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固体酸SO_42--MoO_3-TiO_2催化剂的结构及催化活性 认领 引用 被引量:6
1
作者 何节玉 廖德仲 黄燕 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2003年第5期666-667,共2页
A new solid acid catalyst SO42-MoO3TiO2 was prepared.FT-IR data had indicted that the surface of the catalyst had strong acidic centers.FTIR spectra of pyridine absorbed on the surface showed that th... A new solid acid catalyst SO42-MoO3TiO2 was prepared.FT-IR data had indicted that the surface of the catalyst had strong acidic centers.FTIR spectra of pyridine absorbed on the surface showed that the catalyst had Bronsted acid site.The catalyst had high catalytic activity and excellent selectivity in esterification,acetalation and ketal formation as well as no corrosion to the facilities.The catalyst was an enviormentally friendly catalyst. 展开更多
关键词 固体酸 SO4^2--MoO3-TiO2催化剂 结构 催化活性 酯化 缩酮 缩醛
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新固体酸SO_42--MoO_3-TiO_2催化制备环已烯 认领 引用 被引量:7
2
作者 何节玉 廖德仲 《化学世界》 CAS 北大核心 2002年第11期601-603,589,共3页
自制了一种新型固体催化剂 SO2 -4- Mo O3 - Ti O2 ,FT IR分析表明 ,催化剂表面具有强酸中心 ,吸附吡啶的 FT- IR表明 ,催化剂表面主要存在 Bro¨ nsted酸点 ,该催化剂对环己醇脱水制环己烯反应的活性高 ,并得到该反应的优化条件如... 自制了一种新型固体催化剂 SO2 -4- Mo O3 - Ti O2 ,FT IR分析表明 ,催化剂表面具有强酸中心 ,吸附吡啶的 FT- IR表明 ,催化剂表面主要存在 Bro¨ nsted酸点 ,该催化剂对环己醇脱水制环己烯反应的活性高 ,并得到该反应的优化条件如下 :环己醇 40 g,催化剂 4g,反应温度 1 75°C,反应时间 1 .0 h,在此条件下 ,环己烯的产率达 90 %。 展开更多
关键词 固体酸 So4^2--MoO3-TiO2 环已烯 环已醇 催化剂 二氧化钛 二氧化钼
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新固体酸SO_42-MoO_3-TiO_2催化合成癸二酸二丁酯 认领 引用 被引量:16
3
作者 何节玉 廖德仲 《化学试剂》 CAS 北大核心 2003年第1期50-51,56,共2页
自制了一种新型固体酸催化剂SO42--MoO3-TiO2,FT-IR分析表明,催化剂表面具有强酸中心;吸附吡啶的FT-IR表明,催化剂表面主要存在Bronsted酸点。该催化剂对合成癸二酸二丁酯反应活性高,重复性好。考察了反应条件,并获得了该反应的优化条件。
关键词 固体酸 SO4^-2-MoO3-TiO2 催化合成 癸二酸二丁酯 催化酯化 硫酸 氧化 二氧化钛
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稀土改性固体超强酸SO_42-/TiO_2-MoO_3-La_2O_3催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮 认领 引用 被引量:10
4
作者 杨水金 乐庸乾 白爱民 《稀土》 CAS 北大核心 2007年第3期30-33,共4页
