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PbO_2-CeO_2-ZrO_2镀层的施镀温度对其制成的复合阳极性能的影响 认领 引用 被引量:1
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作者 高紫明 余强 +2 位作者 陈阵 范莹莹 晁恒 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期40-42,8,共3页
为获得一种新型三价铬镀铬用阳极材料,在304不锈钢表面电沉积PbO2-CeO2-ZrO2层制成阳极材料,采用电化学测试、扫描电镜(SEM)和能谱仪(EDS)研究了镀液温度对阳极材料耐蚀性、催化活性、表面形貌及成分的影响。结果表明:随制备温度升高,... 为获得一种新型三价铬镀铬用阳极材料,在304不锈钢表面电沉积PbO2-CeO2-ZrO2层制成阳极材料,采用电化学测试、扫描电镜(SEM)和能谱仪(EDS)研究了镀液温度对阳极材料耐蚀性、催化活性、表面形貌及成分的影响。结果表明:随制备温度升高,阳极材料的耐蚀性和电催化活性有一定提升;80℃时阳极材料表面镀层平整致密、晶粒细化,Ce和Zr含量最高,耐蚀性和电催化活性最优,温度升高有利于纳米CeO2和ZrO2共沉积。 展开更多
关键词 PbO2-CeO2-ZrO2 复合镀层 阳极材料 镀液温度 耐蚀性 催化活性 表面形貌
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K2 O-PbO-SiO2系古玻璃的复仿制及组成对玻璃结构和性能的影响研究 认领 引用
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作者 赵婷 翟佳豪 +1 位作者 朱建锋 秦毅 《材料导报》 EI CSCD 北大核心 2025年第24期52-58,共7页
以碳酸钾(K2CO3)、四氧化三铅(Pb3O 4)以及二氧化硅(SiO2)为主体原料,氧化铜(CuO)作为着色剂,氟化钙(CaF2)作为助熔剂,设计了不同m(SiO2)/m(CaO+CaF2)比值的玻璃成分。采用熔融-浇注成型法成功实现了K2O-PbO-Si... 以碳酸钾(K2CO3)、四氧化三铅(Pb3O 4)以及二氧化硅(SiO2)为主体原料,氧化铜(CuO)作为着色剂,氟化钙(CaF2)作为助熔剂,设计了不同m(SiO2)/m(CaO+CaF2)比值的玻璃成分。采用熔融-浇注成型法成功实现了K2O-PbO-SiO2系古代玻璃的复仿制。在此基础上,研究了m(SiO2)/m(CaO+CaF2)比值保持不变时,CaF2含量对该体系古代玻璃物相组成、网络结构、微观形貌、色度及显微硬度的影响规律;阐明了CaF2在古代玻璃中的作用机制。结果表明,当m(SiO2)/m(CaO+CaF2)比值为4.252时,复仿制玻璃最接近古代玻璃。在控制比值为4.252不变的基础上,当CaF2含量小于6%(质量分数)时,CaF2充当助熔剂,玻璃呈透明状,且颜色为深蓝色;当CaF2含量大于6%时,Si-O键被破坏,玻璃体系的化学稳定性下降,成核位点增多,析出细小的CaF2晶体,玻璃透光率下降,此时玻璃偏绿色;其硬度随CaF2含量的增加略有降低,从5.0 GPa降低至4.25 GPa。结合优良遮光性、外观颜色及合适的硬度要求,CaF2含量为6%时效果最佳。这对于K2O-PbO-SiO2系古玻璃的科学认知及后续的保护修复具有重要的理论和实践意义。 展开更多
关键词 K2O-PbO-SiO2 复仿制 氟化钙(CaF2) 古代玻璃 文物保护
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Regeneration of the deactivated TiO_2-ZrO_2-CeO_2 /ATS catalyst for NH_3-SCR of NO_x in glass furnace 认领 引用 被引量:11
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作者 杨波 沈岳松 +1 位作者 沈树宝 祝社民 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2013年第2期130-136,共7页
Larger amounts of alkalis, alkali earth metals and sulfides in flue gas from glass furnace were easier to deactivate selective catalytic reduction (SCR) catalyst compared to the flue gases from other stationary sour... Larger amounts of alkalis, alkali earth metals and sulfides in flue gas from glass furnace were easier to deactivate selective catalytic reduction (SCR) catalyst compared to the flue gases from other stationary