3O4/TiO2/Au复合纳米材料。将制备的Fe3O4/TiO2/Au复合纳米材料作为光催化剂,研究其在光照条件下对农药福美双的催化降解效果,探讨了不同因素对福美双催化降解效果的影响。结果表明,对于10 mL的福美双溶液,最优光催化降解条件为光催化剂Fe3O4/TiO2/Au用量10 mg,助催化剂过硫酸氢钾(PMS)用量10 mg以及福美双溶液初始浓度30 mg/L、pH值6。在此最优条件下,福美双最大降解率达76.40%,且该降解过程符合一级反应动力学模型。所制备Fe3O4/TiO2/Au复合纳米材料有望作为催化剂用于实际样品中农药的降解。 展开更多
关键词 磁性复合纳米材料 Fe3O4/TiO2/Au 农药残留 福美双 光催化降解 吸光度
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电场协同Cs掺杂Co3O4催化N2O低温高效分解 认领 引用
6
作者 王辰 赵旭腾 +6 位作者 班智博 李林亮 贾志琴 张晏源 陈婷 张毅然 林赫 《内燃机工程》 CAS CSCD 北大核心 2026年第3期186-200,共15页
为解决氨内燃机复杂排气中氧化亚氮(N2O)难以低温高效去除的问题,提出了一种电场与Cs掺杂Co3O4协同催化N2O低温高效分解的新策略。采用柠檬酸络合法合成了一系列不同Cs掺杂量的Co3O4催化剂并与SiC载体耦合,发现在电... 为解决氨内燃机复杂排气中氧化亚氮(N2O)难以低温高效去除的问题,提出了一种电场与Cs掺杂Co3O4协同催化N2O低温高效分解的新策略。采用柠檬酸络合法合成了一系列不同Cs掺杂量的Co3O4催化剂并与SiC载体耦合,发现在电场作用下N2O的分解温度显著降低。在90000 h-1的空速下,Cs0.1–Co3O4/SiC催化剂能够在125℃时实现N2O完全分解。机理研究表明,Cs作为电子助剂,适量掺杂可构建Cs–Co3+/Co2+高效电子转移界面,同时提高了催化剂表面Co2+位点浓度和晶格氧的流动性,从而形成更多的OV(氧空位)–Co2+活性中心。在电场作用下,Cs的供电子效应得到进一步强化,加速了N2O分解的氧化还原循环过程,最终驱动N—O键的断裂与N2O低温高效解离。 展开更多
关键词 N2O 低温高效分解 电场协同 Cs掺杂Co3O4 供电子效应
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Si3N4/Si2N2O相界面结合力及结构特征 认领 引用
7
作者 包嘉鑫 王卫国 +1 位作者 陈松 罗旭 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2026年第1期75-83,共9页
氮化硅陶瓷材料具有优良的综合性能,已在装备制造业和国防建设等领域得到应用。进一步提高氮化硅的力学性能,需深入了解相界面结构及特性,为高性能氮化硅陶瓷材料的研究和开发提供重要的理论基础。本研究通过透射电子显微镜观察了热等... 氮化硅陶瓷材料具有优良的综合性能,已在装备制造业和国防建设等领域得到应用。进一步提高氮化硅的力学性能,需深入了解相界面结构及特性,为高性能氮化硅陶瓷材料的研究和开发提供重要的理论基础。本研究通过透射电子显微镜观察了热等静压烧结的氮化硅陶瓷的Si3N4/Si2N2O相界面,构建了Si3N4/Si2N2O多种相界面模型。利用近列匹配和面重合阵点密度方法分析了Si3N4/Si2N2O相界面的结构特征,并利用分子动力学模拟计算了Si3N4/Si2N2O相界面的拉伸性能。研究结果表明,发育良好的Si2N2O晶粒与Si3N4晶粒结合紧密,界面处原子匹配有序,面重合原子密度较高,其位向关系为[0001]//[001],(1010)//(010);具有(1010)//(010)匹配特征的Si3N4/Si2N2O相界面的分离功高于其他相界面,所能承受的拉伸应力也高于其它相界面。以上结果表明,具有(1010)//(010)匹配特征的Si3N4/Si2N2O界面是一类低能稳定的相界面,增加此类相界面将有益于改善氮化硅陶瓷材料的力学性能。 展开更多
关键词 Si3N4陶瓷 Si2N2O 相界面 结合力
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Catalytic oxidation of benzene over nanostructured porous Co_3O_4-CeO_2 composite catalysts 认领 引用 被引量：11
8
作者 Chunyan Ma Zhen Mu +3 位作者 Chi He Peng Li Jinjun Li Zhengping Hao 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2011年第12期2078-2086,共9页