报道了以稀土改性固体超强酸SO42-/TiO2-MoO3-La2O3为多相催化剂,通过环己酮和1,2-丙二醇反应合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮,探讨了SO42-/TiO2-MoO3-La2O3对缩酮反应的催化活性,采用正交试验法系统地研究了酮醇量比,催化剂用量,反应时间... 报道了以稀土改性固体超强酸SO42-/TiO2-MoO3-La2O3为多相催化剂,通过环己酮和1,2-丙二醇反应合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮,探讨了SO42-/TiO2-MoO3-La2O3对缩酮反应的催化活性,采用正交试验法系统地研究了酮醇量比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明,稀土改性固体超强酸SO42-/TiO2-MoO3-La2O3是合成环己酮1,2-丙二醇缩酮的良好催化剂,在n(环己酮)∶n(1,2-丙二醇)=1∶1.6,催化剂用量为反应物料总质量的0.4%,环己烷为带水剂,反应时间1.0 h的优化条件下,环己酮1,2-丙二醇缩酮的收率可达88.8%。 展开更多
关键词 环己酮1,2-丙二醇缩酮 SO4^2-/TiO2-MoO3-La2O3 催化 缩酮反应
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SO_42-/TiO_2-MoO_3催化剂催化合成缩醛(酮) 认领 引用 被引量:37
5
作者 杨水金 白爱民 孙聚堂 《石油化工》 EI CAS 北大核心 2003年第11期944-948,共5页
以固体超强酸SO42-/TiO2-MoO3为催化剂,对以环己酮、丁酮、正丁醛、异丁醛和乙二醇、丙二醇为原料合成缩醛(酮)的反应条件进行了研究。实验表明,固体超强酸SO42-/TiO2-MoO3是合成缩醛(酮)的良好催化剂,较系统地研究了醛(酮)/醇摩尔比、... 以固体超强酸SO42-/TiO2-MoO3为催化剂,对以环己酮、丁酮、正丁醛、异丁醛和乙二醇、丙二醇为原料合成缩醛(酮)的反应条件进行了研究。实验表明,固体超强酸SO42-/TiO2-MoO3是合成缩醛(酮)的良好催化剂,较系统地研究了醛(酮)/醇摩尔比、催化剂用量、反应时间诸因素对产品收率的影响。最佳反应条件为:n(醇)(酮或醛)=1.3/1或1.5/1,催化剂用量为反应物料总质量的0.25%~1.5%,反应时间为1.0 h。在最佳反应条件下,环己酮-乙二醇缩酮的收率为82.7%,环己酮-1,2-丙二醇缩酮的收率为83.4%,丁酮-乙二醇缩酮的收率为74.1%,丁酮-1,2-丙二醇缩酮的收率为94.9%,丁醛-乙二醇缩醛的收率为68.1%,丁醛-1,2-丙二醇缩醛的收率为87.5%,异丁醛-乙二醇缩醛的收率为70.7%,异丁醛-1,2-丙二醇缩醛的收率为82.5%。 展开更多
关键词 缩醛 缩酮 SO4^2-/TiO2-MoO3环己酮 丁酮 正丁醛 异丁醛 乙二醇 催化合成
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酸雨中SO_42-、NO_3^-、Ca2+、NH_4^+对红壤中重金属的影响 认领 引用 被引量:21
6
作者 郭朝晖 廖柏寒 黄昌勇 《中国环境科学》 EI CAS CSSCI 北大核心 2002年第1期6-10,共5页
在实验室条件下连续浸泡污染红壤和黄红壤,研究模拟酸雨中阴离子、阳离子浓度对土壤中重金属解吸行为和化学形态分布的影响.结果表明,酸雨加速了土壤酸化,重金属活性增强.增加模拟酸雨中SO42-、NO3-或Ca2+、NH4+浓度对Cd、Zn解吸行为均... 在实验室条件下连续浸泡污染红壤和黄红壤,研究模拟酸雨中阴离子、阳离子浓度对土壤中重金属解吸行为和化学形态分布的影响.结果表明,酸雨加速了土壤酸化,重金属活性增强.增加模拟酸雨中SO42-、NO3-或Ca2+、NH4+浓度对Cd、Zn解吸行为均产生明显促进作用,但对Cu影响不明显.增加模拟酸雨中SO42-、NO3-浓度,红壤和黄红壤交换态Cd、Zn百分率明显降低,交换态Cr百分率明显增加,交换态Cu百分率稍有提高,交换态Pb百分率变化不明显;增加模拟酸雨中Ca2+、NH4+浓度,红壤和黄红壤交换态Cd、Cu、Zn百分率明显降低,交换态Cr和活性形态Pb明显增加,但Cu的化学形态分布主要受模拟酸雨pH值的影响. 展开更多
