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稀土掺杂对氯化氢氧化制氯气CuO-CeO_2-SiO_2催化剂结构和性能的影响 认领 引用 被引量：9
1
作者 谢兴星 费兆阳 +5 位作者 邹冲 李郑州 陈献 汤吉海 崔咪芬 乔旭 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1153-1161,共9页
采用模板法制备了Cu O-Ce O2-Si O2和稀土掺杂的Cu O-Ce0.9M0.1O2-Si O2(M=La,Pr,Nd)催化剂.运用X射线衍射(XRD),N2吸附-脱附,透射电镜(TEM),拉曼(Raman)光谱,X射线光电子能谱(XPS)和氢气-程序升温还原(H2-TPR)等手段对催化剂的结构进... 采用模板法制备了Cu O-Ce O2-Si O2和稀土掺杂的Cu O-Ce0.9M0.1O2-Si O2(M=La,Pr,Nd)催化剂.运用X射线衍射(XRD),N2吸附-脱附,透射电镜(TEM),拉曼(Raman)光谱,X射线光电子能谱(XPS)和氢气-程序升温还原(H2-TPR)等手段对催化剂的结构进行表征,并考察稀土掺杂对氯化氢催化氧化制氯气性能的影响.结果表明,稀土掺杂进入Ce O2晶格中形成良好的固溶体结构,获得更小的晶粒尺寸和更高的比表面积,并且显著提高了固溶体的表面氧空位浓度.稀土掺杂显著影响了催化剂的氯化氢催化氧化活性,活性顺序为:Cu OCe0.9La0.1O2-Si O2>Cu O-Ce0.9Nd0.1O2-Si O2>Cu O-Ce0.9Pr0.1O2-Si O2>Cu O-Ce O2-Si O2,固溶体氧空位浓度的高低与氯化氢氧化活性直接相关.通过与Ce0.9M0.1O2-Si O2催化剂的结构和性能的对比,发现氧空位浓度的提高并不能增强在固溶体表面发生的氯化氢氧化反应.动力学测试显示,稀土掺杂后,氧分子的吸附成为反应过程的决速步骤.但在V(O2):V(HCl)=1条件下,更高的氧空位浓度导致了固溶体更低的氯化氢氧化反应速率.结合机理分析认为,Cu O-Ce0.9M0.1O2-Si O2催化剂更高的氧空位浓度增强了固溶体表面的"氧溢流",加快了氯化氢氧化的整体反应速率,这是Cu O-Ce0.9M0.1O2-Si O2具备高活性的关键. 展开更多
关键词 稀土 铈铜复合氧化物 氯化氢 催化氧化 氯气 氧空位
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CuO/γ-Al_2O_3和CuO-CeO_2-Na_2O/γ-Al_2O_3催化吸附剂的脱硝性能 认领 引用 被引量：17
2
作者 赵清森 孙路石 +4 位作者 向军 石金明 王乐乐 殷庆栋 胡松 《中国电机工程学报》 EI 北大核心 2008年第8期52-57,共6页
利用改进的溶胶凝胶法制备CuO／γ-Al2O3和CuO-CeO2-Na2o／γ-Al2O3催化吸附剂颗粒，在固定床上测试其催化脱硝活性。2类催化吸附剂250-400℃范围内脱硝效率稳定在70％以上。在350℃时效率稳定在最高值。利用程序升温方法研究了2类催化... 利用改进的溶胶凝胶法制备CuO／γ-Al2O3和CuO-CeO2-Na2o／γ-Al2O3催化吸附剂颗粒，在固定床上测试其催化脱硝活性。2类催化吸附剂250-400℃范围内脱硝效率稳定在70％以上。在350℃时效率稳定在最高值。利用程序升温方法研究了2类催化剂对NH3和NO的氧化性能，发现NH3在高于400℃下急剧氧化生成N2、NO和N2O，是脱硝效率下降的主要原因。CuO／γ-Al2O3催化剂能将NO氧化生成N02，NO在催化剂上的吸附对脱硝过程有重要作用。改进的CuO-CeO2-Na2o／γ-Al2O3催化剂能使NH3在高温400℃下不被氧化，也促进了NO在催化剂表面的吸附，从而提高了催化剂脱硝效率。催化反应的机理为NO吸附在催化剂表面，氧化生成吸附态的NO2，再与吸附催化剂上的NH3反应。 展开更多
关键词 溶胶凝胶法 CuO/γ-Al2O3 CuO—CeO2-Na2O/γ-Al2O3 NH3 NO 选择性催化还原
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CuO-CeO_2/Al_2O_3/FeCrAl monolithic catalysts prepared by in situ combustion synthesis method for preferential oxidation of carbon monoxide 认领 引用 被引量：5
3
作者 曾尚红 苏海全 +2 位作者 刘源 王岩 王东方 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2011年第1期69-73,共5页
