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不同制备方法对Ni-Ce/TiO_2-Al_2O_3催化剂催化性能的影响 认领 引用 被引量：1
1
作者 陶旭梅 李肖晓 +1 位作者 王国伟 叶庆国 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期53-59,共7页
采用改良的浸渍法和改良的溶胶-凝胶法,并引入等离子体对催化剂进行改性,制备一系列固定质量比例的负载型Ni-Ce/TiO_2-Al_2O_3催化剂,通过固定床反应器考察不同制备方法和不同反应温度对催化剂性能的影响,并采用XRD,BET,CO_2-TPD,TG技... 采用改良的浸渍法和改良的溶胶-凝胶法,并引入等离子体对催化剂进行改性,制备一系列固定质量比例的负载型Ni-Ce/TiO_2-Al_2O_3催化剂,通过固定床反应器考察不同制备方法和不同反应温度对催化剂性能的影响,并采用XRD,BET,CO_2-TPD,TG技术对催化剂进行了表征。结果表明:催化剂的适宜反应温度为800℃,焙烧辅助等离子体还原改性处理的催化剂的催化活性较佳,且催化剂的比表面积较大,镍晶粒分散度较高,碱性活性位较多。 展开更多
关键词 甲烷 二氧化碳 催化重整 等离子体 Ni-Ce/TiO2-Al2O3
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CH_4、CO_2与O_2制合成气用Ni-Ce/γ-Al_2O_3催化剂的制备与催化活性的关系 认领 引用 被引量：9
2
作者 宋一兵 余林 +2 位作者 郝志峰 黄丽华 林维明 《应用化学》 CAS 北大核心 2001年第11期903-907,共5页
利用 DTA-TGA、TPR、XRD和 XPS等表征手段 ,对用不同方法制备的催化剂进行表征 ,并结合催化剂的活性评价结果 ,研究 Ni-Ce/γ-Al2 O3催化剂的制备方法与催化活性的关系 .结果表明 ,无论浸渍法或共沉淀法制备的催化剂 ,都具有较高的 CH4... 利用 DTA-TGA、TPR、XRD和 XPS等表征手段 ,对用不同方法制备的催化剂进行表征 ,并结合催化剂的活性评价结果 ,研究 Ni-Ce/γ-Al2 O3催化剂的制备方法与催化活性的关系 .结果表明 ,无论浸渍法或共沉淀法制备的催化剂 ,都具有较高的 CH4转化活性 .这说明在反应过程中甲烷的活化仅与催化剂表面存在Ni物种相关 ,而与催化剂上 Ni Al2 O4的还原程度关系不大 .但对于 CO2 的活化 ,共沉淀法制备的催化剂 ,在高温还原预处理和反应过程中 ,晶型不完整的 Ni Al2 O4所还原生成的新鲜态的、低价 Ni物种 ,具有较强的活化能力 .因此共沉淀法制备的催化剂较浸渍法制备的催化剂具有更高的 CO2 的转化率和 展开更多
关键词 甲烷 Ni-Ce/γ-Al2O3 合成气 制备方法 催化活性 催化重整 二氧化碳 氧气 氧化铝负载镍铈催化剂
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Ni-CeO_2/γ-Al_2O_3催化甲苯水蒸气重整的实验研究 认领 引用 被引量：4
3
作者 陶君 陆强 +3 位作者 冉泽朋 王孝强 董长青 杜小泽 《可再生能源》 CAS 北大核心 2014年第10期1539-1543,共5页
以单质镍为活性组分、CeO2为助剂、γ-Al2O3为载体制备了Ni-CeO2/γ-Al2O3催化剂,以甲苯为生物质气化焦油模型化合物,在固定床反应器上进行催化水蒸气重整实验,考察了反应温度、水/碳摩尔比(S/C)和CeO2负载量对甲苯转化率、产气组成及... 以单质镍为活性组分、CeO2为助剂、γ-Al2O3为载体制备了Ni-CeO2/γ-Al2O3催化剂,以甲苯为生物质气化焦油模型化合物,在固定床反应器上进行催化水蒸气重整实验,考察了反应温度、水/碳摩尔比(S/C)和CeO2负载量对甲苯转化率、产气组成及积碳生成的影响。结果表明,Ni-CeO2/γ-Al2O3催化剂具有较好的催化活性和抗积碳能力;在反应温度为850℃,S/C为3时,使用Ni-CeO2(3%)/γ-Al2O3催化剂,甲苯转化率可以达到90.4%,经反应后的催化剂含碳量仅为0.42%。 展开更多
关键词 水蒸气重整 生物质气化焦油 甲苯 Ni-CeO2/γ-Al2O3
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Ni-CeO_2/γ-Al_2O_3电催化间甲基苯酚水蒸气重整的实验研究 认领 引用 被引量：2
4
作者 冉泽朋 陆强 +2 位作者 王昕 胡斌 董长青 《生物质化学工程》 CAS 北大核心 2016年第4期6-12,共7页
以间甲基苯酚为生物质气化焦油含氧模型化合物,采用Ni-Ce O2/γ-Al_2O_3催化剂开展了电催化水蒸气重整实验研究,考察了电流强度和重整温度对间甲基苯酚转化率、产气组成以及催化剂积碳的影响,并在600℃下,考察了催化剂的稳定性以及电流... 以间甲基苯酚为生物质气化焦油含氧模型化合物,采用Ni-Ce O2/γ-Al_2O_3催化剂开展了电催化水蒸气重整实验研究,考察了电流强度和重整温度对间甲基苯酚转化率、产气组成以及催化剂积碳的影响,并在600℃下,考察了催化剂的稳定性以及电流对催化剂稳定性的改善作用。结果表明:采用电催化方法能够显著提高间甲基苯酚的重整效率,在使用2.4 g催化剂和立式管式炉的条件下,重整温度为700℃以及电流强度为3 A时,转化率达到99.7%;提高温度和电流能够显著提高产气中CO的体积分数,同时在一定程度上降低了CO2和H2的体积分数;此外,电流的引入也能够减少催化剂表面积碳的形成并显著提高催化剂的稳定性。 展开更多
关键词 焦油 电催化水蒸气重整 间甲基苯酚 Ni-CeO2/γ-Al2O3
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微纳米添加剂α-Al2O3在表面涂层领域的应用现状及市场前景 认领 引用
5
作者 伏建康 杨茂盏 +2 位作者 冉长荣 郭太雄 张千峰 《材料科学》 2025年第3期468-475,共8页
