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Experimental investigation into Fe3O4/SiO2 nanoparticle performance and comparison with other nanofluids in enhanced oil recovery 认领 引用 被引量:4
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作者 Yousef Kazemzadeh Behnam Dehdari +2 位作者 Zahra Etemadan Masoud Riazi Mohammad Sharifi 《Petroleum Science》 SCIE CAS CSCD 2019年第3期578-590,共13页
Nanofluids because of their surface characteristics improve the oil production from reservoirs by enabling different enhanced recovery mechanisms such as wettability alteration,interfacial tension(IFT)reduction,oil vi... Nanofluids because of their surface characteristics improve the oil production from reservoirs by enabling different enhanced recovery mechanisms such as wettability alteration,interfacial tension(IFT)reduction,oil viscosity reduction,formation and stabilization of colloidal systems and the decrease in the asphaltene precipitation.To the best of the authors’ knowledge,the synthesis of a new nanocomposite has been studied in this paper for the first time.It consists of nanoparticles of both SiO2 and Fe3O4.Each nanoparticle has its individual surface property and has its distinct effect on the oil production of reservoirs.According to the previous studies,Fe3O4 has been used in the prevention or reduction of asphaltene precipitation and SiO2 has been considered for wettability alteration and/or reducing IFTs in enhanced oil recovery.According to the experimental results,the novel synthesized nanoparticles have increased the oil recovery by the synergistic effects of the formed particles markedly by activating the various mechanisms relative to the use of each of the nanoparticles in the micromodel individually.According to the results obtained for the use of this nanocomposite,understanding reservoir conditions plays an important role in the ultimate goal of enhancing oil recovery and the formation of stable emulsions plays an important role in oil recovery using this method. 展开更多
关键词 Enhanced oil recovery Asphaltene precipitation Wettability alteration Interfacial tension reduction Fe3O4/SiO2 nanofluid
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超临界法制备多孔纳米Fe3O4/SiO2复合磁性微球及性能 认领 引用 被引量:9
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作者 伊希斌 沈晓冬 +1 位作者 崔升 李永梅 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2011年第1期63-67,共5页