sources. Catalyst regeneration has been an emerging research topic for flue gas denitrification in glass furnace. Regeneration of the deactivated TiO2-ZrO2-CeO2 /Al2TiO 5 -TiO2-SiO2 (ATS) complex phase ceramics catalysts used for NH3 -SCR of NO x in glass furnace was studied in this work. Effects of regeneration methods, including washing with different aqueous solutions and sulfuric acid, thermal regeneration, thermal reduction regeneration, and thermal regeneration with SO2 , on catalytic performance were comparatively investigated. In comparison of catalytic activities between the catalysts before and after regeneration, results showed that washing was the most effective regeneration method, and the sulfuric acid concentration of the washing solution was an important factor. Washing time directly affected catalyst regeneration efficiency and catalyst life. The regenerated TiO2-ZrO2 -CeO2 /ATS catalyst regained more than 90% NO conversion after being washed with 10 wt.% H2SO4 for 30 min. 展开更多
关键词 deactivated TiO 2 -ZrO 2 -CeO 2 /ATS regeneration method catalytic performance glass furnace rare earths
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新型不锈钢基PbO_2/PbO_2-CeO_2复合电极材料的研制 认领 引用 被引量:30
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作者 曹建春 郭忠诚 +1 位作者 潘君益 周晓龙 《昆明理工大学学报(理工版)》 2004年第5期38-41,共4页
报道了在不锈钢基体上电沉积制备PbO2/PbO2-CeO2复合电极材料.研究了电沉积工艺参数对不锈钢表面沉积二氧化铅的影响.采用XRD、SEM对得到的电极进行了相结构和形貌分析,把该新型电极材料应用于电积锌过程并与传统的铅电极进行了对比,结... 报道了在不锈钢基体上电沉积制备PbO2/PbO2-CeO2复合电极材料.研究了电沉积工艺参数对不锈钢表面沉积二氧化铅的影响.采用XRD、SEM对得到的电极进行了相结构和形貌分析,把该新型电极材料应用于电积锌过程并与传统的铅电极进行了对比,结果表明,采用不锈钢基PbO2/PbO2-CeO2复合电极材料,锌电积过程的槽电压降低,电流效率高. 展开更多
关键词 阳极 不锈钢基 PbO2/PbO2-CeO2 电极材料
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PbO_2-CeO_2电极的制备及其电化学性能 认领 引用 被引量:2
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作者 廖登辉 陈阵 +1 位作者 仇朝臣 陆丽芳 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期41-44,86,共4页
为解决传统铅银合金存在的铅污染和钛基PbO2(DSA)基体易钝化、使用寿命短等问题,以不锈钢为基体,用稀土Ce改性,制备了PbO2-CeO2电极。分析了PbO2的形成机理,通过析氧曲线、Tafel曲线、EDS能谱及扫描电镜考察了温度、电流密度、稀土Ce等... 为解决传统铅银合金存在的铅污染和钛基PbO2(DSA)基体易钝化、使用寿命短等问题,以不锈钢为基体,用稀土Ce改性,制备了PbO2-CeO2电极。分析了PbO2的形成机理,通过析氧曲线、Tafel曲线、EDS能谱及扫描电镜考察了温度、电流密度、稀土Ce等对电极性能的影响及所制备电极的元素分布及表面形貌。结果表明:最佳制备工艺为190 g/L Pb(NO3)2,15 g/L Cu(NO3)2,0.5 g/L NaF,30 g/L CeO2,pH值为2~3,机械搅拌,温度70℃,电流密度10~20 mA/cm2,时间30 min;所制备的镀层平整、均匀,电化学性能优良,镀层中CeO2质量分数约为4%~6%;PbO2-CeO2电极析氧电位1 500 mV左右,节能性能明显优于传统惰性阳极。 展开更多
