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Fe_3O_4@SiO_2-TiO_2磁性介孔复合材料光催化降解亚甲基蓝的性能研究 认领 引用 被引量：6
1
作者 谢焕玲 贺卫 +2 位作者 陈格 全学军 杨桔材 《内蒙古工业大学学报（自然科学版）》 2014年第1期25-31,共7页
染料废水处理是水污染治理中非常重要内容之一,针对染料废水带有极高的色度、可生化性差和含"三致"物等特点。本文采用水热法制备复合材料用于染料废水处理。通过XRD、TEM、SBET等表征手段证实制备材料为核-壳Fe3O4@SiO2-TiO... 染料废水处理是水污染治理中非常重要内容之一,针对染料废水带有极高的色度、可生化性差和含"三致"物等特点。本文采用水热法制备复合材料用于染料废水处理。通过XRD、TEM、SBET等表征手段证实制备材料为核-壳Fe3O4@SiO2-TiO2复合材料。将此材料用于染料废水处理,选用亚甲基蓝(Methylene Blue,简称MB)作为染料废水典型目标物,测定催化剂Ti:Si摩尔比、催化剂用量、染料溶液pH值和催化剂重复利用对染料废水降解效果影响。研究结果表明,染料废水浓度为14mg/L,双氧水用量为2mL,催化剂用量为2g/L,脱色90min时,溶液脱色率能达到98.6%。催化剂重复使用4次,其脱色效果仍然保持在90%左右。由此可见,用此方法制备的核-壳材料是比较有效且实用的一种染料废水处理非均相Fenton催化剂。 展开更多
关键词 Fe3O4@SiO2-TiO2 水热合成法 亚甲基蓝 染料废水处理 脱色率
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磁性Fe_3O_4@SiO_2@CS镉离子印迹聚合物的制备及吸附性能 认领 引用 被引量：12
2
作者 张明磊 张朝晖 +3 位作者 罗丽娟 杨潇 刘玉楠 聂利华 《高等学校化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2763-2768,共6页
以SiO2包覆的纳米Fe3O4为载体,壳聚糖(Chitosan,CS)为功能配体,γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷为交联剂,制备了磁性Fe3O4@SiO2@CS镉离子印迹聚合物(Magnetic ion-imprinted polymer,M-IIP).采用扫描电镜和红外光谱对该磁性印迹聚合物... 以SiO2包覆的纳米Fe3O4为载体,壳聚糖(Chitosan,CS)为功能配体,γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷为交联剂,制备了磁性Fe3O4@SiO2@CS镉离子印迹聚合物(Magnetic ion-imprinted polymer,M-IIP).采用扫描电镜和红外光谱对该磁性印迹聚合物进行了表征.结果表明,壳聚糖在环氧基硅烷交联作用下,实现了印迹壳层在磁性Fe3O4表面的接枝,该印迹材料是边长为60～120 nm的立方体.吸附性能实验表明,M-IIP对Cd(Ⅱ)的吸附符合一级动力学吸附模型;M-IIP对Cd(Ⅱ)/Cu(Ⅱ),Cd(Ⅱ)/Zn(Ⅱ),Cd(Ⅱ)/Pb(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)/Hg(Ⅱ)的相对选择系数分别为2.92,3.43,8.97和9.20.原子吸收光谱检测结果表明,该磁性Fe3O4@SiO2@CS离子印迹聚合物可用于水溶液中Cd(Ⅱ)的分离,Cd(Ⅱ)回收率在98%以上. 展开更多
关键词 核壳型 Fe3O4@SiO2@CS 磁性印迹聚合物 镉离子
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超声合成Fe3O4@SiO2复合纳米磁性粒子用于质粒DNA的提纯 认领 引用 被引量：11
3
作者 王显祥 王森 +1 位作者 杨婉身 单志 《化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2009年第1期54-58,共5页
用超声合成了Fe3O4@SiO2复合纳米磁性粒子,并用于质粒DNA的提取.用透射电镜(TEM)、红外光谱(FT-IR)、震动样品磁场计(VSM)、X光电子能谱仪(XPS)等方法对合成的复合磁性粒子的表面形貌、结构、磁性质等进行了表征,合成的复合磁微粒粒径... 用超声合成了Fe3O4@SiO2复合纳米磁性粒子,并用于质粒DNA的提取.用透射电镜(TEM)、红外光谱(FT-IR)、震动样品磁场计(VSM)、X光电子能谱仪(XPS)等方法对合成的复合磁性粒子的表面形貌、结构、磁性质等进行了表征,合成的复合磁微粒粒径分布均匀,在15～20nm,磁响应性好.用该复合磁微粒提取DNA的纯度能达到A260/A280=1.8±0.1,琼脂糖电泳证明质粒DNA结构基本没有被破坏,主要为超螺旋结构,能满足PCR等后续分子生物学操作的要求. 展开更多
