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CuO/γ-Al_2O_3和CuO-CeO_2-Na_2O/γ-Al_2O_3催化吸附剂的脱硝性能 认领 引用 被引量:17
1
作者 赵清森 孙路石 +4 位作者 向军 石金明 王乐乐 殷庆栋 胡松 《中国电机工程学报》 EI 北大核心 2008年第8期52-57,共6页
利用改进的溶胶凝胶法制备CuO/γ-Al2O3和CuO-CeO2-Na2o/γ-Al2O3催化吸附剂颗粒,在固定床上测试其催化脱硝活性。2类催化吸附剂250-400℃范围内脱硝效率稳定在70%以上。在350℃时效率稳定在最高值。利用程序升温方法研究了2类催化... 利用改进的溶胶凝胶法制备CuO/γ-Al2O3和CuO-CeO2-Na2o/γ-Al2O3催化吸附剂颗粒,在固定床上测试其催化脱硝活性。2类催化吸附剂250-400℃范围内脱硝效率稳定在70%以上。在350℃时效率稳定在最高值。利用程序升温方法研究了2类催化剂对NH3和NO的氧化性能,发现NH3在高于400℃下急剧氧化生成N2、NO和N2O,是脱硝效率下降的主要原因。CuO/γ-Al2O3催化剂能将NO氧化生成N02,NO在催化剂上的吸附对脱硝过程有重要作用。改进的CuO-CeO2-Na2o/γ-Al2O3催化剂能使NH3在高温400℃下不被氧化,也促进了NO在催化剂表面的吸附,从而提高了催化剂脱硝效率。催化反应的机理为NO吸附在催化剂表面,氧化生成吸附态的NO2,再与吸附催化剂上的NH3反应。 展开更多
关键词 溶胶凝胶法 CuO/γ-Al2O3 CuO—CeO2-Na2O/γ-Al2O3 NH3 NO 选择性催化还原
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CuO-CeO_2催化氧化CO性能及其在卷烟中的应用 认领 引用 被引量:9
2
作者 黎成勇 李克 +2 位作者 银董红 金勇 秦亮生 《烟草科技》 CAS 北大核心 2008年第10期47-49,共3页
采用共沉淀法和焙烧法制备了CuO—CeO2,并考察了Ce含量、焙烧温度对CuO—CeO2催化氧化CO性能的影响,以及应用于烟丝中对卷烟烟气焦油、烟碱、CO含量和卷烟吸味的影响。结果表明:①于2500C下焙烧3h制备的含10%CeO2的CuO—CeO2催化氧... 采用共沉淀法和焙烧法制备了CuO—CeO2,并考察了Ce含量、焙烧温度对CuO—CeO2催化氧化CO性能的影响,以及应用于烟丝中对卷烟烟气焦油、烟碱、CO含量和卷烟吸味的影响。结果表明:①于2500C下焙烧3h制备的含10%CeO2的CuO—CeO2催化氧化CO的性能较好;②与对照相比,烟丝中添加0.4%CuO—CeO2的卷烟烟气CO降低12%~13%,但其吸阻、烟气焦油、烟碱释放量和吸味均变化不大,且放置时间对CuO-CeO2催化降低卷烟烟气CO的效果影响不大。 展开更多
关键词 CuO—CeO2 CO 卷烟 烟气
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改进柠檬酸络合法制备CuO-CeO_2及其CO低温氧化催化性能 认领 引用 被引量:4
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作者 毛东森 陶丽华 +1 位作者 郭杨龙 卢冠忠 《工业催化》 CAS 2008年第10期21-24,共4页
采用改进的柠檬酸络合法即以乙醇代替水作溶剂制备CuO-CeO2催化剂,应用N2物理吸附、XRD和H2-TPR等技术对催化剂进行了表征,并采用微反-色谱装置考察了其对CO低温氧化反应的催化活性。结果表明,常规柠檬酸络合法所制备的CuO-CeO2催化剂... 采用改进的柠檬酸络合法即以乙醇代替水作溶剂制备CuO-CeO2催化剂,应用N2物理吸附、XRD和H2-TPR等技术对催化剂进行了表征,并采用微反-色谱装置考察了其对CO低温氧化反应的催化活性。结果表明,常规柠檬酸络合法所制备的CuO-CeO2催化剂中仅存在一种与CeO2相互作用较弱、粒子较大的CuO,而采用改进的柠檬酸络合法所制备的催化剂中除此之外还存在与CeO2相互作用较强、粒子较小的高度分散的CuO,从而具有更高的CO低温氧化活性。 展开更多
关键词 催化化学 改进柠檬酸络合法 CuO—CeO2催化剂 CO低温氧化
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CuO-CeO2-ZrO2催化剂制备及其对CO选择性氧化性能的研究 认领 引用 被引量:3
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作者 林晓敏 董新法 林维明 《石油与天然气化工》 CAS 北大核心 2008年第5期361-364,共4页
采用柠檬酸溶胶-凝胶法制备一系列CuO-CeO2-ZrO2复合氧化物催化剂,利用微反应-色谱装置对催化剂CO选择性氧化的催化性能进行了评价,并用XRD、TPR等对样品进行了表征。考察了不同柠檬酸/硝酸盐(c)配比对催化剂反应性能的影响。结果表明,... 采用柠檬酸溶胶-凝胶法制备一系列CuO-CeO2-ZrO2复合氧化物催化剂,利用微反应-色谱装置对催化剂CO选择性氧化的催化性能进行了评价,并用XRD、TPR等对样品进行了表征。考察了不同柠檬酸/硝酸盐(c)配比对催化剂反应性能的影响。结果表明,当c为1.75时,催化剂表现出最佳的催化性能,在140℃~190℃温度区间,CO转化率在99%以上,且保持相对较高的选择性。实验结果还表明,催化剂的焙烧温度对催化活性也有很大的影响,550℃焙烧获得的催化剂表面非晶相CuO负载量最高,相应的催化剂活性也较高。 展开更多
