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Ti掺杂Li2MnO3催化剂光催化降解四环素的性能研究 认领 引用 被引量：1
1
作者 蒋清梅 周颖 +2 位作者 代朋 彭秦磊 李园园 《低碳化学与化工》 CAS 北大核心 2026年第3期131-138,共8页
针对四环素等抗生素残留引发的水体污染问题,采用高温固相法合成了不同Ti掺杂量的Li2Mn1-xTixO3(x=0、0.1、0.2、0.3或0.4)催化剂,旨在通过调控Li2MnO3的能带结构提升其光催化性能。通过XRD和FT-IR等表征分析了催化剂的物化性... 针对四环素等抗生素残留引发的水体污染问题,采用高温固相法合成了不同Ti掺杂量的Li2Mn1-xTixO3(x=0、0.1、0.2、0.3或0.4)催化剂,旨在通过调控Li2MnO3的能带结构提升其光催化性能。通过XRD和FT-IR等表征分析了催化剂的物化性质,发现所有催化剂均保持纯相结构。光催化实验结果表明,在500 W汞灯下照射30 min,Li2Mn0.7Ti0.3O3展现出最优的光催化性能,其四环素降解率达66.7%,表观动力学速率常数为0.08480 L/(mg.min),约为Li2MnO3的1.90倍。莫特-肖特基和阻抗测试表明,Ti掺杂使Li2MnO3导带电位负移,同时提升了载流子分离效率。自由基捕获实验证实空穴(h+)和超氧阴离子自由基(·)是降解过程的主要活性物种。 展开更多
关键词 光催化 Li2MnO3 Ti掺杂 四环素
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烧结温度对Ti/IrO_2+MnO_2+CeO_2涂层阳极结构和性能的影响 认领 引用 被引量：2
2
作者 白茂金 周键 +1 位作者 王三反 赵小云 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期15-19,45,共5页
为提高钛电极电化学性能并降低其制作成本,采用溶胶凝胶法制备了Ti/IrO_2+MnO_2+CeO_2电极。通过循环伏安、电化学阻抗、阳极加速寿命试验并结合扫描电镜研究了煅烧温度对电极涂层的电催化活性、表面形貌结构和稳定性的影响。结果表明:... 为提高钛电极电化学性能并降低其制作成本,采用溶胶凝胶法制备了Ti/IrO_2+MnO_2+CeO_2电极。通过循环伏安、电化学阻抗、阳极加速寿命试验并结合扫描电镜研究了煅烧温度对电极涂层的电催化活性、表面形貌结构和稳定性的影响。结果表明:涂层呈多裂纹的显微结构,随着温度的升高,裂纹数目增多; 500℃时,裂纹明显变宽变深并连接成网络状;煅烧温度对涂层的表面形貌、电催化活性和稳定性有着显著的影响;双电层电容Qdl、伏安电荷量Q*与加速寿命值都随煅烧温度的升高呈先增大后减小的趋势,并在400℃时达到最大值;当温度小于400℃时,"内部"活性表面积Q*in>"外部"活性表面积Q*out,温度大于400℃时,Q*in<Q*out; 400℃下制备的电极加速寿命达到了最大值482 h,约为300℃时的2倍。 展开更多
关键词 Ti/IrO2+MnO2+CeO2涂层阳极 煅烧温度 溶胶凝胶法 电催化活性 加速寿命
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Ti/IrO2+MnO2电极在酸性溶液中的电化学活性表面积 认领 引用 被引量：8
3
作者 周键 关文学 +1 位作者 王三反 张学敏 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第8期3782-3787,共6页