关键词 PbO2-CeO2复合镀层 不锈钢基体 稀土改性电极 电化学性能
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新型不锈钢基PbO_2-WC-ZrO_2复合电极材料的研制 认领 引用 被引量:13
6
作者 苗治广 郭忠诚 《电镀与涂饰》 CAS 2007年第4期15-17,共3页
在不锈钢基体上电沉积PbO2-WC-ZrO2复合镀层。研究了电沉积工艺参数对复合镀层的影响。确定了最佳工艺规范:J=3A/dm2,t=2.5h,θ=25°C,ρ(ZrO2)=40~50g/L,ρ(WC)=30~40g/L。获得了镀层结构均匀、致密,w(ZrO2)=4%~6%,w(WC)=7%~10... 在不锈钢基体上电沉积PbO2-WC-ZrO2复合镀层。研究了电沉积工艺参数对复合镀层的影响。确定了最佳工艺规范:J=3A/dm2,t=2.5h,θ=25°C,ρ(ZrO2)=40~50g/L,ρ(WC)=30~40g/L。获得了镀层结构均匀、致密,w(ZrO2)=4%~6%,w(WC)=7%~10%的PbO2-ZrO2-WC复合惰性阳极材料。将该阳极材料应用于电积锌其析氧电位为1700mV。新型PbO2-ZrO2-WC复合电极材料满足了惰性阳极材料的要求。 展开更多
关键词 复合电极材料 不锈钢 PbO2-WC-ZrO2 工艺规范
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Hollow nano-particles formation for CuO-CeO2-ZrO2 via a supercritical anti-solvent process 认领 引用 被引量:1
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作者 姜浩锡 周佳丽 +2 位作者 孙焕花 李永辉 张敏华 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第11期1126-1133,共8页
Hollow CuO-CeO2-ZrO2nano-particles were prepared with supercritical anti-solvent apparatus by using methanol as sol-vent and supercritical carbon dioxide as anti-solvent. Two key factors (i.e., pressure and temperat... Hollow CuO-CeO2-ZrO2nano-particles were prepared with supercritical anti-solvent apparatus by using methanol as sol-vent and supercritical carbon dioxide as anti-solvent. Two key factors (i.e., pressure and temperature) were investigated to explore the effects of catalyst structure and physic-chemical properties (i.e., morphology, reducing property, oxygen storage capacity and specific surface area). The resulting materials were characterized with X-ray diffraction (XRD), high resolution transmission electron micros-copy (HRTEM), Brunauer-Emmett-Teller (BET),hydrogen temperature programmed reduction (H2-TPR) and oxygen storage capac-ity (OSC) measurement, respectively. The experimental results showed that lower temperatures promoted production of hollow struc-ture nano-particulates. The particle morphology also changed significantly, i.e. the solid construction was first transferred to hollow structure then back to solid construction. The optimal conditions for obtaining hollow nano-particles were determined at 45 °C, 18.0–24.0 MPa. 展开更多
关键词 supercritical anti-solvent (SAS) CuO-CeO2-ZrO2 nano-particulate hollow structure rare earths
