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V2O5/TiO2和Cs/Co3O4催化剂联合催化脱除NOx和N2O 认领 引用
1
作者 苗静文 樊星 +1 位作者 刘若雯 张雅坤 《环境工程》 CAS CSCD 2026年第2期103-111,共9页
针对高效脱除硝酸生产尾气中NOx和N2O的需求,提出了先催化NOx还原后催化N2O分解的技术路线。分别考察了V2O5/TiO2和Co3O4基催化剂催化NOx还原和N2O分解的性能,在优选出2.0Cs/Co3O4催化剂的基础... 针对高效脱除硝酸生产尾气中NOx和N2O的需求,提出了先催化NOx还原后催化N2O分解的技术路线。分别考察了V2O5/TiO2和Co3O4基催化剂催化NOx还原和N2O分解的性能,在优选出2.0Cs/Co3O4催化剂的基础上,重点考察了在V2O5/TiO2催化剂之后串接2.0Cs/Co3O4催化剂的联合催化脱除NOx和N2O的性能,并采用N2吸脱附、XRD、XPS和O2-TPD等手段对催化剂理化特性进行表征。结果表明:V2O5/TiO2催化还原NOx时,进气中含2%H2O有利于拓宽活性温度窗口和提高N2选择性,以及抑制N2O形成。在Co3O4表面负载2.0%Cs显著提高了催化剂催化N2O分解性能,这可能与Cs的引入导致部分Co3+还原为Co2+以及催化剂表面形成了更多氧空位有关。高温(400℃)下通入2%H2O对2.0Cs/Co3O4催化N2O分解的抑制作用较弱,但同时通入2%H2O和50×10-6 NO显著抑制了2.0Cs/Co3O4催化剂的活性。采用先V2O5/TiO2后2.0Cs/Co3O4的两段式催化剂联合脱除NOx和N2O时,前端的V2O5/TiO2催化剂主要催化NOx的还原反应,N2O对脱硝过程的影响有限;在V2O5/TiO2催化剂高效脱除NOx(和NH3)的温度范围内,后端的2.0Cs/Co3O4催化剂可较为稳定地催化N2O分解;在温度400℃,进气中含2%H2O时,NOx和NH3转化率均接近100%,N2O转化率为61.3%。 展开更多
关键词 NOx还原 N2O分解 V2O5/TiO2 Cs/Co3O4 联合催化
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二步法合成笼状大孔/介孔三维有序Cs_2O-Sb_2O_5/SiO_2 认领 引用 被引量：3
2
作者 荆涛 田景芝 +2 位作者 郑永杰 孙德智 邓启刚 《黑龙江大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2011年第2期213-217,共5页
以聚氯乙烯（PS）胶晶束为模板,正硅酸乙酯（TEOS）为硅源,采用原位溶胶凝胶-水热法负载活性组分Cs2O-Sb2O5,制备出具有笼状大孔的介孔Cs2O-Sb2O5/SiO2材料。用透射电镜（TEM）、扫描电镜（SEM）、物理吸附与化学吸附（N2-TPD、CO2-TPD... 以聚氯乙烯（PS）胶晶束为模板,正硅酸乙酯（TEOS）为硅源,采用原位溶胶凝胶-水热法负载活性组分Cs2O-Sb2O5,制备出具有笼状大孔的介孔Cs2O-Sb2O5/SiO2材料。用透射电镜（TEM）、扫描电镜（SEM）、物理吸附与化学吸附（N2-TPD、CO2-TPD和NH3-TPD）以及X衍射（XRD）等手段对样品进行表征。结果表明,该材料呈3DOM笼状结构,大孔孔径约150 nm,孔壁有介孔存在,介孔孔径主要集中在5 nm。以BJH方法计算,在P/P0=0.9919时测得孔容积为约2.98 cm3.g-1,BET方法测得比表面积约为103.5m2.g-1,制得的催化剂具有酸碱双中心,碱强度为150℃和443℃,碱量为1.0~1.2 mmo.lg-1。酸强度为200℃,酸量为0.51~0.55 mmo.lg-1。以醋酸甲酯与甲醛在固定床反应器上合成丙烯酸甲酯为探针反应,对所合成的催化剂进行考察,得到丙烯酸甲酯的收率在50~55%,与相同活性组分的介孔催化剂相比,笼状大孔/介孔催化剂由于空间形貌决定其催化活性、选择性、重复使用及抗积碳等性能显著提高。 展开更多
关键词 二步法 模板 大孔材料 Cs2O-Sb2O5/SiO2
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Cs2.5H0.5PW12O40/SiO_2催化剂上叔戊烯与甲醇的醚化 认领 引用 被引量：2
3
作者 魏民 王海彦 +2 位作者 马骏 陈文艺 杨青松 《当代化工》 CAS 2004年第1期7-10,共4页
