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微纳米添加剂α-Al2O3在表面涂层领域的应用现状及市场前景 认领 引用
1
作者 伏建康 杨茂盏 +2 位作者 冉长荣 郭太雄 张千峰 《材料科学》 2025年第3期468-475,共8页
微纳米α-Al2O3是一种重要的功能材料,因其优异的硬度、耐磨性、耐腐蚀性和高热稳定性,在表面涂层领域得到了广泛应用。随着微纳米技术的发展,微纳米级α-Al2O3作为添加剂在各涂层体系中的应用得到了深入研究,显示出其能够显著改善涂层... 微纳米α-Al2O3是一种重要的功能材料,因其优异的硬度、耐磨性、耐腐蚀性和高热稳定性,在表面涂层领域得到了广泛应用。随着微纳米技术的发展,微纳米级α-Al2O3作为添加剂在各涂层体系中的应用得到了深入研究,显示出其能够显著改善涂层性能的潜力。微纳米α-Al2O3颗粒具有较大的比表面积和表面活性,能够增强涂层的机械性能,如硬度和耐磨性,同时提高涂层的耐腐蚀性和耐高温性能。微纳米α-Al2O3也是一种极优良的改性材料,其与有机硅烷、树脂等材料复合改性,既能大幅提升转化膜的应用效果,对其稳定性和耐候性也有较大的促进作用。在金属表面涂层、陶瓷涂层以及复合材料涂层中,微纳米α-Al2O3添加剂被广泛用于提高涂层的使用寿命和稳定性。此外,它在电子器件、航天航空和汽车工业等高技术领域也展现了广阔的应用前景。未来,随着表面技术的发展,微纳米α-Al2O3无铬钝化领域的市场应用将大幅增长,与其他功能性材料的协同作用和复合材料开发也将成为研究的重点。Micro-nano α-Al2O3 is an important functional material, because of its excellent hardness, wear resistance, corrosion resistance and high thermal stability, has been widely used in the field of surface coating. With the development of micro-nano technology, the application of micro-nano α-Al2O3 as an additive in various coating systems has been deeply studied, showing its potential to significantly improve coating properties. Micro-nano α-Al2O3 particles have a large specific surface area and surface activity, which can enhance the mechanical properties of the coating, such as hardness and wear resistance, while improving the corrosion resistance and high temperature resistance of the coating. Micro-nano α-Al2O3 is also an excellent modified material, and its composite modification with organosilane, resin and other materials can greatly improve the application effect of conversion film, and also has a greater role in promoting its stability and weather resistance. In metal surface coatings, ceramic coatings and composite coatings, micro-nano α-Al2O3 additives are widely used to improve the service life and stability of coatings. In addition, it also shows broad application prospects in high-tech fields such as electronic devices, aerospace and automotive industries. In the future, with the development of surface technology, the market application of micro-nano α-Al2O3 chromium-free passivation will grow significantly, and the synergy with other functional materials and the development of composite materials will also become the focus of research. 展开更多
关键词 纳米α-Al2O3 无铬钝化涂层 陶瓷膜 表面硬度 耐蚀性
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CuO-CeO_2-MnO_x/γ-Al_2O_3催化剂选择性催化还原NO 认领 引用 被引量：13
