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Gd_2O_3-Nd_2O_3-ZrO_2-CeO_2体系的高温固相反应研究 认领 引用
1
作者 唐敬友 牟涛 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第1期14-21,共8页
为研究Gd_2O_3-Nd_2O_3-ZrO_2-CeO_2四元氧化物体系的高温固相反应,以Gd_2O_3、Nd_2O_3、ZrO_2、CeO_2混合粉体为原材料,在1 673K和1 773K温度下煅烧24、48、72h,分别制备了系列样品,并对合成样品进行了XRD和SEM分析。结果表明,合成产... 为研究Gd_2O_3-Nd_2O_3-ZrO_2-CeO_2四元氧化物体系的高温固相反应,以Gd_2O_3、Nd_2O_3、ZrO_2、CeO_2混合粉体为原材料,在1 673K和1 773K温度下煅烧24、48、72h,分别制备了系列样品,并对合成样品进行了XRD和SEM分析。结果表明,合成产物为具有缺陷萤石相且伴有少量烧绿石相的Gd2-xNdxZr2-xCexO7(0≤x≤2)晶体化合物。随着煅烧温度的升高和煅烧时间的延长,产物中立方烧绿石相的化合物增多,晶粒尺寸变大,且有少量未知相生成。进而探讨了锆基陶瓷固化多核素的潜在应用,并提出了未来研究的相关热点问题。 展开更多
关键词 Gd2O3-Nd2O3-ZrO2-CeO2体系 固相反应 Gd2-xNdxZr2-xCexO7(0≤x≤2) 萤石 烧绿石
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Al_2O_3-CeO_2-ZrO_2-Ni系球磨过程中的分散性和相变研究 认领 引用 被引量：2
2
作者 何秋梅 《粉末冶金工业》 CAS 北大核心 2009年第2期45-50,共6页
运用XRD、SEM等方法研究了Al2O3-CeO2-ZrO2-Ni高能球磨体系在不同的球磨工艺条件下的组织结构转变和分散性的问题。结果表明,四种物质一起球磨时,不会发生机械合金化,但随着球磨时间的延长,Al2O3、CeO2、ZrO2粉末都会不断被细化,而Ni颗... 运用XRD、SEM等方法研究了Al2O3-CeO2-ZrO2-Ni高能球磨体系在不同的球磨工艺条件下的组织结构转变和分散性的问题。结果表明,四种物质一起球磨时,不会发生机械合金化,但随着球磨时间的延长,Al2O3、CeO2、ZrO2粉末都会不断被细化,而Ni颗粒仍较粗大且分布很不均匀。通过改变球磨顺序,将CeO2、ZrO2和Ni先球磨30 h再添加Al2O3继续球磨30 h,却能使CeO2和ZrO2发生合金化生成固溶体,且Ni颗粒有明显的细化,分散性也明显提高。 展开更多
关键词 Al2O3-CeO2-ZrO2-Ni 高能球磨 结构变化 分散性
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载体焙烧温度对Ni/CuO-ZrO_2-CeO_2-Al_2O_3催化剂在甲烷自热重整制氢反应中催化性能的影响 认领 引用
3
作者 蔡秀兰 邹汉波 林维明 《工业催化》 CAS 2010年第5期10-13,共4页
采用浸渍-共沉淀法制备Ni/CuO-ZrO_2-CeO_2-Al_2O_3催化剂,Ni负载质量分数为10%。在固定床微反装置考察载体焙烧温度(600℃=、700℃、800℃和900℃)对Ni/CuO-ZrO_2-CeO_2-Al_2O_3催化剂在甲烷自热重整制氢反应中催化性能的影响。结果表... 采用浸渍-共沉淀法制备Ni/CuO-ZrO_2-CeO_2-Al_2O_3催化剂,Ni负载质量分数为10%。在固定床微反装置考察载体焙烧温度(600℃=、700℃、800℃和900℃)对Ni/CuO-ZrO_2-CeO_2-Al_2O_3催化剂在甲烷自热重整制氢反应中催化性能的影响。结果表明,载体焙烧温度800℃制备的催化剂活性较好。由XRD和TPR分析可知,随着焙烧温度的升高,各衍射峰的峰强度增强,峰尖锐,说明随着焙烧温度的升高,催化剂中各氧化物晶粒增大。焙烧温度800℃的Ni/CuO-ZrO_2-CeO_2-Al_2O_3催化剂的NiO峰强度较小,说明在该催化剂上NiO以高度分散的状态存在于催化剂表面。 展开更多
关键词 催化剂工程 Ni/CuO-ZrO2-CeO2-Al2O3催化剂 甲烷 镍 焙烧温度 自热重整 制氢
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用喷雾热分解法制备Gd_2O_3-Y_2O_3-ZrO_2电解质材料的性能 认领 引用
4
作者 林振汉 张玲秀 +2 位作者 平信义 吴亮 徐霞 《稀有金属快报》 2007年第1期100-105,共6页
