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Mg2+-SO42--Cl-侵蚀粉煤灰-偏高岭土复掺再生混凝土离子传输与物相组成演化研究 认领 引用
1
作者 刘东明 杨关飞 +2 位作者 朱辉国 王家滨 韩会阳 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2026年第4期1282-1295,共14页
我国西部地区盐渍土广泛分布,其中腐蚀性Mg2+、SO42-、Cl-对再生混凝土(RAC)结构耐久性产生了极大的危害。试验采用7.5%MgSO4-7.5%Na2SO4-5.0%NaCl(质量分数)溶液模拟西部盐渍土中的主要腐蚀介质,开展RAC盐腐蚀试... 我国西部地区盐渍土广泛分布,其中腐蚀性Mg2+、SO42-、Cl-对再生混凝土(RAC)结构耐久性产生了极大的危害。试验采用7.5%MgSO4-7.5%Na2SO4-5.0%NaCl(质量分数)溶液模拟西部盐渍土中的主要腐蚀介质,开展RAC盐腐蚀试验。采用固液萃取法、电位法和化学滴定法,分别测试了RAC中水溶性Mg2+、SO42-、Cl-、Ca2+的含量和pH值,探究偏高岭土取代率对RAC中离子含量与传输过程的影响。测试并分析盐腐蚀RAC的物相组成,揭示物相组成的演化规律与影响机制。腐蚀离子含量均随着RAC中偏高岭土的取代率增大逐渐提高,Ca2+含量和pH值则持续降低。侵蚀时间相同时,Cl-在RAC中的传输范围最大,Mg2+的传输范围最小,Ca2+和pH值的变化受Mg2+和SO42-扩散的影响显著。偏高岭土取代率增大,RAC中不溶性腐蚀产物的物相组成快速减少,可溶性腐蚀产物物相组成增多;随着侵蚀时间与暴露深度的增加,腐蚀产物物相组成先由简单向复杂转变后再逐渐简单化。侵蚀时间短或暴露深度大的RAC中,腐蚀产物物相组成简单或仅存在水化产物物相。 展开更多
关键词 再生混凝土 盐渍土环境 Mg2+-SO42--Cl-侵蚀 偏高岭土取代率 离子传输 物相组成
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稀土复合固体超强酸SO_42-/ZrO_2-CeO_2催化合成食用香料乳酸乙酯的研究 认领 引用 被引量：9
2
作者 邓斌 余瑞金 +1 位作者 陈六平 俞秋 《食品与发酵工业》 CAS 北大核心 2008年第6期62-64,共3页
研究了以稀土复合固体超强酸SO_42--/ZrO_2-CeO_2作催化剂,乳酸和乙醇为原料合成食用香料乳酸乙酯。通过正交实验考察了影响酯化反应的主要因素,确定的最佳合成条件为:乳酸用量为0.1 mol时,乙醇与乳酸物质的量之比为3.0:1,催化剂用... 研究了以稀土复合固体超强酸SO_42--/ZrO_2-CeO_2作催化剂,乳酸和乙醇为原料合成食用香料乳酸乙酯。通过正交实验考察了影响酯化反应的主要因素,确定的最佳合成条件为:乳酸用量为0.1 mol时,乙醇与乳酸物质的量之比为3.0:1,催化剂用量为乳酸质量的2.5%,回流反应3.0 h,带水剂环已烷20 mL/0.1 mol乳酸条件下,酯化率可达90.3%。且该催化剂具有良好的重复性和再生性。 展开更多
关键词 稀土复合固体超强酸 SO4^2-/ZrO2-CeO2 乳酸乙酯 催化 酯化反应
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W-Mn-Al层状双金属氢氧化物(LDHs)@WO42-的组装及协同光催化降解废水中苯酚 认领 引用
3
作者 闫文涛 曹淑婷 +5 位作者 王淑艳 郝培钧 王西平 宋丹 马向荣 高立国 《化工科技》 CAS 2026年第2期12-19,共8页
