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电子传递能力强的Zn-CuOx/MgO-SiO2气凝胶催化剂的制备及催化臭氧化磺胺甲唑[口恶]机理和毒性评估 认领 引用
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作者 张兰河 石冰 +2 位作者 刘慧 吴嘉明 张明爽 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2026年第4期2170-2188,共19页
金属催化剂表面电子转移能力的强弱是决定反应速率的关键因素。通常情况下,金属催化剂表面的变价金属在牺牲固有电子的情况下进行电子转移,导致金属氧化物的积累和催化剂的失活。为了提高催化剂的效率,通过掺杂非变价金属Zn制备Zn-CuO_(... 金属催化剂表面电子转移能力的强弱是决定反应速率的关键因素。通常情况下,金属催化剂表面的变价金属在牺牲固有电子的情况下进行电子转移,导致金属氧化物的积累和催化剂的失活。为了提高催化剂的效率,通过掺杂非变价金属Zn制备Zn-CuOx/MgO-SiO2催化剂(ZnCuMgSiO),以达到加速界面电子迁移和减少固有电子损失的目的;考察了Zn-CuOx/MgO-SiO2催化剂的形貌结构,分析了催化臭氧化磺胺甲[口恶]唑(SMX)的效能,评估了催化剂本身及SMX降解产物的毒性。结果表明,制备的催化剂呈多孔珊瑚网络结构,在初始pH=7、催化剂用量为0.1 g·L-1、臭氧浓度为2.4 mg·L-1的条件下,催化臭氧化30 min,SMX去除率达到90.39%。猝灭实验、EPR和XPS分析表明,Cu2+/Cu+和Mg2+/Mg之间的价态循环和表面羟基对O3的吸附是提高催化臭氧化效率的关键步骤,Zn2+掺杂能够提高催化剂的电子转移能力,产生的氧空位(OV)作为O3分解的活性位点。臭氧分解产生的·OH和1O2是降解SMX的活性物种,其中1O2占主导作用。结合密度泛函理论(DFT)计算和液质联用(LC-MS)分析,提出了可能的降解途径和降解机理。通过毒性评估实验表明,ZnCuMgSiO催化剂无毒,SMX的催化臭氧化能够显著降低毒性。 展开更多
关键词 催化剂 SiO2气凝胶 Zn-CuOx/MgO 磺胺甲[口恶]唑 生物毒性 稳定性 自由基
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采用NdBCO/MgO籽晶的楼层式批量化制备YBCO超导块材 认领 引用
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作者 崔艳兰 武婷婷 +1 位作者 刘玉光 杨万民 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2026年第12期318-326,共9页
REBCO高温超导块材性能卓越、前景广阔,但制造成本阻碍其工业化应用,现有批量化制备方式在产能和成本上有很大优化空间.基于此,本研究聚焦工艺创新以降本增效,推动其产业化应用.研究采用顶部籽晶熔渗生长(TSIG)法制备NdBCO/MgO自供给籽... REBCO高温超导块材性能卓越、前景广阔,但制造成本阻碍其工业化应用,现有批量化制备方式在产能和成本上有很大优化空间.基于此,本研究聚焦工艺创新以降本增效,推动其产业化应用.研究采用顶部籽晶熔渗生长(TSIG)法制备NdBCO/MgO自供给籽晶.经MgO掺杂将籽晶熔点从1090.5℃提升至1102.3℃,自然解理获得高熔点复合籽晶.研究结合籽晶熔融织构法(SMG)、“楼层式”结构及固相包裹籽晶技术实现YBCO超导块材高效批量化制备.同时,通过SEM观测样品微观形貌,揭示了“楼层式”结构对YBCO超导块材性能的影响机制.所制备的三层直径28 mm样品(S1,S2,S3),平均最大捕获磁场(Bmax)分别为0.35 T,0.39 T,0.40 T(77 K,0.5 T),捕获磁场率超76%,平均最大磁悬浮力(Fmax)分别为62.5 N,73.2 N,75.5 N(77 K,0.5 T),保持了优异性能.本研究提出的“楼层式”结构,在保障YBCO块材高性能的同时,显著地提升制备效率,为其低成本工业化应用提供了有效技术路径. 展开更多
关键词 NdBCO/MgO复合籽晶 楼层式批量化结构 YBCO超导块材 捕获磁场 磁悬浮力
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纳米MgO的绿色合成及环境应用进展 认领 引用
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作者 王晓燕 王继梅 杨阳 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2026年第12期126-133,共8页
使用绿色合成方法制备的纳米MgO无毒、环保,并且稳定性好,具有广阔的应用前景。本文综述了近年来以植物和微生物(细菌、真菌、藻类)为原料绿色合成纳米MgO的研究进展,介绍了纳米MgO在环境污染物(如重金属、农药残留物、氟化物、有机物)... 使用绿色合成方法制备的纳米MgO无毒、环保,并且稳定性好,具有广阔的应用前景。本文综述了近年来以植物和微生物(细菌、真菌、藻类)为原料绿色合成纳米MgO的研究进展,介绍了纳米MgO在环境污染物(如重金属、农药残留物、氟化物、有机物)治理领域的应用,重点介绍了其在抗菌领域的应用,并分析了其抗菌作用机理。得益于生物源中化学和生物活性成分的存在,绿色合成方法可增强纳米MgO处理有害污染物以及微生物的活性,这对开发兼具环境修复和抗菌功能的纳米材料具有重要指导意义。 展开更多
关键词 绿色合成 纳米MgO 环境应用 抗菌
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Durability of the bio-carbonated reactive MgO cemented construction and demolition waste:Effect of wetting-drying cycles 认领 引用
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作者 Dian-Long Wang Chao-Sheng Tang +5 位作者 Xiao-Hua Pan Rui Wang Zhihao Dong Lin Li Wenbo Chen Bin Shi 《Journal of Rock Mechanics and Geotechnical Engineering》 SCIE CSCD 2026年第3期2328-2338,共11页