微纳米α-Al2O3是一种重要的功能材料,因其优异的硬度、耐磨性、耐腐蚀性和高热稳定性,在表面涂层领域得到了广泛应用。随着微纳米技术的发展,微纳米级α-Al2O3作为添加剂在各涂层体系中的应用得到了深入研究,显示出其能够显著改善涂层... 微纳米α-Al2O3是一种重要的功能材料,因其优异的硬度、耐磨性、耐腐蚀性和高热稳定性,在表面涂层领域得到了广泛应用。随着微纳米技术的发展,微纳米级α-Al2O3作为添加剂在各涂层体系中的应用得到了深入研究,显示出其能够显著改善涂层性能的潜力。微纳米α-Al2O3颗粒具有较大的比表面积和表面活性,能够增强涂层的机械性能,如硬度和耐磨性,同时提高涂层的耐腐蚀性和耐高温性能。微纳米α-Al2O3也是一种极优良的改性材料,其与有机硅烷、树脂等材料复合改性,既能大幅提升转化膜的应用效果,对其稳定性和耐候性也有较大的促进作用。在金属表面涂层、陶瓷涂层以及复合材料涂层中,微纳米α-Al2O3添加剂被广泛用于提高涂层的使用寿命和稳定性。此外,它在电子器件、航天航空和汽车工业等高技术领域也展现了广阔的应用前景。未来,随着表面技术的发展,微纳米α-Al2O3无铬钝化领域的市场应用将大幅增长,与其他功能性材料的协同作用和复合材料开发也将成为研究的重点。Micro-nano α-Al2O3 is an important functional material, because of its excellent hardness, wear resistance, corrosion resistance and high thermal stability, has been widely used in the field of surface coating. With the development of micro-nano technology, the application of micro-nano α-Al2O3 as an additive in various coating systems has been deeply studied, showing its potential to significantly improve coating properties. Micro-nano α-Al2O3 particles have a large specific surface area and surface activity, which can enhance the mechanical properties of the coating, such as hardness and wear resistance, while improving the corrosion resistance and high temperature resistance of the coating. Micro-nano α-Al2O3 is also an excellent modified material, and its composite modification with organosilane, resin and other materials can greatly improve the application effect of conversion film, and also has a greater role in promoting its stability and weather resistance. In metal surface coatings, ceramic coatings and composite coatings, micro-nano α-Al2O3 additives are widely used to improve the service life and stability of coatings. In addition, it also shows broad application prospects in high-tech fields such as electronic devices, aerospace and automotive industries. In the future, with the development of surface technology, the market application of micro-nano α-Al2O3 chromium-free passivation will grow significantly, and the synergy with other functional materials and the development of composite materials will also become the focus of research. 展开更多
关键词 纳米α-Al2O3 无铬钝化涂层 陶瓷膜 表面硬度 耐蚀性
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TiO_2和α-Al_2O_3晶体的生长习性 认领 引用 被引量：24
6
作者 李汶军 郑燕青 +2 位作者 施尔畏 陈之战 殷之文 《无机材料学报》 SCIE EI CAS 北大核心 2000年第6期968-976,共9页
通过水热法制备粉体的实验观察到金红石、锐钛矿和а－Al2O3晶体的生长习性．采用配位多面体生长习性法则合理地解释了TiO2和а－Al2O3的生长习性．其主要结果为а－Al2O3晶体的生长习性为平板｛0001｝，其各晶面的生长速度为：V｛0001... 通过水热法制备粉体的实验观察到金红石、锐钛矿和а－Al2O3晶体的生长习性．采用配位多面体生长习性法则合理地解释了TiO2和а－Al2O3的生长习性．其主要结果为а－Al2O3晶体的生长习性为平板｛0001｝，其各晶面的生长速度为：V｛0001｝＜V｛1123｝＜V｛0112｝＝V｛1120｝＜V｛0110｝。金红石的生长习性为柱状，其各晶面的生长速度为：V＜110＞＜V＜100＞＜ V＜101＞＜ V＜001＞＜ V＜111＞；锐钛矿的生长习性为四面体，其各晶面的生长速度为K＜010＞＝V＜001＞＞V＜010＞＞V＜111＞．而PBC理论很难合理地解释а－Al2O3晶体的生长习性． 展开更多
关键词 TiO2 α-Al2O3 生长习性 水热法 晶体生长
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Support Effects on Thiophene Hydrodesulfurization over Co-Mo-Ni/Al_2O_3 and Co-Mo-Ni/TiO_2-Al_2O_3 Catalysts 认领 引用 被引量：12
7