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不锈钢基PbO_2-WC-CeO_2复合镀的机理及镀层性能 认领 引用 被引量:1
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作者 陈阵 廖登辉 +2 位作者 余强 郭忠诚 陆丽芳 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期10-14,3,共5页
不锈钢基PbO2-WC-CeO2复合电极克服了传统钛基二氧化铅(DSA)电极基体易钝化、寿命短和成本高等缺点,以往对其电化学性能研究不多。采用复合电沉积方式在不锈钢基体上制备了PbO2-WC-CeO2复合电极,通过循环伏安曲线(CV)考察了复合电极的... 不锈钢基PbO2-WC-CeO2复合电极克服了传统钛基二氧化铅(DSA)电极基体易钝化、寿命短和成本高等缺点,以往对其电化学性能研究不多。采用复合电沉积方式在不锈钢基体上制备了PbO2-WC-CeO2复合电极,通过循环伏安曲线(CV)考察了复合电极的电沉积过程;通过X射线衍射(XRD)、能谱分析仪考察了复合电极的元素组成;通过扫描电镜(SEM)考察了复合电极的表面形貌变化;通过Tafel曲线、析氧曲线考察了电极掺杂前后的电化学性能变化。结果表明:WC和CeO2固体颗粒的加入使得PbO2电沉积过程发生了择优生长和晶粒细化,电极耐腐蚀性能提高,催化活性和节能性能变佳。 展开更多
关键词 PbO2-WC-CeO2电极 复合电沉积 不锈钢基体 电化学性能
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α-PbO_2-CeO_2-TiO_2复合电极材料的耐蚀性研究 认领 引用 被引量:3
9
作者 陈步明 郭忠诚 《电镀与精饰》 CAS 北大核心 2011年第4期1-4,共4页
将TiO2和CeO2颗粒添加到由PbO和NaOH组成的镀液中,通过阳极电沉积的方法在铝基体上制备了α-PbO2-TiO2-CeO2复合镀层,用作铝基二氧化铅电极的中间层。研究了CeO2及TiO2纳米微粒质量浓度及工艺条件对制备的复合电极耐蚀性能的影响。确定... 将TiO2和CeO2颗粒添加到由PbO和NaOH组成的镀液中,通过阳极电沉积的方法在铝基体上制备了α-PbO2-TiO2-CeO2复合镀层,用作铝基二氧化铅电极的中间层。研究了CeO2及TiO2纳米微粒质量浓度及工艺条件对制备的复合电极耐蚀性能的影响。确定了最佳电解液组成为:将PbO加入到140g/LNaOH溶液中至饱和,15 g/LTiO2,10 g/LCeO2。温度40℃,电流密度0.5 A/dm2,电沉积时间3 h。在此条件下所得的复合镀层综合性能较好,复合镀层中w(TiO2)为3.74%,w(CeO2)为2.15%。 展开更多
关键词 二氧化铅 α-PbO2-CeO2-TiO2 复合电极材料 耐蚀性
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CuO-CeO2-ZrO2催化剂制备及其对CO选择性氧化性能的研究 认领 引用 被引量:3
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作者 林晓敏 董新法 林维明 《石油与天然气化工》 CAS 北大核心 2008年第5期361-364,共4页
采用柠檬酸溶胶-凝胶法制备一系列CuO-CeO2-ZrO2复合氧化物催化剂,利用微反应-色谱装置对催化剂CO选择性氧化的催化性能进行了评价,并用XRD、TPR等对样品进行了表征。考察了不同柠檬酸/硝酸盐(c)配比对催化剂反应性能的影响。结果表明,... 采用柠檬酸溶胶-凝胶法制备一系列CuO-CeO2-ZrO2复合氧化物催化剂,利用微反应-色谱装置对催化剂CO选择性氧化的催化性能进行了评价,并用XRD、TPR等对样品进行了表征。考察了不同柠檬酸/硝酸盐(c)配比对催化剂反应性能的影响。结果表明,当c为1.75时,催化剂表现出最佳的催化性能,在140℃~190℃温度区间,CO转化率在99%以上,且保持相对较高的选择性。实验结果还表明,催化剂的焙烧温度对催化活性也有很大的影响,550℃焙烧获得的催化剂表面非晶相CuO负载量最高,相应的催化剂活性也较高。 展开更多
关键词 CO选择性氧化 溶胶-凝胶法 CuO—CeO2-ZrO2催化剂
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CH_4-CO_2 reforming to syngas over Pt-CeO_2-ZrO_2/MgO catalysts: Modification of support using ion exchange resin method 认领 引用 被引量:1
11
作者 Min Yang Haijun Guo +1 位作者 Yansheng Li Qiong Dang 《Journal of Natural Gas Chemistry》 CSCD 2012年第1期76-82,共7页