关键词 模拟酸雨 SO4^2- NO3^- Ca^2+ NH4^+ 重金属 红壤 大气污染 pH值 土壤污染
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SO_42-/Al_2O_3-TiO_2转化纤维素生成乙酰丙酸 认领 引用 被引量:9
7
作者 王春英 王攀 +2 位作者 漆新华 金朝晖 庄源益 《化工进展》 CAS 北大核心 2009年第1期126-129,共4页
以纤维素为原料,固体SO42-/Al2O3-TiO2为催化剂,以水为溶剂制备乙酰丙酸。研究了催化剂中铝钛氧化物的配比、浸渍用硫酸浓度、催化剂的焙烧温度和焙烧时间对催化剂活性的影响,以及反应温度、催化剂投加量及液固比对乙酰丙酸产率的影响... 以纤维素为原料,固体SO42-/Al2O3-TiO2为催化剂,以水为溶剂制备乙酰丙酸。研究了催化剂中铝钛氧化物的配比、浸渍用硫酸浓度、催化剂的焙烧温度和焙烧时间对催化剂活性的影响,以及反应温度、催化剂投加量及液固比对乙酰丙酸产率的影响。在反应温度220℃,反应时间15min,催化剂投加量0.6g,液固比20∶1条件下,乙酰丙酸产率可达到19.34%。 展开更多
关键词 乙酰丙酸 纤维素 SO4^2-/Al2O3-TiO2催化剂
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SO_42-/TiO_2-MoO_3催化合成丁醛乙二醇缩醛的研究 认领 引用 被引量:9
8
作者 杨水金 夏佳 白爱民 《稀有金属》 CAS 北大核心 2004年第4期666-669,共4页
以固体超强酸SO4 2 - /TiO2 MoO3为催化剂 ,对以丁醛和乙二醇为原料合成丁醛乙二醇缩醛的反应条件进行了研究。实验表明 :SO4 2 - /TiO2 MoO3是合成丁醛乙二醇缩醛的良好催化剂 ,较系统地研究了醛醇摩尔比、催化剂用量、反应时间诸因素... 以固体超强酸SO4 2 - /TiO2 MoO3为催化剂 ,对以丁醛和乙二醇为原料合成丁醛乙二醇缩醛的反应条件进行了研究。实验表明 :SO4 2 - /TiO2 MoO3是合成丁醛乙二醇缩醛的良好催化剂 ,较系统地研究了醛醇摩尔比、催化剂用量、反应时间诸因素对收率的影响。最佳反应条件为 :n(丁醛 )∶n(乙二醇 ) =1∶1.3 ,催化剂用量为反应物料总质量的 0 .5 %,环己烷为带水剂 ,反应时间 45min。上述条件下 ,丁醛乙二醇缩醛的收率可达 68.1%。 展开更多
关键词 丁醛乙二醇缩醛 SO4^2-/TiO2-MoO3 催化 缩醛化
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离子色谱法测定啤酒中的F^-、CI^-、SO_42-、NO_3^-和PO_43- 认领 引用 被引量:7
9
作者 刘玉芬 夏海涛 徐玲玲 《化学分析计量》 CAS 2003年第6期31-32,47,共2页
建立了以ASII-HC型阴离子交换柱分离、NaOH溶液为淋洗液、甲醇为有机改进剂、化学抑制电导检测测定啤酒中的F^-、cl^-、SO_42-、NO_3^-和PO_43-的离子色谱方法。各被测离子的线性关系良好,相关系数为0.9778~0.9991,测定结果的相... 建立了以ASII-HC型阴离子交换柱分离、NaOH溶液为淋洗液、甲醇为有机改进剂、化学抑制电导检测测定啤酒中的F^-、cl^-、SO_42-、NO_3^-和PO_43-的离子色谱方法。各被测离子的线性关系良好,相关系数为0.9778~0.9991,测定结果的相对标准偏差为0.02%~3.60%,样品回收率为97.88%~103.80%。 展开更多
关键词 离子色谱法 测定 啤酒 F^- C1^- SO4^2- NO3^- PO4^3- 硫酸根 硝酸根 磷酸根
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SO_42-/TiO_2-MoO_3催化合成己二酸二丁酯 认领 引用 被引量:10
10
作者 杨水金 郭方超 白爱民 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2003年第3期9-10,13,共2页