This work described in situ combustion synthesis method for depositing CuO-CeO2 on the FeCrAI honeycomb supports. The influence of the solution concentration and the role of the additive were studied and analyzed by s... This work described in situ combustion synthesis method for depositing CuO-CeO2 on the FeCrAI honeycomb supports. The influence of the solution concentration and the role of the additive were studied and analyzed by scanning electron microscopy （SEM）, X-ray diffractometer （XRD）, and temperature programmed reduction （TPR） techniques. The results showed that 200 g/L of the active solution was the most appropriate concentration for preparing the monolithic catalysts, and the additives of praseodymium and lanthanum improved the adhesion stability of the monolithic catalysts. The addition of Pr did not greatly affect the catalytic performance, but CO could not be totally converted into CO2 after the addition of La into the CuO-CeO2/Al2O3/FeCrAl catalysts. 展开更多
关键词 monolith CuO CeO2 FeCrAl combustion hydrogen preferential oxidation rare earths
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CuO-CeO_2-MnO_x/γ-Al_2O_3催化剂选择性催化还原NO 认领 引用 被引量：13
4
作者 赵清森 周英彪 +4 位作者 向军 王乐乐 苏胜 胡松 孙路石 《燃料化学学报》 北大核心 2009年第3期360-366,共7页
利用溶胶凝胶法制备CuO-CeO2-MnOx/γ-Al2O3催化剂颗粒,在固定床上测试其催化脱硝活性。CuO-CeO2-MnOx/γ-Al2O3催化剂在250℃～400℃脱硝效率保持在90%以上。活性组分氧化铈负载量的增多提高了催化剂在低温区脱硝活性。同时利用程序升... 利用溶胶凝胶法制备CuO-CeO2-MnOx/γ-Al2O3催化剂颗粒,在固定床上测试其催化脱硝活性。CuO-CeO2-MnOx/γ-Al2O3催化剂在250℃～400℃脱硝效率保持在90%以上。活性组分氧化铈负载量的增多提高了催化剂在低温区脱硝活性。同时利用程序升温方法研究了催化剂对NH3和NO的氧化性能,随着温度升高NH3被过度氧化生成了NO和N2O。催化剂能将NO氧化生成NO2,但转化程度较低。脱附实验表明,NH3和NO在催化剂表面存在明显的吸附现象。较少的NH3吸附量和NH3过度氧化是高温下脱硝效率降低的主要原因。暂态实验显示,NH3以吸附态参与反应,而NO以气态或弱吸附态参与反应。 展开更多
关键词 选择性催化还原 溶胶凝胶法 CuO-CeO2-MnOx/γ-Al2O3 NH3 NO
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不同载体CuO-CeO_2催化剂对多环芳烃(萘)的氧化性能研究 认领 引用 被引量：5
5
作者 周宏仓 查键 +4 位作者 王镇乾 何都良 单龙 张露 谢婕 《中国电机工程学报》 EI CSCD 北大核心 2015年第9期2246-2253,共8页
以活性氧化铝颗粒(GAA)、13X分子筛(13XMS)和4A分子筛(4AMS)为载体,通过共浸渍法制备3种CuO-CeO2负载型催化剂,利用氮吸附-脱附、扫描电镜、X射线衍射等手段对催化剂进行表征,并在固定床催化反应装置上评价萘的催化活性。结果表明,载体... 以活性氧化铝颗粒(GAA)、13X分子筛(13XMS)和4A分子筛(4AMS)为载体,通过共浸渍法制备3种CuO-CeO2负载型催化剂,利用氮吸附-脱附、扫描电镜、X射线衍射等手段对催化剂进行表征,并在固定床催化反应装置上评价萘的催化活性。结果表明,载体对CuO-CeO2催化剂的性能影响很大,CuO-CeO2/4AMS对萘的催化能力较差,而CuOCeO2/GAA和CuO-CeO2/13XMS则具有良好的萘催化能力;随着催化反应温度升高,CuO-CeO2/GAA和CuO-CeO2/13XMS的催化能力显著提升,350℃时2种催化剂对萘的CO2产率分别为85%和81%,去除率均超过98%,CuO-CeO2/13XMS具有比CuO-CeO2/GAA更好的低温活性,250℃时CO2产率接近70%;CuO-CeO2/13XMS和CuO-CeO2/GAA经过5次循环实验后去除率均保持在92%以上,反应稳定性较好。 展开更多