作者 刘超 周志明 +2 位作者 黄永利 程振民 袁渭康 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2014年第4期383-391,共9页
A carbon-based sulfonated catalyst was prepared by direct sulfonation and carbonization （in moderate conditions：200 ＆#176;C, 12 h） of red liquor solids, a by-product of paper-making process. The prepared sulfonate... A carbon-based sulfonated catalyst was prepared by direct sulfonation and carbonization （in moderate conditions：200 ＆#176;C, 12 h） of red liquor solids, a by-product of paper-making process. The prepared sulfonated cata-lyst （SC） had aromatic structure, composed of carbon enriched inner core, and oxygen-containing （SO3H, COOH, OH） groups enriched surface. The SO3H, COOH, OH groups amounted to 0.74 mmol·g^-1, 0.78 mmol·g^-1, 2.18 mmol·g^-1, respectively. The fresh SC showed much higher catalytic activity than that of the traditional solid acid catalysts （strong-acid 732 cation exchange resin, hydrogen type zeolite socony mobile-five （HZSM-5）, sulfated zir-conia） in esterification of oleic acid. SC was deactivated during the reactions, through the mechanisms of leaching of sulfonated species and formation of sulfonate esters. Two regeneration methods were developed, and the catalytic activity can be mostly regenerated by regeneration Method 1 and be fully regenerated by regeneration Method 2, respectively. 展开更多
关键词 hydrodesulfurization support hierarchically macro-/mesoporous structure Al2O3 TiO2-Al2O3
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Photocatalytic activity of TiO_2 supported SiO_2-Al_2O_3 aerogels prepared from industrial fly ash 认领 引用 被引量：9
8
作者 王慧龙 齐慧萍 +2 位作者 魏晓娜 刘潇彧 姜文凤 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第11期2025-2033,共9页
A ternary composite of TiO2 and a SiO2-Al2O3 aerogel with good photocatalytic activity was prepared by a simple sol-gel method with TiO2 nanoparticles and SiO2-Al2O3 aerogels derived from industrial fly ash.The struct... A ternary composite of TiO2 and a SiO2-Al2O3 aerogel with good photocatalytic activity was prepared by a simple sol-gel method with TiO2 nanoparticles and SiO2-Al2O3 aerogels derived from industrial fly ash.The structural features of the TiO2/SiO2-Al2O3 aerogel composite were investigated by X-ray powder diffraction,Fourier transform infrared spectroscopy,transmission electron microscopy,gas adsorption measurements and diffuse reflectance UV-visible spectroscopy.The optimal conditions for photocatalytic degradation of 2-sec-butyl-4,6-dinitrophenol（DNBP],included an initial DNBP concentration of 0.167 mmol/L at pH = 4.86 with a catalyst concentration of 6 g/L,under visible light irradiation for 5 h.A plausible mechanism is proposed for the photocatalytic degradation of DNBP.Our composite showed higher photocatalytic activity for DNBP degradation than that of pure TiO2.This indicates that this material can serve as an efficient photocatalyst for degradation of hazardous organic pollutants in wastewater. 展开更多
