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低负载量Pd/CeO2/γ-Al2O3催化剂用于低温催化氧化VOCs 认领 引用 被引量：6
1
作者 李思汉 张超 +2 位作者 吴辰亮 张荷丰 严新焕 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第8期827-833,共7页
采用直接吸附法制备了Pd负载量为0.03%(质量分数)的Pd/γ-Al2O3和Pd/CeO2/γ-Al2O3催化剂,并用于评价VOCs的催化氧化性能。通过X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附(BET)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、氢气程序升温还原(H2-TPR... 采用直接吸附法制备了Pd负载量为0.03%(质量分数)的Pd/γ-Al2O3和Pd/CeO2/γ-Al2O3催化剂,并用于评价VOCs的催化氧化性能。通过X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附(BET)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、氢气程序升温还原(H2-TPR)等对催化剂的结构和表面性能进行了表征。结果表明,在VOCs体积分数为0.1%,空速(GHSV)为18000 mL/(g·h)条件下, Pd/CeO2/γ-Al2O3催化剂上甲苯、丙酮和乙酸乙酯实现98%转化率的温度分别为205、220和275℃,比Pd/γ-Al2O3分别降低了15、15和20℃,而且即使在较高的气体空速下, Pd/CeO2/γ-Al2O3催化剂仍能展现出优异的催化氧化性能,且具有很好的稳定性和选择性。氧化铈的加入对材料的物理化学性质和催化活性有一定的影响,其中Pd/CeO2/γ-Al2O3含有Ce^3+和高含量的PdO,活性物种主要以PdO形式均匀地分散在载体γ-Al2O3表面。另外, PdO与非化学计量的CeO2之间的金属-载体相互作用增强了Pd/CeO2/γ-Al2O3催化氧化性能。 展开更多
关键词 Pd/CeO2/γ-Al2O3 铈 甲苯 挥发性有机物 催化氧化
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Synthesis of neodymium modified CeO_2-ZrO_2-Al_2O_3 support materials and their application in Pd-only three-way catalysts 认领 引用 被引量：8
2
作者 彭娜 周菊发 +3 位作者 陈山虎 罗秀超 陈耀强 龚茂初 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2012年第4期342-349,共8页
Ce-Zr-Al-Nd2O3 （CZAN） support materials were prepared by co-precipitation and impregnation methods, respectively. They were characterized by X-ray diffTaction （XRD）, low temperature nitrogen adsorption-desorption,... Ce-Zr-Al-Nd2O3 （CZAN） support materials were prepared by co-precipitation and impregnation methods, respectively. They were characterized by X-ray diffTaction （XRD）, low temperature nitrogen adsorption-desorption, oxygen pulsing technique, H2-temperamre programmed reduction （H2-TPR） and X-ray photoelectron spectroscopy （XPS）. The Pd-only three-way catalysts （Pd-TWC） supported on these materials were prepared by incipient wetness method and studied by activity tests. The results demonstrated that the CZAN supports obtained by the two methods showed better structural, textural and redox properties than the CZA without Nd2O3, and the addition of Nd203 improved the catalytic activity of TWC. Especially, the CZAN-i support prepared by impregnation method had better thermal stability and redox property. Meanwhile, the Pd/CZAN-i catalyst exhibited the best catalytic performance. XPS measurements indicated that the Nd-modified samples possessed more Ce3＋ and oxygen vacancies on the surface of samples, which led to a better redox property. The excellent redox property of support materials helped to improve the catalytic activity of TWC. 展开更多
