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MnO2/γ-Al2O3催化剂的制备及催化臭氧氧化苯酚废水 认领 引用 被引量：6
1
作者 肖早早 李沛怡 +4 位作者 吴波 周世康 王明顺 崔雯谣 吕树祥 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1143-1147,共5页
以γ-Al2O3为载体,Mn(NO3)2·4H2O为前驱体,制备MnO2/γ-Al2O3非均相负载型催化剂。以臭氧为氧化剂,MnO2/γ-Al2O3为催化剂,催化臭氧氧化降解100 mg/L的苯酚模拟废水,考察活性组分负载量、焙烧温度、焙烧时间对催化臭氧降解苯酚的... 以γ-Al2O3为载体,Mn(NO3)2·4H2O为前驱体,制备MnO2/γ-Al2O3非均相负载型催化剂。以臭氧为氧化剂,MnO2/γ-Al2O3为催化剂,催化臭氧氧化降解100 mg/L的苯酚模拟废水,考察活性组分负载量、焙烧温度、焙烧时间对催化臭氧降解苯酚的影响。结果表明,锰负载量10%,焙烧温度500℃,焙烧时间5 h为MnO2/γ-Al2O3催化剂较佳的制备方案。将其应用到高碱性苯酚溶液中,在臭氧浓度为0.96 mg/L,催化剂用量为2 g/L,温度25℃,反应60 min时,苯酚和COD的去除率分别达到97.6%和71.8%,催化活性较好。 展开更多
关键词 含酚废水 MnO2/γ-Al2O3 臭氧催化
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金属助剂改性MnO2/γ-Al2O3催化空气氧化含硫废水 认领 引用 被引量：2
2
作者 崔雯谣 张旭琦 +3 位作者 王品航 吴迪 程宝箴 吕树祥 《中国皮革》 CAS 2020年第2期57-63,共7页
采用等体积浸渍法对MnO2/γ-Al2O3催化剂进行金属助剂改性。采用XRD、SEM、N2-吸附、脱附和H2-TPR对催化剂进行表征。在常温常压下、以空气为氧化剂、Cu-MnO2/γ-Al2O3为催化剂,催化氧化含硫废水来评价其脱硫性能。结果表明:在反应温度2... 采用等体积浸渍法对MnO2/γ-Al2O3催化剂进行金属助剂改性。采用XRD、SEM、N2-吸附、脱附和H2-TPR对催化剂进行表征。在常温常压下、以空气为氧化剂、Cu-MnO2/γ-Al2O3为催化剂,催化氧化含硫废水来评价其脱硫性能。结果表明:在反应温度25℃,催化剂用量1.0g/L时,催化氧化硫离子含量为960mg/L的皮革脱毛废水2.5h后脱硫率达到90%,催化剂重复使用5次后催化活性并没有明显的降低。 展开更多
关键词 MnO2/γ-Al2O3 金属改性 催化氧化 皮革 脱毛废水
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Ti掺杂Li2MnO3催化剂光催化降解四环素的性能研究 认领 引用 被引量：1
3
作者 蒋清梅 周颖 +2 位作者 代朋 彭秦磊 李园园 《低碳化学与化工》 CAS 北大核心 2026年第3期131-138,共8页
针对四环素等抗生素残留引发的水体污染问题,采用高温固相法合成了不同Ti掺杂量的Li2Mn1-xTixO3(x=0、0.1、0.2、0.3或0.4)催化剂,旨在通过调控Li2MnO3的能带结构提升其光催化性能。通过XRD和FT-IR等表征分析了催化剂的物化性... 针对四环素等抗生素残留引发的水体污染问题,采用高温固相法合成了不同Ti掺杂量的Li2Mn1-xTixO3(x=0、0.1、0.2、0.3或0.4)催化剂,旨在通过调控Li2MnO3的能带结构提升其光催化性能。通过XRD和FT-IR等表征分析了催化剂的物化性质,发现所有催化剂均保持纯相结构。光催化实验结果表明,在500 W汞灯下照射30 min,Li2Mn0.7Ti0.3O3展现出最优的光催化性能,其四环素降解率达66.7%,表观动力学速率常数为0.08480 L/(mg.min),约为Li2MnO3的1.90倍。莫特-肖特基和阻抗测试表明,Ti掺杂使Li2MnO3导带电位负移,同时提升了载流子分离效率。自由基捕获实验证实空穴(h+)和超氧阴离子自由基(·)是降解过程的主要活性物种。 展开更多
关键词 光催化 Li2MnO3 Ti掺杂 四环素
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ZrO2对Li2O-Al2O3-B2O3微晶玻璃析晶行为及微波介电性能的影响 认领 引用
4
作者 倪宇博 陈志斌 +8 位作者 曾广 罗琼 陈巧 刘佳 李文俊 邹澳琪 王静 田培静 韩建军 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2026年第3期835-844,共10页