关键词 Titania SiO2-Al2O3 aerogel Composite photocatalyst Industrial fly ash 2-sec-butyl-4 6-dinitrophenol Wastewater treatment
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Synthesis of neodymium modified CeO_2-ZrO_2-Al_2O_3 support materials and their application in Pd-only three-way catalysts 认领 引用 被引量：8
9
作者 彭娜 周菊发 +3 位作者 陈山虎 罗秀超 陈耀强 龚茂初 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2012年第4期342-349,共8页
Ce-Zr-Al-Nd2O3 （CZAN） support materials were prepared by co-precipitation and impregnation methods, respectively. They were characterized by X-ray diffTaction （XRD）, low temperature nitrogen adsorption-desorption,... Ce-Zr-Al-Nd2O3 （CZAN） support materials were prepared by co-precipitation and impregnation methods, respectively. They were characterized by X-ray diffTaction （XRD）, low temperature nitrogen adsorption-desorption, oxygen pulsing technique, H2-temperamre programmed reduction （H2-TPR） and X-ray photoelectron spectroscopy （XPS）. The Pd-only three-way catalysts （Pd-TWC） supported on these materials were prepared by incipient wetness method and studied by activity tests. The results demonstrated that the CZAN supports obtained by the two methods showed better structural, textural and redox properties than the CZA without Nd2O3, and the addition of Nd203 improved the catalytic activity of TWC. Especially, the CZAN-i support prepared by impregnation method had better thermal stability and redox property. Meanwhile, the Pd/CZAN-i catalyst exhibited the best catalytic performance. XPS measurements indicated that the Nd-modified samples possessed more Ce3＋ and oxygen vacancies on the surface of samples, which led to a better redox property. The excellent redox property of support materials helped to improve the catalytic activity of TWC. 展开更多
关键词 CeO2-ZrO2-Al2O3 support materials Nd2O3 Ce-O-Nd bonds Pd-only three-way catalysts redox property rare earths
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Sulfur poisoning and regeneration of MnO_x-CeO_2-Al_2O_3 catalyst for soot oxidation 认领 引用 被引量：12
10
作者 吴晓东 李亨烈 +1 位作者 刘爽 翁端 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2012年第7期659-664,共6页
MnOx-CeO2-Al2O3 mixed oxides were prepared by impregnating manganese and cerium precursors on alumina powders via a sol- gel deposition method. The oxide catalyst exhibited a poor resistance to sulfur dioxide after th... MnOx-CeO2-Al2O3 mixed oxides were prepared by impregnating manganese and cerium precursors on alumina powders via a sol- gel deposition method. The oxide catalyst exhibited a poor resistance to sulfur dioxide after the treatment in 100 ppm SO2/air at 350 °C for 50 h. The formation of manganese sulfate and especially cerium sulfate