关键词 CeO2-ZrO2-Al2O3 support materials Nd2O3 Ce-O-Nd bonds Pd-only three-way catalysts redox property rare earths
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复合沉淀剂制备的CeO_2-ZrO_2-Al_2O_3材料及其负载的单Pd三效催化剂(英文) 认领 引用 被引量：6
3
作者 李红梅 兰丽 +4 位作者 陈山虎 刘达玉 王卫 龚茂初 陈耀强 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1734-1746,共13页
采用了一种由氨水和碳酸铵组成的复合沉淀剂来制备CeO_2-ZrO_2-Al_2O_3(CZA)复合氧化物。作为对比,分别采用氨水和碳酸铵为沉淀剂制备了另外两个CZA复合氧化物。系统地研究了各CZA材料在织构、结构、氧化还原性能、热老化行为之间的区别... 采用了一种由氨水和碳酸铵组成的复合沉淀剂来制备CeO_2-ZrO_2-Al_2O_3(CZA)复合氧化物。作为对比,分别采用氨水和碳酸铵为沉淀剂制备了另外两个CZA复合氧化物。系统地研究了各CZA材料在织构、结构、氧化还原性能、热老化行为之间的区别,以及其负载的单Pd三效催化剂的催化性能。结果表明,不同的沉淀剂制得的材料中其CeO_2-ZrO_2(CZ)和Al_2O_3之间的相互作用不同。用氨水做沉淀剂时,得到的材料中CZ和Al_2O_3之间的相互作用很小,导致其热稳定性较差。在碳酸铵做沉淀剂的情况下,CZ和Al_2O_3之间具有很强的相互作用,可以提高材料的热稳定性,但同时,CZ固溶体的均一性被严重破坏,使得材料的氧化还原性能不理想。而复合沉淀剂的使用可以有效地平衡CZ和Al_2O3_之间的相互作用,导致得到的CZA材料具有优异的织构、结构性能及良好的热稳定性。因此,其负载的单Pd催化剂表现出最为优异的氧化还原性能和三效催化活性。 展开更多
关键词 CeO2-ZrO2-Al2O3复合氧化物 复合沉淀剂 单Pd三效催化剂 相互作用 热稳定性
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CeO_2和Pd在Ni/γ-Al_2O_3催化剂中的助剂作用 认领 引用 被引量：17
4
作者 杨咏来 徐恒泳 李文钊 《物理化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2002年第4期321-325,共5页
采用脉冲微反技术研究了添加n型半导体氧化物CeO2及贵金属Pd对Ni/γ-Al2O3催化剂上CH4积炭/CO2消炭反应性能的影响,并运用BET、TPR、CO2-TPSR及氢吸附等技术对催化剂进行了表征.结果表明,n型半导体氧化物CeO2的添加可以降低Ni/γ-Al2O3... 采用脉冲微反技术研究了添加n型半导体氧化物CeO2及贵金属Pd对Ni/γ-Al2O3催化剂上CH4积炭/CO2消炭反应性能的影响,并运用BET、TPR、CO2-TPSR及氢吸附等技术对催化剂进行了表征.结果表明,n型半导体氧化物CeO2的添加可以降低Ni/γ-Al2O3催化剂上CH4裂解积炭活性,提高CO2消炭活性,添加少量贵金属Pd可以进一步改变载体Al2O3、助剂CeO2和活性组分Ni之间的相互作用,从而改善Ni/γ-Al2O3催化剂的抗积炭性能.通过Ni-Ce-Pd/γ-Al2O3催化剂上CH4积炭/CO2消炭模型对上述作用机制作出了新的解释. 展开更多
关键词 CeO2 贵金属Pd Ni/-γ-Al2O3催化剂 助剂 CH4 积炭 CO2 消炭 甲烷 二氧化碳 镍催化剂 二氧化铈 钯 催化重整
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Performance of Pd/CeO_2-ZrO_2-Al_2O_3 catalyst for motorcycle 认领 引用 被引量：5
5
作者 赵明 陈山虎 +2 位作者 张晓玉 龚茂初 陈耀强 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS 2009年第5期728-732,共5页
The Pd-only catalysts for motorcycle were prepared by impregnating CeO2-ZrO2-Al2O3 and CeO2-ZrO2+Al2O3 with PdCl2 aqueous solution and characterized by X-ray diffraction (XRD), oxygen storage capacity (OSC) and H2-tem... The Pd-only catalysts for motorcycle were prepared by impregnating CeO2-ZrO2-Al2O3 and CeO2-ZrO2+Al2O3 with PdCl2 aqueous solution and characterized by X-ray diffraction (XRD), oxygen storage capacity (OSC) and H2-temperature-programmed reduction (H2-TPR) methods. The XRD result indicated that the CeO2-ZrO2-Al2O3 compound prepared by co-precipitation formed a single solid solution and had good thermal stability, and Pd phase was not observed in all catalysts. The TPR results showed that the reduction temperature of Pd/CeO2-ZrO2-Al2O3 catalyst was lower than that of Pd/CeO2-ZrO2+Al2O3 catalyst whether they were fresh or aged catalysts. The Pd/CeO2-ZrO2-Al2O3 exhibited high three-way catalytic activity at low temperature, high thermal stability, and wide working window, suggesting a great potential for applications. 展开更多
