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超声合成Fe3O4@SiO2复合纳米磁性粒子用于质粒DNA的提纯 认领 引用 被引量：11
1
作者 王显祥 王森 +1 位作者 杨婉身 单志 《化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2009年第1期54-58,共5页
用超声合成了Fe3O4@SiO2复合纳米磁性粒子,并用于质粒DNA的提取.用透射电镜(TEM)、红外光谱(FT-IR)、震动样品磁场计(VSM)、X光电子能谱仪(XPS)等方法对合成的复合磁性粒子的表面形貌、结构、磁性质等进行了表征,合成的复合磁微粒粒径... 用超声合成了Fe3O4@SiO2复合纳米磁性粒子,并用于质粒DNA的提取.用透射电镜(TEM)、红外光谱(FT-IR)、震动样品磁场计(VSM)、X光电子能谱仪(XPS)等方法对合成的复合磁性粒子的表面形貌、结构、磁性质等进行了表征,合成的复合磁微粒粒径分布均匀,在15～20nm,磁响应性好.用该复合磁微粒提取DNA的纯度能达到A260/A280=1.8±0.1,琼脂糖电泳证明质粒DNA结构基本没有被破坏,主要为超螺旋结构,能满足PCR等后续分子生物学操作的要求. 展开更多
关键词 复合纳米磁性粒子 超声 Fe3O4@SiO2 DNA 提取
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Preparation and photocatalytic activity of Fe3O4@SiO2@ZnO:La 认领 引用 被引量：5
2
作者 Xiaowei Lv Wenyi Huang +6 位作者 Xingcheng Ding Jiangwei He Qiumei Huang Jialin Tan Hao Cheng Jun Feng Lijun Li 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第12期1288-1296,共9页
In this study,Fe3 O4@SiO2@ZnO:La microspheres were successfully prepared.The microspheres have the advantages of both ZnO doped with La and the Fe3 O4@SiO2 structure such that the former improves the photocatalytic ac... In this study,Fe3 O4@SiO2@ZnO:La microspheres were successfully prepared.The microspheres have the advantages of both ZnO doped with La and the Fe3 O4@SiO2 structure such that the former improves the photocatalytic activity of ZnO and the latter can be reused.The X-ray diffraction(XRD),a field emission scanning electron microscope(SEM),a field emission transmission electron microscope(TEM),X-ray photoelectron spectroscopy(XPS),and a vibrating sample magnetometer(VSM)were used to characterize Fe3 O4@SiO2@ZnO:La microspheres.Methyl orange was used as the model molecule to study the effect of the Zn2+concentration and the doping amount of La on the photocatalytic activity of Fe3 O4@SiO2@ZnO:La microspheres.Results show that in the synthesis of Fe3 O4@SiO2@ZnO:La microspheres,photocatalytic activity of the microspheres is enhanced first and weakened later with the increase of Zn2+concentration.In the La doping process,the photocatalytic activity of Fe3 O4@SiO2@ZnO:La microspheres is enhanced with the increase in the La doping amount.The magnetic photocatalysts not only have high photocatalytic activity,but also can be reused.After being reused five times,the photocatalyst’s degradation rate of methyl orange is still as high as 81%,which shows that magnetic photocatalysts have prospective wider applications in photocatalytic degradation of dye wastewater. 展开更多
