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Ti/RuO2-SnO2-TiO2涂层电极电催化氧化苯酚废水研究 认领 引用 被引量：8
1
作者 刘宇程 梁庆玲 +2 位作者 杨冰 刘骞 涂雯雯 《安全与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期683-690,共8页
采用热分解法将SnO2掺杂于RuO2-TiO2涂层中,制得性能高效的Ti/RuO2-SnO2-TiO2阳极氧化电极。以该自制电极为阳极、钛板为阴极构成电催化氧化体系,对模拟苯酚废水进行电催化氧化试验。利用高效液相色谱探讨了苯酚废水溶液在该体系中的电... 采用热分解法将SnO2掺杂于RuO2-TiO2涂层中,制得性能高效的Ti/RuO2-SnO2-TiO2阳极氧化电极。以该自制电极为阳极、钛板为阴极构成电催化氧化体系,对模拟苯酚废水进行电催化氧化试验。利用高效液相色谱探讨了苯酚废水溶液在该体系中的电催化氧化反应历程,并推断出氧化降解途径。采用SEM和XRD表征电极涂层结构和形貌,循环伏安法测试电极电化学性能。通过单因素试验考察反应时间、电流密度（CD）、电极间距、Na2SO4电解质浓度、苯酚质量浓度、pH值五个因素对电催化氧化试验的影响,结果表明：在反应时间为240 min、电流密度为102.6 mA/cm-2、电极间距为1.5 cm、电解质浓度为0.5 mol/L、苯酚质量浓度为300 mg/L、pH=5的最佳试验条件下,苯酚的降解率达到98%以上,COD的去除率达到90%以上。 展开更多
关键词 环境工程学 Ti/RuO2-SnO2-TiO2 苯酚 电催化氧化 中间产物
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IrO_2-MnO_2中间层Ti/RuO_2-TiO_2-SnO_2电极制备及性能 认领 引用 被引量：7
2
作者 刘晓军 刘贵昌 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期54-57,共4页
通过热分解法制备了含IrO2-MnO2中间层Ti/RuO2-TiO2-SnO2电极,采用SEM、EDX、XRD、CV等检测方法对中间层进行表征,同时采用强化加速寿命试验对电极电化学稳定性进行表征。结果表明:450℃时前躯体完全氧化并形成固溶体,制备的中间层晶粒... 通过热分解法制备了含IrO2-MnO2中间层Ti/RuO2-TiO2-SnO2电极,采用SEM、EDX、XRD、CV等检测方法对中间层进行表征,同时采用强化加速寿命试验对电极电化学稳定性进行表征。结果表明:450℃时前躯体完全氧化并形成固溶体,制备的中间层晶粒细小,表面结构致密,电化学孔隙率小。添加中间层使Ti/RuO2-TiO2-SnO2电极强化寿命由未加中间层的7.5h提高到995.8h,远高于国家标准20h。 展开更多
关键词 Ti/RuO2-TiO2-SnO2电极 IrO2-MnO2中间层 电化学稳定性
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RuO2-IrO2-SnO2/Ti阳极电催化氧化苯酚的研究 认领 引用 被引量：14
3
作者 孙南南 谢实涛 +2 位作者 李凯 陈英文 沈树宝 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期38-41,共4页
以RuO2-IrO2-SnO2/Ti钛网电极为阳极,RuO2-IrO2/Ti钛网电极为阴极,构建了电催化氧化体系,同时以苯酚为底物、硫酸钠为电解质,考察了不同pH、极板间距、电流密度和苯酚初始浓度对苯酚去除率的影响。结果表明,在pH为6.5、极板间距为1.0cm... 以RuO2-IrO2-SnO2/Ti钛网电极为阳极,RuO2-IrO2/Ti钛网电极为阴极,构建了电催化氧化体系,同时以苯酚为底物、硫酸钠为电解质,考察了不同pH、极板间距、电流密度和苯酚初始浓度对苯酚去除率的影响。结果表明,在pH为6.5、极板间距为1.0cm、电流密度为50mA/cm2、苯酚初始质量浓度为1 000mg/L的最佳实验条件下,取硫酸钠质量浓度为20g/L的苯酚模拟废水250mL,120min时苯酚去除率可以达到98.4%。 展开更多
关键词 电催化氧化 RuO2-IrO2-SnO2/Ti阳极苯酚pH电流密度
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凹凸棒黏土-SnO2-TiO2复合材料的制备及其光催化性能 认领 引用 被引量：10
4
作者 张莉莉 吕伏建 +2 位作者 刘建全 汤超 汪信 《应用化学》 CAS 北大核心 2010年第1期63-68,共6页
以凹凸棒黏土(Att)为基体,通过原位溶胶-凝胶工艺,将SnO2-TiO2复合氧化物负载于凹凸棒黏土表面制备凹凸棒黏土复合型光催化剂(Att-SnO2-TiO2)。采用XRD、BET、TEM等分析测试技术对产物进行了表征。结果表明,SnO2-TiO2复合氧化物均匀地... 以凹凸棒黏土(Att)为基体,通过原位溶胶-凝胶工艺,将SnO2-TiO2复合氧化物负载于凹凸棒黏土表面制备凹凸棒黏土复合型光催化剂(Att-SnO2-TiO2)。采用XRD、BET、TEM等分析测试技术对产物进行了表征。结果表明,SnO2-TiO2复合氧化物均匀地负载于凹凸棒黏土表面,其平均粒径约10 nm;经过复合氧化物负载改性后,凹凸棒黏土的表面形貌得到明显改善,产物的负载效果好、比表面积大。以光催化降解甲基橙为探针,研究了凹凸棒黏土复合光催化剂的光催化性能。结果表明,凹凸棒黏土复合光催化剂显示出优异的光催化性能,其光催化活性顺序为Att-SnO2-TiO2>Att-SnO2>Att-TiO2。以性能较佳的Att-SnO2-TiO2为催化剂光降解甲基橙30 min,结果表明,甲基橙的降解率达99%。实验表明,Att-SnO2-TiO2复合光催化剂可重复利用。 展开更多
关键词 SnO2-TiO2 光催化 凹凸棒黏土 负载 溶胶-凝胶法
