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PW-ZrO_2-SiO_2催化合成三羟甲基丙烷聚酯增塑剂 认领 引用 被引量：4
1
作者 耿向东 张宝玲 +2 位作者 侯彩英 方莉 李晓瑜 《精细化工中间体》 CAS 2010年第2期64-66,共3页
以三羟甲基丙烷(TMP)和己二酸(AA)为原料(庚酸为封端剂),采用自制PW-ZrO2-SiO2为催化剂通过聚酯化反应合成TMP聚酯增塑剂。实验表明适宜聚酯化条件为:n(三羟甲基丙烷):n(己二酸):n(庚酸)=1:1:1.2,反应时间1.5h,带水剂二甲苯的用量为170... 以三羟甲基丙烷(TMP)和己二酸(AA)为原料(庚酸为封端剂),采用自制PW-ZrO2-SiO2为催化剂通过聚酯化反应合成TMP聚酯增塑剂。实验表明适宜聚酯化条件为:n(三羟甲基丙烷):n(己二酸):n(庚酸)=1:1:1.2,反应时间1.5h,带水剂二甲苯的用量为170mL,催化剂的用量为总反应物的5%,反应温度140～144℃,封端时间为2h。其结构经红外(FT-IR)、1HNMR谱、13CNMR谱确证。 展开更多
关键词 PW-ZrO2-SiO2 聚酯类增塑剂 三羟甲基丙烷
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控制高碳钢中CaO-Al_2O_3-SiO_2类夹杂物成分的实验研究 认领 引用 被引量：32
2
作者 王立峰 王新华 +2 位作者 张炯明 王万军 卓小军 《钢铁》 EI CAS 北大核心 2004年第1期21-23,共3页
采用高温管式炉研究了低碱度顶渣对高碳钢中夹杂物成分的影响。热力学计算和实验结果表明 ,当炉渣碱度在 0 .71～ 1.36 ,Al2 O3含量在 8%以下时 ,钢中的酸溶铝含量在 0 .0 0 0 6 %以下 ,钢中 Ca O- Al2 O3-Si O2 类夹杂物的 Ca O/ Si O2... 采用高温管式炉研究了低碱度顶渣对高碳钢中夹杂物成分的影响。热力学计算和实验结果表明 ,当炉渣碱度在 0 .71～ 1.36 ,Al2 O3含量在 8%以下时 ,钢中的酸溶铝含量在 0 .0 0 0 6 %以下 ,钢中 Ca O- Al2 O3-Si O2 类夹杂物的 Ca O/ Si O2 在 1.5以下 ,Al2 O3含量为 8%～ 2 5 % ,夹杂物的成分在塑性区内。 展开更多
关键词 高碳钢 CaO-Al2O3-SiO2 脱氧 夹杂物 成分控制
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Novel promoting effects of cerium on the activities of NO_x reduction by NH_3 over TiO_2-SiO_2-WO_3 monolith catalysts 认领 引用 被引量：15
3
作者 房志涛 林涛 +3 位作者 徐海迪 吴干学 孙萌萌 陈耀强 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2014年第10期952-959,共8页
A series of catalysts were prepared by doping different loadings of CeO2 over TiO2-SiO2-WO3 and used for the selective catalytic reduction of NOx by NH3. The experimental results showed that the selective catalytic re... A series of catalysts were prepared by doping different loadings of CeO2 over TiO2-SiO2-WO3 and used for the selective catalytic reduction of NOx by NH3. The experimental results showed that the selective catalytic reduction（SCR） performance and SO2-resistant ability of TiO2-SiO2-WO3 were greatly enhanced by the introduction of cerium. The catalyst containing 10% CeO2 showed the highest NO conversion in a wide temperature range and good N2 selectivity with broad operation temperature window at the gas hourly space velocity（GHSV） of 30000 h–1, which was a very promising catalyst for NOx