关键词 Fe3O4@SiO2 ZnO:La Photocatalysis Reuse Rare earths
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Fe3O4@SiO2@Ag纳米复合材料的制备及其对苯唑西林的表面增强拉曼光谱检测 认领 引用 被引量：6
3
作者 徐娅娟 黄烁 +3 位作者 李利军 程昊 黄文艺 冯军 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期7-12,共6页
以水热法合成的Fe3O4磁性纳米粒子为核,以SiO2为包覆壳,采用晶种法在其表面沉积银纳米粒子(AgNP3),制备具有高活性及“核-壳”结构的Fe3O4@SiO2@Ag表面增强拉曼光谱(SERS)活性基底。通过扫描电镜、透射电镜、能谱、X射线衍射和傅里叶变... 以水热法合成的Fe3O4磁性纳米粒子为核,以SiO2为包覆壳,采用晶种法在其表面沉积银纳米粒子(AgNP3),制备具有高活性及“核-壳”结构的Fe3O4@SiO2@Ag表面增强拉曼光谱(SERS)活性基底。通过扫描电镜、透射电镜、能谱、X射线衍射和傅里叶变换红外光谱等技术手段对其形貌与结构进行表征。结果表明,该基底粒径均一、分散均匀。利用该SERS活性基底对苯唑西林进行SERS检测,结果表明对苯唑西林具有极高的灵敏度,检测限达1.0×10^-11 mol/L。同时,对苯唑西林的浓度和1028 cm^-1特征峰强度进行线性拟合,其线性关系良好,相关系数r为0.996。该SERS活性基底的稳定性好、灵敏度高,已成功应用于不同剂型药物中苯唑西林的快速检测。 展开更多
关键词 表面增强拉曼光谱 Fe3O4@SiO2@Ag 苯唑西林
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功能性Fe3O4@SiO2核-壳纳米复合材料应用研究进展 认领 引用 被引量：2
4
作者 唐文强 高艳蓉 +1 位作者 何志鹏 张翠亚 《工业催化》 CAS 2019年第11期1-6,共6页
Fe3O4@SiO2是一种研究非常广泛的核壳纳米复合材料,为了拓展其应用范围,常采用化学键合、浸渍、沉积沉淀等方法对其表面进行修饰制备功能性Fe3O4@SiO2。综述功能性Fe3O4@SiO2核-壳纳米复合材料在药物缓释、催化、吸附、以及传感等相关... Fe3O4@SiO2是一种研究非常广泛的核壳纳米复合材料,为了拓展其应用范围,常采用化学键合、浸渍、沉积沉淀等方法对其表面进行修饰制备功能性Fe3O4@SiO2。综述功能性Fe3O4@SiO2核-壳纳米复合材料在药物缓释、催化、吸附、以及传感等相关应用领域中的最新研究进展。 展开更多
关键词 复合材料 功能性Fe3O4@SiO2 药物缓释 吸附 多相催化剂 传感器
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Fe3O4@SiO2纳米材料的功能化衍生及其应用进展 认领 引用 被引量：1
5
作者 蒋利荣 黄芳玉 +2 位作者 黄秀香 谭永秋 黄培旺 《大众科技》 2020年第2期28-31,共4页
磁性纳米微粒(Fe3O4)作为受欢迎的功能材料,有磁性但易团聚,Si O2有效阻止了磁性纳米颗粒间的相互团聚,并且具有良好的生物相容性,而且硅壳的表面含有丰富的羟基,增强了其亲水性,而且容易对表面进行修饰。本文综述以Fe3O4@SiO2为母核的... 磁性纳米微粒(Fe3O4)作为受欢迎的功能材料,有磁性但易团聚,Si O2有效阻止了磁性纳米颗粒间的相互团聚,并且具有良好的生物相容性,而且硅壳的表面含有丰富的羟基,增强了其亲水性,而且容易对表面进行修饰。本文综述以Fe3O4@SiO2为母核的功能化的磁性纳米复合材料,其在药物靶向载体、细胞标记、核磁共振成像、固定化酶、工业催化、环境治理领域应用的最新进展。 展开更多
关键词 Fe3O4@SiO2 靶向材料 固定化酶 药物靶向载体
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Fe3O4@SiO2@C@ZnO复合材料制备和性能研究 认领 引用
6
作者 李春艳 姜龙 +1 位作者 彭红霞 田修营 《广州化工》 CAS 2019年第22期49-52,共4页
采用溶剂热法制备了Fe3O4颗粒,并以CTAB为表面活性剂,采用改进后的Stober法以及沉淀法制备出Fe3O4@SiO2@C@ZnO的复合粉体材料。使用X射线衍射(XRD)和激光粒度,荧光光谱和热重分析等表征手段,结果证明SiO2、ZnO和C层成功包覆在其表面。... 采用溶剂热法制备了Fe3O4颗粒,并以CTAB为表面活性剂,采用改进后的Stober法以及沉淀法制备出Fe3O4@SiO2@C@ZnO的复合粉体材料。使用X射线衍射(XRD)和激光粒度,荧光光谱和热重分析等表征手段,结果证明SiO2、ZnO和C层成功包覆在其表面。经磁性测试观察发现,Fe3O4@SiO2@C@ZnO纳米颗粒有较好的磁性能;通过荧光光谱分析,结果表明该材料对于苯酚有较为优越的吸附性能。 展开更多
