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纳米ZrO2改性聚丙烯热力学性能的分子动力学模拟 认领 引用 被引量：1
1
作者 李亚莎 吴雕 +3 位作者 王福达 周朝威 王桂斌 董恒 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2026年第2期249-255,共7页
聚丙烯(PP)因化学稳定性、耐热性和电绝缘性较好在金属化薄膜电容器中被广泛应用,但其在高温下损耗增大,限制了其在高性能储能器件领域的应用。鉴于实验研究的局限性以及纳米掺杂对PP热力学性能研究的不足,本研究开展了分子动力学模拟,... 聚丙烯(PP)因化学稳定性、耐热性和电绝缘性较好在金属化薄膜电容器中被广泛应用,但其在高温下损耗增大,限制了其在高性能储能器件领域的应用。鉴于实验研究的局限性以及纳米掺杂对PP热力学性能研究的不足,本研究开展了分子动力学模拟,对纯PP、不同质量分数ZrO2/PP及含水分子的复合体系进行分析。研究表明:纳米ZrO2掺杂可有效改善PP热力学性能,其中ZrO2(7%)/PP复合体系效果最为显著,在常温下导热率提升29.41%、玻璃化转变温度升高15.28%、力学模量得到提高、自由体积和均方位移下降;且由于纳米ZrO2掺杂占据自由体积限制分子链运动,ZrO2(7%)/PP复合体系削弱作用最强;水分子扩散速率随温度升高而加快,而纳米ZrO2的掺杂可以降低其扩散系数,使其在掺杂体系中的扩散较未掺杂体系减缓。研究结果为纳米ZrO2在金属化薄膜中的应用提供理论支撑,为提升聚丙烯热力学性能提供参考。 展开更多
关键词 聚丙烯 分子动力学模拟 纳米ZrO2 热力学性能 扩散系数
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SiC-MoSi_2/ZrO_2-MoSi_2 coating to protect C/C composites against oxidation 认领 引用 被引量：8
2
作者 付前刚 张佳平 +2 位作者 张正中 李贺军 孙粲 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2013年第7期2113-2117,共5页
To improve the oxidation resistance of carbon/carbon （C/C） composites in air at high temperatures, a SiC- MoSi2/ZrO2-MoSi2 coating was prepared on the surface of C/C composites by pack cementation and slurry method.... To improve the oxidation resistance of carbon/carbon （C/C） composites in air at high temperatures, a SiC- MoSi2/ZrO2-MoSi2 coating was prepared on the surface of C/C composites by pack cementation and slurry method. The microstructures and phase compositions of the coated C/C composites were analyzed by scanning electron microscopy and X-ray diffraction, respectively. The result shows that the SiC-MoSi2/ZrO2-MoSi2 coating is dense and crack-free with a thickness of 250-300 μm. The preparation and the high temperature oxidation property of the coated composites were investigated. The as-received coating has excellent oxidation protection ability and can protect C/C composites from oxidation for 260 h at 1773 K in air. The excellent anti-oxidation performance of the coating is considered to come from the formation of ZrSiO4, which improves the stability of the coating at high temperatures. 展开更多