abatement from diesel engine exhaust. The catalysts were characterized by X-ray diffraction（XRD）, scanning electron microscopy with energy dispersive X-ray spectroscopy（SEM-EDS）, N2 adsorption-desorption（BET） and X-ray photoelectron spectroscopy（XPS）. The characterization results showed that the bigger pore radius, higher surface atomic concentration and dispersion of Ce and the abundant adsorbed oxygen on the surface of catalyst contributed to the best NH3-SCR performance of CeO2/TiO2-SiO2-WO3 catalyst containing 10% CeO2. 展开更多
关键词 NH3-SCR NO cerium CeO2/TiO2-SiO2-WO3 monolith catalyst rare earths
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遮光剂掺杂Al_2O_3-SiO_2气凝胶/莫来石纤维毡复合材料的高温隔热性能研究 认领 引用 被引量：27
4
作者 朱召贤 王飞 +2 位作者 姚鸿俊 董金鑫 龙东辉 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第9期969-975,共7页
分别以TiCl_4和ZrOCl_2·8H_2O作为钛源和锆源,经过溶胶–凝胶和超临界CO_2干燥过程,将遮光剂粒子TiO_2和ZrO_2掺入到Al_2O_3-SiO_2气凝胶,并进一步以莫来石纤维毡为增强相制备出具有一定力学性能的耐高温气凝胶复合材料,分别探究... 分别以TiCl_4和ZrOCl_2·8H_2O作为钛源和锆源,经过溶胶–凝胶和超临界CO_2干燥过程,将遮光剂粒子TiO_2和ZrO_2掺入到Al_2O_3-SiO_2气凝胶,并进一步以莫来石纤维毡为增强相制备出具有一定力学性能的耐高温气凝胶复合材料,分别探究了两种遮光剂粒子对复合材料的微观结构、力学性能和热导率的影响。结果显示:遮光剂粒子的引入可以有效阻止气凝胶在高温下的塌陷和团聚,保持气凝胶高孔隙率的特性;复合材料呈现典型的气凝胶填充纤维结构,并且具有轻质(0.21~0.24 g·cm–1)和高强度(弯曲强度为0.98~1.26 MPa)的优异性能,拓展了材料的实用性;在1050℃的高温下,由于TiO_2和ZrO_2粒子对红外电磁波具有吸收和散射作用,可以将复合材料的热导率由0.098 W·m-1·K-1分别降低至0.085 W·m-1·K-1和0.076 W·m-1·K-1,从而有效提高材料的高温隔热性能。 展开更多
关键词 Al2O3-SiO2气凝胶 红外遮光剂 热导率 高温隔热性能
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TiO_2-SiO_2双组分膜结构与光催化性能的研究 认领 引用 被引量：25
5
作者 何静 江伟辉 +2 位作者 于云 宋力昕 胡行方 《无机材料学报》 SCIE EI CAS 北大核心 2005年第3期713-719,共7页
采用溶胶-凝胶法制备了不同Si/Ti比的TiO2-SiO2双组分膜.用紫外光照射亚甲基蓝的分解实验比较薄膜的光催化性能.通过XRD、FTIR、HRTEM、FE-SEM、AFM以及UV-VS-NIR分光光度计等分析手段对薄膜的结构和光学性能进行了表征.结果表明:适量S... 采用溶胶-凝胶法制备了不同Si/Ti比的TiO2-SiO2双组分膜.用紫外光照射亚甲基蓝的分解实验比较薄膜的光催化性能.通过XRD、FTIR、HRTEM、FE-SEM、AFM以及UV-VS-NIR分光光度计等分析手段对薄膜的结构和光学性能进行了表征.结果表明:适量SiO2的引入,显著提高了TiO2薄膜的光催化活性,Si/Ti比为0.2时薄膜的光催化活性为最佳. SiO2引入TiO2薄膜后,生成了Ti-O-Si玻璃相和无定形SiO2,这两种物相聚集在TiO2 晶界周围,有效地阻止了TiO2的晶粒长大,提高了锐钛矿相向金红石相的转变温度,使复合薄膜经过500℃热处理后,只有锐钛矿相存在,有利于薄膜的光催化活性的提高. 展开更多
关键词 TiO2-SiO2薄膜 双组分 溶胶-凝胶法 光催化性能
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Effect of Fe_2O_3 on non-isothermal crystallization of CaO-MgO-Al_2O_3-SiO_2 glass 认领 引用 被引量：10