关键词 Fe3O4@SiO2@C@ZnO 吸附 复合粉体
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Fe3O4@SiO2@TiO2-AC光催化降解水源水中腐殖酸 认领 引用 被引量：7
7
作者 冯宝瑞 刘海成 +5 位作者 李阳 成长 曾睿 江晓西 曹家炜 陈卫 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期55-59,74,共5页
采用共沉淀法耦合溶胶-凝胶法制备了核壳结构的磁性颗粒Fe3O4@SiO2@TiO2,将其负载在活性炭(AC)表面,制得新型光催化剂Fe3O4@SiO2@TiO2-AC。采用SEM、FTIR、XRD、VSM对材料进行表征,并探究该催化剂对水中腐殖酸(HA)的去除效能。结果表明,... 采用共沉淀法耦合溶胶-凝胶法制备了核壳结构的磁性颗粒Fe3O4@SiO2@TiO2,将其负载在活性炭(AC)表面,制得新型光催化剂Fe3O4@SiO2@TiO2-AC。采用SEM、FTIR、XRD、VSM对材料进行表征,并探究该催化剂对水中腐殖酸(HA)的去除效能。结果表明,以400 W高压汞灯作为光源,投加量为200 mg/L时,60 min内对初始质量浓度为5 mg/L、pH为7的含HA水样去除率可达96.1%。Fe3O4@SiO2@Ti O2-AC对HA的光催化降解符合LangmuirHinshelwood(L-H)动力学模型。Fe3O4@SiO2@TiO2与AC存在协同作用,可有效增强复合光催化剂的催化效能。材料具有较好的催化稳定性,5次重复使用后,对水样中HA的去除率仍能达到84.7%。 展开更多
关键词 二氧化钛 光催化 磁性材料 活性炭 腐殖酸 Fe3O4@SiO2@TiO2-AC
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Fe3O4@SiO2核-壳纳米复合材料的修饰及其应用研究进展 认领 引用 被引量：2
8
作者 李治凯 孟庆霞 +1 位作者 孙彬 周国伟 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期2418-2424,2453,共7页
通过对磁性Fe_3O_4@SiO_2核-壳纳米复合材料进行表面修饰可以有效地提高其在生物医学、磁性分离和水净化等方面的性能,并进一步扩展了在其它领域的应用。本文主要综述了不同材料对磁性Fe_3O_4@SiO_2核-壳纳米复合材料的修饰,如硅基材料... 通过对磁性Fe_3O_4@SiO_2核-壳纳米复合材料进行表面修饰可以有效地提高其在生物医学、磁性分离和水净化等方面的性能,并进一步扩展了在其它领域的应用。本文主要综述了不同材料对磁性Fe_3O_4@SiO_2核-壳纳米复合材料的修饰,如硅基材料、金属单质、金属化合物、自组装单分子层以及聚合物等。同时还介绍了修饰后的复合材料在药物控释、光催化、传感器以及电化学等相关应用领域中的最新研究进展。 展开更多
关键词 Fe3O4@SiO2纳米材料 核壳结构 药物控释 光催化 传感器
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羧基表面改性磁性Fe3O4@SiO2纳米粒子的制备与表征 认领 引用 被引量：4
9
作者 孟燕 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期2134-2136,共3页
利用水热法制备四氧化三铁磁性纳米粒子,依次用正硅酸乙酯、3-氨丙基三乙氧基硅烷和丁二酸酐进行表面修饰,制备了表面羧基化改性的Fe3O4@SiO2磁性纳米粒子。采用红外、透射电镜、振动样品磁强计、X射线粉末衍射分析对其结构和化学官能... 利用水热法制备四氧化三铁磁性纳米粒子,依次用正硅酸乙酯、3-氨丙基三乙氧基硅烷和丁二酸酐进行表面修饰,制备了表面羧基化改性的Fe3O4@SiO2磁性纳米粒子。采用红外、透射电镜、振动样品磁强计、X射线粉末衍射分析对其结构和化学官能团进行表征。结果表明,磁性纳米粒子的粒径均一,饱和磁化强度为41.6 emu/g,且表面接枝上了羧基官能团。 展开更多
关键词 磁性纳米粒子Fe3O4@SiO2 修饰 氨基化 羧基化
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Fe3O4@SiO2-NH2粒子对铀(Ⅵ)在阿拉善水相中的吸附性能研究 认领 引用 被引量：2
10
作者 王彦惠 冷阳春 +3 位作者 成建峰 卫纯纯 赵玉婷 李东瑞 《核科学与工程》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期688-695,共8页