含酚废水存在危害大,难降解等问题。采用水热法将W6+掺杂至Mn2+-Al3+层状氢氧化物中,制备了三金属水滑石,并插入WO42-取代W-Mn-Al层状双金属氢氧化物(LDHs)的层间阴离子,制备了W-Mn-Al-WO42--LDHs。通过X射线衍射... 含酚废水存在危害大,难降解等问题。采用水热法将W6+掺杂至Mn2+-Al3+层状氢氧化物中,制备了三金属水滑石,并插入WO42-取代W-Mn-Al层状双金属氢氧化物(LDHs)的层间阴离子,制备了W-Mn-Al-WO42--LDHs。通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、傅里叶变换红外光谱仪和紫外-可见光谱仪对样品进行了表征。用维也纳从头算模拟程序的密度泛函理论(DFT)计算了电子态密度。系统研究了W6+和WO42-对Mn-Al-LDHs的结构、形貌、电子结构和光催化性能的影响。通过单因素分析优化了W-Mn-Al-WO42--LDHs降解苯酚的条件。结果表明,W6+的掺入使带隙宽度变窄的同时也导致层板电荷密度显著增强,WO42-掺入减小了带隙宽度,增强了对低能光子的吸收。阳离子和阴离子之间的相互作用提高了光催化性能。m(W-Mn-Al-WO42--LDHs)=0.20 g,t=45℃,可见光照射时间为60 min时,对ρ(苯酚)=20 mg/L溶液进行降解,苯酚的降解率为94.8%。 展开更多
关键词 苯酚降解 光催化性能 W-Mn-Al-WO42--LDHs 电子态密度。
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高浓度Mg2+-SO42-腐蚀再生混凝土耐久性退化与机理研究 认领 引用
4
作者 赵雄 程志鹏 +2 位作者 李晓东 王家滨 程光远 《建筑技术》 2026年第3期378-384,共7页
为揭示我国西北地区高浓度Mg2+-SO42-腐蚀再生混凝土耐久性损伤机制,试验采用7.5%MgSO4+7.5%Na2SO4溶液作为腐蚀介质,开展RAC耐久性试验。分别测试了动弹性模量、质量、抗压强度、侵蚀产物的物相组成以及微观形貌,分... 为揭示我国西北地区高浓度Mg2+-SO42-腐蚀再生混凝土耐久性损伤机制,试验采用7.5%MgSO4+7.5%Na2SO4溶液作为腐蚀介质,开展RAC耐久性试验。分别测试了动弹性模量、质量、抗压强度、侵蚀产物的物相组成以及微观形貌,分析RAC的物理力学性能退化规律,揭示Mg2+-SO42-腐蚀RAC耐久性损伤机制。结果表明,未掺加粉煤灰-矿渣的RAC耐久性相对较高。浸泡210 d后,其相对动弹性模量仅下降1.21%,质量变化率为0.01%,相对抗压强度仍高于80%。腐蚀产物虽然由石膏和无水芒硝组成,但腐蚀产物晶体尺寸与堆积程度明显低于20%粉煤灰-10%矿渣RAC。在高浓度Mg2+-SO42-共同作用下,掺入粉煤灰-矿渣对RAC耐久性提升无明显效果。 展开更多
关键词 再生混凝土 耐久性 Mg2+-SO42-腐蚀 性能退化 损伤机制
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分光光度法检测铬酸溶液中的SO42- 认领 引用
5
作者 段宗灿 齐韦 姚艳茹 《河北冶金》 2026年第1期87-91,共5页
为准确测量镀锡板71钝化工艺铬酸溶液中的SO42-的浓度,研究了可见光分光光度仪及其检测方法的适用性,并对检测效果进行了产线验证。通过向铬酸溶液中滴加BaCl2,使SO42-与Ba2+生成BaSO4沉淀,再对比加药前后的铬酸... 为准确测量镀锡板71钝化工艺铬酸溶液中的SO42-的浓度,研究了可见光分光光度仪及其检测方法的适用性,并对检测效果进行了产线验证。通过向铬酸溶液中滴加BaCl2,使SO42-与Ba2+生成BaSO4沉淀,再对比加药前后的铬酸溶液吸光度和透光率的变化,实现SO42-浓度的检测。为提高测试数据的准确性,使用铁氟龙亲水滤膜对铬酸溶液进行过滤,排除了铬酸溶液中杂质颗粒的干扰;通过向铬酸溶液中滴加盐酸,将CrO42-转变为Cr2O72-,排除了BaCrO4沉淀的干扰;对加药后的铬酸溶液进行超声波振荡,排除了BaSO4沉淀团聚对测试结果的干扰。实验发现:在分光光度计的测试波长>570 nm时,光源可透过橙黄色的铬酸检测不透光的BaSO4沉淀颗粒,SO42-的浓度与样品的吸光度呈线性关系,与透光率呈负对数关系,据此建立硫酸根标准曲线。吸光度和透光率均可用于检测铬酸溶液中的硫酸根浓度,经与离子色谱法测试数据对比,测试准确度和精度均可满足产线的使用需求,大幅降低了检测成本。 展开更多