关键词 carbon/carbon composites SiC-MoSi2/ZrO2-MoSi2 coating oxidation resistance
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ZrO(OH)2催化肉桂醛转移加氢制备肉桂醇 认领 引用
3
作者 屠晓萍 《低碳化学与化工》 CAS 北大核心 2025年第11期44-51,共8页
肉桂醛催化转移加氢制备肉桂醇具有重要的现实意义,催化剂是实现肉桂醛选择性加氢的关键。采用沉淀法在不同陈化温度下制备了一系列ZrO(OH)2催化剂,并以陈化温度为25℃所得ZrO(OH)2-25进行煅烧制得ZrO2-25。分别采用XRD、N2... 肉桂醛催化转移加氢制备肉桂醇具有重要的现实意义,催化剂是实现肉桂醛选择性加氢的关键。采用沉淀法在不同陈化温度下制备了一系列ZrO(OH)2催化剂,并以陈化温度为25℃所得ZrO(OH)2-25进行煅烧制得ZrO2-25。分别采用XRD、N2吸/脱附、SEM、Py-IR和XPS对ZrO(OH)2-25和ZrO2-25的晶相结构、织构性质、微观形貌、酸位点和—OH含量进行了表征。研究了两种催化剂的催化性能并考察了陈化温度、反应温度、肉桂醛投料量和供氢剂种类对ZrO(OH)2-25催化性能的影响。结果表明,ZrO(OH)2-25呈现无定形态、比表面积为295 m2/g,而ZrO2-25为四方晶型、比表面积为144 m2/g。在0.25 mmol肉桂醛、3 mL异丙醇为供氢剂、40 mg ZrO(OH)2-25、1 MPa N2、700 r/min、反应温度为120℃和反应时间为4.0 h的最优反应条件下,ZrO(OH)2-25的肉桂醛转化率为97.1%,肉桂醇选择性为82.4%。在相同条件下,ZrO(OH)2-25表现出较ZrO2-25更好的催化性能与其表面丰富的—OH有关。 展开更多
关键词 肉桂醛 催化转移加氢 肉桂醇 ZrO(OH)2
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等离子喷涂用ZrO_2-MoSi_2复合粉末的制备及其影响因素 认领 引用 被引量：6
4
作者 朱浪涛 杨军 +3 位作者 张庆莹 王静 韩志海 杨建锋 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1043-1048,共6页
选用纳米Zr O2粉末作为Mo Si2基复合材料室温增韧和高温弥散强化的第二添加相,利用喷雾造粒方法制备了用于等离子喷涂的Zr O2-Mo Si2复合粉末。采用标准漏斗法测量了复合粉末的松装密度,通过RISE-2008激光粒度分析仪测试了复合粉末的粒... 选用纳米Zr O2粉末作为Mo Si2基复合材料室温增韧和高温弥散强化的第二添加相,利用喷雾造粒方法制备了用于等离子喷涂的Zr O2-Mo Si2复合粉末。采用标准漏斗法测量了复合粉末的松装密度,通过RISE-2008激光粒度分析仪测试了复合粉末的粒度及其分布,借用扫描电镜（SEM）观察了复合粉末的表面形貌与结构,结合试验测定结果及理论计算结果分别研究了起始粉末的球磨时间、料浆中固含量、粘结剂含量及分散剂含量、喷雾干燥条件对粉末造粒的影响规律。结果表明：当球磨时间为12 h时,粉末的粒度分布于1－2μm之间;当料浆成分中固含量为70%,粘结剂含量为10%,分散剂含量为1%时,料浆具有良好的流动性及稳定性;喷雾干燥过程中,进风温度为200℃,出风温度为120℃,蠕动泵速率为2 ml·min^-1,进气气压为0.2 MPa时,所制备的团聚型复合粉末成球度较高,表面致密且分散,颗粒之间无粘结现象,颗粒粒径的平均值为42μm,松装密度为2.17 g·cm^-3,经1200℃真空烧结热处理后的团聚型复合粉末具有较高的流动性。 展开更多
关键词 Zr O2-MoSi2复合粉末 等离子喷涂 喷雾造粒 松装密度
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C/C复合材料防氧化涂层SiC/SiC-MoSi_2的制备与抗氧化性能 认领 引用 被引量：13
5
作者 付前刚 李贺军 +1 位作者 李克智 史小红 《金属学报》 SCIE EI CAS 北大核心 2009年第4期503-506,共4页
采用包埋法和涂刷法在C/C复合材料表面依次制备了SiC内涂层和SiC-MoSi_2外涂层,借助XRD与SEM对涂层的微观结构句进行了分析,研究了涂覆后的C/C复合材料在高温静态空气中的防氧化性能.结果表明:SiC/SiC-MoSi_2复合涂层有效缓解了MoSi_2与... 采用包埋法和涂刷法在C/C复合材料表面依次制备了SiC内涂层和SiC-MoSi_2外涂层,借助XRD与SEM对涂层的微观结构句进行了分析,研究了涂覆后的C/C复合材料在高温静态空气中的防氧化性能.结果表明:SiC/SiC-MoSi_2复合涂层有效缓解了MoSi_2与C/C热膨张不匹配问题,涂层无裂纹;复合涂层在900和1500℃静态空气环境下均可对C/C复合材料有效保护100 h以上;涂层的多层、多相结构以及在高温氧化后表面生成的SiO_2薄膜是其具有优异防氧化性能的原因. 展开更多