为了制备具有纳米多孔结构的磁性复合微球,采用正硅酸四乙酯(TEOS)和金属氯盐分别作为SiO2和铁氧体的前驱体,通过溶胶凝胶法制备将Fe3O4纳米颗粒分散于SiO2基体中的Fe3O4/SiO2磁性纳米复合微球,并用超临界干燥法对其进行干燥。利用X线衍... 为了制备具有纳米多孔结构的磁性复合微球,采用正硅酸四乙酯(TEOS)和金属氯盐分别作为SiO2和铁氧体的前驱体,通过溶胶凝胶法制备将Fe3O4纳米颗粒分散于SiO2基体中的Fe3O4/SiO2磁性纳米复合微球,并用超临界干燥法对其进行干燥。利用X线衍射(XRD)、红外光谱(IR)、透射电镜(TEM)和振动试样磁场计(VSM)等分析测试手段对合成的材料进行性能表征。结果表明:复合粒子包覆完好、性能优良、分散性良好,制备颗粒的粒径为30 nm,比饱和磁化强度为84.09 A.m2/kg。 展开更多
关键词 纳米Fe3O4/SiO2 复合气凝胶颗粒 超临界干燥 磁性微球
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Fe3O4/SiO2/PS的制备及对有机染料分子的吸附性能 认领 引用 被引量:6
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作者 贾朝阳 杨清香 +5 位作者 赵俊红 路冉 杨光 李顺灵 余祖珍 陈志军 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第10期152-160,共9页
采用乳液聚合法在Fe3O4@SiO2纳米粒子表面引发苯乙烯单体聚合,制备了聚苯乙烯修饰的Fe3O4@SiO2磁性复合微球(Fe3O4@SiO2@PS),研究了其对甲基橙(MO)和亚甲基蓝(MB)的吸附性能。用透射电镜和扫描电镜对所制得样品进行了形貌表征。结果表明... 采用乳液聚合法在Fe3O4@SiO2纳米粒子表面引发苯乙烯单体聚合,制备了聚苯乙烯修饰的Fe3O4@SiO2磁性复合微球(Fe3O4@SiO2@PS),研究了其对甲基橙(MO)和亚甲基蓝(MB)的吸附性能。用透射电镜和扫描电镜对所制得样品进行了形貌表征。结果表明,复合材料中的Fe3O4粒径分布在150~220 nm范围内,粒径分布较均匀、分散性良好;用振动样品磁强计对样品的磁性能进行表征,Fe3O4@SiO2@PS复合粒子具有超顺磁性和较好的磁响应性;采用X射线衍射仪、傅里叶变换红外光谱仪、热重分析仪分析了复合粒子的结构和组成,用紫外-可见分光光度计测定有机染料分子的浓度,从而计算吸附量。Fe3O4@SiO2@PS复合粒子对甲基橙和亚甲基蓝具有良好的吸附性能,在2 h达到吸附平衡,MO和MB单位平衡吸附量分别为94.5 mg/g、167.8 mg/g;该磁性吸附剂吸附染料分子后,可以用乙醇进行解吸附,在保持原始最大吸附量的81%下,可重复使用4次。 展开更多
关键词 Fe3O4@SiO2磁性粒子 聚苯乙烯 染料分子 吸附
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超顺磁Fe3O4/SiO2-聚乙烯亚胺复合微球的制备及基因传递应用 认领 引用 被引量:1
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作者 张庆云 李荣荣 +2 位作者 邓桂茹 朱辉 杨晓英 《中国组织工程研究》 CAS CSCD 2014年第16期2570-2575,共6页
背景:在基因治疗中选择合适、低毒、对人体和环境无害的载体,使基因高效地转移至靶向部位并有效表达相关产物尤为关键。目的:制备超顺磁性Fe3O4/SiO2-聚乙酰亚胺复合微球。方法:通过乳化溶剂挥发法制备Fe3O4纳米粒子聚集体,再利用stobe... 背景:在基因治疗中选择合适、低毒、对人体和环境无害的载体,使基因高效地转移至靶向部位并有效表达相关产物尤为关键。目的:制备超顺磁性Fe3O4/SiO2-聚乙酰亚胺复合微球。方法:通过乳化溶剂挥发法制备Fe3O4纳米粒子聚集体,再利用stober法合成超顺磁性Fe3O4/SiO2核壳型微球,进一步在该微球表面修饰聚乙酰亚胺,得到超顺磁性Fe3O4/SiO2-聚乙酰亚胺复合微球,并对其进行透射电镜、Zeta电位和磁性等结构性能表征。将Fe3O4/SiO2-聚乙酰亚胺复合微球与Plasmid DNA按照不同的质量比(29∶1,39∶1,49∶1,59∶1,68∶1,78∶1,88∶1)混合,通过凝胶电泳测定该复合微球与绿色荧光蛋白基因的结合能力。将Plasmid DNA分别与Fe3O4/SiO2-聚乙酰亚胺、聚乙酰亚胺混合,通过共聚焦荧光显微镜观测其在HeLa细胞中转染绿色荧光蛋白基因的情况。结果与结论:成功合成了Fe3O4/SiO2-聚乙酰亚胺复合微球,分散性良好,粒径分布均匀,约为100 nm,表面电荷为21.07 mV,饱和磁化强度为28.05 emu/g,为超顺磁性。随着复合微球与Plasmid DNA质量比的不断增加,越来越多的Plasmid DNA质粒被吸附在Fe3O4/SiO2-聚乙酰亚胺复合微球上,此时Plasmid DNA质粒过量,当质量比达到59∶1时,所有的pDNA质粒都被吸附在复合微球上;质量比大于59∶1时,复合微球过量,因此质量比为59∶1时二者均无过量,结果较好,用于HeLa细胞转染。与聚乙酰亚胺相比,Fe3O4/SiO2-聚乙酰亚胺复合微球可显著提高Plasmid DNA的转染效率。 展开更多
关键词 生物材料 纳米材料 超顺磁性 Fe3O4 SiO2-聚乙酰亚胺复合微球 基因传递 Plasmid DNA质粒
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Fe3O4/SiO2-NH2磁性介孔纳米粒子的制备及其对酸性品红的吸附 认领 引用 被引量:1
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作者 李营 韩晗 +1 位作者 席耀丽 袁金芳 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期49-53,共5页