关键词 铬酸溶液 SO42- 分光光度法 吸光度 透光率 离子色谱法
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稀土复合固体超强酸SO_42-/ZrO_2-CeO_2催化合成冰片 认领 引用 被引量：1
6
作者 刘永根 吴良 李海霞 《海南医学院学报》 CAS 2009年第4期301-302,305,共2页
目的:研究一种合成冰片的新方法。方法:在纳米稀土复合固体超强酸SO42-/ZrO2-CeO2催化下,通过α-蒎烯与无水草酸酯化-皂化法合成冰片。结果:酯化反应能顺利进行生成草酸冰片酯,草酸冰片酯和NaOH发生皂化反应后得到冰片。当酯化反应的温... 目的:研究一种合成冰片的新方法。方法:在纳米稀土复合固体超强酸SO42-/ZrO2-CeO2催化下,通过α-蒎烯与无水草酸酯化-皂化法合成冰片。结果:酯化反应能顺利进行生成草酸冰片酯,草酸冰片酯和NaOH发生皂化反应后得到冰片。当酯化反应的温度为80℃,反应时间为6 h,催化剂的用量为α-蒎烯质量的6%时,冰片的产率为68.7%,产品中正、异冰片含量比约为5∶1。结论:该合成方法具有反应条件温和,污染小,产率高,产品质量好等优点。 展开更多
关键词 稀土复合固体超强酸 SO42-/ZrO2-CeO2 酯化-皂化法 α-蒎烯 冰片
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杂质烃类对Pt/SO42-/ZrO2/Al2O3催化剂上正构烷烃异构化的影响 认领 引用 被引量：1
7
作者 周晶晶 宋月芹 黄磊 《当代化工研究》 CAS 2025年第16期70-72,共3页
考察了含杂质烃类的正构烷烃在固定床微型反应器和脉冲反应器的异构化规律,进一步通过程序升温表面反应,探索了杂质烃类对正戊烷/正己烷异构化活性影响的原因。结果表明,原料中少量甲基环戊烷,环己烷及苯的存在显著抑制了正构烷烃的异... 考察了含杂质烃类的正构烷烃在固定床微型反应器和脉冲反应器的异构化规律,进一步通过程序升温表面反应,探索了杂质烃类对正戊烷/正己烷异构化活性影响的原因。结果表明,原料中少量甲基环戊烷,环己烷及苯的存在显著抑制了正构烷烃的异构转化。不同原料组分存在竞争性吸附,杂质烃类的吸附能力更强,优先吸附在催化剂上的活跃位点,从而导致正构烷烃的吸附减弱及异构化活性下降。 展开更多
关键词 异构化 轻质烷烃 环烷烃 苯 Pt/SO42-/ZrO2/Al2O3
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类风湿关节炎患者外周血CD4+CD28-T细胞亚群免疫功能相关分子的表达分析 认领 引用 被引量：3
8
作者 林倩 张诚 +3 位作者 张杰 黄会娜 李霞 王冠 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2025年第9期2087-2091,共5页
目的:探讨CD4+CD28-T细胞的活化途径及其在类风湿关节炎(RA)中的具体作用。方法:分离RA患者及健康人外周血单个核细胞(PBMCs),流式细胞术检测CD4+CD28-T细胞比例、活化水平以及穿孔素和TNF-α的表达情况,并分析CD4+CD28^... 目的:探讨CD4+CD28-T细胞的活化途径及其在类风湿关节炎(RA)中的具体作用。方法:分离RA患者及健康人外周血单个核细胞(PBMCs),流式细胞术检测CD4+CD28-T细胞比例、活化水平以及穿孔素和TNF-α的表达情况,并分析CD4+CD28-T细胞比例与年龄、C反应蛋白、抗-环瓜氨酸肽(CCP)抗体、类风湿因子(RF)和血沉(ESR)的相关性。