6
作者 郁青春 燕春培 +3 位作者 邓勇 冯月斌 刘大春 杨斌 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第7期2279-2284,共6页
The crystallization behavior and kinetics of CaO-MgO-Al2O3 SiO2（CMAS） glass with the Fe2O3 content ranging from zero to 5%were investigated by differential scanning calorimetry（DSC）.The structure and phase analyse... The crystallization behavior and kinetics of CaO-MgO-Al2O3 SiO2（CMAS） glass with the Fe2O3 content ranging from zero to 5%were investigated by differential scanning calorimetry（DSC）.The structure and phase analyses were made by Fourier transform infrared spectroscopy（FT-IR） and X-ray diffraction（XRD）.The experiment results show that the endothermic peak temperature about 760℃ is associated with transition and the exothermic peak temperature about 1000℃ is associated with crystallization.The crystallization peak temperature decreases with increasing the Fe203 content.The crystallization mechanism is changed from two-dimensional crystallization to one-dimensional growth,and the intensity of diopside peaks becomes stronger gradually.There is a saltation for the crystallization temperature with the addition of 0.5%Fe2O3 due to the decomposition of Fe2O3.Si-O-Si,O-Si-O and T-O-T（T=Si,Fe,Al） linkages are observed in Fe2O3-CaO-MgO-Al2O3-SiO2 glass. 展开更多
关键词 CaO-MgO-Al2O3-SiO2 glass Fe2O3 diopside crystallization kinetics
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TiO_2-SiO_2复合气凝胶:常压干燥制备及性能表征 认领 引用 被引量：13
7
作者 冷小威 刘敬肖 +2 位作者 史非 殷澍 佐藤次雄 《无机化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2009年第10期1791-1796,共6页
以廉价的四氯化钛和工业水玻璃为原料,通过溶胶-凝胶法制得TiO2-SiO2复合湿凝胶,用三甲基氯硅烷(TMCS)/乙醇(EtOH)/正己烷(Hexane)混合溶液对湿凝胶进行改性,常压干燥制备了TiO2-SiO2复合气凝胶。利用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微... 以廉价的四氯化钛和工业水玻璃为原料,通过溶胶-凝胶法制得TiO2-SiO2复合湿凝胶,用三甲基氯硅烷(TMCS)/乙醇(EtOH)/正己烷(Hexane)混合溶液对湿凝胶进行改性,常压干燥制备了TiO2-SiO2复合气凝胶。利用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)及N2吸附/脱附法对复合气凝胶的形貌和性质进行了分析。结果表明,TiO2-SiO2复合气凝胶具有连续多孔结构,150℃干燥后复合气凝胶的比表面积为1 076 m2.g-1,孔体积为4.96 cm3.g-1;经550℃热处理后,复合气凝胶仍然具有高的孔隙率,比表面积为856 m2.g-1,孔体积为3.46 cm3.g-1。吸附和光催化降解罗丹明B的结果表明,复合气凝胶同时具有较好的吸附和光催化性能,其吸附/光催化协同作用活性优于纯SiO2气凝胶和锐钛矿TiO2粉末;且重复利用四次降解率仍然可达到89%。 展开更多
关键词 TiO2-SiO2 气凝胶 常压干燥 吸附 光催化
