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热氧化法制备Ti/RuO_2-TiO_2-IrO_2电极及处理亚甲基蓝废水 认领 引用 被引量：3
1
作者 魏婕 黄胜 +1 位作者 宋鹏程 罗洁 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期1289-1294,共6页
采用热氧化法制备Ti/RuO_2-TiO_2-IrO_2钛基氧化物材料,通过SEM、XRD、XRF等方法对制备物形貌和结构进行表征分析,用该涂层材料为阳极,不锈钢为阴极,活性炭颗粒为粒子电极构成电解系统处理亚甲基蓝模拟废水。结果表明,电解时间60 min时... 采用热氧化法制备Ti/RuO_2-TiO_2-IrO_2钛基氧化物材料,通过SEM、XRD、XRF等方法对制备物形貌和结构进行表征分析,用该涂层材料为阳极,不锈钢为阴极,活性炭颗粒为粒子电极构成电解系统处理亚甲基蓝模拟废水。结果表明,电解时间60 min时,该装置对亚甲基蓝脱色率达到87.83%,COD去除率达到74.45%,脱色率符合表观一级反应动力学规律。将Ti/RuO_2-TiO_2-IrO_2电极与其他常用电极对MB废水的降解效果进行比较分析,该电极对废水脱色率高于其他电极。 展开更多
关键词 Ti/RuO2-TiO2-IrO2电极 亚甲基蓝 三维电极 电解
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Ti/RuO2-IrO2-TiO2电极电解产生活性氯 认领 引用 被引量：4
2
作者 窦孟然 魏新 +1 位作者 郦和生 任志峰 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期645-649,共5页
采用电解法产生活性氯,降解废水中的有机物。考察了活性氯产生量的影响因素,并对Ti/RuO2-IrO2-TiO2电极电解实际含氯废水的处理效果进行了研究。实验结果表明:通过增加Cl-浓度和电流密度、减少SO42-浓度和极板间距、降低电解温度的方法... 采用电解法产生活性氯,降解废水中的有机物。考察了活性氯产生量的影响因素,并对Ti/RuO2-IrO2-TiO2电极电解实际含氯废水的处理效果进行了研究。实验结果表明:通过增加Cl-浓度和电流密度、减少SO42-浓度和极板间距、降低电解温度的方法能够提高活性氯产生量,从而提高电极降解有机物的效果;对于Cl-浓度为0.005 mol/L、COD为49 mg/L的废水,使用Ti/RuO2-IrO2-TiO2电极,在极板间距为0.5 cm、电解温度为20℃、电流密度为20 mA/cm^2、初始pH为8.0的条件下电解处理60 min,废水BOD5/COD值由0.04提高到0.25,COD降至24 mg/L,达到DB 11/307—2013《水污染综合排放标准》中排入地表水体污染物B类排放限值(COD≤30 mg/L)的要求。 展开更多
关键词 Ti/RuO2-IrO2-TiO2电极 活性氯 废水 有机物
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Ti/RuO2-IrO2-TiO2电极电解处理高含硫废水 认领 引用
3
作者 窦孟然 魏新 +1 位作者 郦和生 杨玉 《石化技术》 CAS 2020年第6期8-10,共3页
采用Ti/RuO2-IrO2-TiO2电极,对电解氧化高含硫废水进行了研究,考察了电流密度、电解温度、初始pH值、初始S2-浓度以及含油量对电解去除硫化物及生成单质硫的影响。实验结果表明:Ti/RuO2-IrO2-TiO2电极电解氧化S2-浓度为480mg/L的高含硫... 采用Ti/RuO2-IrO2-TiO2电极,对电解氧化高含硫废水进行了研究,考察了电流密度、电解温度、初始pH值、初始S2-浓度以及含油量对电解去除硫化物及生成单质硫的影响。实验结果表明:Ti/RuO2-IrO2-TiO2电极电解氧化S2-浓度为480mg/L的高含硫废水,S2-去除率能够达到100%;适宜的电流密度为40~60mA/cm2;电解温度和初始pH值的提高不利于硫化物的去除及单质硫的生成;S2-完全去除所用时间随初始S2-浓度的增加而增加;不同含油量对S2-完全去除所用时间基本无影响,对单质硫的生成有影响。 展开更多
关键词 Ti/RuO2-IrO2-TiO2电极 高含硫废水 硫化物 单质硫
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烧结温度对RuO_2-IrO_2-TiO_2/Ti氧化物涂层阳极性能的影响 认领 引用 被引量：2
4
作者 瞿东 董润青 +3 位作者 胡劲 王玉天 沈黎 张维钧 《贵金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期43-47,52,共5页