Mesostructured Co3O4-CeO2 composite was found to be an effective catalytic material for the complete oxidation of benzene.The Co3O4-CeO2 catalysts with different Co/Ce ratios(mol/mol)were prepared via the nanocasting ... Mesostructured Co3O4-CeO2 composite was found to be an effective catalytic material for the complete oxidation of benzene.The Co3O4-CeO2 catalysts with different Co/Ce ratios(mol/mol)were prepared via the nanocasting method and the mesostructure was replicated from two-dimensional(2D)hexagonal SBA-15 and three-dimensional(3D)cubic KIT-6 silicas,respectively.All the obtained Co3O4-CeO2 catalysts exhibited the similar symmetry with the parent silicas and well ordered mesostructures.The Co3O4-CeO2 catalysts with 2D mesostructure showed lower catalytic activities than the corresponding 3D materials.The Co3O4-CeO2 catalyst nanocasted from KIT-6 and with the Co/Ce ratio of 16/1 possessed the best catalytic benzene oxidation activity due to larger quantities of surface hydroxyl groups and surface oxygenated species.The mesostructured Co3O4-CeO2 material thus shows great potential as a promising eco-environmental catalyst for benzene effective elimination. 展开更多
关键词 benzene elimination nanocasting mesoporous Co3O4-CeO2 2D/3D structural Co/Ce ratios
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超声辅助-水热法制备MnO2@Fe3O4磁性纳米材料及吸附性能研究 认领 引用
9
作者 陆馨怡 刘津秀 +5 位作者 曾军 彭慧 黄彩密 邱香香 叶有明 谢雪珍 《有色金属（中英文）》 CAS 北大核心 2026年第4期676-684,共9页
随着现代化工业的发展,排放的含有有机染料污染物的废水,对水体生态系统造成了严重破坏,威胁着人类的健康和可持续发展。通过利用超声辅助-水热法制备了MnO2和MnO2@Fe3O4复合吸附材料,运用SEM和XRD进行物相及形貌分析,以有... 随着现代化工业的发展,排放的含有有机染料污染物的废水,对水体生态系统造成了严重破坏,威胁着人类的健康和可持续发展。通过利用超声辅助-水热法制备了MnO2和MnO2@Fe3O4复合吸附材料,运用SEM和XRD进行物相及形貌分析,以有机染料亚甲基蓝(MB)为模型污染物,探究其吸附性能。(1)对MnO2和MnO2@Fe3O4进行物相、形貌分析得出,100℃、6 h条件下制备的纳米MnO2和100℃、6 h、锰铁比3∶1条件下制备的MnO2@Fe3O4结晶度和形貌最理想。(2)吸附实验的结果表明:最佳吸附条件为吸附时间90 min、吸附剂用量50 mg、初始浓度20 mg·L-1。在最优制备条件和最佳吸附条件下最高的吸附率为96.28%,吸附量为19.26 mg·g-1。吸附过程符合Freundlich等温吸附模型和准二级动力学模型,表明吸附以多层的化学吸附为主。本研究为设计安全、高效、经济实用的吸附材料提供了理论支持,验证了其在染料废水处理中的应用潜力。 展开更多
关键词 水热法 纳米MnO2 MnO2@Fe3O4复合材料 吸附性能 亚甲基蓝
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(B4C+Al2O3)/Al中子吸收材料的稳定化工艺 认领 引用
10
作者 石宝铭 昝宇宁 +2 位作者 王全兆 肖伯律 马宗义 《科技导报》 CAS CSCD 北大核心 2026年第2期98-107,共10页
(B4C+Al2O3)/Al复合材料作为乏燃料干式贮存系统中的关键中子吸收材料,其在高温下长期服役的可靠性直接关系到核废料安全管理的有效性。该结构功能一体化材料在高温下存在非晶Al2O3(am-Al2O3)向γ-Al2O3相... (B4C+Al2O3)/Al复合材料作为乏燃料干式贮存系统中的关键中子吸收材料,其在高温下长期服役的可靠性直接关系到核废料安全管理的有效性。该结构功能一体化材料在高温下存在非晶Al2O3(am-Al2O3)向γ-Al2O3相变的风险,可能导致力学性能降低,但目前对其组织演化规律及性能稳定性的认识仍不足。为此,对(B4C+Al2O3)/Al复合材料进行了400℃/100 h和550℃/8 h 2种稳定化工艺处理,并通过400℃下最长4000 h的退火实验验证其长期稳定性。结果表明,经稳定化处理后,复合材料在室温及350℃下的抗拉强度分别保持在220.0和100.0 MPa以上,满足工程应用需求。微观组织分析表明,am-Al2O3部分转化为γ-Al2O3,但材料在退火过程中组织与性能均趋于稳定。2种工艺均能有效提升材料的热稳定性,为(B4C+Al2O3)/Al复合材料制备的乏燃料干式贮存容器实现长期安全服役提供了材料学依据。 展开更多
