期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
摘要
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到142篇文章
< 1 2 … 8 >
每页显示 20 50 100
已选0条
引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
复合型固体超强酸SO_42-/Sb_2O_3/SiO_2对合成乙酸环己酯的催化作用 认领 引用 被引量：1
1
作者 舒华 吴文胜 陈远孝 《铜仁学院学报》 2009年第2期84-87,105,共4页
以乙酸和环己醇为原料,自制的新型固体超强酸S O42-/Sb2O3/SiO2作催化剂,催化合成乙酸环己酯。反应结果表明,最优化条件是:n(乙酸):n(环己醇)=1.0:1.2,催化剂用量为0.8g,反应温度为145℃～160℃,反应时间为4h,酯化率可达94.7%。产品用... 以乙酸和环己醇为原料,自制的新型固体超强酸S O42-/Sb2O3/SiO2作催化剂,催化合成乙酸环己酯。反应结果表明,最优化条件是:n(乙酸):n(环己醇)=1.0:1.2,催化剂用量为0.8g,反应温度为145℃～160℃,反应时间为4h,酯化率可达94.7%。产品用折光率和红外光谱进行表征。 展开更多
关键词 固体超强酸 SO42-/Sb2O3/SiO2 乙酸环己酯 催化合成
暂未订购 下载PDF
加料和煅烧对La3+/SO42-/SiO2-Al2O3固体超强酸粒径影响研究 认领 引用 被引量：1
2
作者 陈桂 谭晓婷 +3 位作者 康霞 肖和导 何婷 梁春华 《稀土》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期126-132,共7页
以硫酸铝和硅酸钠为原料,采用共沉淀制备了SiO2-Al2O3。研究了浓硫酸浸渍、掺杂La3+顺序和煅烧顺序对La3+/SO42-/SiO2-Al2O3粒径的影响;通过红外光谱仪、X射线衍射仪、扫描电显镜和激光粒度仪等对其进行了分析表征。得到最佳制备工艺条... 以硫酸铝和硅酸钠为原料,采用共沉淀制备了SiO2-Al2O3。研究了浓硫酸浸渍、掺杂La3+顺序和煅烧顺序对La3+/SO42-/SiO2-Al2O3粒径的影响;通过红外光谱仪、X射线衍射仪、扫描电显镜和激光粒度仪等对其进行了分析表征。得到最佳制备工艺条件:550℃煅烧4 h的SiO2-Al2O3前驱体,掺杂质量浓度2%的La3+溶液改性,550℃煅烧4 h,再用质量浓度75%的浓硫酸浸渍15 h。该条件下La3+/SO42-/SiO2-Al2O3固体超强酸最佳,其粒径为25.261μm,比表面积为3521.783 cm2/cm3。该法制备的固体超强酸粒径较小,比表面积大,结构均一稳定,是一类新型绿色环保的固体酸催化剂。 展开更多
关键词 固体超强酸 La3+/SO42-/SiO2-Al2O3 共沉淀法 煅烧
暂未订购 下载PDF
SO_42-/Sb_2O_3/SiO_2复合固体超强酸催化合成乙酸异戊酯 认领 引用 被引量：4
3
作者 舒华 吴文胜 《应用化工》 CAS 2009年第3期339-342,共4页
以乙酸和异戊醇为原料,固体超强酸SO24-/Sb2O3/SiO2作催化剂,催化合成乙酸异戊酯。考察了醇酸比、催化剂用量、反应温度与反应时间对酯化反应的影响。结果表明,乙酸异戊酯的最佳合成条件为:n(异戊醇)∶n(乙酸)=1.4∶1,催化剂用量为1.2 g... 以乙酸和异戊醇为原料,固体超强酸SO24-/Sb2O3/SiO2作催化剂,催化合成乙酸异戊酯。考察了醇酸比、催化剂用量、反应温度与反应时间对酯化反应的影响。结果表明,乙酸异戊酯的最佳合成条件为:n(异戊醇)∶n(乙酸)=1.4∶1,催化剂用量为1.2 g,反应时间4 h,反应温度108~112℃,在此条件下酯化率可达95.7%。并用IR手段对产品进行了确证。 展开更多
关键词 复合固体超强酸 SO24-/Sb2O3/SiO2 催化合成 乙酸异戊酯