用喷雾热分解方法制备了2mol%Gd2O3-8YSZ的粉末,用激光粒度分析,X射线衍射(XRD),BET法和扫描电子显微镜(SEM)检测粉末和陶瓷体的性能和结构。结果表明,获得的粉末粒径为12.18μm,晶粒尺寸为100nm,比表面积为25.09m2/g。粉末和陶瓷体材... 用喷雾热分解方法制备了2mol%Gd2O3-8YSZ的粉末,用激光粒度分析,X射线衍射(XRD),BET法和扫描电子显微镜(SEM)检测粉末和陶瓷体的性能和结构。结果表明,获得的粉末粒径为12.18μm,晶粒尺寸为100nm,比表面积为25.09m2/g。粉末和陶瓷体材为立方结构。陶瓷体的烧结密度大于98%理论密度。在操作的温度高于600℃下的电导率达2×10-3S/cm。证实Gd2O3-8YSZ材料完全适用于作中温固体氧化物燃料电池(SOFC)的电解质。 展开更多
关键词 喷雾热分解 Gd2O3—Y2O3-ZrO2 电解质 电导率 立方相
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Al_2O_3-CeO_2-ZrO_2-Ni复合球磨粉末的热稳定性研究 认领 引用
5
作者 何秋梅 何良胜 《热处理》 CAS 2008年第5期55-58,共4页
采用高能球磨法制备Al2O3-CeO2-ZrO2-Ni复合粉末,并模拟催化剂的工作环境对球磨粉末进行焙烧。运用XRD研究了球磨粉体的组织结构,测定其耐热性能。结果表明,经30h球磨的复合粉体中Al2O3,CeO2和ZrO2均明显细化,而Ni较难磨细。该球磨粉体... 采用高能球磨法制备Al2O3-CeO2-ZrO2-Ni复合粉末,并模拟催化剂的工作环境对球磨粉末进行焙烧。运用XRD研究了球磨粉体的组织结构,测定其耐热性能。结果表明,经30h球磨的复合粉体中Al2O3,CeO2和ZrO2均明显细化,而Ni较难磨细。该球磨粉体在600℃低温下的热稳定性良好。若温度不超过1000℃短时焙烧,粉末基本保持活性相,但温度一旦高达1100℃,则完全变成无活性相。 展开更多
关键词 Al2O3-CeO2-ZrO2-Ni复合粉末 高能球磨 热稳定性
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Gd_2O_3:Eu3+溶胶-凝胶薄膜发光特性研究 认领 引用 被引量：12
6
作者 顾牡 邱隆清 +2 位作者 刘小林 张睿 徐昕 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS 北大核心 2005年第8期1190-1194,共5页
以无机稀土氧化物为原料制备了Gd2O3:Eu3+溶胶-凝胶薄膜,通过对不同Eu3+离子掺杂浓度、不同烧结温度薄膜发光强度的研究,得出Gd2O3薄膜中Eu3+离子的最佳掺杂浓度为10%、最佳热处理工艺为800℃下烧结2h;由薄膜和粉末激发谱的比较发现:薄... 以无机稀土氧化物为原料制备了Gd2O3:Eu3+溶胶-凝胶薄膜,通过对不同Eu3+离子掺杂浓度、不同烧结温度薄膜发光强度的研究,得出Gd2O3薄膜中Eu3+离子的最佳掺杂浓度为10%、最佳热处理工艺为800℃下烧结2h;由薄膜和粉末激发谱的比较发现:薄膜中存在着比粉末更有效的能量传递,从而更有利于高能射线激发发光;首次观察到薄膜经过1000℃烧结2h后发光消失,并通过SEM和XRD的实验分析对这一现象进行了解释。 展开更多
关键词 Gd2O3:Eu^3+薄膜 溶胶-凝胶法 发光特性 X射线成像 溶胶-凝胶薄膜 Eu^3+离子 Gd2O3 发光强度 特性研究 最佳掺杂浓度
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微波烧结和常压烧结对Al_2O_3-ZrO_2陶瓷磨损行为的影响 认领 引用 被引量：17
7
作者 张锐 高濂 +2 位作者 江琳沁 郭景坤 张锐 《无机材料学报》 SCIE EI CAS 北大核心 2002年第3期621-626,共6页
采用多模微波烧结系统和常压烧结,对Al2O3－ZrO2复合材料的基本性能进行了研究,提出了相关的磨损机理．与常压烧结相比,微波烧结可以提高ZTA陶瓷的密度、强度和韧性,使其结构均匀,耐磨性提高．常压烧结样品的磨损主要是晶粒铲平、磨屑... 采用多模微波烧结系统和常压烧结,对Al2O3－ZrO2复合材料的基本性能进行了研究,提出了相关的磨损机理．与常压烧结相比,微波烧结可以提高ZTA陶瓷的密度、强度和韧性,使其结构均匀,耐磨性提高．常压烧结样品的磨损主要是晶粒铲平、磨屑填充体内气孔形成光滑的磨损界面;而微波烧结ZTA陶瓷主要是界面晶粒剥离脱落磨损．载荷的增加使磨损量增大． 展开更多
关键词 微波烧结 常压烧结 Al2O3-ZrO2陶瓷 磨损行为 ZTA 氧化铝 氧化锆 复合陶瓷
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Catalytic oxidation of benzene over nanostructured porous Co_3O_4-CeO_2 composite catalysts 认领 引用 被引量：11
8
作者 Chunyan Ma Zhen Mu +3 位作者 Chi He Peng Li Jinjun Li Zhengping Hao 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2011年第12期2078-2086,共9页