关键词 中子吸收材料 (B4C+Al2O3)/Al复合材料 稳定化工艺 力学性能 微观组织
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ZIF-8/PSF@Fe3O4-ZIF-8有机中空纤维复合膜的制备及其O2/N2分离性能研究 认领 引用
11
作者 张如月 苗泽凤 +1 位作者 刘聪聪 杨腾飞 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2026年第2期116-121,共6页
以磁性Fe3O4-ZIF-8核壳粒子作为填料,采用嵌入晶种法在PSF有机中空纤维上制备了ZIF-8/PSF@Fe3O4-ZIF-8复合膜,并对膜结构和O2/N2分离性能进行研究。结果表明,优化条件下PSF中空纤维表面制备了厚度为8.67μm的连续ZIF-... 以磁性Fe3O4-ZIF-8核壳粒子作为填料,采用嵌入晶种法在PSF有机中空纤维上制备了ZIF-8/PSF@Fe3O4-ZIF-8复合膜,并对膜结构和O2/N2分离性能进行研究。结果表明,优化条件下PSF中空纤维表面制备了厚度为8.67μm的连续ZIF-8膜,其O2渗透通量为3.52×10-8 mol/(m2·s·Pa),O2/N2理想选择性为4.05。经过216 h运行和20次压力循环(0.1~0.2 MPa)测试,复合膜的O2渗透通量以及O2/N2理想选择性基本保持恒定,表现出优异的长期运行稳定性和良好的制备重现性。相比掺杂纯ZIF-8晶种制备的有机中空纤维膜,ZIF-8/PSF@Fe3O4-ZIF-8有机中空纤维复合膜的O2/N2分离性能得到提升,证实磁性Fe3O4纳米粒子弱吸附和ZIF-8孔道筛分的协同增效作用。 展开更多
关键词 Fe3O4-ZIF-8核壳粒子 ZIF-8复合膜 PSF有机中空纤维 嵌入晶种法 O2/N2分离
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钆掺杂Co3O4催化剂低温分解N2O的催化性能 认领 引用
12
作者 米倩 王明昊 +3 位作者 李祥利 潘磊 陈标华 徐瑞年 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2026年第4期1068-1079,共12页
以硝酸钴为钴源,通过调控制备方法(共沉淀、水热合成、共沉淀-水热合成两步法)、沉淀剂(Na2CO3、K2CO3、NH3·H2O、NaOH、KOH)、金属掺杂类型(K、Li、Mn、Cu、Gd、Ce)及煅烧条件(温度、气氛),制备系列Co3O_(4... 以硝酸钴为钴源,通过调控制备方法(共沉淀、水热合成、共沉淀-水热合成两步法)、沉淀剂(Na2CO3、K2CO3、NH3·H2O、NaOH、KOH)、金属掺杂类型(K、Li、Mn、Cu、Gd、Ce)及煅烧条件(温度、气氛),制备系列Co3O4催化剂。采用固定床反应装置评价Co3O4催化剂对N2O的低温分解性能,结合X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、N2吸附-脱附曲线、扫描电子显微镜(SEM)、氢气程序升温还原(H2-TPR)和氧气程序升温脱附(O2-TPD)等表征技术,揭示N2O分解机制。结果表明,共沉淀-水热合成两步法制备的Co3O4-C+H催化剂具有更大比表面积、更高Co3+活性位点占比和氧空位含量,低温催化性能最优。在反应温度350℃、气体体积空速(GHSV)为10000 h-1、7%N2O/He(体积分数)条件下,该催化剂的N2O转化率达85.7%。Gd掺杂可显著提升Co3O4-C+H催化剂性能,最优制备条件为:Gd/Co摩尔比0.1、Na2CO3沉淀剂、500℃空气气氛煅烧。Gd掺杂能进一步提高催化剂表面Co3+活性位点浓度,并弱化Co—O键强度。所制备的Gd0.1@Co3O4催化剂在反应温度200℃时N2O转化效率可达80%,反应温度300℃时实现N2O完全分解。值得注意的是,在反应温度300℃、高浓度N2O与O2共存以及高气体体积空速的严苛反应条件下,Gd0.1@Co3O4催化剂仍保持优异活性,N2O转化率稳定在90%以上。 展开更多
关键词 两步法制备 四氧化三钴 钆掺杂 一氧化二氮分解 低温催化
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Preparation and mechanical properties of in situ Al_2O_3/Al composites by adding NH_4AlO(OH)HCO_3 认领 引用 被引量：1
13
作者 姜澜 崔焱洲 +2 位作者 史玉娟 丁友东 袁芳兰 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2011年第10期2181-2185,共5页