关键词 萘 催化氧化 氧化铜 二氧化铈 载体
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制备方法对CuO-CeO_2/ZrO_2催化CO氧化性能的影响 认领 引用 被引量：6
6
作者 杨志强 毛东森 +2 位作者 杨超杰 郭强胜 卢冠忠 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1353-1359,共7页
以ZrO2为载体、采用不同的浸渍次序制备了3种CuO-CeO2/ZrO2催化剂并在不同的温度(500,650和800℃)下进行焙烧,利用X射线衍射(XRD)、程序升温还原(H2-TPR和CO-TPR)及CO程序升温脱附(CO-TPD)技术对所制备的催化剂进行了表征,并采用色谱流... 以ZrO2为载体、采用不同的浸渍次序制备了3种CuO-CeO2/ZrO2催化剂并在不同的温度(500,650和800℃)下进行焙烧,利用X射线衍射(XRD)、程序升温还原(H2-TPR和CO-TPR)及CO程序升温脱附(CO-TPD)技术对所制备的催化剂进行了表征,并采用色谱流动法考察了其催化CO低温氧化反应性能。结果表明,当焙烧温度为650℃时,3种催化剂的CO催化氧化活性均最佳,且三者的催化活性大小顺序为:CuO/CeO2/ZrO2>CuO-CeO2/ZrO2>CeO2/CuO/ZrO2。结合催化剂的表征和活性测试结果,我们认为高分散的CuO是CO的吸附中心,有利于CO的低温氧化反应,而大颗粒的CuO几乎对CO没有吸附作用,不利于CO的低温氧化反应。在3种催化剂中,CuO/CeO2/ZrO2催化剂具有最佳的低温还原特性和最大的CO2脱附峰面积,相应地具有最佳的催化氧化活性。 展开更多
关键词 浸渍法 CuO-CeO2/ZrO2 催化活性 CO氧化
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CuO-CeO_2催化氧化CO性能及其在卷烟中的应用 认领 引用 被引量：9
7
作者 黎成勇 李克 +2 位作者 银董红 金勇 秦亮生 《烟草科技》 CAS 北大核心 2008年第10期47-49,共3页
采用共沉淀法和焙烧法制备了CuO—CeO2，并考察了Ce含量、焙烧温度对CuO—CeO2催化氧化CO性能的影响，以及应用于烟丝中对卷烟烟气焦油、烟碱、CO含量和卷烟吸味的影响。结果表明：①于2500C下焙烧3h制备的含10％CeO2的CuO—CeO2催化氧... 采用共沉淀法和焙烧法制备了CuO—CeO2，并考察了Ce含量、焙烧温度对CuO—CeO2催化氧化CO性能的影响，以及应用于烟丝中对卷烟烟气焦油、烟碱、CO含量和卷烟吸味的影响。结果表明：①于2500C下焙烧3h制备的含10％CeO2的CuO—CeO2催化氧化CO的性能较好；②与对照相比，烟丝中添加0．4％CuO—CeO2的卷烟烟气CO降低12％～13％，但其吸阻、烟气焦油、烟碱释放量和吸味均变化不大，且放置时间对CuO-CeO2催化降低卷烟烟气CO的效果影响不大。 展开更多
关键词 CuO—CeO2 CO 卷烟 烟气
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CuO-CeO2/MOx-Al2O3催化剂催化CO氧化性能的研究 认领 引用 被引量：4
8
作者 申宏鹏 黄金花 +3 位作者 李磊 叶丽萍 金政伟 杨丙星 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期2265-2269,共5页
以拟薄水铝石为前驱体,经高温焙烧得到γ-Al2O3载体,利用Ce、La、Zr助剂对载体进行改性,然后采用等体积浸渍法制备CuO-CeO2/MOx-Al2O3催化剂,通过N2-吸附脱附、SEM、H2-TPR、CO氧化活性评价等方法,考察助剂种类以及添加量对催化剂结构... 以拟薄水铝石为前驱体,经高温焙烧得到γ-Al2O3载体,利用Ce、La、Zr助剂对载体进行改性,然后采用等体积浸渍法制备CuO-CeO2/MOx-Al2O3催化剂,通过N2-吸附脱附、SEM、H2-TPR、CO氧化活性评价等方法,考察助剂种类以及添加量对催化剂结构及催化CO氧化性能的影响。结果表明,以CeO2为助剂,且添加量为15%(即mCeO2/mγ-Al2O3=15%)时,CuO-CeO2/CeO2-Al2O3催化剂具有较高的分散度,较多的表面CuO物种,较好的氧化还原性能,进而提高了催化CO氧化性能。在反应温度为100℃,反应压力为常压,气相体积空速为2000 h^-1,原料气中CO含量为3%的条件下,CuO-CeO2/CeO2-Al2O3催化剂上CO转化率达47.4%。 展开更多
关键词 CO氧化 CuO CeO2 γ-Al2O3 助剂
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CuO-CeO_2-MnO_x/γ-Al_2O_3催化剂选择性催化脱除NO机理研究 认领 引用 被引量：3
