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高原环境下国六重型天然气发动机WHTC循环NH3和N2O排放特性研究 认领 引用
1
作者 杨兆山 张腾 +3 位作者 史祥东 唐志刚 吴自鹏程 房晓玉 《车用发动机》 北大核心 2026年第2期23-29,共7页
以满足国六排放标准的重型天然气发动机为研究对象,在昆明地区按照GB 17691规定的WHTC循环测试工况,研究了天然气发动机排气温度、过量空气系数以及排气组分等对NH3和N2O排放的影响。研究发现,NH3和N2O主要在过量空气系数... 以满足国六排放标准的重型天然气发动机为研究对象,在昆明地区按照GB 17691规定的WHTC循环测试工况,研究了天然气发动机排气温度、过量空气系数以及排气组分等对NH3和N2O排放的影响。研究发现,NH3和N2O主要在过量空气系数较小的时候生成。NH3在发动机排气温度109~326℃下大量生成,而N2O是在排气温度小于350℃时生成,特别是在发动机冷起动阶段。NH3和N2O的生成受天然气发动机排气成分影响较大,在合适的排气温度下,随着尾气中CO,THC和NO含量的上升,NH3和N2O的排放量上升;当尾气中SO2排放升高时,N2O排放量上升,NH3的排放量下降。在WHTC循环测试中,NH3和N2O在WHTC循环测试开始后的60 s开始大量生成,其排放量在市区工况下波动较大,在市郊及高速工况下迅速减少。 展开更多
关键词 天然气发动机 氨气 一氧化二氮 排放
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苯对Pt/Ga_2O_3/WO_3/ZrO_2和Pd/Al_2O_3/WO_3/ZrO_2催化剂上正己烷异构化反应的影响 认领 引用 被引量：1
2
作者 田伟 秦丽珍 陈长林 《燃料化学学报》 北大核心 2008年第3期311-315,共5页
研究了苯对Pt/Ga2O3/WO3/ZrO2(PtGWZ)和Pd/Al2O3/WO3/ZrO2(PdAWZ)催化剂上正己烷异构化反应的影响。结果表明,苯可影响PtGWZ和PdAWZ上正己烷异构化反应性能,苯含量越高影响越显著。与PdAWZ相比较,苯对PtGWZ上正己烷异构化反应的影响相... 研究了苯对Pt/Ga2O3/WO3/ZrO2(PtGWZ)和Pd/Al2O3/WO3/ZrO2(PdAWZ)催化剂上正己烷异构化反应的影响。结果表明,苯可影响PtGWZ和PdAWZ上正己烷异构化反应性能,苯含量越高影响越显著。与PdAWZ相比较,苯对PtGWZ上正己烷异构化反应的影响相对较小;苯对PtGWZ上正己烷异构化反应活性的影响是可逆的,撤除苯后PtGWZ对正己烷异构化的催化性能可完全恢复;苯对PtGWZ上正己烷异构化反应的稳定性没有影响。苯对PdAWZ上正己烷异构化反应活性的影响是不可逆的,PdAWZ用于含苯正己烷异构化反应催化剂会逐渐失活。热失重法积炭分析结果表明,相同条件下,含苯正己烷异构化反应后,PtGWZ上的积炭量较PdAWZ上的积炭量少。分析讨论了苯对PtGWZ和PdAWZ上正己烷异构化反应影响差异性的原因。 展开更多
关键词 Ga2O3/WO3/ZrO2 Al2O3/WO3/ZrO2 铂 钯 正己烷 异构化 苯
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Ga促进的Pt/WO_3/ZrO_2催化剂上正庚烷异构化 认领 引用 被引量：3
3
作者 栾晓 秦丽珍 +1 位作者 陈晓蓉 陈长林 《南京工业大学学报（自然科学版）》 CAS 2008年第4期6-10,共5页