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RuO_2-SnO_2阳极电催化活性及氧化电解水制备 认领 引用 被引量：3
5
作者 李文阳 任占冬 +5 位作者 朱玉婵 杨晓鸿 全姗姗 高洁 柴波 陈红梅 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第19期19118-19125,共8页
氧化电解水是一种高效、环保的杀菌剂,在医疗卫生、食品安全和农业生产方面有着广泛的应用。但目前氧化电解水制备过程中,缺少对关键电极材料的研究,没有建立电极材料与杀菌活性因子(HClO)之间的关系。采用热分解法制备RuO2-SnO2氧化物... 氧化电解水是一种高效、环保的杀菌剂,在医疗卫生、食品安全和农业生产方面有着广泛的应用。但目前氧化电解水制备过程中,缺少对关键电极材料的研究,没有建立电极材料与杀菌活性因子(HClO)之间的关系。采用热分解法制备RuO2-SnO2氧化物合金电极。通过XRD表征可以看出其晶型为典型的金红石型结构,进一步通过循环伏安(CV)表征证明其表面为典型的RuO2电化学特征,没有SnO2电化学特征。在此基础上,利用线性伏安(LSV)技术分别考察了RuO2-SnO2的析氯极化曲线和析氧极化曲线,研究表明电流密度为70 mA/cm2时,RuO2-SnO2电极的析氯析氧电势差为368mV,而RuO2为278mV,提高了析氯反应选择性。在此基础上,对RuO2-SnO2电极在实际制备氧化电解水过程中的电解效率,有效氯含量、次氯酸含量及强化实验寿命进行了考察。结果表明,RuO2-SnO2电极比RuO2电极氯离子电解效率提高了11.34%,有效氯含量提高了35.57%,次氯酸含量提高了33.62%,电极强化实验寿命提高了14倍。最后,通过SEM表征和电化学孔隙率的计算,表明RuO2-SnO2电极表面较平整,内部孔隙率大,所以使电解液不容易渗透到电极内部,而使电极的耐腐蚀性和使用寿命都将得到提高。 展开更多
关键词 氧化电解水 RuO2-SnO2 电解效率 有效氯 次氯酸 使用寿命
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Ti/TiO_2-SnO_2-RuO_2电极电催化降解HMX炸药废水的研究 认领 引用 被引量：6
6
作者 赵晓梅 何平 +1 位作者 潘静 戴可 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期26-30,共5页
采用刷涂法制备了Ti/TiO2-SnO2-RuO2电极,并用SEM、XRD对电极形貌及结构进行表征。利用该电极作阳极,石墨板为阴极,对含奥克托今(HMX)的废水进行电催化氧化降解处理,探讨了Na2SO4电解质浓度、反应温度、溶液pH、电解电压等因素对HMX去... 采用刷涂法制备了Ti/TiO2-SnO2-RuO2电极,并用SEM、XRD对电极形貌及结构进行表征。利用该电极作阳极,石墨板为阴极,对含奥克托今(HMX)的废水进行电催化氧化降解处理,探讨了Na2SO4电解质浓度、反应温度、溶液pH、电解电压等因素对HMX去除率和COD去除率的影响。结果表明,在Na2SO4质量浓度为7.5 g/L、反应温度为35℃、溶液pH为3、外加电解电压为3 V的条件下处理50 mL含HMX的废水,HMX的去除率达到91.76%,COD去除率达到99.86%。 展开更多
关键词 炸药废水 奥克托今 Ti TiO2-SnO2-RuO2电极 电催化
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Ti/RuO2-IrO2-TiO2电极电解产生活性氯 认领 引用 被引量：4
7
作者 窦孟然 魏新 +1 位作者 郦和生 任志峰 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期645-649,共5页
采用电解法产生活性氯,降解废水中的有机物。考察了活性氯产生量的影响因素,并对Ti/RuO2-IrO2-TiO2电极电解实际含氯废水的处理效果进行了研究。实验结果表明:通过增加Cl-浓度和电流密度、减少SO42-浓度和极板间距、降低电解温度的方法... 采用电解法产生活性氯,降解废水中的有机物。考察了活性氯产生量的影响因素,并对Ti/RuO2-IrO2-TiO2电极电解实际含氯废水的处理效果进行了研究。实验结果表明:通过增加Cl-浓度和电流密度、减少SO42-浓度和极板间距、降低电解温度的方法能够提高活性氯产生量,从而提高电极降解有机物的效果;对于Cl-浓度为0.005 mol/L、COD为49 mg/L的废水,使用Ti/RuO2-IrO2-TiO2电极,在极板间距为0.5 cm、电解温度为20℃、电流密度为20 mA/cm^2、初始pH为8.0的条件下电解处理60 min,废水BOD5/COD值由0.04提高到0.25,COD降至24 mg/L,达到DB 11/307—2013《水污染综合排放标准》中排入地表水体污染物B类排放限值(COD≤30 mg/L)的要求。 展开更多
关键词 Ti/RuO2-IrO2-TiO2电极 活性氯 废水 有机物
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Phenol Wastewater Degradation by Electrocatalytic Oxidation with RuO_2-IrO_2-SnO_2/Ti Anodes in the High Gravity Field 认领 引用 被引量：4
8
作者 Gao Jing Yan Junjuan +2 位作者 Liu Youzhi Zhang Dongming Chen Lijia 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 CAS 2018年第4期75-81,共7页