采用共沉淀法,合成了由两亲性嵌段共聚物聚(苯乙烯)-b-聚(甲基丙烯酸聚乙二醇酯)(PSt-bPMAPEG)修饰的Fe_3O_4-聚合物复合纳米粒子。以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,N-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷(AA... 采用共沉淀法,合成了由两亲性嵌段共聚物聚(苯乙烯)-b-聚(甲基丙烯酸聚乙二醇酯)(PSt-bPMAPEG)修饰的Fe_3O_4-聚合物复合纳米粒子。以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,N-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷(AAPTS)为功能化试剂,制备了氨基功能化介孔材料Fe_3O_4/SiO_2-NH2。采用X射线衍射(XRD),傅里叶变换红外光谱(FT-IR),透射电子显微镜(TEM),N_2吸附/脱附等手段对Fe_3O_4/SiO_2-NH2进行了表征。结果表明,成功制备粒径约为50nm,孔径分别为3.3nm和42.9nm的Fe_3O_4/SiO_2介孔粒子。将磁性材料对水中酸性品红进行吸附性能研究,探讨了Fe_3O_4/SiO_2-NH2对染料酸性品红的吸附效率。结果表明:Fe_3O_4/SiO_2-NH2的用量为10mg,吸附时间为3.5min,溶液起始浓度为0.25mmol·L-1时吸附率达93.32%。 展开更多
关键词 Fe3O4 两亲性嵌段共聚物 氨基功能化 介孔 吸附
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Interfacial engineering-mediated S-Scheme heterojunction with dual-ion cycling for enhanced photo-Fenton degradation of levofloxacin using a magnetically recyclable MnFe2O4@MIL-101(Fe)catalyst 认领 引用
6
作者 Xichen Mi Tingting Zhan +2 位作者 Xiaojing Zhou Na Ma Wei Dai 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2026年第8期96-108,共13页
The uniform pore size distribution and inherent particle inseparability of iron-based metal-organic frameworks(Fe-MOFs)have been shown to significantly hinder their light-harvesting capabilities and charge carrier sep... The uniform pore size distribution and inherent particle inseparability of iron-based metal-organic frameworks(Fe-MOFs)have been shown to significantly hinder their light-harvesting capabilities and charge carrier separation efficiency.These intrinsic limitations compromise catalyst recyclability and reaction kinetics in practical scenarios,thereby impeding their applicability in the degradation of antibiotic pollutants such as levofloxacin(LEV)in aquatic environments.Here,we report an S-type heterojunction photocatalyst,MnFe2O4@MIL-101(Fe),prepared via hydrothermal coupling of magnetic MnFe2O4 nanoparticles with MIL-101(Fe).The synergistic effect of Fe3+/Fe2+and Mn3+/Mn2+redox pairs,combined with the heterojunction interface and built-in electric field,significantly enhances visible-light-driven photo-Fenton activity.The catalyst degraded over 95%of LEV with a rate constant of 0.05056 min-1 and retained 87%activity after five cycles.LC-MS analysis revealed defluorination and demethylation pathways,while toxicity assessments confirmed lower LC50,mutagenicity,and developmental toxicity of intermediates,validating the environmental viability of the photo-Fenton process. 展开更多
关键词 MnFe 2 O 4 MIL-101(Fe) Levofloxacin Photo-Fenton S-scheme Electric field