随着5G技术的推进,微波和毫米波频段器件对高性能介电材料的需求日益增长。本文以Li2O-Al2O3-B2O3(LAB)体系微晶玻璃为研究对象,采用低温共烧法制备了能在超低温下烧结致密且具有优异微波介电性能的微晶玻璃,并研究了外... 随着5G技术的推进,微波和毫米波频段器件对高性能介电材料的需求日益增长。本文以Li2O-Al2O3-B2O3(LAB)体系微晶玻璃为研究对象,采用低温共烧法制备了能在超低温下烧结致密且具有优异微波介电性能的微晶玻璃,并研究了外加ZrO2对LAB微晶玻璃析晶行为及微波介电性能的影响。结果表明:当ZrO2掺量从0.2%(摩尔分数,下同)增至0.8%时,LAB微晶玻璃主晶相为LiBO2,析出晶体种类和数量基本没有变化。微晶玻璃Avrami指数n为3.05~3.89,表明该体系的晶体生长机制主要为体析晶,ZrO2的引入降低了微晶玻璃的析晶活化能。随着ZrO2掺量的增加,LAB微晶玻璃显微结构中气孔增多,体积密度也因此而降低。当外加0.2%ZrO2时,Z1微晶玻璃在650℃下烧结7 h具备良好的微波介电性能,微波相对介电常数εr=7.5,品质因素Q×f=16958 GHz,该微晶玻璃是一种良好的超低温共烧陶瓷(ULTCC)候选材料。 展开更多
关键词 Li2O-Al2O3-B2O3微晶玻璃 超低温共烧陶瓷 ZrO2 微波介电性能 析晶活化能 微观结构
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生物质炭基复合肥施用对砂质水稻土NH3挥发和N2O排放的影响 认领 引用 被引量：1
5
作者 龚雪柳 覃景嵩 +7 位作者 吴佳蓉 赵近凯 冯彦房 卞荣军 郑聚锋 张旭辉 李恋卿 潘根兴 《农业资源与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2026年第2期366-376,共11页
为探究稻壳炭基复合肥替代市售复合肥对砂质稻田土壤氨(NH3)挥发、氧化亚氮(N2O)排放及水稻产量和氮肥农学效率的影响及其影响因素,本研究采用土柱试验法,设置CK(不施肥)、商品复合肥A(N-P2O5-K2O=15-10-10)、商品复合肥... 为探究稻壳炭基复合肥替代市售复合肥对砂质稻田土壤氨(NH3)挥发、氧化亚氮(N2O)排放及水稻产量和氮肥农学效率的影响及其影响因素,本研究采用土柱试验法,设置CK(不施肥)、商品复合肥A(N-P2O5-K2O=15-10-10)、商品复合肥B(N-P2O5-K2O=15-15-15)和炭基复合肥(N-P2O5-K2O=15-10-10,11%生物质炭)4个处理,通过连续气流法和静态暗箱法测定水稻主要施肥期土壤NH3挥发和N2O通量,分析等氮条件下炭基复合肥料施用对土壤NH3挥发、N2O排放和水稻产量的影响及其与关键环境因子之间的关系。结果表明,与复合肥A和复合肥B处理相比,炭基复合肥处理下土壤NH3挥发分别增加了55.72%和56.85%,而土壤N2O累积排放量分别降低了67.82%和58.03%。土壤NH3挥发与土壤pH值和脲酶活性呈显著相关(P<0.05),土壤N2O排放通量与土壤NH4+-N和NO3--N含量、土柱表面水pH值和NH4+-N含量及产量均呈极显著相关(P<0.01)。研究表明,不同施肥条件下土壤pH值和脲酶活性是影响NH3挥发的重要因子,而N2O排放则受土壤NH4+-N和NO3--N含量、土柱表面水pH值和NH4+-N含量的影响。炭基复合肥处理与常规复合肥处理对水稻产量和氮肥农学利用率的影响不显著。施用炭基复合肥替代常规市售复合肥料,在水稻稳产的同时显著降低土壤N2O排放,但增加了氨挥发排放的风险。 展开更多
关键词 炭基肥 氨挥发 氧化亚氮 肥料农学效率 水稻
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LiCl-Li2O熔盐中U3O8的电化学还原及机理研究 认领 引用
6
作者 程仲平 任健 +2 位作者 肖益群 贾艳虹 何辉 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2026年第3期289-296,I0002,共8页
传统湿法后处理技术(如PUREX流程)存在废液生成量大、操作复杂等问题,而干法熔盐电解技术因其高效、废物量少等优势备受关注。通过干法熔盐电解技术将氧化物乏燃料转化为金属燃料是推动我国一体化快堆建设、实现闭式核燃料循环的关键环... 传统湿法后处理技术(如PUREX流程)存在废液生成量大、操作复杂等问题,而干法熔盐电解技术因其高效、废物量少等优势备受关注。通过干法熔盐电解技术将氧化物乏燃料转化为金属燃料是推动我国一体化快堆建设、实现闭式核燃料循环的关键环节。然而,我国在氧化物乏燃料电化学还原方面的研究报道较少,相关理论基础、实验方法及技术均相对薄弱。考虑到氧化物乏燃料中主要成分是UO2,在首端过程中UO2芯块通过氧化挥发技术转变为U3O8粉末。为此,本工作以U3O8固体粉末为对象,通过循环伏安法(CV)和恒电位电解实验,系统探究其在650℃的LiCl-Li2O熔盐中的电化学还原机理,并借助X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)及能谱分析(EDS)对电解产物的物相组成、微观形貌与元素分布进行表征。结果显示,电位扫描(1.50 V至0.00 V(vs.Li+/Li,下同))中观察到六个还原峰(c1—c6)及五个对应氧化峰(a1—a5),其中c1峰(0.00 V)为Li沉积,c2—c6峰(0.15-0.84 V)对应U3O8逐步还原为UO2和金属U的过程。