关键词 复合纳米磁性粒子 超声 Fe3O4@SiO2 DNA 提取
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Fe_3O_4@SiO_2-NH_2磁性复合材料对水中单宁酸的吸附性能研究 认领 引用 被引量：12
4
作者 王雪 孟令友 +1 位作者 代莹 邹金龙 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期2193-2198,共6页
通过简单方法制备出Fe3O4@SiO2-NH2磁性复合材料,并利用XRD、FT-IR、VSM和SEM等手段对其物理化学性质进行了表征,最后对水中单宁酸进行了吸附性能研究.结果表明,所制备复合材料上的氨基基团(N—H的特征吸收峰出现在1549.53cm-1)能够与... 通过简单方法制备出Fe3O4@SiO2-NH2磁性复合材料,并利用XRD、FT-IR、VSM和SEM等手段对其物理化学性质进行了表征,最后对水中单宁酸进行了吸附性能研究.结果表明,所制备复合材料上的氨基基团(N—H的特征吸收峰出现在1549.53cm-1)能够与单宁酸上的酚羟基反应,使—NH2质子化形成NH+3,并利用良好的磁性(42.5emu.g-1)使单宁酸从水中分离去除;对单宁酸的吸附符合Langmuir吸附模型和拟二级吸附动力学方程;在pH=6时,基于氢键和静电吸附的协同作用,吸附能力达到最强,为85.18mg.g-1(吸附温度为25℃,吸附时间为60min).研究证实,Fe3O4@SiO2-NH2磁性复合材料与Fe3O4@SiO2和SiO2相比,对单宁酸有更好的吸附性能,同时通过外磁场可以达到固液分离的效果. 展开更多
关键词 Fe3O4@SiO2-NH2 单宁酸 水污染 吸附
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Fe3+掺杂Fe_3O_4@SiO_2@TiO_2型光催化剂的制备及其光催化性能 认领 引用 被引量：8
5
作者 焦琳娟 李永豪 吴晓莹 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1416-1422,共7页
采用溶胶-凝胶法制备了0. 35mol%Fe3+掺杂Fe_3O_4@SiO_2@TiO_2新型复合光催化剂,并对其进行表征和光催化活性的研究。结果表明,在掺杂度为0. 35mol%,钛酸四丁酯和Fe_3O_4@SiO_2的用量为9mL:0. 5g(v:m),450℃煅烧4. 0h时光催化性能最... 采用溶胶-凝胶法制备了0. 35mol%Fe3+掺杂Fe_3O_4@SiO_2@TiO_2新型复合光催化剂,并对其进行表征和光催化活性的研究。结果表明,在掺杂度为0. 35mol%,钛酸四丁酯和Fe_3O_4@SiO_2的用量为9mL:0. 5g(v:m),450℃煅烧4. 0h时光催化性能最好。新型复合光催化剂具有良好的磁分离特性,与纯TiO_2相比,吸收光区明显红移,吸光能力增强,能快速降解有机污水,5次循环使用后回收率为90%以上,降解率为85%以上,可显著降低二次污染和催化剂的使用成本,具有开发价值。 展开更多
关键词 0.35mol%Fe^3+掺杂Fe3O4@SiO2@TiO2 复合光催化剂 磁性 光催化活性 甲基对硫磷
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磁靶向纳米Fe_3O_4-TiO_2复合物的制备及其对肝癌细胞的光催化杀伤效应 认领 引用 被引量：6
6
作者 文雯 高晓亚 +4 位作者 宋志英 韩冬 王娟 朱美霞 张爱平 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第9期2221-2230,共10页
采用三种低温溶胶-凝胶法制备了具有不同Fe3O4掺杂量的磁靶向纳米Fe3O4-TiO2复合物,通过X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、傅里叶变换红外(FTIR)光谱、紫外-可见(UV-Vis)光谱、荧光光谱(FS)及磁性能分析等表征方法筛选出包覆均匀、分散... 采用三种低温溶胶-凝胶法制备了具有不同Fe3O4掺杂量的磁靶向纳米Fe3O4-TiO2复合物,通过X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、傅里叶变换红外(FTIR)光谱、紫外-可见(UV-Vis)光谱、荧光光谱(FS)及磁性能分析等表征方法筛选出包覆均匀、分散性好、磁性能优异及光催化活性较高的纳米Fe3O4-TiO2复合物.以四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测肝癌细胞(HepG2)的存活率,考察纳米Fe3O4-TiO2复合物在外磁场作用下对HepG2细胞的光催化杀伤效应.结果表明:采用方法三制备的5%(质量分数)Fe3O4-TiO2复合物具备核-壳结构,在混悬液中分散性较好,平均粒径约为50nm,具有较强的光催化活性和良好的磁响应性,同时将纳米TiO2的光响应范围拓宽至444nm;在外磁场作用下,紫外光和可见光激发纳米Fe3O4-TiO2复合物对HepG2细胞的杀伤效应差异不大,且均强于纳米TiO2;其杀伤效应在0-1.0T范围内随着外磁场强度的增大而增强. 展开更多