关键词 C/C复合材料 SiC内涂层 SiC -MoSi2外涂层 抗氧化
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原位生成SiC-MoSi_2-TiSi_2涂层的工艺条件研究 认领 引用 被引量：9
6
作者 焦更生 李贺军 卢国锋 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1847-1850,共4页
用一次包埋法制备了C/C复合材料SiC-MoSi2-TiSi2复相陶瓷内涂层,对制备涂层的影响因素进行了分析。最终确定的制备条件为制备温度2573K,保温时间为2h,MoSi2和TiC的配比为5∶2。结果表明C/C复合材料表面SiC-MoSi2-TiSi2复相陶瓷涂层在150... 用一次包埋法制备了C/C复合材料SiC-MoSi2-TiSi2复相陶瓷内涂层,对制备涂层的影响因素进行了分析。最终确定的制备条件为制备温度2573K,保温时间为2h,MoSi2和TiC的配比为5∶2。结果表明C/C复合材料表面SiC-MoSi2-TiSi2复相陶瓷涂层在1500℃有氧环境下氧化49h,失重仅仅2.18%,失重率为1.17×10-4g/(cm2.h),具有良好的抗氧化性能。 展开更多
关键词 原位生成 涂层 SiC-MoSi2-TiSi2
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硅钼含量对C/C复合材料SiC-MoSi_2涂层结构和高温抗氧化性能的影响 认领 引用 被引量：7
7
作者 侯党社 李克智 +2 位作者 李贺军 史小红 魏剑 《固体火箭技术》 EI CAS 北大核心 2008年第3期283-287,共5页
采用两步包埋法在C/C复合材料表面制备SiC-MoSi2抗氧化复合涂层,通过恒温氧化实验以及X射线衍射分析、扫描电镜观察,研究了包埋粉料中硅钼含量对复合涂层微观结构和高温抗氧化性能的影响。结果表明,随着包埋粉料中硅钼比的减小,涂层的... 采用两步包埋法在C/C复合材料表面制备SiC-MoSi2抗氧化复合涂层,通过恒温氧化实验以及X射线衍射分析、扫描电镜观察,研究了包埋粉料中硅钼含量对复合涂层微观结构和高温抗氧化性能的影响。结果表明,随着包埋粉料中硅钼比的减小,涂层的厚度和致密性先增加后减小,硅钼质量比为6∶1时所制备的复合涂层具有较大的厚度和较为致密的结构,且MoSi2含量相对较高,体现出优良的抗氧化和抗热震性能,在1 500℃氧化87.3 h和经过9次1 500℃室温急冷急热后,带有该涂层的C/C试样失重仅为3.22%。穿透性裂纹的形成是长时间氧化后涂层失效的主要原因。 展开更多
关键词 C/C复合材料 SiC-MoSi2抗氧化复合涂层 抗氧化性能 抗热震性能
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原位合成MoSi_2反应烧结SiC-MoSi_2复合材料 认领 引用 被引量：3
8
作者 郜剑英 蒋明学 +1 位作者 王刚 江莞 《耐火材料》 EI CAS 北大核心 2003年第5期259-261,266,共3页
将Mo粉和Si粉按1:2的摩尔比,在聚乙烯球磨罐中球磨混合4h,然后与SiC粉按不同的比例配料,加入少量的Al_2O_3微粉和活性炭粉,再共磨混合24h;然后在20MPa的压力下压制成型,在1650℃下、氮气气氛中烧结,保温1h后自然冷却至室温。采用XRD、SE... 将Mo粉和Si粉按1:2的摩尔比,在聚乙烯球磨罐中球磨混合4h,然后与SiC粉按不同的比例配料,加入少量的Al_2O_3微粉和活性炭粉,再共磨混合24h;然后在20MPa的压力下压制成型,在1650℃下、氮气气氛中烧结,保温1h后自然冷却至室温。采用XRD、SEM和EDAX等手段对反应产物的物相组成、组织结构和微区成分进行了分析,结果表明:原位合成MoSi_2反应烧结SiC-MoSi_2复合材料由SiC、MoSi_2以及少量的残余硅组成;其显微组织结构疏松,颗粒堆积呈蜂窝状。根据实验结果,讨论了复合材料显微结构的形成机制,并着重对MoSi_2颗粒聚集区中的空心粒子及其周围分散的小气孔的形成机制进行了阐述。 展开更多
关键词 原位合成 MoSi2 反应烧结 SiC-MoSi2 复合材料 显微结构
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ZrO2(n)SiCn-MoSi_2纳米复合陶瓷中纳米颗粒的均匀分散 认领 引用 被引量：3
9
作者 艾云龙 李玲艳 +1 位作者 程玉桂 刘长虹 《材料科学与工程学报》 CAS 北大核心 2005年第4期507-511,共5页
