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H_3PW12O40/TiO_2可见光下光催化降解孔雀石绿的研究 认领 引用 被引量：17
1
作者 黄卫红 刘瑞 +2 位作者 王晶博 杨丹 阮介兵 《环境科学学报》 CAS 北大核心 2010年第8期1642-1648,共7页
以钛酸四丁酯为原料,采用溶胶-凝胶法制备TiO2光催化剂,然后浸渍法制备出H3PW12O40/TiO2复合型光催化剂,并运用XRD、SEM、FT-IR和DRS对催化剂进行表征和分析.研究了可见光光照下H3PW12O40/TiO2对孔雀石绿降解的光催化活性,考察了浸渍量... 以钛酸四丁酯为原料,采用溶胶-凝胶法制备TiO2光催化剂,然后浸渍法制备出H3PW12O40/TiO2复合型光催化剂,并运用XRD、SEM、FT-IR和DRS对催化剂进行表征和分析.研究了可见光光照下H3PW12O40/TiO2对孔雀石绿降解的光催化活性,考察了浸渍量、催化剂用量、底物浓度、pH值对光催化降解率的影响.实验表明,在pH=5条件下,H3PW12O40/TiO2催化剂用量为0.3g.L-1,浓度为10mg·mL-1的孔雀石绿溶液在2L·min-1曝气、300W可见光下光照4h后光催化降解率为78%,比TiO2光催化活性提高了24%. 展开更多
关键词 H3PW12O40/TiO2 可见光光催化 孔雀石绿 降解
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微波增强H3PW12O40/TiO2光催化降解染料和水杨酸的研究 认领 引用 被引量：12
2
作者 李莉 张秀芬 +3 位作者 马禹 曹艳珍 张文治 郭伊荇 《分子催化》 北大核心 2008年第6期532-538,共7页
以孔雀石绿为模型分子,考察了微波无极灯的形状、微波功率和溶液初始浓度对光催化降解效果的影响.并且在最佳微波反应条件下,考察了通过溶胶-凝胶再结合程序升温水热法制备的复合材料H3PW12O40/TiO2对刚果红、酸性黑、酸性品红和水杨酸... 以孔雀石绿为模型分子,考察了微波无极灯的形状、微波功率和溶液初始浓度对光催化降解效果的影响.并且在最佳微波反应条件下,考察了通过溶胶-凝胶再结合程序升温水热法制备的复合材料H3PW12O40/TiO2对刚果红、酸性黑、酸性品红和水杨酸的光催化降解情况.结果表明,微波无极灯具有更好地增强H3PW12O40/TiO2光催化降解有机污染物的作用. 展开更多
关键词 微波无极灯 光催化降解 H3PW12O40/TiO2 染料 水杨酸
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α-Fe_2O_3/H_3PW12O40/TiO_2催化剂的制备及光催化降解罗丹明B的研究 认领 引用 被引量：3
3
作者 邹继颖 刘辉 +4 位作者 权佳惠 李万海 孙大志 孙彩云 吕逸寒 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期183-186,共4页
采用溶胶-凝胶法,结合程序升温水热技术将制备的α-Fe_2O_3粉末加入磷钨酸(H_3PW12O40)/TiO_2体系中,制备出α-Fe_2O_3/H_3PW12O40/TiO_2光催化剂,用WKL颗粒图像分析系统对催化剂颗粒进行分析,并用该催化剂光催化降解罗丹明... 采用溶胶-凝胶法,结合程序升温水热技术将制备的α-Fe_2O_3粉末加入磷钨酸(H_3PW12O40)/TiO_2体系中,制备出α-Fe_2O_3/H_3PW12O40/TiO_2光催化剂,用WKL颗粒图像分析系统对催化剂颗粒进行分析,并用该催化剂光催化降解罗丹明B溶液。结果显示:α-Fe_2O_3/H_3PW12O40/TiO_2复合催化剂光催化降解罗丹明B的最佳条件为温度25℃、时间1h、光催化剂用量10mg、罗丹明B溶液50mL。在此条件下,罗丹明B的光催化降解率达到98.24%。 展开更多
关键词 α-Fe2O3/H3PW12O40/TiO2 溶胶-凝胶法 光催化 罗丹明B
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H_3PW12O40/TiO_2催化合成环己酮乙二醇缩酮 认领 引用 被引量：4
4
作者 杨水金 丁志兵 吕宝兰 《精细与专用化学品》 CAS 2006年第22期18-21,共4页
制备了H3PW12O40/TiO2复合催化剂,并利用该催化剂催化合成了环己酮乙二醇缩酮,探讨了H3PW12O40/TiO2对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了酮醇物质的量比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明,H3PW12O40/TiO2是合成环... 制备了H3PW12O40/TiO2复合催化剂,并利用该催化剂催化合成了环己酮乙二醇缩酮,探讨了H3PW12O40/TiO2对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了酮醇物质的量比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明,H3PW12O40/TiO2是合成环己酮乙二醇缩酮的良好催化剂,在n(环己酮)∶n(乙二醇)=1∶1·5,催化剂用量为反应物料总质量的0·5%,环己烷为带水剂,反应时间1·0h的优化条件下,环己酮乙二醇缩酮的收率可达87·9%。 展开更多
关键词 环己酮乙二醇缩酮 H3PW12O40/TiO2 催化 缩酮反应
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H_3PW12O40/TiO_2-SiO_2催化合成尼泊金丁酯 认领 引用 被引量：1
5
作者 刘炜烽 周熠 杨水金 《商丘师范学院学报》 CAS 2016年第9期33-36,共4页
