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固体酸催化剂S_2O_82-/TiO_2-ZrO_2合成马来酸二辛酯 认领 引用 被引量：20
1
作者 华平 沙兆林 李建华 《应用化学》 CAS 北大核心 2002年第8期807-809,共3页
The preparation of peroxodisulfated zirconia titania(PSZT) solid super acid has been investigated as function of molar ratio of Ti to Zr, impregnation time, calcination time and temperature in esterification of maleic... The preparation of peroxodisulfated zirconia titania(PSZT) solid super acid has been investigated as function of molar ratio of Ti to Zr, impregnation time, calcination time and temperature in esterification of maleic anhydride with n octanol. The highest yield of dioctyl maleate was 98 2% at the optimum reaction conditions. 展开更多
关键词 S2O8^2-/TiO2-ZrO2 固体酸催化剂 马来酸二辛酯 合成 二氧化钛 二氧化锆 马来酸酐 正辛醇 酯化反应
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固体超强酸S_2O_82-/TiO_2-ZrO_2催化合成柠檬酸三丁酯 认领 引用 被引量：15
2
作者 汪显阳 《应用化工》 CAS 2005年第1期12-14,共3页
以固体超强酸S2O82-/TiO2 ZrO2为催化剂合成了柠檬酸三丁酯,考察了催化剂制备条件对催化活性的影响,以及酸醇摩尔比、反应时间、催化剂用量诸因素对酯化率的影响。实验表明:S2O82-/TiO2 ZrO2具有良好的催化活性。在0.5mol/L(NH4)2S2O8... 以固体超强酸S2O82-/TiO2 ZrO2为催化剂合成了柠檬酸三丁酯,考察了催化剂制备条件对催化活性的影响,以及酸醇摩尔比、反应时间、催化剂用量诸因素对酯化率的影响。实验表明:S2O82-/TiO2 ZrO2具有良好的催化活性。在0.5mol/L(NH4)2S2O8溶液中浸渍TiO2 ZrO2,过滤后于500℃下焙烧3h,得到的催化剂活性最高;当酸醇摩尔比为1∶4,反应时间为3h,催化剂用量为反应物总量的1.5%时,酯化率可达98.5%以上。 展开更多
关键词 固体超强酸 S2O8^2-/TiO2-ZrO2 柠檬酸三丁酯 催化剂 酯化
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固体超强酸S_2O_82-/TiO_2-ZrO_2催化合成对羟基苯甲酸正丁酯 认领 引用 被引量：13
3
作者 汪显阳 《精细石油化工进展》 CAS 2004年第5期42-45,共4页
以固体超强酸S_2O_82-/TiO_2-ZrO_2为催化剂合成了对羟基苯甲酸正丁酯,考察了催化剂制备条件对催化活性的影响,以及酸醇摩尔比、反应时间、催化剂用量诸因素对酯化率的影响。实验表明,S_2O_8(2-)-/TiO_2-ZrO_2具有良好的催化活性和... 以固体超强酸S_2O_82-/TiO_2-ZrO_2为催化剂合成了对羟基苯甲酸正丁酯,考察了催化剂制备条件对催化活性的影响,以及酸醇摩尔比、反应时间、催化剂用量诸因素对酯化率的影响。实验表明,S_2O_8(2-)-/TiO_2-ZrO_2具有良好的催化活性和选择性,用0.75 mol/L(NH_4)_2S_2O_8的溶液浸渍TiO_2-ZrO_2,过滤后于550℃下焙烧3 h,得到的催化剂活性最高;当酸醇摩尔比为1:3,反应时间为4h,催化剂用量占反应物总量的1.5％时,酯化率可达94.5％以上。 展开更多
关键词 固体超强酸 S2O8^2-/TiO2-ZrO2 催化合成技术 对羟基苯甲酸正丁酯 催化剂 酯化反应
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Highly efficientcleavage of C—O bonds in diphenyl ether over Ni-S2O82-/ZrO2 solid super acid catalysts 认领 引用
4