reduced the availability of surface active metal oxides, blocked the pore structure and decreased the surface area of the catalyst. These changes in chemical and structural and textural properties resulted in a severe loss in the activities of the sulfated catalyst for NO and soot oxidation. The decomposition of sulfates was almost complete during the calcina-tion in air at 800 °C for 30 min, which partially recovered the surface active sites and the catalyst surface area despite the significant sintering of metal oxides. Consequently, the NOx-assisted soot oxidation activity of the catalyst was regenerated to some extent by the oxidation treatment. 展开更多
关键词 MnOx-CeO2-Al2O3 mixed oxides diesel soot sulfur dioxide thermal regeneration rare earths
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助剂对WN_x/TiO_2-γ-Al_2O_3催化剂物化性质及加氢脱硫性能影响 认领 引用 被引量：5
11
作者 刘维桥 周虎 +3 位作者 雷卫宁 尚通明 张强 孙桂大 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第14期1622-1626,共5页
在H2和N2混合气中,采用程序升温还原氮化反应的方法,合成了分别含有助剂Ni,Co,P或V的WNx/TiO2-γ-Al2O3催化剂.通过低温氮物理吸附、氨程序升温脱附、TG-DTA和X光电子能谱技术对所合成的催化剂进行了表征.实验结果表明,4种助剂的引入分... 在H2和N2混合气中,采用程序升温还原氮化反应的方法,合成了分别含有助剂Ni,Co,P或V的WNx/TiO2-γ-Al2O3催化剂.通过低温氮物理吸附、氨程序升温脱附、TG-DTA和X光电子能谱技术对所合成的催化剂进行了表征.实验结果表明,4种助剂的引入分别使WNx/TiO2-γ-Al2O3催化剂前驱体更易于还原氮化以及比表面积和酸量减小.其中NiWNx/TiO2-γ-Al2O3催化剂的比表面积和酸量减小幅度相对较小,其前驱体最易被还原氮化,而且助剂Ni更有利于活性钨物种的稳定存在.同时,利用噻吩加氢脱硫(HDS)评价了催化剂的性能.结果表明,4种助剂对WNx/TiO2-γ-Al2O3催化剂的噻吩HDS活性均有促进作用,其中Ni助剂的作用最为显著. 展开更多
关键词 氮化 钨 助剂 加氢脱硫 TiO2-γ-Al2O3
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TiO_2-Al_2O_3复合载体的制备及Co-Mo/TiO_2-Al_2O_3催化剂加氢脱硫性能的研究 认领 引用 被引量：13
12
作者 王广建 李佳佳 +1 位作者 吴春泽 王芳 《燃料化学学报》 CSCD 北大核心 2016年第12期1518-1522,共5页
通过改进的溶胶-凝胶法(SG)、共沉淀法(CP)、表面沉淀法(PR)及混捏法(ME)制备TiO_2-Al_2O_3复合载体,考察了不同制备方法对复合载体物理性质的影响。采用浸渍法制备Co-Mo/TiO_2-Al_2O_3-X加氢脱硫催化剂,研究了Co-Mo/TiO_2-Al_2O_3-X加... 通过改进的溶胶-凝胶法(SG)、共沉淀法(CP)、表面沉淀法(PR)及混捏法(ME)制备TiO_2-Al_2O_3复合载体,考察了不同制备方法对复合载体物理性质的影响。采用浸渍法制备Co-Mo/TiO_2-Al_2O_3-X加氢脱硫催化剂,研究了Co-Mo/TiO_2-Al_2O_3-X加氢脱硫催化剂的脱硫性能。利用XRD、BET、SEM等表征手段对复合载体及催化剂进行表征分析。结果表明,SG法制备的复合载体粒径均一,具有较大的比表面积、孔径和孔体积;CP法制备复合载体时TiO_2以单层或亚单层的分散状态高度分散于γ-Al_2O_3中。在氢气压力3.0 MPa、反应温度280℃、反应时间4 h、液时空速1.4 h-1和氢油比600的条件下,SG法制备的Co-Mo/TiO_2-Al_2O_3催化剂具有较高加氢脱硫活性,噻吩转化率达到96.6%。 展开更多
关键词 TiO2-Al2O3复合载体 加氢脱硫 溶胶-凝胶法 Co-Mo催化剂
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Preparation and evaluation of α-Al2O3 supported lithium ion sieve membranes for Li^+ extraction 认领 引用 被引量：10
13
作者 Feng Xue Xiaoxian Zhang +3 位作者 Yue Niu Chenhao Yi Shengui Ju Weihong Xing 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第9期2312-2318,共7页