关键词 CeO2-ZrO2-Al2O3 palladium TWC H2-TPR motorcycle rare earths
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Pd/γ-Al_2O_3三效催化剂中CeO_2-ZrO_2-La_2O_3的作用 认领 引用 被引量：2
6
作者 蒋平平 张志刚 +4 位作者 郭耘 张顺海 郭杨龙 王幸宜 卢冠忠 《中国稀土学报》 CAS 北大核心 2004年第4期538-542,共5页
用浸渍法制备了CeO2-ZrO2-La2O3复合氧化物,用XRD,TG-DTA,拉曼光谱、H2-TPR和BET表面积测定等方法对合成的样品进行了表征,研究了在单钯Pd/γ-Al2O3催化剂中添加CeO2-ZrO2-La2O3对催化剂活性和热稳定性的影响。结果表明,在Pd/γ-Al2O3... 用浸渍法制备了CeO2-ZrO2-La2O3复合氧化物,用XRD,TG-DTA,拉曼光谱、H2-TPR和BET表面积测定等方法对合成的样品进行了表征,研究了在单钯Pd/γ-Al2O3催化剂中添加CeO2-ZrO2-La2O3对催化剂活性和热稳定性的影响。结果表明,在Pd/γ-Al2O3中加入三元复合氧化物有利于提高三效催化剂的热稳定性,有利于阻止γ-Al2O3在高温时的相变以稳定Al2O3结构,防止在高温条件下催化剂表面积的损失。在Pd的负载量为1 g·L-1条件下,测定了Pd/CeO2-ZrO2-La2O3/γ-Al2O3/蜂窝陶瓷催化剂对CO,C3H6和NO净化的三效活性,研究了催化剂的结构和三效催化活性之间的关系。结果表明,CeO2-ZrO2-La2O3的存在能明显提高Pd基催化剂对CO,C3H6和NO的三效净化活性,扩大催化剂的操作窗口,提高在富氧条件下对NOx的还原性能。 展开更多
关键词 催化化学 CeO2-ZrO2-La2O3 单钯三效催化剂 汽车尾气净化 稀土
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微纳米添加剂α-Al2O3在表面涂层领域的应用现状及市场前景 认领 引用
7
作者 伏建康 杨茂盏 +2 位作者 冉长荣 郭太雄 张千峰 《材料科学》 2025年第3期468-475,共8页
微纳米α-Al2O3是一种重要的功能材料,因其优异的硬度、耐磨性、耐腐蚀性和高热稳定性,在表面涂层领域得到了广泛应用。随着微纳米技术的发展,微纳米级α-Al2O3作为添加剂在各涂层体系中的应用得到了深入研究,显示出其能够显著改善涂层... 微纳米α-Al2O3是一种重要的功能材料,因其优异的硬度、耐磨性、耐腐蚀性和高热稳定性,在表面涂层领域得到了广泛应用。随着微纳米技术的发展,微纳米级α-Al2O3作为添加剂在各涂层体系中的应用得到了深入研究,显示出其能够显著改善涂层性能的潜力。微纳米α-Al2O3颗粒具有较大的比表面积和表面活性,能够增强涂层的机械性能,如硬度和耐磨性,同时提高涂层的耐腐蚀性和耐高温性能。微纳米α-Al2O3也是一种极优良的改性材料,其与有机硅烷、树脂等材料复合改性,既能大幅提升转化膜的应用效果,对其稳定性和耐候性也有较大的促进作用。在金属表面涂层、陶瓷涂层以及复合材料涂层中,微纳米α-Al2O3添加剂被广泛用于提高涂层的使用寿命和稳定性。此外,它在电子器件、航天航空和汽车工业等高技术领域也展现了广阔的应用前景。未来,随着表面技术的发展,微纳米α-Al2O3无铬钝化领域的市场应用将大幅增长,与其他功能性材料的协同作用和复合材料开发也将成为研究的重点。Micro-nano α-Al2O3 is an important functional material, because of its excellent hardness, wear resistance, corrosion resistance and high thermal stability, has been widely used in the field of surface coating. With the development of micro-nano technology, the application of micro-nano α-Al2O3 as an additive in various coating systems has been deeply studied, showing its potential to significantly improve coating properties. Micro-nano α-Al2O3 particles have a large specific surface area and surface activity, which can enhance the mechanical properties of the coating, such as hardness and wear resistance, while improving the corrosion resistance and high temperature resistance of the coating. Micro-nano α-Al2O3 is also an excellent modified material, and its composite modification with