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High-efficiency Photocatalytic Performance of Bi/Bi2Fe4O9Nanocomposites Synthesized by Hydrothermal Method for Degradation of Bisphenol A 认领 引用
7
作者 WANG Junjie LI Yijie +1 位作者 LI Xinyi GUO Dongyun 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS CSCD 2026年第2期364-370,共7页
Bi/Bi2Fe4O9nanocomposites consisting of Bi2Fe4O9nanosheets decorated with Bi nanodots were synthesized by a hydrothermal method.The formation of Bi nanodots on the Bi2Fe4O9nanosheet surfaces... Bi/Bi2Fe4O9nanocomposites consisting of Bi2Fe4O9nanosheets decorated with Bi nanodots were synthesized by a hydrothermal method.The formation of Bi nanodots on the Bi2Fe4O9nanosheet surfaces was attributed to the reducibility of 2-methoxyethanol in the precursor solution.Comparative photocatalytic evaluation reveals that the Bi/Bi2Fe4O9nanocomposites significantly enhance the degradation efficiency(99.0%)of bisphenol A compared with Bi2Fe4O9nanosheets(64.2%)under 120 min simulated solar irradiation.This remarkable enhancement can be attributed to the established Bi/Bi2Fe4O9heterojunction structure,which effectively facilitates the separation of photogenerated electron-hole pairs and accelerates interfacial charge transfer between the metallic Bi nanodots and semiconductor Bi2Fe4O9nanosheets.The synergistic effects arising from this unique architecture ultimately lead to superior photocatalytic performance. 展开更多
关键词 Bi2Fe4O9 nanosheets Bi nanodots nanocomposite hydrothermal method photocatalytic performance
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V2O5/TiO2和Cs/Co3O4催化剂联合催化脱除NOx和N2O 认领 引用
8
作者 苗静文 樊星 +1 位作者 刘若雯 张雅坤 《环境工程》 CAS CSCD 2026年第2期103-111,共9页
针对高效脱除硝酸生产尾气中NOx和N2O的需求,提出了先催化NOx还原后催化N2O分解的技术路线。分别考察了V2O5/TiO2和Co3O4基催化剂催化NOx还原和N2O分解的性能,在优选出2.0Cs/Co3O4催化剂的基础... 针对高效脱除硝酸生产尾气中NOx和N2O的需求,提出了先催化NOx还原后催化N2O分解的技术路线。分别考察了V2O5/TiO2和Co3O4基催化剂催化NOx还原和N2O分解的性能,在优选出2.0Cs/Co3O4催化剂的基础上,重点考察了在V2O5/TiO2催化剂之后串接2.0Cs/Co3O4催化剂的联合催化脱除NOx和N2O的性能,并采用N2吸脱附、XRD、XPS和O2-TPD等手段对催化剂理化特性进行表征。结果表明:V2O5/TiO2催化还原NOx时,进气中含2%H2O有利于拓宽活性温度窗口和提高N2选择性,以及抑制N2O形成。在Co3O4表面负载2.0%Cs显著提高了催化剂催化N2O分解性能,这可能与Cs的引入导致部分Co3+还原为Co2+以及催化剂表面形成了更多氧空位有关。高温(400℃)下通入2%H2O对2.0Cs/Co3O4催化N2O分解的抑制作用较弱,但同时通入2%H2O和50×10-6 NO显著抑制了2.0Cs/Co3O4催化剂的活性。采用先V2O5/TiO2后2.0Cs/Co3O4的两段式催化剂联合脱除NOx和N2O时,前端的V2O5/TiO2催化剂主要催化NOx的还原反应,N2O对脱硝过程的影响有限;在V2O5/TiO2催化剂高效脱除NOx(和NH3)的温度范围内,后端的2.0Cs/Co3O4催化剂可较为稳定地催化N2O分解;在温度400℃,进气中含2%H2O时,NOx和NH3转化率均接近100%,N2O转化率为61.3%。 展开更多
关键词 NOx还原 N2O分解 V2O5/TiO2 Cs/Co3O4 联合催化
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电场协同Cs掺杂Co3O4催化N2O低温高效分解 认领 引用