以H_3PW12O40/TiO_2-SiO_2为催化剂,以正丁醇和对羟基苯甲酸为原料合成尼泊金丁酯,探讨H_3PW12O40/TiO_2-SiO_2对酯化反应催化活性的影响.采用正交实验法研究了醇酸物质的量比、催化剂用量、反应时间等因素对实验结果的影响... 以H_3PW12O40/TiO_2-SiO_2为催化剂,以正丁醇和对羟基苯甲酸为原料合成尼泊金丁酯,探讨H_3PW12O40/TiO_2-SiO_2对酯化反应催化活性的影响.采用正交实验法研究了醇酸物质的量比、催化剂用量、反应时间等因素对实验结果的影响.结果表明:在醇酸摩尔比为5∶1,催化剂用量为反应物总质量的2.5%,反应时间为4 h的优化条件下,尼泊金丁酯的收率达45.0%. 展开更多
关键词 尼泊金丁酯 H3PW12O40/TiO2-SiO2 催化
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H_3PW12O40/TiO_2-SiO_2催化合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮衍生物 认领 引用
6
作者 吕宝兰 叶明琰 +1 位作者 徐玉林 杨水金 《辽东学院学报（自然科学版）》 CAS 2015年第1期1-6,共6页
以取代苯甲醛,乙酰乙酸乙酯和尿素为原料,以溶胶凝胶法制备的H3PW12O40/Ti O2-SiO2为催化剂,催化合成3,4-二氢嘧啶-2（1H）-酮衍生物,考察了三组分摩尔比、反应温度、催化剂用量、反应时间对反应收率的影响。研究表明,H3PW12O40/TiO2-S... 以取代苯甲醛,乙酰乙酸乙酯和尿素为原料,以溶胶凝胶法制备的H3PW12O40/Ti O2-SiO2为催化剂,催化合成3,4-二氢嘧啶-2（1H）-酮衍生物,考察了三组分摩尔比、反应温度、催化剂用量、反应时间对反应收率的影响。研究表明,H3PW12O40/TiO2-SiO2是合成3,4-二氢嘧啶-2（1H）-酮衍生物的良好催化剂,在取代苯甲醛的用量为0.04 mol,n（取代苯甲醛）∶n（乙酰乙酸乙酯）∶n（尿素）=1.0∶1.2∶1.5,催化剂的用量占反应物料总质量的2.5%,反应温度为90℃,反应时间为75min。在此优化条件下,3,4-二氢嘧啶-2（1H）-酮衍生物的收率可达53.7%-94.3%。催化剂经IR、XRD、SEM表征。 展开更多
关键词 3 4-二氢嘧啶-2(1H)-酮衍生物 催化 H3PW12O40/TiO2-SiO2
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Photocatalytic performance of TiO_2 catalysts modified by H_3PW12O40, ZrO_2 and CeO_2 认领 引用 被引量：5
7
作者 CAI Tiejun LIAO Yuchao +3 位作者 PENG Zhenshan LONG Yunfei WEI Zongyuan DENG Qian 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS 2009年第7期997-1004,共8页
The binary composite photo-catalysts CeO2/ZiO2, ZrO2/ZiO2 and the ternary composite photo-catalysts H3PW12040-CeO2/TiO2, H3PW12O40-ZrO2/TiO2 were prepared by sol-gel method. The catalysts were characterized by thermog... The binary composite photo-catalysts CeO2/ZiO2, ZrO2/ZiO2 and the ternary composite photo-catalysts H3PW12040-CeO2/TiO2, H3PW12O40-ZrO2/TiO2 were prepared by sol-gel method. The catalysts were characterized by thermogravimetric-differential thermal analysis （TG-DTA）, scanning electron microscopy （SEM） and X-ray diffraction （XRD）. The photocatalytic elimination of methanol was used as model reaction to evaluate the photocatalytic activity of the composite catalysts under ultraviolet light irradiation. The effects of doped content, activation temperature, time, initial concentration of methanol and gas flow rate on the catalytic activity were investigated. The results showed that after doping a certain amount of CeO2 and ZrO2, crystallization process of TiO2 was restrained, particles of catalysts are smaller and more uniform. Doping ZrO2 not only significantly improved the catalytic activity, but also increased thermal stability. Doping H3PW12O40 alSO enhanced the catalytic activity. The catalytic activities of binary and ternary composite photocatalysts were significantly higher than un-doped TiO2. The dynamics law of photocatalytic reaction over the binary CeO2/TiO2 and ZrO2/TiO2 catalysts has been studied. The activation energy 15.627 and 15.631 kJ/mol and pre-exponential factors 0.5176 and 0.9899 s^-1 over each corresponding catalyst were obtained. This reaction accords to the first order dynamics law. 展开更多