采用涂覆热分解法制备不同成分的Ti/IrO2+MnO2电极,利用恒电位循环伏安法研究Ti/IrO2-MnO2电极在硫酸溶液中的电化学表面行为,并用直线外推法定量地评价电极的电化学活性表面积。结果表明,Ti/(0.7)IrO2+(0.3)MnO2的伏安电荷达到最高,为... 采用涂覆热分解法制备不同成分的Ti/IrO2+MnO2电极,利用恒电位循环伏安法研究Ti/IrO2-MnO2电极在硫酸溶液中的电化学表面行为,并用直线外推法定量地评价电极的电化学活性表面积。结果表明,Ti/(0.7)IrO2+(0.3)MnO2的伏安电荷达到最高,为电化学活性表面积最大;随着电位扫描速率增大,伏安电流密度不断增加,而伏安电荷容量逐渐减少,直到维持恒定;所有Ti/IrO2+MnO2电极的"内部"电化学活性表面积远大于"外部"电化学活性表面积,约为"外部"电化学活性表面积的2倍,说明电极内部存在丰富的多孔结构,真实表面积巨大,因此Ir4+/Ir3+转化反应多发生于内电化学活性表面区域。 展开更多
关键词 IrO2+MnO2 电化学活性表面 电化学 催化 界面
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Ti/IrO_2-SnO_2-CeO_2电极的电容特性 认领 引用 被引量：8
4
作者 邵艳群 伊昭宇 +3 位作者 娄长影 朱君秋 马晓磊 唐电 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第10期2553-2558,共6页
采用热分解法在360℃制备了Ti/IrO2-SnO2-xCeO2(摩尔分数)电极,通过X射线衍射(XRD)、交流阻抗(EIS)和循环稳定实验分析CeO2含量对Ti/IrO2-SnO2-xCeO2涂层组织、电容性能、频率响应特性和循环稳定性的影响。结果表明:CeO2可抑制IrO2-SnO... 采用热分解法在360℃制备了Ti/IrO2-SnO2-xCeO2(摩尔分数)电极,通过X射线衍射(XRD)、交流阻抗(EIS)和循环稳定实验分析CeO2含量对Ti/IrO2-SnO2-xCeO2涂层组织、电容性能、频率响应特性和循环稳定性的影响。结果表明:CeO2可抑制IrO2-SnO2晶化,随CeO2含量的增加,IrO2-SnO2的晶化程度逐渐下降。含20%CeO2电极比电容可达505.7 F/g,是同频率下Ti/IrO2-SnO2电极的3倍。CeO2含量不超过20%时,对电极的传荷电阻Rct及弛豫时间常数τ影响较小。经历6000次循环后,10%CeO2电极电容增加了34.39%,20%CeO2电极电容增加了3.45%,显示电极优良的抗电容衰减能力。 展开更多
关键词 超级电容器 电化学交流阻抗 频率特性 二氧化铱 二氧化铈 IrO2 CeO2
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Ce含量对Ti/IrO2-SiO2-CeO2电极电催化性能的影响 认领 引用 被引量：4
5
作者 赵小云 王三反 +2 位作者 周键 邹信 张学敏 《有色金属工程》 CAS 北大核心 2019年第12期22-28,共7页
为降低析氧电位,改善电极表面形貌,制备电催化性能良好的Ti基IrSi电极,在煅烧温度为450℃条件下,采用热分解法制备了不同Ce含量的Ti/IrO2+SiO2+CeO2氧化物电极,采用SEM对电极的表观形貌进行表征,采用循环伏安曲线、析氧极化曲线及交流... 为降低析氧电位,改善电极表面形貌,制备电催化性能良好的Ti基IrSi电极,在煅烧温度为450℃条件下,采用热分解法制备了不同Ce含量的Ti/IrO2+SiO2+CeO2氧化物电极,采用SEM对电极的表观形貌进行表征,采用循环伏安曲线、析氧极化曲线及交流阻抗图谱对电极的电催化性能进行表征。结果表明,添加适量Ce可使晶粒分散均匀,裂纹数目增多,电极表面变得平坦、致密、均匀,同时析氧电位降低,孔隙率增加,电催化活性大大提高。但过量Ce又会对电极电催化性能产生不利影响,Ce含量达到10%时,裂纹数量最多且分布均匀,涂层形貌良好,析氧电位达到最低,为1.23V,电催化性能达到最佳。 展开更多
关键词 Ti/IrO2+SiO2+CeO2 热解 电化学 催化作用 空隙率 析氧反应
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IrO_2-MnO_2中间层Ti/RuO_2-TiO_2-SnO_2电极制备及性能 认领 引用 被引量：7
6
作者 刘晓军 刘贵昌 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期54-57,共4页