9
作者 孙路石 向军 +4 位作者 赵清森 石金明 王乐乐 谢天 胡松 《工程热物理学报》 EI CAS 北大核心 2009年第8期1415-1418,共4页
利用溶胶凝胶法制备CuO-CeO_2-MnO_x/γ-Al_2O_3催化剂颗粒,在固定床上测试其催化脱硝活性。CuO-CeO_2-MnO_x /γ-Al_2O_3催化剂在200～450℃范围内脱硝效率保持在70%以上。利用程序升温方法研究了催化剂对NH_3的氧化性能,活性组分负载... 利用溶胶凝胶法制备CuO-CeO_2-MnO_x/γ-Al_2O_3催化剂颗粒,在固定床上测试其催化脱硝活性。CuO-CeO_2-MnO_x /γ-Al_2O_3催化剂在200～450℃范围内脱硝效率保持在70%以上。利用程序升温方法研究了催化剂对NH_3的氧化性能,活性组分负载量增多,加强了催化剂对NH_3氧化性能。红外表征显示NH_3被吸附在催化剂的L酸位和B酸位。NO以多种硝酸盐物种在催化剂表面吸附。吸附态NH_3参与SCR反应,但吸附态NO物种仅部分参加SCR反应。 展开更多
关键词 选择性催化还原 溶胶凝胶法 CuO-CeO2-MnOx-Al2O3 NH3 NO
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Influence of preparation methods on CuO-CeO_2 catalysts in the preferential oxidation of CO in excess hydrogen 认领 引用 被引量：9
10
作者 Zhigang Liu Renxian Zhou Xiaoming Zheng 《Journal of Natural Gas Chemistry》 2008年第2期125-129,共5页
Influence of three different preparation methods, i.e. impregnation, coprecipitation, and inverse coprecipitation, on the preferential oxidation of CO in excess hydrogen （PROX） over CuO-CeO2 catalysts has been inves... Influence of three different preparation methods, i.e. impregnation, coprecipitation, and inverse coprecipitation, on the preferential oxidation of CO in excess hydrogen （PROX） over CuO-CeO2 catalysts has been investigated and CuO-CeO2 catalysts are characterized using BET, XPS, XRD, UV Raman, and TPR techniques. The results show that the catalysts prepared by coprecipitation have smaller particle sizes, well-dispersed CuOx species, more oxygen vacancies, and are more active in the PROX than those prepared by the other methods. However. the inverse coprecipitation depresses the catalytic performance of CuO-CeO2 catalysts and causes the growth of CuO-CeO2 because of different pH value in the precipitation process. 展开更多
关键词 CuO-CeO2 preparation method preferential oxidation CO fuel cell
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掺杂碱金属与碱土金属的CuO-CeO_2催化剂的漫反射红外光谱分析 认领 引用 被引量：2
11
作者 邹汉波 陈胜洲 +2 位作者 王琪莹 刘自力 林维明 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS 北大核心 2010年第3期672-676,共5页