Pt-CeO2-ZrO2/MgO (Pt-CZ/MgO) catalysts with 0.8 wt% Pt, 3.0 wt% CeO2 and 3.0 wt% ZrO2 were prepared by wet impregnation method. Support MgO was obtained using ion exchange resin method or using commercial MgO. XRD, ... Pt-CeO2-ZrO2/MgO (Pt-CZ/MgO) catalysts with 0.8 wt% Pt, 3.0 wt% CeO2 and 3.0 wt% ZrO2 were prepared by wet impregnation method. Support MgO was obtained using ion exchange resin method or using commercial MgO. XRD, BET, SEM, TEM, DTA-TG and CO2-TPD were used to characterize the catalysts. CH4-CO2 reforming to synthesis gas (syngas) was performed to test the catalytic behavior of the catalysts. The catalyst Pt-CZ/MgO-IE(D) prepared using ion exchange resin exhibits more regular structure, smaller and more unique particle sizes, and stronger basicity than the catalyst Pt-CZ/MgO prepared from commercial MgO. At 1073 K and atmospheric pressure, Pt-CZ/MgO-IE(D) catalyst has a higher activity and greater stability than Pt-CZ/MgO catalyst for CH4-CO2 reforming reaction at high gas hourly space velocity of 36000 mL/(g.h) with a stoichiometric feed of CH4 and C02. Activity measurement and characterization results demonstrate that modification of the support using ion exchange resin method can promote the surface structural property and stability, therefore enhancing the activity and stability for CH4-CO2 reforming reaction. 展开更多
关键词 Pt-CeO2-ZrO2/MgO catalyst CH4-CO2 reforming support modification stability
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Al_2O_3-CeO_2-ZrO_2-Ni系球磨过程中的分散性和相变研究 认领 引用 被引量:2
12
作者 何秋梅 《粉末冶金工业》 CAS 北大核心 2009年第2期45-50,共6页
运用XRD、SEM等方法研究了Al2O3-CeO2-ZrO2-Ni高能球磨体系在不同的球磨工艺条件下的组织结构转变和分散性的问题。结果表明,四种物质一起球磨时,不会发生机械合金化,但随着球磨时间的延长,Al2O3、CeO2、ZrO2粉末都会不断被细化,而Ni颗... 运用XRD、SEM等方法研究了Al2O3-CeO2-ZrO2-Ni高能球磨体系在不同的球磨工艺条件下的组织结构转变和分散性的问题。结果表明,四种物质一起球磨时,不会发生机械合金化,但随着球磨时间的延长,Al2O3、CeO2、ZrO2粉末都会不断被细化,而Ni颗粒仍较粗大且分布很不均匀。通过改变球磨顺序,将CeO2、ZrO2和Ni先球磨30 h再添加Al2O3继续球磨30 h,却能使CeO2和ZrO2发生合金化生成固溶体,且Ni颗粒有明显的细化,分散性也明显提高。 展开更多
关键词 Al2O3-CeO2-ZrO2-Ni 高能球磨 结构变化 分散性
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MnOx(x)-FeOx(0.8)/TiO2-ZrO2-CeO2催化剂的制备与脱硝性能研究 认领 引用
13
作者 贺拴玲 汪莉 +2 位作者 张晴 王杰 董新月 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1251-1254,共4页