2
作者 赵清森 周英彪 +4 位作者 向军 王乐乐 苏胜 胡松 孙路石 《燃料化学学报》 北大核心 2009年第3期360-366,共7页
利用溶胶凝胶法制备CuO-CeO2-MnOx/γ-Al2O3催化剂颗粒,在固定床上测试其催化脱硝活性。CuO-CeO2-MnOx/γ-Al2O3催化剂在250℃～400℃脱硝效率保持在90%以上。活性组分氧化铈负载量的增多提高了催化剂在低温区脱硝活性。同时利用程序升... 利用溶胶凝胶法制备CuO-CeO2-MnOx/γ-Al2O3催化剂颗粒,在固定床上测试其催化脱硝活性。CuO-CeO2-MnOx/γ-Al2O3催化剂在250℃～400℃脱硝效率保持在90%以上。活性组分氧化铈负载量的增多提高了催化剂在低温区脱硝活性。同时利用程序升温方法研究了催化剂对NH3和NO的氧化性能,随着温度升高NH3被过度氧化生成了NO和N2O。催化剂能将NO氧化生成NO2,但转化程度较低。脱附实验表明,NH3和NO在催化剂表面存在明显的吸附现象。较少的NH3吸附量和NH3过度氧化是高温下脱硝效率降低的主要原因。暂态实验显示,NH3以吸附态参与反应,而NO以气态或弱吸附态参与反应。 展开更多
关键词 选择性催化还原 溶胶凝胶法 CuO-CeO2-MnOx/γ-Al2O3 NH3 NO
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CuO/γ-Al_2O_3和CuO-CeO_2-Na_2O/γ-Al_2O_3催化吸附剂的脱硝性能 认领 引用 被引量：17
3
作者 赵清森 孙路石 +4 位作者 向军 石金明 王乐乐 殷庆栋 胡松 《中国电机工程学报》 EI 北大核心 2008年第8期52-57,共6页
利用改进的溶胶凝胶法制备CuO／γ-Al2O3和CuO-CeO2-Na2o／γ-Al2O3催化吸附剂颗粒，在固定床上测试其催化脱硝活性。2类催化吸附剂250-400℃范围内脱硝效率稳定在70％以上。在350℃时效率稳定在最高值。利用程序升温方法研究了2类催化... 利用改进的溶胶凝胶法制备CuO／γ-Al2O3和CuO-CeO2-Na2o／γ-Al2O3催化吸附剂颗粒，在固定床上测试其催化脱硝活性。2类催化吸附剂250-400℃范围内脱硝效率稳定在70％以上。在350℃时效率稳定在最高值。利用程序升温方法研究了2类催化剂对NH3和NO的氧化性能，发现NH3在高于400℃下急剧氧化生成N2、NO和N2O，是脱硝效率下降的主要原因。CuO／γ-Al2O3催化剂能将NO氧化生成N02，NO在催化剂上的吸附对脱硝过程有重要作用。改进的CuO-CeO2-Na2o／γ-Al2O3催化剂能使NH3在高温400℃下不被氧化，也促进了NO在催化剂表面的吸附，从而提高了催化剂脱硝效率。催化反应的机理为NO吸附在催化剂表面，氧化生成吸附态的NO2，再与吸附催化剂上的NH3反应。 展开更多
关键词 溶胶凝胶法 CuO/γ-Al2O3 CuO—CeO2-Na2O/γ-Al2O3 NH3 NO 选择性催化还原
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Selective catalytic reduction of NO with NH_3 over sol-gel-derived CuO-CeO_2-MnO_x/γ-Al_2O_3 catalysts 认领 引用 被引量：3
4
作者 赵清森 向军 +3 位作者 孙路石 石金明 苏胜 胡松 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS 2009年第3期513-519,共7页
Granular CuO-CeO2-MnOx/γ-Al2O3 catalysts were synthesized by the sol-gel method. The performance of the CuO-CeO2-MnOx/γ-Al2O3 catalysts for the selective catalytic reduction (SCR) was studied in a fixed bed system. ... Granular CuO-CeO2-MnOx/γ-Al2O3 catalysts were synthesized by the sol-gel method. The performance of the CuO-CeO2-MnOx/γ-Al2O3 catalysts for the selective catalytic reduction (SCR) was studied in a fixed bed system. Preliminary tests were carried out to analyze the behavior of NH3 and NO over catalyst in the presence of oxygen. The optimum temperature range for SCR over the CuO-CeO2-MnOx/γ-Al2O3 catalysts is 300-400 ℃ . The catalysts maintain nearly 100% NO conversion at 350 ℃. The NH3 oxidation experiments show that both NO and N2O are produced