制备了硅胶负载的Cs2 .5H0 .5PW1 2 0 4 0 催化剂 ,并用于叔戊烯与甲醇的醚化反应。考察了催化剂制备方法和工艺条件对叔戊烯转化率的影响。研究结果表明 ,以低钠硅胶为载体 ,在负载量 40 %、焙烧温度 40 0℃条件下制备的Cs2 .5H0 .5PW1... 制备了硅胶负载的Cs2 .5H0 .5PW1 2 0 4 0 催化剂 ,并用于叔戊烯与甲醇的醚化反应。考察了催化剂制备方法和工艺条件对叔戊烯转化率的影响。研究结果表明 ,以低钠硅胶为载体 ,在负载量 40 %、焙烧温度 40 0℃条件下制备的Cs2 .5H0 .5PW1 2 0 4 0 SiO2 催化剂具有较高的催化活性。在反应温度为 80℃、压力为 1 .0MPa、n(甲醇 ) n(叔戊烯 )为 1 .1、LHSV为 1h- 1 的条件下 ,叔戊烯的转化率为 68.5 7%。Cs2 .5H0 .5PW1 2 0 4 0 SiO2 催化剂对于叔戊烯与甲醇的醚化反应具有良好的活性与选择性 ,是一种理想的叔戊烯与甲醇的醚化反应的催化剂。 展开更多
关键词 Cs2.5H0.5PW12O40/SiO2 催化剂 叔戊烯 甲醇 醚化
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退火温度对Ta2O5/SiO2多层反射膜结构和应力特性的影响 认领 引用 被引量：11
4
作者 刘保剑 段微波 +4 位作者 李大琪 余德明 陈刚 王天洪 刘定权 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第11期172-178,共7页
介质膜反射镜是星载激光测高仪系统中不可缺少的薄膜元件,其面形质量直接影响探测系统测距的分辨率和精度.本文采用离子束辅助电子束蒸发工艺在石英基底上沉积Ta2O5/SiO2多层反射膜,并在200—600℃的空气中做退火处理.通过X射线衍射、... 介质膜反射镜是星载激光测高仪系统中不可缺少的薄膜元件,其面形质量直接影响探测系统测距的分辨率和精度.本文采用离子束辅助电子束蒸发工艺在石英基底上沉积Ta2O5/SiO2多层反射膜,并在200—600℃的空气中做退火处理.通过X射线衍射、原子力显微镜、分光光度计及激光干涉仪等测试手段,系统研究了退火温度对Ta2O5/SiO2多层反射膜结构、光学性能以及应力特性的影响.结果表明:Ta2O5/SiO2多层反射膜退火后,膜层结构保持稳定,膜层表面粗糙度得到有效改善;反射膜在500—600℃退火后,残余应力由压应力向张应力转变;采用合适的退火温度可以有效释放Ta2O5/SiO2薄膜的残余应力,使薄膜与基底构成的介质膜反射镜具有较好的面形精度.本文的实验结果对退火工艺在介质膜反射镜面形控制技术方面的应用具有重要意义. 展开更多
关键词 光学薄膜 Ta2O5/SiO2多层反射膜 退火 应力特性
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V_2O_5/γ-Al_2O_3和V_2O_5/SiO_2负载型催化剂对异丁烷的催化脱氢性能 认领 引用 被引量：9
5
作者 马红超 付颍寰 +3 位作者 王振旅 朱万春 吴通好 王国甲 《应用化学》 CAS 北大核心 2004年第12期1221-1224,共4页
用浸渍法制备了V2 O5/γ Al2 O3 和V2 O5/SiO2 负载型催化剂 ,应用H2 TPR、NH3 TPD、ESR等物理化学技术对其作了表征 ,比较了它们在 5 80℃时对异丁烷脱氢反应的催化性能。结果表明 ,V2 O5/γ Al2 O3 催化剂的脱氢活性较好 ,异丁烷转化... 用浸渍法制备了V2 O5/γ Al2 O3 和V2 O5/SiO2 负载型催化剂 ,应用H2 TPR、NH3 TPD、ESR等物理化学技术对其作了表征 ,比较了它们在 5 80℃时对异丁烷脱氢反应的催化性能。结果表明 ,V2 O5/γ Al2 O3 催化剂的脱氢活性较好 ,异丁烷转化率为 35 4 % ,这与γ Al2 O3 表面钒物种易还原 (还原温度为 5 4 2℃ )和分散状态好有关 ;而V2 O5/SiO2 催化剂显示出 96 %的高异丁烯选择性则与SiO2 展开更多
关键词 V2O5/γ-Al2O3 V2O5/SiO2, 异丁烷, 脱氢
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CaO-SiO_2-Fe_tO-P_2O_5渣中磷的富集行为 认领 引用 被引量：9
6
作者 王楠 梁志刚 +1 位作者 陈敏 邹宗树 《东北大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期814-817,共4页