以内蒙古阿拉善某地下水为水相背景,Fe 3 O 4@SiO 2-NH 2磁性复合纳米材料和阿拉善黏土岩为吸附剂,采用静态批量法进行U(Ⅵ)吸附实验,并通过吸附动力学模型和吸附等温模型对实验数据进行拟合,分析吸附机理,研究了磁性复合纳米材料和阿... 以内蒙古阿拉善某地下水为水相背景,Fe 3 O 4@SiO 2-NH 2磁性复合纳米材料和阿拉善黏土岩为吸附剂,采用静态批量法进行U(Ⅵ)吸附实验,并通过吸附动力学模型和吸附等温模型对实验数据进行拟合,分析吸附机理,研究了磁性复合纳米材料和阿拉善黏土岩分别在不同条件下对U(Ⅵ)的吸附性能。结果表明,固液比为1∶200、温度为35℃、吸附平衡时间为2 h、pH为5的条件下,复合材料对U(Ⅵ)的吸附效果最佳,为73%左右,说明该材料在特定水相环境中对核素U(Ⅵ)也能表现出较好的吸附性能。阿拉善黏土岩对U(Ⅵ)的吸附研究发现:固液比为1∶200、温度为35℃、吸附平衡时间为24 h、pH为8的条件下对U(Ⅵ)的吸附率为35%左右。吸附实验表明:在特定水相环境中,制备的Fe 3 O 4@SiO 2-NH 2复合粒子比阿拉善黏土岩具有更好的吸附性能和更大的吸附容量。 展开更多
关键词 阿拉善地下水 Fe 3 O 4@SiO 2-NH 2 阿拉善黏土岩 U(Ⅵ) 吸附
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Fe3O4@SiO2磁性纳米材料的制备及结构调控 认领 引用 被引量：1
11
作者 胡忠苇 曹珊珊 颜峰 《西部皮革》 2020年第4期2-2,共1页
本文首先通过改进的多醇法制备粒径可控的四氧化三铁纳米材料,进一步通过Stober法制备Fe3O4/SiO2复合纳米材料。采用透射电镜表征纳米材料的尺寸、结构及形貌。在制备的过程中引入柠檬酸钠获得亲水四氧化三铁,改变柠檬酸钠的量调控四氧... 本文首先通过改进的多醇法制备粒径可控的四氧化三铁纳米材料,进一步通过Stober法制备Fe3O4/SiO2复合纳米材料。采用透射电镜表征纳米材料的尺寸、结构及形貌。在制备的过程中引入柠檬酸钠获得亲水四氧化三铁,改变柠檬酸钠的量调控四氧化三铁纳米材料的粒径,包覆二氧化硅后得到一系列粒径可控的Fe3O4/SiO2复合纳米材料。 展开更多
关键词 Fe3O4/SiO2 磁性 复合材料 表征
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Interfacial engineering-mediated S-Scheme heterojunction with dual-ion cycling for enhanced photo-Fenton degradation of levofloxacin using a magnetically recyclable MnFe2O4@MIL-101(Fe)catalyst 认领 引用
12
作者 Xichen Mi Tingting Zhan +2 位作者 Xiaojing Zhou Na Ma Wei Dai 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2026年第8期96-108,共13页
The uniform pore size distribution and inherent particle inseparability of iron-based metal-organic frameworks(Fe-MOFs)have been shown to significantly hinder their light-harvesting capabilities and charge carrier sep... The uniform pore size distribution and inherent particle inseparability of iron-based metal-organic frameworks(Fe-MOFs)have been shown to significantly hinder their light-harvesting capabilities and charge carrier separation efficiency.These intrinsic limitations compromise catalyst recyclability and reaction kinetics in practical scenarios,thereby impeding their applicability in the degradation of antibiotic pollutants such as levofloxacin(LEV)in aquatic environments.Here,we report an S-type heterojunction photocatalyst,MnFe2O4@MIL-101(Fe),prepared via hydrothermal coupling of magnetic MnFe2O4 nanoparticles with MIL-101(Fe).The synergistic effect of Fe3+/Fe2+and Mn3+/Mn2+redox pairs,combined with the heterojunction interface and built-in electric field,significantly enhances visible-light-driven