gradually with the increase of temperature. The catalysts in this experiment have a stronger oxidation property on NH3, which improves the denitrification activity at low temperature. The over-oxidation of NH3 at high temperature is the main cause leading to a decrease in the NO conversion. The NH3 and NO desorption experiments show that NH3 and NO can be adsorbed on CuO-CeO2-MnOx/γ-Al2O3 granular catalysts. The transient response of NH3 and NO indicates that the SCR reaction proceeds in accordance with the Eley-Rideal mechanism. The adsorbed NO has little influence on the denitrification activity in SCR process. 展开更多
关键词 sol-gel method CuO-CeO2-MnOx/γ-Al2O3 NH3 NO conversion selective catalytic reduction （SCR）
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CuO-CeO2/MOx-Al2O3催化剂催化CO氧化性能的研究 认领 引用 被引量：4
5
作者 申宏鹏 黄金花 +3 位作者 李磊 叶丽萍 金政伟 杨丙星 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期2265-2269,共5页
以拟薄水铝石为前驱体,经高温焙烧得到γ-Al2O3载体,利用Ce、La、Zr助剂对载体进行改性,然后采用等体积浸渍法制备CuO-CeO2/MOx-Al2O3催化剂,通过N2-吸附脱附、SEM、H2-TPR、CO氧化活性评价等方法,考察助剂种类以及添加量对催化剂结构... 以拟薄水铝石为前驱体,经高温焙烧得到γ-Al2O3载体,利用Ce、La、Zr助剂对载体进行改性,然后采用等体积浸渍法制备CuO-CeO2/MOx-Al2O3催化剂,通过N2-吸附脱附、SEM、H2-TPR、CO氧化活性评价等方法,考察助剂种类以及添加量对催化剂结构及催化CO氧化性能的影响。结果表明,以CeO2为助剂,且添加量为15%(即mCeO2/mγ-Al2O3=15%)时,CuO-CeO2/CeO2-Al2O3催化剂具有较高的分散度,较多的表面CuO物种,较好的氧化还原性能,进而提高了催化CO氧化性能。在反应温度为100℃,反应压力为常压,气相体积空速为2000 h^-1,原料气中CO含量为3%的条件下,CuO-CeO2/CeO2-Al2O3催化剂上CO转化率达47.4%。 展开更多
关键词 CO氧化 CuO CeO2 γ-Al2O3 助剂
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CuO-CeO_2-MnO_x/γ-Al_2O_3催化剂选择性催化脱除NO机理研究 认领 引用 被引量：3
6
作者 孙路石 向军 +4 位作者 赵清森 石金明 王乐乐 谢天 胡松 《工程热物理学报》 EI CAS 北大核心 2009年第8期1415-1418,共4页
利用溶胶凝胶法制备CuO-CeO_2-MnO_x/γ-Al_2O_3催化剂颗粒,在固定床上测试其催化脱硝活性。CuO-CeO_2-MnO_x /γ-Al_2O_3催化剂在200～450℃范围内脱硝效率保持在70%以上。利用程序升温方法研究了催化剂对NH_3的氧化性能,活性组分负载... 利用溶胶凝胶法制备CuO-CeO_2-MnO_x/γ-Al_2O_3催化剂颗粒,在固定床上测试其催化脱硝活性。CuO-CeO_2-MnO_x /γ-Al_2O_3催化剂在200～450℃范围内脱硝效率保持在70%以上。利用程序升温方法研究了催化剂对NH_3的氧化性能,活性组分负载量增多,加强了催化剂对NH_3氧化性能。红外表征显示NH_3被吸附在催化剂的L酸位和B酸位。NO以多种硝酸盐物种在催化剂表面吸附。吸附态NH_3参与SCR反应,但吸附态NO物种仅部分参加SCR反应。 展开更多
关键词 选择性催化还原 溶胶凝胶法 CuO-CeO2-MnOx-Al2O3 NH3 NO
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CuO-CeO_2/γ-Al_2O_3负载型三维粒子电极降解水中活性艳橙X-GN的研究 认领 引用 被引量：3
7
作者 班福忱 韩雪 +1 位作者 赵晓彤 武玉萍 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期70-74,共5页