通过考察不同温度下CaO-SiO2-FetO-P2O5熔渣中磷在2CaO·SiO2颗粒内部和表面以及熔渣本体中的浓度分布规律,对CaO-SiO2-FetO-P2O5熔渣中磷的富集行为进行了研究.结果表明:熔渣中存在的2CaO·SiO2固体颗粒为渣中磷富集提供了场所... 通过考察不同温度下CaO-SiO2-FetO-P2O5熔渣中磷在2CaO·SiO2颗粒内部和表面以及熔渣本体中的浓度分布规律,对CaO-SiO2-FetO-P2O5熔渣中磷的富集行为进行了研究.结果表明:熔渣中存在的2CaO·SiO2固体颗粒为渣中磷富集提供了场所,磷向2CaO·SiO2颗粒富集并形成2CaO·SiO2-3CaO·P2O5固溶体(富磷相).磷从熔渣本体向2CaO·SiO2颗粒的富集过程可认为是由磷自熔渣本体向2CaO·SiO2颗粒表面的传质、在2CaO·SiO2颗粒表面形成2CaO·SiO2-3CaO·P2O5固溶体以及磷通过固溶体产物层由颗粒表面向其内部扩散的3个子过程组成.提高温度对熔渣中磷向2CaO·SiO2颗粒的富集起到促进作用.小粒径2CaO·SiO2颗粒相比于大粒径颗粒虽然可以在较短时间内完成磷的富集过程,但大粒径的2CaO·SiO2颗粒有利于其所形成的富磷相与钢渣本体的分离. 展开更多
关键词 磷富集 2CaO·SiO2颗粒 2CaO·SiO2-3CaO·P2O5固溶体 富磷相 传质
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Distribution of P2O5 between solid solution and liquid phase in dephosphorization slag of CaO-SiO2-FeO-P2O5-Na2O system 认领 引用 被引量：3
7
作者 Chuan-ming Du Ning-ning Lv +3 位作者 Chang Su Wei-ming Liu Jin-xing Yang Hai-chuan Wang 《Journal of Iron and Steel Research International》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第11期1162-1170,共9页
A multi-phase slag containing Na2O is potential to efficiently dephosphorize high-P hot metal.After dephosphorization,the generated slag with high P2O5 content is regarded as a P resource.Because P2O5 was mainly conce... A multi-phase slag containing Na2O is potential to efficiently dephosphorize high-P hot metal.After dephosphorization,the generated slag with high P2O5 content is regarded as a P resource.Because P2O5 was mainly concentrated in the 2CaO SiO2-3CaO P2O5 solid solution,the recovery of P from dephosphorization slag primarily depends on the separation of the solid solution from other phases.The distribution ratios of P2O5 between solid solution and liquid phase in the CaOSiO2-FeO-P2O5-Nslag system were investigated.The results indicated that the addition of Na2O facilitated the enrichment of P2O5 in the solid solution because it increased not only the distribution ratio of P2O5 but also the mass fraction of the solid solution.The distribution ratio of P2O5 was