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Myostatin promotes proliferation of bovine muscle satellite cells through activating TRPC4/Ca2+/calcineurin/NFATc3 pathway 认领 引用 被引量：1
1
作者 Yajie Gao Song Wang +12 位作者 Anqi Di Chao Hai Di Wu Zhenting Hao Lige Bu Xuefei Liu Chunling Bai Guanghua Su Lishuang Song Zhuying Wei Zhonghua Liu Lei Yang Guangpeng Li 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2026年第3期1125-1136,共12页
Myostatin(MSTN)is principally expressed in skeletal muscle and negatively regulates muscle growth and development.MSTN mutation can induce muscle overgrowth in cattle by activating cell proliferation,presenting a“dou... Myostatin(MSTN)is principally expressed in skeletal muscle and negatively regulates muscle growth and development.MSTN mutation can induce muscle overgrowth in cattle by activating cell proliferation,presenting a“double-muscle”phenotype.However,the specific regulatory mechanism is still unclear.Here,we found that Ca2+content in muscle tissue and muscle satellite cells of MSTN mutated(MSTN–/–)cattle were significantly increased compared to wild-type(WT).Furthermore,transcriptome analysis of muscle satellite cells revealed that TRPC4 was significantly increased in MSTN–/–cattle.And the expression of TRPC4 in muscle tissue of MSTN–/–cattle was detected by RT-qPCR and Western blot,which was significantly higher than that of WT.These results suggested that MSTN mutation promoted muscle satellite cells proliferation through activation of TRPC4 channel.To further verify,ML204,a specific inhibitor of TRPC4,was used to treat MSTN–/–muscle satellite cells.We found that cell proliferation was inhibited,calcineurin expression was downregulated,and the entry of NFATc3 into nuclei was reduced,which was similar to WT group.Thus,MSTN mutation leads to the activation of TRPC4 channel,which increases intracellular Ca2+content,further activates calcineurin/NFATc3 pathway,and ultimately promotes the proliferation of muscle satellite cells. 展开更多
关键词 myostatin cell proliferation Ca2+ TRPC4 NFATc3
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缺血再灌注后脑组织中TRPC4 mRNA水平的变化 认领 引用 被引量：1
2
作者 高艳琴 高慧 +2 位作者 陆世铎 汪杨 孙凤艳 《复旦学报（医学版）》 EI CAS 北大核心 2004年第3期280-283,共4页
目的　在建立的大鼠大脑中动脉阻塞性脑缺血 (MCAO)模型上 ,观察脑组织不同部位瞬间受体电位通道蛋白 4 (TRPC4 ,TransientReceptorPotentialChannel 4 )mRNA表达的变化 ,以说明TRPC4可能参与缺血后再灌注引起的神经细胞损伤。方法　动... 目的　在建立的大鼠大脑中动脉阻塞性脑缺血 (MCAO)模型上 ,观察脑组织不同部位瞬间受体电位通道蛋白 4 (TRPC4 ,TransientReceptorPotentialChannel 4 )mRNA表达的变化 ,以说明TRPC4可能参与缺血后再灌注引起的神经细胞损伤。方法　动物分为缺血后再灌注 6h、12h、1d、3d及假手术对照组 ,断头取脑后分别提取纹状体、海马及皮层各部位的总RNA ,采用逆转录 聚合酶链式反应 (RT PCR)一步法 ,并以 β actin为内参 ,检测TRPC4mRNA的表达。结果　结果显示 ,TRPC4mRNA在纹状体、海马中有强表达 ,而在皮层中有弱表达。缺血组同侧纹状体TRPC4mRNA表达与对照组相比显著增加 (P <0 .0 0 5 ) ,其中 12h组同侧达到最高 ;在海马区 ,结果与纹状体完全相似 (P <0 .0 0 0 1)。结论　TRPC4为Ca2 + 通道蛋白 ,在脑缺血时 ,TRPC4mRNA随之出现变化 。 展开更多
关键词 缺血再灌注 脑组织 TRPC4 mRNA RT—PCR
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Trpc4在原代培养的大鼠肾小球系膜细胞的定位表达 认领 引用 被引量：1
3
作者 王筱霞 姚兴梅 汪年松 《中国中西医结合肾病杂志》 2010年第12期1054-1056,1138,共3页
目的:研究Trpc4原代培养的肾小球系膜细胞中的定位表达。方法:以用筛网法分离大鼠肾小球,培养于添加了20%胎牛血清的DMEM培养液中,倒置显微镜下观察纯化的系膜细胞的形态,电镜下观察细胞的微丝结构;采用免疫荧光检测Trpc4的表达。超速... 目的:研究Trpc4原代培养的肾小球系膜细胞中的定位表达。方法:以用筛网法分离大鼠肾小球,培养于添加了20%胎牛血清的DMEM培养液中,倒置显微镜下观察纯化的系膜细胞的形态,电镜下观察细胞的微丝结构;采用免疫荧光检测Trpc4的表达。超速离心法分别提取胞浆和胞膜蛋白,通过Western blot,检测Trpc4在胞膜和胞浆的表达。结果:系膜细胞主要呈梭形,电镜下可见胞浆内微丝结构丰富;胞浆和胞膜均有Trpc4表达,但胞膜表达丰度明显高于胞浆。结论:原代培养的大鼠肾小球系膜细胞表达Trpc4,且主要分布于细胞膜。 展开更多
关键词 系膜细胞 鉴定 Trpc4 表达