A novel high gravity multi-concentric cylinder electrodes-rotating bed(MCCE-RB) was developed for the electrocatalytic degradation of phenol wastewater in order to enhance the mass transfer with the self-made RuO_2-Ir... A novel high gravity multi-concentric cylinder electrodes-rotating bed(MCCE-RB) was developed for the electrocatalytic degradation of phenol wastewater in order to enhance the mass transfer with the self-made RuO_2-IrO_2-SnO_2/Ti anodes. The influences of electric current density, inlet liquid circulation flowrate, high gravity factor, sodium chloride concentration,and initial pH value on phenol degradation efficiency were investigated, with the optimal operating conditions determined. The results showed that under the optimal operating conditions covering a current density of 35 mA/cm^2, an inlet liquid circulation flowrate of 48 L/h, a high gravity factor of 20, a sodium chloride concentration of 8.5 g/L, an initial pH value of 6.5, a reaction time of 100 min, and an initial phenol concentration of 500 mg/L, the efficiency for removal of phenol reached 99.7%, which was improved by 10.4% as compared to that achieved in the normal gravity field. The tendency regarding the change in efficiency for removal of phenol, total organic carbon(TOC), and chemical oxygen demand(COD)over time was studied. The intermediates and degradation pathway of phenol were deduced by high performance liquid chromatography(HPLC). 展开更多
关键词 high gravity RuO2-IrO2-SnO2/Ti anode electrocatalytic oxidation phenol wastewater degradation pathway
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热氧化法制备Ti/RuO_2-TiO_2-IrO_2电极及处理亚甲基蓝废水 认领 引用 被引量：3
9
作者 魏婕 黄胜 +1 位作者 宋鹏程 罗洁 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期1289-1294,共6页
采用热氧化法制备Ti/RuO_2-TiO_2-IrO_2钛基氧化物材料,通过SEM、XRD、XRF等方法对制备物形貌和结构进行表征分析,用该涂层材料为阳极,不锈钢为阴极,活性炭颗粒为粒子电极构成电解系统处理亚甲基蓝模拟废水。结果表明,电解时间60 min时... 采用热氧化法制备Ti/RuO_2-TiO_2-IrO_2钛基氧化物材料,通过SEM、XRD、XRF等方法对制备物形貌和结构进行表征分析,用该涂层材料为阳极,不锈钢为阴极,活性炭颗粒为粒子电极构成电解系统处理亚甲基蓝模拟废水。结果表明,电解时间60 min时,该装置对亚甲基蓝脱色率达到87.83%,COD去除率达到74.45%,脱色率符合表观一级反应动力学规律。将Ti/RuO_2-TiO_2-IrO_2电极与其他常用电极对MB废水的降解效果进行比较分析,该电极对废水脱色率高于其他电极。 展开更多
关键词 Ti/RuO2-TiO2-IrO2电极 亚甲基蓝 三维电极 电解
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Oxidative coupling of methane over BaCl_2-TiO_2-SnO_2 catalyst 认领 引用 被引量：3
10
作者 Zhonglai Wang Guojun Zou +4 位作者 Xu Luo Hua Liu Runxiong Gao Lingjun Chou Xiaolai Wang 《Journal of Natural Gas Chemistry》 CSCD 2012年第1期49-55,共7页