independent of the P2O5 content in slag.A higher P2O5 content in slag resulted in higher P2O5 and Na2O contents in the solid solution.The distribution ratio of P2O5 increased with the total Fe content in the liquid phase,regardless of the valence of Fe.An increase in the FeO content in slag brought a higher P2O5 content in the solid solution.As slag basicity increased,the distribution ratio of P2O5 increased,but the P2O5 content in the solid solution decreased. 展开更多
关键词 Dephosphorization Steelmaking slag Distribution ratio P2O5 2CaO·SiO2-3CaO·P2O5 solid solution
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Cs_2SO_4-C_2H_5OH-H_2O三元体系30℃和50℃的平衡溶解度研究 认领 引用 被引量：4
8
作者 胡满成 翟全国 +2 位作者 高世扬 刘志宏 褚建利 《无机化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2002年第7期701-704,共4页
The solubilities of Cs 2 SO 4 -C 2 H 5 OH-H 2 O ternary system at 30℃and 50℃have been studied using microe-quipment for solubility determination.There appears two phases,alcoh olic phase,water phase in the liquid ph... The solubilities of Cs 2 SO 4 -C 2 H 5 OH-H 2 O ternary system at 30℃and 50℃have been studied using microe-quipment for solubility determination.There appears two phases,alcoh olic phase,water phase in the liquid phase.The solubilities of Cs 2 SO 4 in water,C 2 H 5 OH and mixed solvent have been determ ined.The phase diagram indicated that C 2 H 5 OH might be salted out by Cs 2 SO 4 from this system and the equilibrium solid phase is Cs 2 SO 4 . 展开更多
关键词 Cs2SO4-C2H5OH-H2O三元体系 硫酸铯 乙醇 相平衡 溶解度 水 分离 萃取
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SiO_2改性的V_2O_5-MoO_3/TiO_2催化剂抗碱中毒性能研究 认领 引用 被引量：21
9
作者 沈伯雄 马娟 《燃料化学学报》 CSCD 北大核心 2012年第2期247-251,共5页
以陶瓷为骨架,用溶胶凝胶法和浸渍法制备了V2O5-MoO3/TiO2催化剂,并用SiO2进行改性。采用浸渍法模拟碱K中毒,研究了SiO2改性前后催化剂中毒脱硝效率的变化,并通过BET、H2-TPR、NH3-TPD等技术手段对催化剂进行了表征。结果表明,加入SiO2... 以陶瓷为骨架,用溶胶凝胶法和浸渍法制备了V2O5-MoO3/TiO2催化剂,并用SiO2进行改性。采用浸渍法模拟碱K中毒,研究了SiO2改性前后催化剂中毒脱硝效率的变化,并通过BET、H2-TPR、NH3-TPD等技术手段对催化剂进行了表征。结果表明,加入SiO2后,催化剂的比表面积明显提高。SiO2改性后新鲜催化剂还原温度向低温方向迁移10℃左右,氧化还原能力得到了提高,其表面酸强度和酸量也得到较大的提高。反应评价结果表明,SiO2改性可以提高催化剂抗碱中毒的性能。 展开更多