Spinel lithium manganese oxide ion-sieves have been considered the most promising adsorbents to extract Li^+ from brines and sea water.Here,we report a lithium ion-sieve which was successfully loaded onto tubular α-A... Spinel lithium manganese oxide ion-sieves have been considered the most promising adsorbents to extract Li^+ from brines and sea water.Here,we report a lithium ion-sieve which was successfully loaded onto tubular α-Al2 O3 ceramic substrates by dipping crystallization and post-calcination method.The lithium manganese oxide Li4 Mn5 O(12)was first synthesized onto tubular α-Al2 O3 ceramic substrates as the ion-sieve precursor(i.e.L-AA),and the corresponding lithium ion-sieve(i.e.H-AA) was obtained after acid pickling.The chemical and morphological properties of the ion-sieve were confirmed by X-ray diffraction(XRD) and scanning electron microscopy(SEM).Both L-AA and H-AA showed characteristic peaks of α-Al2 O3 and cubic phase Li4 Mn5 O(12) and the peaks representing cubic phase could still exist after pickling.The lithium manganese oxide Li4 Mn5 O(12) could be uniformly loaded not only on the surface of α-Al2 O3 ubstrates but also inside the pores.Moreover,we found that the equilibrium adsorption capacity of H-AA was 22.9 mg·g^-1.After 12 h adsorption,the adsorption balance was reached.After 5 cycles of adsorption,the adsorption capacity of H-AA was 60.88% of the initial adsorption capacity.The process of H-AA adsorption for Li^+correlated with pseudo-second order kinetic model and Langmuir model.Adsorption thermodynamic parameters regarding enthalpy(△N), Gibbs free energy(△G) and entropy(AS) were calculated.For the dynamic adsorptiondesorption process of H-AA,the H-AA exhibited excellent adsorption performance to Li^+ with the Li^+ dynamic adsorption capacity of 9.74 mg·g^-1 and the Mn^2+dissolution loss rate of 0.99%.After 3 dynamic adsorption-desorption cycles,80% of the initial dynamic adsorption capacity was still kept. 展开更多
关键词 Lithium α-Al2O3 tube Ion sieve Adsorption Li4Mn5O(12)
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负载型TiO_2-Al_2O_3复合载体在超深度加氢脱硫中的应用 认领 引用 被引量：11
14
作者 李生祥 李伟 +1 位作者 张明慧 陶克毅 《燃料化学学报》 北大核心 2005年第6期742-745,共4页
运用HRTEM、FT-Ram an、TPR等方法表征了M o活性组分在负载型T iO2-A l2O3复合载体和A l2O3上不同形态和性质。比较了T iO2-A l2O3复合载体同传统A l2O3载体对CoM o催化剂结构的影响,并以4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)为探针考察了... 运用HRTEM、FT-Ram an、TPR等方法表征了M o活性组分在负载型T iO2-A l2O3复合载体和A l2O3上不同形态和性质。比较了T iO2-A l2O3复合载体同传统A l2O3载体对CoM o催化剂结构的影响,并以4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)为探针考察了催化剂的超深度加氢脱硫(UHDS)性能。结果表明,在负载型T iO2-A l2O3复合载体中,M oO3同载体之间的相互作用较弱,这种弱的相互作用使M oO3更多的以八面体配位M o物种(M oⅥ)及其二维的聚合物的形式存在。二维聚合物有利于形成具有更高活性的多层M oS2结构,明显提高催化剂的超深度加氢脱硫催化活性。 展开更多
关键词 TiO2-Al2O3 TPR 复合载体 HDS 加氢
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Catalytic Partial Oxidation of Methane over Ni/CeO_2-ZrO_2-Al_2O_3 认领 引用 被引量：10
15
作者 梅大江 陈耀强 +3 位作者 钟俊波 魏振玲 马迪 龚茂初 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS 2007年第3期311-315,共5页