关键词 磁靶向 Fe3O4-TiO2纳米颗粒 HepG2细胞 光催化 杀伤效应
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Fe_3O_4@SiO_2磁性纳米粒子的制备及表征 认领 引用 被引量：15
7
作者 杜雪岩 马芬 +1 位作者 李芳 徐凯 《兰州理工大学学报》 CAS 北大核心 2011年第2期22-25,共4页
用多元醇还原法制备出平均粒径为6.0nm的Fe3O4磁性纳米粒子,并用盐酸溶液(1mol/L)对其进行酸化处理,然后利用反相微乳液法,在OP-10/正丁醇/环己烷/浓氨水反相微乳体系中制备出Fe3O4@SiO2磁性纳米复合粒子.利用X射线衍射(XRD)仪,透射电... 用多元醇还原法制备出平均粒径为6.0nm的Fe3O4磁性纳米粒子,并用盐酸溶液(1mol/L)对其进行酸化处理,然后利用反相微乳液法,在OP-10/正丁醇/环己烷/浓氨水反相微乳体系中制备出Fe3O4@SiO2磁性纳米复合粒子.利用X射线衍射(XRD)仪,透射电子显微镜(TEM),傅立叶-红外光谱仪(FT-IR)和振动样品磁强计(VSM)对复合粒子进行表征.结果表明:SiO2成功包覆在Fe3O4磁性纳米粒子表面,制得的复合粒子平均粒径为25.0nm,呈球形且分散均匀,包覆后饱和磁化强度有所下降,但矫顽力仍趋近于零,显示超顺磁性. 展开更多
关键词 反相微乳液 Fe3O4纳米粒子 Fe3O4@SiO2复合粒子
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Preparation and photocatalytic activity of Fe3O4@SiO2@ZnO:La 认领 引用 被引量：5
8
作者 Xiaowei Lv Wenyi Huang +6 位作者 Xingcheng Ding Jiangwei He Qiumei Huang Jialin Tan Hao Cheng Jun Feng Lijun Li 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第12期1288-1296,共9页
In this study,Fe3 O4@SiO2@ZnO:La microspheres were successfully prepared.The microspheres have the advantages of both ZnO doped with La and the Fe3 O4@SiO2 structure such that the former improves the photocatalytic ac... In this study,Fe3 O4@SiO2@ZnO:La microspheres were successfully prepared.The microspheres have the advantages of both ZnO doped with La and the Fe3 O4@SiO2 structure such that the former improves the photocatalytic activity of ZnO and the latter can be reused.The X-ray diffraction(XRD),a field emission scanning electron microscope(SEM),a field emission transmission electron microscope(TEM),X-ray photoelectron spectroscopy(XPS),and a vibrating sample magnetometer(VSM)were used to characterize Fe3 O4@SiO2@ZnO:La microspheres.Methyl orange was used as the model molecule to study the effect of the Zn2+concentration and the doping amount of La on the photocatalytic activity