采用Pechini法制备了不同烧结温度的RuO2-IrO2-TiO2/Ti阳极,通过SEM、AFM、EDX、XRD、极化曲线、循环伏安曲线及强化电解寿命试验等测试手段,研究了烧结温度对RuO2-IrO2-TiO2/Ti阳极微观结构和电催化性能的影响。结果表明:烧结温度对RuO... 采用Pechini法制备了不同烧结温度的RuO2-IrO2-TiO2/Ti阳极,通过SEM、AFM、EDX、XRD、极化曲线、循环伏安曲线及强化电解寿命试验等测试手段,研究了烧结温度对RuO2-IrO2-TiO2/Ti阳极微观结构和电催化性能的影响。结果表明:烧结温度对RuO2-IrO2-TiO2/Ti阳极的表面形貌有很大的影响;随着烧结温度的升高,阳极析氯活性呈先增加后减小的趋势,而电催化活性呈现相反的趋势;550℃下所得的RuO2-IrO2-TiO2/Ti阳极表现出最高的强化电解寿命。 展开更多
关键词 复合材料 烧结温度 Pechini法 RuO2-IrO2-TiO2 Ti阳极
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RuO_2-IrO_2-TiO_2析氧催化剂的制备工艺 认领 引用 被引量：1
5
作者 赵丽娟 刘志祥 +1 位作者 张萍 毛宗强 《电池》 CAS 北大核心 2010年第1期19-22,共4页
以Ti N、RuCl3和H2IrCl6为原料,用真空浸渍-热分解法制备了RuO2-IrO2-Ti O2,研究了煅烧温度和n(Ru+Ir)∶n(Ti)对产物的影响。XRD分析表明:Ti N在高温煅烧时氧化生成金红石型Ti O2,RuO2、IrO2和Ti O2以固溶体的形式存在。CV、阳极极化曲... 以Ti N、RuCl3和H2IrCl6为原料,用真空浸渍-热分解法制备了RuO2-IrO2-Ti O2,研究了煅烧温度和n(Ru+Ir)∶n(Ti)对产物的影响。XRD分析表明:Ti N在高温煅烧时氧化生成金红石型Ti O2,RuO2、IrO2和Ti O2以固溶体的形式存在。CV、阳极极化曲线和EIS测试表明:RuO2-IrO2-Ti O2的最佳煅烧温度为400℃,随着n(Ru+Ir)∶n(Ti)的提高,催化剂的活性增强;在相同电位下,RuO2-IrO2-Ti O2的电流密度大于IrO2,可用作固体聚合物电解质(SPE)水电解催化剂。 展开更多
关键词 TiN RuO2-IrO2-TiO2 制备工艺 固体聚合物电解水制氢(SPEWE) 催化剂
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RuO_2-IrO_2/Ti阳极电催化降解偶氮染料甲基橙模拟废水 认领 引用 被引量：10
6
作者 谢实涛 孙南南 +2 位作者 张传雷 陈英文 沈树宝 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期1659-1662,共4页
以自制Ti基Ru O2-Ir O2镀层形稳电极为阳极,采用电催化氧化处理偶氮染料甲基橙模拟废水。以硫酸钠为支持电解质,在自然p H条件下分别考察了电解时间、电极间距、电流密度和电解质浓度等因素对甲基橙去除率的影响,并分析其原因。实验结... 以自制Ti基Ru O2-Ir O2镀层形稳电极为阳极,采用电催化氧化处理偶氮染料甲基橙模拟废水。以硫酸钠为支持电解质,在自然p H条件下分别考察了电解时间、电极间距、电流密度和电解质浓度等因素对甲基橙去除率的影响,并分析其原因。实验结果表明,在自然p H、电极间距为1.0 cm、电流密度为30.0 m A/cm2、电解质硫酸钠浓度为20.0 g/L、电解1.0h,甲基橙去除率高达90.0%以上。因此,电催化氧化法作为一种高效、简便的染料废水处理技术,具有一定的应用潜力。 展开更多
关键词 电催化氧化 RuO2-IrO2/Ti电极 偶氮染料 甲基橙
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Ti/RuO2-SnO2-TiO2涂层电极电催化氧化苯酚废水研究 认领 引用 被引量：8
7
作者 刘宇程 梁庆玲 +2 位作者 杨冰 刘骞 涂雯雯 《安全与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期683-690,共8页
采用热分解法将SnO2掺杂于RuO2-TiO2涂层中,制得性能高效的Ti/RuO2-SnO2-TiO2阳极氧化电极。以该自制电极为阳极、钛板为阴极构成电催化氧化体系,对模拟苯酚废水进行电催化氧化试验。利用高效液相色谱探讨了苯酚废水溶液在该体系中的电... 采用热分解法将SnO2掺杂于RuO2-TiO2涂层中,制得性能高效的Ti/RuO2-SnO2-TiO2阳极氧化电极。以该自制电极为阳极、钛板为阴极构成电催化氧化体系,对模拟苯酚废水进行电催化氧化试验。利用高效液相色谱探讨了苯酚废水溶液在该体系中的电催化氧化反应历程,并推断出氧化降解途径。采用SEM和XRD表征电极涂层结构和形貌,循环伏安法测试电极电化学性能。通过单因素试验考察反应时间、电流密度（CD）、电极间距、Na2SO4电解质浓度、苯酚质量浓度、pH值五个因素对电催化氧化试验的影响,结果表明：在反应时间为240 min、电流密度为102.6 mA/cm-2、电极间距为1.5 cm、电解质浓度为0.5 mol/L、苯酚质量浓度为300 mg/L、pH=5的最佳试验条件下,苯酚的降解率达到98%以上,COD的去除率达到90%以上。 展开更多