photo-Fenton activity.The catalyst degraded over 95%of LEV with a rate constant of 0.05056 min-1 and retained 87%activity after five cycles.LC-MS analysis revealed defluorination and demethylation pathways,while toxicity assessments confirmed lower LC50,mutagenicity,and developmental toxicity of intermediates,validating the environmental viability of the photo-Fenton process. 展开更多
关键词 MnFe 2 O 4 MIL-101(Fe) Levofloxacin Photo-Fenton S-scheme Electric field
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High-efficiency Photocatalytic Performance of Bi/Bi2Fe4O9Nanocomposites Synthesized by Hydrothermal Method for Degradation of Bisphenol A 认领 引用
13
作者 WANG Junjie LI Yijie +1 位作者 LI Xinyi GUO Dongyun 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS CSCD 2026年第2期364-370,共7页
Bi/Bi2Fe4O9nanocomposites consisting of Bi2Fe4O9nanosheets decorated with Bi nanodots were synthesized by a hydrothermal method.The formation of Bi nanodots on the Bi2Fe4O9nanosheet surfaces... Bi/Bi2Fe4O9nanocomposites consisting of Bi2Fe4O9nanosheets decorated with Bi nanodots were synthesized by a hydrothermal method.The formation of Bi nanodots on the Bi2Fe4O9nanosheet surfaces was attributed to the reducibility of 2-methoxyethanol in the precursor solution.Comparative photocatalytic evaluation reveals that the Bi/Bi2Fe4O9nanocomposites significantly enhance the degradation efficiency(99.0%)of bisphenol A compared with Bi2Fe4O9nanosheets(64.2%)under 120 min simulated solar irradiation.This remarkable enhancement can be attributed to the established Bi/Bi2Fe4O9heterojunction structure,which effectively facilitates the separation of photogenerated electron-hole pairs and accelerates interfacial charge transfer between the metallic Bi nanodots and semiconductor Bi2Fe4O9nanosheets.The synergistic effects arising from this unique architecture ultimately lead to superior photocatalytic performance. 展开更多
关键词 Bi2Fe4O9 nanosheets Bi nanodots nanocomposite hydrothermal method photocatalytic performance
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V2O5/TiO2和Cs/Co3O4催化剂联合催化脱除NOx和N2O 认领 引用
14
作者 苗静文 樊星 +1 位作者 刘若雯 张雅坤 《环境工程》 CAS CSCD 2026年第2期103-111,共9页