of Fe3 O4@SiO2@ZnO:La microspheres.Results show that in the synthesis of Fe3 O4@SiO2@ZnO:La microspheres,photocatalytic activity of the microspheres is enhanced first and weakened later with the increase of Zn2+concentration.In the La doping process,the photocatalytic activity of Fe3 O4@SiO2@ZnO:La microspheres is enhanced with the increase in the La doping amount.The magnetic photocatalysts not only have high photocatalytic activity,but also can be reused.After being reused five times,the photocatalyst’s degradation rate of methyl orange is still as high as 81%,which shows that magnetic photocatalysts have prospective wider applications in photocatalytic degradation of dye wastewater. 展开更多
关键词 Fe3O4@SiO2 ZnO:La Photocatalysis Reuse Rare earths
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Fe_3O_4-TiO_2·nH_2O·Al吸附剂去除水中氟离子 认领 引用 被引量：8
9
作者 蒋步青 李继香 +4 位作者 邱长泉 何淑英 康长安 轩军旗 潘文灏 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期2259-2264,共6页
以实验室制备的Fe_3O_4-TiO_2·n H_2O·Al吸附剂处理模拟和实际含氟废水,探讨了吸附剂用量、体系p H、吸附温度和吸附时间等因素对F-吸附效果的影响。结果表明：在初始F-浓度16.1 mg/L,起始p H 8.0,吸附剂投加量5 g/L,室温（... 以实验室制备的Fe_3O_4-TiO_2·n H_2O·Al吸附剂处理模拟和实际含氟废水,探讨了吸附剂用量、体系p H、吸附温度和吸附时间等因素对F-吸附效果的影响。结果表明：在初始F-浓度16.1 mg/L,起始p H 8.0,吸附剂投加量5 g/L,室温（约25℃）下吸附15 min时,模拟和实际废水的出水F-均可达到〈10 mg/L的《电镀污染物排放标准》和《污水综合排放标准》,且吸附剂的容量都在1.6 mg/g左右,显示Fe_3O_4-TiO_2·n H_2O·Al具有一定的实际应用价值。含氟水溶液初始p H对Fe_3O_4-TiO_2·n H_2O·Al吸附F-性能影响较大。在p H介于3.0~5.0时,吸附容量较大,过高或过低都会导致吸附容量降低。Fe_3O_4-TiO_2·n H_2O·Al吸附F-的过程为放热反应,升温不利于F-的吸附。该吸附剂吸附F-的过程为化学吸附,符合准二级动力学模型,等温线拟合接近Freundlich吸附等温线。 展开更多
关键词 Fe3O4-TiO2·nH2O·Al 除氟 准二级动力学模型 Freundlich吸附等温线
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Fe_3O_4@SiO_2-NH_2磁性复合材料对水中全氟化合物的检测研究 认领 引用 被引量：8
10
作者 聂阳 王永花 +2 位作者 胡良锋 洪诚 陆光华 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期1-7,共7页
利用三步法（热溶剂还原法,硅烷化和氨基功能化）制备了Fe3O4@SiO2-NH2磁性纳米复合材料用于水体中全氟化合物的萃取,结合超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱（UPLC-MS/MS）技术,建立了水体中7种典型全氟化合物的检测方法。通过扫描电镜... 利用三步法（热溶剂还原法,硅烷化和氨基功能化）制备了Fe3O4@SiO2-NH2磁性纳米复合材料用于水体中全氟化合物的萃取,结合超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱（UPLC-MS/MS）技术,建立了水体中7种典型全氟化合物的检测方法。