Bio-carbonation of reactive MgO has been regarded as a promising and eco-friendly method for construction and demolition waste(CDW)cementation in various geotechnical engineering applications.However,the beneficial ef... Bio-carbonation of reactive MgO has been regarded as a promising and eco-friendly method for construction and demolition waste(CDW)cementation in various geotechnical engineering applications.However,the beneficial effect of bio-carbonation of reactive MgO cemented CDW(BCM-samples)can be altered when exposed to wetting-drying cycles induced by extreme climate changes or groundwater fluctuations.To better understand the durability of BCM-samples and their underlying deterioration mechanisms,a series of BCM-samples was prepared to investigate their physical-mechanical performance and microstructure evolution subjected to the wetting-drying cycles.The results indicated that the wetting-drying cycles can deteriorate the BCM-samples,and their physical-mechanical behaviors change quickly at the cycle beginning and then smoothly after 2 cycles.With the increase in cycling,the apparent deterioration with efflorescence and microcrack development can be observed.The mass loss and water absorption rates increased while the dry density,compressional wave velocity,and unconfined compression strength decreased.Urea pre-hydrolysis treatment can significantly improve the durability of BCM-samples,as the more hydrated magnesia carbonates(HMCs)enhance the cementing effects.After 10 cycles,the UCS of pre-hydrolyzed samples decreased 25.4%to 4.45 MPa,while that of ordinary samples decreased 50.7%to 1.20 MPa.The deterioration of BCM-samples caused by wetting-drying cycles can be attributed to two factors.One of the main factors is the structural integrity changes caused by the rapid loss of soluble material at the initial cycling stages.Another factor is the decrease in cementation induced by the loss of brucite and HMCs at the following cycle stages. 展开更多
关键词 Durability Bio-carbonation Reactive MgO Construction and demolition waste(CDW) Wetting-drying cycles Performance
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Optimization strategy for iron ore pellet properties via silicate liquid phase coupled with MgO:regulation of alkali metal migration behavior 认领 引用
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作者 Ke Ma Jing Yi +2 位作者 Zi-Jian Su Tao Jiang Yuan-Bo Zhang 《Journal of Iron and Steel Research International》 SCIE EI CSCD 2026年第5期50-68,共19页
The performance of iron ore pellets was influenced by gangue mineral interactions and alkali metal migration during the oxidation and reduction processes.A novel synergistic strategy was proposed to optimize pellet pr... The performance of iron ore pellets was influenced by gangue mineral interactions and alkali metal migration during the oxidation and reduction processes.A novel synergistic strategy was proposed to optimize pellet properties by regulating the liquid phase content coupled with MgO addition.The effects of SiO2and MgO contents on liquid phase generation,pellet microstructure,compressive strength,reduction swelling index(RSI),and reduction index(RI)were systematically investigated.The results showed that the increasing SiO2content significantly enhanced liquid phase formation,thereby improving compressive strength and reducing RSI,but lowering RI.MgO promoted the formation of MgxFe3-xO4during oxidation,increasing porosity