在固定床反应器上,研究Ga促进的Pt/WO3/ZrO2(Pt/WZ)催化剂上正庚烷异构化,并采用H2程序升温脱附质谱(H2-TPD-MS)技术研究Pt/WZ上引入Ga对H2吸附能力的影响.结果表明,引入Ga明显提高了Pt/WZ催化剂上正庚烷异构化反应的活性;随反应温度的... 在固定床反应器上,研究Ga促进的Pt/WO3/ZrO2(Pt/WZ)催化剂上正庚烷异构化,并采用H2程序升温脱附质谱(H2-TPD-MS)技术研究Pt/WZ上引入Ga对H2吸附能力的影响.结果表明,引入Ga明显提高了Pt/WZ催化剂上正庚烷异构化反应的活性;随反应温度的升高,正庚烷异构化反应转化率增大,反应6 h以内,该系列催化剂不失活;体积空速1.0 h-1,氢油摩尔比14时,Ga的质量分数1.0%的Pt/GWZ催化剂上,正庚烷转化率和异庚烷选择性达到最佳值,分别为81.5%和93.6%.H2-TPD-MS结果表明,引入Ga提高了Pt/WZ催化剂对H2的吸附能力,有利于提高该催化剂上正庚烷异构化反应活性. 展开更多
关键词 Ga WO3 ZrO2 正庚烷 异构化
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整体式V_2O_5-WO_3/TiO_2-ZrO_2催化剂用于NH_3选择性催化还原NO_x 认领 引用 被引量：10
4
作者 李鹏 张亚平 +4 位作者 肖睿 沈凯 孙克勤 徐海涛 周长城 《中南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第4期1719-1726,共8页
通过共沉淀法制备不同锆掺杂量的钛锆复合载体,用分步浸渍法先后浸渍WO3和V2O5得到一系列V2O5-WO3/TiO2-ZrO2催化剂样品,采用X线衍射(XRD)、比表面积测定(BET)、高分辨率透射电子显微镜(HRTEM),程序升温还原(TPR)等表征技术进行相关的... 通过共沉淀法制备不同锆掺杂量的钛锆复合载体,用分步浸渍法先后浸渍WO3和V2O5得到一系列V2O5-WO3/TiO2-ZrO2催化剂样品,采用X线衍射(XRD)、比表面积测定(BET)、高分辨率透射电子显微镜(HRTEM),程序升温还原(TPR)等表征技术进行相关的表征分析,同时在模拟氨气选择性催化还原NOx(NH3-SCR)的反应条件下对催化剂的脱硝反应活性进行考察。研究结果表明:ZrO2含量为50%(摩尔分数)的催化剂具有较好的热稳定性和较宽的活性窗口。模拟烟气中含有0.08%(体积分数)的SO2时,SO2对所研究催化剂的NO脱除具有一定的促进作用。复合载体Ti0.5Zr0.5O2呈无定形态,具有较大的比表面积和孔容,微粒大小均匀,表面分散性良好;WO3和V2O5高度分散在载体的表面;ZrO2的掺入有利于提高催化剂的还原性能。 展开更多
关键词 V2O5 WO3 TiO2-ZrO2 催化还原 抗SO2
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改性WO_3/ZrO_2固体超强酸催化合成乙酰水杨酸 认领 引用 被引量：10
5
作者 张存 吴过 +3 位作者 潘小玉 郁美净 金亮 刘晓勤 《四川大学学报（工程科学版）》 CSCD 北大核心 2013年第2期136-141,共6页
采用共沉淀法制备WO3/ZrO2及Ce、Mn改性WO3/ZrO2固体超强酸,通过XRD、Raman等方法对改性前后催化剂进行表征,并将其分别用于乙酰水杨酸合成反应考察催化性能,结果表明Ce改性WO3/ZrO2固体超强酸催化效果最好。以Ce改性WO3/ZrO2固体超强... 采用共沉淀法制备WO3/ZrO2及Ce、Mn改性WO3/ZrO2固体超强酸,通过XRD、Raman等方法对改性前后催化剂进行表征,并将其分别用于乙酰水杨酸合成反应考察催化性能,结果表明Ce改性WO3/ZrO2固体超强酸催化效果最好。以Ce改性WO3/ZrO2固体超强酸作为催化剂对乙酰水杨酸合成工艺进行优化,考察反应时间、反应温度、反应物配比及催化剂用量对酰化反应的影响。最佳反应条件下乙酰水杨酸收率达94.69%,且催化剂回收容易,重复使用多次仍具有较高活性。 展开更多
关键词 改性固体超强酸 WO3 ZrO2催化剂 乙酰水杨酸 乙酰化反应
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WO_3/ZrO_2固体超强酸改性及在酯化反应中应用研究 认领 引用 被引量：4
6
作者 张存 刘涛 +3 位作者 王洪娟 王峰 潘小玉 刘晓勤 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期983-988,共6页