关键词 CO选择性氧化 溶胶-凝胶法 CuO—CeO2-ZrO2催化剂
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CuO-CeO_2复合氧化物催化剂的制备及CO的催化性能 认领 引用
5
作者 黎成勇 银董红 +2 位作者 李克 金勇 秦亮生 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2008年第3期74-76,82,共3页
采用共沉淀法制备了CuO-CeO2复合氧化物催化剂,并用热分析(DSC/TG)、粉末X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)等方法进行了表征,考察了这种复合氧化物催化剂在CO氧化反应中的催化性能.结果表明,采用共沉淀法制备的CuO-CeO2复合氧化物为纳米... 采用共沉淀法制备了CuO-CeO2复合氧化物催化剂,并用热分析(DSC/TG)、粉末X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)等方法进行了表征,考察了这种复合氧化物催化剂在CO氧化反应中的催化性能.结果表明,采用共沉淀法制备的CuO-CeO2复合氧化物为纳米片状晶体,且催化剂的形态、催化活性等与催化剂组成及其制备时的焙烧温度有关,当焙烧温度为250℃,CeO2含量为10%时,获得的纳米CuO-CeO2活性最好. 展开更多
关键词 CuO—CeO2复合氧化物 催化剂 CO 氧化
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载体预处理对CuO-CeO_2/堇青石催化剂性能的影响 认领 引用 被引量:6
6
作者 田建民 白雪 +2 位作者 李健 王炜 王云鹏 《内蒙古工业大学学报(自然科学版)》 2006年第3期210-214,共5页
用20%的草酸溶液沸煮处理80~100目的堇青石载体,考察了酸处理时间对载体失重率、机械强度和比表面积的影响.采用等体积浸渍法在处理后的载体上负载CuO—CeO2活性组分制得催化剂,利用色谱流动反应法进行了活性测试,测试结果表明,... 用20%的草酸溶液沸煮处理80~100目的堇青石载体,考察了酸处理时间对载体失重率、机械强度和比表面积的影响.采用等体积浸渍法在处理后的载体上负载CuO—CeO2活性组分制得催化剂,利用色谱流动反应法进行了活性测试,测试结果表明,在草酸处理2h的堇青石载体上负载15%CuO—CeO2制得的催化剂对CO氧化保持较高的活性和选择性. 展开更多
关键词 载体预处理 堇青石 CuO—CeO2 CO选择性氧化
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溶剂对柠檬酸络合燃烧法制备的CuO-CeO_2催化剂催化氧化碳烟的影响 认领 引用 被引量:1
7
作者 齐绍英 黄碧纯 +1 位作者 付名利 叶代启 《工业催化》 CAS 2010年第6期57-62,共6页
分别用无水乙醇和水作溶剂的柠檬酸络合燃烧法制备催化剂Cu0.05Ce0.95-A和Cu0.05Ce0.95-W,使用程序升温氧化法(TPO)评价催化剂对碳烟的氧化活性,通过X射线衍射(XRD)和傅立叶红外光谱(FTIR)对催化剂进行表征,并采用程序升温... 分别用无水乙醇和水作溶剂的柠檬酸络合燃烧法制备催化剂Cu0.05Ce0.95-A和Cu0.05Ce0.95-W,使用程序升温氧化法(TPO)评价催化剂对碳烟的氧化活性,通过X射线衍射(XRD)和傅立叶红外光谱(FTIR)对催化剂进行表征,并采用程序升温还原(H_2-TPR)和程序升温脱附(O_2-TPD)测试催化剂的储氧性能和供氧能力。结果表明,Cu0.05Ce0.95-A与Cu0.05Ce0.95-W的晶体结构相同,均形成了Cu-Ce-O固溶体,但仅在Cu0.05Ce0.95-A表面发现高度分散的CuO。Cu0.05Ce0.95-W具有较好的储氧能力,对碳烟的氧化活性较高。 展开更多
关键词 催化化学 CuO—CeO2催化剂 碳烟 无水乙醇 柠檬酸络合燃烧
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Promotional effect of CO pretreatment on CuO/CeO_2 catalyst for catalytic reduction of NO by CO 认领 引用 被引量:14
8
作者 顾贤睿 李昊 +3 位作者 刘礼晨 汤常金 高飞 董林 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2014年第2期139-145,共7页
