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MnO2负载量对MnO2/HBeta分子筛催化二甲醚制六甲基苯反应性能的影响 认领 引用
1
作者 刘广波 韩文玉 +3 位作者 王辉 訾仲岳 李建青 吴晋沪 《天然气化工—C1化学与化工》 CSCD 北大核心 2017年第4期29-33,45,共5页
在连续流动固定床反应器上考察了不同MnO_2负载量的MnO_2/HBeta分子筛催化二甲醚制六甲基苯的性能,结果表明:10%MnO_2改性HBeta有利于提高六甲基苯选择性。在常压、反应温度为280℃、空速为100h-1条件下,10%MnO_2/HBeta催化二甲醚反应,... 在连续流动固定床反应器上考察了不同MnO_2负载量的MnO_2/HBeta分子筛催化二甲醚制六甲基苯的性能,结果表明:10%MnO_2改性HBeta有利于提高六甲基苯选择性。在常压、反应温度为280℃、空速为100h-1条件下,10%MnO_2/HBeta催化二甲醚反应,二甲醚转化率达76.36%,HMB选择性为25.1%。利用NH_3-TPD,Py-IR,BET及XRD等对催化剂的结构和性质进行表征,结果表明,随着MnO_2负载量的增加,MnO_2在催化剂中逐渐以晶体结构存在,且催化剂表面强酸中心逐渐增加,而催化剂B酸酸性呈现出先减弱后增强的趋势。10%MnO_2改性HBeta催化剂具有适宜的表面酸性,有利于HMB的生成。 展开更多
关键词 二甲醚 六甲基苯 MnO2/HBeta催化剂 MnO2负载量
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Tuned selectivity and enhanced activity of CO2 methanation over Ru catalysts by modified metal-carbonate interfaces 认领 引用 被引量：2
2
作者 Qiaojuan Wang Yating Gao +4 位作者 Chantsalmaa Tumurbaatar Tungalagtamir Bold Fei Wei Yihu Dai Yanhui Yang 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第1期38-46,I0002,共9页
Carbonate-modified metal-support interfaces allow Ru/MnCO3 catalyst to exhibit over 99% selectivity,great specific activity and long-term anti-CO poisoning stability in atmospheric CO2 methanation.As a contrast,... Carbonate-modified metal-support interfaces allow Ru/MnCO3 catalyst to exhibit over 99% selectivity,great specific activity and long-term anti-CO poisoning stability in atmospheric CO2 methanation.As a contrast,Ru/MnO catalyst with metal-oxide interfaces prefers reverse water-gas shift rather than methanation route,along with a remarkably lower activity and a less than 15% CH4 selectivity.The carbonatemodified interfaces are found to stabilize the Ru species and activate CO2 and H2 molecules.Ru-CO4 species are identified as the reaction intermediates steadily formed from CO2 dissociation,which show moderate adsorption strength and high reactivity in further hydrogenation to CH4,Furthermore,carbonates of Ru/MnCO3 are found to be consumed by hydrogenation to form CH4 and replenished by exchange with CO2,which are in a dynamic equilibrium during the reaction.Modification with surface carbonates is proved as an efficient strategy to endow metal-support interfaces of Ru-based catalysts with unique catalytic functions for selective CO2 hydrogenation. 展开更多
关键词 C02methanation Ru catalyst MnO Carbonate Metal-support interface
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液相共沉淀法制备MnO_2/CNFs催化剂及其低温脱硝性能 认领 引用 被引量：4
3
作者 邹海强 杨隽逸 +2 位作者 郑玉婴 陈健 卢秀恋 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第9期53-58,共6页
以碳纳米纤维为载体,采用液相共沉淀法制备MnO_2/CNFs催化剂并将其应用于低温选择性催化还原(SCR)NO,利用BET,XRD,FESEM,EDS,TEM及XPS对催化剂的微观形貌、结构特征、元素组成以及价态分布进行表征。结果表明:催化剂的活性组分是MnO_2,... 以碳纳米纤维为载体,采用液相共沉淀法制备MnO_2/CNFs催化剂并将其应用于低温选择性催化还原(SCR)NO,利用BET,XRD,FESEM,EDS,TEM及XPS对催化剂的微观形貌、结构特征、元素组成以及价态分布进行表征。结果表明:催化剂的活性组分是MnO_2,且以无定型态负载于CNFs表面。在80~180℃下进行低温脱硝活性的测试。当负载量为6%时,MnO_2/CNFs催化剂的脱硝性能最为优异,在80℃时脱硝率就达到了65.25%,当温度升高至180℃时脱硝率达95.25%。无定型结构、良好的分散性以及较高的表面吸附氧含量是MnO_2/CNFs催化剂具有优异低温脱硝催化活性的主要原因。本研究在未经过任何酸处理的情况下使MnO_2负载在CNFs上,很大程度上减小了对环境的污染。 展开更多