关键词 环境工程学 Ti/RuO2-SnO2-TiO2 苯酚 电催化氧化 中间产物
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Ti/RuO2-IrO2电极电化学方法降解溶液中TBBPA及其降解机理探究 认领 引用 被引量：6
8
作者 李慧媛 高丁 +2 位作者 史江红 徐泽升 牛军峰 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期642-650,共9页
四溴双酚A(TBBPA)是世界上产量和用量最大的溴代阻燃剂之一,在河流、底泥及污水中持久存在,严重威胁环境和人体健康.探讨了阳极为Ti/RuO_2-IrO_2电极的电化学法对溶液中TBBPA的降解效率,并考察了电流密度(5~20 m A·cm-2)、初始p... 四溴双酚A(TBBPA)是世界上产量和用量最大的溴代阻燃剂之一,在河流、底泥及污水中持久存在,严重威胁环境和人体健康.探讨了阳极为Ti/RuO_2-IrO_2电极的电化学法对溶液中TBBPA的降解效率,并考察了电流密度(5~20 m A·cm-2)、初始pH值(3~11)、极板间距(1~3 cm)及电解质浓度(1~40 mmol·L-1)对降解速率的影响.研究结果表明,TBBPA的降解遵循一级动力学方程,在溶液初始浓度为5 mg·L-1、电流密度为10 mA·cm-2、电解质浓度为5 mmol·L-1及极板间距为1 cm的条件下,60 min后TBBPA的降解率可达97.2%,且降解速率常数和半衰期分别为0.060 min-1和11.6 min,能量消耗为105.3 k Wh·m-3.同时运用HPLC-MS/MS检测出中间产物双酚A(BPA)和2-溴苯酚,并推断其降解途径主要为在羟基自由基(·OH)作用下连续的脱溴过程中,苯环与异丙基之间的C—C键断裂生成BPA和2-溴苯酚.电化学法是一种高效的、有潜力的降解难降解有机污染物的方法,本文将为今后实际废污水中TBBPA的去除提供基础数据和技术参数. 展开更多
关键词 电化学 四溴双酚A Ti/RuO2-IrO2 电解质 机理
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RuO2-IrO2-SnO2/Ti阳极电催化氧化苯酚的研究 认领 引用 被引量：14
9
作者 孙南南 谢实涛 +2 位作者 李凯 陈英文 沈树宝 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期38-41,共4页
以RuO2-IrO2-SnO2/Ti钛网电极为阳极,RuO2-IrO2/Ti钛网电极为阴极,构建了电催化氧化体系,同时以苯酚为底物、硫酸钠为电解质,考察了不同pH、极板间距、电流密度和苯酚初始浓度对苯酚去除率的影响。结果表明,在pH为6.5、极板间距为1.0cm... 以RuO2-IrO2-SnO2/Ti钛网电极为阳极,RuO2-IrO2/Ti钛网电极为阴极,构建了电催化氧化体系,同时以苯酚为底物、硫酸钠为电解质,考察了不同pH、极板间距、电流密度和苯酚初始浓度对苯酚去除率的影响。结果表明,在pH为6.5、极板间距为1.0cm、电流密度为50mA/cm2、苯酚初始质量浓度为1 000mg/L的最佳实验条件下,取硫酸钠质量浓度为20g/L的苯酚模拟废水250mL,120min时苯酚去除率可以达到98.4%。 展开更多
关键词 电催化氧化 RuO2-IrO2-SnO2/Ti阳极苯酚pH电流密度
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IrO_2-MnO_2中间层Ti/RuO_2-TiO_2-SnO_2电极制备及性能 认领 引用 被引量：7
10
作者 刘晓军 刘贵昌 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期54-57,共4页
通过热分解法制备了含IrO2-MnO2中间层Ti/RuO2-TiO2-SnO2电极,采用SEM、EDX、XRD、CV等检测方法对中间层进行表征,同时采用强化加速寿命试验对电极电化学稳定性进行表征。结果表明:450℃时前躯体完全氧化并形成固溶体,制备的中间层晶粒... 通过热分解法制备了含IrO2-MnO2中间层Ti/RuO2-TiO2-SnO2电极,采用SEM、EDX、XRD、CV等检测方法对中间层进行表征,同时采用强化加速寿命试验对电极电化学稳定性进行表征。结果表明:450℃时前躯体完全氧化并形成固溶体,制备的中间层晶粒细小,表面结构致密,电化学孔隙率小。添加中间层使Ti/RuO2-TiO2-SnO2电极强化寿命由未加中间层的7.5h提高到995.8h,远高于国家标准20h。 展开更多
关键词 Ti/RuO2-TiO2-SnO2电极 IrO2-MnO2中间层 电化学稳定性