通过热分解法制备了含IrO2-MnO2中间层Ti/RuO2-TiO2-SnO2电极,采用SEM、EDX、XRD、CV等检测方法对中间层进行表征,同时采用强化加速寿命试验对电极电化学稳定性进行表征。结果表明:450℃时前躯体完全氧化并形成固溶体,制备的中间层晶粒... 通过热分解法制备了含IrO2-MnO2中间层Ti/RuO2-TiO2-SnO2电极,采用SEM、EDX、XRD、CV等检测方法对中间层进行表征,同时采用强化加速寿命试验对电极电化学稳定性进行表征。结果表明:450℃时前躯体完全氧化并形成固溶体,制备的中间层晶粒细小,表面结构致密,电化学孔隙率小。添加中间层使Ti/RuO2-TiO2-SnO2电极强化寿命由未加中间层的7.5h提高到995.8h,远高于国家标准20h。 展开更多
关键词 Ti/RuO2-TiO2-SnO2电极 IrO2-MnO2中间层 电化学稳定性
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利用Ti-IrO_2阳极在硝酸盐介质中电沉积MnO_2 认领 引用 被引量：1
7
作者 王维大 冯雅丽 +1 位作者 李浩然 蔡震雷 《东北大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期249-252,272,共4页
利用X射线衍射和电化学工作站表征了钛基二氧化铱(Ti-IrO2)电极的相结构及电化学性能,确定了将其作为阳极在硝酸盐介质中电沉积MnO2的最佳条件,并对所得电解MnO2进行了质量分析.研究结果表明:Ti-IrO2电极在抗钝化性能和电催化活性方面... 利用X射线衍射和电化学工作站表征了钛基二氧化铱(Ti-IrO2)电极的相结构及电化学性能,确定了将其作为阳极在硝酸盐介质中电沉积MnO2的最佳条件,并对所得电解MnO2进行了质量分析.研究结果表明:Ti-IrO2电极在抗钝化性能和电催化活性方面都好于Ti电极,更有利于MnO2的沉积;当电沉积条件为Mn2+浓度0.6 mol/L、HNO3浓度0.3 mol/L、电解温度90℃、电流密度60 A/m2时,MnO2的电流效率为99.56%,电耗为580.9 kW·h,所得到的MnO2纯度符合电池工业电解MnO2的标准,其晶型为γ型. 展开更多
关键词 Ti—IrO2 MnO2 HNO3 电沉积 钝化
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IrO2涂覆载量对IrO2-CeO2-G/Ti电极组织结构和电容性能的影响 认领 引用 被引量：1
8
作者 黄善锋 冯珂珂 +4 位作者 王艳鸿 张帅 邵艳群 陈孔发 唐电 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1533-1538,共6页
采用热分解法制备了新型IrO2-CeO2-G/Ti复合电极。采用SEM、TEM、XRD和XPS等测试手段分别对不同IrO2含量的电极进行表征。采用循环伏安法、恒流充放电法和电化学阻抗谱法对电极的电化学行为进行研究。结果表明,IrO2涂覆载量为2.5 mg/cm... 采用热分解法制备了新型IrO2-CeO2-G/Ti复合电极。采用SEM、TEM、XRD和XPS等测试手段分别对不同IrO2含量的电极进行表征。采用循环伏安法、恒流充放电法和电化学阻抗谱法对电极的电化学行为进行研究。结果表明,IrO2涂覆载量为2.5 mg/cm2的电极具有最大的比电容值459.5 F/g。在5 mA/cm2电流密度下,经5000次充放电循环后IrO2涂覆载量为2.5 mg/cm2电极比电容仍能保持97.8%。该种复合电极材料因其独特的元素组成和良好的赝电容性能,是一种理想的超级电容器电极材料。 展开更多
关键词 超级电容器 IrO2-CeO2-G/Ti复合电极 IrO2涂覆载量 比电容
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十二烷基硫酸钠对IrO_2-Ta_2O_5/SnO_2-Sb-MnO_2/Ti电极电催化性能的影响 认领 引用 被引量：1
9