organosilane, resin and other materials can greatly improve the application effect of conversion film, and also has a greater role in promoting its stability and weather resistance. In metal surface coatings, ceramic coatings and composite coatings, micro-nano α-Al2O3 additives are widely used to improve the service life and stability of coatings. In addition, it also shows broad application prospects in high-tech fields such as electronic devices, aerospace and automotive industries. In the future, with the development of surface technology, the market application of micro-nano α-Al2O3 chromium-free passivation will grow significantly, and the synergy with other functional materials and the development of composite materials will also become the focus of research. 展开更多
关键词 纳米α-Al2O3 无铬钝化涂层 陶瓷膜 表面硬度 耐蚀性
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CeO_2^-MO_x(M=La3+,Ca2+)改性Pd/γ-Al_2O_3催化甲烷燃烧性能(英文) 认领 引用 被引量：11
8
作者 肖利华 孙鲲鹏 徐贤伦 《物理化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2008年第11期2108-2113,共6页
采用沉积-沉淀法制备了固溶体CeO2-MOx(M=La3+,Ca2+)改性的Pd/γ-Al2O3催化剂,利用XRD、Raman和XPS对催化剂进行了表征.结果表明,金属(M)离子进入CeO2的晶格,形成CeO2-MOx固溶体,Raman谱上463cm-1处对应于Ce—O键的F2g对称伸缩振动强度... 采用沉积-沉淀法制备了固溶体CeO2-MOx(M=La3+,Ca2+)改性的Pd/γ-Al2O3催化剂,利用XRD、Raman和XPS对催化剂进行了表征.结果表明,金属(M)离子进入CeO2的晶格,形成CeO2-MOx固溶体,Raman谱上463cm-1处对应于Ce—O键的F2g对称伸缩振动强度降低.其中,样品Pd/γ-Al2O3-CeO2-CaO在615cm-1处出现一小峰,样品Pd/γ-Al2O3-CeO2-La2O3在320cm-1处出现的肩峰,都表明固溶体CeO2-MOx的形成使O2-亚晶格结构对称性降低.XPS分析表明,固溶体改性的Pd/γ-Al2O3催化剂中Pd的3d5/2结合能比正常价态的PdO的结合能高出0.5-0.6eV,形成了一种高度离子化的,与载体具有强相互作用的Pd物种.催化甲烷燃烧实验证明,固溶体CeO2-MOx(M=La3+,Ca2+)改性的Pd/γ-Al2O3催化剂的低温活性和稳定性均高于未经改性的Pd/γ-Al2O3催化剂和仅用CeO2改性的Pd/γ-Al2O3催化剂,在空速为50000h-1时,可使1%CH4-99%空气(体积分数)混合气中甲烷的10%转化温度降至254℃,转化率100%时的转化温度降至340℃. 展开更多
关键词 CeO2-MOx固溶体 Pd/γ-Al2O3催化剂 甲烷催化燃烧 XRD Raman XPS
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Pd/La_2O_3-CeO_2-Al_2O_3/CC催化燃烧低浓度甲烷的试验研究 认领 引用
9
作者 肖素萍 施卫国 彭剑峰 《萍乡高等专科学校学报》 2014年第3期41-44,共4页
采用涂覆-浸渍法制备了Pd/La2O3-CeO2-Al2O3/CC催化剂,测定了其对低浓度甲烷催化燃烧活性。试验表明,Pd/La2O3-CeO2-Al2O3/CC催化剂具有良好的催化活性,Pd负载量大的催化剂活性越好,La2O3对催化剂稳定性有帮助,CeO2的加入可以提高催化活... 采用涂覆-浸渍法制备了Pd/La2O3-CeO2-Al2O3/CC催化剂,测定了其对低浓度甲烷催化燃烧活性。试验表明,Pd/La2O3-CeO2-Al2O3/CC催化剂具有良好的催化活性,Pd负载量大的催化剂活性越好,La2O3对催化剂稳定性有帮助,CeO2的加入可以提高催化活性,空速为10000h-1时,0.5%Pd催化剂的T10为309℃、T90为432℃。 展开更多
关键词 Pd/La2O3-CeO2-Al2O3/CC催化剂 蜂窝陶瓷 甲烷
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CuO/CeO_2-Al_2O_3催化剂中CuO物种的原位XRD、Raman和TPR表征 认领 引用 被引量：16
10
作者 何迈 方萍 +3 位作者 谢冠群 谢云龙 闫宗兰 罗孟飞 《物理化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2005年第9期997-1000,共4页