暂未订购 下载PDF
无机铝盐法制备SiO_2-Al_2O_3复合气凝胶隔热材料 认领 引用 被引量：9
4
作者 吴晓栋 邵高峰 +3 位作者 吴君 沈晓冬 崔升 王岭 《南京工业大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2016年第2期7-14,共8页
采用溶胶-凝胶法和乙醇超临界干燥工艺,以无机铝盐为原料,制备完整块状的SiO_2-Al_2O_3复合气凝胶。通过傅里叶红外光谱仪(FT-IR)和X线衍射仪(XRD)研究气凝胶在热处理过程中物相结构的变化;采用扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM... 采用溶胶-凝胶法和乙醇超临界干燥工艺,以无机铝盐为原料,制备完整块状的SiO_2-Al_2O_3复合气凝胶。通过傅里叶红外光谱仪(FT-IR)和X线衍射仪(XRD)研究气凝胶在热处理过程中物相结构的变化;采用扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)对气凝胶的表面形貌和组织结构进行观察;采用N2吸附-脱附测试来研究热处理过程中气凝胶孔结构的变化。结果表明:SiO_2-Al_2O_3复合气凝胶中SiO_2相主要以无定形形式存在,而Al_2O_3相主要以针叶状或长条状的勃姆石多晶形式存在,当温度达到1 100℃时,复合气凝胶中开始产生莫来石相。随着热处理温度的升高,SiO_2-Al_2O_3复合气凝胶的比表面积逐渐减小,直到1 000℃时,比表面积仍高达416.23 m^2/g,同时高温热处理改善了气凝胶内部网络结构,使孔径分布更加均匀。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶 乙醇超临界干燥 SiO2-Al2O3复合气凝胶 勃姆石 孔结构
暂未订购 下载PDF
SiO_2-Al_2O_3干凝胶的制备与性能研究 认领 引用 被引量：12
5
作者 何飞 赫晓东 李垚 《功能材料》 EI CAS 北大核心 2007年第6期938-941,944,共4页
采用二步酸碱催化溶胶-凝胶和常压干燥法,制备了低密度多孔xSiO2-(1-x)Al2O3干凝胶,其中摩尔比x分别取0.9、0.8、0.7和0.6。SiO2凝胶按照n(正硅酸乙酯(TEOS))∶n(H2O)∶n(无水乙醇)∶n(HCl)∶n(氨水)=1∶4∶7∶7.5×10-4∶0.0375制... 采用二步酸碱催化溶胶-凝胶和常压干燥法,制备了低密度多孔xSiO2-(1-x)Al2O3干凝胶,其中摩尔比x分别取0.9、0.8、0.7和0.6。SiO2凝胶按照n(正硅酸乙酯(TEOS))∶n(H2O)∶n(无水乙醇)∶n(HCl)∶n(氨水)=1∶4∶7∶7.5×10-4∶0.0375制备,主要作为二元复合氧化物的网络骨架。Al2O3由廉价的Al(NO3)3.9H2O与NH4OH反应制得。采用BET、XRD、IR、SEM和TEM等实验手段,对xSiO2-(1-x)Al2O3干凝胶在300、600、900、1200℃4个热处理温度下的组织结构进行了对比和分析。结果表明,最终的二元干凝胶是由纳米颗粒组成的非晶网络与Al2O3晶体共同构成的纳米多孔结构,具有高的比表面积和窄的孔径分布。该复合干凝胶中,Al2O3进入SiO2骨架中,形成一定数量的Si—O—Al键,并随着Al含量的增加而增多。其中的Al2O3随着温度的升高,经历-γAlOOH、-γAl2O3,最终完全转化成-αAl2O3,SiO2则始终以非晶态形式存在。由于干凝胶中Al2O3的存在,大大提高了材料的热稳定性。 展开更多
关键词 SiO2-Al2O3干凝胶 溶胶-凝胶 介孔材料 性能
暂未订购 下载PDF
溶胶-凝胶-喷雾干燥法制备超细Al_2O_3-SiO_2二元粉体材料 认领 引用 被引量：6
6
作者 马清 葛山 +2 位作者 赵惠忠 张鑫 汪厚植 《耐火材料》 EI CAS 北大核心 2005年第5期347-350,共4页