针对高效脱除硝酸生产尾气中NOx和N2O的需求,提出了先催化NOx还原后催化N2O分解的技术路线。分别考察了V2O5/TiO2和Co3O4基催化剂催化NOx还原和N2O分解的性能,在优选出2.0Cs/Co3O4催化剂的基础... 针对高效脱除硝酸生产尾气中NOx和N2O的需求,提出了先催化NOx还原后催化N2O分解的技术路线。分别考察了V2O5/TiO2和Co3O4基催化剂催化NOx还原和N2O分解的性能,在优选出2.0Cs/Co3O4催化剂的基础上,重点考察了在V2O5/TiO2催化剂之后串接2.0Cs/Co3O4催化剂的联合催化脱除NOx和N2O的性能,并采用N2吸脱附、XRD、XPS和O2-TPD等手段对催化剂理化特性进行表征。结果表明:V2O5/TiO2催化还原NOx时,进气中含2%H2O有利于拓宽活性温度窗口和提高N2选择性,以及抑制N2O形成。在Co3O4表面负载2.0%Cs显著提高了催化剂催化N2O分解性能,这可能与Cs的引入导致部分Co3+还原为Co2+以及催化剂表面形成了更多氧空位有关。高温(400℃)下通入2%H2O对2.0Cs/Co3O4催化N2O分解的抑制作用较弱,但同时通入2%H2O和50×10-6 NO显著抑制了2.0Cs/Co3O4催化剂的活性。采用先V2O5/TiO2后2.0Cs/Co3O4的两段式催化剂联合脱除NOx和N2O时,前端的V2O5/TiO2催化剂主要催化NOx的还原反应,N2O对脱硝过程的影响有限;在V2O5/TiO2催化剂高效脱除NOx(和NH3)的温度范围内,后端的2.0Cs/Co3O4催化剂可较为稳定地催化N2O分解;在温度400℃,进气中含2%H2O时,NOx和NH3转化率均接近100%,N2O转化率为61.3%。 展开更多
关键词 NOx还原 N2O分解 V2O5/TiO2 Cs/Co3O4 联合催化
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电场协同Cs掺杂Co3O4催化N2O低温高效分解 认领 引用
15
作者 王辰 赵旭腾 +6 位作者 班智博 李林亮 贾志琴 张晏源 陈婷 张毅然 林赫 《内燃机工程》 CAS CSCD 北大核心 2026年第3期186-200,共15页
为解决氨内燃机复杂排气中氧化亚氮(N2O)难以低温高效去除的问题,提出了一种电场与Cs掺杂Co3O4协同催化N2O低温高效分解的新策略。采用柠檬酸络合法合成了一系列不同Cs掺杂量的Co3O4催化剂并与SiC载体耦合,发现在电... 为解决氨内燃机复杂排气中氧化亚氮(N2O)难以低温高效去除的问题,提出了一种电场与Cs掺杂Co3O4协同催化N2O低温高效分解的新策略。采用柠檬酸络合法合成了一系列不同Cs掺杂量的Co3O4催化剂并与SiC载体耦合,发现在电场作用下N2O的分解温度显著降低。在90000 h-1的空速下,Cs0.1–Co3O4/SiC催化剂能够在125℃时实现N2O完全分解。机理研究表明,Cs作为电子助剂,适量掺杂可构建Cs–Co3+/Co2+高效电子转移界面,同时提高了催化剂表面Co2+位点浓度和晶格氧的流动性,从而形成更多的OV(氧空位)–Co2+活性中心。在电场作用下,Cs的供电子效应得到进一步强化,加速了N2O分解的氧化还原循环过程,最终驱动N—O键的断裂与N2O低温高效解离。 展开更多
关键词 N2O 低温高效分解 电场协同 Cs掺杂Co3O4 供电子效应
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Si3N4/Si2N2O相界面结合力及结构特征 认领 引用
16
作者 包嘉鑫 王卫国 +1 位作者 陈松 罗旭 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2026年第1期75-83,共9页
氮化硅陶瓷材料具有优良的综合性能,已在装备制造业和国防建设等领域得到应用。进一步提高氮化硅的力学性能,需深入了解相界面结构及特性,为高性能氮化硅陶瓷材料的研究和开发提供重要的理论基础。本研究通过透射电子显微镜观察了热等... 氮化硅陶瓷材料具有优良的综合性能,已在装备制造业和国防建设等领域得到应用。进一步提高氮化硅的力学性能,需深入了解相界面结构及特性,为高性能氮化硅陶瓷材料的研究和开发提供重要的理论基础。本研究通过透射电子显微镜观察了热等静压烧结的氮化硅陶瓷的Si3N4/Si2N2O相界面,构建了Si3N4/Si2N2O多种相界面模型。利用近列匹配和面重合阵点密度方法分析了Si3N4/Si2N2O相界面的结构特征,并利用分子动力学模拟计算了Si3N4/Si2N2O相界面的拉伸性能。研究结果表明,发育良好的Si2N2O晶粒与Si3N4晶粒结合紧密,界面处原子匹配有序,面重合原子密度较高,其位向关系为[0001]//[001],(1010)//(010);具有(1010)//(010)匹配特征的Si3N4/Si2N2O相界面的分离功高于其他相界面,所能承受的拉伸应力也高于其它相界面。以上结果表明,具有(1010)//(010)匹配特征的Si3N4/Si2N2O界面是一类低能稳定的相界面,增加此类相界面将有益于改善氮化硅陶瓷材料的力学性能。 展开更多
关键词 Si3N4陶瓷 Si2N2O 相界面 结合力
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磁性Fe_3O_4@SiO_2@CS镉离子印迹聚合物的制备及吸附性能 认领 引用 被引量：12
17
作者 张明磊 张朝晖 +3 位作者 罗丽娟 杨潇 刘玉楠 聂利华 《高等学校化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2763-2768,共6页