Mesostructured Co3O4-CeO2 composite was found to be an effective catalytic material for the complete oxidation of benzene.The Co3O4-CeO2 catalysts with different Co/Ce ratios(mol/mol)were prepared via the nanocasting ... Mesostructured Co3O4-CeO2 composite was found to be an effective catalytic material for the complete oxidation of benzene.The Co3O4-CeO2 catalysts with different Co/Ce ratios(mol/mol)were prepared via the nanocasting method and the mesostructure was replicated from two-dimensional(2D)hexagonal SBA-15 and three-dimensional(3D)cubic KIT-6 silicas,respectively.All the obtained Co3O4-CeO2 catalysts exhibited the similar symmetry with the parent silicas and well ordered mesostructures.The Co3O4-CeO2 catalysts with 2D mesostructure showed lower catalytic activities than the corresponding 3D materials.The Co3O4-CeO2 catalyst nanocasted from KIT-6 and with the Co/Ce ratio of 16/1 possessed the best catalytic benzene oxidation activity due to larger quantities of surface hydroxyl groups and surface oxygenated species.The mesostructured Co3O4-CeO2 material thus shows great potential as a promising eco-environmental catalyst for benzene effective elimination. 展开更多
关键词 benzene elimination nanocasting mesoporous Co3O4-CeO2 2D/3D structural Co/Ce ratios
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共沉淀法制备的CeO2-ZrO2-Al2O3材料及性能 认领 引用 被引量：11
9
作者 李红梅 周菊发 +4 位作者 祝清超 曾少华 魏振玲 陈耀强 龚茂初 《高等学校化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2009年第12期2484-2486,共3页
CeO2-based oxygen materials were prepared with co-precipitation method and characterized via Brunauer-Emmet Teller(BET)method,X-ray diffraction(XRD)and temperature-programmed reduction(H2-TPR).This paper revealed that... CeO2-based oxygen materials were prepared with co-precipitation method and characterized via Brunauer-Emmet Teller(BET)method,X-ray diffraction(XRD)and temperature-programmed reduction(H2-TPR).This paper revealed that three CeO2-based oxygen storage materials are all forming homogeneous solid solution.Among the samples,CeO2-ZrO2-Al2O3(CZA)has the best textural properties and excellent thermal stability.The specific surface area and pore volume of aged CZA are 90 m2/g and 0.29 mL/g.We proposed a viewpoint:Al3+ might insert among the interspace of fluorite structure or highly dispersal in solid solutions. 展开更多