作者 Xiaoyan Zhao Xin Hu +5 位作者 Chuang Zhang Wei Jiang Jingpei Cao Zuxing Huan Yue Wang Changrui Tan 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2025年第10期34-44,共11页
Catalytic aryl ether C—O bonds hydrogenolysis was an important route to convert lignite into high valueadded chemicals.Solid super acid 10%Ni-S2O82-=ZrO2 catalysts were successfully synthesized and evalua... Catalytic aryl ether C—O bonds hydrogenolysis was an important route to convert lignite into high valueadded chemicals.Solid super acid 10%Ni-S2O82-=ZrO2 catalysts were successfully synthesized and evaluated their performance in catalytic hydrolysis of lignite derivatives.The excellent performance of 10%Ni-S2O82-=ZrO2 stems from the synergistic interaction between metallic and acidic sites.Specifically,the acidic sites generated by S2O82- facilitate the adsorption of O atoms in the substrate,whereas the metal sites optimize the process of hydrogen adsorption and activation and promote the generation of hydrogen radicals,which further enhances the ability to break C—O bonds.Thus,10%Ni-S2O82-=ZrO2 exhibits more significantcatalytic activity compared to 10%Ni-ZrO2 prepared from pure ZrO2 as a support.Characterization results showed that the 10%Ni-S2O82-=ZrO2 catalyst prepared by sodium borohydride reduction method presented a uniform pore structure,which effectively promoted the dispersion of metal Ni on the catalyst surface.Complete conversion of diphenyl ether(DPE)can be achieved under relatively mild conditions,and excellent hydrogenolysis activity is also demonstrated for other lignite derivatives containing C—O bonds.The possible reaction mechanism of DPE hydrogenolysis in the H2-isopropanol system was investigated.This work represents a significantstep forward in the design of highly efficientsolid super acid catalysts. 展开更多
关键词 Hydrogenation Diphenyl ether C―O cleavage Chemical reaction Ni-S2O82-=ZrO2 Catalyst
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固体超强酸S_2O_82-/TiO_2-ZrO_2催化合成三氟甲基硝基苯 认领 引用 被引量：2
5
作者 秦中立 范望喜 +1 位作者 曾亮 张舟 《湖北大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2010年第2期175-177,201,共3页