The performance of BaC12-TiO2-SnO2 composite catalysts in oxidative coupling of methane reaction has been investigated. A series of BaC12-TiO2, BaC1E-SnO2, TiO2-SnO2, and BaC12-TiO2-SnO2 catalysts were prepared, and c... The performance of BaC12-TiO2-SnO2 composite catalysts in oxidative coupling of methane reaction has been investigated. A series of BaC12-TiO2, BaC1E-SnO2, TiO2-SnO2, and BaC12-TiO2-SnO2 catalysts were prepared, and characterized by BET, XRD, XPS, CO2-TPD and H2-TPR, respectively. The synergistic effect among BaC12, SnO2 and TiO2 compositions enhances the catalytic performance. The best C2 selectivity and ethylene yield are obtained on the catalyst with the equal molar amount of the three compositions （BaC12 ： TiO2 ： SnO2 molar ratio of 1 ： 1 ： 1）. The optimal reaction conditions are as follows： 800 ℃, 44 mL.min-1 for methane, 22 mL.min-1 for oxygen and a space velocity of 5000 mL-h-1 .g-1, and the C2H4 yield over the catalyst is 20.1% with the CH4 conversion of 43.8% and C2 selectivity of 53.3%. 展开更多
关键词 oxidative coupling of methane BaC12-TiO2-SnO2 catalyst synergistic effect Na2WO4-Mn/SiO2 catalyst
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纳米RuO_2-SnO_2二元氧化物的制备 认领 引用 被引量：10
11
作者 文仕学 唐电 +2 位作者 陈士仁 崔雄 颜琦 《氯碱工业》 CAS 1999年第3期9-11,共3页
采用溶胶凝胶法，制备出了RuO2－SnO2二元氯化物纳米粉末，并用差热分析（DTA）、X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、电子探针X射线显微分析（EPA）、透射电镜（TEM）分析了其相组织和形态。
关键词 RnO2-SnO2 纳米材料 溶胶凝胶法
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Synthesis of Nanoerystallne RuO_2(60%)-SnO_2(40%) Powders by Amorphous Citrate Route 认领 引用 被引量：1
12
作者 邵艳群 唐电 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2007年第4期626-629,共4页
Nanometer RuO2-SnO2 was synthesized by the citrate-gel method using RuCl3, SnCl4 as cation sources, citric acid as complexing agent and anhydrous ethanol as solvent. The structures of the derived powders were characte... Nanometer RuO2-SnO2 was synthesized by the citrate-gel method using RuCl3, SnCl4 as cation sources, citric acid as complexing agent and anhydrous ethanol as solvent. The structures of the derived powders were characterized by thermogravimetric and differential thermal analysis, X-ray diffraction, transmission electron microscope, and Brunauer-Emmett-Teller surface area measurement. The pure, fine and amorphous powders was obtained at 160℃. The materials calcined at above 400 ℃ were composed of rutile-type oxide phases having particle sizes of fairly narrow distribution and good thermal resistant properties. By adding SnO2 to RuO2, the Ru metallic phase can be effectively controlled under a traditional temperature of preparation for dimensional stable anode. 展开更多
关键词 SnO2 RuO2 citric acid nanocrystalline synthesis
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Preparation of RuO_2-SnO_2 nanomaterial by sol gel technique 认领 引用 被引量：12
13
作者 TANG Dian, WEN Shi xue, CHEN Shi ren Research Institute for Materials, Fuzhou University, Fuzhou 350002, P.R.China 《中国有色金属学会会刊：英文版》 2000年第3期337-339,共3页