通过扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）和傅立叶红外光谱（FT-IR）等手段对材料进行表征,详细研究了解析溶剂、解析溶剂体积、解析时间、吸附时间和p H值等因素对萃取效率的影响。结果表明：氨基被成功修饰在Fe3O4@SiO2纳米粒子的表面,Fe3O4@SiO2-NH2磁性纳米材料对目标全氟化合物有较好的萃取效果,在萃取时间为20 min,解析溶剂为3 m L×4含0.28%氨水的甲醇,解析时间为5 min,p H 5.0时,萃取效率最佳。在最优实验条件下,全氟化合物的检出限为0.2~0.5 ng/L,线性范围为1~500 ng/L。方法用于实际水体中目标全氟化合物的检测,样品的加标回收率不低于82.0%。 展开更多
关键词 Fe3O4@SiO2-NH2 全氟化合物 超高效液相色谱-串联质谱 环境水样
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Fe_3O_4@SiO_2@mTiO_2介孔多功能纳米复合颗粒的制备及载药能力 认领 引用 被引量：4
11
作者 彭红霞 胡传跃 +2 位作者 吴腾宴 胡继林 田修营 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1154-1160,共7页
以溶剂热法制备氨基功能化的Fe_3O_4纳米颗粒为磁核,结合溶胶-凝胶法和模板法在其表面先后包覆上致密的SiO_2层和介孔TiO_2层,制备了磁性-发光-微波热转换性-介孔结构为一体的多功能核-壳结构纳米复合颗粒,并对其结构、性能及载药能力... 以溶剂热法制备氨基功能化的Fe_3O_4纳米颗粒为磁核,结合溶胶-凝胶法和模板法在其表面先后包覆上致密的SiO_2层和介孔TiO_2层,制备了磁性-发光-微波热转换性-介孔结构为一体的多功能核-壳结构纳米复合颗粒,并对其结构、性能及载药能力进行了研究。XRD分析表明:Fe_3O_4表面包覆上了无定形结构的SiO_2和TiO_2。TEM照片表明:所得的纳米复合颗粒具有明显的核壳结构和完美的球形,构成核的Fe_3O_4颗粒的尺寸在40~50 nm之间,Fe_3O_4@SiO_2@mTiO_2核壳结构纳米复合颗粒的尺寸为60~70 nm,壳层厚度约10 nm,并可观察到壳层中清晰的孔状结构。磁性、荧光光谱和微波热转换特性分析表明:该复合颗粒同时具有良好的发光性、磁性和微波热转换特性。N_2气吸附及药物负载率分析表明,该复合颗粒具有较高的比表面积(640 m^2·g-1)和介孔结构(孔径约2.8 nm)并且具有较高的药物负载率。 展开更多
关键词 Fe3O4@SiO2@mTiO2 介孔 磁性 荧光性 微波热转换性 药物负载
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Fe_3O_4@SiO_2-CHO共价固定脂肪酶条件的响应面优化及固定化酶催化生产生物柴油 认领 引用 被引量：5
12
作者 马晓瑞 秦家亮 +4 位作者 吴海珍 许毅 曹瑜 乔代蓉 曹毅 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期256-263,共8页
生物柴油是一种可再生且环保的化石燃料的替代品,研究固定化酶生产生物柴油对解决石化燃料耗尽和环境保护具有重要意义.将制备的纳米材料Fe_3O_4@SiO_2-CHO与伯克霍尔德氏菌脂肪酶以共价交联的方式固定,通过响应面法(RSM)优化其固定化... 生物柴油是一种可再生且环保的化石燃料的替代品,研究固定化酶生产生物柴油对解决石化燃料耗尽和环境保护具有重要意义.将制备的纳米材料Fe_3O_4@SiO_2-CHO与伯克霍尔德氏菌脂肪酶以共价交联的方式固定,通过响应面法(RSM)优化其固定化的条件,然后以固定化酶催化橄榄油生产生物柴油,并对影响生物柴油制备的因素进行优化,最后通过GC-MS检测转酯产物的成分.结果表明:在加酶量30.22 m L、戊二醛浓度2%、固定化温度40℃、固定化时间4 h时得到最大的固定化脂肪酶酶活和固定化效率,分别为10 038 U/g和96.9%.然后以此最佳条件制得的固定化酶催化制备生物柴油,得到最优条件为加酶量1.5 g、醇油比4:1、反应温度30℃、反应时间4 h.最后用GC-MS分析所得产物,得到最大转酯效率为98.84%,且固定化酶重复转酯10次后,转酯效率仍可达90%.本研究获得的Fe_3O_4@SiO_2-CHO固定化酶不仅能在短时间内催化得到很高的生物柴油产量,且易回收、可重复使用、生产成本大大降低,是工业化生产生物柴油的一种高效环保的生物酶催化剂. 展开更多
关键词 磁性纳米复合载体 Fe3O4@SiO2-CHO 脂肪酶固定化 响应面法 生物柴油
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核壳结构Fe_3O_4@SiO_2复合纳米粒子的制备 认领 引用 被引量：7
13