and enhancing RI while slightly compromising mechanical strength.In addition,MgxFe3-xO4reduced the expansion during the initial reduction stage(Fe2O3→Fe3O4).Optimal performance was achieved when the liquid phase content in the roasted pellet was maintained at 11%-13%and MgO at 2.0%-2.6%,with compressive strength exceeding 2500 N,RSI below 20%,and RI above 64%.In addition,doubling the liquid phase content reduced the concentration of alkali metals diffused into the iron oxide lattice by approximately 50%,mitigating the localized precipitation of metallic iron whiskers during the final reduction stage(FexO→Fe).Alkali metal doped into iron oxides during oxidation had a more pronounced effect on swelling behavior than the reduction process.These findings offered practical insights into high-performance pellet production under industrial conditions. 展开更多
关键词 Iron ore pellet Liquid phase MgO Alkali metal migration Metal iron growth
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预碳化时长对MgO固化压实土强度的影响试验研究 认领 引用
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作者 王勇 吴其金 +2 位作者 李琦 雷美清 汪明元 《岩土力学》 EI CAS CSCD 北大核心 2026年第4期1160-1170,共11页
基于渣土挤压预制桩技术和活性Mg O-CO2碳化固化法,研究采用Mg O替代水泥做固化剂的可行性,探究了预碳化时长对压实土的颗粒级配、质量和含水率、无侧限抗压强度的影响,结合X射线衍射(X-ray diffraction,简称XRD)、热重分析(thermo-g... 基于渣土挤压预制桩技术和活性Mg O-CO2碳化固化法,研究采用Mg O替代水泥做固化剂的可行性,探究了预碳化时长对压实土的颗粒级配、质量和含水率、无侧限抗压强度的影响,结合X射线衍射(X-ray diffraction,简称XRD)、热重分析(thermo-gravimetric analysis,简称TGA)、压汞(mercury intrusion porosimetry,简称MIP)和扫描电镜(scanning electron microscopy,简称SEM)试验,对碳化过程产物和微观结构演化特征开展分析,揭示了预碳化时长对Mg O固化压实土强度的影响机制。结果表明:预碳化时长1~5 h内,压实土质量随碳化时间先快速增长后趋于平缓,含水率则呈相反趋势;土体不均匀系数Cu提高,可压实性增强,1~10μm范围的粒组颗粒显著增加;无侧限抗压强度提高先快后缓再趋于稳定,碳化过程生成较高硬度的碳化产物包裹在原始土颗粒表面,提高了颗粒自身的硬度,同时压实过程中碳化产物填充了土体中4~40μm的大孔隙和超大孔隙,此外养护阶段Mg O继续水化碳化进一步填充孔隙,提高土体的密实程度,这三者共同作用促进了固化压实土宏观强度的提升;但随着碳化时长增加,碳化产物形成钝化层抑制CO2碳化反应的持续进行,同时土中水分不足也阻碍了Mg O水化,从而影响碳化阶段的碳化反应,导致固化压实土的强度增长由快向缓转变。 展开更多
关键词 MgO 碳化 抗压强度 土体固化 微观机制
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Post-mortem analysis of MgO·Al2O3 spinel crucible for vacuum carbon deoxidation of high-nitrogen stainless bearing steel 认领 引用
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作者 Zi-Jun Peng Chen Tian +5 位作者 Zhen-Li Liu Di-Yao Zhang Lei Yuan Hua-Bing Li Jing-Kun Yu Hong-Xia Li 《Journal of Iron and Steel Research International》 SCIE EI CSCD 2026年第2期435-447,共13页
The erosion patterns of MgO·Al2O3 spinel as a crucible material in special steel smelting and its impact on molten steel cleanliness are investigated.MgO·Al2O3 spinel refractories used in industr... The erosion patterns of MgO·Al2O3 spinel as a crucible material in special steel smelting and its impact on molten steel cleanliness are investigated.MgO·Al2O3 spinel refractories used in industrial high-nitrogen stainless steel bearing steel smelting are analyzed and tested.Results indicate that during vacuum carbon deoxidation,MgO·Al2O3 spinel partially decomposes,and the released[Mg]reacts with Al2O3 inclusions in the steel to form MgO·Al2O3 inclusions,promoting inclusion flotation and improving molten steel cleanliness.Due to the unique structure of MgO·Al2O3 spinel,iron diffuses into the spinel form MgAl1.9Fe0.1O4,which