以SiO2包覆的纳米Fe3O4为载体,壳聚糖(Chitosan,CS)为功能配体,γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷为交联剂,制备了磁性Fe3O4@SiO2@CS镉离子印迹聚合物(Magnetic ion-imprinted polymer,M-IIP).采用扫描电镜和红外光谱对该磁性印迹聚合物... 以SiO2包覆的纳米Fe3O4为载体,壳聚糖(Chitosan,CS)为功能配体,γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷为交联剂,制备了磁性Fe3O4@SiO2@CS镉离子印迹聚合物(Magnetic ion-imprinted polymer,M-IIP).采用扫描电镜和红外光谱对该磁性印迹聚合物进行了表征.结果表明,壳聚糖在环氧基硅烷交联作用下,实现了印迹壳层在磁性Fe3O4表面的接枝,该印迹材料是边长为60～120 nm的立方体.吸附性能实验表明,M-IIP对Cd(Ⅱ)的吸附符合一级动力学吸附模型;M-IIP对Cd(Ⅱ)/Cu(Ⅱ),Cd(Ⅱ)/Zn(Ⅱ),Cd(Ⅱ)/Pb(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)/Hg(Ⅱ)的相对选择系数分别为2.92,3.43,8.97和9.20.原子吸收光谱检测结果表明,该磁性Fe3O4@SiO2@CS离子印迹聚合物可用于水溶液中Cd(Ⅱ)的分离,Cd(Ⅱ)回收率在98%以上. 展开更多
关键词 核壳型 Fe3O4@SiO2@CS 磁性印迹聚合物 镉离子
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钆掺杂Co3O4催化剂低温分解N2O的催化性能 认领 引用
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作者 米倩 王明昊 +3 位作者 李祥利 潘磊 陈标华 徐瑞年 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2026年第4期1068-1079,共12页
以硝酸钴为钴源,通过调控制备方法(共沉淀、水热合成、共沉淀-水热合成两步法)、沉淀剂(Na2CO3、K2CO3、NH3·H2O、NaOH、KOH)、金属掺杂类型(K、Li、Mn、Cu、Gd、Ce)及煅烧条件(温度、气氛),制备系列Co3O_(4... 以硝酸钴为钴源,通过调控制备方法(共沉淀、水热合成、共沉淀-水热合成两步法)、沉淀剂(Na2CO3、K2CO3、NH3·H2O、NaOH、KOH)、金属掺杂类型(K、Li、Mn、Cu、Gd、Ce)及煅烧条件(温度、气氛),制备系列Co3O4催化剂。采用固定床反应装置评价Co3O4催化剂对N2O的低温分解性能,结合X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、N2吸附-脱附曲线、扫描电子显微镜(SEM)、氢气程序升温还原(H2-TPR)和氧气程序升温脱附(O2-TPD)等表征技术,揭示N2O分解机制。结果表明,共沉淀-水热合成两步法制备的Co3O4-C+H催化剂具有更大比表面积、更高Co3+活性位点占比和氧空位含量,低温催化性能最优。在反应温度350℃、气体体积空速(GHSV)为10000 h-1、7%N2O/He(体积分数)条件下,该催化剂的N2O转化率达85.7%。Gd掺杂可显著提升Co3O4-C+H催化剂性能,最优制备条件为:Gd/Co摩尔比0.1、Na2CO3沉淀剂、500℃空气气氛煅烧。Gd掺杂能进一步提高催化剂表面Co3+活性位点浓度,并弱化Co—O键强度。所制备的Gd0.1@Co3O4催化剂在反应温度200℃时N2O转化效率可达80%,反应温度300℃时实现N2O完全分解。值得注意的是,在反应温度300℃、高浓度N2O与O2共存以及高气体体积空速的严苛反应条件下,Gd0.1@Co3O4催化剂仍保持优异活性,N2O转化率稳定在90%以上。 展开更多
关键词 两步法制备 四氧化三钴 钆掺杂 一氧化二氮分解 低温催化
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Preparation of a Fe3O4@SiO2@Fe-MIL-101 for the Adsorption Removal of Fluoride in Zinc Sulfate Electrolyte 认领 引用
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作者 LIAO Jia WANG Chunmei +4 位作者 LI Fei YANG Chengcheng GUO Xianyu TAN Wentao LI Hui 《吉首大学学报（自然科学版）》 CAS 2025年第3期46-61,共16页