本文探讨了在pH值一定的情况下,不同分散剂、不同分散介质对纳米ZrO2、纳米SiC的分散效果的影响,并考察了不同表面处理方法对纳米SiC颗粒分散性的影响。研究结果表明:以PEG为分散剂、水为分散介质可以有效地分散纳米ZrO2和纳米SiC,并能... 本文探讨了在pH值一定的情况下,不同分散剂、不同分散介质对纳米ZrO2、纳米SiC的分散效果的影响,并考察了不同表面处理方法对纳米SiC颗粒分散性的影响。研究结果表明:以PEG为分散剂、水为分散介质可以有效地分散纳米ZrO2和纳米SiC,并能与基体MoSi2粉末均匀混合;采用550℃、2h的煅烧工艺处理纳米SiC可有效改善其分散性。 展开更多
关键词 纳米复合陶瓷 分散 ZrO2 SiC MoSi2
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等离子喷涂结晶器用ZrO_2-MoSi_2复合涂层的组织及抗热震性能 认领 引用 被引量：4
10
作者 朱浪涛 杨军 +2 位作者 周榕平 余嘉 黄飞 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期15-18,6-7,共4页
为了优化连铸结晶器铜板的性能并延长其使用寿命,采用自制Zr O2-Mo Si2团聚型复合粉末通过超音速大气等离子喷涂技术在结晶器Cr Zr Cu铜板表面制备了Zr O2-Mo Si2/Co Ni Cr Al Y复合涂层。利用SEM、XRD等观察涂层的微观形貌并分析其物... 为了优化连铸结晶器铜板的性能并延长其使用寿命,采用自制Zr O2-Mo Si2团聚型复合粉末通过超音速大气等离子喷涂技术在结晶器Cr Zr Cu铜板表面制备了Zr O2-Mo Si2/Co Ni Cr Al Y复合涂层。利用SEM、XRD等观察涂层的微观形貌并分析其物相组成,通过拉伸试验测定涂层与基体的结合强度,通过抗热震试验测定涂层的抗热震性能。结果表明:复合涂层表面熔化良好且致密,其与Cr Zr Cu铜板基体具有良好的结合性能,平均结合强度为32.210 MPa;复合涂层分别在500,600,700℃下保温后通过水淬法测试其抗热震性能,结果涂层从裂纹产生至涂层失效分别经历了131.3,66.3,34.0次(子弹型试样),147.3,65.7,48.3次(硬币型试样)。 展开更多
关键词 CrZnCu结晶器铜板 超音速大气等离子喷涂 ZrO2-MoSi2/CoNiCrAlY复合涂层 组织 结合强度 抗热震性能
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SiC_P/ZrO_2-MoSi_2纳米复合陶瓷磨损特性的研究 认领 引用 被引量：1
11
作者 艾云龙 刘孜谦 +2 位作者 刘长虹 李玲艳 张剑平 《金属热处理》 EI CAS 北大核心 2007年第1期56-58,共3页
用磨损对比试验对无润滑条件下SiCP/ZrO2-MoSi2纳米复合陶瓷的磨损特性进行了分析。结果表明,加入SiC/ZrO2纳米颗粒能明显改善MoSi2陶瓷的室温耐磨性,复合陶瓷磨损特性与SiC/ZrO2纳米颗粒在基体中的体积分数有关;加入ZrO2使复合陶瓷的... 用磨损对比试验对无润滑条件下SiCP/ZrO2-MoSi2纳米复合陶瓷的磨损特性进行了分析。结果表明,加入SiC/ZrO2纳米颗粒能明显改善MoSi2陶瓷的室温耐磨性,复合陶瓷磨损特性与SiC/ZrO2纳米颗粒在基体中的体积分数有关;加入ZrO2使复合陶瓷的磨损特征倾向于粘着磨损,加入SiCP则使复合陶瓷的磨损特征倾向于磨粒磨损。ZrO2含量较高的纳米复合陶瓷在磨损中期呈现更好的耐磨性,而SiCP对耐磨性的提高则体现在磨损的后期,纳米复合陶瓷的整体耐磨性由硬度和韧性共同决定。 展开更多
关键词 SiCp/ZrO2-MoSi2 纳米复合陶瓷 磨损特性 磨损机理
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微波烧结ZrO_2/LaNbO_4-MoSi_2复合陶瓷耐磨性研究 认领 引用 被引量：1
12
作者 艾云龙 王圣明 刘长虹 《南昌航空大学学报（自然科学版）》 CAS 2009年第2期5-9,共5页
文章测定了无润滑条件下ZrO2/LaNbO4-MoS i2纳米复合陶瓷的磨损特性曲线,并对其磨损特征进行了分析。结果表明,ZrO2/LaNbO4-MoS i2纳米复合陶瓷的磨损特征以粘着磨损为主。第二相纳米ZrO2颗粒和LaNbO4颗粒的加入能明显改善MoS i2陶瓷的... 文章测定了无润滑条件下ZrO2/LaNbO4-MoS i2纳米复合陶瓷的磨损特性曲线,并对其磨损特征进行了分析。结果表明,ZrO2/LaNbO4-MoS i2纳米复合陶瓷的磨损特征以粘着磨损为主。第二相纳米ZrO2颗粒和LaNbO4颗粒的加入能明显改善MoS i2陶瓷的耐磨性。 展开更多
关键词 ZrO2/LaNbO4-MoSi2 磨损特性 磨损机理
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LPCVD法制备SiC-MoSi_2涂层的形貌及沉积机理研究 认领 引用 被引量：1
13