作者 郑浩然 刘刚 +2 位作者 吴惠霞 杨红 杨仕平 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2010年第5期587-591,共5页
In this paper,chemical co-precipitation method was employed to synthesize Fe3O4 nanoparticles which can be well dispersed in water by using citric acid as a surfactant.Afterwards,by using Fe3O4 nanoparticles as seeds ... In this paper,chemical co-precipitation method was employed to synthesize Fe3O4 nanoparticles which can be well dispersed in water by using citric acid as a surfactant.Afterwards,by using Fe3O4 nanoparticles as seeds in a Triton X-100/hexanol/cyclohexane/water reverse microemulsion system,the core-shell structural Fe3O4@SiO2 nanocomposite particles were prepared via hydrolysis and condensation of tetraethyl orthosilicate(TEOS) under the catalysis of alkali.The effects of different stirring methods and the concentration of TEOS on the morphology of Fe3O4@SiO2 nanoparticles were investigated.The results show that the mechanical stirring can effectively control the morphology of composite nanoparticles to form a good dispersion and spherical morphology of core-shell nanoparticles.With the increase of TEOS concentration,the thickness of the SiO2 shell increases,and the morphology of the composite particles becomes more uniform. 展开更多
关键词 化学共沉淀法 Fe3O4纳米粒子 反相微乳液 Fe3O4@SiO2复合纳米粒子
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Fe3O4@SiO2@Ag纳米复合材料的制备及其对苯唑西林的表面增强拉曼光谱检测 认领 引用 被引量：6
14
作者 徐娅娟 黄烁 +3 位作者 李利军 程昊 黄文艺 冯军 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期7-12,共6页
以水热法合成的Fe3O4磁性纳米粒子为核,以SiO2为包覆壳,采用晶种法在其表面沉积银纳米粒子(AgNP3),制备具有高活性及“核-壳”结构的Fe3O4@SiO2@Ag表面增强拉曼光谱(SERS)活性基底。通过扫描电镜、透射电镜、能谱、X射线衍射和傅里叶变... 以水热法合成的Fe3O4磁性纳米粒子为核,以SiO2为包覆壳,采用晶种法在其表面沉积银纳米粒子(AgNP3),制备具有高活性及“核-壳”结构的Fe3O4@SiO2@Ag表面增强拉曼光谱(SERS)活性基底。通过扫描电镜、透射电镜、能谱、X射线衍射和傅里叶变换红外光谱等技术手段对其形貌与结构进行表征。结果表明,该基底粒径均一、分散均匀。利用该SERS活性基底对苯唑西林进行SERS检测,结果表明对苯唑西林具有极高的灵敏度,检测限达1.0×10^-11 mol/L。同时,对苯唑西林的浓度和1028 cm^-1特征峰强度进行线性拟合,其线性关系良好,相关系数r为0.996。该SERS活性基底的稳定性好、灵敏度高,已成功应用于不同剂型药物中苯唑西林的快速检测。 展开更多
关键词 表面增强拉曼光谱 Fe3O4@SiO2@Ag 苯唑西林
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Ru-Cu/Fe_3O_4-TiO_2催化剂上甘油氢解制备1,2-丙二醇的研究 认领 引用 被引量：4
15