CuO-CeO2系列催化剂是高效的CO选择性氧化反应的催化剂,通过原位漫反射红外光谱对掺杂碱金属和碱土金属氧化物的CuO-CeO2催化剂表面的吸附物种进行了研究。结果表明CuO-CeO2系列催化剂上,2 106 cm-1处出现CO的红外吸附峰。在反应气氛中... CuO-CeO2系列催化剂是高效的CO选择性氧化反应的催化剂,通过原位漫反射红外光谱对掺杂碱金属和碱土金属氧化物的CuO-CeO2催化剂表面的吸附物种进行了研究。结果表明CuO-CeO2系列催化剂上,2 106 cm-1处出现CO的红外吸附峰。在反应气氛中,此峰的强度随着温度先升高后降低,说明Cu+是CO主要的活性吸附中心。低温下催化剂表面吸附的CO主要以可逆形式脱附出来,而高温下CO则以不可逆的形式脱附出来。催化剂表面在3 660 cm-1处出现尖锐的红外峰,归属于CeO2经还原产生的Ce-(OH)2偕式基团。在1 568,2 838和2 948 cm-1附近处出现甲酸根的红外谱峰,以及1 257和1 633 cm-1处出现碳酸根物种的红外峰。甲酸根物种是气相的CO与表面的羟基反应生成的产物,该物种的C—H键断裂生成碳酸根物种,这两物种均会降低催化剂的高温活性。Cu1Li1Ce9Oδ催化剂出现较强的CO2和甲酸根的红外峰,温度高于180℃时,该催化剂上还能看到微弱的CO红外峰,说明锂离子的给电子性质有利于提高Cu1Li1Ce9Oδ催化剂上CO的不可逆脱附,抑制氢的活化吸附,同时促进了甲酸根物种的生成。低温下Cu1Mg1Ce9Oδ和Cu1Ba1Ce9Oδ催化剂上CO的吸附量较多,但主要以可逆脱附形式脱附出来,对CO选择性氧化没有贡献。 展开更多
关键词 一氧化碳选择性氧化 CuO-CeO2系列催化剂 原位漫反射红外光谱 气体吸附
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High performance CuO-CeO_2 catalysts for selective oxidation of CO in excess hydrogen:Effect of hydrothermal preparation conditions 认领 引用 被引量：3
12
作者 Pengfei Zhu Jing Li +3 位作者 Qinqin Huang Siming Yan Mei Liu Renxian Zhou 《Journal of Natural Gas Chemistry》 2009年第3期346-353,共8页
High performance CuO-CeO2 catalysts for selective oxidation of CO in excess hydrogen were prepared by a hydrothermal method under different preparation conditions and evaluated for catalytic activities and selectiviti... High performance CuO-CeO2 catalysts for selective oxidation of CO in excess hydrogen were prepared by a hydrothermal method under different preparation conditions and evaluated for catalytic activities and selectivities. By changing the ^nCTAB/^nCe ratio and hydrothermal aging time, the catalytic activity of the CuO-CeO2 catalysts increased and the operating temperature window, in which the CO conversion was higher than 99%, was widened. XRD results showed no peaks of CuOx species and Cu-Ce-O solid solution were observed. On the other hand, Cu＋ species in the CuO-CeO2 catalysts, which was associated with a strong interaction between copper oxide clusters and cerium oxide and could be favorable for improving the selective oxidation performance of CO in excess H2, were detected by H2-TPR and XPS techniques. 展开更多
关键词 selective oxidation CO excess hydrogen CuO-CeO2 catalyst hydrothermal preparation condition
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CuO-CeO_2/ZSM-5催化剂的制备及其降解酸性大红GR的研究 认领 引用 被引量：2
13
作者 涂盛辉 骆中璨 +4 位作者 林立 刘婷 王犇 杜军 邱俊明 《南昌大学学报（工科版）》 CAS 2016年第3期205-211,共7页
