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固体超强酸SO4^2-/TiO2催化合成亚油酸乙酯 认领 引用 被引量：1
1
作者 吴伟 《化工中间体导刊》 2005年第5期11-12,共2页
亚油酸乙酯具有抗癌、抗动脉硬化、调控代谢、增强机体免疫力，促进动物生长发育等性能，诸多方面的性能均优于目前使用的亚油酸，特别是作为防治脑血栓、动脉硬化等疾病的药物原料，表现出更优异的疗效，是亚油酸的替代品，在医药、食... 亚油酸乙酯具有抗癌、抗动脉硬化、调控代谢、增强机体免疫力，促进动物生长发育等性能，诸多方面的性能均优于目前使用的亚油酸，特别是作为防治脑血栓、动脉硬化等疾病的药物原料，表现出更优异的疗效，是亚油酸的替代品，在医药、食品、化妆品、饲料添加剂等领域有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 固体超强酸 SO4^2-/TiO2 催化合成反应 亚油酸乙酯 两相滴定法 酯化反应
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一步法合成SO4^2-/TiO2酸位结构及酯化机理研究 认领 引用
2
作者 杨颖 田从学 李玉峰 《功能材料》 EI CAS 北大核心 2007年第A7期2882-2885,共4页
利用高酸值麻疯树油中游离脂肪酸与甲醇酯化反应作为目标反应，通过直接煅烧工业原料偏钛酸，制得高酯化活性的ST（SO4^2-／TiO2）固体酸．FTLR研究表明：ST固体酸具有焦硫酸结构酸位，含有高键级高共价特性S=O．S=O强烈的诱导效应提高... 利用高酸值麻疯树油中游离脂肪酸与甲醇酯化反应作为目标反应，通过直接煅烧工业原料偏钛酸，制得高酯化活性的ST（SO4^2-／TiO2）固体酸．FTLR研究表明：ST固体酸具有焦硫酸结构酸位，含有高键级高共价特性S=O．S=O强烈的诱导效应提高了与之相连的配位不饱和钛原子的路易斯酸性，吸水后产生质子酸。随着硫含量增加，质子酸性增加．ST固体酸制备过程中，硫酸根与二氧化钛发生固相反应，硫酸根强键舍在二氧化钛表面，同时部分硫酸根分解产生三氧化硫并原位吸附，从而形成固体酸位。ST固体酸通过质子化羧酸、甲醇亲核加成、脱水脱质子机理催化酯化反应。 展开更多
关键词 SO4^2-/TiO2 一步合成 结构 酯化机理
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A High-Performance Thermal Charging Cell with High Power Density and Long Runtime Enabled by Zn2+and NH4+Co-insertion 认领 引用
3
作者 Zhiwei Han Shengliang Zhang +4 位作者 Helang Huang Jing Wang Hui Dou Tianran Zhang Xiaogang Zhang 《Nano-Micro Letters》 SCIE EI CAS CSCD 2026年第5期831-845,共15页
Zn-based thermal charging devices,utilizing the synergistic effect of ion thermoextraction and thermodiffusion,are able to efficiently convert thermal energy into electrical energy and storage in the devices,making th... Zn-based thermal charging devices,utilizing the synergistic effect of ion thermoextraction and thermodiffusion,are able to efficiently convert thermal energy into electrical energy and storage in the devices,making them a highly promising technology for low-grade heat recovery and utilization.However,the low output power density and energy conversion efficiency resulted by the slow diffusion kinetics of Zn2+hinder their development.Herein,we present a highperformance thermal charging cell design using Zn2+/NH4+hybrid ion electrolyte,which not only maintains the high output voltage of the Zn-based thermoelectric system,but also