为进一步提高WO3/ZrO2固体超强酸催化活性和稳定性,采用共沉淀法分别制备Ce和Mn改性WO3/ZrO2催化剂。通过XRD、Raman等方法对改性前后催化剂进行表征,由相应图谱分析Ce和Mn引入对催化剂晶型结构和表面性质的影响;并将改性后催化剂用于... 为进一步提高WO3/ZrO2固体超强酸催化活性和稳定性,采用共沉淀法分别制备Ce和Mn改性WO3/ZrO2催化剂。通过XRD、Raman等方法对改性前后催化剂进行表征,由相应图谱分析Ce和Mn引入对催化剂晶型结构和表面性质的影响;并将改性后催化剂用于丙酸和正丁醇的酯化反应考察其催化性能,同时确定合成丙酸正丁酯的最佳工艺条件。结果表明,Ce或Mn的引入能更好地抑制焙烧时ZrO2晶粒长大,使晶粒粒度更加细化,但是没有改变WO3/ZrO2催化剂的物相结构;与WO3/ZrO2相比,Ce或Mn掺杂后催化剂活性明显提高。 展开更多
关键词 固体超强酸 WO3 ZrO2 锰 铈 酯化反应
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WO3/ZrO2催化烷烃异构化反应研究进展 认领 引用 被引量：8
7
作者 汪颖军 张海菊 +1 位作者 孙博 田性刚 《石油学报（石油加工）》 EI CAS 北大核心 2009年第2期283-290,共8页
介绍了WO3/ZrO2固体超强酸催化剂几种常用的制备方法,概述了制备条件对WO3/ZrO2结构及其对烷烃异构化催化性能的影响,综述了WO3/ZrO2及改性的WO3/ZrO2固体超强酸催化剂催化烷烃异构化反应的研究进展。结果表明,WO3/ZrO2固体超强酸对烷... 介绍了WO3/ZrO2固体超强酸催化剂几种常用的制备方法,概述了制备条件对WO3/ZrO2结构及其对烷烃异构化催化性能的影响,综述了WO3/ZrO2及改性的WO3/ZrO2固体超强酸催化剂催化烷烃异构化反应的研究进展。结果表明,WO3/ZrO2固体超强酸对烷烃异构化反应具有较好的催化性能,催化剂中WO3含量、焙烧温度及ZrO2晶型是影响催化性能的主要因素。还简要介绍了WO3/ZrO2表面结构,预测了WO3/ZrO2固体超强酸催化剂今后的研究重点。 展开更多
关键词 WO3/ZrO2 固体超强酸 异构化 催化剂
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Pt/Beta、Pt/SO_42-/ZrO_2和Pt/WO_3/ZrO_2催化剂上的正己烷异构化 认领 引用 被引量：3
8
作者 冯延龙 宋月芹 +2 位作者 张娟娟 金亚清 周晓龙 《石油学报（石油加工）》 EI CAS 北大核心 2010年第4期531-537,共7页
通过引入钾(K)的方法调节Beta分子筛的酸性,考察了K负载量对Beta分子筛酸性的影响。制备了Pt/Beta、Pt/SO42-/ZrO2与Pt/WO3/ZrO23种不同类型的催化剂,考察了它们的正己烷异构化催化活性及酸性与孔道结构对其催化活性的影响。结果表明,... 通过引入钾(K)的方法调节Beta分子筛的酸性,考察了K负载量对Beta分子筛酸性的影响。制备了Pt/Beta、Pt/SO42-/ZrO2与Pt/WO3/ZrO23种不同类型的催化剂,考察了它们的正己烷异构化催化活性及酸性与孔道结构对其催化活性的影响。结果表明,催化剂的异构化催化活性与其酸强度和酸量有关,其中酸强度对异构化活性的影响更明显。而异构体产物的分布可能与催化剂的孔道结构及正己烷转化率有关,而与催化剂酸性无直接关联。具有合适孔径的催化剂对多支链烷烃的生成更有利,异构化反应可能是受动力学限制的择形反应。 展开更多
关键词 Pt/Beta Pt/SO42-/ZrO2 Pt/WO3/ZrO2 临氢异构 正己烷
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Al_2O_3的引入方法对Pt-WO_3/ZrO_2/Al_2O_3催化剂正庚烷异构化性能的影响 认领 引用 被引量：3
9