以固体超强酸SO2 -4/TiO2 MoO3 为催化剂 ,通过己二酸和正丁醇反应合成了己二酸二丁酯 ,并探讨了诸因素对产率的影响。正交实验结果表明 :SO2 -4/TiO2 MoO3 具有良好的催化活性 ,醇酸物质的量比为 6∶1,催化剂用量为反应物料总质量的 3.... 以固体超强酸SO2 -4/TiO2 MoO3 为催化剂 ,通过己二酸和正丁醇反应合成了己二酸二丁酯 ,并探讨了诸因素对产率的影响。正交实验结果表明 :SO2 -4/TiO2 MoO3 具有良好的催化活性 ,醇酸物质的量比为 6∶1,催化剂用量为反应物料总质量的 3.3% ,反应时间 1.5h ,反应温度 10 6~ 10 9℃ ,酯收率可达 77.6 %。 展开更多
关键词 SO4^2-/TiO2-MoO3催化剂 催化合成 己二酸二丁酯 固体超强酸
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两种典型湖南森林土壤SO_42-NO_3^-吸附及解吸的研究 认领 引用 被引量:3
11
作者 廖柏寒 瞿忠心 《农业环境科学学报》 CAS 北大核心 2004年第2期313-317,共5页
采用现场采集土样及室内处理和分析方法,研究了2种典型湖南森林土壤对SO42-、NO3-的吸附及解吸规律。结果表明,红壤和黄红壤都具有相当强的SO42-和NO3-吸附能力,但其NO3-最大吸附量约为SO42-吸附量的39%~62%;表土SO42-解吸率远高于底土... 采用现场采集土样及室内处理和分析方法,研究了2种典型湖南森林土壤对SO42-、NO3-的吸附及解吸规律。结果表明,红壤和黄红壤都具有相当强的SO42-和NO3-吸附能力,但其NO3-最大吸附量约为SO42-吸附量的39%~62%;表土SO42-解吸率远高于底土SO42-解吸率,且NO3-解吸率明显低于SO42-解吸率;土壤SO42-和NO3-的解吸率随着解吸液pH值的下降而下降;由于SO42-与NO3-的竞争,共同吸附试验中土壤对SO42-或NO3-的吸附量都小于单独吸附试验中的吸附量,共同解吸试验中解吸液明显增加了对SO42-的解吸率而降低了对NO3-的解吸率。 展开更多
关键词 湖南 森林土壤 SO4^2-NO3^- 吸附能力 解吸机理
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固体超强酸SO_42--ZrO_2-MoO_3催化合成α-萘乙酸甲酯 认领 引用 被引量:10
12
作者 吴长增 宋晓平 《精细化工中间体》 CAS 2003年第3期46-47,共2页
以固体超强酸SO2 -4-ZrO2 -MoO3 为催化剂合成α 萘乙酸甲酯 ,考察了MoCO3含量、焙烧温度、焙烧时间等制备条件对催化剂性能的影响。同时还讨论了酯化反应时间、催化剂用量以及原料醇酸质量之比对酯化率的影响。在优惠反应条件下 ,α ... 以固体超强酸SO2 -4-ZrO2 -MoO3 为催化剂合成α 萘乙酸甲酯 ,考察了MoCO3含量、焙烧温度、焙烧时间等制备条件对催化剂性能的影响。同时还讨论了酯化反应时间、催化剂用量以及原料醇酸质量之比对酯化率的影响。在优惠反应条件下 ,α 萘乙酸甲酯的转化率为 83 8%。 展开更多
关键词 固体超强酸SO4^- -ZrO2-MoO3 α-萘乙酸甲酯 酯化
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SO_42--MoO_3-TiO_2催化合成乙酸苄酯 认领 引用 被引量:1
13
作者 孙婷 《浙江化工》 CAS 2005年第7期15-16,共2页
以乙酸和苯甲醇为原料,固体超强酸SO42--MoO3-TiO2为催化剂,合成乙酸苄酯。经实验确定最佳的反应条件为:醇酸摩尔比1:1.3,其中苯甲醇0.1mol,催化剂用量为10%(以醇质量为基准),带水剂环己烷10mL,反应时间120min,产率可达87.2%。
关键词 乙酸苄酯 SO4^2--M0O3-Ti02 催化 合成
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SO_42-/La_2O_3-TiO_2-HZSM-5催化合成乙酸丁酯 认领 引用 被引量:2
14
作者 陈淑芬 甘黎明 史文权 《应用化工》 CAS 2005年第4期212-214,共3页