significantly enhances the output power density due to the fast diffusion kinetics of NH4+.Based on this strategy,the thermal charging cell displays a high thermopower of 12.5 mV K-1and an excellent normalized power density of 19.6 mW m-2K-2at a temperature difference of 35 K.The Carnot-relative efficiency is as high as 12.74%.Moreover,it can operate continuously for over 72 h when the temperature difference persists,achieving a balance between thermoelectric conversion and output.This work provides a simple and effective strategy for the design of high-performance thermal charging cells for low-grade heat conversion and utilization. 展开更多
关键词 Thermal charging cells Zn2+/NH4+hybrid ions Low-grade heat conversion and storage High power density Hydrated V2O5
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Mg2+-SO42--Cl-侵蚀粉煤灰-偏高岭土复掺再生混凝土离子传输与物相组成演化研究 认领 引用
4
作者 刘东明 杨关飞 +2 位作者 朱辉国 王家滨 韩会阳 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2026年第4期1282-1295,共14页
我国西部地区盐渍土广泛分布,其中腐蚀性Mg2+、SO42-、Cl-对再生混凝土(RAC)结构耐久性产生了极大的危害。试验采用7.5%MgSO4-7.5%Na2SO4-5.0%NaCl(质量分数)溶液模拟西部盐渍土中的主要腐蚀介质,开展RAC盐腐蚀试... 我国西部地区盐渍土广泛分布,其中腐蚀性Mg2+、SO42-、Cl-对再生混凝土(RAC)结构耐久性产生了极大的危害。试验采用7.5%MgSO4-7.5%Na2SO4-5.0%NaCl(质量分数)溶液模拟西部盐渍土中的主要腐蚀介质,开展RAC盐腐蚀试验。采用固液萃取法、电位法和化学滴定法,分别测试了RAC中水溶性Mg2+、SO42-、Cl-、Ca2+的含量和pH值,探究偏高岭土取代率对RAC中离子含量与传输过程的影响。测试并分析盐腐蚀RAC的物相组成,揭示物相组成的演化规律与影响机制。腐蚀离子含量均随着RAC中偏高岭土的取代率增大逐渐提高,Ca2+含量和pH值则持续降低。侵蚀时间相同时,Cl-在RAC中的传输范围最大,Mg2+的传输范围最小,Ca2+和pH值的变化受Mg2+和SO42-扩散的影响显著。偏高岭土取代率增大,RAC中不溶性腐蚀产物的物相组成快速减少,可溶性腐蚀产物物相组成增多;随着侵蚀时间与暴露深度的增加,腐蚀产物物相组成先由简单向复杂转变后再逐渐简单化。侵蚀时间短或暴露深度大的RAC中,腐蚀产物物相组成简单或仅存在水化产物物相。 展开更多
关键词 再生混凝土 盐渍土环境 Mg2+-SO42--Cl-侵蚀 偏高岭土取代率 离子传输 物相组成
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A Eu-based metal-organic framework fluorescent film:Preparation and sensing of Cr2O72- and tryptamine 认领 引用
5
作者 JIAO Xinyi ZHANG Xin +5 位作者 BAI Wanqiao SUN Xuehua CUI Huali REN Yixia CHAI Hongmei GAO Loujun 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2026年第5期1113-1120,共8页