关键词 液相共沉淀法 MnO2/CNFs催化剂 脱硝 低温选择性催化还原 碳纳米纤维
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Catalysts for decomposing ozone tail gas 认领 引用 被引量：1
4
作者 LIU Chang-an, SUN De-zhi, WANG Hui, LI Wei (Department of Environmental Science and Engineering, Harbin Institute of Technology, Harbin 150001,China. 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS 2003年第6期779-782,共4页
The preparation of immobilizing-catalysts for decomposing ozone by using dipping method was studied. XRD, XPS and TEM were used to characterize the catalysts. The three kinds of catalysts were selected preferentially,... The preparation of immobilizing-catalysts for decomposing ozone by using dipping method was studied. XRD, XPS and TEM were used to characterize the catalysts. The three kinds of catalysts were selected preferentially, and their catalytic activities were investigated. The results showed that the catalyst with activated carbon dipping acetate(active components are Mn:Cu=3:2, active component proportion in catalyst is 15%, calcination temperature is 200℃) has the best catalytic activity for ozone decomposing. One gram of catalyst can decompose 17.6 g ozone at initial ozone concentration of 2.5 g/m 3 and the residence time in reactor of 0.1 s. The experimental results also indicated that humidity of reaction system had negative effect on catalytic activity. 展开更多
关键词 ozone tail gas catalytic decomposition immobilizing-catalyst MnO 2 CuO
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多相催化臭氧氧化制药废水前处理技术研究 认领 引用
5
作者 史俊颖 刘水 +4 位作者 梁嘉瑜 邝祉晴 郑颖琳 黄轩 郜玉楠 《辽宁化工》 CAS 2025年第11期1887-1892,共6页
针对制药行业的废水经生物降解效率低和传统的臭氧氧化法存在针对性差、效率低的问题,采用MnO-Al2O3和H2O2作为催化剂,分别从降解效果、动力学分析、经济分析和反应机理4个方面对比分析臭氧氧化法、H2O2催化臭氧氧化... 针对制药行业的废水经生物降解效率低和传统的臭氧氧化法存在针对性差、效率低的问题,采用MnO-Al2O3和H2O2作为催化剂,分别从降解效果、动力学分析、经济分析和反应机理4个方面对比分析臭氧氧化法、H2O2催化臭氧氧化法、MnO-Al2O3催化臭氧氧化法、MnO-Al2O3和H2O2联用催化氧化法4种工艺去除COD和提高生化性的效果。结果表明:在MnO-Al2O3和H2O2两种催化剂联用时COD去除率达到70%,可生化性提高到0.370,其处理效果优、成本较低、环境友好。这对实际制药废水处理具有应用价值,并为制药废水处理提供了新的技术途径。 展开更多
关键词 臭氧催化氧化法 MnO-Al2O3催化剂 H2O2 COD去除率 可生化性
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载体形貌对乙酸废水臭氧催化氧化矿化影响 认领 引用 被引量：1
6
作者 孟瑞云 姚水良 《常州大学学报（自然科学版）》 CAS 2022年第2期38-44,共7页
在有机废水氧化处理过程中常产生乙酸等小分子有机酸,其在羧基的α位上有甲基,难以矿化。研究采用MnO2为活性成分,以不同形貌(粉末状、球状和蜂窝状)γ-Al2O3为载体制备了3种催化剂,考察了室温臭氧气体鼓泡条件下载体形貌对乙... 在有机废水氧化处理过程中常产生乙酸等小分子有机酸,其在羧基的α位上有甲基,难以矿化。研究采用MnO2为活性成分,以不同形貌(粉末状、球状和蜂窝状)γ-Al2O3为载体制备了3种催化剂,考察了室温臭氧气体鼓泡条件下载体形貌对乙酸降解和矿化的影响。结果显示,粉末状、蜂窝状和球状γ-Al2O3载体催化剂的乙酸矿化率分别为89.0%,54.6%,38.7%,能量效率分别为13.7,11.2,7.0 g/(kW·h),说明粉末状γ-Al2O3做载体制得的MnO2催化剂是乙酸矿化的最佳催化剂。 展开更多
关键词 乙酸 臭氧氧化 二氧化锰催化剂 载体形貌 能量效率
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