关键词 TiO2 H3PW12O40 ZrO2 CeO2 photocatalytic elimination of methanol
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Catalytic Oxidation of Dimethyl Ether to Dimethoxymethane over Cs Modified H_3PW12O40/SiO_2 Catalysts 认领 引用 被引量：9
8
作者 Qingde Zhang Yisheng Tan +3 位作者 Caihong Yang Yizhuo Han Jun Shamoto Noritatsu Tsubaki 《Journal of Natural Gas Chemistry》 2007年第3期322-325,共4页
The attractive utilization route for one-step catalytic oxidation of dimethyl ether to dimethoxymethane was successfully carried out over the H3PW12O40（40%）/SiO2 catalyst, modified by Cs, K, Ni, and V. The Cs modifi... The attractive utilization route for one-step catalytic oxidation of dimethyl ether to dimethoxymethane was successfully carried out over the H3PW12O40（40%）/SiO2 catalyst, modified by Cs, K, Ni, and V. The Cs modification of H3PW12O40（40%）/SiO2 gave the most promising result of 20% dimethyl ether conversion and 34.8% dimethoxymethane selectivity. Dimethoxymethane could be synthe- sized via methoxy groups decomposed from dimethyl ether through the synergistic effect between the acid sites and the redox sites of Cs modified H3PW12O40（40%）/SiO2. 展开更多
关键词 dimethyl ether dimethoxymethane catalytic oxidation Cs modified H3PW12O40/SiO2 XRD
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Oxidative Desulfurization of DBT with H2O2 over 3DOM H3PW12O40/Al2O3 Catalyst 认领 引用 被引量：3
9
作者 LI Ang LEI Jiaheng +2 位作者 DU Yue GUO Zhenran DU Xiaodi 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2020年第4期671-676,共6页
A series of heteropoly acid (HPA) based Al2O3 catalysts with three-dimensional ordered (3DOM) structure were synthesized by colloidal crystal template method.Interconnected macropores (250 nm) could be clearly observe... A series of heteropoly acid (HPA) based Al2O3 catalysts with three-dimensional ordered (3DOM) structure were synthesized by colloidal crystal template method.Interconnected macropores (250 nm) could be clearly observed by scanning electron microscope (SEM) and transmission electron microscope (TEM).Mesopores could be detected by N2 adsorption-desorption isotherms which further confirmed the 3DOM structural characteristics of catalyst.Moreover,Keggin-type HPW was highly dispersed in the Al2O3 framework,which suggested by powder X-ray diffraction (XRD) and Fourier transform infrared spectra (FT-IR) results.The oxidation desulfurization (ODS) performance of 3DOM H3PW12O40/Al2O3 of refractory sulphur compounds was evaluated in the presence of hydrogen peroxide.It oxidized 98.5% of dibenzothiophene (DBT) into corresponding sulfone within 3 h,which exhibited superior ODS performance than corresponding mesoporous and microporous H3PW12O40/Al2O3 catalyst.The enhancement of ODS efficiency is related to the improvement of mass transfer of DBT in the pore channel resulting from the interconnected 3DOM structure.Furthermore,the as-prepared catalyst still demonstrates outstanding cycle performance after 6 runs,which could be easily recovered from the model fuel. 展开更多
关键词 3DOM structure oxidative desulfurization H3PW12O40/Al2O3 catalyst
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Preparation and Photocatalytic Activity of Ce, H3PW12O40 co-doped TiO2 Hollow Fibers 认领 引用 被引量：3
10
作者 Shu-hua Yao Shuang Chen Zhong-liang Shi 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE EI CAS CSCD 2014年第3期343-349,共7页
A series of Ce, H3PW12O40 co-doped TiO2 hollow fibers photocatalysts have been prepared by sol-gel method using ammonium ceric nitrate, H3PW12O40 and tetrabutyltitanate as precursors and cotton fibers as template, fol... A series of Ce, H3PW12O40 co-doped TiO2 hollow fibers photocatalysts have been prepared by sol-gel method using ammonium ceric nitrate, H3PW12O40 and tetrabutyltitanate as precursors and cotton fibers as template, followed by calcination at 500 ℃ in N2 atmosphere for 2 h. Scanning electron microscopy, X-ray diffraction, nitrogen adsorption-desorption mea- surements, and UV-Vis spectroscopy are employed to characterize the morphology, crystal structure, surface structure, and optical absorption properties of the samples. The photo- catalytic performance of the samples has been studied by photodegradation phenol in water under UV and visible light irradiation. The results show that the TiO2 fiber materials have hollow structures, and the co-doped TiO2 hollow fibers exhibit higher photocatalytic activities for the degradation of phenol than un-doped, single-doped TiO2 hollow fibers under UV and visible light. In addition, the recyclability of co-doped TiO2 fibers is also confirmed that the TiO2 fiber retains ca. 90% of its activity after being used four times. It is shown that the co-doped TiO2 fibers can be activated by visible light and may be potentially applied to the treatment of water contaminated by organic pollutants. The synergistic effect of Ce and H3PW12O40 co-doping plays an important role in improving the photocatalytic activity. 展开更多