作者 何子博 李贺军 +2 位作者 史小红 付前刚 吴恒 《材料导报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第20期1-5,共5页
为提高碳/碳复合材料抗氧化性能,以甲基三氯硅烷(MTS)为先驱体,利用低压化学气相沉积(LPCVD)技术在碳/碳复合材料表面制备SiC-MoSi2涂层,通过XRD和SEM分析了不同沉积温度下涂层结构、物相组成及其沉积机理。结果表明,沉积温度对涂层的... 为提高碳/碳复合材料抗氧化性能,以甲基三氯硅烷(MTS)为先驱体,利用低压化学气相沉积(LPCVD)技术在碳/碳复合材料表面制备SiC-MoSi2涂层,通过XRD和SEM分析了不同沉积温度下涂层结构、物相组成及其沉积机理。结果表明,沉积温度对涂层的成分、结构及致密度有较大影响,在1100～1250℃均可成功得到SiC-MoSi2涂层,1100℃所得涂层结构疏松多孔;1250℃制备的涂层中间部位孔隙较多,表层为致密SiC涂层;1150～1200℃之间可得到均匀致密、以MoSi2颗粒为分散相、以CVD-SiC为连续相的SiC-MoSi2双相陶瓷涂层。 展开更多
关键词 低压化学气相沉积SiC-MoSi2双相陶瓷涂层沉积温度沉积机理
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ZrO_2-TiO_2-CeO_2的制备及其在NH_3选择性催化还原NO中的应用 认领 引用 被引量：18
14
作者 林涛 李伟 +3 位作者 龚茂初 喻瑶 杜波 陈耀强 《物理化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2007年第12期1851-1856,共6页
采用共沉淀法制备了载体材料TiO2、ZrO2-TiO2及ZrO2-TiO2-CeO2,并利用X射线衍射(XRD)实验、比表面积测定(BET)、程序升温脱附(NH3-TPD)、储氧性能测定(OSC)及程序升温还原(H2-TPR)等方法对三种载体材料进行了表征.结果表明,ZrO2-TiO2-C... 采用共沉淀法制备了载体材料TiO2、ZrO2-TiO2及ZrO2-TiO2-CeO2,并利用X射线衍射(XRD)实验、比表面积测定(BET)、程序升温脱附(NH3-TPD)、储氧性能测定(OSC)及程序升温还原(H2-TPR)等方法对三种载体材料进行了表征.结果表明,ZrO2-TiO2-CeO2具有较多的表面强酸位,并具有一定的储氧性能和较强的氧化还原性能.以三种材料为载体,制备了质量分数分别为1%、9%的V2O5、WO3的整体式催化剂.研究了三种催化剂在富氧条件下用NH3选择性催化还原NO的催化性能.结果表明,以ZrO2-TiO2-CeO2为载体的催化剂在反应空速为10000h-1,275℃时,NO的转化率接近100%,具有最好的催化活性,并有良好的应用前景. 展开更多
关键词 ZrO2-TiO2-CeO2 ZrO2-TiO2 TiO2 选择性催化还原 NO NH3
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Preparation and oxidation property of ZrB_2-MoSi_2/SiC coating on carbon/carbon composites 认领 引用 被引量：19
15
作者 张武装 曾毅 +2 位作者 GBOLOGAH Lemuel 熊翔 黄伯云 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2011年第7期1538-1544,共7页
To improve the oxidation resistance of carbon/carbon composites,ZrB2-MoSi2/SiC coating on the carbon/carbon substrate was prepared.The inner coating of SiC was prepared by pack cementation and the outer coating of ZrB... To improve the oxidation resistance of carbon/carbon composites,ZrB2-MoSi2/SiC coating on the carbon/carbon substrate was prepared.The inner coating of SiC was prepared by pack cementation and the outer coating of ZrB2-MoSi2 was prepared by slurry painting.The phase compositions and microstructures of the coating were characterized by XRD and SEM,respectively.The