以固体超强酸S2O82-/TiO2-ZrO2为催化剂,浓硝酸为硝化剂对三氟甲苯进行硝化,考察催化剂的制备条件对催化活性的影响,以及反应时间、催化剂用量等因素对硝化反应的影响.结果表明:将TiO2-ZrO2用0.75 mol/L(NH4)2S2O8溶液浸泡12 h,并在600... 以固体超强酸S2O82-/TiO2-ZrO2为催化剂,浓硝酸为硝化剂对三氟甲苯进行硝化,考察催化剂的制备条件对催化活性的影响,以及反应时间、催化剂用量等因素对硝化反应的影响.结果表明:将TiO2-ZrO2用0.75 mol/L(NH4)2S2O8溶液浸泡12 h,并在600℃条件下焙烧3 h,可得到较高的催化活性;当固体超强酸催化剂S2O82-/TiO2-ZrO2用量为三氟甲苯质量的15%,反应4 h,三氟甲苯的转化率可达68.7%以上;催化剂具有较好的重复使用性能. 展开更多
关键词 固体超强酸S2O82-/TiO2-ZrO2 三氟甲基硝基苯 三氟甲苯 硝化
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Preparation,characterization and catalytic properties of S_2O_82-/ZrO_2-CeO_2 solid superacid catalyst 认领 引用 被引量：34
6
作者 樊国栋 沈茂 +1 位作者 张昭 贾发瑞 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS 2009年第3期437-442,共6页
A novel solid superacid catalyst S2O8^2-/ZrO2-CeO2 was prepared by a coprecipitation method and characterized by means of XRD FTIR, BET, TEM and DSC/TG analysis methods. The results indicated that incorporation of app... A novel solid superacid catalyst S2O8^2-/ZrO2-CeO2 was prepared by a coprecipitation method and characterized by means of XRD FTIR, BET, TEM and DSC/TG analysis methods. The results indicated that incorporation of appropriate amounts of Ce into the catalyst was beneficial to the formation of sole tetragonal ZrO2 and effectively prevented from the formation of monoclinic ZrO〉 and restrained the loss of sulfated species. XRD revealed the presence of tetragonal Ce0.16Zr0.84O2phase in the case of S2O8^2-/ZrO2-CeO2 calcined above 500 ℃. Catalytic activities of S2O8^2-/ZrO2-CeO2 for the esterification of lactic acid with n-butanol was studied. The results showed that the optimum conditions were as follows： calcination temperature of the catalyst 600 ℃, n（lactic acid）：n（n-butyl alcohol）=1.0：3.0, w（S2O8^2-/ZrO2- CeO2）=12.0%, reaction temperature 145 ℃, and reaction time 2 h. The esterification efficiency of lactic acid was about 96.6%. 展开更多
关键词 solid superacid catalyst S2O8^2-/ZrO2-CeO2 n-butyl lactate esterification rare earths
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SO_42-/TiO_2及S_2O_82-/TiO_2催化剂的制备及表征 认领 引用 被引量：11
7
作者 马雪旦 郭岱石 +4 位作者 蒋淇忠 马紫峰 马正飞 叶伟东 李春波 《高校化学工程学报》 EI CAS 北大核心 2006年第2期239-244,共6页