关键词 CeO2-ZrO2-Al2O3 共沉淀法 热稳定性能 结构性能 固溶体
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Insight into catalytic properties of Co3O4-CeO2 binary oxides for propane total oxidation 认领 引用 被引量：10
10
作者 Wenjun Zhu Xiao Chen +3 位作者 Jianhui Jin Xin Di Changhai Liang Zhongmin Liu 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期679-690,共12页
A series of Co3O4-CeO2 binary oxides with various Co/(Ce+Co)molar ratios were synthesized using a citric acid method,and their catalytic properties toward the total oxidation of propane were examined.The activities of... A series of Co3O4-CeO2 binary oxides with various Co/(Ce+Co)molar ratios were synthesized using a citric acid method,and their catalytic properties toward the total oxidation of propane were examined.The activities of the catalysts decrease in the order CoCeOx-70>CoCeOx-90>Co3O4>CoCeOx-50>CoCeOx-20>CeO2.CoCeOx-70(Co/(Ce+Co)=70% molar ratio)exhibits the highest catalytic activity toward the total oxidation of propane,of which the T90 is 310℃(GHSV=120000 mL h^-1 g^-1],which is 25℃ lower than that of pure Co3 O4.The enhancement of the catalytic performance of CoCeOx-70 is attributed to the strong interaction between CeO2 and Co3O4,the improvement of the low-temperature reducibility,and the increase in the number of active oxygen species.In-situ DRIFTS and reaction kinetics measurement reveal that Ce addition does not change the reaction mechanism,but promotes the adsorption and activation of propane on the catalyst surface.The addition of water vapor and CO2 in reactant gas has a negative effect on the propane conversion,and the catalyst is more sensitive to water vapor than to CO2.In addition,CoCeOx-70 exhibits excellent stability and reusability in water vapor and CO2 atmosphere. 展开更多
关键词 Propane Total oxidation Co3O4-CeO2 In-suit DRIFTS Volatile organic compounds
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Synthesis of neodymium modified CeO_2-ZrO_2-Al_2O_3 support materials and their application in Pd-only three-way catalysts 认领 引用 被引量：8
11
作者 彭娜 周菊发 +3 位作者 陈山虎 罗秀超 陈耀强 龚茂初 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2012年第4期342-349,共8页