Ru Sn binary oxide is one of the most frequently used anode coating material in electrochemical industry, but its composition distribution and microstructure are not homogeneous, so the nanoscale RuO 2 SnO 2 binary ox... Ru Sn binary oxide is one of the most frequently used anode coating material in electrochemical industry, but its composition distribution and microstructure are not homogeneous, so the nanoscale RuO 2 SnO 2 binary oxide was prepared for improvement by a sol gel technique. The morphology, microstructure, crystal structure and other properties of the new oxide were studied by EPMA, DTA,XRD,TEM, and electrochemical analysis. The results showed that the Ru Sn oxide nanomaterial has excellent electrocatalytical properties. 展开更多
关键词 RuO 2 SnO 2 nanomaterial sol gel technique electrocatalytical
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Ti/RuO2-IrO2-TiO2电极电解处理高含硫废水 认领 引用
14
作者 窦孟然 魏新 +1 位作者 郦和生 杨玉 《石化技术》 CAS 2020年第6期8-10,共3页
采用Ti/RuO2-IrO2-TiO2电极,对电解氧化高含硫废水进行了研究,考察了电流密度、电解温度、初始pH值、初始S2-浓度以及含油量对电解去除硫化物及生成单质硫的影响。实验结果表明:Ti/RuO2-IrO2-TiO2电极电解氧化S2-浓度为480mg/L的高含硫... 采用Ti/RuO2-IrO2-TiO2电极,对电解氧化高含硫废水进行了研究,考察了电流密度、电解温度、初始pH值、初始S2-浓度以及含油量对电解去除硫化物及生成单质硫的影响。实验结果表明:Ti/RuO2-IrO2-TiO2电极电解氧化S2-浓度为480mg/L的高含硫废水,S2-去除率能够达到100%;适宜的电流密度为40~60mA/cm2;电解温度和初始pH值的提高不利于硫化物的去除及单质硫的生成;S2-完全去除所用时间随初始S2-浓度的增加而增加;不同含油量对S2-完全去除所用时间基本无影响,对单质硫的生成有影响。 展开更多
关键词 Ti/RuO2-IrO2-TiO2电极 高含硫废水 硫化物 单质硫
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烧结温度对RuO_2-IrO_2-TiO_2/Ti氧化物涂层阳极性能的影响 认领 引用 被引量：2
15
作者 瞿东 董润青 +3 位作者 胡劲 王玉天 沈黎 张维钧 《贵金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期43-47,52,共5页
采用Pechini法制备了不同烧结温度的RuO2-IrO2-TiO2/Ti阳极,通过SEM、AFM、EDX、XRD、极化曲线、循环伏安曲线及强化电解寿命试验等测试手段,研究了烧结温度对RuO2-IrO2-TiO2/Ti阳极微观结构和电催化性能的影响。结果表明:烧结温度对RuO... 采用Pechini法制备了不同烧结温度的RuO2-IrO2-TiO2/Ti阳极,通过SEM、AFM、EDX、XRD、极化曲线、循环伏安曲线及强化电解寿命试验等测试手段,研究了烧结温度对RuO2-IrO2-TiO2/Ti阳极微观结构和电催化性能的影响。结果表明:烧结温度对RuO2-IrO2-TiO2/Ti阳极的表面形貌有很大的影响;随着烧结温度的升高,阳极析氯活性呈先增加后减小的趋势,而电催化活性呈现相反的趋势;550℃下所得的RuO2-IrO2-TiO2/Ti阳极表现出最高的强化电解寿命。 展开更多
关键词 复合材料 烧结温度 Pechini法 RuO2-IrO2-TiO2 Ti阳极
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RuO_2-IrO_2-TiO_2析氧催化剂的制备工艺 认领 引用 被引量：1
16
作者 赵丽娟 刘志祥 +1 位作者 张萍 毛宗强 《电池》 CAS 北大核心 2010年第1期19-22,共4页
以Ti N、RuCl3和H2IrCl6为原料,用真空浸渍-热分解法制备了RuO2-IrO2-Ti O2,研究了煅烧温度和n(Ru+Ir)∶n(Ti)对产物的影响。XRD分析表明:Ti N在高温煅烧时氧化生成金红石型Ti O2,RuO2、IrO2和Ti O2以固溶体的形式存在。CV、阳极极化曲... 以Ti N、RuCl3和H2IrCl6为原料,用真空浸渍-热分解法制备了RuO2-IrO2-Ti O2,研究了煅烧温度和n(Ru+Ir)∶n(Ti)对产物的影响。XRD分析表明:Ti N在高温煅烧时氧化生成金红石型Ti O2,RuO2、IrO2和Ti O2以固溶体的形式存在。CV、阳极极化曲线和EIS测试表明:RuO2-IrO2-Ti O2的最佳煅烧温度为400℃,随着n(Ru+Ir)∶n(Ti)的提高,催化剂的活性增强;在相同电位下,RuO2-IrO2-Ti O2的电流密度大于IrO2,可用作固体聚合物电解质(SPE)水电解催化剂。 展开更多