prevents further erosion.The high-pressure nitrogen smelting process also causes a small amount of AlN on the surface of the MgO·Al2O3 spinel crucible,further enhancing its high-temperature performance.After smelting,a deposit layer primarily composed of MgO,Al2O3,and MgO·Al2O3 spinel forms on the inner wall of the crucible,indicating that floating inclusions adhere to the spinel surface,thereby reducing the incorporation into the steel and improving molten steel cleanliness.These findings provide a theoretical foundation for broader application of MgO·Al2O3 spinel as a crucible material in the field of high-quality steel. 展开更多
关键词 High-nitrogen stainless bearing steel MgO·Al2O3spinel Crucible material Vacuum carbon deoxidation Post-mortem analysis
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Y2O3-enhanced MgO refractory crucibles prepared by Salt Lake magnesium resources and its interface reactions with Ni-TiAl superalloy 认领 引用
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作者 Hu-Tang Zhong Yi-Fei Du +7 位作者 Jun-Feng Chen Bin-Bin Dong Jia-Wei Wei Bing-Qiang Han Wen Yan Shao-Wei Zhang Bing-Xin Wu Nan Li 《Journal of Iron and Steel Research International》 SCIE EI CSCD 2026年第5期82-94,共13页
Y2O3-enhanced MgO refractory crucibles were fabricated based on a novel design of Y2O3crystal boundary-enhanced magnesia raw materials,and the interface reactions between the Y2O3-enhanced MgO refrac... Y2O3-enhanced MgO refractory crucibles were fabricated based on a novel design of Y2O3crystal boundary-enhanced magnesia raw materials,and the interface reactions between the Y2O3-enhanced MgO refractory crucibles and Ni-TiAl superalloy were explored.Micro-CT analysis revealed no substantial infiltration or structural damage to the crucible after two cycles of melting.Y2O3was found to uniformly distribute along MgO grain boundaries,forming a protective core-shell structure that effectively isolates MgO grains from direct contact with the alloy melt.This unique core-shell structure significantly enhanced the crucible’s corrosion resistance.Furthermore,a dense MgCr2O4spinel layer formed at the alloy-crucible interface,serving as a robust barrier against further refractory corrosion.The utilization of high-purity magnesia from Salt Lake resources not only minimized impurity-driven interfacial reactions but also endowed the crucible with superior performance. 展开更多
关键词 Y2O3-enhanced MgO refractory crucible NiTiAl superalloy Isolation layer Interface reaction
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不同活性MgO掺入方式、养护温度、约束条件对砂浆变形性能的影响 认领 引用
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作者 王志鹏 付传祥 +1 位作者 张守治 徐文 《混凝土与水泥制品》 2026年第3期18-21,26,共4页
活性MgO(f-MgO)因其在混凝土中具有补偿收缩、抑制裂缝发展的作用而受到广泛关注。为系统研究不同影响因素下f-MgO的作用效果,并提高工程使用效能,本文研究了f-MgO在不同掺入方式(内掺、外掺)、养护温度(20、40、60℃)和约束条件(无约... 活性MgO(f-MgO)因其在混凝土中具有补偿收缩、抑制裂缝发展的作用而受到广泛关注。为系统研究不同影响因素下f-MgO的作用效果,并提高工程使用效能,本文研究了f-MgO在不同掺入方式(内掺、外掺)、养护温度(20、40、60℃)和约束条件(无约束、一维限制约束)下对砂浆变形的影响。结果表明:无论f-MgO以哪种方式掺入,其均可以显著增加砂浆的膨胀变形;与内掺相比,外掺f-MgO对砂浆膨胀变形的增幅更显著;养护温度的变化对外掺f-MgO组砂浆的膨胀变形影响更显著;f-MgO掺入方式的变化对试件膨胀变形的影响在60℃饱水养护和无约束条件下最显著。研究结果可为混凝土裂缝的预防与控制提供参考。 展开更多
关键词 活性MgO(f-MgO) 砂浆 掺入方式 养护温度 约束条件 变形