Ce-Zr-Al-Nd2O3 （CZAN） support materials were prepared by co-precipitation and impregnation methods, respectively. They were characterized by X-ray diffTaction （XRD）, low temperature nitrogen adsorption-desorption,... Ce-Zr-Al-Nd2O3 （CZAN） support materials were prepared by co-precipitation and impregnation methods, respectively. They were characterized by X-ray diffTaction （XRD）, low temperature nitrogen adsorption-desorption, oxygen pulsing technique, H2-temperamre programmed reduction （H2-TPR） and X-ray photoelectron spectroscopy （XPS）. The Pd-only three-way catalysts （Pd-TWC） supported on these materials were prepared by incipient wetness method and studied by activity tests. The results demonstrated that the CZAN supports obtained by the two methods showed better structural, textural and redox properties than the CZA without Nd2O3, and the addition of Nd203 improved the catalytic activity of TWC. Especially, the CZAN-i support prepared by impregnation method had better thermal stability and redox property. Meanwhile, the Pd/CZAN-i catalyst exhibited the best catalytic performance. XPS measurements indicated that the Nd-modified samples possessed more Ce3＋ and oxygen vacancies on the surface of samples, which led to a better redox property. The excellent redox property of support materials helped to improve the catalytic activity of TWC. 展开更多
关键词 CeO2-ZrO2-Al2O3 support materials Nd2O3 Ce-O-Nd bonds Pd-only three-way catalysts redox property rare earths
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水蒸汽对Ni/CeO_2-ZrO_2-Al_2O_3催化剂上CO_2+CH_4重整反应的影响 认领 引用 被引量：11
12
作者 李春林 伏义路 +4 位作者 孟明 卞国柱 谢亚宁 胡天斗 张静 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS 北大核心 2004年第1期95-99,共5页
用水热合成法制备了Ni/CeO2 ZrO2 Al2 O3 催化剂 .进行了添加和不添加水蒸汽的CH4 +CO2 催化重整反应 ,测试了活性和稳定性 ,测量了积碳量 ,并用XAFS手段测试了催化剂Ni的K吸收边 .结果表明 ,在反应过程中有CeAlO3 的生成 ,但积碳是无... 用水热合成法制备了Ni/CeO2 ZrO2 Al2 O3 催化剂 .进行了添加和不添加水蒸汽的CH4 +CO2 催化重整反应 ,测试了活性和稳定性 ,测量了积碳量 ,并用XAFS手段测试了催化剂Ni的K吸收边 .结果表明 ,在反应过程中有CeAlO3 的生成 ,但积碳是无水蒸汽添加的反应活性降低的原因 .反应气中添加水蒸汽能够减少积碳 ,从而提高催化反应的稳定性 .由于碳原子插入Ni晶格 ,无水蒸汽反应后的最近邻Ni Ni配位数有较大幅度的减少 .添加了水蒸汽的反应 ,最近邻Ni Ni配位数比反应前减少幅度小 ,这主要是由于在反应气中添加水蒸汽减少了积碳 。 展开更多
关键词 CO2+CH4重整反应 添加水蒸汽 Ni/CeO2-ZrO2-Al2O3催化剂 XAFS 积碳
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Al_2O_3-ZrO_2复合膜的制备与表征 认领 引用 被引量：11
13
作者 郝艳霞 李健生 +2 位作者 杨绪杰 陆路德 汪信 《无机化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2002年第3期245-248,共4页