关键词 TiO2 hollow fibers Ce and H3PW12O40 co-doping Photocatalytic activity Template method Phenol
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H_3PW12O40/TiO_2-SiO_2光催化降解甲基红 认领 引用 被引量：1
11
作者 周欢 龚文朋 杨水金 《化工中间体》 2014年第2期22-28,共7页
采用溶胶-凝胶法制备TiO_2-SiO_2,用浸渍法将H_2PW12O40负载在TiO_2-SiO_2上,制得H_3PW12O40/TiO_2-SiO_2光催化剂。探究在模拟自然光条件下,光照时间、甲基红溶液初始浓度、催化剂用量和溶液pH对甲基红可见光催化降解的的... 采用溶胶-凝胶法制备TiO_2-SiO_2,用浸渍法将H_2PW12O40负载在TiO_2-SiO_2上,制得H_3PW12O40/TiO_2-SiO_2光催化剂。探究在模拟自然光条件下,光照时间、甲基红溶液初始浓度、催化剂用量和溶液pH对甲基红可见光催化降解的的影响。实验结果显示,在光照时间为15min.甲基红溶液初始浓度为15mg/L.催化剂用量为1.8g/L以及pH为2的优化条件下,甲基红的光降解率高达99.7%。光催化降解甲基红溶液为一级动力学反应。 展开更多
关键词 H3PW12O40/TiO2-SiO2 光催化降解 甲基红
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H_3PW12O40-TiO_2/SiO_2的制备及光催化性能 认领 引用 被引量：3
12
作者 王珩 孙晓君 《哈尔滨理工大学学报》 CAS 2007年第3期113-116,共4页
以硅胶为载体,采用浸渍法制备了H3PW12O40-TiO2/SiO2催化剂.利用IR、TG-DTA、XRD、XPS对其结构进行表征.研究结果表明,催化剂中的活性组分二氧化钛为锐钛矿型,磷钨酸仍保持其Keggin结构的基本骨架,二氧化钛及磷钨酸二者均与载体之间存... 以硅胶为载体,采用浸渍法制备了H3PW12O40-TiO2/SiO2催化剂.利用IR、TG-DTA、XRD、XPS对其结构进行表征.研究结果表明,催化剂中的活性组分二氧化钛为锐钛矿型,磷钨酸仍保持其Keggin结构的基本骨架,二氧化钛及磷钨酸二者均与载体之间存在着化学作用.通过对染料罗丹明B的超声光催化降解研究发现,含4gH3PW12O40的TiO2溶胶浸渍在11gSiO2上的催化效果最佳,且H3PW12O40可明显提高TiO2超声光催化降解罗丹明B的降解率. 展开更多
关键词 H3PW12O40-TiO2/SiO2 光催化 罗丹明B
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Hydrothermal Synthesis of H_3PW12O40/TiO_2 Nanometer Photocatalyst and Its Catalytic Performance for Methyl Orange 认领 引用 被引量：7
13
作者 FENG Chang-gen SHANG Hai-ru 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2012年第3期366-370,共5页
H3PW12O40/TiO2 nanometer photocatalyst was prepared by one step hydrothermal synthesis from H3PW12O40·nH20 and Ti（OBu）4, simultaneously realizing the load and modification of H3PW12O40. The catalyst was charact... H3PW12O40/TiO2 nanometer photocatalyst was prepared by one step hydrothermal synthesis from H3PW12O40·nH20 and Ti（OBu）4, simultaneously realizing the load and modification of H3PW12O40. The catalyst was characterized by Fourier transform infrared spectroscopy（FTIR）, powder X-ray diffraction（XRD）, nitrogen adsorp- tion-desorption analysis and scanning electron microscopy（SEM）. The results show that the catalyst is Keggin struc- ture and crystallized in anatase structure, the diameter and specific area of the prepared catalyst are 3.8 nm and 177.9 m^2/g, respectively, and its dispersity is better. The photocatalytic properties were compared for TiO2H3PW12O40/TiO2 prepared by impregnation and H3PW12O40/TiO2 prepared by hydrothermal method with methyl orange as a probe. The effects of H3PW12O40 loadings, crystallization method, initial pH and concentration of dye solution on the degradation of methyl orange were investigated. 展开更多
关键词 H3PWt2O40/TiO2 HydrotHermal synthesis Photocatalytic performance Degradation Methyl orange