采用浸渍法研制了Cu O-Ce O2/γ-Al2O3负载型粒子电极,通过扫描电镜(SEM)对粒子电极微观机构、形貌进行表征,将Cu O-Ce O2/γ-Al2O3负载型粒子电极与活性炭填充于电解槽中,考察催化剂强化电化学降解活性艳橙X-GN染料的效果,通过实验确... 采用浸渍法研制了Cu O-Ce O2/γ-Al2O3负载型粒子电极,通过扫描电镜(SEM)对粒子电极微观机构、形貌进行表征,将Cu O-Ce O2/γ-Al2O3负载型粒子电极与活性炭填充于电解槽中,考察催化剂强化电化学降解活性艳橙X-GN染料的效果,通过实验确定适宜反应条件。结果表明,Cu O-Ce O2/γ-Al2O3表面晶型明显且结构牢固,具有较大的比表面积和粗糙度;槽电压15 V,初始p H为3.83,支持电解质Na2SO4的质量浓度为16 g/L,曝气体积流量为40 L/h,在此条件下,脱色率可达99.0%以上。采用紫外-可见光谱对反应中间产物进行定性分析显示,以Cu O-Ce O2/γ-Al2O3负载型三维粒子电极降解水中活性艳橙X-GN具有很好的脱色效果。 展开更多
关键词 Cu O-Ce O2/γ-Al2O3 粒子电极 活性艳橙X-GN 电解
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TiO_2和α-Al_2O_3晶体的生长习性 认领 引用 被引量：24
8
作者 李汶军 郑燕青 +2 位作者 施尔畏 陈之战 殷之文 《无机材料学报》 SCIE EI CAS 北大核心 2000年第6期968-976,共9页
通过水热法制备粉体的实验观察到金红石、锐钛矿和а－Al2O3晶体的生长习性．采用配位多面体生长习性法则合理地解释了TiO2和а－Al2O3的生长习性．其主要结果为а－Al2O3晶体的生长习性为平板｛0001｝，其各晶面的生长速度为：V｛0001... 通过水热法制备粉体的实验观察到金红石、锐钛矿和а－Al2O3晶体的生长习性．采用配位多面体生长习性法则合理地解释了TiO2和а－Al2O3的生长习性．其主要结果为а－Al2O3晶体的生长习性为平板｛0001｝，其各晶面的生长速度为：V｛0001｝＜V｛1123｝＜V｛0112｝＝V｛1120｝＜V｛0110｝。金红石的生长习性为柱状，其各晶面的生长速度为：V＜110＞＜V＜100＞＜ V＜101＞＜ V＜001＞＜ V＜111＞；锐钛矿的生长习性为四面体，其各晶面的生长速度为K＜010＞＝V＜001＞＞V＜010＞＞V＜111＞．而PBC理论很难合理地解释а－Al2O3晶体的生长习性． 展开更多
关键词 TiO2 α-Al2O3 生长习性 水热法 晶体生长
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CuO/CeO_2-Al_2O_3催化剂中CuO物种的原位XRD、Raman和TPR表征 认领 引用 被引量：16
9
作者 何迈 方萍 +3 位作者 谢冠群 谢云龙 闫宗兰 罗孟飞 《物理化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2005年第9期997-1000,共4页
采用原位XRD、激光Raman光谱和TPR(程序升温还原)技术研究了CuO(w,%)/CeO2-Al2O3催化剂中CuO物种的存在形式及其CuO物种的迁移.低温焙烧(300℃)催化剂,CuO以高分散和晶相两种形式存在于CeO2-Al2O3载体表层.随着焙烧温度的升高,CuO开始... 采用原位XRD、激光Raman光谱和TPR(程序升温还原)技术研究了CuO(w,%)/CeO2-Al2O3催化剂中CuO物种的存在形式及其CuO物种的迁移.低温焙烧(300℃)催化剂,CuO以高分散和晶相两种形式存在于CeO2-Al2O3载体表层.随着焙烧温度的升高,CuO开始从表层向CeO2内层迁移.处于内层的CuO部分以晶相形式存在,部分与Al2O3载体反应生成CuAl2O4.高温有利于表层CuO向CeO2内层迁移,同时促进CuAl2O4生成.结果表明结合原位XRD、激光Raman光谱和TPR技术可以有效地观察催化剂中CuO物种的存在形式和分布. 展开更多
关键词 CuO/CeO2-Al2O3 XRD Raman TPR CuO迁移 固相反应
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CaF2对CaO-SiO2-Al2O3渣系保护渣结晶行为的影响 认领 引用 被引量：12
10
作者 王哲 唐萍 +3 位作者 米晓希 胡泉 陆逸帆 文光华 《钢铁》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期38-44,共7页
针对CaF2对CaO-SiO2-Al2O3渣系保护渣结晶性能的影响问题,在实验室运用热丝法、X射线衍射法获得了不同CaF2质量分数下的保护渣TTT曲线以及相应温度条件下的结晶物类型。试验结果表明,该渣系保护渣低温下稳定存在的结晶物质不是传统CaO-S... 针对CaF2对CaO-SiO2-Al2O3渣系保护渣结晶性能的影响问题,在实验室运用热丝法、X射线衍射法获得了不同CaF2质量分数下的保护渣TTT曲线以及相应温度条件下的结晶物类型。试验结果表明,该渣系保护渣低温下稳定存在的结晶物质不是传统CaO-SiO2渣系的枪晶石,而为钙铝黄长石和氟化钙;随着CaF2质量分数的增加,平均结晶孕育时间减少,鼻尖点孕育时间缩短,鼻尖点处的结晶温度提高,结晶能力增强。而在CaF2质量分数增加到一定程度后,F-将从网络外体破网作用转化为有一定的成网作用,会减弱保护渣的促晶能力,结晶能力增加趋势减缓。同时,与传统CaO-SiO2渣系保护渣相比,具有更强的结晶性能。 展开更多