Nickel catalysts supported on CeO2-ZrO2-CeO2,ZrO2-Al2O3 and Al2O3 were prepared and characterized by means of X-ray diffraction（XRD）,BET areas,H2 temperature-programmed reduction（H2-TPR）,and X-ray photoelectron sp... Nickel catalysts supported on CeO2-ZrO2-CeO2,ZrO2-Al2O3 and Al2O3 were prepared and characterized by means of X-ray diffraction（XRD）,BET areas,H2 temperature-programmed reduction（H2-TPR）,and X-ray photoelectron spectroscopy（XPS）.Through the test of catalytic partial oxidation of methane（CPOM）,Ni/CeO2-ZrO2-Al2O3 displayed the highest activity,which resulted from its largest BET area and best NiO dispersion.Furthermore,Ni/CeO2-ZrO2-Al2O3 maintained a long-time stability in CPOM,which was attributed to its best coking resistance among all the prepared catalysts. 展开更多
关键词 Ni/CeO2-ZrO2-Al2O3 catalyst catalytic partial oxidation of methane carbon deposition rare earths
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TiO_2烧结助剂对纳米η-Al_2O_3制备氧化铝陶瓷的影响 认领 引用 被引量：13
16
作者 李凤友 刘玉瑛 +3 位作者 张玲 苏鑫 张志豪 张欢 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2019年第4期699-704,共6页
为降低氧化铝陶瓷制备成本,改善其性能,以价格低廉的纳米η-Al_2O_3为原料,TiO_2为烧结助剂,制备氧化铝陶瓷。研究了TiO_2加入量对纳米η-Al_2O_3氧化铝陶瓷的体积密度、显气孔率、物相组成和微观结构的影响。结果表明:TiO_2通过增加氧... 为降低氧化铝陶瓷制备成本,改善其性能,以价格低廉的纳米η-Al_2O_3为原料,TiO_2为烧结助剂,制备氧化铝陶瓷。研究了TiO_2加入量对纳米η-Al_2O_3氧化铝陶瓷的体积密度、显气孔率、物相组成和微观结构的影响。结果表明:TiO_2通过增加氧化铝中铝离子点缺陷数量而提高其扩散系数,促进氧化铝陶瓷的致密化及晶粒的生长。η-Al_2O_3到α-Al_2O_3的相变首先在氧化铝颗粒表面进行,然后迅速扩散至内部完成。通过计算晶胞参数大小,定量证明刚玉晶体发育良好,引入适量TiO_2对氧化铝陶瓷高温性能和化学稳定性影响较小。当TiO_2加入量为2wt%,烧结温度为1600℃时,氧化铝陶瓷的性能优良,体积密度为3. 70 g/cm^3、显气孔率为1. 2%,存在一定数量的晶间气孔和晶内气孔,晶体间结合紧密,晶粒尺寸10～30μm。 展开更多
关键词 烧结助剂 纳米η-Al2O3 氧化铝陶瓷
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TiO_2对In-Ag-O/γ-Al_2O_3催化剂上CO选择性还原NO的改性研究 认领 引用 被引量：3
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作者 吴爽 许振冲 +2 位作者 李俊 周明东 臧树良 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期2745-2751,共7页
以Ti O2、γ-Al2O3及Ti O2-γ-Al2O3复合氧化物为载体,以In-Ag-O基为活性组分,采用等体积浸渍法制备了一系列In/Ag催化剂,通过XRD、BET、SEM、H2-TPR等技术手段对催化剂表面形态进行分析,并考察了催化剂对CO选择性还原NO的反应活性和载... 以Ti O2、γ-Al2O3及Ti O2-γ-Al2O3复合氧化物为载体,以In-Ag-O基为活性组分,采用等体积浸渍法制备了一系列In/Ag催化剂,通过XRD、BET、SEM、H2-TPR等技术手段对催化剂表面形态进行分析,并考察了催化剂对CO选择性还原NO的反应活性和载体中Ti O2含量对催化性能的影响.结果表明,Ti O2的添加促进了活性组分铟和银物种的分散,当Ti O2的含量为载体的15%时制备的催化剂活性最高,合适的Ti O2与γ-Al2O3配比使活性组分与载体之间发生了强烈的相互作用,由此提高了CO选择性还原NO的活性. 展开更多
关键词 TiO2 In Ag γ-Al2O3 NO CO
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Ce含量对Ni-Ce/Al_2O_3催化剂结构及浆态床CO甲烷化性能的影响 认领 引用 被引量：9
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作者 孟凡会 刘军 +2 位作者 李忠 钟朋展 郑华艳 《燃料化学学报》 CSCD 北大核心 2014年第2期231-237,共7页
以γ-Al2O3为载体,采用等体积浸渍法制备了不同Ce含量的Ni-Ce/Al2O3催化剂,并考察了其浆态床CO甲烷化反应性能。借助XRD、BET、H2-TPR及CO-TPD等对催化剂进行了表征分析,研究了催化剂的微观结构与甲烷化性能之间的关系。结果表明,助剂C... 以γ-Al2O3为载体,采用等体积浸渍法制备了不同Ce含量的Ni-Ce/Al2O3催化剂,并考察了其浆态床CO甲烷化反应性能。借助XRD、BET、H2-TPR及CO-TPD等对催化剂进行了表征分析,研究了催化剂的微观结构与甲烷化性能之间的关系。结果表明,助剂Ce的引入能够加强Ni物种与载体之间的相互作用、增强活性组分Ni对CO的吸附能力。随着Ce含量的升高,Ni物种在载体表面的分散度提高、Ni晶粒粒径减小,催化剂的比表面积及与载体相互作用较强的β-NiO相对含量先升后降。催化剂的浆态床甲烷化活性随Ce含量的升高呈现规律性的变化,CO转化率和CH4时空收率先增加后略有下降,当Ce含量为4%(质量分数)时,催化剂甲烷化活性最佳。 展开更多