The CuO/CeO2 catalysts were investigated by means of X-ray diffraction (XRD), laser Raman spectroscopy (LRS), X-ray photoelectronic spectroscopy (XPS), temperature-programmed reduction (TPR), in situ Fourier t... The CuO/CeO2 catalysts were investigated by means of X-ray diffraction (XRD), laser Raman spectroscopy (LRS), X-ray photoelectronic spectroscopy (XPS), temperature-programmed reduction (TPR), in situ Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and NO+CO reaction. The results revealed that the low temperature (〈150℃) catalytic performances were enhanced for CO pretreated samples. During CO pretreatment, the surface Cu+/Cu0 and oxygen vacancies on ceria surface were present. The low va- lence copper species activated the adsorbed CO and surface oxygen vacancies facilitated the NO dissociation. These effects in turn led to higher activities of CuO/CeO2 for NO reduction. The current study provided helpful understandings of active sites and reaction mechanism in NO+CO reaction. 展开更多
关键词 CuO/CeO2 catalysts CO pretreatment oxygen vacancies NO reduction rare earths
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稀土掺杂对氯化氢氧化制氯气CuO-CeO_2-SiO_2催化剂结构和性能的影响 认领 引用 被引量:9
9
作者 谢兴星 费兆阳 +5 位作者 邹冲 李郑州 陈献 汤吉海 崔咪芬 乔旭 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1153-1161,共9页
采用模板法制备了Cu O-Ce O2-Si O2和稀土掺杂的Cu O-Ce0.9M0.1O2-Si O2(M=La,Pr,Nd)催化剂.运用X射线衍射(XRD),N2吸附-脱附,透射电镜(TEM),拉曼(Raman)光谱,X射线光电子能谱(XPS)和氢气-程序升温还原(H2-TPR)等手段对催化剂的结构进... 采用模板法制备了Cu O-Ce O2-Si O2和稀土掺杂的Cu O-Ce0.9M0.1O2-Si O2(M=La,Pr,Nd)催化剂.运用X射线衍射(XRD),N2吸附-脱附,透射电镜(TEM),拉曼(Raman)光谱,X射线光电子能谱(XPS)和氢气-程序升温还原(H2-TPR)等手段对催化剂的结构进行表征,并考察稀土掺杂对氯化氢催化氧化制氯气性能的影响.结果表明,稀土掺杂进入Ce O2晶格中形成良好的固溶体结构,获得更小的晶粒尺寸和更高的比表面积,并且显著提高了固溶体的表面氧空位浓度.稀土掺杂显著影响了催化剂的氯化氢催化氧化活性,活性顺序为:Cu OCe0.9La0.1O2-Si O2>Cu O-Ce0.9Nd0.1O2-Si O2>Cu O-Ce0.9Pr0.1O2-Si O2>Cu O-Ce O2-Si O2,固溶体氧空位浓度的高低与氯化氢氧化活性直接相关.通过与Ce0.9M0.1O2-Si O2催化剂的结构和性能的对比,发现氧空位浓度的提高并不能增强在固溶体表面发生的氯化氢氧化反应.动力学测试显示,稀土掺杂后,氧分子的吸附成为反应过程的决速步骤.但在V(O2):V(HCl)=1条件下,更高的氧空位浓度导致了固溶体更低的氯化氢氧化反应速率.结合机理分析认为,Cu O-Ce0.9M0.1O2-Si O2催化剂更高的氧空位浓度增强了固溶体表面的"氧溢流",加快了氯化氢氧化的整体反应速率,这是Cu O-Ce0.9M0.1O2-Si O2具备高活性的关键. 展开更多
关键词 稀土 铈铜复合氧化物 氯化氢 催化氧化 氯气 氧空位
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Insights into facet-dependent reactivity of CuO–CeO2 nanocubes and nanorods as catalysts for CO oxidation reaction 认领 引用 被引量:21
10
作者 Yu Aung May Wei-Wei Wang +2 位作者 Han Yan Shuai Wei Chun-Jiang Jia 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1017-1027,共11页