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w(MgO)/w(Al2O3)对SFCA流动性的影响 认领 引用
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作者 胡长庆 任建松 +3 位作者 师学峰 赵升举 靳京 李志强 《烧结球团》 CAS 北大核心 2026年第3期22-29,共8页
本文研究了w(MgO)/w(Al2O3)对高碱度烧结矿中复合铁酸钙(SFCA)黏结相流动性的影响,重点从流动性指数、液相生成温度及熔化时间3个方面进行了分析。结果表明,随着w(MgO)/w(Al2O3)比值的增大,Fe2O3向SFCA熔体的溶解增强... 本文研究了w(MgO)/w(Al2O3)对高碱度烧结矿中复合铁酸钙(SFCA)黏结相流动性的影响,重点从流动性指数、液相生成温度及熔化时间3个方面进行了分析。结果表明,随着w(MgO)/w(Al2O3)比值的增大,Fe2O3向SFCA熔体的溶解增强,SFCA衍射峰强度提高,Fe2O3衍射峰强度降低,促进了SFCA的生成。在流动性方面,高铝体系因易形成高熔点不均匀相而流动性较差,中铝体系因成分匹配合理表现出最优流动性,低铝体系受比值变化影响较小,流动性较为稳定。液相生成温度整体随w(MgO)/w(Al2O3)升高而上升,且温度呈现高铝>中铝>低铝。液相开始生成温度在低铝和中铝体系中随w(MgO)/w(Al2O3)增大整体呈上升趋势,仅在个别比例下出现降低状态,高铝体系则呈“升-降-升”波动,这与熔化前期的黏度和温度变化有关。终止生成温度在各体系均上升,高铝体系终止生成温度始终最高,其原因在于w(MgO)/w(Al2O3)增大导致润湿性下降,阻碍熔化进程。液相终止生成温度与流动温度的温区区间在w(MgO)/w(Al2O3)为0.4时最大,表明此比值下液相生成区间最宽,而过高的w(MgO)/w(Al2O3)比值则会抑制液相生成与流动。熔化时间在低铝体系为0.3,以及中铝体系在w(MgO)/w(Al2O3)为0.4时最短,高铝体系整体较长,不利于液相生成。 展开更多
关键词 流动性 w(MgO)/w(Al2O3) 复合铁酸钙 烧结液相
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CaSO4-MgO复合膨胀剂对碱激发铜渣-矿渣砂浆干燥收缩及相关性能的影响机制 认领 引用
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作者 王海强 孙钢柱 许荣盛 《矿业研究与开发》 CAS 北大核心 2026年第5期287-294,共8页
为解决碱激发胶凝材料(AAM)中干燥收缩过大问题,通过引入CaSO4-MgO复合膨胀剂(CM)对碱激发铜渣-矿渣砂浆(CS-AAM)的干燥收缩行为进行调控,系统考察了CM中CaSO4与MgO质量比对CS-AAM工作性能、水化进程、微观结构演变及宏观力学性... 为解决碱激发胶凝材料(AAM)中干燥收缩过大问题,通过引入CaSO4-MgO复合膨胀剂(CM)对碱激发铜渣-矿渣砂浆(CS-AAM)的干燥收缩行为进行调控,系统考察了CM中CaSO4与MgO质量比对CS-AAM工作性能、水化进程、微观结构演变及宏观力学性能的影响规律,并揭示了CM的协同减缩机制。研究结果表明,调节CM中CaSO4与MgO的质量比可有效调控CS-AAM净浆的流动度与凝结时间。当CaSO4与MgO质量比为2∶1时,28 d抗压强度最高,为74.1 MPa,相较于对照组提升了4.4%,而180 d干燥收缩率降低了40.9%;微观上,此时总孔隙率降低,结构最为致密。随着CaSO4比例的降低,体系内钙矾石生成量减少,而水镁石生成量则相应增加。因此调控CaSO4与MgO质量配比为3∶0~1∶2范围内,可实现CS-AAM综合性能最优。 展开更多
关键词 碱激发 铜渣 CaSO4-MgO膨胀剂 协同减缩机制 干燥收缩率
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弱静磁场对低碳MgO-C耐火材料蚀损行为的影响 认领 引用
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作者 陈昕煜 黄学淳 +5 位作者 黄奥 赵伟 李昇昊 颜浩 曹志明 仝尚好 《钢铁研究学报》 CAS CSCD 北大核心 2026年第4期577-588,共12页
低碳MgO-C耐火材料是高品质特殊钢精炼用关键耐火材料,其与熔渣间的自由基反应会诱导材料服役失效,而弱静磁场具有调控高温熔渣与耐火材料界面反应速率的重要潜力,故本研究基于高温电磁可视化设备,引入侵蚀烈度指数,研究并评价了空气/氩... 低碳MgO-C耐火材料是高品质特殊钢精炼用关键耐火材料,其与熔渣间的自由基反应会诱导材料服役失效,而弱静磁场具有调控高温熔渣与耐火材料界面反应速率的重要潜力,故本研究基于高温电磁可视化设备,引入侵蚀烈度指数,研究并评价了空气/氩气/真空3种气氛中0~1.5 mT弱静磁场对高铝CaO-Al2O3系熔渣在低碳MgO-C耐火材料表面润湿、渗透及蚀损的影响。结果表明,镁砂及碳源在高温环境下会分别产生超氧自由基和石墨σ悬空键,在真空1600℃条件下,外加1.5 mT弱静磁场时,S1熔渣与碳质量分数为5%的低碳MgO-C耐火材料反应30 min后,侵蚀烈度指数由无弱磁场情况下的54.25降至16.35,支持磁场通过改变自由基对自旋态分布,从而降低超氧自由基与σ悬空键发生氧化反应的可能性。因此,弱静磁场可通过抑制自由基反应与减缓MgO溶解速率来提高低碳MgO-C耐火材料的抗渣能力。本研究为高品质特种钢精炼用低碳MgO-C耐火材料性能优化以及磁场辅助增强抗侵蚀技术开发提供了重要理论依据。 展开更多
关键词 低碳MgO-C耐火材料 高品质特殊钢精炼 弱静磁场 自由基反应 熔渣侵蚀
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脱硅锆对MgO-MgAl2O4质耐火材料性能的影响 认领 引用
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作者 张军杰 于仁红 +4 位作者 钱晶 臧云飞 李满仓 郑世豪 杨明辉 《耐火材料》 CAS 北大核心 2026年第2期131-135,共5页
为提高RH精炼用MgO-MgAl2O4质耐火材料的使用寿命,以烧结镁砂、电熔镁砂、电熔镁铝尖晶石、烧结镁铝尖晶石、脱硅锆为原料,以木质素磺酸钙溶液为结合剂,经压制成型、在120℃干燥72 h后,再经1600、1700℃保温6 h热处理,制得MgO-MgA... 为提高RH精炼用MgO-MgAl2O4质耐火材料的使用寿命,以烧结镁砂、电熔镁砂、电熔镁铝尖晶石、烧结镁铝尖晶石、脱硅锆为原料,以木质素磺酸钙溶液为结合剂,经压制成型、在120℃干燥72 h后,再经1600、1700℃保温6 h热处理,制得MgO-MgAl2O4质耐火材料。主要研究脱硅锆加入量(质量分数分别为0、2%、4%)对MgO-MgAl2O4质耐火材料物相组成、显微结构及性能的影响。结果表明:1)脱硅锆可促使材料内原位生成CaZrO3和(Mg,Zr)(Al,Zr)2O4固溶体,前者可阻碍熔渣进一步渗透,后者可增强MgAl2O4对FeO的抗侵蚀能力;2)随着脱硅锆加入量从0增加至4%(w),材料的显气孔率降低、体积密度增大、抗热震性增强,且随热处理温度的升高,Zr元素扩散加速,CaZrO3生成量增加;3)当加入4%(w)的脱硅锆,经1700℃热处理后,材料的综合性能最优,此时的显气孔率为12.2%,体积密度为3.14 g·cm-3,常温耐压强度为128 MPa,抗热震性(1100℃,水冷)为12次,荷重软化温度>1700℃。 展开更多