作者 李哲楠 王立章 +2 位作者 赵玉 李鹏 杨胜翔 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第10期2963-2968,共6页
采用涂刷-热分解法制备不同浓度阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)的IrO_2-Ta_2O_5/SnO_2-Sb-MnO_2/Ti电极。通过扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)对其微观形貌及物相组成进行分析;应用循环伏安、极化等测试手段,表征制备电极... 采用涂刷-热分解法制备不同浓度阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)的IrO_2-Ta_2O_5/SnO_2-Sb-MnO_2/Ti电极。通过扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)对其微观形貌及物相组成进行分析;应用循环伏安、极化等测试手段,表征制备电极的电催化活性。结果表明,适量添加十二烷基硫酸钠能够改善IrO_2-Ta_2O_5/SnO_2-Sb-MnO_2/Ti电极的微观形貌,提高电催化活性。在本实验条件下,SDS最佳添加量是1.6 g/L,结晶化度高达99.83%。利用苯酚电催化降解实验和强化寿命测试进一步考察所制电极的电催化活性与稳定性,结果显示,在电流密度15 mA/cm^2条件下电解180 min,SDS的加入使苯酚去除率由原来的68.5%提高到79.2%,COD去除率由60.1%提高到67.5%,电催化性能得到提升,电极强化寿命由52 h延长至68 h。 展开更多
关键词 十二烷基硫酸钠 IrO2-Ta2O5/SnO2-Sb-MnO2/Ti 电催化氧化 苯酚
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超级电容器用CeO_2-MnO/3D石墨烯复合材料的制备 认领 引用 被引量：10
10
作者 李赵华 刘成宝 +3 位作者 钱君超 陈志刚 陈丰 曹云岳 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第2期423-429,共7页
以西瓜瓜瓤为碳源,采用两步碳化法制备三维石墨烯(3D-Fiberbased Graphene,3D G)材料,并使用水热法制备了CeO_2-MnO/3DG复合材料,以期获得比电容高,循环寿命好的石墨烯超级电容器电极材料。结果表明:3DG材料具有较高比表面积,最高可达到... 以西瓜瓜瓤为碳源,采用两步碳化法制备三维石墨烯(3D-Fiberbased Graphene,3D G)材料,并使用水热法制备了CeO_2-MnO/3DG复合材料,以期获得比电容高,循环寿命好的石墨烯超级电容器电极材料。结果表明:3DG材料具有较高比表面积,最高可达到332m^2·g-1。CeO_2-MnO/3DG复合材料具有三维导电网络结构,金属氧化物颗粒在石墨烯片层间生长均匀,粒径在10nm左右。电化学测试结果显示:在0.5 mol·L-1的Na_2SO_4溶液中,电流密度1A·g-1,当摩尔比MnO∶CeO_2=4∶1,复合负载量在80%时得到的CeO_2-MnO/3D G复合材料拥有最高比电容,达308.5F·g-1,经过1 000次循环充放电测试比电容保持率为95.5%。CeO_2-MnO/3DG复合材料电化学性能的提高主要是因为两种金属氧化物复合负载与石墨烯的协同作用。 展开更多
关键词 石墨烯 CeO2 MnO 生物模板 超级电容器
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烧结工艺对Ti/IrO_2电极在酸性溶液中电催化活性的影响 认领 引用 被引量：8
11
作者 胡吉明 侯艳远 +2 位作者 王晓梅 张鉴清 曹楚南 《物理化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2006年第8期1010-1014,共5页