流式细胞术检测CD4+CD28-T细胞Toll样受体(TLR)2表达。采用抗-CD3抗体和TLR2激动剂单独或联合刺激纯化的RA患者CD4+T细胞,流式细胞术检测CD4+CD28-T细胞活化水平和细胞因子分泌情况。结果:RA患者CD4+CD28-T细胞比例高于健康人(P<0.05),且与RF和ESR呈正相关(r=0.5541,P<0.01;r=0.3634,P<0.01)。与CD4+CD28+T细胞相比,RA患者的CD4+CD28-T细胞CD25表达下调(P<0.01),CD40L及TLR2表达上调(P<0.01;P<0.0001),且分泌更多的穿孔素和TNF-α(P<0.001;P<0.001)。TLR2激动剂刺激后RA患者CD4+CD28-T细胞CD40L和CD25表达及穿孔素、TNF-α的分泌均无显著变化。结论:RA患者体内CD4+CD28-T细胞比例增加,其分泌大量穿孔素和TNF-α,可能参与RA的炎症状态和关节损伤,但TLR2不能替代CD28激活CD4+CD28-T细胞。 展开更多
关键词 类风湿关节炎 CD4+CD28-T细胞 Toll样受体2 TNF-α 穿孔素
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杂散电流作用下混杂纤维混凝土SO42-迁移与反应规律研究 认领 引用 被引量：1
9
作者 张路 徐智明 +4 位作者 文波 牛荻涛 李辉 梁浩男 嵇智远 《材料导报》 EI CSCD 北大核心 2025年第18期65-72,共8页
为探究杂散电流与硫酸盐共同作用对混杂纤维混凝土耐久性的影响,通过对玄武岩/聚丙烯纤维增强混凝土进行硫酸根离子和腐蚀产物测试,研究其在杂散电流与硫酸盐共同作用下的损伤机理及SO42-迁移与反应规律。结果表明:(1)随着杂散电... 为探究杂散电流与硫酸盐共同作用对混杂纤维混凝土耐久性的影响,通过对玄武岩/聚丙烯纤维增强混凝土进行硫酸根离子和腐蚀产物测试,研究其在杂散电流与硫酸盐共同作用下的损伤机理及SO42-迁移与反应规律。结果表明:(1)随着杂散电流密度的增大,混杂纤维混凝土中SO42-浓度也在增大;与1.2 mA/dm2电流密度相比,2.4 mA/dm2和4.8 mA/dm2的杂散电流作用下混凝土的SO42-浓度分别增大了64.5%和133.1%。(2)混杂纤维混凝土抗硫酸盐侵蚀能力排序为NC-30<BPC-30-0.2<BC-30-0.1<PC-30-0.1≈BPC-30-0.1<BC-40-0.1<BC-50-0.1。玄武岩和聚丙烯纤维的最佳体积掺量为0.1%,超过限值后存在“负混杂效应”。(3)随着杂散电流搬运OH-的迁移,纤维混凝土内部pH值降低,Ca(OH)2含量减小。此外,根据Fick第二扩散定律,提出了杂散电流对SO42-反应量的影响系数,建立了混杂纤维混凝土SO42-扩散系数模型。通过引入纤维影响系数和几何弯曲度系数,建立了杂散电流与硫酸盐共同作用下混杂纤维混凝土的SO42-扩散方程。 展开更多
关键词 混杂纤维 杂散电流 损伤机理 SO42- 迁移 SO42- 反应
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SO42-改性CrOx/VOx/SiO2催化剂及其乙烯聚合性能 认领 引用 被引量：1
10
作者 王俊荣 黄荣福 +2 位作者 于连荣 郭建豪 金玉龙 《石化技术与应用》 CAS 2025年第1期8-12,共5页