Copper–ceria(Cu O–CeO2) catalysts have been known to be very effective for the oxidation of CO, and their chemical behavior has been extensively studied during the last decades. However, the effect of different CeO2... Copper–ceria(Cu O–CeO2) catalysts have been known to be very effective for the oxidation of CO, and their chemical behavior has been extensively studied during the last decades. However, the effect of different CeO2 crystal surfaces on the catalytic activity of Cu O–CeO2 for the oxidation of CO is still unclear and should be further elucidated. In this study, we deposited 1 wt% Cu on mostly {100}-exposed CeO2 nanocubes(1 Cu Ce NC) and mostly {110}-exposed CeO2 nanorods(1 Cu Ce NR), respectively. Both 1 Cu Ce NC and 1 Cu Ce NR have been used as catalysts for the oxidation of CO and achieved 100% and 50% CO conversion at 130 ℃, respectively. The differences in the catalytic activity of 1 Cu Ce NC and 1 Cu Ce NR were analyzed using temperature-programmed reduction of H2 and temperature-programmed desorption of CO techniques. The results confirmed the excellent reducibility of the 1 Cu Ce NC catalyst, which was attributed to the weak interactions between Cu and the CeO2 support. Moreover, in situ diffuse reflectance infrared Fourier-transform spectroscopy studies indicated that the {100} planes of 1 Cu Ce NC facilitated the generation of active Cu(I) sites, which resulted in the formation of highly reactive Cu(I)-CO species during the oxidation of CO. Both the excellent redox properties and effective CO adsorption capacity of the 1 Cu Ce NC catalyst increased its catalytic reactivity. 展开更多
关键词 Copper–ceria catalyst Crystal facets CO oxidation Redox property Active site
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Enhanced CO oxidation activity of CuO/CeO_2 catalyst prepared by surfactant-assisted impregnation method 认领 引用 被引量:19
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作者 孙帅帅 毛东森 俞俊 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第12期1268-1274,共7页