作者 王昭晖 董姝妙 +3 位作者 宋月芹 徐俊 周晓龙 陈丽芳 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第2期210-218,共9页
采用浸渍、浸渍挤条成型、共沉淀和挤条成型等方法引入Al_2O_3,制备了一系列Pt-WO_3/ZrO2/Al_2O_3(PtWZA)催化剂,以正庚烷异构化为探针反应,采用微型固定床装置评价了PtWZA的异构化性能,考察了Al_2O_3的引入方法对PtWZA催化剂异构化性... 采用浸渍、浸渍挤条成型、共沉淀和挤条成型等方法引入Al_2O_3,制备了一系列Pt-WO_3/ZrO2/Al_2O_3(PtWZA)催化剂,以正庚烷异构化为探针反应,采用微型固定床装置评价了PtWZA的异构化性能,考察了Al_2O_3的引入方法对PtWZA催化剂异构化性能和机械强度的影响,并采用XRD、氮气吸附-脱附、Py-FTIR和颗粒强度测定仪对催化剂进行了表征。结果表明,和其他引入方法相比,采用浸渍挤条成型法引入Al_2O_3制备的Pt20WZ10A-IS催化剂具有较好的异构化性能和较高的机械强度。Al_2O_3含量对PtWZA-IS催化剂的异构化性能和机械强度有显著影响,WO_3含量对PtWZA-IS催化剂的异构化性能的影响与Al_2O_3含量有关。较为合适的WO_3和Al_2O_3含量(质量分数)为25%和10%,Pt25WZ10A-IS催化正庚烷异构化的转化率为87.93%、异庚烷选择性为92.01%,异庚烷收率为80.90%;催化剂的机械强度达到175.46N/cm。 展开更多
关键词 Pt-WO3/ZrO2/Al2O3 临氢异构 正庚烷 Al2O3引入方法
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Al2O3/ZrO2/MgAl2O4复相陶瓷的SPS烧结及性能表征 认领 引用 被引量：3
10
作者 郭亚威 柴建龙 +6 位作者 朱亚滨 魏孔芳 李淑芬 申铁龙 姚存峰 崔明焕 王志光 《陶瓷学报》 CAS 北大核心 2019年第3期289-294,共6页
本文以Al2O3、3Y-ZrO2和MgO为原料,采用机械球磨法对粉末进行混合处理,通过放电等离子体烧结技术(SPS:Spark Plasma Sintering)制备了Al2O3/ZrO2/MgAl2O4(AZM)复相陶瓷,研究了MgAl2O4添加量对AZM复相陶瓷微观结构,力学、热学及电学性能... 本文以Al2O3、3Y-ZrO2和MgO为原料,采用机械球磨法对粉末进行混合处理,通过放电等离子体烧结技术(SPS:Spark Plasma Sintering)制备了Al2O3/ZrO2/MgAl2O4(AZM)复相陶瓷,研究了MgAl2O4添加量对AZM复相陶瓷微观结构,力学、热学及电学性能的影响。X射线衍射分析表明复相陶瓷物相由α-Al2O3、t-ZrO2和MgAl2O4组成,无其余杂相。SEM断面形貌图显示复相陶瓷的断裂为沿晶断裂和穿晶断裂相结合的复合断裂模式。随MgAl2O4含量增加,复相陶瓷断裂韧性由12 MPa m1/2(MgAl 2O 4体积比: 0v.%)增加至17.48 MPa m 1/2(20v.%)后逐渐减小为14.46 MPa m 1/2(40v.%);维氏硬度由21 GPa(0v.%)逐渐降低至15.3 GPa(40v.%);同时,常温热导率由9.3 W/(m K)(20v.%)逐渐降低到7.6 W/(m K)(35v.%);热膨胀系数无明显变化。此外,200 ℃下AZM30(MgAl2O4体积比30v.%)和ZTA复相陶瓷电阻率分别为6.6 × 10^8 Ω cm和3.3 × 10^9 Ω cm。 展开更多
关键词 MgAl2O4 Al2O3/ZrO2 SPS 显微结构 物理性能
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微乳法与溶剂热法制备WO_3/ZrO_2及其在异丁烷/丁烯烷基化反应中的应用 认领 引用 被引量：6
11