将SO42/TiO2-HZSM-5负载镧制备了新型催化剂SO42/La2O3-TiO2-HZSM-5,以乙酸和正丁醇的酯化反应为探针,考察了不同制备条件对催化剂性能的影响。结果表明:La3+浸渍浓度为0.07mol/L,经110℃烘干后于500℃焙烧3h所得催化剂活性最好。采用... 将SO42/TiO2-HZSM-5负载镧制备了新型催化剂SO42/La2O3-TiO2-HZSM-5,以乙酸和正丁醇的酯化反应为探针,考察了不同制备条件对催化剂性能的影响。结果表明:La3+浸渍浓度为0.07mol/L,经110℃烘干后于500℃焙烧3h所得催化剂活性最好。采用正交实验法对影响酯化反应的因素进行考察,最佳实验条件为n(醇)∶n(酸)=1.5∶1,反应时间2h,催化剂用量2%(总物料),酯化率可达97.8%。且该催化剂具有良好的重复使用和再生能力。 展开更多
关键词 SO4^2-/La2O3-TiO2-HZSM-5 乙酸丁酯 催化活性 酯化率
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有机负荷对ABR同步脱除SO_42-和NO_3^-的影响 认领 引用 被引量:1
15
作者 李慧莉 刘紫璇 +1 位作者 朱葛夫 党宁 《北京工业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1426-1433,共8页
为研究有机负荷变化对同步去除SO_42-和NO_3^-的影响及确定合适ρ(COD)/ρ(SO_42-)的范围,采用四格室厌氧折板式反应器处理人工配水.反应器在tHR=48 h、pH值≥6、温度为(34±1)℃的条件下运行.实验采用逐步提升进水COD质量浓... 为研究有机负荷变化对同步去除SO_42-和NO_3^-的影响及确定合适ρ(COD)/ρ(SO_42-)的范围,采用四格室厌氧折板式反应器处理人工配水.反应器在tHR=48 h、pH值≥6、温度为(34±1)℃的条件下运行.实验采用逐步提升进水COD质量浓度的方式提高有机负荷,3个阶段的进水COD质量浓度分别为5、6、7 g/L.实验结果表明:提高进水有机负荷,并不影响SO_42-和NO_3^-的去除率,SO_42-和NO_3^-的去除率可达96.5%和97.8%.当ρ(COD)/ρ(SO_42-)>14时,SO_42-去除率可达90%以上.厌氧折板式反应器(ABR)可根据进水污染物浓度调整各格室的微生物种群分布,具有较强的抗冲击负荷能力,但是恢复期较长,超过30 d.随着有机负荷的提高,甲烷体积分数由40%提升到90%,反应器中以利用乙酸为主的产甲烷菌占优势转变为同时利用乙酸和H_2/CO_2的2个生理类群. 展开更多
关键词 厌氧折板式反应器 同步去除SO4^2-和NO3^- 有机负荷
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SO_42-/TiO_2-MoO_3催化合成苯甲醛1,2-丙二醇缩醛(英文) 认领 引用 被引量:2
16
作者 杨水金 余建勇 《信阳师范学院学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2005年第1期83-85,91,共3页
报道了以 SO42 -/Ti O2 -Mo O3 为催化剂 ,对以苯甲醛和 1 ,2 -丙二醇为原料合成苯甲醛 1 ,2 -丙二醇缩醛的反应条件进行了研究 .结果表明 ,SO42 -/Ti O2 - Mo O3 具有良好的催化活性 ,最佳反应条件为 :苯甲醛与 1 ,2 -丙二醇物质的量比... 报道了以 SO42 -/Ti O2 -Mo O3 为催化剂 ,对以苯甲醛和 1 ,2 -丙二醇为原料合成苯甲醛 1 ,2 -丙二醇缩醛的反应条件进行了研究 .结果表明 ,SO42 -/Ti O2 - Mo O3 具有良好的催化活性 ,最佳反应条件为 :苯甲醛与 1 ,2 -丙二醇物质的量比为 1∶ 1 .1 ,催化剂的用量为反应物料总量的 0 .2 5 % ,反应时间 5 0 min,上述条件下 ,苯甲醛 1 ,2 -丙二醇缩醛的产率为 77.3% . 展开更多
关键词 苯甲醛1,2-丙二醇缩醛 SO4^2-/TiO2-MoO3 催化 缩醛化
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SO_42-/TiO_2-MoO_3催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮 认领 引用 被引量:10
17
作者 余建勇 杨水金 《精细石油化工进展》 CAS 2003年第7期4-6,9,共3页