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Phenol Wastewater Degradation by Electrocatalytic Oxidation with RuO_2-IrO_2-SnO_2/Ti Anodes in the High Gravity Field 认领 引用 被引量：4
11
作者 Gao Jing Yan Junjuan +2 位作者 Liu Youzhi Zhang Dongming Chen Lijia 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 CAS 2018年第4期75-81,共7页
A novel high gravity multi-concentric cylinder electrodes-rotating bed(MCCE-RB) was developed for the electrocatalytic degradation of phenol wastewater in order to enhance the mass transfer with the self-made RuO_2-Ir... A novel high gravity multi-concentric cylinder electrodes-rotating bed(MCCE-RB) was developed for the electrocatalytic degradation of phenol wastewater in order to enhance the mass transfer with the self-made RuO_2-IrO_2-SnO_2/Ti anodes. The influences of electric current density, inlet liquid circulation flowrate, high gravity factor, sodium chloride concentration,and initial pH value on phenol degradation efficiency were investigated, with the optimal operating conditions determined. The results showed that under the optimal operating conditions covering a current density of 35 mA/cm^2, an inlet liquid circulation flowrate of 48 L/h, a high gravity factor of 20, a sodium chloride concentration of 8.5 g/L, an initial pH value of 6.5, a reaction time of 100 min, and an initial phenol concentration of 500 mg/L, the efficiency for removal of phenol reached 99.7%, which was improved by 10.4% as compared to that achieved in the normal gravity field. The tendency regarding the change in efficiency for removal of phenol, total organic carbon(TOC), and chemical oxygen demand(COD)over time was studied. The intermediates and degradation pathway of phenol were deduced by high performance liquid chromatography(HPLC). 展开更多
关键词 high gravity RuO2-IrO2-SnO2/Ti anode electrocatalytic oxidation phenol wastewater degradation pathway
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RuO_2-IrO_2/Ti修饰阳极的制备及电催化降解苯酚的研究 认领 引用 被引量：1
12
作者 李凯 孙南南 +2 位作者 谢实涛 陈英文 沈树宝 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期17-20,共4页