作者 蔡建岩 李平 +1 位作者 吕卅 孙闻东 《东北师大学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2007年第3期69-74,共6页
采用4组分微乳液为CTAB/正己烷/水/正戊醇体系,溶剂热法制备了WO3/ZrO2固体酸催化剂,并用X射线粉末分析(XRD)、红外光谱、N2吸附-脱附、透射电镜(TEM)等手段对样品结构进行了表征.TEM、氨程序长温脱附(NH3-TPD)和烷基化反应的测定结果表... 采用4组分微乳液为CTAB/正己烷/水/正戊醇体系,溶剂热法制备了WO3/ZrO2固体酸催化剂,并用X射线粉末分析(XRD)、红外光谱、N2吸附-脱附、透射电镜(TEM)等手段对样品结构进行了表征.TEM、氨程序长温脱附(NH3-TPD)和烷基化反应的测定结果表明:ZrO2纳米粒子呈方形,WO3/ZrO2纳米粒子呈球形;样品在负载WO3后经过焙烧酸量大大增强;烷基化产物中C8的质量分数在70%左右. 展开更多
关键词 微乳法 溶剂热 固体酸 WO3/ZrO2 异丁烷-丁烯烷基化
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Activity and hydrothermal stability of CeO_2–ZrO_2–WO_3 for the selective catalytic reduction of NO_x with NH_3 认领 引用 被引量：7
12
作者 Zhongxian Song Ping Ning +5 位作者 Qiulin Zhang Hao Li Jinhui Zhang Yancai Wang Xin Liu Zhenzhen Huang 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第4期168-177,共10页
A series of CeO2–ZrO2–WO3（CZW）catalysts prepared by a hydrothermal synthesis method showed excellent catalytic activity for selective catalytic reduction（SCR）of NO with NH3 over a wide temperature of 150–550℃.... A series of CeO2–ZrO2–WO3（CZW）catalysts prepared by a hydrothermal synthesis method showed excellent catalytic activity for selective catalytic reduction（SCR）of NO with NH3 over a wide temperature of 150–550℃.The effect of hydrothermal treatment of CZW catalysts on SCR activity was investigated in the presence of 10% H2O.The fresh catalyst showed above 90% NOx conversion at 201–459℃,which is applicable to diesel exhaust NOx purification（200–440℃）.The SCR activity results indicated that hydrothermal aging decreased the SCR activity of CZW at low temperatures（below 300℃）,while the activity was notably enhanced at high temperature（above 450℃）.The aged CZW catalyst（hydrothermal aging at 700℃ for 8 hr）showed almost 80% NOx conversion at 229–550℃,while the V2O5–WO3/TiO2 