采用浸渍法制备了Cu O-CeO_2/ZSM-5催化剂,通过XRD、SEM、BET等手段对催化剂物相及微观形貌进行表征,并通过对降解酸性大红模拟废水的降解实验,考察了反应温度、双氧水用量、溶液p H等因素对催化剂光催化活性的影响,并探讨了其光催化降... 采用浸渍法制备了Cu O-CeO_2/ZSM-5催化剂,通过XRD、SEM、BET等手段对催化剂物相及微观形貌进行表征,并通过对降解酸性大红模拟废水的降解实验,考察了反应温度、双氧水用量、溶液p H等因素对催化剂光催化活性的影响,并探讨了其光催化降解反应机制。结果表明:Ce的加入不仅可以使活性组分分散更均匀,还能降低光催化反应中电子-空穴对的复合速率,在反应时间为90 min,催化剂用量为0.2 g,反应温度为70℃,p H=4,双氧水用量为0.5 m L的条件下,光降解效果最佳,COD去除率可达99.82%。 展开更多
关键词 CuO-CeO2/ZSM-5催化剂 光催化 降解机制 电子-空穴对
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改进柠檬酸络合法制备CuO-CeO_2及其CO低温氧化催化性能 认领 引用 被引量：4
14
作者 毛东森 陶丽华 +1 位作者 郭杨龙 卢冠忠 《工业催化》 CAS 2008年第10期21-24,共4页
采用改进的柠檬酸络合法即以乙醇代替水作溶剂制备CuO-CeO2催化剂,应用N2物理吸附、XRD和H2-TPR等技术对催化剂进行了表征,并采用微反-色谱装置考察了其对CO低温氧化反应的催化活性。结果表明,常规柠檬酸络合法所制备的CuO-CeO2催化剂... 采用改进的柠檬酸络合法即以乙醇代替水作溶剂制备CuO-CeO2催化剂,应用N2物理吸附、XRD和H2-TPR等技术对催化剂进行了表征,并采用微反-色谱装置考察了其对CO低温氧化反应的催化活性。结果表明,常规柠檬酸络合法所制备的CuO-CeO2催化剂中仅存在一种与CeO2相互作用较弱、粒子较大的CuO,而采用改进的柠檬酸络合法所制备的催化剂中除此之外还存在与CeO2相互作用较强、粒子较小的高度分散的CuO,从而具有更高的CO低温氧化活性。 展开更多
关键词 催化化学 改进柠檬酸络合法 CuO—CeO2催化剂 CO低温氧化
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Hollow nano-particles formation for CuO-CeO2-ZrO2 via a supercritical anti-solvent process 认领 引用 被引量：1
15
作者 姜浩锡 周佳丽 +2 位作者 孙焕花 李永辉 张敏华 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第11期1126-1133,共8页
Hollow CuO-CeO2-ZrO2nano-particles were prepared with supercritical anti-solvent apparatus by using methanol as sol-vent and supercritical carbon dioxide as anti-solvent. Two key factors （i.e., pressure and temperat... Hollow CuO-CeO2-ZrO2nano-particles were prepared with supercritical anti-solvent apparatus by using methanol as sol-vent and supercritical carbon dioxide as anti-solvent. Two key factors （i.e., pressure and temperature） were investigated to explore the effects of catalyst structure and physic-chemical properties （i.e., morphology, reducing property, oxygen storage capacity and specific surface area）. The resulting materials were characterized with X-ray diffraction （XRD）, high resolution transmission electron micros-copy （HRTEM）, Brunauer-Emmett-Teller （BET）,hydrogen temperature programmed reduction （H2-TPR） and oxygen storage capac-ity （OSC） measurement, respectively. The experimental results showed that lower temperatures promoted production of hollow struc-ture nano-particulates. The particle morphology also changed significantly, i.e. the solid construction was first transferred to hollow structure then back to solid construction. The optimal conditions for obtaining hollow nano-particles were determined at 45 °C, 18.0–24.0 MPa. 展开更多