关键词 浆态床反应器 CO甲烷化 Ni-Ce Al2O3催化剂 铈 氧化铝
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Synthesis of YAG∶Ce3+ Phosphor by Polyacrylamide Gel Method and Promoting Action of α-Al_2O_3 Seed Crystal on Phase Formation 认领 引用 被引量：8
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作者 李永绣 李颖毅 +4 位作者 闵宇霖 吴燕利 程昌明 周雪珍 辜子英 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS 2005年第5期517-520,共4页
YAG： Ce^3 ＋ phosphor particles were prepared using polyacrylamide gel method. The structure evolution of powders during annealing process was followed by X-ray diffraction determination. It is found that some interm... YAG： Ce^3 ＋ phosphor particles were prepared using polyacrylamide gel method. The structure evolution of powders during annealing process was followed by X-ray diffraction determination. It is found that some intermediate phases, including θ-Al2O3, YAM and YAP, are formed when calcining polyacrylamide gel, however, the pure YAG phase can be formed directly when calcining polyacrylamide gel with α-Al2O3 as seed crystal. These facts show that the existence of α- Al2O3 seed crystal can block the formation of θ-Al2O3, YAM and YAP, and accelerate its reaction with Y2O3 to form YAG phase directly at lower temperature. The emission peak of prepared YAG ： Ce^3 ＋ phosphor is wide with maximum at 550 nm and the exitation band has two peaks, the major one is around at 460 nm, which matches the blue emission of GaN LED and is suitable for the assemble of white LED. Some fluxes can enhance the photoluminescence intensity of phosphor particles, that can be attributed both to the improvement of crystallization processes of YAG and to the stabilization of trivalence cerium ion in YAG：Ce^3 ＋. 展开更多
关键词 YAG ： Ce^3 ＋ phosphor polyacrylamide gel α-Al2O3 seed crystal phase formation rare earths
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固体超强酸SO_42-/TiO_2-Al_2O_3的制备及其催化合成冰片 认领 引用 被引量：5
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作者 王鹤林 蒋丽红 +2 位作者 王亚明 焦星星 潘登 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第22期43-49,共7页
采用溶胶-凝胶法和浸渍法制备了系列SO_42-/TiO_2-Al_2O_3固体超强酸催化剂,运用XRD、NH_3-TPD、FT-IR、PyFTIR、XPS、SEM等技术手段,研究了复合催化剂材料的结构与性质,初步探讨了固体超强酸SO_42-/TiO_2-Al_2O_3催化剂的构效关... 采用溶胶-凝胶法和浸渍法制备了系列SO_42-/TiO_2-Al_2O_3固体超强酸催化剂,运用XRD、NH_3-TPD、FT-IR、PyFTIR、XPS、SEM等技术手段,研究了复合催化剂材料的结构与性质,初步探讨了固体超强酸SO_42-/TiO_2-Al_2O_3催化剂的构效关系,得到适宜的催化剂制备条件为:n(TiO_2)(Al_2O_3)=1∶2、硫酸浸渍浓度1mol/L、催化剂焙烧温度500℃。考察了物料物质的量比、催化剂用量、反应时间等对催化合成冰片的影响。结果表明,在物料物质的量比为1∶0.4,催化剂用量为α-蒎烯质量的7%,采用程序升温方式(65℃-1h,75℃-4h,90℃-1h)加热的条件下,固体超强酸SO_42-/TiO_2-Al_2O_3催化剂的催化活性最高,α-蒎烯的转化率高达100%,龙脑的收率高达59.74%,SO_42-/TiO_2-Al_2O_3固体超强酸催化剂在重复使用6次的条件下,α-蒎烯的转化率均不变,龙脑的收率下降2.99%,催化剂的重复使用性良好。 展开更多
关键词 SO42-/TiO2-Al2O3固体超强酸 酯化 龙脑 催化 稳定性
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