通过引入不同质量分数的固体强酸组分对CrOx/VOx/SiO2催化剂的载体进行SO42-改性,利用扫描电子显微镜、电感耦合等离子体发射光谱仪和物理吸附仪等对改性前后的催化剂进行表征,考察了不同n(Al)(Cr)和聚合温度对改性前后... 通过引入不同质量分数的固体强酸组分对CrOx/VOx/SiO2催化剂的载体进行SO42-改性,利用扫描电子显微镜、电感耦合等离子体发射光谱仪和物理吸附仪等对改性前后的催化剂进行表征,考察了不同n(Al)(Cr)和聚合温度对改性前后催化剂性能的影响,并对聚合产物进行了分析。结果表明:经SO42-改性后,催化剂的Cr,V元素实际负载量(质量分数)与理论负载量基本一致,但S元素实际负载量偏低,只有理论负载量的30%~60%;最佳的n(Al)(Cr)在85~95;最佳聚合温度均为75℃;且合成的聚乙烯产品均属于双峰聚乙烯。 展开更多
关键词 双金属催化剂 CrOx VOx 固体强酸 SO42-改性 乙烯聚合 双峰聚乙烯
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金属掺杂纳米固体超强酸SO_42-/ZrO_2的IR考察 认领 引用 被引量：16
11
作者 菅盘铭 徐林 +2 位作者 高强 沈常美 孙荣夫 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS 北大核心 2005年第3期356-359,共4页
首先采用sol gel法制备出ZrO(OH) 2 ,再分别用Ni2 + ,Al3 + ,Sn4+ ,Ag+ ,Sn2 + 金属盐溶液和H2 SO4稀溶液浸渍ZrO(OH) 2 的方法合成了一系列金属离子掺杂的SO2 -4/ZrO2 纳米固体超强酸。并用XRD ,TEM和IR技术考察了各样品的性能。结果发... 首先采用sol gel法制备出ZrO(OH) 2 ,再分别用Ni2 + ,Al3 + ,Sn4+ ,Ag+ ,Sn2 + 金属盐溶液和H2 SO4稀溶液浸渍ZrO(OH) 2 的方法合成了一系列金属离子掺杂的SO2 -4/ZrO2 纳米固体超强酸。并用XRD ,TEM和IR技术考察了各样品的性能。结果发现 ,经不同金属掺杂的SO2 -4/ZrO2 颗粒具有固体超强酸的IR谱特征。经Ni2 + ,Sn4+ 掺杂的样品中Zr—O和 SO 键振动吸收峰明显蓝移 ,Zr—O的νZr—O由SO2 -4/ZrO2 的4 85cm-1增大到Ni2 + ,Sn4+ 掺杂样品的 5 0 0cm-1,SO的νas由 1390cm-1增大到 14 0 5和 14 0 0cm-1,而Sn2 + 掺杂的样品变化不大。说明Ni2 + ,Sn4+ 金属离子的掺杂增强了样品的超强酸性。同时还发现 ,随着样品焙烧温度的提高 ,经Ni2 + 和Al3 + 掺杂的SO2 -4/ZrO2 纳米颗粒 ,Zr—O和 SO 键振动吸收峰明显蓝移 ,而Ag+ 掺杂的样品在焙烧温度达到 10 73K时IR谱只是吸收强度减弱 ,振动频率不变。 展开更多
关键词 SO4^2-/ZrO2 掺杂 纳米固体超强酸 OH IR谱 Ni^2+ Al^3+ Ag^+ 并用 样品
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MCM-41负载SO_42-/ZrO_2超强酸的性能研究 认领 引用 被引量：43
12
作者 雷霆 华伟明 +2 位作者 唐颐 乐英红 高滋 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 北大核心 2000年第8期1240-1243,共4页
采用浸渍 -焙烧法制备了 MCM-4 1负载 SO2 - 4 /Zr O2 ( SZ)超强酸催化剂 ,并考察了其织构性质及酸性的变化规律 .结果发现 ,过高的 SZ负载量会引起 MCM-4 1介孔结构的破坏 ,而负载量过低则不能产生超强酸性 .适宜的负载量为 4 0 %左右 ... 采用浸渍 -焙烧法制备了 MCM-4 1负载 SO2 - 4 /Zr O2 ( SZ)超强酸催化剂 ,并考察了其织构性质及酸性的变化规律 .结果发现 ,过高的 SZ负载量会引起 MCM-4 1介孔结构的破坏 ,而负载量过低则不能产生超强酸性 .适宜的负载量为 4 0 %左右 .样品的超强酸性随其 Zr O2 含量的增加而递增 .SZ的引入同时也增加了样品的中强酸酸性和弱酸酸性 ,样品酸性可通过改变 展开更多