以硝酸铝(Al(NO3)3·9H2O)和正硅酸乙酯(TEOS)为原料,采用溶胶-凝胶(Sol-Gel)技术并结合喷雾干燥(SPD)技术制得超细Al2O3-SiO2二元复合粉体材料,并分别于400℃、800℃、1000℃、1150℃和1200℃煅烧2 h;采用全自动比表面积与孔隙率... 以硝酸铝(Al(NO3)3·9H2O)和正硅酸乙酯(TEOS)为原料,采用溶胶-凝胶(Sol-Gel)技术并结合喷雾干燥(SPD)技术制得超细Al2O3-SiO2二元复合粉体材料,并分别于400℃、800℃、1000℃、1150℃和1200℃煅烧2 h;采用全自动比表面积与孔隙率分析仪、TEM、TG-DSC及XRD等仪器研究了热处理温度、pH值(分别为5.5、7和8)以及干燥方法对粉体材料的表面性能、显微形貌、物相组成及Al2O3-SiO2二元系晶体转变过程的影响.结果表明:由Sol-Gel-SPD制备的超细Al2O3-SiO2二元粉体材料的比表面积＞448 m2·g-1,而经1200℃煅烧2 h后所得的超细莫来石的比表面积34.05m2·g-1;TG-DSC分析表明:采用Sol-Gel-SPD制得的Al2O3-SiO2二元粉体材料的质量损失主要发生在500℃之前;XRD分析表明:粉体试样的开始莫来石化温度为1000℃,铝硅尖晶石(6Al2O3·SiO2)与非晶态SiO2在1150～1200℃完全转化为莫来石;比较不同pH值试样经1200℃煅烧后的TEM照片发现,当pH=7时,得到的超细莫来石粉体粒径最小,为50 nm. 展开更多
关键词 溶胶-凝胶 喷雾干燥 Al2O3-SiO2 超细粉体 莫来石 粉体材料 二元系 超细 制备 非晶态SiO2
暂未订购 下载PDF
H_4SiW12O40/SiO_2催化一锅法合成4-苯基-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2(H)-酮 认领 引用 被引量：9
7
作者 龚文朋 向诗银 +1 位作者 徐玉林 杨水金 《精细化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期225-228,254,共4页
采用一锅法Biginelli反应以H4SiW12O40/SiO2为催化剂,以苯甲醛、乙酰乙酸乙酯和尿素为原料,无水乙醇为溶剂合成了4-苯基-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2(H)-酮。探讨了原料摩尔比、反应温度、催化剂用量及反应时间对收率的影响。结... 采用一锅法Biginelli反应以H4SiW12O40/SiO2为催化剂,以苯甲醛、乙酰乙酸乙酯和尿素为原料,无水乙醇为溶剂合成了4-苯基-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2(H)-酮。探讨了原料摩尔比、反应温度、催化剂用量及反应时间对收率的影响。结果表明,固定苯甲醛用量为0.04 mol的条件下,n(苯甲醛)∶n(乙酰乙酸乙酯)∶n(尿素)=1∶1.5∶1.5,催化剂的用量占反应物料总质量的2.0%,反应温度为90℃,反应时间为60 min,产品平均收率可达71.7%。通过熔点的测定,IR,1HNMR和MS对合成的3,4-二氢嘧啶酮化合物进行了表征。 展开更多
关键词 H4SiW12O40 SiO2 3, 4-二氢嘧啶酮 Biginelli反应 一锅法 医药与日化原料
暂未订购 下载PDF
Ti/SnO_2+Sb_2O_3/β-PbO_2阳极电化学氧化异噻唑啉酮 认领 引用 被引量：8
8
作者 韩卫清 周刚 +2 位作者 王连军 孙秀云 李健生 《过程工程学报》 EI CAS 北大核心 2006年第4期566-570,共5页