采用涂刷法制备铱、钌摩尔比(Ir∶Ru)分别为1∶2、1∶1和2∶1的3种RuO2-IrO2/Ti修饰电极。5g/L苯酚溶液中循环伏安(CV)曲线测试结果表明,Ir∶Ru为1∶2的RuO2-IrO2/Ti修饰电极没有出现明显的氧化峰,而Ir∶Ru分别为1∶1、2∶1的RuO2-IrO2... 采用涂刷法制备铱、钌摩尔比(Ir∶Ru)分别为1∶2、1∶1和2∶1的3种RuO2-IrO2/Ti修饰电极。5g/L苯酚溶液中循环伏安(CV)曲线测试结果表明,Ir∶Ru为1∶2的RuO2-IrO2/Ti修饰电极没有出现明显的氧化峰,而Ir∶Ru分别为1∶1、2∶1的RuO2-IrO2/Ti修饰电极分别在0.83、0.90V处出现明显的氧化峰。0.5mol/L硫酸溶液中的极化曲线测试结果表明,Ir∶Ru分别为1∶2、1∶1、2∶1的3种RuO2-IrO2/Ti修饰电极的析氧电位分别为1.20、1.25、1.35V。一定条件下的苯酚降解试验结果表明,160min后Ir∶Ru分别为1∶2、1∶1、2∶1的3种RuO2-IrO2/Ti修饰电极的苯酚去除率分别达到74.3%、82.3%和94.6%。可见,Ir∶Ru为2∶1的RuO2-IrO2/Ti修饰电极的析氧电位最高,苯酚去除率最高,电催化效果最好。 展开更多
关键词 RuO2-IrO2/Ti修饰电极 CV曲线 极化曲线 电催化氧化
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Electrochemical treatment of COD in biologically pretreated coking wastewater using Ti/RuO2-IrO2 electrodes combined with modified coke 认领 引用 被引量：3
13
作者 HE Xu-wen LIU Li-yuan GONG Jing-wen WANG Jian-bing QIN Qiang WANG Hao 《Journal of Coal Science & Engineering(China)》 2011年第4期426-430,共5页
The electrochemical treatment of COD contained in biologically pretreated coking wastewater treated by a three-dimensional electrode system with modified coke as the particle electrode was investigated. And the electr... The electrochemical treatment of COD contained in biologically pretreated coking wastewater treated by a three-dimensional electrode system with modified coke as the particle electrode was investigated. And the electrochemical perromance of the coke modified with various active components was studied. The results show that the coke modified with Fe（NO3）2 has the lowest energy consumption and higher COD removal rate under the same condition, and the modified coke has better surface characteristics for the purpose of this study. In addition, the kinetic constant was also calculated. The study shows that the three-dimensional electrode system with Fe （NO3）z-modified coke can give a satisfactory solution in biologically pretreated coking wastewater. 展开更多
关键词 three-dimensional electrode Ti/RuO2-IrO2 anode Fe （NO3）2-modified coke coking wastewater
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苯酚在Ti/RuO_2-IrO_2电极上的电化学氧化研究 认领 引用 被引量：2
14
作者 刘咏 赵仕林 旦增 《贵州环保科技》 2006年第3期6-8,12,共3页
采用T i/RuO2-IrO2电极做阳极,以不锈钢为阴极在不同条件(pH、电流密度、C l-初始浓度、苯酚初始浓度)下电解处理人工合成苯酚废水。实验结果表明:在电流密度较大、废水pH为中性、苯酚初始浓度较大的条件下电解废水,有利于苯酚的降解。... 采用T i/RuO2-IrO2电极做阳极,以不锈钢为阴极在不同条件(pH、电流密度、C l-初始浓度、苯酚初始浓度)下电解处理人工合成苯酚废水。实验结果表明:在电流密度较大、废水pH为中性、苯酚初始浓度较大的条件下电解废水,有利于苯酚的降解。当向废水中加入C l-时,可使废水中苯酚得到有效的降解,但若条件控制不好,会生成毒性更强的物质。 展开更多