作者 李霞 胡玉方 +3 位作者 刘德蓉 冯建 熊伟 宋发益 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期629-635,共7页
以生物柴油生产过程中副产的甘油为原料,通过催化氢解制备1,2-丙二醇是增长生物柴油产业链、提高其经济效益的有效途径.采用浸渍法制备了双金属磁性催化剂Ru-Cu/ Fe3 O4 -TiO2 ,利用X 射线衍射、X 射线光电子能谱、透射电子显微镜、N2 ... 以生物柴油生产过程中副产的甘油为原料,通过催化氢解制备1,2-丙二醇是增长生物柴油产业链、提高其经济效益的有效途径.采用浸渍法制备了双金属磁性催化剂Ru-Cu/ Fe3 O4 -TiO2 ,利用X 射线衍射、X 射线光电子能谱、透射电子显微镜、N2 吸附等方法对催化剂进行了表征,考察了Ru/ Cu 摩尔比、反应温度、H2 压力、反应时间和催化剂用量等因素对催化剂性能的影响.结果表明,Ru-Cu/ Fe3 O4 -TiO2 双金属催化剂具有很高的催化活性和良好的1,2-丙二醇选择性.Cu 的加入没有明显改变Ru 的化学环境,但有效地提高了1,2-丙二醇的选择性,同时Ru 可改善Cu 在钛铁复合载体上的分散性,从而获得了平均金属粒径在5-9 nm 左右的催化剂.在Ru/ Cu 摩尔比1 ∶1. 6、反应温度200 ℃、H2 压力4. 0 MPa、反应时间10 h 的条件下,甘油转化率和1,2-丙二醇的选择性分别高达96. 12% 和86. 77%.反应后产物与催化剂可有效实现磁性分离,为该过程的工业化应用奠定了基础. 展开更多
关键词 Ru-Cu双金属催化剂 Fe3O4-TiO2 甘油 氢解 1,2-丙二醇
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Fe3O4@SiO2-NH2粒子对铀(Ⅵ)在阿拉善水相中的吸附性能研究 认领 引用 被引量：2
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作者 王彦惠 冷阳春 +3 位作者 成建峰 卫纯纯 赵玉婷 李东瑞 《核科学与工程》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期688-695,共8页
以内蒙古阿拉善某地下水为水相背景,Fe 3 O 4@SiO 2-NH 2磁性复合纳米材料和阿拉善黏土岩为吸附剂,采用静态批量法进行U(Ⅵ)吸附实验,并通过吸附动力学模型和吸附等温模型对实验数据进行拟合,分析吸附机理,研究了磁性复合纳米材料和阿... 以内蒙古阿拉善某地下水为水相背景,Fe 3 O 4@SiO 2-NH 2磁性复合纳米材料和阿拉善黏土岩为吸附剂,采用静态批量法进行U(Ⅵ)吸附实验,并通过吸附动力学模型和吸附等温模型对实验数据进行拟合,分析吸附机理,研究了磁性复合纳米材料和阿拉善黏土岩分别在不同条件下对U(Ⅵ)的吸附性能。结果表明,固液比为1∶200、温度为35℃、吸附平衡时间为2 h、pH为5的条件下,复合材料对U(Ⅵ)的吸附效果最佳,为73%左右,说明该材料在特定水相环境中对核素U(Ⅵ)也能表现出较好的吸附性能。阿拉善黏土岩对U(Ⅵ)的吸附研究发现:固液比为1∶200、温度为35℃、吸附平衡时间为24 h、pH为8的条件下对U(Ⅵ)的吸附率为35%左右。吸附实验表明:在特定水相环境中,制备的Fe 3 O 4@SiO 2-NH 2复合粒子比阿拉善黏土岩具有更好的吸附性能和更大的吸附容量。 展开更多
关键词 阿拉善地下水 Fe 3 O 4@SiO 2-NH 2 阿拉善黏土岩 U(Ⅵ) 吸附
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Cu-Mn/Fe_3O_4@SiO_2@KCC纳米催化剂制备及其催化臭氧化降解对苯二甲酸性能 认领 引用 被引量：6
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作者 牛建瑞 李文亚 +4 位作者 李宗泽 刘艳芳 孙雪聪 谢欢欢 李再兴 《科学技术与工程》 北大核心 2018年第6期354-360,共7页
采用微乳法及浸渍法合成负载型铜锰单分散核壳磁性纤维状纳米催化剂(Cu-Mn/Fe_3O_4@SiO_2@KCC),利用XRD、TEM、BET、VSM等手段对其表征;并通过构建类均相催化臭氧化降解对苯二甲酸(100 mg·L-1)的研究,考察其催化性能。结果表明... 采用微乳法及浸渍法合成负载型铜锰单分散核壳磁性纤维状纳米催化剂(Cu-Mn/Fe_3O_4@SiO_2@KCC),利用XRD、TEM、BET、VSM等手段对其表征;并通过构建类均相催化臭氧化降解对苯二甲酸(100 mg·L-1)的研究,考察其催化性能。结果表明:臭氧通入量13.92 mg·min-1、催化剂投加量40 mg·L-1和pH=9时,对苯二甲酸去除率高达90.97%,TOC去除率可达30%。五次循环试验后对苯二甲酸降解率仍稳定在88.23%。 展开更多