采用提拉法和电沉积法制作Ti/SnO2+Sb2O3/β-PbO2阳极,通过SEM扫描、XRD分析和极化曲线测定表征具有良好结构和催化性能.利用该电极氧化异噻唑啉酮水溶液,研究运行参数(电化学氧化时间、电流密度和水溶液pH值)的变化对异噻唑啉酮和化学... 采用提拉法和电沉积法制作Ti/SnO2+Sb2O3/β-PbO2阳极,通过SEM扫描、XRD分析和极化曲线测定表征具有良好结构和催化性能.利用该电极氧化异噻唑啉酮水溶液,研究运行参数(电化学氧化时间、电流密度和水溶液pH值)的变化对异噻唑啉酮和化学耗氧量(ChemicalOxygenDemand,CODcr)降解效果的影响,降解过程符合一级动力学方程.在异噻唑啉酮水溶液初始浓度200mg/L、电流密度15mA/cm2、电化学氧化180min时,异噻唑啉酮、CODcr去除率可分别达到98%和43%.通过紫外光谱图分析了异噻唑啉酮氧化过程为先开环,再生成低分子有机酸,最后矿化为CO2和H2O. 展开更多
关键词 异噻唑啉酮 电化学氧化 钛基β-氧化铅阳极(Ti/SnO2+Sb2O3/β-PbO2) 化学耗氧量
暂未订购 下载PDF
铈改性固体超强酸SO_42-/Sb_2O_3的制备及催化性能研究 认领 引用 被引量：7
9
作者 舒华 郭海福 吴文胜 《稀土》 CAS 北大核心 2010年第3期48-52,共5页
以SbCl3为原料经醇化水解制Sb2O3前体氧化物,通过浸渍一定量的(NH4)2SO4和掺杂Ce4+制备了一种新型催化剂SO42-/Sb2O3/Ce4+。以催化合成乙酸苄酯为探针反应,考察了(NH4)2SO4的浓度、Ce(NO3)4的浓度、焙烧温度等因素对其催化性能的影响,... 以SbCl3为原料经醇化水解制Sb2O3前体氧化物,通过浸渍一定量的(NH4)2SO4和掺杂Ce4+制备了一种新型催化剂SO42-/Sb2O3/Ce4+。以催化合成乙酸苄酯为探针反应,考察了(NH4)2SO4的浓度、Ce(NO3)4的浓度、焙烧温度等因素对其催化性能的影响,并采用IR、TG/DTA、Hammett法等对其进行表征。结果表明,1.5 mol.L-1的(NH4)2SO4和含Ce(NO3)42.8%的混合液浸渍锑前体氧化物,经110℃烘干后,于350℃焙烧2 h所得的催化剂活性最好,其酯化率达到97%。。 展开更多
关键词 稀土 固体超强酸 SO42-/Sb2O3/Ce4+ 催化剂 制备
暂未订购 下载PDF
稀土固体超强酸S_2O_82-/Sb_2O_3/La3+的制备及催化性能研究 认领 引用 被引量：4
10
作者 舒华 连亨池 +2 位作者 闫鹏 吴文胜 郭海福 《稀土》 CAS 北大核心 2008年第6期6-10,共5页
以SbCl3为原料经醇化水解制得Sb2O3前体氧化物,通过浸渍一定量的(NH4)2S2O8和掺杂La(NO3)3制备了一种新型催化剂S2O82-/Sb2O3/La3+。以催化合成乙酸苄酯为探针反应,考察了不同制备条件对催化剂性能的影响。结果表明,1.5 mol/L的(NH4)2S... 以SbCl3为原料经醇化水解制得Sb2O3前体氧化物,通过浸渍一定量的(NH4)2S2O8和掺杂La(NO3)3制备了一种新型催化剂S2O82-/Sb2O3/La3+。以催化合成乙酸苄酯为探针反应,考察了不同制备条件对催化剂性能的影响。结果表明,1.5 mol/L的(NH4)2S2O8和2.71%La(NO3)3混合溶液浸渍锑前体氧化物,经110℃烘干后,于500℃焙烧3h所得催化剂(SSL2.71-3-500)活性较好。同时,考察了催化剂的稳定性以及对不同酯化反应的作用规律。用Hammett,IR,DTA/TGA,XRD等手段对催化剂进行了表征。 展开更多
关键词 稀土 固体超强酸 S2O8^2-/Sb2O3/La^3+ 催化剂 制备
暂未订购 下载PDF
BaFe12O19/SiO_2-B_2O_3-K_2O微晶玻璃陶瓷的低温合成及其微波性能 认领 引用 被引量：4
11
作者 张海军 贾晓林 +2 位作者 王桂红 姚熹 张良莹 《复合材料学报》 EI CAS 北大核心 2004年第1期1-6,共6页