关键词 苯酚 Ti/RuO2-IrO2电极 电化学氧化
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热分解法制备RuO_2-IrO_2/Ta超级电容器薄膜电极材料研究 认领 引用 被引量：2
15
作者 马婷婷 尤杰 +2 位作者 秦国义 许思勇 张宇峰 《贵金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期41-44,48,共4页
用溶液涂刷热解法制备了RuO2-IrO2/Ta超级电容器薄膜电极材料。X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)对薄膜电极材料的结构和形貌的分析表明制备的电极材料具有纳米尺度和多孔结构。热分析表明(RuO2-IrO2).nH2O/Ta的结晶转化温度约为327℃。... 用溶液涂刷热解法制备了RuO2-IrO2/Ta超级电容器薄膜电极材料。X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)对薄膜电极材料的结构和形貌的分析表明制备的电极材料具有纳米尺度和多孔结构。热分析表明(RuO2-IrO2).nH2O/Ta的结晶转化温度约为327℃。在频率为100 Hz时经320℃/30 min处理涂刷5层的热分解法制备的电极在浓度为37%的硫酸溶液中获得最大电容为55mF/143 mm2。 展开更多
关键词 复合材料 RuO2 IrO2 Ta 热分解 电容器电极
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ZrO_2-TiO_2-CeO_2的制备及其在NH_3选择性催化还原NO中的应用 认领 引用 被引量：18
16
作者 林涛 李伟 +3 位作者 龚茂初 喻瑶 杜波 陈耀强 《物理化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2007年第12期1851-1856,共6页
采用共沉淀法制备了载体材料TiO2、ZrO2-TiO2及ZrO2-TiO2-CeO2,并利用X射线衍射(XRD)实验、比表面积测定(BET)、程序升温脱附(NH3-TPD)、储氧性能测定(OSC)及程序升温还原(H2-TPR)等方法对三种载体材料进行了表征.结果表明,ZrO2-TiO2-C... 采用共沉淀法制备了载体材料TiO2、ZrO2-TiO2及ZrO2-TiO2-CeO2,并利用X射线衍射(XRD)实验、比表面积测定(BET)、程序升温脱附(NH3-TPD)、储氧性能测定(OSC)及程序升温还原(H2-TPR)等方法对三种载体材料进行了表征.结果表明,ZrO2-TiO2-CeO2具有较多的表面强酸位,并具有一定的储氧性能和较强的氧化还原性能.以三种材料为载体,制备了质量分数分别为1%、9%的V2O5、WO3的整体式催化剂.研究了三种催化剂在富氧条件下用NH3选择性催化还原NO的催化性能.结果表明,以ZrO2-TiO2-CeO2为载体的催化剂在反应空速为10000h-1,275℃时,NO的转化率接近100%,具有最好的催化活性,并有良好的应用前景. 展开更多
关键词 ZrO2-TiO2-CeO2 ZrO2-TiO2 TiO2 选择性催化还原 NO NH3
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Effects of silica additive on the NH_3-SCR activity and thermal stability of a V_2O_5/WO_3-TiO_2 catalyst 认领 引用 被引量：24
17
作者 刘雪松 吴晓东 +3 位作者 许腾飞 翁端 司知蠢 冉锐 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1340-1346,共7页
V2O5/WO3‐TiO2 and V2O5/WO3‐TiO2‐SiO2 catalysts were prepared by a wetness impregnation method, and both the catalysts were hydrothermally aged at 750℃ in 10 vol%H2O/air for 24 h. The catalysts were evaluated for N... V2O5/WO3‐TiO2 and V2O5/WO3‐TiO2‐SiO2 catalysts were prepared by a wetness impregnation method, and both the catalysts were hydrothermally aged at 750℃ in 10 vol%H2O/air for 24 h. The catalysts were evaluated for