关键词 选择性催化还原 V2O5-MoO3/TiO2 SiO2改性 碱中毒 氮氧化物脱除
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CaO-SiO_2-FeO-P_2O_5-Al_2O_3脱磷渣系中组元活度的计算 认领 引用 被引量：5
10
作者 吕宁宁 苏畅 +3 位作者 杨金星 钟磊 王海川 陈翰林 《材料与冶金学报》 CAS 北大核心 2017年第3期171-176,共6页
2CaO·SiO_2-3CaO·P_2O_5含磷固溶体的生成可提高转炉液相渣的脱磷能力,减少渣量.但目前CaO-SiO_2-FeO-P_2O_5-Al_2O_3渣系中各组元活度的变化规律尚不明确,无法为分析含磷固溶体的形成机理提供理论依据.为此,本文依据分子离... 2CaO·SiO_2-3CaO·P_2O_5含磷固溶体的生成可提高转炉液相渣的脱磷能力,减少渣量.但目前CaO-SiO_2-FeO-P_2O_5-Al_2O_3渣系中各组元活度的变化规律尚不明确,无法为分析含磷固溶体的形成机理提供理论依据.为此,本文依据分子离子共存理论建立了熔渣组元的活度模型,分析了不同条件下组元活度的变化规律.结果表明:随渣中Al_2O_3含量的增加,2CaO·SiO_2、3CaO·P_2O_5、3FeO·P_2O_5的活度逐渐降低;随着碱度的增大,3CaO·P_2O_5的活度升高,2CaO·SiO_2、3FeO·P_2O_5的活度则呈先升高后降低的趋势;随着渣中FeO含量的增加,2CaO·SiO_2、3FeO·P_2O_5及CaO·Al_2O_3的活度逐渐增大,并在w(FeO)为15%时达到最大值,之后逐渐降低;升高温度会导致CaO、3CaO·SiO_2的活度增大,2CaO·SiO_2的活度降低. 展开更多
关键词 脱磷渣 2CaO·SiO2-3CaO·P2O5固溶体 组元活度 计算模型
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SiO_2掺杂对V_2O_5-WO_3/TiO_2脱硝催化性能的影响 认领 引用 被引量：6
11
作者 周惠 黄华存 董文华 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期4677-4684,共8页
采用溶胶凝胶法制备TiO_2-SiO_2载体,浸渍法制备出V_2O_5-WO_3/TiO_2-SiO_2催化剂,利用BET、FESEM、XRD、TGA和激光拉曼对催化剂进行表征,研究催化剂的理化性质。以NH_3为还原剂,考察反应温度、SiO_2掺杂量、焙烧温度、空速和使用时间对... 采用溶胶凝胶法制备TiO_2-SiO_2载体,浸渍法制备出V_2O_5-WO_3/TiO_2-SiO_2催化剂,利用BET、FESEM、XRD、TGA和激光拉曼对催化剂进行表征,研究催化剂的理化性质。以NH_3为还原剂,考察反应温度、SiO_2掺杂量、焙烧温度、空速和使用时间对SCR催化还原NO的性能影响。结果表明,V_2O_5-WO_3/TiO_2-SiO_2催化剂最佳反应温度在250~350℃。SiO_2掺杂能提高活性组分V_2O_5和WO_3在载体表面的分散性,制备出的催化剂具有更大的比表面积和更宽的温度区间,提高脱硝活性及稳定性。SiO_2掺杂量对催化剂性能影响较大,制备的催化剂中,TiO_2/SiO_2=2显示了最大催化活性,脱硝率均在60%以上,TiO_2/SiO_2=0.5制备的催化剂稳定性最差。焙烧温度对催化剂性能也有影响,焙烧温度在500和600℃时,最低脱硝率为58%和23%,最佳焙烧温度为400℃,脱硝率均在80%以上,具有优越的脱硝性能。实验结果还表明,空速对V_2O_5-WO_3/TiO_2-SiO_2催化剂的影响不大,在20 000 h-1空速下催化剂的使用时间对脱硝率的影响也不大,48 h内能保持在99%左右,非常稳定。 展开更多
关键词 SiO2 脱硝性能 溶胶凝胶法 V2O5-WO3/TiO2 催化剂
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溶胶-凝胶法制备P_2O_5-SiO_2快质子导电玻璃 认领 引用 被引量：7
12
作者 李启甲 于宝刚 +1 位作者 殷海荣 张亚萍 《玻璃与搪瓷》 北大核心 2004年第1期27-30,45,共4页
采用溶胶-凝胶法制备了P2O5-SiO2快质子导电玻璃,并借助DSC、XRD、FT-IR等测试手段分析了质子导电玻璃的热历史、微结构等,探讨了玻璃中磷含量、温度、OH基团对导电率的影响。