以异丙醇铝和氧氯化锆为原料,用溶胶-凝胶法在Al2O3中空纤维上制备了Al2O3-ZrO2复合膜。应用TG、DTA、XRD、SEM等测试手段对复合膜的热稳定性、结构、形貌进行了表征。结果表明复合膜的热稳定性比单一由氧化铝或氧化锆制成的膜有显著的... 以异丙醇铝和氧氯化锆为原料,用溶胶-凝胶法在Al2O3中空纤维上制备了Al2O3-ZrO2复合膜。应用TG、DTA、XRD、SEM等测试手段对复合膜的热稳定性、结构、形貌进行了表征。结果表明复合膜的热稳定性比单一由氧化铝或氧化锆制成的膜有显著的提高,在1100℃之前,复合膜以t-ZrO2存在,1200℃时,出现了m-ZrO2和α-Al2O3相。扫描电镜分析表明,膜表面完整、无缺陷。气体渗透实验进一步表明所得膜具有一定的气体选择性,0.3MPa和0.5MPa下对氮气和氩气的分离因子α分别为1.191和1.185,和氮气与氩气的理论分离因子(α=1.194)相当,说明气体通过膜的扩散以Knudsen扩散传质为主。用等温氮气吸附实验测定了非担载膜的孔径大小和分布,最可几孔径约为4.3nm。 展开更多
关键词 Al2O3-ZrO2复合膜 溶胶-凝胶 制备 表征 异丙醇铝 氧氯化锆 氧化铝 氧化锆 无机陶瓷膜
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Electrochemical codeposition of Mg-Li-Gd alloys from LiCl-KCl-MgCl_2-Gd_2O_3 melts 认领 引用 被引量：9
14
作者 魏树权 张密林 +3 位作者 韩伟 颜永得 张萌 张斌 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2011年第4期825-829,共5页
Mg-Li-Gd alloys were prepared by electrochemical codeposition from LiCl-KCl-MgCl 2 -Gd 2 O 3 melts on molybdenum electrode with constant current density at 823 and 973 K. The microstructure of the Mg-Li-Gd alloys was ... Mg-Li-Gd alloys were prepared by electrochemical codeposition from LiCl-KCl-MgCl 2 -Gd 2 O 3 melts on molybdenum electrode with constant current density at 823 and 973 K. The microstructure of the Mg-Li-Gd alloys was analyzed by X-ray diffraction （XRD）, optical microscopy （OM） and scanning electron microscopy （SEM）. The results show that magnesium and gadolinium deposit mainly in the first 30 min, and the alloy obtained contains 96.53% Mg, 0.27% Li and 3.20% Gd （mass fraction）. Then, the reduction of lithium ions occurs quickly. The composition of alloy can be adjusted by controlling electrolysis time or Gd 2 O 3 concentration in LiCl-KCl melts. With the addition of Gd into Mg-Li alloys, the corrosion resistance of the alloys is enhanced. XRD results suggest that Mg 3 Gd and Mg 2 Gd can be formed in Mg-Li-Gd alloys. The distribution of Gd element in Mg-Li-Gd alloys indicates that Gd element mainly distributes at the grain boundaries of Mg-Li-Gd alloys. 展开更多
关键词 electrochemical codeposition Mg-Li-Gd alloy chloride melt galvanostatic electrolysis Gd2O3
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溶胶-冷冻法制备纳米Gd_2O_3:Eu3+发光材料 认领 引用 被引量：17
15
作者 刘桂霞 王进贤 +1 位作者 董相廷 洪广言 《无机材料学报》 SCIE EI CAS 北大核心 2007年第5期803-806,共4页