　采用柠檬酸sol-gel工艺合成了BaFe12O19/SiO2-B2O3-K2O微晶玻璃陶瓷,并对其介电常数及其磁导率在100MHz～6GHz下的变化规律进行了研究。结果表明:BaFe12O19/SiO2-B2O3-K2O微晶玻璃陶瓷可以在850℃/5h的条件下烧结而成,其合成过程与体... 　采用柠檬酸sol-gel工艺合成了BaFe12O19/SiO2-B2O3-K2O微晶玻璃陶瓷,并对其介电常数及其磁导率在100MHz～6GHz下的变化规律进行了研究。结果表明:BaFe12O19/SiO2-B2O3-K2O微晶玻璃陶瓷可以在850℃/5h的条件下烧结而成,其合成过程与体系中的Ba/Fe密切相关;其介电常数基本不随测试频率的变化而变化;其磁导率实部随测试频率的增加而下降。 展开更多
关键词 BaFe12O19/SiO2-B2O3-K2O 微晶玻璃陶瓷 溶胶-凝胶 微波性能
暂未订购 下载PDF
SiO_2微粉和Al_2O_3微粉加入量对莫来石-刚玉浇注料性能的影响 认领 引用 被引量：7
12
作者 李洪波 赵继增 陈奇 《耐火材料》 EI CAS 北大核心 2007年第6期435-438,共4页
以莫来石M45(10～5mm,5～3mm)、电熔莫来石(3～1mm,≤1mm)作骨料,刚玉粉(≤0.074mm)、电熔莫来石粉(≤0.074mm)、纯铝酸钙水泥、Al2O3微粉(d50=2.11μm)和SiO2微粉(d50=1.07μm)作基质,制备了脱硫枪用莫来石-刚玉浇注料,并分别研究了SiO... 以莫来石M45(10～5mm,5～3mm)、电熔莫来石(3～1mm,≤1mm)作骨料,刚玉粉(≤0.074mm)、电熔莫来石粉(≤0.074mm)、纯铝酸钙水泥、Al2O3微粉(d50=2.11μm)和SiO2微粉(d50=1.07μm)作基质,制备了脱硫枪用莫来石-刚玉浇注料,并分别研究了SiO2微粉加入量(分别为2%、3%、4%、5%)和Al2O3微粉加入量(分别为2%、4%、6%)对浇注料体积密度、显气孔率、强度、烧后永久线变化率、抗热震性和抗渣性的影响。结果表明:仅加入SiO2微粉时,随着其加入量在2%～5%范围内增加,莫来石-刚玉浇注料的体积密度提高,显气孔率降低,强度增加,抗渣性变好,但抗热震性变差;在加入3%SiO2微粉的基础上再加入2%～6%的Al2O3微粉时,浇注料的各项性能随Al2O3微粉增加没有明显改善,但均比仅加入3%SiO2微粉时有明显改善。 展开更多
关键词 SiO2微粉 Al2O3微粉 莫来石-刚玉浇注料 脱硫喷枪
暂未订购 下载PDF
新型稀土固体超强酸S_2O_82-/Sb_2O_3/La3+的制备与再生 认领 引用 被引量：4
13
作者 舒华 郭海福 +2 位作者 吴文胜 吴燕妮 闫鹏 《精细石油化工》 CAS 北大核心 2008年第5期12-16,共5页
以金属醇盐水解法制得前氧体 Sb_2O_3,采用浸渍法制备了稀土固体超强酸 S_2O_8-2/Sb_2O_3/La3+催化剂,以催化合成乙酸苄酯为探针反应考察了催化剂的制备条件。结果表明:以1.5 mol/L 的(NH_4)_2S_2O_8 和ω[La(NO_3)_3]=2.71%的 La... 以金属醇盐水解法制得前氧体 Sb_2O_3,采用浸渍法制备了稀土固体超强酸 S_2O_8-2/Sb_2O_3/La3+催化剂,以催化合成乙酸苄酯为探针反应考察了催化剂的制备条件。结果表明:以1.5 mol/L 的(NH_4)_2S_2O_8 和ω[La(NO_3)_3]=2.71%的 La(NO_3)_3混合液浸渍锑前氧体,经110℃烘干,于500℃焙烧3 h 所得催化剂活性较好。采用了 TG/DTA 考察了催化剂的失活原因,其最佳再生方法是:用无水乙醇洗涤,500℃焙烧再生。 展开更多
关键词 固体超强酸 S28^2-/Sb2O3/La^3+ 再生失活 三氧化二锑
暂未订购 下载PDF
CaO-SiO_2-FeO-P_2O_5-Al_2O_3脱磷渣系中组元活度的计算 认领 引用 被引量：5
14
作者 吕宁宁 苏畅 +3 位作者 杨金星 钟磊 王海川 陈翰林 《材料与冶金学报》 CAS 北大核心 2017年第3期171-176,共6页