关键词 连铸保护渣 CaO-Si O2-Al2O3渣系 CaF2质量分数 结晶性能
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Ni2+在γ-Al_2O_3上的分散状态及负载型Ni/γ-Al_2O_3催化剂的α-蒎烯加氢活性(英文) 认领 引用 被引量：15
11
作者 任世彪 邱金恒 +3 位作者 王春燕 许波连 范以宁 陈懿 《无机化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2007年第6期1021-1028,共8页
用X-射线衍射(XRD)、紫外-可见漫散射光谱(UV-VisDRS)、程序升温还原(TPR)、CO化学吸附和微反测试等方法研究了Ni2+在γ-Al2O3上的分散状态和负载型Ni/γ-Al2O3催化剂的α-蒎烯加氢催化活性。结果表明,当Ni2+负载量远低于其在γ-Al2O3... 用X-射线衍射(XRD)、紫外-可见漫散射光谱(UV-VisDRS)、程序升温还原(TPR)、CO化学吸附和微反测试等方法研究了Ni2+在γ-Al2O3上的分散状态和负载型Ni/γ-Al2O3催化剂的α-蒎烯加氢催化活性。结果表明,当Ni2+负载量远低于其在γ-Al2O3载体表面分散容量时,Ni2+优先嵌入载体表面四面体空位,随着Ni2+负载量的增加,嵌入载体表面八面体空位Ni2+的比例增大。由于八面体Ni2+易被还原为金属态Ni0,NiO/γ-Al2O3样品的还原度随Ni2+负载量的增加而大幅度地增加,经氢还原所得Ni/γ-Al2O3催化剂的CO吸附量和α-蒎烯加氢催化活性大幅度增加。对La2O3助剂的作用进行了研究,结果表明分散在γ-Al2O3上的La3+物种可阻止Ni2+嵌入γ-Al2O3表面四面体空位,增大了八面体Ni2+物种所占比例,提高了催化剂的还原度,故Ni-La2O3/γ-Al2O3催化剂催化活性高于Ni/γ-Al2O3催化剂。 展开更多
关键词 Ni/γ-Al2O3茹NiO/γ-Al2O3 分散状态 催化加氢 α-蒎烯
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CaO-SiO_2-Al_2O_3-Fe_2O_3渣系脱磷行为 认领 引用 被引量：11
12
作者 王多刚 李杰 +2 位作者 夏云进 张雷 虞大俊 《钢铁研究学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期20-25,共6页
利用Factsage软件计算了Al2O3含量对CaO-SiO2-Al2O3-Fe2O3四元渣系熔点和黏度的影响,并通过实验研究了在1 400℃时,CaO-SiO2-Al2O3-Fe2O3四元渣系对高磷铁水脱磷行为的影响。结果表明：渣中Al2O3的质量分数在3%~6%之间时,随着Al2O3含量... 利用Factsage软件计算了Al2O3含量对CaO-SiO2-Al2O3-Fe2O3四元渣系熔点和黏度的影响,并通过实验研究了在1 400℃时,CaO-SiO2-Al2O3-Fe2O3四元渣系对高磷铁水脱磷行为的影响。结果表明：渣中Al2O3的质量分数在3%~6%之间时,随着Al2O3含量的增加,渣系的熔化温度迅速降低,进一步增加渣中的Al2O3含量,渣系的熔化温度逐渐增加;Al2O3对CaO-SiO2-Al2O3-Fe2O3渣系的黏度影响不大;渣中Al2O3的质量分数在3%~6%之间变化时,渣系脱磷能力变化不是很大,脱磷率维持在91%左右,进一步增加渣系中Al2O3的量,脱磷率逐渐下降;Al2O3对脱磷率产生影响可能是其改变了炉渣中液相所占比例,进而影响磷从铁水中向液相渣的传质过程。 展开更多
关键词 CaO-SiO2-Al2O3-Fe2O3渣系 脱磷 熔化温度 液相
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Support Effects on Thiophene Hydrodesulfurization over Co-Mo-Ni/Al_2O_3 and Co-Mo-Ni/TiO_2-Al_2O_3 Catalysts 认领 引用 被引量：12
13
作者 刘超 周志明 +2 位作者 黄永利 程振民 袁渭康 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2014年第4期383-391,共9页
A carbon-based sulfonated catalyst was prepared by direct sulfonation and carbonization （in moderate conditions：200 ＆#176;C, 12 h） of red liquor solids, a by-product of paper-making process. The prepared sulfonate... A carbon-based sulfonated catalyst was prepared by direct sulfonation and carbonization （in moderate conditions：200 ＆#176;C, 12 h） of red liquor solids, a by-product of paper-making process. The prepared sulfonated cata-lyst （SC） had aromatic structure, composed