Aluminium matrix composite reinforced by Al2O3 particles was produced by adding NH4AlO（OH）HCO3 into molten aluminum.The mechanical properties and wear behavior of the as-fabricated composites were studied.The result... Aluminium matrix composite reinforced by Al2O3 particles was produced by adding NH4AlO（OH）HCO3 into molten aluminum.The mechanical properties and wear behavior of the as-fabricated composites were studied.The results show that during stirring γ-Al2O3 particles were formed via decomposition reaction of NH4AlO（OH）HCO3,and the distribution of Al2O3 particles is more uniform in the matrix aluminum than directly added Al2O3 into molten aluminum.The density and the hardness values of the as-fabricated composites increase with increasing the particle volume fraction,while the tensile strength of the composites decreases with increasing the volume fraction of the Al2O3 particles.The wear rate of the composites decreases with increasing the volume fraction of the particle and loading.The in situ formed Al2O3/Al composite by adding NH4AlO（OH）HCO3 shows more superior mechanical and wear behaviors than that prepared by directly adding Al2O3 particles. 展开更多
关键词 aluminum matrix composite NH4AlO（OH）HCO3 A12O3 particles microstructure hardness tensile strength wear behavior
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MgO/MgFe2O4/α-Fe2O3的一锅制备及其对亚甲基蓝的吸附性能 认领 引用
14
作者 张雪茹 姜承志 +2 位作者 胡骏康 郑馨妍 谷睿宇 《辽宁化工》 CAS 2026年第5期708-715,共8页
本研究采用一锅法制备了具有超顺磁性的MgO/MgFe2O4/α-Fe2O3复合吸附剂(MMF),并系统评价其对水中亚甲基蓝的吸附性能。通过XRD、SEM、BET和XPS等技术对MMF的物相、形貌、孔结构及表面化学状态进行了表征。结果表明,MMF具... 本研究采用一锅法制备了具有超顺磁性的MgO/MgFe2O4/α-Fe2O3复合吸附剂(MMF),并系统评价其对水中亚甲基蓝的吸附性能。通过XRD、SEM、BET和XPS等技术对MMF的物相、形貌、孔结构及表面化学状态进行了表征。结果表明,MMF具有多相复合结构、较高的比表面积和丰富的表面吸附氧物种。吸附实验表明,在初始MB质量浓度为50 mg·L-1、pH=8、吸附剂用量500 mg·L-1、30℃条件下,吸附280 min后去除率可达100%。吸附过程符合Freundlich模型和准一级动力学模型,以物理吸附为主。热力学参数表明吸附为自发、吸热的过程。MMF具备良好的磁性分离性能,5次循环后去除率仍保持在86%以上,显示出优异的可重复使用性与应用潜力。 展开更多
关键词 MgO/MgFe2O4/α-Fe2O3复合材料 磁性吸附剂 亚甲基蓝 吸附机制
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Fe3O4@SiO2/TiO2复合光催化剂处理医院废水性能研究 认领 引用
15
作者 王新培 《粘接》 CAS 2026年第5期1362-1366,共5页
采用溶胶-凝胶法合成乳棕色Fe3O4@SiO2/TiO2复合光催化剂,用制备的催化剂处理医院废水。结果表明,在TiO2与Fe3O4@SiO2纳米球质量比为10∶3、催化剂焙烧温度为450℃、催化剂与医院废水COD质量比为1∶1、120 W紫... 采用溶胶-凝胶法合成乳棕色Fe3O4@SiO2/TiO2复合光催化剂,用制备的催化剂处理医院废水。结果表明,在TiO2与Fe3O4@SiO2纳米球质量比为10∶3、催化剂焙烧温度为450℃、催化剂与医院废水COD质量比为1∶1、120 W紫外灯照反应80 min的条件下,对医院废水COD的处理效果最好,COD去除率可达74.3%,出水COD为213.31 mg/L,该催化剂可反复使用5次。结果表明,催化剂复合情况良好,无杂质生成。经焙烧的TiO2晶型呈锐钛矿型,提高了催化剂的活性。 展开更多