采用原位XRD、激光Raman光谱和TPR(程序升温还原)技术研究了CuO(w,%)/CeO2-Al2O3催化剂中CuO物种的存在形式及其CuO物种的迁移.低温焙烧(300℃)催化剂,CuO以高分散和晶相两种形式存在于CeO2-Al2O3载体表层.随着焙烧温度的升高,CuO开始... 采用原位XRD、激光Raman光谱和TPR(程序升温还原)技术研究了CuO(w,%)/CeO2-Al2O3催化剂中CuO物种的存在形式及其CuO物种的迁移.低温焙烧(300℃)催化剂,CuO以高分散和晶相两种形式存在于CeO2-Al2O3载体表层.随着焙烧温度的升高,CuO开始从表层向CeO2内层迁移.处于内层的CuO部分以晶相形式存在,部分与Al2O3载体反应生成CuAl2O4.高温有利于表层CuO向CeO2内层迁移,同时促进CuAl2O4生成.结果表明结合原位XRD、激光Raman光谱和TPR技术可以有效地观察催化剂中CuO物种的存在形式和分布. 展开更多
关键词 CuO/CeO2-Al2O3 XRD Raman TPR CuO迁移 固相反应
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CuO/γ-Al_2O_3和CuO-CeO_2-Na_2O/γ-Al_2O_3催化吸附剂的脱硝性能 认领 引用 被引量：17
11
作者 赵清森 孙路石 +4 位作者 向军 石金明 王乐乐 殷庆栋 胡松 《中国电机工程学报》 EI 北大核心 2008年第8期52-57,共6页
利用改进的溶胶凝胶法制备CuO／γ-Al2O3和CuO-CeO2-Na2o／γ-Al2O3催化吸附剂颗粒，在固定床上测试其催化脱硝活性。2类催化吸附剂250-400℃范围内脱硝效率稳定在70％以上。在350℃时效率稳定在最高值。利用程序升温方法研究了2类催化... 利用改进的溶胶凝胶法制备CuO／γ-Al2O3和CuO-CeO2-Na2o／γ-Al2O3催化吸附剂颗粒，在固定床上测试其催化脱硝活性。2类催化吸附剂250-400℃范围内脱硝效率稳定在70％以上。在350℃时效率稳定在最高值。利用程序升温方法研究了2类催化剂对NH3和NO的氧化性能，发现NH3在高于400℃下急剧氧化生成N2、NO和N2O，是脱硝效率下降的主要原因。CuO／γ-Al2O3催化剂能将NO氧化生成N02，NO在催化剂上的吸附对脱硝过程有重要作用。改进的CuO-CeO2-Na2o／γ-Al2O3催化剂能使NH3在高温400℃下不被氧化，也促进了NO在催化剂表面的吸附，从而提高了催化剂脱硝效率。催化反应的机理为NO吸附在催化剂表面，氧化生成吸附态的NO2，再与吸附催化剂上的NH3反应。 展开更多
关键词 溶胶凝胶法 CuO/γ-Al2O3 CuO—CeO2-Na2O/γ-Al2O3 NH3 NO 选择性催化还原
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共沉淀法制备的CeO2-ZrO2-Al2O3材料及性能 认领 引用 被引量：11
12
作者 李红梅 周菊发 +4 位作者 祝清超 曾少华 魏振玲 陈耀强 龚茂初 《高等学校化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2009年第12期2484-2486,共3页
CeO2-based oxygen materials were prepared with co-precipitation method and characterized via Brunauer-Emmet Teller(BET)method,X-ray diffraction(XRD)and temperature-programmed reduction(H2-TPR).This paper revealed that... CeO2-based oxygen materials were prepared with co-precipitation method and characterized via Brunauer-Emmet Teller(BET)method,X-ray diffraction(XRD)and temperature-programmed reduction(H2-TPR).This paper revealed that three CeO2-based oxygen storage materials are all forming homogeneous solid solution.Among the samples,CeO2-ZrO2-Al2O3(CZA)has the best textural properties and excellent thermal stability.The specific surface area and pore volume of aged CZA are 90 m2/g and 0.29 mL/g.We proposed a viewpoint:Al3+ might insert among the interspace of fluorite structure or highly dispersal in solid solutions. 展开更多
关键词 CeO2-ZrO2-Al2O3 共沉淀法 热稳定性能 结构性能 固溶体
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CuO/CeO_2/γ-Al_2O_3催化剂表面相互作用及Denox活性 认领 引用 被引量：15
13
作者 胡玉海 高健 +3 位作者 王军 董林 丁维平 陈懿 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 北大核心 2001年第10期1735-1737,共3页