恒电位电解实验显示在1.95 V下仅生成UO2相;1.20 V下产物为UO2与Li2UO4共存;而0.10~0.70 V未检测到金属U。这些结果表明U3O8电化学还原机理可能是:(1)与Li+发生氧化还原反应生成UO2和Li2UO4;(2)Li2UO4进一步还原为UO2;(3)UO2逐步电脱氧形成U。脉冲式恒电压电解产物经XRD与SEM/EDS分析证实其中存在金属U和UO2,说明U3O8固体粉末在LiCl-Li2O熔盐体系中可直接电化学还原为金属U。通过直接氧化法测定,U3O8的平均还原率为45.47%,平均电流效率为22.86%。本研究阐明了U3O8在熔盐体系中的多步还原机制,揭示了关键中间产物的转化规律,为优化氧化物乏燃料电化学还原工艺参数(如电位控制、熔盐组分设计)提供了理论依据,对实现金属燃料的高效制备及核能可持续发展具有重要意义。 展开更多
关键词 干法后处理 LiCl-Li2O熔盐 U3O8 电化学还原
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V2O5/TiO2和Cs/Co3O4催化剂联合催化脱除NOx和N2O 认领 引用
7
作者 苗静文 樊星 +1 位作者 刘若雯 张雅坤 《环境工程》 CAS CSCD 2026年第2期103-111,共9页
针对高效脱除硝酸生产尾气中NOx和N2O的需求,提出了先催化NOx还原后催化N2O分解的技术路线。分别考察了V2O5/TiO2和Co3O4基催化剂催化NOx还原和N2O分解的性能,在优选出2.0Cs/Co3O4催化剂的基础... 针对高效脱除硝酸生产尾气中NOx和N2O的需求,提出了先催化NOx还原后催化N2O分解的技术路线。分别考察了V2O5/TiO2和Co3O4基催化剂催化NOx还原和N2O分解的性能,在优选出2.0Cs/Co3O4催化剂的基础上,重点考察了在V2O5/TiO2催化剂之后串接2.0Cs/Co3O4催化剂的联合催化脱除NOx和N2O的性能,并采用N2吸脱附、XRD、XPS和O2-TPD等手段对催化剂理化特性进行表征。结果表明:V2O5/TiO2催化还原NOx时,进气中含2%H2O有利于拓宽活性温度窗口和提高N2选择性,以及抑制N2O形成。在Co3O4表面负载2.0%Cs显著提高了催化剂催化N2O分解性能,这可能与Cs的引入导致部分Co3+还原为Co2+以及催化剂表面形成了更多氧空位有关。高温(400℃)下通入2%H2O对2.0Cs/Co3O4催化N2O分解的抑制作用较弱,但同时通入2%H2O和50×10-6 NO显著抑制了2.0Cs/Co3O4催化剂的活性。采用先V2O5/TiO2后2.0Cs/Co3O4的两段式催化剂联合脱除NOx和N2O时,前端的V2O5/TiO2催化剂主要催化NOx的还原反应,N2O对脱硝过程的影响有限;在V2O5/TiO2催化剂高效脱除NOx(和NH3)的温度范围内,后端的2.0Cs/Co3O4催化剂可较为稳定地催化N2O分解;在温度400℃,进气中含2%H2O时,NOx和NH3转化率均接近100%,N2O转化率为61.3%。 展开更多
关键词 NOx还原 N2O分解 V2O5/TiO2 Cs/Co3O4 联合催化
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石墨烯对光固化Al2O3陶瓷力学性能的影响 认领 引用
8
作者 刘耀 余庆轩 +3 位作者 王中原 文蓉江 李澜波 占丽娜 《热加工工艺》 CAS 北大核心 2026年第13期75-82,共8页
针对光固化Al2O3陶瓷在脱脂烧结后易形成孔洞、力学性能差的问题,系统研究了石墨烯添加对陶瓷浆料流变性、沉降性、固化行为及烧结体力学性能的影响。采用γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH560)对Al2O3粉体进行表面改性,并加入不同含... 针对光固化Al2O3陶瓷在脱脂烧结后易形成孔洞、力学性能差的问题,系统研究了石墨烯添加对陶瓷浆料流变性、沉降性、固化行为及烧结体力学性能的影响。采用γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH560)对Al2O3粉体进行表面改性,并加入不同含量的石墨烯,制备高固相、低粘度的光固化浆料。通过傅里叶红外光谱、旋转流变仪、沉降试验及Beer-Lambert模型分析,优化了浆料配方与光固化工艺参数。结果表明:当KH560含量为2.5wt%、石墨烯含量为0.01wt%时,浆料粘度最低、沉降分层最少;在曝光时间4 s条件下,添加0.01wt%石墨烯的浆料透射深度为382μm,临界曝光能量为44.3 m J/cm2。经1750℃烧结后,陶瓷零件致密度达99.7%,弯曲强度为27.61 MPa,维氏硬度为13.45GPa。石墨烯通过位阻效应及裂纹偏转机制有效促进了烧结致密化并改善了力学性能。本研究为光固化增材制造高致密、高性能氧化铝陶瓷提供了试验依据。 展开更多
关键词 石墨烯 光固化 Al2O3陶瓷 浆料 流变性能
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高熵P2/O3双相正极的协同设计助力高性能钠离子电池 认领 引用
9