关键词 催化臭氧氧化 Cu-Mn/Fe3O4@SiO2@KCC 纳米催化剂 类均相体系 对苯二甲酸
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磁性Fe_3O_4@SiO_2复合纳米颗粒的制备与表征 认领 引用 被引量：4
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作者 许龙飞 张志力 +2 位作者 李德才 张海明 杨洋 《中国粉体技术》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期84-87,共4页
采用化学共沉淀法和正硅酸乙酯水解法制备了SiO_2包覆的Fe_3O_4磁性颗粒,采用X射线衍射仪、接触角测定仪、振动样品磁强计、透射电子显微镜等多种测试手段对所制备的颗粒进行了表征。结果表明:磁性颗粒表面成功包覆了一层SiO_2,包覆后... 采用化学共沉淀法和正硅酸乙酯水解法制备了SiO_2包覆的Fe_3O_4磁性颗粒,采用X射线衍射仪、接触角测定仪、振动样品磁强计、透射电子显微镜等多种测试手段对所制备的颗粒进行了表征。结果表明:磁性颗粒表面成功包覆了一层SiO_2,包覆后的颗粒粒径为20 nm左右,具有超顺磁性;接触角从包覆前的120°减小到90°左右,亲油性显著增强;复合Fe_3O_4颗粒的饱和磁化强度随SiO_2包覆量的增加而减小,其值为84 kA/m,达到了使用要求。 展开更多
关键词 Fe3O4磁性颗粒 无定型SiO2 超顺磁性 Fe3O4@SiO2复合颗粒
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核壳式Fe_3O_4@SiO_2磁性聚合物的制备与表征分析 认领 引用 被引量：6
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作者 王忠辉 范浩军 石碧 《皮革科学与工程》 CAS 北大核心 2014年第3期23-27,共5页
采用溶胶-凝胶的方法制备了Fe3O4@SiO2复合物,并对它们进行TEM、XRD、FT-IR表征。然后对Fe3O4@SiO2进行表面功能化修饰,并对它进行XPS和FT-IR的表征,结果表明在此复合微球上成功连接了氨基和碳碳双键。最后采用表面印迹的方法制备了核壳... 采用溶胶-凝胶的方法制备了Fe3O4@SiO2复合物,并对它们进行TEM、XRD、FT-IR表征。然后对Fe3O4@SiO2进行表面功能化修饰,并对它进行XPS和FT-IR的表征,结果表明在此复合微球上成功连接了氨基和碳碳双键。最后采用表面印迹的方法制备了核壳式Fe3O4@SiO2磁性聚合物,并用TEM分析观察了其粒子的尺寸和形貌,VSM测定了粒子的饱和磁化强度,结果表明它们具有良好的磁性。 展开更多
关键词 Fe3O4 Fe3O4@SiO2 磁性聚合物
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核壳结构Fe_3O_4@SiO_2-Ag介孔复合材料的制备及其催化性能研究 认领 引用 被引量：3
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作者 邹彦昭 王红 +3 位作者 周晓飞 林果 姜欢 胡宇 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期98-101,共4页
通过多步法成功制备了核壳结构的Fe_3O_4@SiO_2-Ag介孔复合催化剂。采用X射线衍射仪、傅里叶红外光谱、透射电镜、紫外可见吸收光谱和氮气吸脱附仪等测试手段对复合催化剂的结构、形貌和催化性能进行了表征。在制备过程中,由于加入了表... 通过多步法成功制备了核壳结构的Fe_3O_4@SiO_2-Ag介孔复合催化剂。采用X射线衍射仪、傅里叶红外光谱、透射电镜、紫外可见吸收光谱和氮气吸脱附仪等测试手段对复合催化剂的结构、形貌和催化性能进行了表征。在制备过程中,由于加入了表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮,提高了银纳米粒子的分散性,使得复合材料的催化性能得到了显著的提高。结果表明:银氨溶液浓度的改变对复合催化剂的结构和催化性能有一定的影响:当[Ag(NH_3)_2]^+溶液的浓度为0.2mol/L时,使用硼氢化钠为还原剂对染料污染物罗丹明B的催化降解性能最佳。Fe_3O_4@SiO_2-Ag-0.2复合催化剂的循环催化性能良好。在经过5次的循环催化测试后,其催化效率仍可达89%。 展开更多
关键词 核壳结构 Fe3O4@SiO2-Ag 催化 聚乙烯吡咯烷酮(PVP) 罗丹明B
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