关键词 二氧化钛 医院废水 光催化 Fe3O4@SiO2/TiO2 COD
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Preparation of Z-scheme WO_3(H_2O)0.333/Ag_3PO_4 composites with enhanced photocatalytic activity and durability 认领 引用 被引量：8
16
作者 Zhen Li Xia Wang +3 位作者 Jinfeng Zhang Changhao Liang Luhua Lu Kai Dai 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第3期326-334,共9页
Ag3PO4 is widely used in the field of photocatalysis because of its unique activity. However, photocorrosion limits its practical application. Therefore, it is very urgent to find a solution to improve the light corro... Ag3PO4 is widely used in the field of photocatalysis because of its unique activity. However, photocorrosion limits its practical application. Therefore, it is very urgent to find a solution to improve the light corrosion resistance of Ag3PO4. Herein, the Z-scheme WO3(H2O)0.333/Ag3PO4 composites are successfully prepared through microwave hydrothermal and simple stirring. The WO3(H2O)0.333/Ag3PO4 composites are characterized by X-ray diffraction, scanning electron microscopy, X-ray photoelectron spectroscopy and UV-Vis spectroscopy. In the degradation of organic pollutants, WO3(H2O)0.333/Ag3PO4 composites exhibit excellent performance under visible light. This is mainly attributed to the synergy of WO3(H2O)0.333 and Ag3PO4. Especially, the photocatalytic activity of 15%WO3(H2O)0.333/Ag3PO4 is the highest, and the methylene blue can be completely degraded in 4 min. In addition, the stability of the composites is also greatly enhanced. After five cycles of testing, the photocatalytic activity of 15%WO3(H2O)0.333/Ag3PO4 is not obviously decreased. However, the degradation efficiency of Ag3PO4 was only 20.2%. This indicates that adding WO3(H2O)0.333 can significantly improve the photoetching resistance of Ag3PO4. Finally, Z-scheme photocatalytic mechanism is investigated. 展开更多
关键词 Photocatalysis Ag3PO4 WO3(H2O)0.333 Composites Z-scheme
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铈基与钴基Co_3O_4-CeO_2氧载体上甲烷化学链转化特性:产物选择性控制 认领 引用 被引量：17
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作者 曾良鹏 黄樊 +2 位作者 祝星 郑敏 李孔斋 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第1期115-125,共11页