2CaO·SiO_2-3CaO·P_2O_5含磷固溶体的生成可提高转炉液相渣的脱磷能力,减少渣量.但目前CaO-SiO_2-FeO-P_2O_5-Al_2O_3渣系中各组元活度的变化规律尚不明确,无法为分析含磷固溶体的形成机理提供理论依据.为此,本文依据分子离... 2CaO·SiO_2-3CaO·P_2O_5含磷固溶体的生成可提高转炉液相渣的脱磷能力,减少渣量.但目前CaO-SiO_2-FeO-P_2O_5-Al_2O_3渣系中各组元活度的变化规律尚不明确,无法为分析含磷固溶体的形成机理提供理论依据.为此,本文依据分子离子共存理论建立了熔渣组元的活度模型,分析了不同条件下组元活度的变化规律.结果表明:随渣中Al_2O_3含量的增加,2CaO·SiO_2、3CaO·P_2O_5、3FeO·P_2O_5的活度逐渐降低;随着碱度的增大,3CaO·P_2O_5的活度升高,2CaO·SiO_2、3FeO·P_2O_5的活度则呈先升高后降低的趋势;随着渣中FeO含量的增加,2CaO·SiO_2、3FeO·P_2O_5及CaO·Al_2O_3的活度逐渐增大,并在w(FeO)为15%时达到最大值,之后逐渐降低;升高温度会导致CaO、3CaO·SiO_2的活度增大,2CaO·SiO_2的活度降低. 展开更多
关键词 脱磷渣 2CaO·SiO2-3CaO·P2O5固溶体 组元活度 计算模型
暂未订购 下载PDF
Al_2O_3-2SiO_2 Nanoparticles with Defined Al-Si Ratio:Processing Optimization and Conversion 认领 引用 被引量：2
15
作者 郑广俭 崔学民 +2 位作者 张伟鹏 童张法 李峰 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2012年第2期312-318,共7页
Attempts had been made to synthesize Al2O3-2SiO2 nanopowders by sol-gel method with tetraethoxysilane（TEOS） and aluminum nitrate（ANN） as the starting materials.DTS,TEM,SEM and BET were employed to study the effect... Attempts had been made to synthesize Al2O3-2SiO2 nanopowders by sol-gel method with tetraethoxysilane（TEOS） and aluminum nitrate（ANN） as the starting materials.DTS,TEM,SEM and BET were employed to study the effects of process parameters on the size,specific surface area and structure（morphology） of powders.The alkali-activation reactivity of the powders was tested for manufacturing geopolymers and their hydrothermal reactions were performed for fabricating zeolites.The results show that the optimum process parameters and drying method for preparing Al2O3-2SiO2 nanopowders are as follows：the molar ratio of water and ethanol to TEOS are 0：1 and 12：1 respectively at synthetic temperature of 50 ℃ and the drying method is azeotropic distillation with microwave drying.The average particle diameters of the powders were about 70 nm and the largest BET specific surface area was up to 669 m^2·g^-1.The compressive strength of the geopolymer and the calcium exchange capacity（by CaCO3） of NaA zeolite prepared with the powders reached to 29 MPa and 366 m^2·g^-1 respectively. 展开更多