采用溶胶-冷冻法合成了粒径为20nm左右的近似于球形的Gd_2O3:Eu3+发光材料.XRD和FTIR分析表明:所合成的前驱体样品为带有结晶水的晶态氢氧化物,经过热处理后得到了立方相的Gd_2O_3.荧光光谱测试表明:所合成的样品具有良好的Eu3+... 采用溶胶-冷冻法合成了粒径为20nm左右的近似于球形的Gd_2O3:Eu3+发光材料.XRD和FTIR分析表明:所合成的前驱体样品为带有结晶水的晶态氢氧化物,经过热处理后得到了立方相的Gd_2O_3.荧光光谱测试表明:所合成的样品具有良好的Eu3+特征红光发射,Gd3+到Eu3+之间具有有效的能量传递过程.随着灼烧温度的升高,发射峰和激发峰的强度有所增强,荧光寿命变长,这是由于热处理温度升高,晶体生长变好,表面缺陷减少,使表面的猝灭中心减少,从而提高了荧光强度和荧光寿命. 展开更多
关键词 溶胶-冷冻法 Gd2O3:Eu^3+ 发光材料 发光性能
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整体式V_2O_5-WO_3/TiO_2-ZrO_2催化剂用于NH_3选择性催化还原NO_x 认领 引用 被引量：10
16
作者 李鹏 张亚平 +4 位作者 肖睿 沈凯 孙克勤 徐海涛 周长城 《中南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第4期1719-1726,共8页
通过共沉淀法制备不同锆掺杂量的钛锆复合载体,用分步浸渍法先后浸渍WO3和V2O5得到一系列V2O5-WO3/TiO2-ZrO2催化剂样品,采用X线衍射(XRD)、比表面积测定(BET)、高分辨率透射电子显微镜(HRTEM),程序升温还原(TPR)等表征技术进行相关的... 通过共沉淀法制备不同锆掺杂量的钛锆复合载体,用分步浸渍法先后浸渍WO3和V2O5得到一系列V2O5-WO3/TiO2-ZrO2催化剂样品,采用X线衍射(XRD)、比表面积测定(BET)、高分辨率透射电子显微镜(HRTEM),程序升温还原(TPR)等表征技术进行相关的表征分析,同时在模拟氨气选择性催化还原NOx(NH3-SCR)的反应条件下对催化剂的脱硝反应活性进行考察。研究结果表明:ZrO2含量为50%(摩尔分数)的催化剂具有较好的热稳定性和较宽的活性窗口。模拟烟气中含有0.08%(体积分数)的SO2时,SO2对所研究催化剂的NO脱除具有一定的促进作用。复合载体Ti0.5Zr0.5O2呈无定形态,具有较大的比表面积和孔容,微粒大小均匀,表面分散性良好;WO3和V2O5高度分散在载体的表面;ZrO2的掺入有利于提高催化剂的还原性能。 展开更多
关键词 V2O5 WO3 TiO2-ZrO2 催化还原 抗SO2
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Li^+,Zn2+共掺杂对Gd_2O_3:Eu3+纳米粉结构和发光性能的影响 认领 引用 被引量：14
17
作者 刘冰洁 顾牡 +2 位作者 刘小林 张睿 肖莉红 《中国稀土学报》 CAS 北大核心 2007年第2期162-166,共5页
采用燃烧法制备出Li+,Zn2+掺杂的Gd2O3∶Eu3+纳米荧光粉,研究了掺杂离子对Gd2O3∶Eu3+的结晶性能、晶粒形貌和光致发光特性的影响。以X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、发射光谱和衰减时间谱等手段表征材料性能。结果表明,Li+,Zn2... 采用燃烧法制备出Li+,Zn2+掺杂的Gd2O3∶Eu3+纳米荧光粉,研究了掺杂离子对Gd2O3∶Eu3+的结晶性能、晶粒形貌和光致发光特性的影响。以X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、发射光谱和衰减时间谱等手段表征材料性能。结果表明,Li+,Zn2+掺杂可显著提高Gd2O3∶Eu3+纳米粉在611 nm处的发光强度,最大可达到未掺杂时的2.5倍。发光增强的主要原因可归结为3个方面:(1)使晶粒由单斜相向更利于发光的立方相转变;(2)氧空位的敏化剂作用;(3)掺杂离子的助熔剂效应,使晶粒的结晶性能提高、粒径增大,从而降低表面态引起的发光猝灭。 展开更多
关键词 Gd2O3:Eu^3+纳米粉 燃烧法 Li^+,Zn^2+共掺杂 光致发光 稀土
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A modified solution combustion method to superfine Gd_2O_3:Eu3+ phosphor:preparation,phase transformation and optical properties 认领 引用 被引量：9
18
作者 叶信宇 高文贵 +2 位作者 夏李斌 聂华平 庄卫东 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS 2010年第3期345-350,共6页