制备了纳米级固体超强酸SO42?/TiO2、S2O82-/TiO2,以及MCM-41负载的SO42-/ZrO2。利用X射线衍射、氮吸附-脱附和原位吡啶吸附红外等表征方法,并通过对假性紫罗兰酮催化环化反应的初步考察,从结构、酸性和催化活性等方面对三种催化剂进行... 制备了纳米级固体超强酸SO42?/TiO2、S2O82-/TiO2,以及MCM-41负载的SO42-/ZrO2。利用X射线衍射、氮吸附-脱附和原位吡啶吸附红外等表征方法,并通过对假性紫罗兰酮催化环化反应的初步考察,从结构、酸性和催化活性等方面对三种催化剂进行了比较分析。结果表明,所制备的SO42-/TiO2和S2O82-/TiO2催化剂不但具有小于7.0nm的纳米级晶粒、高于140cm2-g-1的比表面积、以及约4nm的相对规整的介孔结构,还保持了单纯而完善的锐钛晶型和较强的酸活性。与SO42-/ZrO2/MCM-41主要表现为Lewis酸性不同,SO42-/TiO2和S2O82-/TiO2主要以Brφnsted酸性为主,其中采用硫酸为促进剂制备的SO42-/TiO2具有最强的Br-nsted酸性,而采用过硫酸根作为促进剂则使S2O82-/TiO2产生较SO42-/ZrO2/MCM-41更强的Lewis酸中心。研究发现,SO42-/TiO2和S2O82-/TiO2对假性紫罗兰酮催化环化反应具有远高于SO42-/ZrO2/MCM-41的酸催化活性,其活性差异源于不同的酸性本质,而催化剂中较多强Brφnsted酸中心的存在有利于需要质子参与的环化反应的进行。 展开更多
关键词 固体超强酸 SO4^2-/TiO2 S2O8^2-/TriO2 紫罗兰酮 环化
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纳米复合S2O8^2-/SnO2-TiO2催化α-蒎烯异构反应 认领 引用 被引量：6
8
作者 赵黔榕 吴春华 +2 位作者 燕军 张国平 杜霞 《应用化学》 CAS 北大核心 2008年第2期204-207,共4页
采用溶胶-凝胶法制备了新型纳米复合S2O82-/SnO2-TiO2固体超强酸催化剂,用XRD、TEM、FT-IR和BET比表面测定技术对其结构进行了表征。结果显示,所得复合催化剂颗粒为圆球形,粒径为15～20nm,且粒度均匀,具有较好的分散性;S2O82-附着于SnO2... 采用溶胶-凝胶法制备了新型纳米复合S2O82-/SnO2-TiO2固体超强酸催化剂,用XRD、TEM、FT-IR和BET比表面测定技术对其结构进行了表征。结果显示,所得复合催化剂颗粒为圆球形,粒径为15～20nm,且粒度均匀,具有较好的分散性;S2O82-附着于SnO2-TiO2表面形成强酸中心;SnO2的引入明显增大了催化剂的比表面积。首次将纳米复合S2O82-/SnO2-TiO2用于催化α-蒎烯异构化反应。该催化剂具有较好的催化活性和选择性,异构化反应的主产物是莰烯,副产物是苧烯、异松油烯、三环烯等。与单一型S2O82-/TiO2比较,该催化剂能有效降低异构反应体系温度20～30℃。在适宜的工艺条件下,α-蒎烯的转化率为98%以上,莰烯的选择性达到63%。 展开更多
关键词 固体超强酸 S2O8^2-/SnO2-TiO2 纳米粒子 α-蒎烯 催化异构
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固体超强酸S_2O_82-/TiO_2-SiO_2催化合成柠檬酸三丁酯 认领 引用 被引量：9
9
作者 施磊 丁欣宇 +1 位作者 张海军 吴东辉 《应用化工》 CAS 2004年第3期41-43,共3页
研究了用S2O82-浸渍钛硅复合氧化物,制得固体超强酸S2O82-/TiO2 SiO2。用柠檬酸与丁醇的酯化反应来考察制备催化剂的各因素对反应的影响,当反应时间为6h,以及制备催化剂的n(Ti)∶n(Si)为1∶1,(NH4)2S2O8溶液的浓度为0.3mol/L,浸渍时间为... 研究了用S2O82-浸渍钛硅复合氧化物,制得固体超强酸S2O82-/TiO2 SiO2。用柠檬酸与丁醇的酯化反应来考察制备催化剂的各因素对反应的影响,当反应时间为6h,以及制备催化剂的n(Ti)∶n(Si)为1∶1,(NH4)2S2O8溶液的浓度为0.3mol/L,浸渍时间为8h,焙烧温度为400℃及焙烧时间为5h等情况下制得的催化剂具有很高的催化活性。在合适的条件下,用于催化柠檬酸和正丁醇的酯化反应,可得无色透明的酯化产物柠檬酸三丁酯,酯化率较高,且催化剂可重复使用。 展开更多
关键词 固体超强酸 S2O8^2-/TiO2-SiO2 柠檬酸三丁酯
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Ni-S_2O_82-/TiO_2固体超强酸催化解聚木质素的研究 认领 引用 被引量：4
10
作者 王晋东 李文志 +1 位作者 杜志杰 马巧智 《太阳能学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第4期867-873,共7页