关键词 MgO-MgAl2O4 脱硅锆 (Mg,Zr)(Al,Zr)2O4固溶体 CaZrO3 抗热震性
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氧化铝空心球对MgO-MgAl2O4质耐火材料的轻量化及性能研究 认领 引用 被引量:1
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作者 王圣博 侯庆冬 +5 位作者 于佳瑶 马北越 罗旭东 游杰刚 杨滋华 梁智鹏 《钢铁研究学报》 CAS CSCD 北大核心 2026年第4期528-537,共10页
镁基耐火材料作为洁净钢冶炼过程中的关键基础材料,为实现其高效化生产提供了重要保障。为了改善传统方镁石-镁铝尖晶石质耐火材料的抗热震性能,本文以菱镁矿细粉为原料、氧化铝空心球为造孔剂制备了轻量MgO-MgAl2O4质耐火材料,... 镁基耐火材料作为洁净钢冶炼过程中的关键基础材料,为实现其高效化生产提供了重要保障。为了改善传统方镁石-镁铝尖晶石质耐火材料的抗热震性能,本文以菱镁矿细粉为原料、氧化铝空心球为造孔剂制备了轻量MgO-MgAl2O4质耐火材料,探究了氧化铝空心球添加量、煅烧温度对材料烧结强度、抗热震性能、微观形貌的影响。结果表明,在1550℃煅烧条件下,当添加Al2O3空心球质量分数为20%时,试样的体积密度为1.67 g/cm3,显气孔率达到了52.70%,常温抗折强度为2.41 MPa。分析表明,氧化铝空心球与菱镁矿细粉原位生成的镁铝尖晶石颗粒包覆生长在空心球的表面,形成的包覆结构提升了试样的力学强度;Al2O3空心球作为闭口气孔引入到试样内部,在材料受到热应力冲击时,闭口气孔可以阻碍裂纹的进一步扩展。此外,氧化铝空心球作为第二相引入到镁质耐火材料中,形成的热失配效应能够显著提升材料的抗热震性能。 展开更多
关键词 MgO-MgAl2O4质耐火材料 氧化铝空心球 抗热震性能 微观形貌 轻量化
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Mn-Zn-O active phase promoted Ni-Co nanometal exsolved from MgO-based oxide for photothermal dry reforming of methane 认领 引用
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作者 Xiaofeng Yan Yuxuan Meng +7 位作者 Yuefan Tuo Yao Xue Qianrui Yang Zhengkun Luo Yilong Yan Meng Lin Yufei Zhao Xianguang Meng 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2026年第6期298-309,共12页
Multicomponent synergistic catalysis offers a promising strategy to address the severe coking in dry reforming of methane(DRM).In this study,a multicomponent Ni0.05Mn0.05Co0.05Zn0.05Mg0.8O catalyst was ... Multicomponent synergistic catalysis offers a promising strategy to address the severe coking in dry reforming of methane(DRM).In this study,a multicomponent Ni0.05Mn0.05Co0.05Zn0.05Mg0.8O catalyst was developed,with Zn stabilized MnO(Mn-Zn-O active phase)promotes the DRM performance of exsolved NiCo nanometals from MgO-based oxide.Zn doping improves MnO dispersion and enrichment on MgO support during reduction by forming Mn-Zn-O active phase,in which Mn serves as a redox-active promoter to enhance activation and dissociation of CH4and CO2.The reduction of Mn to a lower valence state can facilitate CO2adsorption and dissociation on the surface of catalysts,which also enhanced oxygen mobility to promote CH4activation and coke removal.The optimized Ni0.05Mn0.05Co0.05Zn0.05Mg0.8O catalyst demonstrates exceptional stability in thermal DRM at 800℃for 100 h.And in photothermal DRM,the catalyst also achieves outstanding activity under high gas flow rates with well-designed three-dimensional porosity catalytic reactor. 展开更多
关键词 Mn promoter NiCo nanometals MgO Dry reforming of methane Coking resistance Photothermal
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MgO/Mg(OH)2热化学储热研究进展 认领 引用
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作者 马杨 任芮莹 +2 位作者 王希欢 田之寒 李英杰 《洁净煤技术》 CAS CSCD 北大核心 2026年第5期120-135,共16页