采用循环伏安(CV)与极化曲线测试了几种不同烧结工艺制备所得Ti/IrO2电极在酸性Na2SO4溶液中的电催化活性.对传统单一高温(500℃)烧结与改进的分段烧结及程序升温工艺进行了比较;扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、电化学阻抗谱(EIS)测试... 采用循环伏安(CV)与极化曲线测试了几种不同烧结工艺制备所得Ti/IrO2电极在酸性Na2SO4溶液中的电催化活性.对传统单一高温(500℃)烧结与改进的分段烧结及程序升温工艺进行了比较;扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、电化学阻抗谱(EIS)测试表明,传统工艺所得电极裂纹形貌不明显,晶粒尺寸及电极的物理电阻均较大,电化学活性较低;改进工艺则可明显降低Ti基体的氧化,提高电极的导电性,其中程序升温还可使电极表面的裂纹增多,但若该工艺的起始温度较高,电极的表观活性下降. 展开更多
关键词 Ti/IrO2电极 热分解 烧结工艺 电催化活性
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氨络合物体系中Ti基IrO_2涂层阳极的析氮过程 认领 引用 被引量：7
12
作者 郑国渠 郑利峰 +1 位作者 曹华珍 张九渊 《中国有色金属学报》 EI CAS 北大核心 2005年第1期84-88,共5页
采用线性扫描技术研究了氯盐氨络合物体系中 Ti基 IrO2 涂层阳极的析氮过程, 对 3 种含有不同氧化物涂层电极的析氮电催化性能进行了比较, 并结合扫描电镜(SEM)及能谱(EDX)探讨了不同析氮电催化活性的原因。研究结果表明: 当电极电位低... 采用线性扫描技术研究了氯盐氨络合物体系中 Ti基 IrO2 涂层阳极的析氮过程, 对 3 种含有不同氧化物涂层电极的析氮电催化性能进行了比较, 并结合扫描电镜(SEM)及能谱(EDX)探讨了不同析氮电催化活性的原因。研究结果表明: 当电极电位低于1.1 V(vs SCE)时, Ti基 IrO2 涂层阳极析气反应主要为析氮反应, 氮气的产生主要是由于氨水在电极上发生电化学氧化引起的; Ti基含 PdRuTi的 IrO2 涂层阳极具有最佳的析氮电催化活性, 其可能原因是金属元素PdRuTi的存在导致该电极表面特征裂纹最宽且最深, 氧化物涂层总析氮面积增多,电催化活性增加。 展开更多
关键词 氨络合物体系 Ti基IrO2 阳极 析氮 电催化活性
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酸性橙7在PbO_2/Ti和IrO_2-Ta_2O_5/Ti电极上的电催化氧化 认领 引用 被引量：4
13
作者 乔启成 赵跃民 +3 位作者 王立章 杨春和 谷玲玲 吴秀琴 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期5085-5090,共6页
采用PbO2/Ti和IrO2-Ta2O5/Ti电极对酸性橙7(AO7)模拟废水进行了电解处理实验研究。考察了2种电极上不同电流密度条件下AO7的去除率、反应动力学、COD去除效果及瞬时电流效率,结果表明,在相同条件下,PbO2/Ti电极表现出更好的处理效率、... 采用PbO2/Ti和IrO2-Ta2O5/Ti电极对酸性橙7(AO7)模拟废水进行了电解处理实验研究。考察了2种电极上不同电流密度条件下AO7的去除率、反应动力学、COD去除效果及瞬时电流效率,结果表明,在相同条件下,PbO2/Ti电极表现出更好的处理效率、更适合用于AO7的矿化。循环伏安(CV)曲线表明,PbO2/Ti电极具有更高的析氧电位且在AO7电解液中出现了氧化峰,说明PbO2/Ti电极对AO7具有更好的催化活性和直接氧化能力。紫外可见光谱对比分析表明,IrO2-Ta2O5/Ti电极对AO7的结构破坏速度缓慢且伴随苯胺等中间产物产生,对AO7的矿化程度弱。对比结果说明PbO2/Ti电极更适合于偶氮类染料废水的电催化氧化处理。 展开更多
关键词 酸性橙7 PbO2/Ti电极 IrO2-Ta2O5/Ti电极 电催化氧化
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Ti/IrO_2-Ta_2O_5电解-Fenton耦合法深度降解含酚废水 认领 引用 被引量：7