关键词 快质子 导电玻璃 溶胶-凝胶法 P2O5 SiO2
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Catalytic Oxidation of Dimethyl Ether to Dimethoxymethane over Cs Modified H_3PW12O40/SiO_2 Catalysts 认领 引用 被引量：9
13
作者 Qingde Zhang Yisheng Tan +3 位作者 Caihong Yang Yizhuo Han Jun Shamoto Noritatsu Tsubaki 《Journal of Natural Gas Chemistry》 2007年第3期322-325,共4页
The attractive utilization route for one-step catalytic oxidation of dimethyl ether to dimethoxymethane was successfully carried out over the H3PW12O40（40%）/SiO2 catalyst, modified by Cs, K, Ni, and V. The Cs modifi... The attractive utilization route for one-step catalytic oxidation of dimethyl ether to dimethoxymethane was successfully carried out over the H3PW12O40（40%）/SiO2 catalyst, modified by Cs, K, Ni, and V. The Cs modification of H3PW12O40（40%）/SiO2 gave the most promising result of 20% dimethyl ether conversion and 34.8% dimethoxymethane selectivity. Dimethoxymethane could be synthe- sized via methoxy groups decomposed from dimethyl ether through the synergistic effect between the acid sites and the redox sites of Cs modified H3PW12O40（40%）/SiO2. 展开更多
关键词 dimethyl ether dimethoxymethane catalytic oxidation Cs modified H3PW12O40/SiO2 XRD
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化合物Cs_5EuCl_8·14H_2O和Cs_2EuCl_5·4H_2O的制备和荧光性 认领 引用 被引量：3
14
作者 董发昕 王惠 夏树屏 《无机化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2003年第7期735-738,共4页
The two new compounds Cs5EuCl8· 14H2O(5∶ 1 type) and Cs2EuCl5· 4H2O(2∶ 1 type) were found and synthesized from CsCl EuCl3 11% HCl H2O quaternary systems by phase equilibrium method, and were characterized ... The two new compounds Cs5EuCl8· 14H2O(5∶ 1 type) and Cs2EuCl5· 4H2O(2∶ 1 type) were found and synthesized from CsCl EuCl3 11% HCl H2O quaternary systems by phase equilibrium method, and were characterized and measured by ultra violet absorption spectrometry and fluorescence spectrum. The results show that upconversion spectrum exhibit at 590nm and 610nm exited at 790nm, and the upconversion intensity increases with the EuCl3 ratio increasing in CsCl. 展开更多