关键词 TiN RuO2-IrO2-TiO2 制备工艺 固体聚合物电解水制氢(SPEWE) 催化剂
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ZrO_2-TiO_2-CeO_2的制备及其在NH_3选择性催化还原NO中的应用 认领 引用 被引量：18
17
作者 林涛 李伟 +3 位作者 龚茂初 喻瑶 杜波 陈耀强 《物理化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2007年第12期1851-1856,共6页
采用共沉淀法制备了载体材料TiO2、ZrO2-TiO2及ZrO2-TiO2-CeO2,并利用X射线衍射(XRD)实验、比表面积测定(BET)、程序升温脱附(NH3-TPD)、储氧性能测定(OSC)及程序升温还原(H2-TPR)等方法对三种载体材料进行了表征.结果表明,ZrO2-TiO2-C... 采用共沉淀法制备了载体材料TiO2、ZrO2-TiO2及ZrO2-TiO2-CeO2,并利用X射线衍射(XRD)实验、比表面积测定(BET)、程序升温脱附(NH3-TPD)、储氧性能测定(OSC)及程序升温还原(H2-TPR)等方法对三种载体材料进行了表征.结果表明,ZrO2-TiO2-CeO2具有较多的表面强酸位,并具有一定的储氧性能和较强的氧化还原性能.以三种材料为载体,制备了质量分数分别为1%、9%的V2O5、WO3的整体式催化剂.研究了三种催化剂在富氧条件下用NH3选择性催化还原NO的催化性能.结果表明,以ZrO2-TiO2-CeO2为载体的催化剂在反应空速为10000h-1,275℃时,NO的转化率接近100%,具有最好的催化活性,并有良好的应用前景. 展开更多
关键词 ZrO2-TiO2-CeO2 ZrO2-TiO2 TiO2 选择性催化还原 NO NH3
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Ti/IrO_2-Ta_2O_5-SnO_2纳米氧化物阳极的研究 认领 引用 被引量：21
18
作者 唐益 许立坤 +2 位作者 王均涛 辛永磊 龙萍 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS 北大核心 2010年第4期687-691,共5页
采用Pechini方法制备不同Sn含量的Ti/IrO2-Ta2O5-SnO2纳米氧化物阳极,并运用SEM、EDX、XRD等分析手段和析氧电位、循环伏安、强化电解等方法对阳极的表面形貌、微观结构和电化学性能进行研究。结果表明,制备的氧化物涂层由(IrSn)O2固溶... 采用Pechini方法制备不同Sn含量的Ti/IrO2-Ta2O5-SnO2纳米氧化物阳极,并运用SEM、EDX、XRD等分析手段和析氧电位、循环伏安、强化电解等方法对阳极的表面形貌、微观结构和电化学性能进行研究。结果表明,制备的氧化物涂层由(IrSn)O2固溶体和非晶态的Ta2O5构成,组成与名义成分基本一致。随着Sn含量的增加,氧化物涂层表面裂纹增多。Sn的加入使Ti/IrO2-Ta2O5-SnO2氧化物阳极的析氧电位升高,稳定性降低。 展开更多
关键词 IrO2-Ta2O5-SnO2 Pechini法 纳米氧化物 阳极
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Effects of silica additive on the NH_3-SCR activity and thermal stability of a V_2O_5/WO_3-TiO_2 catalyst 认领 引用 被引量：24
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作者 刘雪松 吴晓东 +3 位作者 许腾飞 翁端 司知蠢 冉锐 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1340-1346,共7页
V2O5/WO3‐TiO2 and V2O5/WO3‐TiO2‐SiO2 catalysts were prepared by a wetness impregnation method, and both the catalysts were hydrothermally aged at 750℃ in 10 vol%H2O/air for 24 h. The catalysts were evaluated for N... V2O5/WO3‐TiO2 and V2O5/WO3‐TiO2‐SiO2 catalysts were prepared by a wetness impregnation method, and both the catalysts were hydrothermally aged at 750℃ in 10 vol%H2O/air for 24 h. The catalysts were evaluated for NOx conversion using NH3 as the reductant. Hydrothermal ageing decreased the NOx conversion of V2O5/WO3‐TiO2 catalyst severely over the entire measured tem‐perature range. Interestingly, the NH3‐SCR activity of the silica‐modified catalyst at 220–480℃ is enhanced after ageing. The catalysts were characterized by X‐ray diffraction, nitrogen adsorption, X‐ray fluorescence, Raman spectroscopy, H2 temperature‐programmed reduction, and NH3 temper‐ature‐programmed desorption. The addition of silica inhibited the phase transition from anatase to rutile titania, growth of TiO2 crystallite size and shrinkage of catalyst surface area. Consequently, the vanadia species remained highly dispersed and the hydrothermal stability of the V2O5/WO3‐TiO2 catalyst was significantly improved. 展开更多