关键词 SO^2-4/ZrO2 MCM-41 超强酸催化剂 性能
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丝光沸石负载SO_42-/ZrO_2超强酸的研究 认领 引用 被引量：14
13
作者 雷霆 唐颐 +2 位作者 华伟明 乐英红 高滋 《化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2000年第8期942-947,共6页
制备了一系列丝光沸石(HM)负载SO_42-/ZrO_2(SZ)超强酸催化剂,并研究了它们比表面、孔容、硫含量及超强酸性的变化规律.结果发现,HM在负载SZ后超强酸性显著提高,可以在35℃条件下催化正丁烷异构化反应.吡啶吸附红外结果表明,适量负... 制备了一系列丝光沸石(HM)负载SO_42-/ZrO_2(SZ)超强酸催化剂,并研究了它们比表面、孔容、硫含量及超强酸性的变化规律.结果发现,HM在负载SZ后超强酸性显著提高,可以在35℃条件下催化正丁烷异构化反应.吡啶吸附红外结果表明,适量负载SZ可增加HM的Lewis酸量和总酸量,从而使甲苯歧化和邻二甲苯异构化反应等酸催化反应活性显著提高.XRD结果证实,在HM上负载适量SZ不会破坏HM的结构,但负载量过大(>60%,质量分数)则会引起沸石结构的塌毁. 展开更多
关键词 SO4^2-/ZrO2 丝光沸石 负载超强酸 催化剂 结构
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催化精馏专用填料型固体酸SO_42-/ZrO_2-Al_2O_3-Al的研究 认领 引用 被引量：12
14
作者 杜长海 秦永宁 +2 位作者 贺岩峰 马智 吴树新 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS 北大核心 2003年第6期504-508,共5页
为了研制催化精馏专用催化剂 ,采用铝阳极氧化法制备了Al2 O3 Al一体型载体 ,并将活性固体超强酸SO42 -/ZrO2 引入到Al2 O3 Al上 ,得到一种新型催化精馏专用填料式固体酸SO42 -/ZrO2 Al2 O3 Al催化剂 .利用XRD、SEM、BET、XPS、NH3 TPD... 为了研制催化精馏专用催化剂 ,采用铝阳极氧化法制备了Al2 O3 Al一体型载体 ,并将活性固体超强酸SO42 -/ZrO2 引入到Al2 O3 Al上 ,得到一种新型催化精馏专用填料式固体酸SO42 -/ZrO2 Al2 O3 Al催化剂 .利用XRD、SEM、BET、XPS、NH3 TPD等手段对其进行了表征 .结果表明 ,所制得的阳极氧化铝膜厚为 5 6 μm ,SO42 -/ZrO2 Al2 O3 Al固体酸具有比表面积大、酸强度适中的特点 .XRD结果表明 ,ZrO2 在Al2 O3 Al上处于高度分散状态 .将该固体酸用于乙酸 /乙醇酯化反应中 ,显示出较高的催化活性 。 展开更多
关键词 SO4^2-/ZrO2 阳极氧化 Al2O3-Al 填料型固体酸 催化精馏 催化剂
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不同稀土改性SO_42-/ZrO_2催化剂的结构与性能表征 认领 引用 被引量：30
15
作者 王宇红 董顺喜 卢冠忠 《无机化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2007年第4期677-682,共6页