The catalytic activity measurement for the NO+CO reaction over CuO/CeO\-2/\%γ\%\|Al\-2O\-3 catalysts at a low\|temperature(200 ℃) shows that the activity is strongly related to ceria loading amount, and both surface... The catalytic activity measurement for the NO+CO reaction over CuO/CeO\-2/\%γ\%\|Al\-2O\-3 catalysts at a low\|temperature(200 ℃) shows that the activity is strongly related to ceria loading amount, and both surface dispersed ceria species and crystalline CeO\-2 shows a significant enhancement on the activity. The effect of ceria species is contributed to their promoting the reduction of copper oxide species. 展开更多
关键词 CuO CeO2 γ-Al2O3 氧化铝负载氧化铜催化剂 表面形态 氧化铈助剂 表面相互作用 Denor活性
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Mechanistic insight into N_2O formation during NO reduction by NH_3 over Pd/CeO_2 catalyst in the absence of O_2 认领 引用 被引量：10
14
作者 Liping Sheng Zhaoxia Ma +6 位作者 Shiyuan Chen Jinze Lou Chengye Li Songda Li Ze Zhang Yong Wang Hangsheng Yang 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1070-1077,共8页
N2O is a major by-product emitted during low-temperature selective catalytic reduction of NO with NH3(NH3-SCR), which causes a series of serious environmental problems. A full understanding of the N2O formation mechan... N2O is a major by-product emitted during low-temperature selective catalytic reduction of NO with NH3(NH3-SCR), which causes a series of serious environmental problems. A full understanding of the N2O formation mechanism is essential to suppress the N2O emission during the low-temperature NH3-SCR, and requires an intensive study of this heterogeneous catalysis process. In this study, we investigated the reaction between NH3 and NO over a Pd/CeO2 catalyst in the absence of O2, using X-ray photoelectron spectroscopy, NH3-temperature-programmed desorption, NO-temperature-programmed desorption, and in-situ Fourier-transform infrared spectroscopy. Our results indicate that the N2O formation mechanism is reaction-temperature-dependent. At temperatures below 250 ℃, the dissociation of HON, which is produced from the reaction between surface H· adatoms and adsorbed NO, is the key process for N2O formation. At temperatures above 250 ℃,the reaction between NO and surface N·, which is produced by NO dissociation, is the only route for N2O formation, and the dissociation of NO is the rate-determining step. Under optimal reaction conditions, a high performance with nearly 100% NO conversion and 100% N2 selectivity could be achieved. These results provide important information to clarify the mechanism of N2O formation and possible suppression of N2 O emission during low-temperature NH3-SCR. 展开更多
关键词 N2O formation NO reduction Pd/CeO2 catalyst in-situ IR spectroscopy Mechanism
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水蒸汽对Ni/CeO_2-ZrO_2-Al_2O_3催化剂上CO_2+CH_4重整反应的影响 认领 引用 被引量：11
15