preparation and the high temperature oxidation property of the coated composites were investigated.The results show that the outer coating of carbon/carbon composites is composed of ZrB2,MoSi2 and SiC phases.The mass losses of the ZrB2-MoSi2/SiC coated samples with SiC nano-whiskers after 30 h and 10 h of oxidation at 1 273 K and 1 773 K were,respectively,5.3% and 3.0%.The ZrB2-MoSi2/SiC coated samples exhibit self-sealing performance and good oxidation resistance at high temperature. 展开更多
关键词 carbon/carbon composites ZrB2-MoSi2 SiC coating oxidation
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Preparation,characterization and catalytic properties of S_2O_82-/ZrO_2-CeO_2 solid superacid catalyst 认领 引用 被引量：34
16
作者 樊国栋 沈茂 +1 位作者 张昭 贾发瑞 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS 2009年第3期437-442,共6页
A novel solid superacid catalyst S2O8^2-/ZrO2-CeO2 was prepared by a coprecipitation method and characterized by means of XRD FTIR, BET, TEM and DSC/TG analysis methods. The results indicated that incorporation of app... A novel solid superacid catalyst S2O8^2-/ZrO2-CeO2 was prepared by a coprecipitation method and characterized by means of XRD FTIR, BET, TEM and DSC/TG analysis methods. The results indicated that incorporation of appropriate amounts of Ce into the catalyst was beneficial to the formation of sole tetragonal ZrO2 and effectively prevented from the formation of monoclinic ZrO〉 and restrained the loss of sulfated species. XRD revealed the presence of tetragonal Ce0.16Zr0.84O2phase in the case of S2O8^2-/ZrO2-CeO2 calcined above 500 ℃. Catalytic activities of S2O8^2-/ZrO2-CeO2 for the esterification of lactic acid with n-butanol was studied. The results showed that the optimum conditions were as follows： calcination temperature of the catalyst 600 ℃, n（lactic acid）：n（n-butyl alcohol）=1.0：3.0, w（S2O8^2-/ZrO2- CeO2）=12.0%, reaction temperature 145 ℃, and reaction time 2 h. The esterification efficiency of lactic acid was about 96.6%. 展开更多
关键词 solid superacid catalyst S2O8^2-/ZrO2-CeO2 n-butyl lactate esterification rare earths
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MCM-41负载SO_42-/ZrO_2超强酸的性能研究 认领 引用 被引量：43