在硫酸促进氧化物型固体超强酸催化剂中．SO4^2-／ZrO2类催化剂是颇受关注的新型环保催化材料，其在某些有机催化反应（如酯化、酰化、烷基化、异构化等）中表现出较高的活性。尽管该类催化剂具有许多优点，但是要真正用于工业生产实际... 在硫酸促进氧化物型固体超强酸催化剂中．SO4^2-／ZrO2类催化剂是颇受关注的新型环保催化材料，其在某些有机催化反应（如酯化、酰化、烷基化、异构化等）中表现出较高的活性。尽管该类催化剂具有许多优点，但是要真正用于工业生产实际，仍然有许多的问题有待解决。因此，以解决这类催化剂存在的问题为目标的改性研究工作十分活跃．其中稀土改性SO4^2-/ZrO2催化剂也是现今发展的趋势。 展开更多
关键词 硝酸铈铵 硝酸铈 硝酸镧 固体超强酸SO4^2-/ZrO2
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低温陈化法制备SO_42-/ZrO_2-Sm_2O_3固体超强酸及表征 认领 引用 被引量：14
16
作者 陈同云 万玉保 +1 位作者 刘菊红 胡克良 《无机化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2003年第2期164-168,共5页
本研究以氨水、氧氯化锆和三氯化钐为原料,用共沉淀法制得锆和钐的氢氧化物,经低温陈化、过滤、烘干和高温焙烧,制备出SO_42-/ZrO_2-Sm_2O_3固体超强酸(以下简称SZS)。用流动指示剂法测定其酸度,用IR、XRD对其进行了表征,并将其用于... 本研究以氨水、氧氯化锆和三氯化钐为原料,用共沉淀法制得锆和钐的氢氧化物,经低温陈化、过滤、烘干和高温焙烧,制备出SO_42-/ZrO_2-Sm_2O_3固体超强酸(以下简称SZS)。用流动指示剂法测定其酸度,用IR、XRD对其进行了表征,并将其用于催化氯乙酸和乙醇的酯化反应。结果表明,低温陈化样品的突出优点是酸强度大(H0<-14.5);与SO42-结合得牢;在较宽的温度范围内,具有催化活性的亚稳态的ZrO2四方晶相没有发生相转变,这是其催化活性较高的微观原因。 展开更多
关键词 低温陈化法 制备 So4^2-/ZrO2-Sm2O3 固体超强酸 表征 催化剂 催化活性 二氧化锆 三氯化钐 结构
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SO_42-/ZrO_2-TiO_2-La固体酸催化合成乙酸正丁酯 认领 引用 被引量：27
17
作者 古绪鹏 陈同云 +1 位作者 万玉保 陈华学 《石油化工》 EI CAS 北大核心 2002年第5期353-356,共4页
采用低温陈化法制得SO2 - 4/ZrO2 -TiO2 -La复合固体超强酸 ,应用于乙酸正丁酯的合成中 ,在反应时间 2h ,醇酸摩尔比 1/2 5 ,催化剂用量为反应物质量的 1 7%时 ,酯的产率高达 97 6%。实验发现该催化剂使用后无需任何处理 ,可重复使用多... 采用低温陈化法制得SO2 - 4/ZrO2 -TiO2 -La复合固体超强酸 ,应用于乙酸正丁酯的合成中 ,在反应时间 2h ,醇酸摩尔比 1/2 5 ,催化剂用量为反应物质量的 1 7%时 ,酯的产率高达 97 6%。实验发现该催化剂使用后无需任何处理 ,可重复使用多次 ,是一种贮存稳定性高、选择性好的环境友好催化剂。 展开更多
关键词 SO^2-4/ZrO2-TiO2-La固体酸 催化合成 乙酸正丁酯
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SO_42-/ZrO_2-HZSM-5固体超强酸催化环化制b-紫罗兰酮 认领 引用 被引量：14
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作者 李春波 马紫峰 +2 位作者 沈旻 蒋淇忠 叶伟东 《高校化学工程学报》 EI CAS 北大核心 2003年第4期442-447,共6页