关键词 parameter optimization Al2O3-2SiO2 nanopowder sol-gel geopolymer zeolite
暂未订购 下载PDF
纳米α-Fe_2O_3/SiO_2复合材料的制备及磁性能 认领 引用 被引量：3
16
作者 关飞飞 姚兰芳 +3 位作者 谢伏将 田琳琳 方学玲 卜胜利 《材料工程》 EI CAS 北大核心 2008年第10期254-256,共3页
以正硅酸乙酯(TEOS)、无水乙醇(Eth)、Fe(NO3)3.9H2O和盐酸(HCl)为原料,采用溶胶-凝胶方法制备了纳米-αFe2O3/SiO2复合材料。同时研究了热处理温度以及Fe2O3浓度对纳米复合材料-αFe2O3/SiO2的形成及磁性能的影响。结果表明:纳米-αFe2... 以正硅酸乙酯(TEOS)、无水乙醇(Eth)、Fe(NO3)3.9H2O和盐酸(HCl)为原料,采用溶胶-凝胶方法制备了纳米-αFe2O3/SiO2复合材料。同时研究了热处理温度以及Fe2O3浓度对纳米复合材料-αFe2O3/SiO2的形成及磁性能的影响。结果表明:纳米-αFe2O3/SiO2复合材料最佳热处理温度为700℃左右,Fe2O3最佳浓度为40%(质量分数)左右,相应的纳米-αFe2O3/SiO2复合材料的磁性能也是最佳的。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶 α-Fe2O3/SiO2复合材料 磁性能
暂未订购 下载PDF
γ-Fe_2O_3/SiO_2纳米复合粉体的制备 认领 引用 被引量：10
17
作者 黄祥卉 陈振华 《无机材料学报》 SCIE EI CAS 北大核心 2005年第3期685-691,共7页
以硝酸铁和正硅酸乙酯分别作为氧化铁和SiO2的前驱体,通过溶胶-凝胶工艺制备了γ-Fe2O3/SiO2纳米复合粉体.若使用氯化铁为氧化铁前驱体,SiO2基体中则会生成α-Fe2O3. 当干凝胶热处理温度较低时(T<400℃),复合粉体(硝酸铁为前驱体)以... 以硝酸铁和正硅酸乙酯分别作为氧化铁和SiO2的前驱体,通过溶胶-凝胶工艺制备了γ-Fe2O3/SiO2纳米复合粉体.若使用氯化铁为氧化铁前驱体,SiO2基体中则会生成α-Fe2O3. 当干凝胶热处理温度较低时(T<400℃),复合粉体(硝酸铁为前驱体)以非晶态存在。当T达到600℃时,γ-Fe2O3粒子在SiO2基体中大量形成.随着热处理温度的进一步升高,粉体中开始有α-Fe2O3杂质生成.使用盐酸做添加剂对复合粉体中γ-Fe2O3粒子大小及颗粒尺寸分布均有显著影响. 展开更多
关键词 γ-Fe2O3/SiO2 纳米复合粉体 溶胶-凝胶工艺
暂未订购 下载PDF
载体焙烧温度对Ni/SiO_2-Al_2O_3催化剂稳定性的影响 认领 引用 被引量：3
18
作者 李海涛 亢丽娜 +2 位作者 徐亚琳 郭江渊 赵永祥 《工业催化》 CAS 2014年第12期909-914,共6页