在溶胶凝胶法制备的TiO2-ZrO2-CeO2载体上负载MnOx-FeOx,考察其低温SCR催化活性及抗硫抗水能力,通过 XRD、SEM、TG、FTIR表征分析 MnOx(x)-FeOx(0.8)/TiO2-ZrO2-CeO2催化剂的微观结构及SO2和H2O对其影响作用。结果表明,MnOx(12.5%)-FeOx... 在溶胶凝胶法制备的TiO2-ZrO2-CeO2载体上负载MnOx-FeOx,考察其低温SCR催化活性及抗硫抗水能力,通过 XRD、SEM、TG、FTIR表征分析 MnOx(x)-FeOx(0.8)/TiO2-ZrO2-CeO2催化剂的微观结构及SO2和H2O对其影响作用。结果表明,MnOx(12.5%)-FeOx(0.8)/TiO2-ZrO2-CeO2催化剂表面活性组分分散性良好,且以无定形态存在。抗硫后,催化剂表面没有发现硫酸锰,只有少量的硫酸铵盐类及硫酸铈或硫酸铁生成,抗硫性能较佳,且SO2与H2O对催化剂的影响均是可逆的。180℃时催化剂的NOx去除率为92.8%,同时通入125mg/m3SO2和10%H2O240min后,NOx去除率维持在 74.5%。 展开更多
关键词 TiO2-ZrO2-CeO2载体 低温SCR 抗硫 抗水
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Gd_2O_3-Nd_2O_3-ZrO_2-CeO_2体系的高温固相反应研究 认领 引用
14
作者 唐敬友 牟涛 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第1期14-21,共8页
为研究Gd_2O_3-Nd_2O_3-ZrO_2-CeO_2四元氧化物体系的高温固相反应,以Gd_2O_3、Nd_2O_3、ZrO_2、CeO_2混合粉体为原材料,在1 673K和1 773K温度下煅烧24、48、72h,分别制备了系列样品,并对合成样品进行了XRD和SEM分析。结果表明,合成产... 为研究Gd_2O_3-Nd_2O_3-ZrO_2-CeO_2四元氧化物体系的高温固相反应,以Gd_2O_3、Nd_2O_3、ZrO_2、CeO_2混合粉体为原材料,在1 673K和1 773K温度下煅烧24、48、72h,分别制备了系列样品,并对合成样品进行了XRD和SEM分析。结果表明,合成产物为具有缺陷萤石相且伴有少量烧绿石相的Gd2-xNdxZr2-xCexO7(0≤x≤2)晶体化合物。随着煅烧温度的升高和煅烧时间的延长,产物中立方烧绿石相的化合物增多,晶粒尺寸变大,且有少量未知相生成。进而探讨了锆基陶瓷固化多核素的潜在应用,并提出了未来研究的相关热点问题。 展开更多
关键词 Gd2O3-Nd2O3-ZrO2-CeO2体系 固相反应 Gd2-xNdxZr2-xCexO7(0≤x≤2) 萤石 烧绿石
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载体焙烧温度对Ni/CuO-ZrO_2-CeO_2-Al_2O_3催化剂在甲烷自热重整制氢反应中催化性能的影响 认领 引用
15
作者 蔡秀兰 邹汉波 林维明 《工业催化》 CAS 2010年第5期10-13,共4页
采用浸渍-共沉淀法制备Ni/CuO-ZrO_2-CeO_2-Al_2O_3催化剂,Ni负载质量分数为10%。在固定床微反装置考察载体焙烧温度(600℃=、700℃、800℃和900℃)对Ni/CuO-ZrO_2-CeO_2-Al_2O_3催化剂在甲烷自热重整制氢反应中催化性能的影响。结果表... 采用浸渍-共沉淀法制备Ni/CuO-ZrO_2-CeO_2-Al_2O_3催化剂,Ni负载质量分数为10%。在固定床微反装置考察载体焙烧温度(600℃=、700℃、800℃和900℃)对Ni/CuO-ZrO_2-CeO_2-Al_2O_3催化剂在甲烷自热重整制氢反应中催化性能的影响。结果表明,载体焙烧温度800℃制备的催化剂活性较好。由XRD和TPR分析可知,随着焙烧温度的升高,各衍射峰的峰强度增强,峰尖锐,说明随着焙烧温度的升高,催化剂中各氧化物晶粒增大。焙烧温度800℃的Ni/CuO-ZrO_2-CeO_2-Al_2O_3催化剂的NiO峰强度较小,说明在该催化剂上NiO以高度分散的状态存在于催化剂表面。 展开更多
关键词 催化剂工程 Ni/CuO-ZrO2-CeO2-Al2O3催化剂 甲烷 焙烧温度 自热重整 制氢
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Al_2O_3-CeO_2-ZrO_2-Ni复合球磨粉末的热稳定性研究 认领 引用
16
作者 何秋梅 何良胜 《热处理》 CAS 2008年第5期55-58,共4页
采用高能球磨法制备Al2O3-CeO2-ZrO2-Ni复合粉末,并模拟催化剂的工作环境对球磨粉末进行焙烧。运用XRD研究了球磨粉体的组织结构,测定其耐热性能。结果表明,经30h球磨的复合粉体中Al2O3,CeO2和ZrO2均明显细化,而Ni较难磨细。该球磨粉体... 采用高能球磨法制备Al2O3-CeO2-ZrO2-Ni复合粉末,并模拟催化剂的工作环境对球磨粉末进行焙烧。运用XRD研究了球磨粉体的组织结构,测定其耐热性能。结果表明,经30h球磨的复合粉体中Al2O3,CeO2和ZrO2均明显细化,而Ni较难磨细。该球磨粉体在600℃低温下的热稳定性良好。若温度不超过1000℃短时焙烧,粉末基本保持活性相,但温度一旦高达1100℃,则完全变成无活性相。 展开更多
关键词 Al2O3-CeO2-ZrO2-Ni复合粉末 高能球磨 热稳定性
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焙烧温度对MnO_x-CeO_2-WO_3-ZrO_2催化剂上NH_3选择性还原NO的影响(英文) 认领 引用 被引量:2
17