作者 李春林 伏义路 +4 位作者 孟明 卞国柱 谢亚宁 胡天斗 张静 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS 北大核心 2004年第1期95-99,共5页
用水热合成法制备了Ni/CeO2 ZrO2 Al2 O3 催化剂 .进行了添加和不添加水蒸汽的CH4 +CO2 催化重整反应 ,测试了活性和稳定性 ,测量了积碳量 ,并用XAFS手段测试了催化剂Ni的K吸收边 .结果表明 ,在反应过程中有CeAlO3 的生成 ,但积碳是无... 用水热合成法制备了Ni/CeO2 ZrO2 Al2 O3 催化剂 .进行了添加和不添加水蒸汽的CH4 +CO2 催化重整反应 ,测试了活性和稳定性 ,测量了积碳量 ,并用XAFS手段测试了催化剂Ni的K吸收边 .结果表明 ,在反应过程中有CeAlO3 的生成 ,但积碳是无水蒸汽添加的反应活性降低的原因 .反应气中添加水蒸汽能够减少积碳 ,从而提高催化反应的稳定性 .由于碳原子插入Ni晶格 ,无水蒸汽反应后的最近邻Ni Ni配位数有较大幅度的减少 .添加了水蒸汽的反应 ,最近邻Ni Ni配位数比反应前减少幅度小 ,这主要是由于在反应气中添加水蒸汽减少了积碳 。 展开更多
关键词 CO2+CH4重整反应 添加水蒸汽 Ni/CeO2-ZrO2-Al2O3催化剂 XAFS 积碳
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CeO_2-Y_2O_3涂层和负载型Pd催化剂催化燃烧VOCs(英文) 认领 引用 被引量：11
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作者 金凌云 鲁继青 +2 位作者 罗孟飞 谢冠群 何迈 《物理化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2007年第11期1691-1695,共5页
制备了一种粘附在堇青石蜂窝陶瓷载体上的CeO_2-Y_2O_3(CeY)复合氧化物新涂层.以二氧化铈和柠檬酸钇为前驱体,制备过程中无有害物质产生,对环境友好.CeY涂层和Pd/CeY催化剂通过SEM、EDX、XRF和Raman光谱等表征.结果表明,此涂层的粘结强... 制备了一种粘附在堇青石蜂窝陶瓷载体上的CeO_2-Y_2O_3(CeY)复合氧化物新涂层.以二氧化铈和柠檬酸钇为前驱体,制备过程中无有害物质产生,对环境友好.CeY涂层和Pd/CeY催化剂通过SEM、EDX、XRF和Raman光谱等表征.结果表明,此涂层的粘结强度高,对活性组分的吸附性能好,适合用来负载钯催化剂.Y_2O_3大部分进入了峰窝陶瓷的孔道内,CeO_2和Pd物种则富集在载体的表面.以CO、甲苯和乙酸乙酯的催化燃烧来评价Pd/CeY催化剂的性能,此催化剂具有较好的催化活性和热稳定性.500℃焙烧的催化剂,CO、甲苯和乙酸乙酯的T99(转化率99%以上所需的最低反应温度)分别为150、220和310℃;1050℃焙烧的催化剂,它们的T99分别为180、250和330℃.高温焙烧的催化剂,活性物种PdO的晶粒增大,这可能导致催化剂的活性下降. 展开更多
关键词 CeO2-Y2O3涂层 Pd催化剂 堇青石蜂窝陶瓷载体 催化燃烧
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焙烧温度对CuO/γ-Al_2O_3和CeO_2-CuO/γ-Al_2O_3催化剂NO还原活性的影响 认领 引用 被引量：13
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作者 顾立军 谢颖 +2 位作者 刘宝生 陈小平 王乐夫 《燃料化学学报》 北大核心 2004年第2期235-239,共5页
用浸渍法制备了CuO γ Al2O3催化剂和CeO2改性的CeO2 CuO γ Al2O3催化剂,考察了焙烧温度对CuO γ Al2O3和CeO2 CuO γ Al2O3催化剂C3H6还原NO反应活性的影响,以及CeO2的添加量对CeO2 CuO γ Al2O3催化剂C3H6还原NO反应活性的影响。结... 用浸渍法制备了CuO γ Al2O3催化剂和CeO2改性的CeO2 CuO γ Al2O3催化剂,考察了焙烧温度对CuO γ Al2O3和CeO2 CuO γ Al2O3催化剂C3H6还原NO反应活性的影响,以及CeO2的添加量对CeO2 CuO γ Al2O3催化剂C3H6还原NO反应活性的影响。结果表明,在200℃～500℃的焙烧温度范围内,焙烧温度对CuO γ Al2O3催化剂的活性影响很小;在500℃～800℃的焙烧温度范围内,随着焙烧温度的升高CuO γ Al2O3催化剂的活性急剧下降,由XRD物相测定结果可知,归因于对反应表现惰性的尖晶石CuAl2O4相的生成。当焙烧温度为500℃时,CeO2的添加对CuO γ Al2O3催化剂的活性影响很小;当焙烧温度为800℃时,CeO2的添加对CuO γ Al2O3催化剂有明显的助催化作用,当Ce和Cu的摩尔比为1∶10时,NO转化率较为理想。 展开更多
关键词 焙烧温度 CuO/γ-Al2O3 CeO2 SCR NO
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不同铈添加量对CeO_2-ZrO_2-Al_2O_3材料性能的影响 认领 引用 被引量：8
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作者 唐石云 焦毅 +4 位作者 李小双 王云 王键礼 龚茂初 陈耀强 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第5期965-970,共6页