采用水热法制备了Co_3O_4/CeO_2(x)[x为钴铈原子摩尔比n(Co)∶n(Ce)=6∶4~9∶1]和Ce1-yCo_yO2-δ(y=0.1~0.4)2个系列复合氧化物,并表征了材料的物理化学性质,考察了这些氧化物作为氧载体参与甲烷化学链转化(化学链燃烧和化学链部... 采用水热法制备了Co_3O_4/CeO_2(x)[x为钴铈原子摩尔比n(Co)∶n(Ce)=6∶4~9∶1]和Ce1-yCo_yO2-δ(y=0.1~0.4)2个系列复合氧化物,并表征了材料的物理化学性质,考察了这些氧化物作为氧载体参与甲烷化学链转化(化学链燃烧和化学链部分氧化)的反应性能.结果表明,2类复合氧化物的甲烷反应活性均明显优于单一氧化物CeO_2或Co_3O_4,但2类氧载体上的甲烷反应产物的选择性具有明显差异.Ce1-yCo_yO2-δ氧载体形成了Ce-Co-O固溶体,储氧能力明显增强,体相晶格氧迁移速率与甲烷活化速率匹配较好,甲烷反应产物以CO和H_2的合成气为主,有利于甲烷的化学链部分氧化.Co_3O_4/CeO_2(x)氧载体中CeO_2与Co3O4之间的相互作用改善了材料的储氧能力和氧化活性,其与甲烷反应时主要生成CO_2,有利于甲烷化学链燃烧.连续性化学链循环实验表明,2类氧载体均具有较好的再生性能和循环稳定性. 展开更多
关键词 甲烷 Co3O4/CeO2(x)氧载体 Ce(1-y)CoyO(2-δ)氧载体 化学链部分氧化 化学链燃烧
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The design and fabrication of Co3O4/Co3V2O8/Ni nanocomposites as high-performance anodes for Li-ion batteries 认领 引用 被引量：6
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作者 Yang Li Lingbin Kong +2 位作者 Maocheng Liu Weibin Zhang Long Kang 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第3期494-500,共7页
The CoO/CoVO/Ni nanocomposites were rationally designed and prepared by a two-step hydrothermal synthesis and subsequent annealing treatment. The one-dimensional（1D） CoOnanowire arrays directly grew on Ni foam, wher... The CoO/CoVO/Ni nanocomposites were rationally designed and prepared by a two-step hydrothermal synthesis and subsequent annealing treatment. The one-dimensional（1D） CoOnanowire arrays directly grew on Ni foam, whereas the 1D CoVOnanowires adhered to parts of CoOnanowires.Most of the hybrid nanowires were inlayed with each other, forming a 3D hybrid nanowires network.As a result, the discharge capacity of CoO/CoVO/Ni nanocomposites could reach 1201.8 mAh/g after100 cycles at 100 mA/g. After 600 cycles at 1 A/g, the discharge capacity was maintained at 828.1 mAh/g.Moreover, even though the charge/discharge rates were increased to 10 A/g, it rendered reversible capacity of 491.2 mAh/g. The superior electrochemical properties of nanocomposites were probably ascribed to their unique 3D architecture and the synergistic effects of two active materials. Therefore, such CoO/CoVO/Ni nanocomposites could potentially be used as anode materials for high-performance Li-ion batteries. 展开更多
关键词 Co3O4 Co3V2O8 Ni foam Nanocomposites Li-ion batteries
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Co_3O_4/CeO_2CO氧化的原位红外光谱研究 认领 引用 被引量：6