作者 赵珊 刘旭 +4 位作者 郭昊天 柳宗琳 王鹏飞 舒杰 伊廷锋 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2026年第1期49-61,共13页
P2型层状过渡金属氧化物(P2-NaxTMO2)因其优异的循环稳定性和倍率性能,成为钠离子电池正极材料的有力候选者。然而,其在高电压下的不可逆相变和固有低理论容量问题,阻碍了实际应用。本研究工作提出高熵策略与双相结构的协同设计... P2型层状过渡金属氧化物(P2-NaxTMO2)因其优异的循环稳定性和倍率性能,成为钠离子电池正极材料的有力候选者。然而,其在高电压下的不可逆相变和固有低理论容量问题,阻碍了实际应用。本研究工作提出高熵策略与双相结构的协同设计来克服这些挑战。通过在P2相高熵基体中引入O3相,构建新型P2/O3双相高熵层状氧化物Na0.70Ni0.25Mn0.35Co0.15Fe0.05Ti0.20O2(简称Na0.70NMCFT)。其中,高熵设计通过构型熵稳定效应有效抑制P2相的不可逆相变,而O3相则通过协同作用弥补容量不足并提升循环稳定性。此外,双相组分之间的相互作用进一步促进P2-O3与P2-P3相变的高度可逆性。Na0.70NMCFT在1C倍率下的初始放电容量为102.08 mAhg-1,200次循环后容量保持率达88.15%,表明具有优异的循环稳定性。更重要的是,即使在10C的高倍率下,Na0.70NMCFT仍能提供85.67 mAh g-1的初始放电比容量,并在1000次循环后容量保持率达70%。本工作证实双相高熵设计在提升钠离子电池正极性能中的关键作用,为开发先进钠离子电池正极材料提供了新思路。 展开更多
关键词 钠离子电池 层状氧化物正极 高熵 P2/O3双相 相变
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釉中SiO2和Al2O3含量对青花瓷“晕散”的影响研究 认领 引用
10
作者 李小龙 胡其国 +2 位作者 赵田贵 董伟霞 包启富 《中国陶瓷》 CAS CSCD 北大核心 2026年第7期79-88,共10页
青花瓷作为中国传统文化的瑰宝,在制备烧造过程中,因青花色料、釉料配方组成以及制备工艺的影响,易造成青花装饰出现发色不均匀、线条或者块面在不同朝代或者是同一朝代有不同程度的“晕散”。实验采用场发射扫描电镜(FE-SEM)、傅里叶光... 青花瓷作为中国传统文化的瑰宝,在制备烧造过程中,因青花色料、釉料配方组成以及制备工艺的影响,易造成青花装饰出现发色不均匀、线条或者块面在不同朝代或者是同一朝代有不同程度的“晕散”。实验采用场发射扫描电镜(FE-SEM)、傅里叶光谱(FTIR)、电子探针(EPMA)、光学显微镜(OM)等设备分析青花瓷釉中SiO2和Al2O3含量对青花装饰晕散距离、微观结构、釉层网络结构以及釉中Co2+浓度的影响,结合理论计算阐明了青花瓷“晕散”与釉料黏度之间的关系。实验结果表明,随着釉中SiO2和Al2O3含量的增加,釉层网络结构中Si—O—Si键数量增多并且增强,釉层黏度增大;黏流活化能拟合结果表明,黏流活化能增大,原子间作用力越强,Co2+在釉中扩散越困难,青花瓷线条的“晕散”距离从250μm减小到10μm。本研究有助于从物理化学角度理解青花“晕散”机制,为青花装饰工艺的优化提供科学依据。 展开更多
关键词 青花瓷 SiO2 Al 2O3 晕散 黏流活化能
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“O3/H2O2+两级A2/O+MBBR”深度处理南方某电镀工业园区混排废水 认领 引用
11
作者 蔡升云 韩琦 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2026年第6期193-200,共8页
针对南方某电镀工业园区混排废水污染复杂的特点(高氮素、多金属、高毒性),采用“O3/H2O2+两级A2/O+MBBR”组合工艺进行深度处理,以满足各类污染物“高排放标准”要求和毒性控制效果。对为期18个月的整体运行数据进行分析,... 针对南方某电镀工业园区混排废水污染复杂的特点(高氮素、多金属、高毒性),采用“O3/H2O2+两级A2/O+MBBR”组合工艺进行深度处理,以满足各类污染物“高排放标准”要求和毒性控制效果。对为期18个月的整体运行数据进行分析,可知组合工艺对CODCr、氨氮、总氮、总磷的平均去除率分别为94.11%、99.29%、96.52%、98.79%,出水平均质量浓度分别为17.50、0.45、4.05、0.08 mg/L;对总镍、总铬、总铜、总锌、总铁的平均去除率均高于99%,出水平均质量浓度分别为0.048、0.004、0.016、0.010、0.015 mg/L,各出水水质稳定满足广东省《电镀水污染物排放标准》(DB 44/1597—2015)和《地表水环境质量标准》(GB 3838—2002)Ⅳ类标准中的较严排放限值要求,废水生物毒性得到有效控制。研究表明,该组合工艺通过强化预处理与生物脱氮除磷协同作用,可有效应对“高排放标准”背景下电镀废水深度处理问题,为同类废水处理提供技术参考。 展开更多
关键词 O3/H2O2 两级A2/O 移动床生物膜反应器(MBBR) 电镀混排废水 高排放标准