17
作者 雷霆 华伟明 +2 位作者 唐颐 乐英红 高滋 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 北大核心 2000年第8期1240-1243,共4页
采用浸渍 -焙烧法制备了 MCM-4 1负载 SO2 - 4 /Zr O2 ( SZ)超强酸催化剂 ,并考察了其织构性质及酸性的变化规律 .结果发现 ,过高的 SZ负载量会引起 MCM-4 1介孔结构的破坏 ,而负载量过低则不能产生超强酸性 .适宜的负载量为 4 0 %左右 ... 采用浸渍 -焙烧法制备了 MCM-4 1负载 SO2 - 4 /Zr O2 ( SZ)超强酸催化剂 ,并考察了其织构性质及酸性的变化规律 .结果发现 ,过高的 SZ负载量会引起 MCM-4 1介孔结构的破坏 ,而负载量过低则不能产生超强酸性 .适宜的负载量为 4 0 %左右 .样品的超强酸性随其 Zr O2 含量的增加而递增 .SZ的引入同时也增加了样品的中强酸酸性和弱酸酸性 ,样品酸性可通过改变 展开更多
关键词 SO^2-4/ZrO2 MCM-41 超强酸催化剂 性能
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S_2O_82-和SO_42-促进ZrO_2固体超强酸正戊烷反应性能差异的研究 认领 引用 被引量：23
18
作者 宋国新 王琳 +2 位作者 薛华欣 张黎 陈建民 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 北大核心 2003年第1期130-134,共5页
考察了常温下 S2 O2 - 8 促进 Zr O2 ( PSZ)固体超强酸催化剂上正戊烷的反应性能 ,并与 SO2 - 4 促进 Zr O2( SZ)反应相比较 ,观察到 PSZ和 SZ对正戊烷都具有异构化和裂解的双重作用 ,主要产物分别为异戊烷和异丁烷 .正戊烷的异构化转... 考察了常温下 S2 O2 - 8 促进 Zr O2 ( PSZ)固体超强酸催化剂上正戊烷的反应性能 ,并与 SO2 - 4 促进 Zr O2( SZ)反应相比较 ,观察到 PSZ和 SZ对正戊烷都具有异构化和裂解的双重作用 ,主要产物分别为异戊烷和异丁烷 .正戊烷的异构化转化率和表观反应速率常数主要取决于样品的焙烧温度 .但对于正戊烷异构化反应 ,PSZ的最佳焙烧温度为 5 5 0℃ ,比 SZ的低 5 0℃ .在各自的最佳焙烧温度下反应 1 h后 ,前者的异戊烷生成率为后者的 1 .3倍 .通过 S含量和比表面积测定以及用 XRD和 FTIR等手段分析了 PSZ的物理化学特性 .从原位 FTIR谱图发现 ,PSZ( 5 5 0℃ )表面 S— O键的红外吸收明显比 SZ( 6 0 0℃ )的强 ;通过吡啶红外手段发现 PSZ( 5 5 0℃ )吡啶离子吸收峰的红移大于 SZ( 6 0 0℃ ) ,表明前者的 Lewis酸强于后者 . 展开更多
关键词 反应性能 固体超强酸 二氧化锆 正戊烷 异构化 裂解
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金属掺杂纳米固体超强酸SO_42-/ZrO_2的IR考察 认领 引用 被引量：16
19
作者 菅盘铭 徐林 +2 位作者 高强 沈常美 孙荣夫 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS 北大核心 2005年第3期356-359,共4页
首先采用sol gel法制备出ZrO(OH) 2 ,再分别用Ni2 + ,Al3 + ,Sn4+ ,Ag+ ,Sn2 + 金属盐溶液和H2 SO4稀溶液浸渍ZrO(OH) 2 的方法合成了一系列金属离子掺杂的SO2 -4/ZrO2 纳米固体超强酸。并用XRD ,TEM和IR技术考察了各样品的性能。结果发... 首先采用sol gel法制备出ZrO(OH) 2 ,再分别用Ni2 + ,Al3 + ,Sn4+ ,Ag+ ,Sn2 + 金属盐溶液和H2 SO4稀溶液浸渍ZrO(OH) 2 的方法合成了一系列金属离子掺杂的SO2 -4/ZrO2 纳米固体超强酸。并用XRD ,TEM和IR技术考察了各样品的性能。结果发现 ,经不同金属掺杂的SO2 -4/ZrO2 颗粒具有固体超强酸的IR谱特征。经Ni2 + ,Sn4+ 掺杂的样品中Zr—O和 SO 键振动吸收峰明显蓝移 ,Zr—O的νZr—O由SO2 -4/ZrO2 的4 85cm-1增大到Ni2 + ,Sn4+ 掺杂样品的 5 0 0cm-1,SO的νas由 1390cm-1增大到 14 0 5和 14 0 0cm-1,而Sn2 + 掺杂的样品变化不大。说明Ni2 + ,Sn4+ 金属离子的掺杂增强了样品的超强酸性。同时还发现 ,随着样品焙烧温度的提高 ,经Ni2 + 和Al3 + 掺杂的SO2 -4/ZrO2 纳米颗粒 ,Zr—O和 SO 键振动吸收峰明显蓝移 ,而Ag+ 掺杂的样品在焙烧温度达到 10 73K时IR谱只是吸收强度减弱 ,振动频率不变。 展开更多