of carbon enriched inner core, and oxygen-containing （SO3H, COOH, OH） groups enriched surface. The SO3H, COOH, OH groups amounted to 0.74 mmol·g^-1, 0.78 mmol·g^-1, 2.18 mmol·g^-1, respectively. The fresh SC showed much higher catalytic activity than that of the traditional solid acid catalysts （strong-acid 732 cation exchange resin, hydrogen type zeolite socony mobile-five （HZSM-5）, sulfated zir-conia） in esterification of oleic acid. SC was deactivated during the reactions, through the mechanisms of leaching of sulfonated species and formation of sulfonate esters. Two regeneration methods were developed, and the catalytic activity can be mostly regenerated by regeneration Method 1 and be fully regenerated by regeneration Method 2, respectively. 展开更多
关键词 hydrodesulfurization support hierarchically macro-/mesoporous structure Al2O3 TiO2-Al2O3
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Photocatalytic activity of TiO_2 supported SiO_2-Al_2O_3 aerogels prepared from industrial fly ash 认领 引用 被引量：9
14
作者 王慧龙 齐慧萍 +2 位作者 魏晓娜 刘潇彧 姜文凤 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第11期2025-2033,共9页
A ternary composite of TiO2 and a SiO2-Al2O3 aerogel with good photocatalytic activity was prepared by a simple sol-gel method with TiO2 nanoparticles and SiO2-Al2O3 aerogels derived from industrial fly ash.The struct... A ternary composite of TiO2 and a SiO2-Al2O3 aerogel with good photocatalytic activity was prepared by a simple sol-gel method with TiO2 nanoparticles and SiO2-Al2O3 aerogels derived from industrial fly ash.The structural features of the TiO2/SiO2-Al2O3 aerogel composite were investigated by X-ray powder diffraction,Fourier transform infrared spectroscopy,transmission electron microscopy,gas adsorption measurements and diffuse reflectance UV-visible spectroscopy.The optimal conditions for photocatalytic degradation of 2-sec-butyl-4,6-dinitrophenol（DNBP],included an initial DNBP concentration of 0.167 mmol/L at pH = 4.86 with a catalyst concentration of 6 g/L,under visible light irradiation for 5 h.A plausible mechanism is proposed for the photocatalytic degradation of DNBP.Our composite showed higher photocatalytic activity for DNBP degradation than that of pure TiO2.This indicates that this material can serve as an efficient photocatalyst for degradation of hazardous organic pollutants in wastewater. 展开更多