关键词 Cs5EuCl8·14H2O Cs2EuCl5·4H2O 制备 荧光性 相化学平衡 无机合成 碱金属稀土卤化物
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CaO-P_2O_5-SiO_2系统溶胶—凝胶生物活性多孔材料的降解特性及生物活性研究 认领 引用 被引量：7
15
作者 张梅梅 陈晓峰 +2 位作者 王迎军 赵娜如 张晓凯 《玻璃与搪瓷》 北大核心 2003年第3期15-20,共6页
通过溶胶—凝胶法合成制备了CaO-P2O5-SiO2系统溶胶—凝胶生物活性玻璃,并通过一定的烧结工艺将其制备成用作骨组织工程支架的多孔材料。采用生物材料的体外实验方法(invitro)及DTA、XRD、SEM及FTIR等材料显微结构及性能研究手段分析研... 通过溶胶—凝胶法合成制备了CaO-P2O5-SiO2系统溶胶—凝胶生物活性玻璃,并通过一定的烧结工艺将其制备成用作骨组织工程支架的多孔材料。采用生物材料的体外实验方法(invitro)及DTA、XRD、SEM及FTIR等材料显微结构及性能研究手段分析研究了烧结温度对多孔材料的显微结构、生物活性和可降解性能的影响。 展开更多
关键词 CaO—P2O5—SiO2系统 溶胶—凝胶 生物活性 多孔材料 降解特性 生物活性
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SiO_2内保护层对LiB_3O_5晶体倍频增透膜损伤阈值的影响 认领 引用 被引量：2
16
作者 于爱芳 范飞镝 +2 位作者 刘中星 朱镛 陈创天 《强激光与粒子束》 EI CAS 北大核心 2007年第4期603-606,共4页
利用离子辅助电子束沉积方法在LiB3O5基底上镀制了不加SiO2内保护层和加SiO2内保护层的倍频增透膜,测量了两类薄膜在波长1064 nm多脉冲辐照下的激光损伤阈值,获得了两种不同的损伤形貌,并对损伤原因作了初步探讨。实验结果表明:保护层... 利用离子辅助电子束沉积方法在LiB3O5基底上镀制了不加SiO2内保护层和加SiO2内保护层的倍频增透膜,测量了两类薄膜在波长1064 nm多脉冲辐照下的激光损伤阈值,获得了两种不同的损伤形貌,并对损伤原因作了初步探讨。实验结果表明:保护层的加入把由基底膜层界面缺陷吸收所决定的阈值改变到由HfO2膜层内缺陷吸收所决定的阈值,显著提高了倍频增透膜的抗激光损伤能力。 展开更多
关键词 LiB3O5 SiO2内保护层 倍频增透膜 激光损伤阈值 损伤形貌
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流化床O_2/CO_2气氛下添加SiO_2对燃煤PM2.5的控制 认领 引用 被引量：1
17
作者 屈成锐 徐斌 +2 位作者 吴健 刘建新 王学涛 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期2422-2427,共6页
采用小型流化床研究了在O2/CO2气氛下添加SiO2对PM2.5(空气动力学直径小于2.5μm的颗粒物)的控制,试验在1123K、O2/CO2气氛下进行,并采用荷电低压撞击器(ELPI)采集和分析燃烧后的PM2.5.结果表明,添加SiO2是燃烧过程中影响PM2.5生成的重... 采用小型流化床研究了在O2/CO2气氛下添加SiO2对PM2.5(空气动力学直径小于2.5μm的颗粒物)的控制,试验在1123K、O2/CO2气氛下进行,并采用荷电低压撞击器(ELPI)采集和分析燃烧后的PM2.5.结果表明,添加SiO2是燃烧过程中影响PM2.5生成的重要因素.添加SiO2后,生成PM1的质量浓度均降低,而PM1～2.5的质量浓度均略有增加;PM2.5质量粒径分布均呈双峰分布,峰值分别出现在0.2μm和2.0μm左右.随着SiO2添加量的增加,PM2.5中的S、K、Na、Cu和Pb元素的含量呈减少的趋势;随着颗粒粒径减小,S、K、Na、Cu和Pb元素的含量有增高的趋势. 展开更多
关键词 O2 CO2 煤燃烧 PM2 5 流化床 SiO2
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固体CaO在3CaO·P_2O_5-2CaO·SiO_2饱和熔渣中的溶解及反应机理 认领 引用 被引量：5
18