To address the challenges of poor solubility and difficult recyclability of powdered metal-organic frameworks(MOFs),a Eu-based MOF complex,[EuNa(L)(H2O)3]·2H2O(Eu/Na-MOF),was synthesized by the hydrother... To address the challenges of poor solubility and difficult recyclability of powdered metal-organic frameworks(MOFs),a Eu-based MOF complex,[EuNa(L)(H2O)3]·2H2O(Eu/Na-MOF),was synthesized by the hydrothermal method using 3,5-bis(3,5-dicarboxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole(H4L)as the ligand in this study.Systematic characterization and performance evaluation revealed that the complex exhibits a unique 3D structure,high phase purity,excellent thermal stability,and outstanding luminescent properties.Furthermore,the complex was encapsulated in poly(methyl methacrylate)(PMMA)to fabricate a flexible and water-washable composite fluorescent film(Eu/NaMOF/PMMA).Based on static and dynamic quenching mechanisms,respectively,the film enables reversible detection of tryptamine and Cr2O72- ions in aqueous solutions,demonstrating high selectivity,stability,and portability. 展开更多
关键词 metal-organic framework Eu/Na-MOF fluorescent film sensor tryptamine Cr2O72-
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W-Mn-Al层状双金属氢氧化物(LDHs)@WO42-的组装及协同光催化降解废水中苯酚 认领 引用
6
作者 闫文涛 曹淑婷 +5 位作者 王淑艳 郝培钧 王西平 宋丹 马向荣 高立国 《化工科技》 CAS 2026年第2期12-19,共8页
含酚废水存在危害大,难降解等问题。采用水热法将W6+掺杂至Mn2+-Al3+层状氢氧化物中,制备了三金属水滑石,并插入WO42-取代W-Mn-Al层状双金属氢氧化物(LDHs)的层间阴离子,制备了W-Mn-Al-WO42--LDHs。通过X射线衍射... 含酚废水存在危害大,难降解等问题。采用水热法将W6+掺杂至Mn2+-Al3+层状氢氧化物中,制备了三金属水滑石,并插入WO42-取代W-Mn-Al层状双金属氢氧化物(LDHs)的层间阴离子,制备了W-Mn-Al-WO42--LDHs。通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、傅里叶变换红外光谱仪和紫外-可见光谱仪对样品进行了表征。用维也纳从头算模拟程序的密度泛函理论(DFT)计算了电子态密度。系统研究了W6+和WO42-对Mn-Al-LDHs的结构、形貌、电子结构和光催化性能的影响。通过单因素分析优化了W-Mn-Al-WO42--LDHs降解苯酚的条件。结果表明,W6+的掺入使带隙宽度变窄的同时也导致层板电荷密度显著增强,WO42-掺入减小了带隙宽度,增强了对低能光子的吸收。阳离子和阴离子之间的相互作用提高了光催化性能。m(W-Mn-Al-WO42--LDHs)=0.20 g,t=45℃,可见光照射时间为60 min时,对ρ(苯酚)=20 mg/L溶液进行降解,苯酚的降解率为94.8%。 展开更多
关键词 苯酚降解 光催化性能 W-Mn-Al-WO42--LDHs 电子态密度。
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高浓度Mg2+-SO42-腐蚀再生混凝土耐久性退化与机理研究 认领 引用
7
作者 赵雄 程志鹏 +2 位作者 李晓东 王家滨 程光远 《建筑技术》 2026年第3期378-384,共7页
为揭示我国西北地区高浓度Mg2+-SO42-腐蚀再生混凝土耐久性损伤机制,试验采用7.5%MgSO4+7.5%Na2SO4溶液作为腐蚀介质,开展RAC耐久性试验。分别测试了动弹性模量、质量、抗压强度、侵蚀产物的物相组成以及微观形貌,分... 为揭示我国西北地区高浓度Mg2+-SO42-腐蚀再生混凝土耐久性损伤机制,试验采用7.5%MgSO4+7.5%Na2SO4溶液作为腐蚀介质,开展RAC耐久性试验。分别测试了动弹性模量、质量、抗压强度、侵蚀产物的物相组成以及微观形貌,分析RAC的物理力学性能退化规律,揭示Mg2+-SO42-腐蚀RAC耐久性损伤机制。结果表明,未掺加粉煤灰-矿渣的RAC耐久性相对较高。浸泡210 d后,其相对动弹性模量仅下降1.21%,质量变化率为0.01%,相对抗压强度仍高于80%。腐蚀产物虽然由石膏和无水芒硝组成,但腐蚀产物晶体尺寸与堆积程度明显低于20%粉煤灰-10%矿渣RAC。在高浓度Mg2+-SO42-共同作用下,掺入粉煤灰-矿渣对RAC耐久性提升无明显效果。 展开更多