制备了一系列负载SO42- / ZrO2 -HZSM-5的超强酸催化剂,并用TG、XRD等手段对催化剂的结构和热行为进行了表征,使用Hammett指示剂、吡啶吸附红外光谱等方法测试了催化剂酸性。结果表明, HZSM-5对催化剂的酸性和结构具有调变作用。 利用... 制备了一系列负载SO42- / ZrO2 -HZSM-5的超强酸催化剂,并用TG、XRD等手段对催化剂的结构和热行为进行了表征,使用Hammett指示剂、吡啶吸附红外光谱等方法测试了催化剂酸性。结果表明, HZSM-5对催化剂的酸性和结构具有调变作用。 利用所制备的催化剂对假性紫罗兰酮催化环化反应制b-紫罗兰酮的催化活性进行了研究, 假性紫罗兰酮转化率可达54.4%, 对应的b-紫罗兰酮的选择性为76%。 展开更多
关键词 SO4^2-/ZrO2 HZSM-5沸石 负载超强酸 β-紫罗兰酮
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固体超强酸SO_42-/ZrO_2-SiO_2的制备及其催化性能的研究 认领 引用 被引量：14
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作者 卢冠忠 苏勇 +1 位作者 张顺海 毛东森 《石油化工高等学校学报》 EI CAS 2007年第1期5-8,共4页
分别以氧氯化锆、硅溶胶和氨水为锆源、硅源和沉淀剂,采用共沉淀法制备Zr(OH)4-Si(OH)4,110℃干燥后经硫酸浸渍、干燥和焙烧制得SO42-/ZrO2-SiO2固体超强酸。XRD和比表面积测定结果表明,SiO2的引入对SO42-/ZrO2催化剂的结构产生了重要影... 分别以氧氯化锆、硅溶胶和氨水为锆源、硅源和沉淀剂,采用共沉淀法制备Zr(OH)4-Si(OH)4,110℃干燥后经硫酸浸渍、干燥和焙烧制得SO42-/ZrO2-SiO2固体超强酸。XRD和比表面积测定结果表明,SiO2的引入对SO42-/ZrO2催化剂的结构产生了重要影响,从而使其比表面积明显增大。以所制备的SO42-/ZrO2-SiO2固体超强酸为催化剂,代替浓硫酸用于丁酸和丁醇的酯化反应,考察了硫酸浸渍液浓度、焙烧温度等制备条件对其催化性能的影响。结果表明,采用硫酸浸渍液浓度为1.0 mol/L,焙烧温度为550℃所制备的SO42-/ZrO2-SiO2催化剂,在丁醇和丁酸的物质的量比为1.2及不添加任何带水剂的条件下,丁酸丁酯的收率高达90%以上,优于SO42-/TiO2-WO3和TiSi W12O40/TiO2催化剂。 展开更多
关键词 固体超强酸 SO4^2-/ZrO2-SiO2 丁酸丁酯
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固体超强酸SO_42-/ZrO_2-Al_2O_3催化正丁烷异构化反应研究 认领 引用 被引量：12
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作者 徐占林 王良 +2 位作者 赵丽娜 张玉玲 毕颖丽 《石油与天然气化工》 CAS 北大核心 2006年第1期13-15,共3页
在固体超强酸SO42-/ZrO2基础上添加A l2O3,利用A l2O3与ZrO2的相互作用,制备了复合氧化物固体超强酸SO42-/ZrO2-A l2O3,并通过XRD、XPS、FTIR等实验技术对催化剂的体相结构、表面性质及其对正丁烷异构化反应的催化活性进行了研究。结果... 在固体超强酸SO42-/ZrO2基础上添加A l2O3,利用A l2O3与ZrO2的相互作用,制备了复合氧化物固体超强酸SO42-/ZrO2-A l2O3,并通过XRD、XPS、FTIR等实验技术对催化剂的体相结构、表面性质及其对正丁烷异构化反应的催化活性进行了研究。结果表明,A l2O3的引入稳定了四方晶相的ZrO2,抑制了ZrO2由四方晶相向单斜晶相的转变,使催化剂活性显著提高,A l2O3含量为1.5%的样品异丁烷最高收率达31.7%,选择性达65.5%。 展开更多
关键词 固体超强酸 SO4^2-/ZrO2-Al2O3 正丁烷 异构化反应
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