采用共沉淀法制备了一系列不同铈添加量的CeO2-ZrO2-Al2O3(CZA)储氧材料,并通过XRD、低温N2吸附-脱附、氧脉冲吸附(OSC)和H2-TPR等手段进行了表征。XRD结果表明,在1 000和1 100℃高温焙烧后,当CeO2添加量为8%时样品具有最好的结构稳定... 采用共沉淀法制备了一系列不同铈添加量的CeO2-ZrO2-Al2O3(CZA)储氧材料,并通过XRD、低温N2吸附-脱附、氧脉冲吸附(OSC)和H2-TPR等手段进行了表征。XRD结果表明,在1 000和1 100℃高温焙烧后,当CeO2添加量为8%时样品具有最好的结构稳定性能。N2吸附-脱附结果表明,CeO2添加量为8%时样品具有最好的织构性能,1 000℃时,比表面积和孔容分别为:136.6 m2.g-1和0.38 mL.g-1;1 100℃时,比表面积和孔容分别为:83.7 m2.g-1和0.23 mL.g-1。OSC结果显示,CeO2添加量为8%时样品具有最大的储氧量,1 000℃和1 100℃分别为70μmol.g-1和31μmol.g-1。H2-TPR结果表明,CeO2添加量为8%时样品具有最佳的还原性能。 展开更多
关键词 CeO2-ZrO2-Al2O3 结构性能 储氧性能 还原性能
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Catalytic Partial Oxidation of Methane over Ni/CeO_2-ZrO_2-Al_2O_3 认领 引用 被引量：10
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作者 梅大江 陈耀强 +3 位作者 钟俊波 魏振玲 马迪 龚茂初 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS 2007年第3期311-315,共5页
Nickel catalysts supported on CeO2-ZrO2-CeO2,ZrO2-Al2O3 and Al2O3 were prepared and characterized by means of X-ray diffraction（XRD）,BET areas,H2 temperature-programmed reduction（H2-TPR）,and X-ray photoelectron sp... Nickel catalysts supported on CeO2-ZrO2-CeO2,ZrO2-Al2O3 and Al2O3 were prepared and characterized by means of X-ray diffraction（XRD）,BET areas,H2 temperature-programmed reduction（H2-TPR）,and X-ray photoelectron spectroscopy（XPS）.Through the test of catalytic partial oxidation of methane（CPOM）,Ni/CeO2-ZrO2-Al2O3 displayed the highest activity,which resulted from its largest BET area and best NiO dispersion.Furthermore,Ni/CeO2-ZrO2-Al2O3 maintained a long-time stability in CPOM,which was attributed to its best coking resistance among all the prepared catalysts. 展开更多
关键词 Ni/CeO2-ZrO2-Al2O3 catalyst catalytic partial oxidation of methane carbon deposition rare earths
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高分散CuO/CeO_2-Al_2O_3催化剂中铜物种的精细结构表征 认领 引用 被引量：8
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作者 罗金勇 孟明 +2 位作者 查宇清 贺博 韦世强 《无机化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2006年第5期861-866,共6页
采用化学吸附-水解法制备了系列CuO/CeO2-Al2O3催化剂,运用XANES、EXAFS、XRD和H2-TPR等方法对催化剂的结构进行了表征,探讨了不同焙烧温度对催化剂中高分散Cu物种的微观局域结构、分散状态和存在形式的影响,并与样品的CO氧化性能关联... 采用化学吸附-水解法制备了系列CuO/CeO2-Al2O3催化剂,运用XANES、EXAFS、XRD和H2-TPR等方法对催化剂的结构进行了表征,探讨了不同焙烧温度对催化剂中高分散Cu物种的微观局域结构、分散状态和存在形式的影响,并与样品的CO氧化性能关联。结果表明,500℃焙烧样品中Cu物种主要以高分散的CuO微晶形式存在,与载体及CeO2的作用相对较弱;当焙烧温度提高至650℃,存在3种铜物种,即与Al2O3接触的五配位的、缺角八面体结构的表面尖晶石相,与CeO2接触的小晶粒Cu物种,以及存在于CeO2表面的无定形CuO物种,这些Cu物种与CeO2的作用较强;在更高的焙烧温度(800℃)下,CeO2发生了较严重烧结,Cu与Al2O3作用显著增强,一部分八面体配位的Cu2+离子扩散进入四面体位。CO氧化活性评价结果表明,650℃焙烧的样品,氧化性能最佳,该温度下Cu与CeO2产生有效的相互作用使部分Cu2+取代Ce4+进入CeO2晶格,形成-Cu2+-O-Ce4+-链,导致Cu-O键拉长,而易活化。500℃焙烧样品中Cu与CeO2相互作用不显著,其催化协同性没有完全体现;而800℃焙烧时,Cu与Al2O3发生强相互作用,部分铜物种转化为尖晶石相,致使Cu-O键收缩,加上CeO2的烧结,活性明显下降。 展开更多
关键词 化学吸附-水解法 CuO/CeO2-Al2O3催化剂 XANES EXAFS CO氧化 结构表征
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