为了获得高水热稳定的负载Ni催化剂,延长催化剂在含水液相体系中的使用寿命,以不同温度焙烧的Si O2-Al2O3为载体,采用浸渍法制备Ni/Si O2-Al2O3催化剂,通过吡啶-原位傅立叶变换红外光谱、X射线衍射、NH3-程序升温脱附和H2-程序升温还原... 为了获得高水热稳定的负载Ni催化剂,延长催化剂在含水液相体系中的使用寿命,以不同温度焙烧的Si O2-Al2O3为载体,采用浸渍法制备Ni/Si O2-Al2O3催化剂,通过吡啶-原位傅立叶变换红外光谱、X射线衍射、NH3-程序升温脱附和H2-程序升温还原等方法进行表征,以水相1,4-丁炔二醇加氢为探针反应,研究载体焙烧温度对Ni/Si O2-Al2O3催化剂催化加氢性能及含水体系中稳定性的影响。结果表明,在（400~800）℃,随着载体焙烧温度升高,活性组分Ni存在状态及催化剂加氢活性变化较小,但催化剂的水热稳定性下降,造成这一现象的原因是随着载体焙烧温度升高,载体表面Si O2聚集,暴露的Al3＋增加,载体水合程度增大。载体焙烧温度400℃时,Ni/Si O2-Al2O3催化剂表现出最佳的水热稳定性。 展开更多
关键词 催化剂工程 焙烧温度 SiO2-Al2O3载体 Ni/SiO2-Al2O3催化剂 1,4-丁炔二醇 水热稳定性
暂未订购 下载PDF
固体CaO在3CaO·P_2O_5-2CaO·SiO_2饱和熔渣中的溶解及反应机理 认领 引用 被引量：5
19
作者 周进东 黄治成 《钢铁研究学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期425-432,共8页
为了深入了解非均相脱磷剂中固体CaO在3CaO·P_2O_5-2CaO·SiO_2(C_2S-C_3P)饱和熔渣中的溶解及反应机理,采用静态浸入法和旋转圆柱法研究固体CaO在C_2S-C_3P饱和CaO-SiO_2-Fe_tO-P_2O_5(10%)渣中的溶解行为,运用FESEM/BSED-ED... 为了深入了解非均相脱磷剂中固体CaO在3CaO·P_2O_5-2CaO·SiO_2(C_2S-C_3P)饱和熔渣中的溶解及反应机理,采用静态浸入法和旋转圆柱法研究固体CaO在C_2S-C_3P饱和CaO-SiO_2-Fe_tO-P_2O_5(10%)渣中的溶解行为,运用FESEM/BSED-EDS对固体CaO和熔渣界面进行了观察,分析了固体CaO与C_2S-C_3P饱和熔渣间的反应机理。结果表明,加强对熔池的搅拌,能够加快固体CaO在熔渣中的侵蚀速度和溶解速度;发现了固体CaO在饱和熔渣中的溶解数量受熔渣中FeO通过边界层向固体内部渗透深度的影响,FeO渗透深度越深,溶解越多;固体CaO先与熔渣中的硅和磷反应生成磷含量低的C_2S-C_3P固溶体,待一段时间后,最终生成磷含量高的Ca_5(PO_4)_2SiO_4。 展开更多
关键词 固体CaO 3CaO·P2O5-2CaO·SiO2饱和熔渣 溶解 反应机理
暂未订购 下载PDF
溶胶-凝胶法制备MgO掺杂SiO_2-Al_2O_3复合氧化物的性质研究 认领 引用 被引量：4
20
作者 盖媛媛 李建法 +1 位作者 崔彩花 孙瑞霞 《当代化工》 CAS 2018年第10期2092-2096,共5页
采用溶胶-凝胶法制备了不同MgO掺杂量的SiO_2-Al_2O_3复合氧化物,通过XRD、FTIR、N_2吸附、NH_3-TPD及Py-IR等表征手段考察了MgO的引入对SiO_2-Al_2O_3复合氧化物织构、结构及酸性质的影响。研究发现,SiO_2-Al_2O_3复合氧化物在引入MgO... 采用溶胶-凝胶法制备了不同MgO掺杂量的SiO_2-Al_2O_3复合氧化物,通过XRD、FTIR、N_2吸附、NH_3-TPD及Py-IR等表征手段考察了MgO的引入对SiO_2-Al_2O_3复合氧化物织构、结构及酸性质的影响。研究发现,SiO_2-Al_2O_3复合氧化物在引入MgO后,比表面积显著增加,可达622cm^2/g。随着MgO引入量的增加,复合物的平均孔径明显减小,由17.1 nm下降至7.6 nm,最可几孔径和孔体积先增大后减小,最大值分别为31nm和2.2 cm^3/g。引入MgO后,复合物的酸强度稍有增加。MgO引入量最少时,总酸量明显减少,之后随MgO含量的增加再次增加,但仍少于引入前的样品。 展开更多
关键词 MgO SiO2-Al2O3复合氧化物 溶胶-凝胶法 织构性质 酸性质
暂未订购 下载PDF
已选0条
引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 8 下一页 到第 页
在线咨询 使用帮助 返回顶部 意见反馈