A modified CuO/CeO2 catalyst was prepared by surfactant-assisted impregnation method and showed better catalytic activity for low temperature CO oxidation than that from conventional impregnation method. The physicoch... A modified CuO/CeO2 catalyst was prepared by surfactant-assisted impregnation method and showed better catalytic activity for low temperature CO oxidation than that from conventional impregnation method. The physicochemical properties of different CuO/CeO2 catalysts were characterized by thermogravimetrie and differential scanning calorimetric measurements (TG-DSC), X-ray diffraction (XRD), N2 adsorpti0n-desorption, Raman spectroscopy, H2 temperature-programmed reduction (H2-TPR), tern- perature-programmed desorption of 02 (O2-TPD), and diffuse reflectance infrared Fourier transform spectroscopy (DRIFTS). The re- sults suggested that the addition of hexadecyl trimethyl ammonium bromide (CTAB) into the impregnation solution could improve the dispersion of CuO species, which could facilitate Cu2+ incorporating into CeO2 lattice and strengthened the synergistic effects between CuO and CeO2, making the lattice oxygen more active, and eventually resulting in enhanced activity for CO oxidation. 展开更多
关键词 surfactant-assisted impregnation CuO/CeO2 CTAB CO oxidation rare earths
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Preparation, Characterization of CuO/CeO_2 and Cu/CeO_2 Catalysts and Their Applications in Low-Temperature CO Oxidation 认领 引用 被引量:9
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作者 郑修成 韩东战 +4 位作者 王淑萍 张守民 王淑荣 黄唯平 吴世华 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS 2005年第1期47-51,共5页
CeO2 was synthesized via sol-gel process and used as supporter to prepare CuO/CeO2, Cu/CeO2 catalysts by impregnation method. The catalytic properties and characterization of CeO2, CuO/CeO2 and Cu/CeO2 catalysts were ... CeO2 was synthesized via sol-gel process and used as supporter to prepare CuO/CeO2, Cu/CeO2 catalysts by impregnation method. The catalytic properties and characterization of CeO2, CuO/CeO2 and Cu/CeO2 catalysts were examined by means of a microreactor-GC system, HRTEM, XRD, TPR and XPS techniques. The results show that CuO has not catalytic activity and the activity of CeO2 is quite low for CO oxidation. However, the catalytic activity of CuO/CeO2 and Cu/ CeO2 catalysts increases significantly. Furthermore, the activity of CuO/CeO2 is higher than that of Cu/CeO2 catalysts. 展开更多
关键词 catalytic chemistry CuO/CeO2 catalysts Cu/CeO2 catalysts carbon monoxide oxidation rare earths