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P2O5对CaO-MgO-Al2O3-SiO2系微晶玻璃析晶的影响 认领 引用 被引量：14
8
作者 田清波 徐丽娜 +2 位作者 岳雪涛 王修慧 高宏 《人工晶体学报》 EI CAS 北大核心 2008年第1期208-212,共5页
采用熔融法制备了不同P2O5含量的CaO-MgO-Al2O3-SiO2玻璃样品,研究了P2O5对该系微晶玻璃析晶的影响规律。结果表明:在所研究的CaO-MgO-Al2O3-SiO2玻璃中,P2O5的最大溶解量在10.0%质量分数左右,超过其饱和溶解度后将析出α-磷酸钙相。玻... 采用熔融法制备了不同P2O5含量的CaO-MgO-Al2O3-SiO2玻璃样品,研究了P2O5对该系微晶玻璃析晶的影响规律。结果表明:在所研究的CaO-MgO-Al2O3-SiO2玻璃中,P2O5的最大溶解量在10.0%质量分数左右,超过其饱和溶解度后将析出α-磷酸钙相。玻璃中添加4.0%质量分数P2O5时以表面析晶为主,析出晶体为钙长石和少量硅灰石。随着P2O5含量的提高,α-磷酸钙逐渐析出,同时钙长石和硅灰石的析出逐渐降低。进一步提高P2O5含量抑制了玻璃的表面析晶,促进了玻璃的分相和整体析晶。当P2O5的含量达到10%时,玻璃以整体析晶为主,在分相区内外区域析出晶体的形态非常相似,均呈现为细小粒状。 展开更多
关键词 微晶玻璃 五氧化二磷 析晶 CaO-MgO-Al2O3-SiO2玻璃
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La_2O_3在MgO-Al_2O_3-SiO_2-TiO_2微晶玻璃中的作用 认领 引用 被引量：17
9
作者 迟玉山 沈菊云 +1 位作者 陈学贤 缪之训 《无机材料学报》 SCIE EI CAS 北大核心 2002年第2期348-352,共5页
在MgO－Al2O3－SiO2－TiO2玻璃中添加不同数量的氧化镧，采用差热分析、X射线衍射及电子显微镜等技术研究了氧化镧对玻璃析晶过程与力学性能的影响．氧化镧的加入使玻璃中析出α－堇青石相的温度降低；同时避免了高膨胀方石英相的析出... 在MgO－Al2O3－SiO2－TiO2玻璃中添加不同数量的氧化镧，采用差热分析、X射线衍射及电子显微镜等技术研究了氧化镧对玻璃析晶过程与力学性能的影响．氧化镧的加入使玻璃中析出α－堇青石相的温度降低；同时避免了高膨胀方石英相的析出．随着氧化镧加入量的增加，玻璃整体析晶能力下降，微晶玻璃中晶相含量减少，晶粒尺寸增大，微晶玻璃的弹性模量与硬度减小，断裂韧性增加，体现出大尺寸长柱状金红石晶粒的增韧作用． 展开更多
关键词 MgO-Al2O3-SiO2-TiO2 微晶玻璃 La2O3 晶化 断裂韧性
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CaF_2-SiO_2-CaO渣系的非等温挥发行为 认领 引用 被引量：15
10
作者 巨建涛 吕振林 +1 位作者 焦志远 赵俊学 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期618-624,共7页
使用同步热分析仪,以10K/min的升温速率对CaF2-SiO2-CaO三元渣系的失重率进行测定,采用非等温热分析方法对渣系挥发反应动力学进行了研究,确定了渣系挥发的反应机理函数f(α),分析了挥发反应机理,并对建立的动力学模型进行验证.结果表明... 使用同步热分析仪,以10K/min的升温速率对CaF2-SiO2-CaO三元渣系的失重率进行测定,采用非等温热分析方法对渣系挥发反应动力学进行了研究,确定了渣系挥发的反应机理函数f(α),分析了挥发反应机理,并对建立的动力学模型进行验证.结果表明,渣系挥发性与其液相线及物相组成密切相关,而碱度对其影响较小;引起渣系成分改变的挥发过程可分为1373～1573K和1573～1773K两个阶段,前者属三维扩散型机理函数,其微分形式为f(α)=3/2(1-α)4/3[(1-α)-1/3-1]-1,后者属随机成核和随后生长型机理函数,其微分形式为f(α)=1/4(1-α)[-ln(1-α)]-3.70%CaF2-30%SiO2渣系2个阶段的反应活化能分别为550.10和376.16kJ/mol,指前因子1gA分别为16.55和8.4.实验结果与模型计算结果吻合很好. 展开更多
关键词 CaF2-SiO2-CaO渣系 挥发行为 动力学 失重率
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SO_42-/TiO_2-SiO_2的制备及对甲基橙的光催化降解 认领 引用 被引量：16
11
作者 颜秀茹 白天 +2 位作者 韩芳 郭秀盈 王建萍 《无机化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2003年第10期1125-1128,共4页
0引言水中难降解有机物的治理已成为当今重要的环境问题,对新型高效水处理剂的需求也愈加迫切.