catalyst presented above 80% NOx conversion at 308–370℃.The effect of structural changes,acidity,and redox properties of CZW on the SCR activity was investigated.The results indicated that the excellent hydrothermal stability of CZW was mainly due to the CeO2–ZrO2 solid solution,amorphous WO3 phase and optimal acidity.In addition,the formation of WO3 clusters increased in size as the hydrothermal aging temperature increased,resulting in the collapse of structure,which could further affect the acidity and redox properties. 展开更多
关键词 CeO2–ZrO2–WO3 Hydrothermal stability Solid solution Acidity
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镧对WO_3/ZrO_2固体超强酸酸强度和结构的影响 认领 引用 被引量：2
13
作者 王敏炜 徐萍 +2 位作者 王健 郑启红 王德勇 《南昌大学学报（工科版）》 CAS 2010年第4期369-371,共3页
通过共沉淀法制备了合适酸强度,比表面积为175.284 3 m2.g-1,最可几孔径在5.99 nm,负载镧的WO3/ZrO2固体超强酸催化剂。用Hammett指示剂法、XRD、N2等温吸附/脱附、DTA等方法考察了负载稀土镧后对催化剂的酸强度、比表面积、孔结构和热... 通过共沉淀法制备了合适酸强度,比表面积为175.284 3 m2.g-1,最可几孔径在5.99 nm,负载镧的WO3/ZrO2固体超强酸催化剂。用Hammett指示剂法、XRD、N2等温吸附/脱附、DTA等方法考察了负载稀土镧后对催化剂的酸强度、比表面积、孔结构和热稳定性的影响。结果发现:La能均匀掺入WO3/ZrO2固体超强酸中,且适当加入稀土元素镧不但可以提高其酸强度,而且可以稳定结构、增加比表面积。 展开更多
关键词 镧 WO3/ZrO2 固体酸 酸强度
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H_3PW12O40/ZrO_2-WO_3催化合成乙酸正戊酯 认领 引用 被引量：3
14
作者 杨水金 王东 +1 位作者 李双 段国滨 《商丘师范学院学报》 CAS 2013年第12期60-63,共4页
以H3PW12O40/ZrO2-WO3为催化剂,以正戊醇和冰乙酸为原料合成乙酸正戊酯.探讨H3PW12O40/ZrO2-WO3对酯化反应催化活性的影响.采用正交实验法研究了醇酸物质的量比、催化剂用量、带水剂环己烷用量、反应时间等因素对实验结果的影响.结果表... 以H3PW12O40/ZrO2-WO3为催化剂,以正戊醇和冰乙酸为原料合成乙酸正戊酯.探讨H3PW12O40/ZrO2-WO3对酯化反应催化活性的影响.采用正交实验法研究了醇酸物质的量比、催化剂用量、带水剂环己烷用量、反应时间等因素对实验结果的影响.结果表明:在醇酸摩尔比为1.3∶1,催化剂用量为反应物总质量的1.5%,带水剂环己烷用量为8 mL,反应时间为75 min的优化条件下,乙酸正戊酯的收率达95.4%. 展开更多
关键词 乙酸正戊酯 H3PW12O40/ZrO2-WO3 催化
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H_3PW12O40/ZrO_2-WO_3催化合成己二酸 认领 引用 被引量：1
15