关键词 再生混凝土 耐久性 Mg2+-SO42-腐蚀 性能退化 损伤机制
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分光光度法检测铬酸溶液中的SO42- 认领 引用
8
作者 段宗灿 齐韦 姚艳茹 《河北冶金》 2026年第1期87-91,共5页
为准确测量镀锡板71钝化工艺铬酸溶液中的SO42-的浓度,研究了可见光分光光度仪及其检测方法的适用性,并对检测效果进行了产线验证。通过向铬酸溶液中滴加BaCl2,使SO42-与Ba2+生成BaSO4沉淀,再对比加药前后的铬酸... 为准确测量镀锡板71钝化工艺铬酸溶液中的SO42-的浓度,研究了可见光分光光度仪及其检测方法的适用性,并对检测效果进行了产线验证。通过向铬酸溶液中滴加BaCl2,使SO42-与Ba2+生成BaSO4沉淀,再对比加药前后的铬酸溶液吸光度和透光率的变化,实现SO42-浓度的检测。为提高测试数据的准确性,使用铁氟龙亲水滤膜对铬酸溶液进行过滤,排除了铬酸溶液中杂质颗粒的干扰;通过向铬酸溶液中滴加盐酸,将CrO42-转变为Cr2O72-,排除了BaCrO4沉淀的干扰;对加药后的铬酸溶液进行超声波振荡,排除了BaSO4沉淀团聚对测试结果的干扰。实验发现:在分光光度计的测试波长>570 nm时,光源可透过橙黄色的铬酸检测不透光的BaSO4沉淀颗粒,SO42-的浓度与样品的吸光度呈线性关系,与透光率呈负对数关系,据此建立硫酸根标准曲线。吸光度和透光率均可用于检测铬酸溶液中的硫酸根浓度,经与离子色谱法测试数据对比,测试准确度和精度均可满足产线的使用需求,大幅降低了检测成本。 展开更多
关键词 铬酸溶液 SO42- 分光光度法 吸光度 透光率 离子色谱法
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纳米级SO_42-/TiO_2固体超强酸的红外光谱及催化活性 认领 引用 被引量：24
9
作者 张萍 李平 +2 位作者 贾振斌 宋秀芹 魏雨 《精细化工》 EI CAS 北大核心 2003年第3期160-162,186,共3页
用不同晶型的纳米TiO2制备出纳米级SO2-4/TiO2固体超强酸,利用红外光谱研究了TiO2晶型、硫酸浓度及焙烧温度对SO2-4/TiO2固体超强酸的影响。制备SO2-4/TiO2的最优条件是:锐钛型TiO2,c(H2SO4)=1 0mol/L的硫酸浸泡,450℃焙烧。此时其红外... 用不同晶型的纳米TiO2制备出纳米级SO2-4/TiO2固体超强酸,利用红外光谱研究了TiO2晶型、硫酸浓度及焙烧温度对SO2-4/TiO2固体超强酸的影响。制备SO2-4/TiO2的最优条件是:锐钛型TiO2,c(H2SO4)=1 0mol/L的硫酸浸泡,450℃焙烧。此时其红外光谱的特征吸收峰最强,催化乙酸和丁醇酯化反应可使酯化率达到98 4%。 展开更多
关键词 纳米级SO4^2-/TiO2 固体超强酸 红外光谱 催化活性 催化剂
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SO_42-/TiO_2-SiO_2固体超强酸的结构及其光催化性能 认领 引用 被引量：18
10
作者 苏文悦 陈亦琳 +1 位作者 付贤智 魏可镁 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 北大核心 2002年第7期1398-1400,共3页
A series of SO 2- 4/TiO 2 SiO 2 catalysts with different mass fractions of SiO 2 were prepared by sol gel method. The effect of adding SiO 2 on the crystal structure, specific surface area, oxygen adsorption, and acid... A series of SO 2- 4/TiO 2 SiO 2 catalysts with different mass fractions of SiO 2 were prepared by sol gel method. The effect of adding SiO 2 on the crystal structure, specific surface area, oxygen adsorption, and acidity of SO 2- 4/TiO 2 catalyst and its photocatalytic property for degradation of bromomethane was studied. The results showed that the