作者 于在璐 谢鹏飞 +3 位作者 唐幸福 乐英红 华伟明 高滋 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1175-1179,共5页
采用共沉淀法制备了MnOx-CeO2-WO3-ZrO2催化剂,考察了催化剂焙烧温度对O2和H2O存在下NH3选择性催化还原(NH3-SCR)NO的影响,并利用低温N2吸附、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、NH3程序升温脱附(NH3-TPD)和CO脉冲... 采用共沉淀法制备了MnOx-CeO2-WO3-ZrO2催化剂,考察了催化剂焙烧温度对O2和H2O存在下NH3选择性催化还原(NH3-SCR)NO的影响,并利用低温N2吸附、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、NH3程序升温脱附(NH3-TPD)和CO脉冲反应对催化剂进行了表征.结果表明在NH3-SCR反应中,催化剂的低温活性随焙烧温度的提高而降低,这是由于催化剂表面化学吸附氧和酸性位减少引起的;催化剂的高温活性随焙烧温度的提高先增加后减小,这与催化剂表面最易释放氧数量的变化趋势相反.700°C焙烧的催化剂具有良好的低温活性和最宽的反应温度窗口,在空速为90000 h-1的条件下,该催化剂的起燃温度(50%NO转化率)为189°C,且反应温度在218-431°C范围内,NO转化率可达到80%-100%. 展开更多
关键词 氮氧化物 选择性催化还原 氧化锰 氧化铈 氧化钨-氧化锆 共沉淀法 WO3-ZrO2
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ZrO_2-TiO_2-CeO_2的制备及其在NH_3选择性催化还原NO中的应用 认领 引用 被引量:18
18
作者 林涛 李伟 +3 位作者 龚茂初 喻瑶 杜波 陈耀强 《物理化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2007年第12期1851-1856,共6页
采用共沉淀法制备了载体材料TiO2、ZrO2-TiO2及ZrO2-TiO2-CeO2,并利用X射线衍射(XRD)实验、比表面积测定(BET)、程序升温脱附(NH3-TPD)、储氧性能测定(OSC)及程序升温还原(H2-TPR)等方法对三种载体材料进行了表征.结果表明,ZrO2-TiO2-C... 采用共沉淀法制备了载体材料TiO2、ZrO2-TiO2及ZrO2-TiO2-CeO2,并利用X射线衍射(XRD)实验、比表面积测定(BET)、程序升温脱附(NH3-TPD)、储氧性能测定(OSC)及程序升温还原(H2-TPR)等方法对三种载体材料进行了表征.结果表明,ZrO2-TiO2-CeO2具有较多的表面强酸位,并具有一定的储氧性能和较强的氧化还原性能.以三种材料为载体,制备了质量分数分别为1%、9%的V2O5、WO3的整体式催化剂.研究了三种催化剂在富氧条件下用NH3选择性催化还原NO的催化性能.结果表明,以ZrO2-TiO2-CeO2为载体的催化剂在反应空速为10000h-1,275℃时,NO的转化率接近100%,具有最好的催化活性,并有良好的应用前景. 展开更多
关键词 ZrO2-TiO2-CeO2 ZrO2-TiO2 TiO2 选择性催化还原 NO NH3
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Preparation,characterization and catalytic properties of S_2O_82-/ZrO_2-CeO_2 solid superacid catalyst 认领 引用 被引量:34
19
作者 樊国栋 沈茂 +1 位作者 张昭 贾发瑞 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS 2009年第3期437-442,共6页
A novel solid superacid catalyst S2O8^2-/ZrO2-CeO2 was prepared by a coprecipitation method and characterized by means of XRD FTIR, BET, TEM and DSC/TG analysis methods. The results indicated that incorporation of app... A novel solid superacid catalyst S2O8^2-/ZrO2-CeO2 was prepared by a coprecipitation method and characterized by means of XRD FTIR, BET, TEM and DSC/TG analysis methods. The results indicated that incorporation of appropriate amounts of Ce into the catalyst was beneficial to the formation of sole tetragonal ZrO2 and effectively prevented from the formation of monoclinic ZrO〉 and restrained the