To remove the fluoride in zinc sulfate electrolyte to an appropriate level,mitigate environmental fluoride pollution,and drive the development of the hydrometallurgy industry of zinc,a novel Fe3O4@SiO2@Fe-MIL... To remove the fluoride in zinc sulfate electrolyte to an appropriate level,mitigate environmental fluoride pollution,and drive the development of the hydrometallurgy industry of zinc,a novel Fe3O4@SiO2@Fe-MIL-101 magnetic composite material was successfully synthesized via the one-pot method.Preparation conditions were optimized and structural characterization of this material conducted using FTIR,SEM,EDS,XRD and Hysteresis analysis.The results show that this composite exhibits a more rapid fluoride adsorption dynamics and a higher fluoride adsorption capacity(18.34 mg/g)and its adsorption behavior fitted for the first order dynamic model and the Freundlich isotherm model.The adsorption of fluorine by this composite is mainly physical adsorption according to the mean adsorption energy(1.216 kJ/mol).The interfering ions co-existed in fluoride-containing solutions,like HCO3-,NO-and Cl-,have a significant effect on fluorine adsorption.This composite has also been proved with magnetism,higher adsorption selectivity and satisfactory reusability.When this composite is employed as an adsorbent for adsorption removing fluoride in zinc sulfate electrolyte,it exhibits higher pH-dependent behavior as well as high fluoride removal efficiency at pH 6.5. 展开更多
关键词 Fe3O4@SiO2@Fe-MIL-101 composite fluoride removal adsorption zinc sulfate electrolyte
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Fe_3O_4@SiO_2-NH_2磁性复合材料对水中单宁酸的吸附性能研究 认领 引用 被引量：12
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作者 王雪 孟令友 +1 位作者 代莹 邹金龙 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期2193-2198,共6页
通过简单方法制备出Fe3O4@SiO2-NH2磁性复合材料,并利用XRD、FT-IR、VSM和SEM等手段对其物理化学性质进行了表征,最后对水中单宁酸进行了吸附性能研究.结果表明,所制备复合材料上的氨基基团(N—H的特征吸收峰出现在1549.53cm-1)能够与... 通过简单方法制备出Fe3O4@SiO2-NH2磁性复合材料,并利用XRD、FT-IR、VSM和SEM等手段对其物理化学性质进行了表征,最后对水中单宁酸进行了吸附性能研究.结果表明,所制备复合材料上的氨基基团(N—H的特征吸收峰出现在1549.53cm-1)能够与单宁酸上的酚羟基反应,使—NH2质子化形成NH+3,并利用良好的磁性(42.5emu.g-1)使单宁酸从水中分离去除;对单宁酸的吸附符合Langmuir吸附模型和拟二级吸附动力学方程;在pH=6时,基于氢键和静电吸附的协同作用,吸附能力达到最强,为85.18mg.g-1(吸附温度为25℃,吸附时间为60min).研究证实,Fe3O4@SiO2-NH2磁性复合材料与Fe3O4@SiO2和SiO2相比,对单宁酸有更好的吸附性能,同时通过外磁场可以达到固液分离的效果. 展开更多
关键词 Fe3O4@SiO2-NH2 单宁酸 水污染 吸附
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