specific surface area and amount of oxygen adsorption of catalyst were increased by addition of SiO 2, leading to the obvious increase on photocatalytic activity of SO 2- 4/TiO 2 SiO 2 catalysts and mineralization ratio of bromomethane. Comparing with SO 2- 4/TiO 2, the acidic strength and anti moisture ability of SO 2- 4/TiO 2 SiO 2 catalyst were decreased. 展开更多
关键词 结构 光催化性能 固体超强酸 SO4^2-/TiO2-SiO2 二氧化钛 二氧化硅 硫酸
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SO_42-/TiO_2-MoO_3催化剂催化合成缩醛(酮) 认领 引用 被引量：37
11
作者 杨水金 白爱民 孙聚堂 《石油化工》 EI CAS 北大核心 2003年第11期944-948,共5页
以固体超强酸SO42-/TiO2-MoO3为催化剂,对以环己酮、丁酮、正丁醛、异丁醛和乙二醇、丙二醇为原料合成缩醛(酮)的反应条件进行了研究。实验表明,固体超强酸SO42-/TiO2-MoO3是合成缩醛(酮)的良好催化剂,较系统地研究了醛(酮)/醇摩尔比、... 以固体超强酸SO42-/TiO2-MoO3为催化剂,对以环己酮、丁酮、正丁醛、异丁醛和乙二醇、丙二醇为原料合成缩醛(酮)的反应条件进行了研究。实验表明,固体超强酸SO42-/TiO2-MoO3是合成缩醛(酮)的良好催化剂,较系统地研究了醛(酮)/醇摩尔比、催化剂用量、反应时间诸因素对产品收率的影响。最佳反应条件为:n(醇)(酮或醛)=1.3/1或1.5/1,催化剂用量为反应物料总质量的0.25％～1.5％,反应时间为1.0 h。在最佳反应条件下,环己酮-乙二醇缩酮的收率为82.7％,环己酮-1,2-丙二醇缩酮的收率为83.4％,丁酮-乙二醇缩酮的收率为74.1％,丁酮-1,2-丙二醇缩酮的收率为94.9％,丁醛-乙二醇缩醛的收率为68.1％,丁醛-1,2-丙二醇缩醛的收率为87.5％,异丁醛-乙二醇缩醛的收率为70.7％,异丁醛-1,2-丙二醇缩醛的收率为82.5％。 展开更多
关键词 缩醛 缩酮 SO4^2-/TiO2-MoO3环己酮 丁酮 正丁醛 异丁醛 乙二醇 催化合成
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SO_42-/TiO_2及S_2O_82-/TiO_2催化剂的制备及表征 认领 引用 被引量：11
12
作者 马雪旦 郭岱石 +4 位作者 蒋淇忠 马紫峰 马正飞 叶伟东 李春波 《高校化学工程学报》 EI CAS 北大核心 2006年第2期239-244,共6页
制备了纳米级固体超强酸SO42?/TiO2、S2O82-/TiO2,以及MCM-41负载的SO42-/ZrO2。利用X射线衍射、氮吸附-脱附和原位吡啶吸附红外等表征方法,并通过对假性紫罗兰酮催化环化反应的初步考察,从结构、酸性和催化活性等方面对三种催化剂进行... 制备了纳米级固体超强酸SO42?/TiO2、S2O82-/TiO2,以及MCM-41负载的SO42-/ZrO2。利用X射线衍射、氮吸附-脱附和原位吡啶吸附红外等表征方法,并通过对假性紫罗兰酮催化环化反应的初步考察,从结构、酸性和催化活性等方面对三种催化剂进行了比较分析。结果表明,所制备的SO42-/TiO2和S2O82-/TiO2催化剂不但具有小于7.0nm的纳米级晶粒、高于140cm2-g-1的比表面积、以及约4nm的相对规整的介孔结构,还保持了单纯而完善的锐钛晶型和较强的酸活性。与SO42-/ZrO2/MCM-41主要表现为Lewis酸性不同,SO42-/TiO2和S2O82-/TiO2主要以Brφnsted酸性为主,其中采用硫酸为促进剂制备的SO42-/TiO2具有最强的Br-nsted酸性,而采用过硫酸根作为促进剂则使S2O82-/TiO2产生较SO42-/ZrO2/MCM-41更强的Lewis酸中心。研究发现,SO42-/TiO2和S2O82-/TiO2对假性紫罗兰酮催化环化反应具有远高于SO42-/ZrO2/MCM-41的酸催化活性,其活性差异源于不同的酸性本质,而催化剂中较多强Brφnsted酸中心的存在有利于需要质子参与的环化反应的进行。 展开更多
关键词 固体超强酸 SO4^2-/TiO2 S2O8^2-/TriO2 紫罗兰酮 环化
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稀土La3+掺杂固体超强酸SO_42-/TiO_2催化合成二芳基乙烷的研究 认领 引用 被引量：13
13
作者 王春华 纪春暖 +2 位作者 曲荣君 孙昌梅 王静 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2005年第1期78-80,共3页