NOx conversion using NH3 as the reductant. Hydrothermal ageing decreased the NOx conversion of V2O5/WO3‐TiO2 catalyst severely over the entire measured tem‐perature range. Interestingly, the NH3‐SCR activity of the silica‐modified catalyst at 220–480℃ is enhanced after ageing. The catalysts were characterized by X‐ray diffraction, nitrogen adsorption, X‐ray fluorescence, Raman spectroscopy, H2 temperature‐programmed reduction, and NH3 temper‐ature‐programmed desorption. The addition of silica inhibited the phase transition from anatase to rutile titania, growth of TiO2 crystallite size and shrinkage of catalyst surface area. Consequently, the vanadia species remained highly dispersed and the hydrothermal stability of the V2O5/WO3‐TiO2 catalyst was significantly improved. 展开更多
关键词 V2O5/WO3-TiO2 Silica NH3-SCR Hydrothermal stability Polymeric vanadia De-NOx
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Promoting effect of microwave irradiation on CeO2-TiO2 catalyst for selective catalytic reduction of NO by NH3 认领 引用 被引量：20
18
作者 Jie Cheng Liyun Song +5 位作者 Rui Wu Shining Li Yanming Sun Hongtai Zhu Wenge Qiu Hong He 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第1期59-69,共11页
In this work we prepared several CeO2-TiO2 catalysts for the NH3-SCR reactionusing co-precipitation with assistance of microwave irradiation.The catalytic NH3-SCR activities over CeO2-TiO2 catalysts at low temperature... In this work we prepared several CeO2-TiO2 catalysts for the NH3-SCR reactionusing co-precipitation with assistance of microwave irradiation.The catalytic NH3-SCR activities over CeO2-TiO2 catalysts at low temperatures are largely enhanced by the treatment of microwave irradiation,the operation temperature window is also broadened.For better understanding the promotion mechanism,the catalyst prepared by conventional co-precipitation with and without microwave irradiation treatment was characterized with H2-TPR,NH3-TPD,XPS,XRD and BET.Microwave irradiation treatment accelerates the crystallite rate of CeO2-TiO2 catalysts,and greatly enlarges their surface area by adjusting their microstructures.The resistance to SO2 and H2O is also improved via regulating the hierarchical