关键词 Titania SiO2-Al2O3 aerogel Composite photocatalyst Industrial fly ash 2-sec-butyl-4 6-dinitrophenol Wastewater treatment
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二苯并噻吩和4-甲基二苯并噻吩在Mo和CoMo/γ-Al_2O_3催化剂上加氢脱硫的反应机理 认领 引用 被引量：17
15
作者 徐永强 赵瑞玉 +2 位作者 商红岩 赵会吉 刘晨光 《石油学报（石油加工）》 EI CAS 北大核心 2003年第5期14-21,共8页
研究了二苯并噻吩(DBT)和4-甲基二苯并噻吩(4-MDBT)在Mo/γ-Al_2O3和CoMo/γ-Al_2O_3上加氢脱硫反应的产物分布及其可能的反应网络,并通过反应压力和温度对产物分布的影响,揭示了加氢脱硫反应的可能机理。DBT在Mo/γ-Al_2O_3上的加氢脱... 研究了二苯并噻吩(DBT)和4-甲基二苯并噻吩(4-MDBT)在Mo/γ-Al_2O3和CoMo/γ-Al_2O_3上加氢脱硫反应的产物分布及其可能的反应网络,并通过反应压力和温度对产物分布的影响,揭示了加氢脱硫反应的可能机理。DBT在Mo/γ-Al_2O_3上的加氢脱硫反应主要通过直接氢解路径和加氢路径进行,两种途径的作用相近;在CoMo/γ-Al_2O_3催化剂上的加氢脱硫主要通过直接氢解路径进行。4-MDBT在Mo/γ-Al_2O_3和CoMo/γ-Al_2O_3上的加氢脱硫反应主要通过加氢路径进行。Co的加入有助于提高Mo/γ-Al_2O_3催化剂的加氢脱硫活性,尤其是直接氢解脱硫活性。4-MDBT加氢脱硫反应中加氢路径的相对作用显著大于DBT加氢脱硫反应的加氢路径,间接证明4-MDBT的加氢脱硫过程存在对“端连吸附”的空间位阻。4-MDBT分子中甲基的供电子作用有利于促进苯环的加氢反应,从而有助于缩小与DBT分子间加氢脱硫活性的差别。在DBT和4-MDBT加氢脱硫反应中,反应压力和温度对加氢路径的影响大于对氢解路径的影响。 展开更多
关键词 二苯并噻吩 4-甲基二苯并噻吩 钼 氧化铝 钴 Mo/γ-Al2O3 CoMo/γ-Al2O3 催化剂 加氢脱硫 反应机理
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VOCs催化燃烧催化剂Mn/γ-Al_2O_3和CuMn/γ-Al_2O_3的性能研究 认领 引用 被引量：46
16
作者 黄海凤 陈银飞 +1 位作者 唐伟 卢晗锋 《高校化学工程学报》 EI CAS 北大核心 2004年第2期152-155,共4页
用浸渍法制备了两种负载型的Mn/y-Al2O3和Cu-Mn/γ-Al2O3复合氧化物催化剂,同时用共沉淀法制备了Cu-Mn-O复合氧化物催化剂.以气相色谱为检测手段,用常压气体流动评价装置考察了这三种催化剂对苯、甲苯、二甲苯等挥发性有机化合物VOCs的... 用浸渍法制备了两种负载型的Mn/y-Al2O3和Cu-Mn/γ-Al2O3复合氧化物催化剂,同时用共沉淀法制备了Cu-Mn-O复合氧化物催化剂.以气相色谱为检测手段,用常压气体流动评价装置考察了这三种催化剂对苯、甲苯、二甲苯等挥发性有机化合物VOCs的催化燃烧性能.发现负载型的催化剂转化率达到99%时的反应温度比非负载型的降低30～40℃C,其中Cu-Mn/γ-Al2O3催化剂具有更好的低温活性,催化燃烧反应的速率明显提高.负载型催化剂表面的活性组分以高度分散状态存在和催化剂高的比表面积是性能好的主要原因. 展开更多
关键词 VOCs 催化燃烧 Cu-Mn复合氧化物 γ-Al2O3载体 负载型催化剂
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Cu_xCe1-xO_2/γ-Al_2O_3催化剂催化燃烧甲苯性能的研究 认领 引用 被引量：16
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作者 黄学敏 乔南利 +1 位作者 曹利 杨全 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期1177-1182,共6页
以γ-Al2O3为载体,以复合氧化物CuxCe1-xO2为活性组分,其中,x=0.1,0.2,0.4,0.6,0.8,通过浸渍法制备了一系列CuxCe1-xO2/γ-Al2O3催化剂.在固定床反应器中评价了催化剂对甲苯的催化活性,通过XRD、SEM对催化剂进行表征,并运用ICP-MS分析... 以γ-Al2O3为载体,以复合氧化物CuxCe1-xO2为活性组分,其中,x=0.1,0.2,0.4,0.6,0.8,通过浸渍法制备了一系列CuxCe1-xO2/γ-Al2O3催化剂.在固定床反应器中评价了催化剂对甲苯的催化活性,通过XRD、SEM对催化剂进行表征,并运用ICP-MS分析并计算Cu、Ce的摩尔比以及活性组分的负载量.结果表明,在CuxCe1-xO2/γ-Al2O3催化剂中Cu、Ce摩尔比的实际值与理论值相近,活性组分的负载量在19%以上,而且对甲苯都有较好的低温催化活性,其中当x=0.2时,即Cu0.2Ce0.8O2/γ-Al2O3催化剂对甲苯的催化活性最高,其中T10=160℃,T90=265℃;当甲苯的进口浓度在700～3000mg·m-3时,进口浓度对Cu0.2Ce0.8O2/γ-Al2O3催化剂的催化活性影响较小,且经过连续80h的稳定性操作后转化率仍然保持在90%以上. 展开更多