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U3Si2-Al弥散燃料等效热导率数值计算及建模方法研究 认领 引用
12
作者 李勇 李强 +2 位作者 曹志伟 徐苗苗 赵晓晗 《核技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2026年第2期145-153,共9页
U3Si2-Al弥散燃料因其高铀密度和优异的热性能,被广泛应用于研究试验堆。为准确计算其等效热导率,需考虑该燃料的微观结构特征,采用ABAQUS软件,结合自动化建模脚本,实现了多面体形状U3Si2颗粒在Al基体中随机分布的有限元模... U3Si2-Al弥散燃料因其高铀密度和优异的热性能,被广泛应用于研究试验堆。为准确计算其等效热导率,需考虑该燃料的微观结构特征,采用ABAQUS软件,结合自动化建模脚本,实现了多面体形状U3Si2颗粒在Al基体中随机分布的有限元模型构建及传热计算,并研究了不同简化建模方法对等效热导率计算结果的影响。研究结果表明:U3Si2颗粒体积分数为20%~35%、温度范围300~673 K,有限元计算的等效热导率与Maxwell-Eucken模型吻合较好;二维有限元模型计算结果比三维模型计算结果相对偏小约16%;颗粒体积因子大于0.66时,将U3Si2颗粒简化为球形和规则分布方式,等效热导率计算结果相对偏差小于2.1%。对U3Si2颗粒形状和分布方式进行简化,可以提高建模计算效率,并保证U3Si2-Al弥散燃料等效热导率计算结果的准确性。 展开更多
关键词 U3Si2-Al弥散燃料 等效热导率 有限元方法 燃料颗粒形状和分布
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矢车菊素-3-O-葡萄糖苷及其月桂酸酶法酰化产物对Caco-2细胞胆固醇摄取的作用比较 认领 引用
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作者 顾荥荧 孙汉巨 +5 位作者 刘淑芸 何辛洲 周雨欣 邓玉龙 孔令朔 何述栋 《现代食品科技》 CAS 北大核心 2026年第6期95-104,共10页
为了探讨黑米花青素矢车菊素-3-O-葡萄糖苷(C3G)及其月桂酸酶法酰化产物矢车菊素-3-(6′′-月桂酰)葡萄糖(C3G-C12)对Caco-2细胞胆固醇吸收转运的影响及其可能作用机制。该研究通过半制备液相色谱(Semi-HPLC)从黑米花青素中提取C3G,采... 为了探讨黑米花青素矢车菊素-3-O-葡萄糖苷(C3G)及其月桂酸酶法酰化产物矢车菊素-3-(6′′-月桂酰)葡萄糖(C3G-C12)对Caco-2细胞胆固醇吸收转运的影响及其可能作用机制。该研究通过半制备液相色谱(Semi-HPLC)从黑米花青素中提取C3G,采用液相色谱质谱联用(LC-MS/MS)鉴定该单体。以C3G为原料,用月桂酸和Novozymes 435酶对其进行酶法酰基化。进一步通过Semi-HPLC分离酰化产物,LC-MS/MS和傅里叶红外光谱(FT-IR)验证该单体。建立21 d的Caco-2肠道上皮细胞模型,分别用质量浓度为50、100、150μg·mL-1C3G和C3G-C12及20μmol·L-1胆固醇吸收抑制剂依折麦布孵育开展转运试验,利用高效液相色谱(HPLC)检测细胞胆固醇吸收转运量,并用荧光定量PCR(qPCR)检测NPC1L1 mRNA的表达。结果表明,Caco-2细胞胆固醇转运可被二者呈浓度依赖性抑制。150μg·mL-1质量浓度的C3G和C3G-C12可分别使胆固醇吸收下降46.21%和56.36%,引起56.93%和59.76%的NPC1L1 mRNA表达下降。综上所述,C3G-C12较C3G更有效抑制胆固醇吸收,这可能与其抑制NPC1L1 mRNA的表达有关。该研究为黑米花青素酶法酰基化修饰及其在调节肠道胆固醇代谢的作用提供了理论基础。 展开更多
关键词 矢车菊素-3-O-葡萄糖苷(C3G) 矢车菊素-3-(6′′-月桂酰)葡萄糖(C3G-C12) Caco-2细胞 胆固醇 NPC1L1
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高原环境下国六重型天然气发动机WHTC循环NH3和N2O排放特性研究 认领 引用
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作者 杨兆山 张腾 +3 位作者 史祥东 唐志刚 吴自鹏程 房晓玉 《车用发动机》 北大核心 2026年第2期23-29,共7页
以满足国六排放标准的重型天然气发动机为研究对象,在昆明地区按照GB 17691规定的WHTC循环测试工况,研究了天然气发动机排气温度、过量空气系数以及排气组分等对NH3和N2O排放的影响。研究发现,NH3和N2O主要在过量空气系数... 以满足国六排放标准的重型天然气发动机为研究对象,在昆明地区按照GB 17691规定的WHTC循环测试工况,研究了天然气发动机排气温度、过量空气系数以及排气组分等对NH3和N2O排放的影响。研究发现,NH3和N2O主要在过量空气系数较小的时候生成。NH3在发动机排气温度109~326℃下大量生成,而N2O是在排气温度小于350℃时生成,特别是在发动机冷起动阶段。NH3和N2O的生成受天然气发动机排气成分影响较大,在合适的排气温度下,随着尾气中CO,THC和NO含量的上升,NH3和N2O的排放量上升;当尾气中SO2排放升高时,N2O排放量上升,NH3的排放量下降。在WHTC循环测试中,NH3和N2O在WHTC循环测试开始后的60 s开始大量生成,其排放量在市区工况下波动较大,在市郊及高速工况下迅速减少。 展开更多