关键词 SO4^2- TiO2-SiO2 制备 甲基橙 光催化降解 污水处理 催化剂 二氧化钛 二氧化硫
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La/TiO_2-SiO_2薄膜的光催化性能研究 认领 引用 被引量：13
12
作者 何静 江伟辉 +2 位作者 于云 宋力昕 胡行方 《无机材料学报》 SCIE EI CAS 北大核心 2006年第1期230-234,共5页
采用溶胶-凝胶法制备了不同掺杂量的La／TiO2-SiO2复合薄膜．通过XRD、 FE-SEM和AFM研究了复合薄膜的微观结构,采用紫外光照射下亚甲基蓝的分解实验比较薄膜的光催化性能．结果表明:La掺杂可显著提高TiO2-SiO2复合薄膜的光催化活性,以5... 采用溶胶-凝胶法制备了不同掺杂量的La／TiO2-SiO2复合薄膜．通过XRD、 FE-SEM和AFM研究了复合薄膜的微观结构,采用紫外光照射下亚甲基蓝的分解实验比较薄膜的光催化性能．结果表明:La掺杂可显著提高TiO2-SiO2复合薄膜的光催化活性,以5％掺杂量为最佳,其光降解率比掺杂前提高了约23％．薄膜活性提高的主要原因是La掺杂后细化了TiO2的晶粒,提高了薄膜的比表面积,使其具有更高的氧化还原电势,La2+取代Ti4+ 进入到TiO2晶格,引起晶格膨胀,这种不同价离子的取代导致TiO2粒子表面电荷分布不平衡,从而提高了光生电子-空穴的分离效率． 展开更多
关键词 TiO2-SiO2薄膜 La掺杂 溶胶-凝胶法 光催化性能
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Microstructure and microwave dielectric properties of CaO-B_2O_3-SiO_2 glass ceramics with various B_2O_3 contents 认领 引用 被引量：11
13
作者 韦鹏飞 周洪庆 +2 位作者 朱海奎 戴斌 王杰 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS 2011年第5期1359-1364,共6页
The effects of B2O3 addition on both the sintering behavior and microwave dielectric properties of CaO-B2O3-SiO2 （CBS） glass ceramics were investigated by Fourier transform infrared spectroscopy （FTIR）, X-ray diff... The effects of B2O3 addition on both the sintering behavior and microwave dielectric properties of CaO-B2O3-SiO2 （CBS） glass ceramics were investigated by Fourier transform infrared spectroscopy （FTIR）, X-ray diffractometry （XRD） and scanning electron microscopy （SEM）. The results show that the increasing amount of B203 causes the increase of the contents of [BO3], [BO4] and [SiO4], which deduces the increase of CaB204 and a-SiO2 and the decrease of CaSiO3 correspondingly. No new phase is observed throughout the entire experiments. A bulk density of 2.54 g/cm3, a thermal expansion coefficient value of 11.95× 10-6 ℃-1 （20-500℃）, a dielectric constant er value of 6.42 and a dielectric loss tanδ value of 0.000 9 （measured at 9.7 GHz） are obtained for CBS glass ceramics containing 35%-B203 （mass fraction） sintered at 850 ℃ for 15 min. 展开更多