MgO/Mg(OH)2热化学储热技术凭借原料成本低廉、环境相容性优异、储热密度理论值高及与工业低温烟气温度区间适配性良好等核心优势,在太阳能储能、工业余热回收利用等领域展现出广阔的应用前景,成为缓解能源供需矛盾、推动能源结构转... MgO/Mg(OH)2热化学储热技术凭借原料成本低廉、环境相容性优异、储热密度理论值高及与工业低温烟气温度区间适配性良好等核心优势,在太阳能储能、工业余热回收利用等领域展现出广阔的应用前景,成为缓解能源供需矛盾、推动能源结构转型的重要技术路径之一。然而,镁基储热材料在实际脱水-水合循环过程中面临诸多瓶颈:反应过程中气体扩散通道易堵塞,传质阻力显著增加,且循环过程中颗粒团聚现象突出,导致脱水-水合转化率持续下降,实际储热密度远低于理论值,严重制约了该技术的工业化推进与规模化应用。系统综述了MgO/Mg(OH)2热化学储热材料的改性策略,重点分析了功能性碳材料、盐类添加剂及形貌结构调控对材料储热性能的影响机制,明确改性剂可通过改善材料导热性、抑制颗粒烧结团聚、优化孔隙结构,提升循环稳定性与反应动力学性能。同时,梳理了反应温度、压力、水蒸气流速等关键操作参数对MgO/Mg(OH)2储/放热循环稳定性的影响规律,为实际工艺参数优化提供理论支撑。此外,讨论了MgO/Mg(OH)2储热技术在固定床、流化床、移动床及回转式反应器等多类型反应器中的应用现状,对比了不同反应器的传质传热效率与工业化适配性。最后,结合当前材料改性、反应器设计及系统集成等方面的研究瓶颈,对该技术的未来研究方向进行了展望。 展开更多
关键词 MgO/Mg(OH)2体系 热化学储热 储热反应器 材料改性 余热利用
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A multi-level porous MgO/biochar composite for the highly efficient adsorption of Pb(Ⅱ)and Cd(Ⅱ)from water 认领 引用
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作者 Zhang Guojie Liu Shiwei +4 位作者 Sun Qihua Sun Jun Tian Ning Wu Zhaofeng Jiang Li 《新型炭材料(中英文)》 SCIE EI CSCD 北大核心 2026年第3期675-693,I0095-I0101,共19页
A MgO/biochar composite(MBC)with a wide range of pore sizes was prepared by a MgCl2-NaOH co-impregnation method using lavender stalks as the biochar source,which can effectively remove Pb(Ⅱ)and Cd(Ⅱ)from wastewat... A MgO/biochar composite(MBC)with a wide range of pore sizes was prepared by a MgCl2-NaOH co-impregnation method using lavender stalks as the biochar source,which can effectively remove Pb(Ⅱ)and Cd(Ⅱ)from wastewater.The co-impregnation treatment resulted in a specific surface area of the MBC that was approximately 54 times greater than that of the biochar derived from untreated stalks.The ion-exchange capacity of MBC was increased by the incorporation of MgO nanoparticles,which increased the alkali metal ion(Mg2+)content.These specific structures and compositions gave the MBC a high adsorption capacity for Pb(Ⅱ)and Cd(Ⅱ).The adsorption data followed a quasi second-order kinetic model.For Cd(Ⅱ)and Pb(Ⅱ),the maximum adsorption capacities of MBC-700(treated at 700℃for 2 h)reached 520 mg/g and 808 mg/g,respectively.The primary adsorption mechanisms were ion exchange,precipitation,electrostatic attraction and surface complexation.Furthermore,metallic lead was recovered by using the reducing properties of the biochar at high temperatures.This study provides a reference for developing inexpensive and efficient heavy metal adsorbents and the low-carbonization utilization of biomass waste. 展开更多
关键词 MgO/biochar composite Multi-level pore Pb(Ⅱ)absorption Cd(Ⅱ)absorption adsorption mechanism
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高Mg组元对FeO-CaO-SiO2-MgO渣型结构的影响 认领 引用
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作者 王鹃 郑江华 +4 位作者 李彬 宗红星 申莹莹 杜雪岩 郭文博 《有色金属(中英文)》 CAS 北大核心 2026年第6期1137-1147,共11页
由于低品位含镍矿石中镁含量较高,镍冶炼过程中高镁冶金渣的产量显著增加,这类炉渣因高MgO含量表现出高熔化温度、高黏度的固有特性,导致熔渣与金属分离效率降低、有价金属损失增加,并加剧了冶炼能耗与设备侵蚀,成为制约镍火法冶炼工艺... 由于低品位含镍矿石中镁含量较高,镍冶炼过程中高镁冶金渣的产量显著增加,这类炉渣因高MgO含量表现出高熔化温度、高黏度的固有特性,导致熔渣与金属分离效率降低、有价金属损失增加,并加剧了冶炼能耗与设备侵蚀,成为制约镍火法冶炼工艺高效运行的关键瓶颈。本文以镍冶炼典型基础渣系FeO-CaO-SiO2-MgO四元渣系为研究对象,采用FactSage热力学软件模拟,系统探究MgO含量(14%~24%)及Fe/SiO2比值对渣系相结构、液相线温度、完全熔化温度与黏度的影响。结果表明:MgO含量为14%~18%时,Mg2+可固溶于镁橄榄石等硅酸盐熔体形成固溶体,同时与CaO反应生成低熔点钙镁硅酸盐相,液相线温度呈轻微上升趋势,未显著析出高熔点相;当MgO含量≥20%时,过量Mg2+突破临界固溶度,以方镁石(MgO)等高熔点独立相形式析出,导致液相线温度显著攀升,完全液相区范围明显收缩。MgO对黏度的调控依赖Fe/SiO2比:Fe/SiO2=0.8~0.9时,MgO通过释放O2-解聚高聚合硅氧网络,显著降低黏度;Fe/SiO2=1.0时,解聚效应与增阻效应抵消,黏度保持稳定;Fe/SiO2=1.1~1.2时,“阳离子拥挤”及微量镁铁尖晶石(MgFe2O4)析出使黏度小幅升高。当MgO含量为20%时,渣系成分点主要分布于橄榄石相区与氧化物相区;在CaO质量分数固定为14%时,随Fe/SiO2比增大,成分点逐步由橄榄石相区向氧化物相区迁移,FeO含量提升弱化了橄榄石相的稳定性,推动渣相向以氧化物相为主过渡;同时,高熔点含铁相的析出使炉渣完全熔化温度从约1500℃近似线性地升高至1700℃以上,Fe/SiO2比越高,熔化难度越大、所需温度越高;而黏度因FeO解离硅氧网络桥氧、降低聚合度而呈线性下降。该研究揭示了MgO与Fe/SiO2比对高镁渣渣型结构及熔融特性的定量调控规律,为镍冶炼高镁渣的精准成分设计与工艺优化提供了理论依据。 展开更多