关键词 天然气发动机 氨气 一氧化二氮 排放
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热处理过程中MnO-SiO2-Al2O3基玻璃态夹杂物的结晶行为 认领 引用 被引量：2
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作者 雷旭博 徐琦 +2 位作者 Rodrigue Ameal Muvuny 黄灵杰 李建立 《钢铁》 EI CAS CSCD 北大核心 2025年第1期66-74,共9页
结晶态夹杂物相较于玻璃态夹杂物具有更高的硬度,对钢材的轧制及后续加工过程危害更大。为了进一步明确热处理过程中MnO-SiO2-Al2O3基玻璃态夹杂物的结晶行为,在实验室进行了一系列不同MgO含量合成夹杂物的等温结晶试验,利用X... 结晶态夹杂物相较于玻璃态夹杂物具有更高的硬度,对钢材的轧制及后续加工过程危害更大。为了进一步明确热处理过程中MnO-SiO2-Al2O3基玻璃态夹杂物的结晶行为,在实验室进行了一系列不同MgO含量合成夹杂物的等温结晶试验,利用X射线衍射仪与场发射扫描电子显微镜对热处理后夹杂物的晶相组成以及微观形貌进行分析。结果表明,热处理温度为900℃时,w(MgO)=0、w(MgO)=10%合成夹杂物仍为玻璃态,w(MgO)=20%合成夹杂物在其表面形成MgSiO3和MgMnSi2O6晶相;热处理温度为1000℃时,除w(MgO)=0外合成夹杂物均形成晶相,w(MgO)=10%合成夹杂物中形成了MgSiO3和MgMnSi2O6晶相,w(MgO)=20%合成夹杂物中晶相以MgSiO3和MgMnSi2O6为主,此外还存在少量Mg2SiO4晶相;热处理温度为1100℃时,SiO2、Mn3Al2Si3O12晶相在w(MgO)=0合成夹杂物中析出,w(MgO)=10%、w(MgO)=20%合成夹杂物中主晶相仍为MgSiO3和MgMnSi2O6。热处理过程玻璃态夹杂物中元素扩散富集,最先在夹杂物表面形成晶相,然后向内部生长并伴随着内部晶相的形成与长大聚集,最终向完全结晶态夹杂物转变。随着热处理温度的升高,固态夹杂物中元素的扩散能力增强,晶相形成速度加快,夹杂物的结晶比例上升;随着MgO含量的增加,MnO-SiO2-Al2O3基夹杂物结晶能力增强,玻璃态夹杂物可以在较低的温度发生结晶转变,而且在更高的温度下更容易达到完全结晶;而热处理时间的增加则会使得晶相进一步生长聚集。因此,热处理温度的升高、热处理时间的增加以及夹杂物MgO含量的增加都会促进玻璃态夹杂物向结晶态夹杂物的转变。 展开更多
关键词 结晶 夹杂物 固态转变 热处理 MgO 硅锰脱氧钢 玻璃态 MnO-SiO2-Al2O3
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Preparation of Ni/Ti3O5@graphene oxide double heterojunction for enhancing hydrogen storage in MgH2 认领 引用 被引量：1
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作者 Zexuan Yang Zhendong Ma +4 位作者 Yongjin Zou Cuili Xiang Lixian Sun Yongpeng Xia Yong Shen Chua 《Journal of Magnesium and Alloys》 SCIE EI CAS CSCD 2026年第2期579-591,共13页
Magnesium hydride serves as a promising solid-state hydrogen storage material owing to its high potential.However,its practical applications are constrained by the high enthalpy of hydrogen absorption and slow kinetic... Magnesium hydride serves as a promising solid-state hydrogen storage material owing to its high potential.However,its practical applications are constrained by the high enthalpy of hydrogen absorption and slow kinetics.In this study,we prepared a Ni/Ti3O5@graphene oxide(GO)dual-heterojunction composite material via solvent heating,electrostatic adsorption,and calcination to improve the hydrogen storage capabilities of MgH2.Adding Ni/Ti3O5@GO to MgH2 lowered the initial dehydrogenation temperature of MgH2 to 183℃;at a dehydrogenation temperature of 275℃,6.4 wt.