loss of sulfated species. XRD revealed the presence of tetragonal Ce0.16Zr0.84O2phase in the case of S2O8^2-/ZrO2-CeO2 calcined above 500 ℃. Catalytic activities of S2O8^2-/ZrO2-CeO2 for the esterification of lactic acid with n-butanol was studied. The results showed that the optimum conditions were as follows: calcination temperature of the catalyst 600 ℃, n(lactic acid):n(n-butyl alcohol)=1.0:3.0, w(S2O8^2-/ZrO2- CeO2)=12.0%, reaction temperature 145 ℃, and reaction time 2 h. The esterification efficiency of lactic acid was about 96.6%. 展开更多
关键词 solid superacid catalyst S2O8^2-/ZrO2-CeO2 n-butyl lactate esterification rare earths
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Influence of calcination temperature on selective catalytic reduction of NO_x with NH_3 over CeO_2-ZrO_2-WO_3 catalyst 认领 引用 被引量:16
20
作者 李军燕 宋忠贤 +4 位作者 宁平 张秋林 刘昕 李昊 黄真真 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第7期726-735,共10页
A series of CeO2-ZrO2-WO3 catalysts for the selective catalytic reduction (SCR) of NO with NH3 were prepared by hydrothermal method. The influence of calcination temperature on the catalytic activity, microstructure... A series of CeO2-ZrO2-WO3 catalysts for the selective catalytic reduction (SCR) of NO with NH3 were prepared by hydrothermal method. The influence of calcination temperature on the catalytic activity, microstructure, surface acidity and redox behavior of CeO2-ZrO2-WO3 catalyst was investigated using various characterization methods. It was found that the CeO2-ZrO2-WO3 catalyst calcined at 600 ℃ showed the best catalytic performance and excellent N2 selectivity, and yielded more than 90% NO conversion in a wide temperature range of 250-500 ℃ with a space velocity (GHSV) of 60000 131. As the calcination temperature was increased from 400 to 600 ℃, the NO conversion obviously increased, but decreased at higher calcination temperature. The results implied that the higher surface area, the strongest synergistic interaction, the superior redox property and the highly dispersed or amorphous WO3 species contributed to the excellent SCR activity of the CeO2-ZrO2-WO3 catalyst calcined at 600℃. 展开更多
关键词 CeO2-ZrO2-WO3 selective catalytic reduction calcination temperature amorphous synergistic interaction rare earths
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