9
作者 王辰 赵旭腾 +6 位作者 班智博 李林亮 贾志琴 张晏源 陈婷 张毅然 林赫 《内燃机工程》 CAS CSCD 北大核心 2026年第3期186-200,共15页
为解决氨内燃机复杂排气中氧化亚氮(N2O)难以低温高效去除的问题,提出了一种电场与Cs掺杂Co3O4协同催化N2O低温高效分解的新策略。采用柠檬酸络合法合成了一系列不同Cs掺杂量的Co3O4催化剂并与SiC载体耦合,发现在电... 为解决氨内燃机复杂排气中氧化亚氮(N2O)难以低温高效去除的问题,提出了一种电场与Cs掺杂Co3O4协同催化N2O低温高效分解的新策略。采用柠檬酸络合法合成了一系列不同Cs掺杂量的Co3O4催化剂并与SiC载体耦合,发现在电场作用下N2O的分解温度显著降低。在90000 h-1的空速下,Cs0.1–Co3O4/SiC催化剂能够在125℃时实现N2O完全分解。机理研究表明,Cs作为电子助剂,适量掺杂可构建Cs–Co3+/Co2+高效电子转移界面,同时提高了催化剂表面Co2+位点浓度和晶格氧的流动性,从而形成更多的OV(氧空位)–Co2+活性中心。在电场作用下,Cs的供电子效应得到进一步强化,加速了N2O分解的氧化还原循环过程,最终驱动N—O键的断裂与N2O低温高效解离。 展开更多
关键词 N2O 低温高效分解 电场协同 Cs掺杂Co3O4 供电子效应
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Si3N4/Si2N2O相界面结合力及结构特征 认领 引用
10
作者 包嘉鑫 王卫国 +1 位作者 陈松 罗旭 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2026年第1期75-83,共9页
氮化硅陶瓷材料具有优良的综合性能,已在装备制造业和国防建设等领域得到应用。进一步提高氮化硅的力学性能,需深入了解相界面结构及特性,为高性能氮化硅陶瓷材料的研究和开发提供重要的理论基础。本研究通过透射电子显微镜观察了热等... 氮化硅陶瓷材料具有优良的综合性能,已在装备制造业和国防建设等领域得到应用。进一步提高氮化硅的力学性能,需深入了解相界面结构及特性,为高性能氮化硅陶瓷材料的研究和开发提供重要的理论基础。本研究通过透射电子显微镜观察了热等静压烧结的氮化硅陶瓷的Si3N4/Si2N2O相界面,构建了Si3N4/Si2N2O多种相界面模型。利用近列匹配和面重合阵点密度方法分析了Si3N4/Si2N2O相界面的结构特征,并利用分子动力学模拟计算了Si3N4/Si2N2O相界面的拉伸性能。研究结果表明,发育良好的Si2N2O晶粒与Si3N4晶粒结合紧密,界面处原子匹配有序,面重合原子密度较高,其位向关系为[0001]//[001],(1010)//(010);具有(1010)//(010)匹配特征的Si3N4/Si2N2O相界面的分离功高于其他相界面,所能承受的拉伸应力也高于其它相界面。以上结果表明,具有(1010)//(010)匹配特征的Si3N4/Si2N2O界面是一类低能稳定的相界面,增加此类相界面将有益于改善氮化硅陶瓷材料的力学性能。 展开更多
关键词 Si3N4陶瓷 Si2N2O 相界面 结合力
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强磁性纳米Fe_3O_4/SiO_2复合粒子的制备及其性能研究 认领 引用 被引量:20
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作者 陈令允 李凤生 +2 位作者 姜炜 王英会 周建 《材料科学与工程学报》 CAS 北大核心 2005年第5期556-559,567,共4页
本文采用液相沉积法制备出了满足免疫磁珠用磁核的粒径和磁性要求的纳米Fe3O4/SiO2复合粒子。考察了不同的制备条件对复合粒子的粒径和磁性能的影响,并借助不同的分析测试手段对复合粒子的性能进行表征。结果表明:该复合粒子的最佳制备... 本文采用液相沉积法制备出了满足免疫磁珠用磁核的粒径和磁性要求的纳米Fe3O4/SiO2复合粒子。考察了不同的制备条件对复合粒子的粒径和磁性能的影响,并借助不同的分析测试手段对复合粒子的性能进行表征。结果表明:该复合粒子的最佳制备条件为正硅酸乙酯(TEOS)的浓度为0.6mol·L-1,Fe3O4/TEOS物质的量的比为5∶1,反应温度为50°C,搅拌速度为800rpm;在此实验条件下制得的复合粒子的平均粒径在20nm左右,呈球形且分散较均匀,比饱和磁化强度为60.5emu·g-1。 展开更多
关键词 磁性 纳米粒子 Fe3O4/SiO2复合粒子 制备
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钆掺杂Co3O4催化剂低温分解N2O的催化性能 认领 引用
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作者 米倩 王明昊 +3 位作者 李祥利 潘磊 陈标华 徐瑞年 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2026年第4期1068-1079,共12页