关键词 CaO-B2O3-SiO2 B2O3 content Fourier transform infrared spectroscopy microstructure dielectric properties
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MgO-Al_2O_3-SiO_2系玻璃受控晶化研究 认领 引用 被引量：30
14
作者 邢军 宋守志 +1 位作者 刘渭萍 王玉新 《东北大学学报（自然科学版）》 EI CAS 北大核心 2000年第5期558-561,共4页
根据微晶玻璃的基础组成 ,以菱镁矿渣和大同砂为主要原料 ,从晶格匹配、最低共熔点、成型等方面确定MgO Al2 O3 SiO2 系玻璃主成分和选择晶核剂·用差热分析、X射线衍射、扫描电镜和偏光显微镜观测等手段 ,优选晶核剂 ,研究了以TiO2... 根据微晶玻璃的基础组成 ,以菱镁矿渣和大同砂为主要原料 ,从晶格匹配、最低共熔点、成型等方面确定MgO Al2 O3 SiO2 系玻璃主成分和选择晶核剂·用差热分析、X射线衍射、扫描电镜和偏光显微镜观测等手段 ,优选晶核剂 ,研究了以TiO2 和Cr2 O3为晶核剂的微晶玻璃的晶化速率、晶相组成和微观结构 ,晶化结果表明 :添加合适晶核剂将形成中间相 ,通过中间相诱导析晶 ,主晶相为堇青石 ;复合晶核剂可提高晶化速率 。 展开更多
关键词 晶核剂 晶化 晶相 微晶玻璃 受控晶化 MGO-AL2O3-SIO2系玻璃
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稀土Eu^3+掺杂纳米TiO2-SiO2发光材料的制备和发光性质的研究 认领 引用 被引量：14
15
作者 王喜贵 齐霞 +1 位作者 薄素玲 娜米拉 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期1193-1196,共4页
采用溶胶-凝胶法制备了稀土Eu3+掺杂于不同比例的纳米TiO2—SiO2复合体系,研究了基质中钛、硅摩尔配比对发光性能的影响。样品的FTIR谱图显示:纳米复合氧化物SiO2—TiO2之间发生了键合作用,形成了Ti—O—Si键;TEM显示样品的颗粒大小约为... 采用溶胶-凝胶法制备了稀土Eu3+掺杂于不同比例的纳米TiO2—SiO2复合体系,研究了基质中钛、硅摩尔配比对发光性能的影响。样品的FTIR谱图显示:纳米复合氧化物SiO2—TiO2之间发生了键合作用,形成了Ti—O—Si键;TEM显示样品的颗粒大小约为35 nm,是具有一定的单分散性的球形颗粒;XRD和SAED结果表明,样品退火至700℃后仍为单一的锐钛矿相,这说明微量硅的加入对二氧化钛的锐钛矿相有热稳定的作用。当微量的Si4+进入TiO2的晶格,取代部分Ti4+的位置时,形成了结构等电子陷阱。通过对样品的激发光谱、发射光谱分析,发现这种结构有利于将基质吸收的能量传递到发光中心,使Eu3+的465nm处7F0→5D2激发效率最高,成为最灵敏的激发线。 展开更多
关键词 纳米TiO2-SiO2颗粒 溶胶-凝胶法 发光性能 Eu3+
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形核条件对Li_2O-Al_2O_3-SiO_2玻璃晶化和性能的影响 认领 引用 被引量：9
16
作者 胡安民 梁开明 +3 位作者 彭飞 周锋 王国梁 邵华 《材料热处理学报》 EI CAS 北大核心 2004年第4期19-22,共4页