采用浸渍-焙烧法制备负载Ni的S_2O_82-/TiO_2固体超强酸。利用Hammett指示剂法和FT-IR两种测试分析手段对该催化剂进行表征,并对Ni-S_2O_82-/TiO_2固体超强酸在二氧六环-水体系中催化解聚木质素的性能进行研究。结果表明:催化剂... 采用浸渍-焙烧法制备负载Ni的S_2O_82-/TiO_2固体超强酸。利用Hammett指示剂法和FT-IR两种测试分析手段对该催化剂进行表征,并对Ni-S_2O_82-/TiO_2固体超强酸在二氧六环-水体系中催化解聚木质素的性能进行研究。结果表明:催化剂用量为0.15 g/3 g的Indulin AT、反应温度280℃、反应时间60 min、氢气压力为2 MPa(室温)的反应条件下,反应后乙酸乙酯萃取物质量为2.24 g,乙醚萃取物(主要为单体产物)质量可达1.27 g。 展开更多
关键词 木质素 催化解聚 固体超强酸 Ni-S2O2-8/TiO2
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固体超强酸S_2O_82-/TiO_2-WO_3的制备及其催化性能研究 认领 引用 被引量：5
11
作者 刘康强 杨期勇 占昌朝 《中国钨业》 CAS 北大核心 2008年第5期38-41,共4页
用溶胶-凝胶法制备了固体超强酸S2O82-/TiO2-WO3,并对其进行了XRD与IR表征,用乙酸乙酯合成模型反应考察了其催化性能,系统研究了WO3的含量、焙烧温度等制备条件对S2O82-/TiO2-WO3性能的影响。实验表明:在(NH4)10W12O41.xH2O质量分数为5... 用溶胶-凝胶法制备了固体超强酸S2O82-/TiO2-WO3,并对其进行了XRD与IR表征,用乙酸乙酯合成模型反应考察了其催化性能,系统研究了WO3的含量、焙烧温度等制备条件对S2O82-/TiO2-WO3性能的影响。实验表明:在(NH4)10W12O41.xH2O质量分数为5.0%、焙烧温度为500℃条件下通过溶胶-凝胶法制备的固体超强酸S2O82-/TiO2-WO3,其载体为微细且晶格不太完整的锐钛矿型TiO2,比表面积较大,具有比浸渍法制备的SO42-/TiO2更高的硫含量和更强酸性,并具有较高的催化酯化活性和稳定性,在反应条件为:醇酸摩尔比1.48∶1、催化剂用量为冰醋酸的6.0%、反应时间2.0h,乙酸转化率可达74.1%(不加分水器)。催化剂在无需任何再生的条件下重复使用,活性下降趋势平缓,显示良好的稳定性。 展开更多
关键词 S2O8^2-/TiO2-WO3, 固体超强酸 乙酸乙酯 溶胶-凝胶法
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固体超强酸SO_42-/TiO_2-ZrO_2催化合成己二酸二丁酯 认领 引用 被引量：8
12
作者 罗金岳 朱凯 郑银玲 《精细石油化工》 CAS 北大核心 2006年第6期10-12,共3页
研究了SO_42-/TiO_2-ZrO_2型催化剂的制备及其催化合成己二酸二丁酯反应。考察了催化剂焙烧温度、原料配比、反应时间及催化剂用量等因素对酯化反应的影响,较佳反应条件为:催化剂焙烧温度500℃,催化剂用量5%(以己二酸质量为基准),n(... 研究了SO_42-/TiO_2-ZrO_2型催化剂的制备及其催化合成己二酸二丁酯反应。考察了催化剂焙烧温度、原料配比、反应时间及催化剂用量等因素对酯化反应的影响,较佳反应条件为:催化剂焙烧温度500℃,催化剂用量5%(以己二酸质量为基准),n(己二酸):n(正丁醇)=1:2．5,正丁醇为带水剂、在回流温度下反应4 h,酯化率可达99．35%。结果表明,SO_42-/TiO_2-ZrO_2在产物颜色、出水率和催化剂回收等方面明显优于对甲苯磺酸、浓硫酸催化剂。 展开更多
关键词 SO4^2-/TiO2-ZrO2型超强酸 己二酸 正丁醇 己二酸二丁酯 酯化
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固体超强酸SO_42-/TiO_2-ZrO_2催化β-月桂烯与马来酸酐的Diels-Alder反应研究 认领 引用 被引量：6
13
作者 罗金岳 安鑫南 雷福厚 《林产化学与工业》 CAS 2007年第6期90-94,共5页
研究了SO42-/TiO2-ZrO2型固体超强酸催化剂的制备及其催化β-月桂烯与马来酸酐的Diels-Alder反应,通过GC、GC-MS和红外分析,确定其主产物为4-(4-甲基-3-戊烯基)-4-环己烯-1,2-酸酐。结果表明,该催化剂对β-月桂烯与马来酸酐的Diels-Alde... 研究了SO42-/TiO2-ZrO2型固体超强酸催化剂的制备及其催化β-月桂烯与马来酸酐的Diels-Alder反应,通过GC、GC-MS和红外分析,确定其主产物为4-(4-甲基-3-戊烯基)-4-环己烯-1,2-酸酐。结果表明,该催化剂对β-月桂烯与马来酸酐的Diels-Alder反应有较高的催化活性和较好的选择性。考察了其催化性能的影响因素。结果表明,适宜的催化剂制备条件是:n(钛)∶n(锆)为1∶1,焙烧温度450℃。Diels-Alder反应优化的工艺条件:n(β-月桂烯)∶n(马来酸酐)为1∶1、反应时间4 h、反应温度60℃、催化剂用量1%。该条件下β-月桂烯转化率96.5%,产物选择性94.0%,产物得率90.7%。同时考察了催化剂放置时间对异构产物的影响和催化剂重复使用情况。 展开更多