关键词 甲苯 CuxCe1-xO2 催化燃烧 γ-Al2O3
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柠檬酸对NiMo/γ-Al_2O_3催化剂中助剂Ni作用的影响 认领 引用 被引量：17
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作者 户安鹏 陈文斌 +3 位作者 龙湘云 韩伟 张乐 聂红 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期52-57,共6页
向一系列不同金属原子比[r=n(Ni)(Ni+Mo)]的NiMo/γ-Al2O3催化剂中引入柠檬酸,考察了柠檬酸对NiMo催化剂加氢脱硫活性的影响,并采用XRD,XPS,HRTEM等表征手段,从活性金属分散性、硫化度、活性相比例以及活性相形貌等方面分析了柠檬酸对助... 向一系列不同金属原子比[r=n(Ni)(Ni+Mo)]的NiMo/γ-Al2O3催化剂中引入柠檬酸,考察了柠檬酸对NiMo催化剂加氢脱硫活性的影响,并采用XRD,XPS,HRTEM等表征手段,从活性金属分散性、硫化度、活性相比例以及活性相形貌等方面分析了柠檬酸对助剂Ni作用的影响。结果表明:当r<0.3时,柠檬酸对NiMo催化剂的加氢脱硫活性有促进作用,柠檬酸的引入提高了催化剂的硫化度和NiMoS活性相的比例,有利于形成片晶尺寸较小、堆叠层数较多的活性相,对Ni的助剂效应有小幅促进作用;但是当r≥0.3时,柠檬酸对NiMo催化剂的加氢脱硫活性基本没有促进作用,柠檬酸的引入并未明显改变NiMo催化剂的活性金属硫化度、NiMoS活性相比例以及活性相形貌,对Ni的助剂效应影响较小。 展开更多
关键词 NiMoγ-Al2O3 柠檬酸 金属原子比 加氢脱硫 助剂作用
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SO_2对NO催化氧化过程的影响(Ⅱ)载体γ-Al_2O_3与SO_2的相互作用 认领 引用 被引量：25
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作者 李平 赵越 +3 位作者 卢冠忠 赵秀阁 鲁文质 肖文德 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 北大核心 2001年第12期2072-2076,共5页
考察了 4 2 3K时 SO2 在γ-Al2 O3上反复作用对 NO氧化过程的影响 .结果显示 ,SO2 的存在在一段时间内促进了γ-Al2 O3对 NO的催化氧化 .用 TPD,FTIR,XRD,BET及固体酸度测定等多种表征讨论了γ-Al2 O3和 SO2 之间的相互作用 .研究表明 ,... 考察了 4 2 3K时 SO2 在γ-Al2 O3上反复作用对 NO氧化过程的影响 .结果显示 ,SO2 的存在在一段时间内促进了γ-Al2 O3对 NO的催化氧化 .用 TPD,FTIR,XRD,BET及固体酸度测定等多种表征讨论了γ-Al2 O3和 SO2 之间的相互作用 .研究表明 ,SO2 在 γ-Al2 O3表面与 NO等吸附物结合形成活性吸附物种是γ-Al2 O3在 SO2 气氛中显示氧化活性的重要原因 ,但当其表面被强吸附的 SO2 逐步覆盖后 。 展开更多
关键词 NO 催化氧化 SO2 γ-Al2O3 催化剂 失活 废气处理 二氧化硫 载体 负载型催化剂 氧化硅 一氧化氮
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SO_3/γ-Al_2O_3固体酸催化剂的制备、结构与酸性表征 认领 引用 被引量：17
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作者 姚瑞平 张铭金 +5 位作者 杨俊 易德莲 徐君 邓风 岳勇 叶朝辉 《化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2005年第4期269-273,共5页
用酸中和法制备了活性γ-Al2O3,并在其表面负载SO3得到固体酸催化剂SO3/γ-Al2O3,用XRD,TG-DTA,FT-IR,NMR,NH3-TPD等对其进行了结构和酸性研究.结果表明:在SO3/γ-Al2O3的制备过程中形成少量的Al2(SO4)3,同时SO3与γ-Al2O3表面上的羟基... 用酸中和法制备了活性γ-Al2O3,并在其表面负载SO3得到固体酸催化剂SO3/γ-Al2O3,用XRD,TG-DTA,FT-IR,NMR,NH3-TPD等对其进行了结构和酸性研究.结果表明:在SO3/γ-Al2O3的制备过程中形成少量的Al2(SO4)3,同时SO3与γ-Al2O3表面上的羟基反应,形成强的Br?nsted酸位,根据H/27Al双共振(TRAPDOR)MASNMR与FT-IR实验1结果提出了Br?nsted酸结构模型.SO3/γ-Al2O3表面存在两种不同强度的酸中心,其酸强度大于分子筛HZSM-5,但弱于传统的固体超强酸SO24/γ-Al2O3.- 展开更多
关键词 SO3 γ-Al2O3 固体酸催化剂 制备 FT-IR 固体超强酸 分子筛 酸性 NH3-TPD NMR
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