通过差热分析 (DTA)、X射线衍射分析 (XRD)和扫描电镜 (SEM)等方法 ,研究了形核条件对Li2 O Al2 O3 SiO2 (LAS)玻璃晶化和性能的影响。研究发现 ,当玻璃在最佳形核温度 74 5℃形核 2h和 6h后 ,Avrami常数n为 3 6和 3 5 ,晶体生长激活能... 通过差热分析 (DTA)、X射线衍射分析 (XRD)和扫描电镜 (SEM)等方法 ,研究了形核条件对Li2 O Al2 O3 SiO2 (LAS)玻璃晶化和性能的影响。研究发现 ,当玻璃在最佳形核温度 74 5℃形核 2h和 6h后 ,Avrami常数n为 3 6和 3 5 ,晶体生长激活能为 2 76kJ mol和 2 80kJ mol。这表明在此形核温度下 ,改变晶化时间对玻璃的晶化影响较小。当晶化温度发生变化 ,晶化条件为 76 0℃ 2h时 ,Avrami常数降低到 2 8,晶体生长激活能增加到 312kJ mol。在 85 0℃晶化后 ,均获得了h 石英固溶体为主晶相的微晶玻璃。SEM观察发现晶粒均为等轴晶粒 ,表明析晶方式均为体积析晶。但随形核温度偏离最佳形核温度 ,从 74 5℃增加到 76 0℃ ,晶化后样品的晶粒尺寸加大 。 展开更多
关键词 玻璃 微晶玻璃 形核 晶化 Li2O-Al2O3-SiO2(LAS)
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V_2O_5-WO_3/TiO_2-SiO_2制备及其选择性催化还原脱硝活性 认领 引用 被引量：17
17
作者 黄海凤 曾立 +2 位作者 卢晗锋 周春何 陈银飞 《高校化学工程学报》 EI CAS 北大核心 2009年第5期871-877,共7页
以硫酸氧钛和硅溶胶为原料,通过共沉淀法制备得到高比表面积的TiO2-SiO2复合氧化物(Ti/Si=1:1atom),并以此复合氧化物为载体用浸渍法制备了V2O5-WO3/TiO2-SiO2脱硝催化剂,考察了催化剂脱硝性能。结果表明,TiO2-SiO2复合氧化物载体出现... 以硫酸氧钛和硅溶胶为原料,通过共沉淀法制备得到高比表面积的TiO2-SiO2复合氧化物(Ti/Si=1:1atom),并以此复合氧化物为载体用浸渍法制备了V2O5-WO3/TiO2-SiO2脱硝催化剂,考察了催化剂脱硝性能。结果表明,TiO2-SiO2复合氧化物载体出现较多的隧道孔,提高了载体的比表面积,同时Ti元素更易分布在复合氧化物的表面。相比较于纯TiO2,以复合氧化物为载体的V2O5-WO3催化剂表现出更好的活性温度窗口,催化剂表面酸性更强,催化剂对NH3的吸附性能更好,在低的NH3/NO摩尔比情况下(0.8～1.0mol?mol?1),仍然具有较好的脱硝活性,反应温度280～350℃时,脱硝率可达到98%。 展开更多
关键词 脱硝 V2O5-WO3/TiO2-SiO2催化剂 选择性催化还原
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Bi_2O_3助熔剂对CaO-B_2O_3-SiO_2/Al_2O_3玻璃-陶瓷复合材料性能的影响 认领 引用 被引量：10
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作者 方一航 王焕平 +3 位作者 李志刚 黄小华 赵先锐 李勤涛 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1509-1515,共7页
以CaO-B2O3-SiO2(CBS)玻璃粉体和Al2O3陶瓷粉体为原料,通过在CBS与Al2O3的质量比固定为50∶50的玻璃-陶瓷复合材料中添加适量的Bi2O3作为烧结助熔剂,探讨了Bi2O3助熔剂对CBS/Al2O3复合材料的烧结性能、介电性能、抗弯强度和热膨胀系数... 以CaO-B2O3-SiO2(CBS)玻璃粉体和Al2O3陶瓷粉体为原料,通过在CBS与Al2O3的质量比固定为50∶50的玻璃-陶瓷复合材料中添加适量的Bi2O3作为烧结助熔剂,探讨了Bi2O3助熔剂对CBS/Al2O3复合材料的烧结性能、介电性能、抗弯强度和热膨胀系数的影响规律。研究表明:Bi2O3助熔剂能通过降低CBS玻璃的转变温度和黏度促进CBS/Al2O3复合材料的致密化进程,于880℃下烧结即能获得结构较致密、气孔较少的CBS/Al2O3复合材料。然而,过量添加Bi2O3将使玻璃的黏度过低,从而恶化CBS/Al2O3复合材料的烧结性能、介电性能及抗弯强度。当Bi2O3的添加量为CBS/Al2O3复合材料的1.5wt%时,于880℃下烧结即能获得最为致密的CBS/Al2O3复合材料,密度为2.82g·cm-3,这一材料具有良好的介电性能(介电常数为7.21,介电损耗为1.06×10-3),抗弯强度为190.34 MPa,0~300℃的热膨胀系数为3.52×10-6 K-1。 展开更多