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H_3 PW12O40/TiO_2催化合成环戊酮缩酮化合物 认领 引用
14
作者 李小明 许招会 《工业催化》 CAS 2011年第10期50-53,共4页
采用溶胶-液相法制备了H_3PW12O40/TiO_2复合催化剂,通过FT-IR分析方法对催化剂结构进行表征。用H_3PW12O40/TiO_2催化剂以丁酮、环戊酮、环己酮、乙二醇及1,2-丙二醇为原料,催化合成6种缩酮化合物。考察反应物配比、催化... 采用溶胶-液相法制备了H_3PW12O40/TiO_2复合催化剂,通过FT-IR分析方法对催化剂结构进行表征。用H_3PW12O40/TiO_2催化剂以丁酮、环戊酮、环己酮、乙二醇及1,2-丙二醇为原料,催化合成6种缩酮化合物。考察反应物配比、催化剂用量、反应时间及催化剂的重复使用性能对产品收率的影响。结果表明,在酮用量0.1 mol、n(酮):n(乙二醇/1,2-丙二醇)=1.0:1.3、催化剂用量0.25 g、带水剂环己烷用量12 mL和反应时间3.0 h条件下,6种缩酮收率为77.3%～88.0%。 展开更多
关键词 催化化学 磷钨酸 钛酸四丁酯 H3PW12O40/TiO2 环戊酮缩酮
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H_3PW12O40/TiO_2-SiO_2催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮 认领 引用
15
作者 吴梅 吴顺红 杨水金 《化工科技》 CAS 2014年第6期21-24,共4页
采用H3PW12O40/TiO2-SiO2为催化剂,以1,2-丙二醇、环己酮为原料合成环己酮1,2-丙二醇缩酮。探讨H3PW12O40/TiO2-SiO2对该反应的催化活性。实验表明:H3PW12O40/TiO2-SiO2是合成环己酮1,2-丙二醇缩酮的良好催化剂;在n(环己酮)∶n(1,2-丙二... 采用H3PW12O40/TiO2-SiO2为催化剂,以1,2-丙二醇、环己酮为原料合成环己酮1,2-丙二醇缩酮。探讨H3PW12O40/TiO2-SiO2对该反应的催化活性。实验表明:H3PW12O40/TiO2-SiO2是合成环己酮1,2-丙二醇缩酮的良好催化剂;在n(环己酮)∶n(1,2-丙二醇)=1∶1.6,反应时间为60min,环己烷用量为6mL,催化剂的用量占反应物料总质量的0.8%的适宜条件下,其收率可达81.9%。 展开更多
关键词 环己酮1,2-丙二醇缩酮 H3PW12O40/TiO2-SiO2 催化 缩酮反应
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H_3PW12O40/TiO_2-SiO_2催化合成环己酮乙二醇缩酮 认领 引用 被引量：2
16
作者 杨水金 杨志远 黄锦 《精细石油化工进展》 CAS 2014年第6期48-50,54,共3页
采用浸渍法制备H3PW12O40/TiO2-SiO2催化剂,以环己酮和乙二醇为原料合成环己酮乙二醇缩酮。实验考察了环己酮与乙二醇物质的量比、催化剂用量、反应时间对收率的影响。结果表明,H3PW12O40/TiO2-SiO2催化剂是合成环己酮乙二醇缩酮的良好... 采用浸渍法制备H3PW12O40/TiO2-SiO2催化剂,以环己酮和乙二醇为原料合成环己酮乙二醇缩酮。实验考察了环己酮与乙二醇物质的量比、催化剂用量、反应时间对收率的影响。结果表明,H3PW12O40/TiO2-SiO2催化剂是合成环己酮乙二醇缩酮的良好催化剂,确定了最佳合成条件:n(环己酮)∶n(乙二醇)=1∶1.4,催化剂用量为反应物料总质量的0.8%,反应时间45 min,带水剂环己烷用量为6 m L;此条件下环己酮乙二醇缩酮收率可达77.6%。 展开更多
关键词 环己酮乙二醇缩酮 磷钨杂多酸 二氧化钛-二氧化硅 催化合成
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H_3PW12O40/TiO_2-SiO_2催化合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮衍生物 认领 引用 被引量：1
17
作者 杨水金 蔡红莲 徐玉林 《商丘师范学院学报》 CAS 2014年第12期53-57,共5页
以H3PW12O40/TiO2-SiO2为催化剂,取代苯甲醛、乙酰乙酸乙酯和尿素为原料,无水乙醇为溶剂合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮衍生物.探讨了原料物质的量比、反应温度、催化剂用量及反应时间对收率的影响.实验表明:固定取代苯甲醛的用量为0.04 mo... 以H3PW12O40/TiO2-SiO2为催化剂,取代苯甲醛、乙酰乙酸乙酯和尿素为原料,无水乙醇为溶剂合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮衍生物.探讨了原料物质的量比、反应温度、催化剂用量及反应时间对收率的影响.实验表明:固定取代苯甲醛的用量为0.04 mol和无水乙醇的量为15 m L的情况下,n(取代苯甲醛)∶n(乙酰乙酸乙酯)∶n(尿素)=1∶1.0∶1.5,催化剂的用量占反应物料总质量的1.5%,反应温度为90℃,反应时间为75 min,分别以对羟基苯甲醛、对硝基苯甲醛、茴香醛、4-氯苯甲醛、对甲氧基苯甲醛分别代替苯甲醛,产品收率为35.0%-89.2%.催化剂和合成产品分别采用IR,XRD和1H NMR,IR,MS手段进行表征. 展开更多
关键词 H3 PW12 O40/TiO2 -SiO2 3,4-二氢嘧啶酮
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H_3PW12O40/La-N-TiO_2复合催化剂可见光下光催化降解吡虫啉研究(英文) 认领 引用
18