%of H2 escaped from the MgH2 bulk.In addition,the hydrogen storage material absorbed 1.8 wt.%H2 at 30℃ for 30 min.The calculated activation energy of dehydrogenation was 48.221±0.141 kJ·mol-1,which was significantly lower than that of the ball-milled MgH2(112.63±1.44 kJ·mol-1).Mechanistic analysis results revealed that the heterojunction constructed from the multiphase compound system provided a large number of active sites and hydrogen diffusion routes,resulting in a synergistic catalytic effect that enhanced the hydrogen storage capacity of MgH2.In this work,we clarified the compositions of fuzzy interfaces in heterostructured materials by conducting ultraviolet photoelectron spectroscopy tests and identified key composite materials for the formation of heterojunctions. 展开更多
关键词 MGH2 Dual heterojunction Ni/Ti3O5@graphene oxide
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不同硝化抑制剂与有机物料配施对棕壤NH3和N2O排放的影响 认领 引用
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作者 刘迎春 钟新月 +4 位作者 张先凤 杨文亮 任国翠 朱安宁 信秀丽 《土壤》 CAS CSCD 北大核心 2026年第1期89-97,共9页
为提高棕壤氮肥利用效率,本研究利用室内培养试验,探究了两种硝化抑制剂和两种有机物料对东北棕壤无机氮含量、NH3和N2O排放量以及氮转化相关酶活性的影响及其作用机理。供试外源有机物料采用腐植酸和生物质炭;供试硝化抑制剂为... 为提高棕壤氮肥利用效率,本研究利用室内培养试验,探究了两种硝化抑制剂和两种有机物料对东北棕壤无机氮含量、NH3和N2O排放量以及氮转化相关酶活性的影响及其作用机理。供试外源有机物料采用腐植酸和生物质炭;供试硝化抑制剂为对羟基苯丙酸(MHPP)和3,4-二甲基吡唑磷酸盐(DMPP),分别代表生物来源和化学合成硝化抑制剂;试验同时使用脲酶抑制剂正丁基硫代磷酸三胺(NBPT)。试验共设置7个处理,包括尿素(U)、尿素+DMPP+NBPT(UDN)、尿素+MHPP+NBPT(UMN)、尿素+DMPP+NBPT+腐植酸(UDNH)、尿素+MHPP+NBPT+腐植酸(UMNH)、尿素+DMPP+NBPT+生物质炭(UDNB)、尿素+MHPP+NBPT+生物质炭(UMNB)。结果表明:抑制剂与有机物料能够通过改善土壤理化性质,影响土壤氮转化相关酶活性以及硝化与反硝化过程,进一步调节土壤NH3挥发和N2O排放。相较于U处理,DMPP处理组净硝化抑制率峰值达72.40%~89.04%,高于MHPP处理组(9.63%~33.00%)。各施肥处理间的NH3挥发总量差异显著,表现为UDNB>UMNB>UDN>UDNH>UMN>UMNH>U。与U处理相比,添加生物质炭显著提高了土壤NH3挥发量,增幅为496.9%~579.7%。相反,腐植酸具有降低土壤NH3挥发损失的作用。土壤N2O排放量主要受NO3–-N含量影响,硝化抑制作用更强的DMPP处理组因较低的土壤NO3–-N含量,N2O排放量相比于U处理显著降低,降幅为44.83%~70.87%,而MHPP处理组降幅为1.82%~45.86%。综上所述,在东北地区棕壤中施用DMPP减少了氮肥以N2O形式的气态损失,同时配施腐植酸减少了土壤NH3挥发总量,两者配施更有利于东北地区棕壤氮素固存。 展开更多
关键词 硝化抑制剂 有机物料 氮素转化 N2O NH3