关键词 CaO-B2O3-SiO2/Al2O3 Bi2O3 烧结性能 介电性能 抗弯强度 热膨胀系数
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Ce3+和Tb3+掺杂的BaO-La_2O_3-B_2O_3-SiO_2玻璃的发光性质 认领 引用 被引量：8
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作者 左成钢 卢安贤 +2 位作者 肖卓豪 李秀英 朱立刚 《中南大学学报（自然科学版）》 EI CAS 北大核心 2009年第6期1522-1528,共7页
采用传统熔体冷却技术制备Ce3+和Tb3+掺杂的BaO-La2O3-B2O3-SiO2玻璃,并测试样品的吸收光谱和荧光光谱。实验结果表明:由于Ce3+在5d-4f轨道之间的电子跃迁,基础玻璃掺Ce3+后吸收截止边明显红移;掺Ce3+的BaO-La2O3-B2O3-SiO2玻璃的荧光... 采用传统熔体冷却技术制备Ce3+和Tb3+掺杂的BaO-La2O3-B2O3-SiO2玻璃,并测试样品的吸收光谱和荧光光谱。实验结果表明:由于Ce3+在5d-4f轨道之间的电子跃迁,基础玻璃掺Ce3+后吸收截止边明显红移;掺Ce3+的BaO-La2O3-B2O3-SiO2玻璃的荧光发射光谱为峰值位于410nm附近的宽带,对应于Ce3+的5d-4f跃迁;由于SiO2比B2O3的光碱度大,玻璃的荧光发射波长,体现出随硼硅比的降低而略有红移;还原性气氛有利于提高玻璃中Ce3+的含量,从而增强发光强度;对Ce3+和Tb3+共掺玻璃,Ce3+和Tb3+在波长200～311nm间有激发带重叠,因存在竞争吸收,导致以此区间波长激发时Tb3+的发光有所减弱;Ce3+和Tb3+在311～444nm间也有激发带(或激发带与发射带)部分重叠,因Ce3+和Tb3+之间存在的辐射和无辐射能量传递导致Ce3+强烈敏化Tb3+的发光。 展开更多
关键词 Ce3+ Tb3+ BaO-La2O3-B2O3-SiO2玻璃 闪烁 发光
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ZnO-B2O3-SiO2玻璃红外光谱的研究 认领 引用 被引量：15
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作者 张明熹 李锋锋 +2 位作者 张林 沈毅 Charles Christopher Sorrell 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2009年第5期1050-1054,共5页
通过红外光谱,对不同组成的ZnO-B2O3-SiO2体系玻璃的网络结构进行了研究,分析了ZnO-B2O3-SiO2玻璃体系的组成改变所引发的基团结构变化。结果发现:ZnO大于30%时,Zn进入B-O-Si网络形成Zn-O-B或Zn-O-Si键;ZnO含量大于40%时,形成[ZnO4]四面... 通过红外光谱,对不同组成的ZnO-B2O3-SiO2体系玻璃的网络结构进行了研究,分析了ZnO-B2O3-SiO2玻璃体系的组成改变所引发的基团结构变化。结果发现:ZnO大于30%时,Zn进入B-O-Si网络形成Zn-O-B或Zn-O-Si键;ZnO含量大于40%时,形成[ZnO4]四面体;同时,ZnO含量的增加还会促使[BO3]向[BO4]的转变,以致形成高硼基团;SiO2/B2O3比增加同样会导致Zn-O-B或Zn-O-Si键以及[ZnO4]单元的数量增加,同时也会使得[BO3]向[BO4]的转变,并趋于形成高硼基团。 展开更多
关键词 ZnO-B2O3-SiO2玻璃 玻璃结构 红外光谱
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