14
作者 刘引娣 刘有智 高璟 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期9-13,共5页
针对Fenton法处理废水效果不佳、试剂用量较大、投资成本较高的问题,采用形稳电极Ti/Ir O2-Ta2O5电解与Fenton耦合法处理含酚废水。考察了处理时间、p H值、电压、H2O2和Fe SO4·7H2O投加量对废水降解效果的影响,确定了Ti/Ir O2-Ta... 针对Fenton法处理废水效果不佳、试剂用量较大、投资成本较高的问题,采用形稳电极Ti/Ir O2-Ta2O5电解与Fenton耦合法处理含酚废水。考察了处理时间、p H值、电压、H2O2和Fe SO4·7H2O投加量对废水降解效果的影响,确定了Ti/Ir O2-Ta2O5电解与Fenton耦合法最佳工艺条件,对比研究了电Fenton法与Fenton法降解含酚废水效果。结果表明:随着处理时间、H2O2和Fe SO4·7H2O投加量的增加,苯酚和COD去除率呈现先增加后趋于平缓的趋势;随着p H值的升高呈现先增加后降低的趋势;在较低电压条件下,可获得良好的处理效果。在最佳工艺条件为p H值3.5、槽电压5.0 V、Fe SO4·7H2O投加量0.15 g/L、H2O2投加量0.3 m L/L、反应时间2 min时,处理初始质量浓度为100 mg/L的含酚废水,COD去除率为40.7%,苯酚去除率为94.2%,高于Fenton法苯酚去除率16.2%。电解与Fenton耦合法在较低电压条件下处理含酚废水,处理效果优于Fenton法,具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 Ti/IrO2-Ta2O5 电解 Fenton 酚 废水
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MnO_x-CeO_2复合氧化物催化氧化柴油机NO性能研究 认领 引用 被引量：6
15
作者 王攀 孙川 +2 位作者 张博 罗鹏 雷利利 《内燃机工程》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期53-58,共6页
为了研究MnO_x-CeO_2复合氧化物催化氧化柴油机NO的性能,采用溶胶凝胶法制备了不同Mn/Ce摩尔比的xMn10Ce/γ-Al_2O_3(x=5,6,7,8)催化剂。利用X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)、X射线光电子能谱(X-ray photoelectron spectroscopy,XPS)... 为了研究MnO_x-CeO_2复合氧化物催化氧化柴油机NO的性能,采用溶胶凝胶法制备了不同Mn/Ce摩尔比的xMn10Ce/γ-Al_2O_3(x=5,6,7,8)催化剂。利用X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)、X射线光电子能谱(X-ray photoelectron spectroscopy,XPS)和H_2程序升温还原(H_2temperature programmed reduction,H_2-TPR)技术分别对其物相结构、元素价态及还原性能进行了表征。结果表明:CeO_2晶粒尺寸随Mn含量增加而逐渐变大,同时添加适量的Mn也有利于提高催化剂中Mn4+的数量,从而促进NO氧化;当x=6时,催化剂的氧化还原性能最好。最后,基于模拟气试验平台考察了不同Mn/Ce比对xMn10Ce/γ-Al_2O_3催化剂氧化NO性能的影响。结果表明:在350℃时,NO浓度达饱和所需时间和反应速率与Mn添加量呈非线性关系;在250~450℃范围内,6Mn10Ce/γ-Al_2O_3的NO氧化性能最好,其NO浓度在350℃时最先达到稳定,仅需4min,但在450℃时则延长至6min,这主要是受热力学平衡及随反应进行活性氧数量及氧空位逐渐饱和共同作用的结果。 展开更多
关键词 柴油机 溶胶凝胶法 MnOx-CeO2复合氧化物 NO氧化 氧空位