作者 杨水金 刘晓 +3 位作者 段国滨 丁水朋 吕宝兰 周莎莎 《辽东学院学报（自然科学版）》 CAS 2014年第1期1-3,共3页
探讨以30%H2O2为氧源,H3PW12O40/ZrO2-WO3为催化剂对氧化环己酮合成己二酸反应的催化活性,较系统地研究了ZrO2-WO3负载磷钨酸的用量、反应温度、H2O2用量、反应时间等因素对产物收率的影响。实验表明:在n(环己酮)∶n(H2O2)∶n(H3PW12O40... 探讨以30%H2O2为氧源,H3PW12O40/ZrO2-WO3为催化剂对氧化环己酮合成己二酸反应的催化活性,较系统地研究了ZrO2-WO3负载磷钨酸的用量、反应温度、H2O2用量、反应时间等因素对产物收率的影响。实验表明:在n(环己酮)∶n(H2O2)∶n(H3PW12O40/ZrO2-WO3)=100∶294∶0.1,反应温度为110℃,反应时间3 h的最佳条件下,己二酸的收率可达44.7%。 展开更多
关键词 己二酸 H3PW12O40 ZrO2-WO3 催化
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复合氧化物固体超强酸SO_42-/WO_3-ZrO_2的制备和分析 认领 引用 被引量：2
16
作者 韩维涛 孙菲菲 +3 位作者 丁彤 傅翠蓉 杨恩翠 郝金库 《天津化工》 CAS 1999年第2期1-4,共4页
制备系列复合氧化物固体超强酸SO42－／WO3－ZrO2，以流动的Hammet指示剂法测定其酸度。用X射线衍射法、差热－热重法、吸附吡啶IR等方法对其酸强度、物相结构与焙烧温度、钨锆原子比的相关性进行分析。结果表明，SO42－与WO3的加入，... 制备系列复合氧化物固体超强酸SO42－／WO3－ZrO2，以流动的Hammet指示剂法测定其酸度。用X射线衍射法、差热－热重法、吸附吡啶IR等方法对其酸强度、物相结构与焙烧温度、钨锆原子比的相关性进行分析。结果表明，SO42－与WO3的加入，延迟了ZrO2晶化，稳定了介稳的四方晶相，有利于超强酸中心的形成。该超强酸有Lewis和Bronsted两种酸中心。 展开更多
关键词 固体超强酸 SO^2-4 WO3 ZrO2 复合氧化物
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H_3PW12O40/ZrO_2-WO_3催化合成环己酮乙二醇缩酮 认领 引用 被引量：1
17
作者 杨水金 徐玉林 +1 位作者 雷静 段国滨 《辽东学院学报（自然科学版）》 CAS 2013年第3期153-155,共3页
采用浸渍法制备了H3PW12O40/ZrO2-WO3催化剂,并通过FT-IR、XRD对其进行了表征。以H3PW12O40/ZrO2-WO3为催化剂催化合成环己酮乙二醇缩酮,系统地研究了各种因素对收率的影响。结果表明:固定环己酮用量为0.20 mol,在n(环己酮)∶n(乙二醇)=... 采用浸渍法制备了H3PW12O40/ZrO2-WO3催化剂,并通过FT-IR、XRD对其进行了表征。以H3PW12O40/ZrO2-WO3为催化剂催化合成环己酮乙二醇缩酮,系统地研究了各种因素对收率的影响。结果表明:固定环己酮用量为0.20 mol,在n(环己酮)∶n(乙二醇)=1∶1.5,带水剂环己烷的用量为8 mL,反应时间45 min,催化剂的用量占反应物量总质量的1.0%的优化条件下,环己酮乙二醇缩酮的收率可达58.2%。 展开更多
关键词 环己酮乙二醇缩酮 H3PW12O40 ZrO2-WO3 催化
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H_3PW12O40/ZrO_2-WO_3催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮 认领 引用 被引量：1
18
作者 杨水金 段国滨 龚艳萍 《河北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2013年第6期609-613,共5页