以硝酸钴为钴源,通过调控制备方法(共沉淀、水热合成、共沉淀-水热合成两步法)、沉淀剂(Na2CO3、K2CO3、NH3·H2O、NaOH、KOH)、金属掺杂类型(K、Li、Mn、Cu、Gd、Ce)及煅烧条件(温度、气氛),制备系列Co3O_(4... 以硝酸钴为钴源,通过调控制备方法(共沉淀、水热合成、共沉淀-水热合成两步法)、沉淀剂(Na2CO3、K2CO3、NH3·H2O、NaOH、KOH)、金属掺杂类型(K、Li、Mn、Cu、Gd、Ce)及煅烧条件(温度、气氛),制备系列Co3O4催化剂。采用固定床反应装置评价Co3O4催化剂对N2O的低温分解性能,结合X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、N2吸附-脱附曲线、扫描电子显微镜(SEM)、氢气程序升温还原(H2-TPR)和氧气程序升温脱附(O2-TPD)等表征技术,揭示N2O分解机制。结果表明,共沉淀-水热合成两步法制备的Co3O4-C+H催化剂具有更大比表面积、更高Co3+活性位点占比和氧空位含量,低温催化性能最优。在反应温度350℃、气体体积空速(GHSV)为10000 h-1、7%N2O/He(体积分数)条件下,该催化剂的N2O转化率达85.7%。Gd掺杂可显著提升Co3O4-C+H催化剂性能,最优制备条件为:Gd/Co摩尔比0.1、Na2CO3沉淀剂、500℃空气气氛煅烧。Gd掺杂能进一步提高催化剂表面Co3+活性位点浓度,并弱化Co—O键强度。所制备的Gd0.1@Co3O4催化剂在反应温度200℃时N2O转化效率可达80%,反应温度300℃时实现N2O完全分解。值得注意的是,在反应温度300℃、高浓度N2O与O2共存以及高气体体积空速的严苛反应条件下,Gd0.1@Co3O4催化剂仍保持优异活性,N2O转化率稳定在90%以上。 展开更多
关键词 两步法制备 四氧化三钴 钆掺杂 一氧化二氮分解 低温催化
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Preparation of a Fe3O4@SiO2@Fe-MIL-101 for the Adsorption Removal of Fluoride in Zinc Sulfate Electrolyte 认领 引用
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作者 LIAO Jia WANG Chunmei +4 位作者 LI Fei YANG Chengcheng GUO Xianyu TAN Wentao LI Hui 《吉首大学学报(自然科学版)》 CAS 2025年第3期46-61,共16页
To remove the fluoride in zinc sulfate electrolyte to an appropriate level,mitigate environmental fluoride pollution,and drive the development of the hydrometallurgy industry of zinc,a novel Fe3O4@SiO2@Fe-MIL... To remove the fluoride in zinc sulfate electrolyte to an appropriate level,mitigate environmental fluoride pollution,and drive the development of the hydrometallurgy industry of zinc,a novel Fe3O4@SiO2@Fe-MIL-101 magnetic composite material was successfully synthesized via the one-pot method.Preparation conditions were optimized and structural characterization of this material conducted using FTIR,SEM,EDS,XRD and Hysteresis analysis.The results show that this composite exhibits a more rapid fluoride adsorption dynamics and a higher fluoride adsorption capacity(18.34 mg/g)and its adsorption behavior fitted for the first order dynamic model and the Freundlich isotherm model.The adsorption of fluorine by this composite is mainly physical adsorption according to the mean adsorption energy(1.216 kJ/mol).The interfering ions co-existed in fluoride-containing solutions,like HCO3-,NO-and Cl-,have a significant effect on fluorine adsorption.This composite has also been proved with magnetism,higher adsorption selectivity and satisfactory reusability.When this composite is employed as an adsorbent for adsorption removing fluoride in zinc sulfate electrolyte,it exhibits higher pH-dependent behavior as well as high fluoride removal efficiency at pH 6.5. 展开更多
关键词 Fe3O4@SiO2@Fe-MIL-101 composite fluoride removal adsorption zinc sulfate electrolyte
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液相沉积法制备磁性纳米Fe_3O_4/SiO_2复合粒子 认领 引用 被引量:13