作者 周进东 黄治成 《钢铁研究学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期425-432,共8页
为了深入了解非均相脱磷剂中固体CaO在3CaO·P_2O_5-2CaO·SiO_2(C_2S-C_3P)饱和熔渣中的溶解及反应机理,采用静态浸入法和旋转圆柱法研究固体CaO在C_2S-C_3P饱和CaO-SiO_2-Fe_tO-P_2O_5(10%)渣中的溶解行为,运用FESEM/BSED-ED... 为了深入了解非均相脱磷剂中固体CaO在3CaO·P_2O_5-2CaO·SiO_2(C_2S-C_3P)饱和熔渣中的溶解及反应机理,采用静态浸入法和旋转圆柱法研究固体CaO在C_2S-C_3P饱和CaO-SiO_2-Fe_tO-P_2O_5(10%)渣中的溶解行为,运用FESEM/BSED-EDS对固体CaO和熔渣界面进行了观察,分析了固体CaO与C_2S-C_3P饱和熔渣间的反应机理。结果表明,加强对熔池的搅拌,能够加快固体CaO在熔渣中的侵蚀速度和溶解速度;发现了固体CaO在饱和熔渣中的溶解数量受熔渣中FeO通过边界层向固体内部渗透深度的影响,FeO渗透深度越深,溶解越多;固体CaO先与熔渣中的硅和磷反应生成磷含量低的C_2S-C_3P固溶体,待一段时间后,最终生成磷含量高的Ca_5(PO_4)_2SiO_4。 展开更多
关键词 固体CaO 3CaO·P2O5-2CaO·SiO2饱和熔渣 溶解 反应机理
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A_2Ca[B_4O_5(OH)_4]_2·8H_2O(A=Rb,Cs)合成、FTIR光谱及激光拉曼光谱研究 认领 引用 被引量：1
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作者 朱黎霞 岳涛 +2 位作者 高世扬 胡满成 夏树屏 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS 北大核心 2003年第4期730-733,共4页
采用Rb2 CO3 ,Cs2 CO3 ,H3 BO3 和CaCl2 合成了新的硼氧酸盐复盐Rb2 Ca[B4O5(OH) 4 ]2 ·8H2 O和Cs2 Ca[B4O5(OH) 4 ]2 ·8H2 O ,通过化学分析和热分析等确定了化学物的组成。给出了两种化合物的FTIR光谱和Ra man光谱 ,分析了... 采用Rb2 CO3 ,Cs2 CO3 ,H3 BO3 和CaCl2 合成了新的硼氧酸盐复盐Rb2 Ca[B4O5(OH) 4 ]2 ·8H2 O和Cs2 Ca[B4O5(OH) 4 ]2 ·8H2 O ,通过化学分析和热分析等确定了化学物的组成。给出了两种化合物的FTIR光谱和Ra man光谱 ,分析了各种谱线的归属。 展开更多
关键词 A2Ca%0X005B%B4O5(OH)4%0X005D%2·8H2O Rb Cs 合成 FTIR光谱 激光拉曼光谱 铷(铯)硼氧酸盐复盐 晶体结构
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多孔CaO-P_2O_5-SiO_2系生物陶瓷的原位合成 认领 引用 被引量：3
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作者 黄永前 郑昌琼 《材料科学与工程学报》 CAS 北大核心 2004年第6期813-815,共3页
本文采用原位合成技术制备了多孔CaO P2 O5 SiO2 系生物陶瓷。研究表明 :2 4 0°C水热合成 8h、10 2 0°C下烧结 2h ,主晶相为 β TCP ,次晶相为HA ,此外 ,尚含有SiO2 ;并有 1.3～ 1.7mm大孔 ,在大孔内表面有大量的 0 .6～ 2 .... 本文采用原位合成技术制备了多孔CaO P2 O5 SiO2 系生物陶瓷。研究表明 :2 4 0°C水热合成 8h、10 2 0°C下烧结 2h ,主晶相为 β TCP ,次晶相为HA ,此外 ,尚含有SiO2 ;并有 1.3～ 1.7mm大孔 ,在大孔内表面有大量的 0 .6～ 2 .8μ微孔 ,在大孔孔壁内部有大量的 1.0～ 3.0 μ微孔 ,从而形成大孔通过 0 .6～ 3.0 μ微孔相互贯通的三维网络状孔结构。二次水热处理工艺后 ,多孔生物陶瓷中的颗粒状 β TCP向针状缺钙型HA转变。 展开更多
关键词 P2O5 SiO2 生物陶瓷 主晶相 颗粒状 原位合成 微孔 HA 多孔 缺钙
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