报道了以固体超强酸SO4 2 - /TiO2 -MoO3为多相催化剂 ,通过环己酮和 1,2 -丙二醇反应合成了环己酮 1,2 -丙二醇缩酮 ,探讨SO4 2 - /TiO2 -MoO3对缩酮反应的催化活性 ,较系统地研究了酮醇摩尔比、催化剂用量、反应时间诸因素对产品收率... 报道了以固体超强酸SO4 2 - /TiO2 -MoO3为多相催化剂 ,通过环己酮和 1,2 -丙二醇反应合成了环己酮 1,2 -丙二醇缩酮 ,探讨SO4 2 - /TiO2 -MoO3对缩酮反应的催化活性 ,较系统地研究了酮醇摩尔比、催化剂用量、反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明 ,SO4 2 - /TiO2 -MoO3是合成环己酮 1,2 -丙二醇缩酮的良好催化剂 ,在酮醇摩尔比为 1∶1 5 ,催化剂用量为反应物料总质量的 1 5 % ,环己烷为带水剂 ,反应时间 1h的优化条件下 ,环己酮 1,2 -丙二醇缩酮的收率可达83 2 %。 展开更多
关键词 SO4^2-/TiO2-MoO3 催化合成 环己酮1,2-丙二醇缩酮 固体超强酸 多相催化剂
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SO_42-/TiO_2-MoO_3催化合成丁酮乙二醇缩酮 认领 引用 被引量:34
18
作者 董镜华 白爱民 杨水金 《湖北师范学院学报(自然科学版)》 2003年第3期36-38,共3页
首次报道了以固体超强酸SO4 2 - /TiO2 MoO3为催化剂 ,通过丁酮和乙二醇反应合成了丁酮乙二醇缩酮 ,探讨了SO4 2 - /TiO2 MoO3对缩酮反应的催化活性 ,较系统地研究了酮醇物质的量比 ,催化剂用量 ,反应时间诸因素对产品收率的影响。实验... 首次报道了以固体超强酸SO4 2 - /TiO2 MoO3为催化剂 ,通过丁酮和乙二醇反应合成了丁酮乙二醇缩酮 ,探讨了SO4 2 - /TiO2 MoO3对缩酮反应的催化活性 ,较系统地研究了酮醇物质的量比 ,催化剂用量 ,反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明 :SO4 2 - /TiO2 MoO3是合成丁酮乙二醇缩酮的良好催化剂 ,在n(酮 )∶n(醇 ) =1∶1 .2 5 ,催化剂用量为反应物料总质量的 0 .5 % ,环己烷为带水剂 ,反应时间 2 .0h的优化条件下 ,丁酮乙二醇缩酮的收率可达 92 .5 %。 展开更多
关键词 固体超强酸催化剂 SO4^2-/TiO2-MoO3 丁酮乙二醇缩酮 缩酮反应 催化活性 酮醇物质比
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SO_42--TiO_2/Al_2O_3超强酸催化合成新型香料 认领 引用 被引量:4
19
作者 任立国 高文艺 《化工时刊》 CAS 2003年第3期31-33,共3页
通过浸渍法制备了SO42--TiO2/Al2O3固体超强酸催化剂,用Hammett指示剂法测定了其酸强度;以乙酰乙酸乙酯和1,3-丙二醇、1,3-丁二醇为原料,合成了新型香料2-甲基-2-乙酸乙酯基-1,3-二氧六环和2,4-二甲基-2-乙酸乙酯基-1,3-二氧六环,考察... 通过浸渍法制备了SO42--TiO2/Al2O3固体超强酸催化剂,用Hammett指示剂法测定了其酸强度;以乙酰乙酸乙酯和1,3-丙二醇、1,3-丁二醇为原料,合成了新型香料2-甲基-2-乙酸乙酯基-1,3-二氧六环和2,4-二甲基-2-乙酸乙酯基-1,3-二氧六环,考察了催化剂的焙烧温度、TiO2的负载量、反应温度、反应物配比、催化剂用量等因素对反应的影响以及催化剂的重复使用性。结果表明,在425~575℃温度范围内,SO42--TiO2/Al2O3体系可以形成超强酸;在新型香料的合成中具有催化活性高、催化速率快、化学稳定性好,重复使用性佳、无环境污染;在最佳条件下,两种香料的收率分别可达83.5%和83.6%,质量分数为99.1%。 展开更多
关键词 SO4^2- -TiO2/Al2O3 酸强度 催化合成 香料 固体超强酸
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离子色谱仪对沿海饮水中F^-、Cl^-、NO_3^-、SO_42-方法的研究 认领 引用 被引量:2
20
作者 张吉芬 郭琴 +1 位作者 肖辉川 孙琦 《中国卫生检验杂志》 2007年第12期2338-2339,共2页
关键词 CIC-100离子色谱 沿海饮用水 F^- Cl^- NO3^- SO4^2-
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