关键词 SO4^2-/ZrO2 掺杂 纳米固体超强酸 OH IR谱 Ni^2+ Al^3+ Ag^+ 并用 样品
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Effect of praseodymium additive on CeO2(ZrO2)/TiO2 for selective catalytic reduction of NO by NH3 认领 引用 被引量：14
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作者 金奇杰 沈岳松 +3 位作者 祝社民 刘青 李喜红 严巍 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第11期1111-1120,共10页
A series of praseodymium added CeO2（ZrO2）/TiO2 catalysts separately prepared by methods of sol-gel and impregnation were tested for selective catalytic reduction of NO, and characterized by X-ray diffraction （XRD）... A series of praseodymium added CeO2（ZrO2）/TiO2 catalysts separately prepared by methods of sol-gel and impregnation were tested for selective catalytic reduction of NO, and characterized by X-ray diffraction （XRD）, N2-brumauer-emmett-teller （N2-BET）, NH3-temperature programmed desorption （NH3-TPD）, H2-temperature programmed reduction （H2-TPR）, PL spectra, Ra-man spectra, electron paramagnetic resonance （EPR） and X-ray photoelectron spectroscopy （XPS）, respectively. Influence of prepara-tion method on catalytic performance was studied. Results showed that the influence of Pr addition on catalytic performance of the CeO2（ZrO2）/TiO2 catalysts was different between the sol-gel method and the impregnation method. The Pr addition tended to interact with TiO2 and formed the structure of Ti-O-Pr in the sol-gel method while it was more likely to interact with CeO2 forming the struc-ture of Ce-O-Pr in the impregnation method. The total acid amount and redox properties of the catalysts prepared by sol-gel method decreased with the addition of Pr element, which resulted in decrease of catalytic activity. In contrast, the Pr-added catalyst prepared by impregnation method was found to possess easier reducibility, more total acid amount and higher proportion of Ce3＋ species, which was favourable for higher catalytic activity. 展开更多
关键词 praseodymium-added CeO2（ZrO2）/TiO2 preparation method selective catalytic reduction catalytic performance rare earths
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