14
作者 陈令允 姜炜 +2 位作者 李凤生 王英会 周建 《机械工程材料》 CAS 北大核心 2005年第4期34-37,共4页
采用液相沉积法在磁性Fe3O4纳米粒子的表面包覆了一层SiO2膜,制备磁性较强的纳米Fe3O4/SiO2复合粒子,采用IR、XPS、XRD、TEM、VSM等方法对复合粒子的性能进行了表征。结果表明:复合粒子的较佳制备条件为正硅酸乙酯(TEOS)的浓度为0.6mol/... 采用液相沉积法在磁性Fe3O4纳米粒子的表面包覆了一层SiO2膜,制备磁性较强的纳米Fe3O4/SiO2复合粒子,采用IR、XPS、XRD、TEM、VSM等方法对复合粒子的性能进行了表征。结果表明:复合粒子的较佳制备条件为正硅酸乙酯(TEOS)的浓度为0.6mol/L,Fe3O4与TEOS物质的数量比为5:1,反应温度为50℃,搅拌速度为800r/min;在此条件下制得的复合粒子的粒径在20nm左右,比饱和磁化强度为60.5emu/g,呈球形且分散均匀。 展开更多
关键词 磁性 纳米Fe3O4 液相沉积 Fe3O4/SiO2复合粒子
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Fe_3O_4/SiO_2复合粒子的制备及对Cd2+的吸附性能研究 认领 引用 被引量:5
15
作者 乔永生 沈腊珍 +2 位作者 李晓琛 晋春 孙占国 《中北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2015年第3期343-347,353,共5页
采用共沉淀法制备出粒径为10nm左右、具有超顺磁性的Fe3O4纳米粒子,在Fe3O4纳米粒子外包覆SiO2合成了磁性Fe3O4/SiO2复合粒子,研究了该复合粒子对水溶液中Cd2+离子的吸附性能.利用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)、红外光谱(FTIR... 采用共沉淀法制备出粒径为10nm左右、具有超顺磁性的Fe3O4纳米粒子,在Fe3O4纳米粒子外包覆SiO2合成了磁性Fe3O4/SiO2复合粒子,研究了该复合粒子对水溶液中Cd2+离子的吸附性能.利用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)、红外光谱(FTIR)、振动样品磁强计(VSM)和原子吸收分光光度计(AAS)对样品进行表征,考察了SiO2不同包覆量对吸附剂吸附性能的影响.结果表明:随着SiO2包覆量的增大,SiO2壳层厚度增大,内核中包埋的Fe3O4粒子数量增多,Fe3O4/SiO2复合粒子尺寸随着增大,由50nm左右增大到300 nm左右;Fe3O4纳米粒子表现出了良好的磁性能,比饱和磁化强度达73.6A·m2·kg-1,Fe3O4/SiO2复合粒子的比饱和磁化强度随SiO2包覆量的增大而逐渐减小;Fe3O4/SiO2复合粒子的吸附率随着SiO2包覆量的增多而逐渐增大,最大吸附率为91.0%. 展开更多
关键词 Fe3O4纳米粒子 Fe3O4/SiO2复合粒子 Cd2+离子 吸附 磁性
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控制自由基聚合制备Fe_3O_4/SiO_2/P(AA-MMA-St)磁性复合微球 认领 引用 被引量:5
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作者 郭飞鸽 张秋禹 +1 位作者 罗绍兵 张和鹏 《高分子学报》 SCIE CAS 北大核心 2008年第11期1082-1088,共7页
用原硅酸乙酯对Fe3O4纳米粒子进行表面改性得到Fe3O4/SiO2磁流体.在Fe3O4/SiO2磁流体存在下,以1,1-二苯基乙烯(DPE)为自由基聚合控制剂,利用乳液聚合法制备了Fe3O4/SiO2/P(AA-MMA-St)核-壳磁性复合微球.用红外光谱(FTIR)、振动样品磁强... 用原硅酸乙酯对Fe3O4纳米粒子进行表面改性得到Fe3O4/SiO2磁流体.在Fe3O4/SiO2磁流体存在下,以1,1-二苯基乙烯(DPE)为自由基聚合控制剂,利用乳液聚合法制备了Fe3O4/SiO2/P(AA-MMA-St)核-壳磁性复合微球.用红外光谱(FTIR)、振动样品磁强计(VSM)、透射电镜(TEM)、X光电子能谱(XPS)、热重分析(TGA)、示差扫描量热仪(DSC)对所制备的磁流体、磁性高分子复合微球的结构、形态、性能进行了表征.研究发现,原硅酸乙酯水解后能在Fe3O4表面形成硅膜保护层从而避免Fe3O4的酸蚀,使Fe3O4/SiO2/P(AA-MMA-St)复合微球的比饱和磁化强度比同样条件下制备的Fe3O4/P(AA-MMA-St)微球提高了28%;DPE能有效控制自由基在Fe3O4/SiO2磁流体表面均匀地引发单体聚合,得到平均粒径为422 nm,无机粒子含量为40%,比饱和磁化强度为34.850 emu/g,表面羧基含量为0.176 mmol/g的磁性复合微球. 展开更多
关键词 Fe3O4/SiO2纳米粒子 控制自由基聚合 磁性复合微球 磁响应性
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HMX/Fe2O3/炭黑复合含能材料的制备及其激光点火性能测试 认领 引用
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作者 杨全成 郭天冰 +1 位作者 齐秀芳 郭红莉 《材料科学》 2026年第4期187-201,共15页