关键词 V2O5/WO3-TiO2 Silica NH3-SCR Hydrothermal stability Polymeric vanadia De-NOx
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Promoting effect of microwave irradiation on CeO2-TiO2 catalyst for selective catalytic reduction of NO by NH3 认领 引用 被引量：20
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作者 Jie Cheng Liyun Song +5 位作者 Rui Wu Shining Li Yanming Sun Hongtai Zhu Wenge Qiu Hong He 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第1期59-69,共11页
In this work we prepared several CeO2-TiO2 catalysts for the NH3-SCR reactionusing co-precipitation with assistance of microwave irradiation.The catalytic NH3-SCR activities over CeO2-TiO2 catalysts at low temperature... In this work we prepared several CeO2-TiO2 catalysts for the NH3-SCR reactionusing co-precipitation with assistance of microwave irradiation.The catalytic NH3-SCR activities over CeO2-TiO2 catalysts at low temperatures are largely enhanced by the treatment of microwave irradiation,the operation temperature window is also broadened.For better understanding the promotion mechanism,the catalyst prepared by conventional co-precipitation with and without microwave irradiation treatment was characterized with H2-TPR,NH3-TPD,XPS,XRD and BET.Microwave irradiation treatment accelerates the crystallite rate of CeO2-TiO2 catalysts,and greatly enlarges their surface area by adjusting their microstructures.The resistance to SO2 and H2O is also improved via regulating the hierarchical pore structure by the microwave irradiation.Microwave irradiation treatment can also improve the redox property and increase the acid sites over the catalyst surfaces.The result of in situ DRIFTS suggests that the microwave irradiation treatment generates more Br?nsted acid sites on CeO2-TiO2-2 h catalyst,helpful in SCR reactions.XPS results show that after microwave irradiation on the CeO2-TiO2 catalysts,the surface demonstrates an elevated concentration of chemisorbed oxygen,consequently leading to better oxidation of NO to NO2.Additionally,the molar ratio of Ce3+/Ce4+has been elevated after being treated by microwave irradiation,a vital factor in enhancing the NH3-SCR activities. 展开更多
关键词 SCR catalyst NH3-SCR Low temperature CeO2-TiO2 Microwave irradiation Rare earths
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