The syntheis of diphenyletylane with xylol and styrene as reactants and solid superacid SO42-/TiO2 doped rare-earth metal ion La3+ as a catalyst was reported.The results showed that the optimal conditions were using 1... The syntheis of diphenyletylane with xylol and styrene as reactants and solid superacid SO42-/TiO2 doped rare-earth metal ion La3+ as a catalyst was reported.The results showed that the optimal conditions were using 1% of catalyst with the molar ration of xylol to styrene being 7.5:1,at temperature of 140℃ for 3 h;The yield of diphenylethylane under such conditions was about 97.5%. 展开更多
关键词 稀土离子 SO4^2-/TiO2 催化 合成 二芳基乙烷
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SO_42-/TiO_2固体超强酸催化剂上的酯化反应研究 认领 引用 被引量：25
14
作者 任立国 仲崇民 高文艺 《石油化工高等学校学报》 EI CAS 2002年第4期34-36,共3页
通过沉淀、老化、过虑、洗涤、干燥、浸渍和焙烧等过程 ,从TiCl4和H2 SO4制备了SO2 -4/TiO2 固体超强酸 ;用Hammett指示剂法和吡啶吸附的FT -IR光谱法测定了其酸强度和酸中心类型 ;以脂肪酸和脂肪醇为探针反应 ,研究了催化剂预处理温度... 通过沉淀、老化、过虑、洗涤、干燥、浸渍和焙烧等过程 ,从TiCl4和H2 SO4制备了SO2 -4/TiO2 固体超强酸 ;用Hammett指示剂法和吡啶吸附的FT -IR光谱法测定了其酸强度和酸中心类型 ;以脂肪酸和脂肪醇为探针反应 ,研究了催化剂预处理温度对催化性能及反应物分子结构对酯化反应的影响。研究结果表明 ,当预处理温度在4 2 5～ 5 75℃范围内 ,SO2 -4/TiO2 催化剂体系可以形成固体超强酸 ,同时表面上存在Lewis酸中心和Bronsted酸中心 ,并且Lewis酸中心和Bronsted酸中心可以相互转化 ;SO2 -4/TiO2 在酯化反应中表现出良好的催化活性 ,但随着脂肪酸和脂肪醇的碳原子数增加或支链度增大 。 展开更多
关键词 SO4^2-/TiO2 固体超强酸催化剂 酯化反应 研究 酸性
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介孔SO_42-/TiO_2固体超强酸的制备与表征 认领 引用 被引量：8
15
作者 张明俊 沈俊 +1 位作者 田从学 张昭 《功能材料》 EI CAS 北大核心 2006年第12期1955-1958,共4页
以工业硫酸钛液为原料,分步水解制得吸附硫酸根的介孔偏钛酸,焙烧得到介孔SO42-/TiO2固体超强酸。用Hammett指示剂法、XRD、BET和FI-IR等多种手段对催化剂进行了表征;以乙酸乙酯的合成为模型反应,考察了催化活性。结果表明所制备的SO42-... 以工业硫酸钛液为原料,分步水解制得吸附硫酸根的介孔偏钛酸,焙烧得到介孔SO42-/TiO2固体超强酸。用Hammett指示剂法、XRD、BET和FI-IR等多种手段对催化剂进行了表征;以乙酸乙酯的合成为模型反应,考察了催化活性。结果表明所制备的SO42-/TiO2催化剂是介孔结构;随着焙烧温度的升高和SO42-含量的增加,其比表面积和酸强度都先增大后减小,最高酸强度H0=-14.52,最大比表面积为192m2/g;酸强度及硫含量与催化活性都有着密切联系,在500℃下焙烧,硫含量为2.7%时,催化活性最高。 展开更多
关键词 固体超强酸 SO4^2-/TiO2 制备 表征 催化剂
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SO_42-4/TiO_2固体超强酸催化合成冰片的研究 认领 引用 被引量：7
16
作者 陈慧宗 刘显亮 +2 位作者 徐景士 刘永根 杨义文 《江西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2002年第4期363-365,共3页
研究了SO2-4/TiO2固体超强酸催化α-蒎烯酯化-皂化法合成冰片.冰片产率大于45%,正龙脑含量>97%,酯化反应条件:催化剂用量为α-蒎烯质量的1%,90～110℃,7h;皂化反应条件:80℃,3h.