以催化效果良好的Fe2O3及吸光性能良好的炭黑作HMX复合含能材料的复合成分,并加入适量的氟橡胶作黏结剂,采用溶剂–非溶剂法结合超声震荡的方法制备HMX/Fe2O3/炭黑复合含能材料,以改善HMX的激光点火性能。通过扫描电镜(SEM)、X-射线粉... 以催化效果良好的Fe2O3及吸光性能良好的炭黑作HMX复合含能材料的复合成分,并加入适量的氟橡胶作黏结剂,采用溶剂–非溶剂法结合超声震荡的方法制备HMX/Fe2O3/炭黑复合含能材料,以改善HMX的激光点火性能。通过扫描电镜(SEM)、X-射线粉末衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、紫外漫反射(UV-Vis-DRS)对复合物进行形貌表征,并对其进行1064 nm激光点火性能测试,结果表明:复合物中的HMX晶型为β型,且颗粒大小分布均匀,粒径在30 μm~60 μm区间内;炭黑能改善HMX基复合含能材料对光的吸收效果,炭黑含量为0.2%的HMX复合药剂对1064 nm波长的光吸收率为47.79%,而炭黑含量为1%的HMX复合药剂对1064 nm波长的光吸收率增加到了59.71%;加入Fe2O3能提高HMX基复合含能材料的质量燃速,仅加入质量分数1%的炭黑的HMX复合药剂质量燃速为0.0279 g·cm−2·s−1,燃速较小,继续向其中分别引入质量分数为1%、2%、3%的Fe2O3后,药剂质量燃速分别提高到了0.0374、0.0524、 0.0796 g·cm−2·s−1。在各组药剂中,各组分质量比(HMX:Fe2O3:炭黑:氟橡胶)为94:3:1:2的HMX复合药剂激光点火效果最好,药剂能够稳定燃烧,还赋予药剂较高的质量燃速0.0796 g·cm−2·s−1。 展开更多
关键词 复合含能材料 激光点火 HMX 溶剂–非溶剂 HMX/Fe2O3/炭黑
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溶胶-凝胶法制备纳米Fe_3O_4/SiO_2复合粒子 认领 引用 被引量:2
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作者 郭研 肖尊东 《吉林建筑工程学院学报》 2011年第4期78-80,共3页
采用溶胶-凝胶法,以正硅酸四乙酯作为表面修饰剂,对Fe3O4纳米粒子的表面进行包覆,制备出了磁性Fe3O4/S iO2纳米复合粒子.通过TEM,XRD,IR表征,复合粒子的粒径在15 nm^20 nm左右,呈球形且分散较均匀.
关键词 纳米Fe3O4/SiO2 制备 表征
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超高温油基钻井液用新型Fe2O3-CQDs封堵材料研究 认领 引用
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作者 郭建华 范炜昊 谢慧华 《能源化工》 CAS 2026年第3期58-64,共7页
为解决超高温环境中油基钻井液处理剂易失效的问题,通过在金属氧化物Fe2O3表面生长碳量子点(CQDs),研制出新型纳米Fe2O3-CQDs封堵材料。XRD、FT-IR、XPS表征结果显示CQDs紧密附着在Fe2O3表面且二者之间存在稳定的相互作用,SEM表征结果显... 为解决超高温环境中油基钻井液处理剂易失效的问题,通过在金属氧化物Fe2O3表面生长碳量子点(CQDs),研制出新型纳米Fe2O3-CQDs封堵材料。XRD、FT-IR、XPS表征结果显示CQDs紧密附着在Fe2O3表面且二者之间存在稳定的相互作用,SEM表征结果显示Fe2O3-CQDs封堵材料的平均粒径约为200 nm,TG表征结果显示该材料的热分解温度不低于344℃。将Fe2O3-CQDs封堵材料加入柴油基钻井液中进行初步评价,发现添加质量分数4%封堵材料的油基钻井液在220℃老化16 h后的高温高压滤失量由8.2 mL降低至4 mL,滤饼厚度由5.0 mm降至1.5 mm,具有优异的降滤失与封堵性能。 展开更多
关键词 钻井液 封堵材料 Fe2O3 CQDs
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反相乳液界面合成中空Fe_3O_4/SiO_2磁性微胶囊 认领 引用
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作者 吴大珍 刘胜伟 +1 位作者 夏济婷 侯琳熙 《材料导报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第20期62-67,共6页
报道了一种简单合成中空Fe3O4/SiO2磁性微胶囊的方法,即以反相乳液的水滴作为形成中空结构的软模板,通过界面溶胶-凝胶过程,制备中空Fe3O4/SiO2磁性微胶囊。利用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、选区电子衍射(SAED)、多晶粉... 报道了一种简单合成中空Fe3O4/SiO2磁性微胶囊的方法,即以反相乳液的水滴作为形成中空结构的软模板,通过界面溶胶-凝胶过程,制备中空Fe3O4/SiO2磁性微胶囊。利用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、选区电子衍射(SAED)、多晶粉末X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)及磁滞回线测量等手段对样品的结构和性质进行表征和研究。XRD、SAED和FTIR分析结果表明,微胶囊由SiO2和Fe3O4磁性纳米粒子(MPs)组成。SEM和TEM观察结果表明,微胶囊具有中空结构,且SiO2壳层具有多孔特性。磁性能检测结果表明,微胶囊具有超顺磁性和磁响应性。通过对比实验,提出SiO2界面异相成核的中空磁性微胶囊的形成机理。 展开更多
关键词 反相乳液 中空Fe3O4/SiO2磁性微胶囊 界面异相成核
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