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掺CeO_2纳米MnO_2非对称超级电容器的研究 认领 引用 被引量：5
16
作者 李兵红 丁士华 +2 位作者 梁逵 庄凯 胡军 《电子元件与材料》 CAS 北大核心 2006年第4期4-6,共3页
采用化学共沉淀法制备出超级电容器用掺CeO2的MnO2电极材料,通过XRD、SEM对样品进行了表征,研究了掺杂量对MnO2电极稳定性能的影响。结果表明,产物主相为α-MnO2,粒度分布较均匀,在50～100nm;在6mol/L的KOH电解液中,该掺杂MnO2电极材料... 采用化学共沉淀法制备出超级电容器用掺CeO2的MnO2电极材料,通过XRD、SEM对样品进行了表征,研究了掺杂量对MnO2电极稳定性能的影响。结果表明,产物主相为α-MnO2,粒度分布较均匀,在50～100nm;在6mol/L的KOH电解液中,该掺杂MnO2电极材料具有优良的电容行为和循环稳定性能。当掺CeO2量为10%(与MnO2的质量比)时,在电流密度为250mA/g时,比电容量达257.68F/g;循环500次,容量仅衰减1.18%。 展开更多
关键词 电子技术 超级电容器 MnO2 CeO2 非对称 稳定性
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形稳阳极Ti/IrO_2-Ta_2O_5电Fenton法催化降解含酚废水 认领 引用 被引量：3
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作者 高璟 闫俊娟 +2 位作者 刘有智 郭志远 管张斌 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第10期866-872,共7页
针对电芬顿(Fenton)降解含酚废水时,铁阳极Fe易溶解从而影响降解效率的问题,采用形稳阳极Ti/IrO_2-Ta_2O_5进行电Fenton降解含酚废水的研究。采用高效液相去谱法推测了Ti/IrO_2-Ta_2O_5阳极和Fe阳极电Fenton降解苯酚的中间产物和降解过... 针对电芬顿(Fenton)降解含酚废水时,铁阳极Fe易溶解从而影响降解效率的问题,采用形稳阳极Ti/IrO_2-Ta_2O_5进行电Fenton降解含酚废水的研究。采用高效液相去谱法推测了Ti/IrO_2-Ta_2O_5阳极和Fe阳极电Fenton降解苯酚的中间产物和降解过程。结果表明,FeSO_4·7H_2O投加量0.1 g·L-1,H_2O_2投加量2.94 mmol·L-1,初始pH值3.5,电压5.0 V,降解时间2 min,苯酚和化学需氧量(COD)去除率分别达94.14%和40.74%。在相同初始pH值、电压和降解时间下,使用铁阳极,苯酚和COD的去除率分别为40.74%和26.41%。相比Fe阳极电Fenton过程,Ti/IrO_2-Ta_2O_5阳极电Fenton过程降解废水时具有H_2O_2投加量少、降解时间短、电解电压低,并且耗酸量少、处理效果好、电极不易溶解的优点。Ti/IrO_2-Ta_2O_5阳极和Fe阳极电Fenton降解苯酚的过程是相同的,但在相同降解时间内,Ti/IrO_2-Ta_2O_5阳极电Fenton法降解含酚废水效率较高,这是由于Ti/IrO_2-Ta_2O_5阳极电催化反应与Fenton反应形成协同效应,协同降解废水的效率大于单独Fe阳极Fenton反应降解废水的效率。 展开更多
关键词 Ti/IrO2-Ta2O5 电芬顿(Fenton) 电解 催化 含酚废水
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Ti/SnO_2+Sb_2O_3+MnO_2/PbO_2阳极的性能研究 认领 引用 被引量：25
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作者 梁镇海 孙彦平 《无机材料学报》 SCIE EI CAS 北大核心 2001年第1期183-187,共5页