采用浸渍法制备了H3PW12O40/ZrO2-WO3催化剂,并通过FT-IR,XRD对其进行了表征.以H3PW12O40/ZrO2-WO3为催化剂催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮,研究了各种因素对收率的影响.结果表明:固定环己酮用量为0.20mol,在n(环己酮)∶n(1,2-丙二醇)=1... 采用浸渍法制备了H3PW12O40/ZrO2-WO3催化剂,并通过FT-IR,XRD对其进行了表征.以H3PW12O40/ZrO2-WO3为催化剂催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮,研究了各种因素对收率的影响.结果表明:固定环己酮用量为0.20mol,在n(环己酮)∶n(1,2-丙二醇)=1∶1.4,反应时间30min,带水剂环己烷的用量为10mL,催化剂的用量占反应物总质量的0.8%的优化条件下,环己酮1,2-丙二醇缩酮的收率可达88.9%. 展开更多
关键词 环己酮1,2-丙二醇缩酮 H3PW12O40 ZrO2-WO3 催化
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WO_3/ZrO_2固体强酸催化剂上异丁烷/丁烯的烷基化反应Ⅱ.过渡金属的助催化作用 认领 引用 被引量：18
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作者 孙闻东 赵振波 吴越 《催化学报》 2000年第3期229-233,共5页
制备了一系列用过渡金属M (M =Pt,Co ,Ni,Mn ,Fe,Cu)活化的WO3 /ZrO2 固体强酸催化剂 ,用XRD ,DTA TG ,H2 TPR ,NH3 TPD等测定了其晶型结构、表面状态和酸量 .结果表明 ,各样品中的ZrO2 主要以T晶相存在 ,但T晶相ZrO2 所占的比例因过渡... 制备了一系列用过渡金属M (M =Pt,Co ,Ni,Mn ,Fe,Cu)活化的WO3 /ZrO2 固体强酸催化剂 ,用XRD ,DTA TG ,H2 TPR ,NH3 TPD等测定了其晶型结构、表面状态和酸量 .结果表明 ,各样品中的ZrO2 主要以T晶相存在 ,但T晶相ZrO2 所占的比例因过渡金属不同而异 ,比表面积比WO3 /ZrO2 稍有下降 ;金属Pt的引入使呈单层分散的WO3 的表面状态发生了改变 .研究了异丁烷 /丁烯烷基化反应 ,其反应活性与酸量的测定结果有对应关系 ;与WO3 /ZrO2 相比 ,M WO3 /ZrO2 上的丁烯转化率均稍有下降 ,但具有更高的i C08选择性 .从反应机理分析了添加过渡金属无显著效果的原因 . 展开更多
关键词 WO3/ZrO2 固体强酸催化剂 异丁烷 丁烯 烷基化
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H_3PW12O40/ZrO_2-WO_3催化合成己酸正丁酯 认领 引用 被引量：14
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作者 段国滨 喻莉 杨水金 《湖北师范学院学报（自然科学版）》 2013年第1期95-98,106,共4页
采用浸渍法制备了H3PW12O40/ZrO2-WO3催化剂,并通过FT-IR、XRD对其进行了表征。探讨了该催化剂对合成己酸正丁酯的催化活性,研究了不同因素对产品收率的影响。在n(正丁醇)∶n(己酸)=1.5∶1,催化剂用量为反应物总质量的1.0%,带水剂环己烷... 采用浸渍法制备了H3PW12O40/ZrO2-WO3催化剂,并通过FT-IR、XRD对其进行了表征。探讨了该催化剂对合成己酸正丁酯的催化活性,研究了不同因素对产品收率的影响。在n(正丁醇)∶n(己酸)=1.5∶1,催化剂用量为反应物总质量的1.0%,带水剂环己烷4mL,反应时间75min的条件下,己酸正丁酯的收率为84.1%. 展开更多
关键词 H3PW12O40 ZrO2-WO3 催化 己酸正丁酯
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