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高分散CuO/CeO_2-Al_2O_3催化剂中铜物种的精细结构表征 认领 引用 被引量:8
13
作者 罗金勇 孟明 +2 位作者 查宇清 贺博 韦世强 《无机化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2006年第5期861-866,共6页
采用化学吸附-水解法制备了系列CuO/CeO2-Al2O3催化剂,运用XANES、EXAFS、XRD和H2-TPR等方法对催化剂的结构进行了表征,探讨了不同焙烧温度对催化剂中高分散Cu物种的微观局域结构、分散状态和存在形式的影响,并与样品的CO氧化性能关联... 采用化学吸附-水解法制备了系列CuO/CeO2-Al2O3催化剂,运用XANES、EXAFS、XRD和H2-TPR等方法对催化剂的结构进行了表征,探讨了不同焙烧温度对催化剂中高分散Cu物种的微观局域结构、分散状态和存在形式的影响,并与样品的CO氧化性能关联。结果表明,500℃焙烧样品中Cu物种主要以高分散的CuO微晶形式存在,与载体及CeO2的作用相对较弱;当焙烧温度提高至650℃,存在3种铜物种,即与Al2O3接触的五配位的、缺角八面体结构的表面尖晶石相,与CeO2接触的小晶粒Cu物种,以及存在于CeO2表面的无定形CuO物种,这些Cu物种与CeO2的作用较强;在更高的焙烧温度(800℃)下,CeO2发生了较严重烧结,Cu与Al2O3作用显著增强,一部分八面体配位的Cu2+离子扩散进入四面体位。CO氧化活性评价结果表明,650℃焙烧的样品,氧化性能最佳,该温度下Cu与CeO2产生有效的相互作用使部分Cu2+取代Ce4+进入CeO2晶格,形成-Cu2+-O-Ce4+-链,导致Cu-O键拉长,而易活化。500℃焙烧样品中Cu与CeO2相互作用不显著,其催化协同性没有完全体现;而800℃焙烧时,Cu与Al2O3发生强相互作用,部分铜物种转化为尖晶石相,致使Cu-O键收缩,加上CeO2的烧结,活性明显下降。 展开更多
关键词 化学吸附-水解法 CuO/CeO2-Al2O3催化剂 XANES EXAFS CO氧化 结构表征
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制备方法对CuO/CeO_2-ZrO_2催化CO低温氧化活性的影响 认领 引用 被引量:11
14
作者 杨志强 毛东森 +1 位作者 郭强胜 顾蕾 《物理化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2010年第12期3278-3284,共7页
采用微波加热分解法(一步法)和微波加热处理共沉淀+浸渍法(两步法)制备了CuO/CeO2-ZrO2催化剂,并对其进行了X射线衍射、低温氮气吸附/脱附和程序升温还原等表征,采用色谱流动法考察了催化剂的催化CO低温氧化性能.结果表明,一步法比两步... 采用微波加热分解法(一步法)和微波加热处理共沉淀+浸渍法(两步法)制备了CuO/CeO2-ZrO2催化剂,并对其进行了X射线衍射、低温氮气吸附/脱附和程序升温还原等表征,采用色谱流动法考察了催化剂的催化CO低温氧化性能.结果表明,一步法比两步法更有利于使催化剂表面CuO高度分散,CuO与CeO2-ZrO2间的相互作用更强,CuO更容易被还原,从而具有更高的催化CO氧化活性.与CeO2-ZrO2有相互作用的高分散和小颗粒CuO有利于催化剂活性的提高,与CeO2-ZrO2无相互作用的大颗粒CuO对催化剂的活性有抑制作用. 展开更多
关键词 催化活性 CuO/CeO2-ZrO2 CO氧化 微波加热
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CuO-CeO_2/Al_2O_3/FeCrAl monolithic catalysts prepared by in situ combustion synthesis method for preferential oxidation of carbon monoxide 认领 引用 被引量:5
15
作者 曾尚红 苏海全 +2 位作者 刘源 王岩 王东方 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2011年第1期69-73,共5页
This work described in situ combustion synthesis method for depositing CuO-CeO2 on the FeCrAI honeycomb supports. The influence of the solution concentration and the role of the additive were studied and analyzed by s... This work described in situ combustion synthesis method for depositing CuO-CeO2 on the FeCrAI honeycomb supports. The influence of the solution concentration and the role of the additive were