制备了一种非贵金属阳极－Ti／SnO2＋Sb2O3＋MnO2／PbO2，并用XRD、SEM进行了表征，计算出了电极的分形维数，测定了该电极在硫酸中的使用寿命和动力学参数，把该电极用于处理含酚废水和Pb电极进行对比．结果表明，节电33％，转化率达9... 制备了一种非贵金属阳极－Ti／SnO2＋Sb2O3＋MnO2／PbO2，并用XRD、SEM进行了表征，计算出了电极的分形维数，测定了该电极在硫酸中的使用寿命和动力学参数，把该电极用于处理含酚废水和Pb电极进行对比．结果表明，节电33％，转化率达95％，是一种优良的电化学催化剂． 展开更多
关键词 Ti/SnO2+SB2O3+MnO2/PBO2阳极 废水处理 分形维
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Ti/IrO_2-Pt电极电化学降解酸性橙II染料废水研究 认领 引用 被引量：5
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作者 张峰 李文奇 +3 位作者 冯传平 于莉君 赵超 郝桂玲 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期77-80,共4页
研究采用Ti/IrO2-Pt电极为阳极,对酸性橙II染料废水进行电化学降解研究。讨论了电解质、电流密度、溶液pH等工艺条件对酸性橙II降解的影响,对污染物的电化学降解过程进行了分析,并通过重复试验和电极表面形态比较等手段对电极耐用性进... 研究采用Ti/IrO2-Pt电极为阳极,对酸性橙II染料废水进行电化学降解研究。讨论了电解质、电流密度、溶液pH等工艺条件对酸性橙II降解的影响,对污染物的电化学降解过程进行了分析,并通过重复试验和电极表面形态比较等手段对电极耐用性进行了考察。结果表明,以氯化钠为电解质有助于酸性橙II的快速降解;加大氯化钠添加量和电流密度能缩短降解时间,但过高的电流密度会引起溶液中氯含量的流失;中性pH更有利于酸性橙II的降解。电化学降解过程中,Ti/IrO2-Pt电极可将各种中间产物无选择性的同步矿化。在氯化钠浓度为0.005 mol.L-1、电流密度10 mA.cm2、初始pH为6.8的条件下,质量浓度为50 mg.L-1的酸性橙II在30 min内被完全降解,电解2 h后TOC去除率达到45%左右。 展开更多
关键词 Ti/IrO2-Pt 电化学 酸性橙II
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苯酚在Ti/IrO_2-Ta_2O_5电极上的电化学反应 认领 引用 被引量：4
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作者 李皓月 高璟 刘有智 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期289-294,共6页
采用循环伏安法研究了苯酚在Ti/IrO_2-Ta_2O_5电极上的电化学反应行为,通过高效液相色谱(HPLC)、总有机碳(TOC)测定仪、化学需氧量(COD)消解装置研究了该电极降解苯酚的效能。结果表明:苯酚在Ti/Ir O2-Ta2O5电极上的电化学反应主要发生... 采用循环伏安法研究了苯酚在Ti/IrO_2-Ta_2O_5电极上的电化学反应行为,通过高效液相色谱(HPLC)、总有机碳(TOC)测定仪、化学需氧量(COD)消解装置研究了该电极降解苯酚的效能。结果表明:苯酚在Ti/Ir O2-Ta2O5电极上的电化学反应主要发生在析氧反应区,而较高浓度苯酚可发生少量的不可逆的直接电化学氧化反应。在支持电解质浓度为5 g·L-1、苯酚初始浓度100 mg·L-1时,可获得较大的氧化峰电流和较高的电荷利用率。在苯酚初始浓度100 mg·L-1,电解质浓度5 g·L-1,反应时间120min,电流40 m A的适宜操作条件下,苯酚、COD、TOC去除率和平均电流效率(ACE)可分别达82%、49%、39%和24.5%。 展开更多
关键词 电化学 苯酚 循环伏安法 Ti/IrO2-Ta2O5 电极 电化学反应
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