作者 刘霞 徐刚 冯长根 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期460-464,共5页
制备出H3PW12O40/La-N-TiO2催化剂并采用红外光谱,N2吸附-脱附分析,透射电镜和紫外漫反射进行结构表征。红外光谱检测表明,复合催化剂中H3PW12O40保留了Keggin结构;掺杂La-N之后,复合催化剂的BET比表面积是母体TiO2的两倍;透射电镜检测... 制备出H3PW12O40/La-N-TiO2催化剂并采用红外光谱,N2吸附-脱附分析,透射电镜和紫外漫反射进行结构表征。红外光谱检测表明,复合催化剂中H3PW12O40保留了Keggin结构;掺杂La-N之后,复合催化剂的BET比表面积是母体TiO2的两倍;透射电镜检测表明,催化剂由相对均匀的球形颗粒组成,分散性良好;紫外漫反射检测表明,掺杂La和N元素后所制备的复合催化剂对可将光的光响应性能明显提高。对吡虫啉的光催化实验表明,所制备的不同负载量催化剂中30%H3PW12O40/0.3%La-1.0%N-TiO2具有最好的光催化活性(≥400nm),光照3h后吡虫啉降解率为91.57%,光照6h后吡虫啉降解率达98.89%,基本上完全降解。 展开更多
关键词 H3PW12O40 La-N-TiO2 光催化 降解 吡虫啉 可见光 H3PW12O40 La-N-TiO2
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Heteropolyacid(H3PW12O40) Supported MCM-41: An Effective Solid Acid Catalyst for the Dehydration of Glycerol to Acrolein 认领 引用
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作者 丁建飞 MA Tianlin +1 位作者 YUN Zhi 邵荣 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2017年第6期1511-1516,共6页
The gas-phase dehydration of glycerol was conducted over HPW/MCM-41 catalysts,which were prepared by impregnation of different amount of H3PW（12）O（40）（HPW）on the MCM-41 support.The samples were characterized by ... The gas-phase dehydration of glycerol was conducted over HPW/MCM-41 catalysts,which were prepared by impregnation of different amount of H3PW（12）O（40）（HPW）on the MCM-41 support.The samples were characterized by XRD,N2 physisorption,FTIR,NH3-TPD,and pyridine-FTIR measurements.N2 physisorption results suggested that the uniform framework of MCM-41 could still be well maintained after modified with HPW.Pyridine-FTIR experiments indicate that HPW modified MCM-41 can generate rich Br？nsted acid sites.Moreover,Brnsted acid sites facilitated to improve acrolein selectivity.Under the optimized reaction conditions：40wt%HPW loading,20%glycerol concentration,and 320℃reaction temperature,the glycerol conversion and acrolein selectivity reach 85%and 80%,respectively. 展开更多
关键词 H3PW12O40/MCM-41 glycerol dehydration acrolein
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核壳基H_3PW12O40@TiO_2复合膜的制备及其光电性质 认领 引用
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作者 王炜 王苗苗 +2 位作者 于洪全 周乐 薛钰芝 《大连交通大学学报》 CAS 2009年第6期46-49,共4页
以聚苯乙烯(PS)为模板,采用模板法成功制备了新型核壳基H3PW12O40@TiO2复合太阳能电极材料.采用SEM、TEM以及XRD对制得的太阳能电极材料进行形貌、结构的表征,并测量了4种DSSC的开路电压和短路电流.结果表明:H3PW12O40@TiO2复合粒子的... 以聚苯乙烯(PS)为模板,采用模板法成功制备了新型核壳基H3PW12O40@TiO2复合太阳能电极材料.采用SEM、TEM以及XRD对制得的太阳能电极材料进行形貌、结构的表征,并测量了4种DSSC的开路电压和短路电流.结果表明:H3PW12O40@TiO2复合粒子的粒径为500 nm,复合粒子中的TiO2为锐钛矿结构,H3PW12O40仍保持Keggin结构.并且测得了稳定的开路电压和短路电流,表明H3PW12O40@TiO2复合薄膜电极材料对电解质、染料以及对电极具有良好的适应性,为进一步开发DSSC打下一个良好的基础. 展开更多
关键词 核壳结构 H3PW12O40@TiO2复合粒子 太阳能电池
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