关键词 Diels—Alder反应 β-月桂烯 马来酸酐 SO4^2-/TiO2-ZrO2催化剂
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固体超强酸S_2O_82-/TiO_2催化合成乙酸己酯 认领 引用 被引量：6
14
作者 吴长增 宋晓平 《应用化工》 CAS 2002年第4期10-12,共3页
以固体超强酸S2 O2 - 8/TiO2 为催化剂合成了乙酸己酯 ,考察了催化剂制备条件对催化活性的影响以及酸醇摩尔比、催化剂用量、反应时间对酯化率的影响。最佳反应条件为 :酸醇摩尔比 0 2 0∶0 2 4 ,催化剂用量0 6g ,反应时间 2h ,带水剂苯... 以固体超强酸S2 O2 - 8/TiO2 为催化剂合成了乙酸己酯 ,考察了催化剂制备条件对催化活性的影响以及酸醇摩尔比、催化剂用量、反应时间对酯化率的影响。最佳反应条件为 :酸醇摩尔比 0 2 0∶0 2 4 ,催化剂用量0 6g ,反应时间 2h ,带水剂苯 1 0ml ,反应温度 1 0 0℃～ 1 1 0℃ ,酯化率可达 96 %以上。 展开更多
关键词 固体超强酸 S2O8^2-/TiO2 催化合成 乙酸己酯 酯化
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固体超强酸S_2O_82-/TiO_2的溶胶-凝胶法制备与表征 认领 引用 被引量：5
15
作者 刘康强 旷成秀 张新华 《工业催化》 CAS 2007年第6期48-51,共4页
以钛酸四丁酯、无水乙醇、冰醋酸和过硫酸铵等为原料,采用溶胶-凝胶法制得前驱体,再经500℃焙烧得到固体超强酸S2O82-/TiO2催化剂,采用XRD、IR和Hammett指示剂法对其进行表征,结果显示催化剂样品为超强酸,酸强度H0<-14.52。以乙酸乙... 以钛酸四丁酯、无水乙醇、冰醋酸和过硫酸铵等为原料,采用溶胶-凝胶法制得前驱体,再经500℃焙烧得到固体超强酸S2O82-/TiO2催化剂,采用XRD、IR和Hammett指示剂法对其进行表征,结果显示催化剂样品为超强酸,酸强度H0<-14.52。以乙酸乙酯合成反应为模型反应考察其催化活性和稳定性。结果表明,催化剂有较高的活性,当反应条件为醇酸体积比1.5∶1、催化剂0.6 g和反应时间3.0 h时,乙酸转化率可达73.09%(不加分水器)。催化剂稳定性较好,活性下降缓慢,可在无需任何再生的条件下重复使用。重复使用5次后,乙酸转化率仍然达55.13%。 展开更多
关键词 S2O8^2-/TiO2 固体超强酸 乙酸乙酯 溶胶-凝胶
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固体超强酸TiO_2-ZrO_2/SO_42-催化合成癸二酸单乙酯的研究 认领 引用 被引量：6
16
作者 王龙杰 卢泽勤 《化学工程师》 CAS 2004年第11期14-16,共3页
以癸二酸和乙醇为原料 ,用复合型固体超强酸TiO2 -ZrO2 /SO2 -4作催化剂 ,催化合成了癸二酸单乙酯 ,并考察了反应时间、原料配比、催化剂用量等对反应的影响 ,得出酯化反应的最佳反应条件为 :癸二酸 0 .0 5mol,TiO2 -ZrO2 /SO2 -40 .6g... 以癸二酸和乙醇为原料 ,用复合型固体超强酸TiO2 -ZrO2 /SO2 -4作催化剂 ,催化合成了癸二酸单乙酯 ,并考察了反应时间、原料配比、催化剂用量等对反应的影响 ,得出酯化反应的最佳反应条件为 :癸二酸 0 .0 5mol,TiO2 -ZrO2 /SO2 -40 .6g,乙醇 0 .0 7mol,癸二酸二乙酯 0 .0 4mol,反应时间 5h ,带水剂二甲苯 10mL ,在此条件下 ,癸二酸单乙酯产率达 98.8%。 展开更多
关键词 乙酯 癸二酸 催化合成 TiO2-ZrO2 固体超强酸 反应时间 带水剂 SO4^2- 最佳反应条件 乙醇
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固体超强酸S_2O_82-/TiO_2催化合成乙酸仲丁酯 认领 引用 被引量：3
17
作者 刘康强 占昌朝 《广东化工》 CAS 2011年第1期43-44,共2页