studied and analyzed by scanning electron microscopy (SEM), X-ray diffractometer (XRD), and temperature programmed reduction (TPR) techniques. The results showed that 200 g/L of the active solution was the most appropriate concentration for preparing the monolithic catalysts, and the additives of praseodymium and lanthanum improved the adhesion stability of the monolithic catalysts. The addition of Pr did not greatly affect the catalytic performance, but CO could not be totally converted into CO2 after the addition of La into the CuO-CeO2/Al2O3/FeCrAl catalysts. 展开更多
关键词 monolith CuO CeO2 FeCrAl combustion hydrogen preferential oxidation rare earths
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CuO-CeO_2-MnO_x/γ-Al_2O_3催化剂选择性催化还原NO 认领 引用 被引量:13
16
作者 赵清森 周英彪 +4 位作者 向军 王乐乐 苏胜 胡松 孙路石 《燃料化学学报》 北大核心 2009年第3期360-366,共7页
利用溶胶凝胶法制备CuO-CeO2-MnOx/γ-Al2O3催化剂颗粒,在固定床上测试其催化脱硝活性。CuO-CeO2-MnOx/γ-Al2O3催化剂在250℃~400℃脱硝效率保持在90%以上。活性组分氧化铈负载量的增多提高了催化剂在低温区脱硝活性。同时利用程序升... 利用溶胶凝胶法制备CuO-CeO2-MnOx/γ-Al2O3催化剂颗粒,在固定床上测试其催化脱硝活性。CuO-CeO2-MnOx/γ-Al2O3催化剂在250℃~400℃脱硝效率保持在90%以上。活性组分氧化铈负载量的增多提高了催化剂在低温区脱硝活性。同时利用程序升温方法研究了催化剂对NH3和NO的氧化性能,随着温度升高NH3被过度氧化生成了NO和N2O。催化剂能将NO氧化生成NO2,但转化程度较低。脱附实验表明,NH3和NO在催化剂表面存在明显的吸附现象。较少的NH3吸附量和NH3过度氧化是高温下脱硝效率降低的主要原因。暂态实验显示,NH3以吸附态参与反应,而NO以气态或弱吸附态参与反应。 展开更多
关键词 选择性催化还原 溶胶凝胶法 CuO-CeO2-MnOx/γ-Al2O3 NH3 NO
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不同载体CuO-CeO_2催化剂对多环芳烃(萘)的氧化性能研究 认领 引用 被引量:5
17
作者 周宏仓 查键 +4 位作者 王镇乾 何都良 单龙 张露 谢婕 《中国电机工程学报》 EI CSCD 北大核心 2015年第9期2246-2253,共8页
以活性氧化铝颗粒(GAA)、13X分子筛(13XMS)和4A分子筛(4AMS)为载体,通过共浸渍法制备3种CuO-CeO2负载型催化剂,利用氮吸附-脱附、扫描电镜、X射线衍射等手段对催化剂进行表征,并在固定床催化反应装置上评价萘的催化活性。结果表明,载体... 以活性氧化铝颗粒(GAA)、13X分子筛(13XMS)和4A分子筛(4AMS)为载体,通过共浸渍法制备3种CuO-CeO2负载型催化剂,利用氮吸附-脱附、扫描电镜、X射线衍射等手段对催化剂进行表征,并在固定床催化反应装置上评价萘的催化活性。结果表明,载体对CuO-CeO2催化剂的性能影响很大,CuO-CeO2/4AMS对萘的催化能力较差,而CuOCeO2/GAA和CuO-CeO2/13XMS则具有良好的萘催化能力;随着催化反应温度升高,CuO-CeO2/GAA和CuO-CeO2/13XMS的催化能力显著提升,350℃时2种催化剂对萘的CO2产率分别为85%和81%,去除率均超过98%,CuO-CeO2/13XMS具有比CuO-CeO2/GAA更好的低温活性,250℃时CO2产率接近70%;CuO-CeO2/13XMS和CuO-CeO2/GAA经过5次循环实验后去除率均保持在92%以上,反应稳定性较好。 展开更多
关键词 催化氧化 氧化铜 二氧化铈 载体
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制备方法对CuO-CeO_2/ZrO_2催化CO氧化性能的影响 认领 引用 被引量:6
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作者 杨志强 毛东森 +2 位作者 杨超杰 郭强胜 卢冠忠 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1353-1359,共7页