关键词 四元渣系 渣型结构 FactSage软件 热力学计算 MgO
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MgO、MnO2复合助剂改性Ni基催化剂CO2甲烷化催化性能 认领 引用
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作者 张晓煜 张春磊 +3 位作者 徐则林 马吉亮 许芸 周凯 《低碳化学与化工》 CAS 北大核心 2026年第7期66-73,94,共8页
面对全球气候变化与能源转型的迫切需求,CO2甲烷化工艺能够将富余的电力与CO2转化为易于储存和运输的CH4,有利于构建未来低碳能源体系。然而,现有的Ni基催化剂存在活性组分分散性有限、催化活性不足等问题。采用分步浸渍-焙烧... 面对全球气候变化与能源转型的迫切需求,CO2甲烷化工艺能够将富余的电力与CO2转化为易于储存和运输的CH4,有利于构建未来低碳能源体系。然而,现有的Ni基催化剂存在活性组分分散性有限、催化活性不足等问题。采用分步浸渍-焙烧策略,通过引入MgO与MnO2作为复合助剂,对Ni基催化剂进行了协同改性,制备了一系列不同助剂种类与含量的催化剂。通过XRD、N2吸/脱附和CO2-TPD等方法对催化剂的结构和表面性质进行了表征,并通过固定床反应系统评价了其CO2甲烷化催化性能。结果表明,340℃时,在MgO与MnO2协同改性的5Mg2MnNiAl催化剂作用下,CO2转化率达92.12%,CH4选择性达99.02%。表征分析显示,MgO的引入丰富了催化剂的中强碱性位点,促进了CO2吸附与活化;MnO2则有效细化并均匀分散了Ni颗粒,增强了金属-载体相互作用。本研究将为CO2甲烷化催化剂制备及其工业化应用提供参考。 展开更多
关键词 CO2甲烷化 Ni基催化剂 MgO MnO2 金属-载体相互作用
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Research on the oxidation mechanism of C2H4 in automotive exhaust over MgO-supported Ag-Cu bimetallic synergistic catalysts 认领 引用
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作者 ZHANG Wei ZHAO Genrui +2 位作者 LI Zehong CHEN Guisheng CHEN Zhaohui 《燃料化学学报(中英文)》 EI CAS CSCD 北大核心 2026年第4期120-127,共8页
Ethylene(C2H4)in vehicle exhaust is a highly reactive volatile organic compound(VOC).Its photooxidative reaction with NOx contributes to the formation of O3 and secondary organic aerosols(SOA),the latter being a... Ethylene(C2H4)in vehicle exhaust is a highly reactive volatile organic compound(VOC).Its photooxidative reaction with NOx contributes to the formation of O3 and secondary organic aerosols(SOA),the latter being a key precursor of PM2.5.In this study,a novel MgO-supported Ag-Cu bimetallic catalyst was designed and investigated using density functional theory(DFT).The effects of Ag and Cu loading on the geometric structure,stability,and reactant adsorption characteristics of the catalyst were analyzed,and the catalytic oxidation pathways of C2H4over AgCu-MgO was elucidated.The results indicate that loading Ag significantly enhances the adsorption of C2H4.The incorporation of Cu into Ag-MgO to form a AgCu-MgO bimetallic catalyst(dual atom catalyst,DACS)further improves the oxidative activity toward C2H4.Based on the binding energies of the Ag and Cu bimetallic sites and the adsorption energies of C2H4and O2,three representative configurations were selected for detailed reaction pathway analysis.Among them,Configuration 6 of AgCu-MgO exhibited the highest catalytic oxidation performance.This study provides new atomic-scale insights for the rational design of efficient catalysts targeting olefinic pollutants in automotive emissions and offers valuable guidance for advancing exhaust after-treatment technologies. 展开更多
关键词 MgO Ag-Cu C2H4 catalytic oxidation automotive exhaust
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