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作者 邵建军 朱锡 +1 位作者 张永坤 王明贵 《燃料化学学报》 CSCD 北大核心 2012年第2期229-234,共6页
采用沉淀氧化法制备了Co3O4/CeO2催化剂。分别在干、湿条件下进行了一氧化碳氧化反应研究。运用FT-IR表征手段,在钴铈复合氧化物上进行了CO吸附及CO/O2共吸附研究。结果表明,与纯的Co3O4样品相比,Co3O4/CeO2具有明显的抗湿气能力。Co3O4... 采用沉淀氧化法制备了Co3O4/CeO2催化剂。分别在干、湿条件下进行了一氧化碳氧化反应研究。运用FT-IR表征手段,在钴铈复合氧化物上进行了CO吸附及CO/O2共吸附研究。结果表明,与纯的Co3O4样品相比,Co3O4/CeO2具有明显的抗湿气能力。Co3O4/CeO2催化剂在进行CO氧化时,表面形成了类碳酸盐物种。当环境温度低于453 K时,催化剂上类碳酸盐的生成与形成类碳酸盐物种后受热分解存在着动态平衡。当环境温度高于493 K,催化剂上生成的类碳酸盐物全部受热分解。氧化铈的加入提高了催化剂的抗湿气性能。较小粒径的Co3O4与CeO2产生的强相互作用可使CeO2向Co3O4提供氧,因而间接提供了CO氧化需要的氧。 展开更多
关键词 Co3O4/CeO2 CO氧化 FT-IR 吸附
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Magnetic composite Fe3O4/CeO2 for adsorption of azo dye 认领 引用 被引量：5
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作者 Shaomin Gao Wenwen Zhang +1 位作者 Huiping Zhou Donghui Chen 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2018年第9期986-993,共8页
In this paper,magnetic composite Fe3 O4/CeO2（MC Fe/Ce） was synthesized via CeO2 covered onto the surface of Fe3O4 by sol-precipitation method.The as-synthesized samples were characterized by FE-SEM,XRD,SEM-EDS and F... In this paper,magnetic composite Fe3 O4/CeO2（MC Fe/Ce） was synthesized via CeO2 covered onto the surface of Fe3O4 by sol-precipitation method.The as-synthesized samples were characterized by FE-SEM,XRD,SEM-EDS and FT-IR spectrum.The pseudo-second-order（PSO） kinetic can describe well the adsorption of Acid black 210（AB210） onto the as-obtained MC Fe/Ce of which the adsorption isotherm fits the Langmuir adsorption model better than Freundlich adsorption model.Furthermore,the maximum monolayer adsorption capacity of MC Fe/Ce is about 93 mg/g,which is 6 times more than that of commercial CeO2 for AB210.Moreover,the removal rate of the adsorbates for AB210 is 82.3% after first adsorption and still about 70% the fourth forth adsorption experiments within 120 min,which demonstrates that the obtained MC Fe/Ce has outstanding adsorption capacity and good stability.Additionally,the composite can be easily separated from aqueous solution in a few seconds with an external magnetic field due to its magnetic property,which is vital and has potential for its practical applications. 展开更多
关键词 Magnetic Adsorption Fe3O4/CeO2 Sol-precipitation AB 210 Rare earths
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