关键词 合成 α-蒎烯 SO4^2-/TiO2 固体超强酸催化剂 冰片 酯化-皂化法 龙脑 氯乙酸
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SO_42-/TiO_2固体超强酸掺杂可剥离膜的放射性去污性研究 认领 引用 被引量：5
17
作者 印红玲 谭昭怡 +1 位作者 廖延泰 冯易君 《功能材料》 EI CAS 北大核心 2005年第4期625-628,共4页
制备出酸度- 13. 20 <H0 < - 11. 99 的SO42 /TiO2 固体超强酸,将其掺杂于导电高分子聚苯胺后制备出应用于核设施工业的放射性去污可剥离膜,得到满意的结果是其电导率达到7.01S/cm,涂膜湿法电解的放射性去污率高于94%,涂膜干法电... 制备出酸度- 13. 20 <H0 < - 11. 99 的SO42 /TiO2 固体超强酸,将其掺杂于导电高分子聚苯胺后制备出应用于核设施工业的放射性去污可剥离膜,得到满意的结果是其电导率达到7.01S/cm,涂膜湿法电解的放射性去污率高于94%,涂膜干法电解去污率高于97%。 展开更多
关键词 SO4^2-/TiO2 固体超强酸 聚苯胺放 射性污染 电解
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SiO_2负载纳米级SO_42-/TiO_2固体超强酸催化合成对羟基苯甲酸丁酯 认领 引用 被引量：6
18
作者 刘占荣 刘树彬 +2 位作者 张萍 次立杰 张东红 《河北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2010年第5期565-568,共4页
以对羟基苯甲酸和正丁醇为原料,SiO2负载纳米级SO42-/TiO2固体超强酸为催化剂催化合成对羟基苯甲酸丁酯,研究了对羟基苯甲酸丁酯的合成条件和催化剂的重复使用效果.实验结果显示:SiO2负载纳米级SO42-/TiO2固体超强酸是合成对羟基苯甲酸... 以对羟基苯甲酸和正丁醇为原料,SiO2负载纳米级SO42-/TiO2固体超强酸为催化剂催化合成对羟基苯甲酸丁酯,研究了对羟基苯甲酸丁酯的合成条件和催化剂的重复使用效果.实验结果显示:SiO2负载纳米级SO42-/TiO2固体超强酸是合成对羟基苯甲酸丁酯的良好催化剂,在最佳反应条件下,对羟基苯甲酸的转化率为98.6%,催化剂重复使用6次后,对羟基苯甲酸的转化率仍可达90.8%. 展开更多
关键词 纳米级SO4^2-/TiO2 固体超强酸 催化 对羟基苯甲酸丁酯
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稀土改性固体超强酸SO_42-/TiO_2-MoO_3-La_2O_3催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮 认领 引用 被引量：10
19
作者 杨水金 乐庸乾 白爱民 《稀土》 CAS 北大核心 2007年第3期30-33,共4页
报道了以稀土改性固体超强酸SO42-/TiO2-MoO3-La2O3为多相催化剂,通过环己酮和1,2-丙二醇反应合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮,探讨了SO42-/TiO2-MoO3-La2O3对缩酮反应的催化活性,采用正交试验法系统地研究了酮醇量比,催化剂用量,反应时间... 报道了以稀土改性固体超强酸SO42-/TiO2-MoO3-La2O3为多相催化剂,通过环己酮和1,2-丙二醇反应合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮,探讨了SO42-/TiO2-MoO3-La2O3对缩酮反应的催化活性,采用正交试验法系统地研究了酮醇量比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明,稀土改性固体超强酸SO42-/TiO2-MoO3-La2O3是合成环己酮1,2-丙二醇缩酮的良好催化剂,在n(环己酮)∶n(1,2-丙二醇)=1∶1.6,催化剂用量为反应物料总质量的0.4%,环己烷为带水剂,反应时间1.0 h的优化条件下,环己酮1,2-丙二醇缩酮的收率可达88.8%。 展开更多
关键词 环己酮1,2-丙二醇缩酮 SO4^2-/TiO2-MoO3-La2O3 催化 缩酮反应
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SO_42-改性TiO_2催化降解茜素红水溶液 认领 引用 被引量：16
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作者 王知彩 李小君 王平 《中国环境科学》 EI CAS CSSCI 北大核心 2003年第5期535-538,共4页
基于SO42-对TiO2超强酸化改性制备了SO42-/TiO2催化剂,以茜素红为目标物试验研究了该催化剂的催化降解性能,并考察了降解条件等因素对脱色率的影响.结果表明,SO42-/TiO2具有较强催化降解性能及一定的光催化活性,降解过程中SO42-流失是... 基于SO42-对TiO2超强酸化改性制备了SO42-/TiO2催化剂,以茜素红为目标物试验研究了该催化剂的催化降解性能,并考察了降解条件等因素对脱色率的影响.结果表明,SO42-/TiO2具有较强催化降解性能及一定的光催化活性,降解过程中SO42-流失是催化剂失活的主要原因.在pH=7,催化剂加入量为2.5g/L,起始浓度为140mg/L,太阳光等优化工艺条件下降解效果最好,脱色率达到92%. 展开更多
关键词 SO4^2-/TiO2 催化 降解 改性 茜素红溶液
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