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电场协同Cs掺杂Co3O4催化N2O低温高效分解 认领 引用
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作者 王辰 赵旭腾 +6 位作者 班智博 李林亮 贾志琴 张晏源 陈婷 张毅然 林赫 《内燃机工程》 CAS CSCD 北大核心 2026年第3期186-200,共15页
为解决氨内燃机复杂排气中氧化亚氮(N2O)难以低温高效去除的问题,提出了一种电场与Cs掺杂Co3O4协同催化N2O低温高效分解的新策略。采用柠檬酸络合法合成了一系列不同Cs掺杂量的Co3O4催化剂并与SiC载体耦合,发现在电... 为解决氨内燃机复杂排气中氧化亚氮(N2O)难以低温高效去除的问题,提出了一种电场与Cs掺杂Co3O4协同催化N2O低温高效分解的新策略。采用柠檬酸络合法合成了一系列不同Cs掺杂量的Co3O4催化剂并与SiC载体耦合,发现在电场作用下N2O的分解温度显著降低。在90000 h-1的空速下,Cs0.1–Co3O4/SiC催化剂能够在125℃时实现N2O完全分解。机理研究表明,Cs作为电子助剂,适量掺杂可构建Cs–Co3+/Co2+高效电子转移界面,同时提高了催化剂表面Co2+位点浓度和晶格氧的流动性,从而形成更多的OV(氧空位)–Co2+活性中心。在电场作用下,Cs的供电子效应得到进一步强化,加速了N2O分解的氧化还原循环过程,最终驱动N—O键的断裂与N2O低温高效解离。 展开更多
关键词 N2O 低温高效分解 电场协同 Cs掺杂Co3O4 供电子效应
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钠离子电池P2/O3相正极材料改性研究进展 认领 引用 被引量：1
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作者 李添 段其乐 +1 位作者 赵德威 丁翔 《电池》 CAS 北大核心 2026年第1期215-221,共7页
正极材料是决定钠离子电池性能与成本的核心组件,其中金属层状氧化物因高能量密度和易合成性备受关注,但单一P2或O3相材料存在不可逆相变、扩散动力学差异等缺陷。阐述P2相与O3相的结构特征及性能,可通过P2/O3双相协同设计的界面互锁效... 正极材料是决定钠离子电池性能与成本的核心组件,其中金属层状氧化物因高能量密度和易合成性备受关注,但单一P2或O3相材料存在不可逆相变、扩散动力学差异等缺陷。阐述P2相与O3相的结构特征及性能,可通过P2/O3双相协同设计的界面互锁效应实现性能互补;介绍溶胶-凝胶法、固相法、共沉淀法在双相材料的应用场景;分析元素掺杂、高熵设计、结构调控及煅烧工艺优化改性策略的作用机制。双相协同与多策略结合,能够突破单一相材料性能瓶颈,为高性能钠离子电池正极材料的开发提供理论依据。 展开更多
关键词 钠离子电池 P2/O3相层状氧化物 元素掺杂 高熵设计 煅烧工艺优化
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尺寸控制的FeF3·0.33H2O多孔微球正极材料的制备及电化学性能研究 认领 引用
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作者 李继 李怡暄 +5 位作者 况知凡 甘振鉴 刘红英 王石泉 曾造 李琳 《湖北大学学报（自然科学版）》 CAS 2026年第1期1-10,共10页
以Fe(NO3)3·9H2O为铁源,氢氟酸(40%,质量分数)为氟源,通过调控溶剂中乙醇与聚乙二醇(PEG)的体积比,利用溶剂热及退火处理制备了3种不同粒径的FeF3·0.33H2O微球。探究了3种样品的结构、形貌以及电化学性能等方... 以Fe(NO3)3·9H2O为铁源,氢氟酸(40%,质量分数)为氟源,通过调控溶剂中乙醇与聚乙二醇(PEG)的体积比,利用溶剂热及退火处理制备了3种不同粒径的FeF3·0.33H2O微球。探究了3种样品的结构、形貌以及电化学性能等方面的不同。结果表明:聚乙二醇∶乙醇的体积比为1∶1时,所得产物(A-3)的尺寸最小,微球直径约为0.5μm。作为锂离子电池(LIBs)正极材料,在1.5~4.0 V的电压范围下,和A-1,A-2样品相比,A-3样品有更高的放电比容量和较好的循环性能与倍率性能。在0.1 C的电流密度下,循环50圈后仍有近200 mAh·g-1的可逆放电比容量。在1C电流密度下,循环300圈仍保持135 mAh·g-1。作为SIBs正极材料时,0.1 C下循环50圈可以保持145 mAh·g-1,在1C电流密度下循环300圈仍保持105 mAh·g-1。A-3良好的储锂储钠性能可以归因于制备的FeF3·0.33H2O晶体具有较小的尺寸和较大的比表面积,可以加快锂离子、钠离子的传输速度。制备的A-3样品可以作为较有潜力的锂/钠离子电池正极材料。 展开更多
关键词 锂离子电池 钠离子电池 正极材料 FeF3·0.33H2O 电化学性能
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