关键词 supercritical anti-solvent （SAS） CuO-CeO2-ZrO2 nano-particulate hollow structure rare earths
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Influence of rare-earth metal doping on the catalytic performance of CuO-CeO_2 for the preferential oxidation of CO in excess hydrogen 认领 引用 被引量：3
16
作者 Zhigang Liu Renxian Zhou Xiaoming Zheng 《Journal of Natural Gas Chemistry》 2008年第3期283-287,共5页
Doping of different rare-earth metals （Pr, Nd, Y and La） had an evident influence on the catalytic performance of CuO-CeO2 for the preferential oxidation （PROX） of CO in excess hydrogen. As for Pr, the doping enha... Doping of different rare-earth metals （Pr, Nd, Y and La） had an evident influence on the catalytic performance of CuO-CeO2 for the preferential oxidation （PROX） of CO in excess hydrogen. As for Pr, the doping enhanced the catalytic activity of CuO-CeO2 for PROX. For example, the CO conversion over the above catalyst for PROX was higher than 99% at 120 °C. Especially, the doping of Pr widened the temperature window by 20 °C over CuO-CeO2 with 99% CO conversion. For Nd, Y, and La, the doping depressed the catalytic activity of CuO-CeO2 for PROX. However, the doping of transition metals markedly improved the selectivity of CuO-CeO2 for PROX. 展开更多
关键词 CuO-CeO2 rare-earth metal doping CO
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用于富氢气体中一氧化碳优先氧化的大孔结构-整体式CuO-CeO_2/Al_2O_3催化剂的性能 认领 引用 被引量：2
17
作者 苗杰 魏灵朝 蒋元力 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期415-419,共5页
以聚苯乙烯为模板剂,通过填充铝溶胶,焙烧制备了大孔结构-整体式Al_2O_3载体,再通过浸渍法制备大孔结构-整体式CuO-CeO_2/Al_2O_3催化剂,利用SEM,XRD,H_2-TPR等方法对催化剂进行表征,考察了催化剂的CO优先氧化(PROX)性能。表征结果显示... 以聚苯乙烯为模板剂,通过填充铝溶胶,焙烧制备了大孔结构-整体式Al_2O_3载体,再通过浸渍法制备大孔结构-整体式CuO-CeO_2/Al_2O_3催化剂,利用SEM,XRD,H_2-TPR等方法对催化剂进行表征,考察了催化剂的CO优先氧化(PROX)性能。表征结果显示,大孔结构-整体式CuO-CeO_2/Al_2O_3催化剂中CuO处于高分散状态,主要以粒径为200 nm的聚集体均匀分布在载体孔壁上;催化剂用于PROX过程中时,在反应温度140~160℃,气态空速21 000 h-1下可将富氢气体中CO浓度降低至100×10-6以下。该方法可实现反应器的小型化。大孔结构-整体式CuO-CeO_2/Al_2O_3催化剂的活性组分负载厚度薄,孔道四通八达(更弯曲),具有更低的扩散限制;催化剂的选择性大于破碎后的催化剂,说明催化剂仍然存在扩散阻力,具有改进的空间。 展开更多