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实时定量PCR检测镉对人肝癌细胞SMMC-7721中TRPC1和TRPC4 mRNA表达的影响 认领 引用
4
作者 刘颖 孙世龙 +5 位作者 刘晓梅 杜海英 金明华 李鹏 凌翎 孙志伟 《吉林大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2009年第4期584-586,共3页
目的:观察氯化镉(CdCl2)处理后人肝癌SMMC-7721细胞中TRPC1和TRPC4 mRNA表达的改变,在mRNA水平探讨镉对肝癌细胞钙通道的影响。方法:以人肝癌细胞株SMMC-7721为研究模型,细胞暴露于氯化镉终浓度为0、5、10、20、30及40μmol.L-1的培养液... 目的:观察氯化镉(CdCl2)处理后人肝癌SMMC-7721细胞中TRPC1和TRPC4 mRNA表达的改变,在mRNA水平探讨镉对肝癌细胞钙通道的影响。方法:以人肝癌细胞株SMMC-7721为研究模型,细胞暴露于氯化镉终浓度为0、5、10、20、30及40μmol.L-1的培养液中24 h。采用SYBR荧光实时定量PCR法检测TRPC1和TRPC4 mRNA表达,相对定量采用比较CT值法。结果:随着剂量的增加,TRPC1 mRNA表达有降低的趋势,除20μmol.L-1组外,各组mRNA表达均高于对照组(P<0.01);TRPC4 mRNA表达有先增高后降低的趋势,5、10和30μmol.L-1组mRNA表达均高于对照组(P<0.01)。2个基因均在低剂量(5和10μmol.L-1)组表达增加幅度较大(P<0.01)。结论:低剂量镉可显著增加人肝癌SMMC-7721细胞中TRPC1和TRPC4的表达,镉可在mRNA水平对SMMC-7721细胞钙通道产生影响。 展开更多
关键词 镉 SMMC-7721 TRPC1 TRPC4
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抑制差减杂交克隆肺泡发育上游调节基因 认领 引用 被引量：1
5
作者 赵立青 Thiennu H.Vu 《分子细胞生物学报》 2006年第6期553-562,共10页
肺泡是肺进行气体交换的基本功能单位,但对其发生、发育及调节机制的认识还十分有限。为克隆调节肺泡发生的新基因,我们利用抑制差减杂交技术,以与肺泡发生密切相关的原始肺泡期和肺泡期的小鼠肺为材料,分别相对于肺泡成熟期鼠肺组织构... 肺泡是肺进行气体交换的基本功能单位,但对其发生、发育及调节机制的认识还十分有限。为克隆调节肺泡发生的新基因,我们利用抑制差减杂交技术,以与肺泡发生密切相关的原始肺泡期和肺泡期的小鼠肺为材料,分别相对于肺泡成熟期鼠肺组织构建了两个抑制差减杂交cDNA文库,从中筛选出118个肺泡发生的上游因子。这些基因涉及机体生长发育过程及其调节的多个方面。如可增加内皮细胞渗透性而参与肺血管系统的发生和重建的瞬时受体蛋白(TRPC4),通过刺激平滑肌生长促进肺泡壁毛细血管的发育凝集素(Lgalsl)等。特别是神经元蛋白3．1(亦称P311),因其同时特异表达于原始肺泡期和肺泡期而引起我们的注意。实时PCR进一步显示,P311表达于肺发育的全过程,但表达高峰仅出现于肺泡发育相关阶段,而在成熟肺组织中降至最低点。提示P311可能与肺泡形成密切相关。 展开更多
关键词 肺泡发育 抑制差减杂交 P311 Lgals1 TRPC4
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瞬时感受器电位C4离子通道及其调节剂的研究进展 认领 引用 被引量：1
6
作者 潘雯 张仰明 +1 位作者 吕伟 南发俊 《生命的化学》 CAS CSCD 2015年第4期483-490,共8页
瞬时感受器电位C4(transient receptor potential canonical 4,TRPC4)离子通道是一类可调节细胞内钙离子浓度的非特异性阳离子通道,主要分布于神经系统和心血管系统,通过受体操控和钙库操控方式调控Ca2+内流,与多种生理病理过程密切相... 瞬时感受器电位C4(transient receptor potential canonical 4,TRPC4)离子通道是一类可调节细胞内钙离子浓度的非特异性阳离子通道,主要分布于神经系统和心血管系统,通过受体操控和钙库操控方式调控Ca2+内流,与多种生理病理过程密切相关。本文主要对TRPC4的激活机制、生理功能及其调节剂的前沿研究进展进行综述。 展开更多
关键词 TRPC TRPC4 钙库操控的钙内流 调节剂
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Canonical transient receptor potential 4 and its small molecule modulators 认领 引用 被引量：4
7
作者 FU Jie GAO ZhaoBing +1 位作者 SHEN Bing ZHU Michael X. 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS CSCD 2015年第1期39-47,共9页
Canonical transient receptor potential 4(TRPC4) forms non-selective cation channels that contribute to phospholipase C-dependent Ca2+ entry into cells following stimulation of G protein coupled receptors and receptor ... Canonical transient receptor potential 4(TRPC4) forms non-selective cation channels that contribute to phospholipase C-dependent Ca2+ entry into cells following stimulation of G protein coupled receptors and receptor tyrosine kinases.Moreover,the channels are regulated by pertussis toxin-sensitive Gi/o proteins,lipids,and various other signaling mechanisms.TRPC4-containing channels participate in the regulation of a variety of physiological functions,including excitability of both gastrointestinal smooth muscles and brain neurons.This review is to present recent advances in the understanding of physiology and development of small molecular modulators of TRPC4 channels. 展开更多
关键词 TRPC4 channel non-selective cation channel G protein coupled receptors small molecular modulators G proteins excitation contraction Ca2＋ signaling
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