pore structure by the microwave irradiation.Microwave irradiation treatment can also improve the redox property and increase the acid sites over the catalyst surfaces.The result of in situ DRIFTS suggests that the microwave irradiation treatment generates more Br?nsted acid sites on CeO2-TiO2-2 h catalyst,helpful in SCR reactions.XPS results show that after microwave irradiation on the CeO2-TiO2 catalysts,the surface demonstrates an elevated concentration of chemisorbed oxygen,consequently leading to better oxidation of NO to NO2.Additionally,the molar ratio of Ce3+/Ce4+has been elevated after being treated by microwave irradiation,a vital factor in enhancing the NH3-SCR activities. 展开更多
关键词 SCR catalyst NH3-SCR Low temperature CeO2-TiO2 Microwave irradiation Rare earths
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Fe3+-TiO_2/SiO_2薄膜催化剂的结构对其光催化性能影响 认领 引用 被引量：44
19
作者 付宏刚 王建强 +4 位作者 任志宇 闫鹏飞 于海涛 辛柏福 袁福龙 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 北大核心 2003年第9期1671-1676,共6页
以硅胶为载体,采用溶胶-凝胶法制备了掺杂不同量Fe3+的TiO_2光催化剂(Fe3+-TiO_2/SiO_2),以氙灯为光源,罗丹明B为目标降解物,对其光催化活性进行了研究。结果表明,Fe3+-TiO_2/SiO_2比TiO_2纳米粉有更好的催化活性,Fe3+的最... 以硅胶为载体,采用溶胶-凝胶法制备了掺杂不同量Fe3+的TiO_2光催化剂(Fe3+-TiO_2/SiO_2),以氙灯为光源,罗丹明B为目标降解物,对其光催化活性进行了研究。结果表明,Fe3+-TiO_2/SiO_2比TiO_2纳米粉有更好的催化活性,Fe3+的最佳掺入量为0.03％。罗丹明B在粉体和膜催化剂的作用下遵循不同的光催化反应机理。根据XRD,SEM,Raman,XPS和FTIR的表征结果可认为,TiO_2在SIO_2表面薄膜化和Ti-O-Si键的形成是催化活性提高和降解机理不同的主要原因。 展开更多
关键词 Fe3+-TiO2/SiO2薄膜 催化剂 结构 光催化性能 溶胶-凝胶法 制备 二氧化钛
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以ZrO_2-TiO_2为载体的整体式锰基催化剂应用于低温NH_3-SCR反应(英文) 认领 引用 被引量：17
20
作者 林涛 张秋林 +3 位作者 李伟 龚茂初 幸怡汛 陈耀强 《物理化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2008年第7期1127-1131,共5页
以MnO2为活性组分,Fe2O3为助剂,制备了以TiO2及ZrO2-TiO2为载体的整体式催化剂.考察了它们在不同温度焙烧后应用于富氧条件下,NH3选择性催化还原(NH3-SCR)氮氧化物的低温反应性能和高温稳定性.用X射线衍射(XRD)实验、比表面积测定(BET)... 以MnO2为活性组分,Fe2O3为助剂,制备了以TiO2及ZrO2-TiO2为载体的整体式催化剂.考察了它们在不同温度焙烧后应用于富氧条件下,NH3选择性催化还原(NH3-SCR)氮氧化物的低温反应性能和高温稳定性.用X射线衍射(XRD)实验、比表面积测定(BET)、储氧性能测定(OSC)及程序升温还原(H2-TPR)等方法对催化剂进行了表征.结果表明,以ZrO2-TiO2为载体的催化剂具有很好的高温热稳定性,并具有较高的比表面积和储氧能力,同时具有较强的氧化能力.催化剂的活性测试结果表明,以ZrO2-TiO2为载体的整体式锰基催化剂明显地提高了NH3-SCR反应的低温活性,具有良好的应用前景. 展开更多
关键词 ZrO2-TiO2 低温NH3-SCR NO NH3 整体式催化剂
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