关键词 富氢气体 CO优先氧化 整体式CuO-CeO2/Al2O3催化剂 小型化 扩散阻力
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花状结构Mn/CuO-CeO2的合成及对CO氧化反应的催化性能 认领 引用 被引量：2
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作者 田龙 龙艳 +1 位作者 宋术岩 王成 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第12期2549-2555,共7页
通过构建CeO2与过渡金属氧化物的复合材料提高了CeO2的高温热稳定性并改善其催化活性.利用溶剂热法合成了不同组成的三维花状结构Mn/CuO-CeO2多元复合纳米材料.XRD分析结果表明,复合材料是以萤石相CeO2结构为主体的固溶体;SEM照片显示... 通过构建CeO2与过渡金属氧化物的复合材料提高了CeO2的高温热稳定性并改善其催化活性.利用溶剂热法合成了不同组成的三维花状结构Mn/CuO-CeO2多元复合纳米材料.XRD分析结果表明,复合材料是以萤石相CeO2结构为主体的固溶体;SEM照片显示花状结构微球由无数纳米片组装而成,而每个纳米片的结构单元为尺寸约10nm的纳米颗粒.复合材料中CuO和MnOx的高分散性使各组分之间产生强的相互作用,所以催化剂的催化活性按照CeO2<CuO-CeO2<x Mn/CuO-CeO2的顺序依次升高.随着Mn掺杂量的增加,复合材料的催化活性先升高后降低,在nCe∶nCu∶nMn=25∶5∶2时催化剂表现出最佳催化性能:在CO氧化反应中,173℃时即能实现CO的完全转化,并且具有很好的催化稳定性. 展开更多
关键词 CeO2 CuO 复合纳米材料 CO氧化 协同作用
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复合催化剂CuO-MnO_2-CeO_2/13X制备及其对萘的催化性能 认领 引用 被引量：1
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作者 单龙 周宏仓 +2 位作者 何都良 赵艳景 徐菲菲 《环境工程》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期95-100,151,共6页
采用浸渍法制备出复合过渡金属氧化物催化剂Cu O-Mn O2-Ce O2/13X,并用氮吸附、SEM、XRD、TGA对其结构、组成及热稳定性进行了表征,同时在固定催化床中研究了Cu O-Mn O2-Ce O2/13X催化剂对萘的催化性能。BET分析表明6%Cu O-Mn O2-2%Ce O... 采用浸渍法制备出复合过渡金属氧化物催化剂Cu O-Mn O2-Ce O2/13X,并用氮吸附、SEM、XRD、TGA对其结构、组成及热稳定性进行了表征,同时在固定催化床中研究了Cu O-Mn O2-Ce O2/13X催化剂对萘的催化性能。BET分析表明6%Cu O-Mn O2-2%Ce O2/13X催化剂的比表面积达到了476 m2/g,平均孔径达到2.314 nm,SEM和XRD结果表明一定负载率下Cu O、Mn O2、Ce O2在13X表面呈高度分散状态,有利于催化剂的催化活性提高。催化降解实验结果表明助催化剂Ce O2的适量添加可以明显提高催化剂的性能,当催化剂的负载率为6%Cu O-Mn O2-2%Ce O2时其对萘的催化率达到了65%。 展开更多
关键词 萘 CuO-MnO2-CeO2/13X 催化降解
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活性组分负载量对CuO-CeO_2/Cord.整体式催化剂性能的影响 认领 引用 被引量：1
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作者 湾丽娟 白雪 吕莉 《广州化工》 CAS 2015年第14期65-66,72,共2页
蜂窝状的堇青石载体经20%的草酸溶液沸煮预处理后,采用共浸渍法制备了CuO-CeO2/Cord.整体式催化剂,分别考察了不同活性组分CuO-CeO2负载量对催化剂性能的影响,并运用X射线衍射(XRD)、程序升温还原技术(TPR)对样品进行了表征。测试结果... 蜂窝状的堇青石载体经20%的草酸溶液沸煮预处理后,采用共浸渍法制备了CuO-CeO2/Cord.整体式催化剂,分别考察了不同活性组分CuO-CeO2负载量对催化剂性能的影响,并运用X射线衍射(XRD)、程序升温还原技术(TPR)对样品进行了表征。测试结果表明不同的活性组分负载量对催化剂性能均有一定影响,当CuO-CeO2负载量为15%时催化剂表现出了最好的活性和选择性。 展开更多
关键词 负载量 整体式催化剂 CuO-CeO2 堇青石
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