以ZrO2为载体、采用不同的浸渍次序制备了3种CuO-CeO2/ZrO2催化剂并在不同的温度(500,650和800℃)下进行焙烧,利用X射线衍射(XRD)、程序升温还原(H2-TPR和CO-TPR)及CO程序升温脱附(CO-TPD)技术对所制备的催化剂进行了表征,并采用色谱流... 以ZrO2为载体、采用不同的浸渍次序制备了3种CuO-CeO2/ZrO2催化剂并在不同的温度(500,650和800℃)下进行焙烧,利用X射线衍射(XRD)、程序升温还原(H2-TPR和CO-TPR)及CO程序升温脱附(CO-TPD)技术对所制备的催化剂进行了表征,并采用色谱流动法考察了其催化CO低温氧化反应性能。结果表明,当焙烧温度为650℃时,3种催化剂的CO催化氧化活性均最佳,且三者的催化活性大小顺序为:CuO/CeO2/ZrO2>CuO-CeO2/ZrO2>CeO2/CuO/ZrO2。结合催化剂的表征和活性测试结果,我们认为高分散的CuO是CO的吸附中心,有利于CO的低温氧化反应,而大颗粒的CuO几乎对CO没有吸附作用,不利于CO的低温氧化反应。在3种催化剂中,CuO/CeO2/ZrO2催化剂具有最佳的低温还原特性和最大的CO2脱附峰面积,相应地具有最佳的催化氧化活性。 展开更多
关键词 浸渍法 CuO-CeO2/ZrO2 催化活性 CO氧化
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制备方法对CuO/CeO_2-MnO_x催化剂富氢条件下催化氧化CO性能的影响 认领 引用 被引量:6
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作者 龚磊 黄忠 +2 位作者 刘倩 戴润英 魏玲 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期409-417,共9页
分别以一次沉淀法、沉积沉淀浸渍法及直接混合焙烧法制备了Cu O/Ce O2-Mn Ox催化剂,并运用XRD(X射线衍射)、N2吸附脱附、XPS(X射线光电子能谱)、H2-TPR(程序升温还原)等手段对催化剂进行了表征,讨论了Cu O/Ce O2-Mn Ox催化剂的制备方法... 分别以一次沉淀法、沉积沉淀浸渍法及直接混合焙烧法制备了Cu O/Ce O2-Mn Ox催化剂,并运用XRD(X射线衍射)、N2吸附脱附、XPS(X射线光电子能谱)、H2-TPR(程序升温还原)等手段对催化剂进行了表征,讨论了Cu O/Ce O2-Mn Ox催化剂的制备方法对富氢条件下CO催化氧化性能的影响。分析结果表明:沉积沉淀浸渍法制备的Cu O/Ce O2-Mn Ox催化剂并不具有最大的比表面积及最小的晶粒尺寸,但表现出最优的催化活性;沉积沉淀浸渍法使Cu O/Ce O2-Mn Ox催化剂表面分布较多的活性铜物种及丰富的Mn Ox,使得催化剂表面晶格氧含量增多,同时表面羟基、碳酸盐等易导致催化剂失活的物种减少,这些是其具有高催化活性的关键因素。 展开更多
关键词 CuO/CeO2-MnOx催化剂 制备方法 CO氧化 富氢
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不同方法制备的CeO_2载体对CuO/CeO_2催化剂水煤气变换活性和稳定性的影响(英文) 认领 引用 被引量:6
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作者 李雷 詹瑛瑛 +3 位作者 陈崇启 佘育生 林性贻 郑起 《物理化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2009年第7期1397-1404,共8页
分别采用沉淀法(A),水热法(B)和柠檬酸溶胶-凝胶法(C)制备了三种CeO2材料,并以其为载体采用沉积-沉淀法制备了CuO/CeO2催化剂.运用N2物理吸附、粉末X射线衍射(PXRD)、原位粉末X射线衍射(insituPXRD)、氢气-程序升温还原(H2-TPR)和循环... 分别采用沉淀法(A),水热法(B)和柠檬酸溶胶-凝胶法(C)制备了三种CeO2材料,并以其为载体采用沉积-沉淀法制备了CuO/CeO2催化剂.运用N2物理吸附、粉末X射线衍射(PXRD)、原位粉末X射线衍射(insituPXRD)、氢气-程序升温还原(H2-TPR)和循环伏安法(CV)等技术对其进行了表征,考察了不同方法制备的CeO2载体对CuO/CeO2水煤气变换(WGS)催化剂的结构、氧化-还原性能、催化活性和稳定性的影响.结果表明,它们的催化活性和稳定性顺序都是CuO/CeO2-A>CuO/CeO2-B>CuO/CeO2-C.联系表征结果,CuO/CeO2催化剂的活性与催化剂中CuO的颗粒度、CuO的微观应力和中等大小且与二氧化铈相互作用的CuO的数量等有关,而这些因素很大程度上受CeO2载体本身的热稳定性的影响.根据CV中扫描次数的增加,Cu2+圮Cu0氧化还原峰面积减小,推断CuO/CeO2催化剂在一定条件下氧化还原是不可逆的,这可能是其在反应气氛下经受温度循环之后活性降低的原因. 展开更多
关键词 水煤气变换 CuO/CeO2催化剂 二氧化铈的制备方法 活性 稳定性 H2-TPR 循环伏安法
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