用溶胶—凝胶法制备了固体超强酸S2O82-/TiO2,将其用于乙酸仲丁酯的合成,考察了反应条件对酯化率的影响。结果表明:当冰乙酸的用量为0.12 mol时,仲丁醇为0.14 mol,催化剂为1.0 g,带水剂4.0 mL,反应1.5 h,酯化率可达92.0%以上,催化剂在... 用溶胶—凝胶法制备了固体超强酸S2O82-/TiO2,将其用于乙酸仲丁酯的合成,考察了反应条件对酯化率的影响。结果表明:当冰乙酸的用量为0.12 mol时,仲丁醇为0.14 mol,催化剂为1.0 g,带水剂4.0 mL,反应1.5 h,酯化率可达92.0%以上,催化剂在无需再生的条件下多次重复使用,活性下降趋势平缓,显示良好的稳定性,表明该固体超强酸具有潜在的工业价值。 展开更多
关键词 S2O82-/TiO2 固体超强酸 互酵馒工醚 溶胶-凝胶法
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固体超强酸S_2O_82-/TiO_2的溶胶-凝胶法制备研究 认领 引用 被引量：2
18
作者 刘康强 占昌朝 旷成秀 《天津化工》 CAS 2008年第6期33-34,共2页
以钛酸四丁酯、过硫酸铵、无水乙醇、冰醋酸等为原料,采用溶胶-凝胶法制备出固体超强酸S2O28-/TiO2前驱体,将前驱体于70℃干燥24h,置于箱式电阻炉中于500℃温度下煅烧2h,取出冷却后,即得固体酸S2O82-/TiO2。系统研究了制备过程中水解用... 以钛酸四丁酯、过硫酸铵、无水乙醇、冰醋酸等为原料,采用溶胶-凝胶法制备出固体超强酸S2O28-/TiO2前驱体,将前驱体于70℃干燥24h,置于箱式电阻炉中于500℃温度下煅烧2h,取出冷却后,即得固体酸S2O82-/TiO2。系统研究了制备过程中水解用水量、溶剂种类、温度、pH值等条件对固体酸前驱体质量的影响,确定了最佳的制备参数,即控制pH=4～5、70℃水浴保温、水解v(水量):乙(钛酸四丁酯)=1.5:1、选用无水乙醇为溶剂。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 固体酸S2O8^2-/TiO2 钛酸四丁酯 过硫酸铵
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固体酸S_2O_82-/Fe_2O_3-ZrO_2催化制备马来酸二己酯 认领 引用 被引量：2
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作者 华平 吴东辉 《精细与专用化学品》 CAS 2004年第10期16-20,共5页
用S2 O2 -8 浸渍铁锆复合氧化物制得固体酸催化剂S2 O2 -8/Fe2 O3 ZrO2 (PSFZ) ,得到了较佳的制备条件 ,用马来酸酐与正己醇的酯化反应考察了催化剂的活性。通过XRD和TEM分析 ,对催化剂的结构进行了表征。结果表明 ,PSFZ的催化活性比SO2... 用S2 O2 -8 浸渍铁锆复合氧化物制得固体酸催化剂S2 O2 -8/Fe2 O3 ZrO2 (PSFZ) ,得到了较佳的制备条件 ,用马来酸酐与正己醇的酯化反应考察了催化剂的活性。通过XRD和TEM分析 ,对催化剂的结构进行了表征。结果表明 ,PSFZ的催化活性比SO2 -4/Fe2 O3 ZrO2 更强 ;S2 O2 -8对Fe2 O3 ZrO2 的促进作用明显高于SO2 -4;铁的引入减少了ZrO2 的团聚 ,增加了分散效果 ;有较好的使用重复性 ;它代替硫酸、对甲苯磺酸用于催化马来酸酐和正己醇的酯化反应可得无色透明的酯化产物。 展开更多
关键词 固体酸 催化剂 S2O8^2-/Fe2O3-ZrO2 制备方法 马来酸二己酯 酯化反应 对甲苯磺酸 活性
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TiO_2/S_2O_82--沸石分子筛催化合成硬脂酸正丁酯的研究 认领 引用 被引量：1
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作者 胡浩斌 郑旭东 《宝鸡文理学院学报（自然科学版）》 CAS 2005年第2期125-128,共4页
用TiO2/S2O2-8 -沸石分子筛作催化剂,由硬脂酸和正丁醇发生酯化反应来合成硬脂酸正丁酯。考察了各种因素对酯化反应的影响,得到了反应的最佳条件:当醇和酸的物质的量之比为3∶1、TiO2/S2O2-8 沸石分子筛的用量为反应物质量的2.0%、反应... 用TiO2/S2O2-8 -沸石分子筛作催化剂,由硬脂酸和正丁醇发生酯化反应来合成硬脂酸正丁酯。考察了各种因素对酯化反应的影响,得到了反应的最佳条件:当醇和酸的物质的量之比为3∶1、TiO2/S2O2-8 沸石分子筛的用量为反应物质量的2.0%、反应温度为85 ℃时,反应仅需约2.5 h,酯化率可达到98.7%,酯的纯度>99.1%。 展开更多
关键词 TiO2/S2O8^2--沸石分子筛 硬脂酸正丁酯 催化合成
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