Cubic and monoclinic Gd2O3:Eu3+ phosphors in the range of nano-scale and submicron-scale were prepared by a modified solution combustion method.Coexistence of cubic and monoclinic phases was found in the highest lumin... Cubic and monoclinic Gd2O3:Eu3+ phosphors in the range of nano-scale and submicron-scale were prepared by a modified solution combustion method.Coexistence of cubic and monoclinic phases was found in the highest luminescent sample synthesized at 600 oC.In relation to commercial sample,the relative luminescence intensity was 49.8%.The shape of emission spectrum of the sample thus changed and the charge-transfer-state band of excitation spectrum slightly shift toward higher energies.With increasing the anneal... 展开更多
关键词 Gd2O3:Eu3+ phase transformation solution combustion method optical property rare earths
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不同铈添加量对CeO_2-ZrO_2-Al_2O_3材料性能的影响 认领 引用 被引量：8
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作者 唐石云 焦毅 +4 位作者 李小双 王云 王键礼 龚茂初 陈耀强 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第5期965-970,共6页
采用共沉淀法制备了一系列不同铈添加量的CeO2-ZrO2-Al2O3(CZA)储氧材料,并通过XRD、低温N2吸附-脱附、氧脉冲吸附(OSC)和H2-TPR等手段进行了表征。XRD结果表明,在1 000和1 100℃高温焙烧后,当CeO2添加量为8%时样品具有最好的结构稳定... 采用共沉淀法制备了一系列不同铈添加量的CeO2-ZrO2-Al2O3(CZA)储氧材料,并通过XRD、低温N2吸附-脱附、氧脉冲吸附(OSC)和H2-TPR等手段进行了表征。XRD结果表明,在1 000和1 100℃高温焙烧后,当CeO2添加量为8%时样品具有最好的结构稳定性能。N2吸附-脱附结果表明,CeO2添加量为8%时样品具有最好的织构性能,1 000℃时,比表面积和孔容分别为:136.6 m2.g-1和0.38 mL.g-1;1 100℃时,比表面积和孔容分别为:83.7 m2.g-1和0.23 mL.g-1。OSC结果显示,CeO2添加量为8%时样品具有最大的储氧量,1 000℃和1 100℃分别为70μmol.g-1和31μmol.g-1。H2-TPR结果表明,CeO2添加量为8%时样品具有最佳的还原性能。 展开更多
关键词 CeO2-ZrO2-Al2O3 结构性能 储氧性能 还原性能
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稀土固体超强酸SO4^2-/ZrO2-SnO2-Nd2O3的制备及催化合成乙酸松油酯 认领 引用 被引量：10
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作者 李淑敏 郭海福 +4 位作者 吴燕妮 闫鹏 李湘 王兰英 周启斌 《应用化学》 CAS 北大核心 2009年第5期576-581,共6页
采用分沉淀-共浸渍法制备了新型稀土固体超强酸SO42-/ZrO2-SnO2-Nd2O3,利用IR、TG-DTA、XRD测试技术表征了催化剂的物化性质,并用于催化乙酸酐和松油醇合成乙酸松油酯,显示了良好的反应活性和重复使用性。对反应条件进行优化的结果表明... 采用分沉淀-共浸渍法制备了新型稀土固体超强酸SO42-/ZrO2-SnO2-Nd2O3,利用IR、TG-DTA、XRD测试技术表征了催化剂的物化性质,并用于催化乙酸酐和松油醇合成乙酸松油酯,显示了良好的反应活性和重复使用性。对反应条件进行优化的结果表明,n(松油醇)∶n(乙酸酐)=1∶1.5,反应温度50℃,反应时间5 h,催化剂用量占松油醇质量分数的2%,在此反应条件下松油醇的转化率为93%左右,产物中乙酸松油酯的含量为88%。催化剂失活主要原因是由于有机物在表面吸附,通过无水乙醇洗涤,干燥,即可再生。 展开更多
关键词 稀土 固体超强酸 SO42-/ZrO2-SnO2-Nd2O3 乙酸松油酯 酯化反应
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