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Ce含量对Ti/IrO2-SiO2-CeO2电极电催化性能的影响 认领 引用 被引量：4
1
作者 赵小云 王三反 +2 位作者 周键 邹信 张学敏 《有色金属工程》 CAS 北大核心 2019年第12期22-28,共7页
为降低析氧电位,改善电极表面形貌,制备电催化性能良好的Ti基IrSi电极,在煅烧温度为450℃条件下,采用热分解法制备了不同Ce含量的Ti/IrO2+SiO2+CeO2氧化物电极,采用SEM对电极的表观形貌进行表征,采用循环伏安曲线、析氧极化曲线及交流... 为降低析氧电位,改善电极表面形貌,制备电催化性能良好的Ti基IrSi电极,在煅烧温度为450℃条件下,采用热分解法制备了不同Ce含量的Ti/IrO2+SiO2+CeO2氧化物电极,采用SEM对电极的表观形貌进行表征,采用循环伏安曲线、析氧极化曲线及交流阻抗图谱对电极的电催化性能进行表征。结果表明,添加适量Ce可使晶粒分散均匀,裂纹数目增多,电极表面变得平坦、致密、均匀,同时析氧电位降低,孔隙率增加,电催化活性大大提高。但过量Ce又会对电极电催化性能产生不利影响,Ce含量达到10%时,裂纹数量最多且分布均匀,涂层形貌良好,析氧电位达到最低,为1.23V,电催化性能达到最佳。 展开更多
关键词 Ti/IrO2+SiO2+CeO2 热解 电化学 催化作用 空隙率 析氧反应
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退火温度对Ti/IrO_2-CeO_2电极组织结构与电容性能的影响 认领 引用 被引量：7
2
作者 娄长影 朱君秋 +2 位作者 邵艳群 马晓磊 唐电 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期205-212,共8页
采用热分解法制备了钛基IrO2-CeO2二元氧化物涂层电极（Ti／IrO2-CeO2）。通过X射线荧光衍射（XRD），（SEM），循环伏安和交流阻抗等方法研究了退火温度对Ti／IrO2-CeO2涂层电极组织结构与电容性能的影响。结果表明，随退火温度升高，I... 采用热分解法制备了钛基IrO2-CeO2二元氧化物涂层电极（Ti／IrO2-CeO2）。通过X射线荧光衍射（XRD），（SEM），循环伏安和交流阻抗等方法研究了退火温度对Ti／IrO2-CeO2涂层电极组织结构与电容性能的影响。结果表明，随退火温度升高，IrO2-CeO2涂层由非晶态向晶态转变，晶化程度逐渐升高；在460～480℃高温退火，IrO2-CeO2涂层中仍含有约28％的非晶态组织，说明CeO2有抑制IrO2晶化的作用。当退火温度为380℃时，电极的晶化程度约为25％，比电容达到最大值，并具有良好的循环稳定性。电极的电荷转移电阻取决于电极的晶化程度，随退火温度升高呈阶梯下降趋势。 展开更多
关键词 晶化程度 超级电容器 IrO2-CeO2 退火 稀土
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IrO2涂覆载量对IrO2-CeO2-G/Ti电极组织结构和电容性能的影响 认领 引用 被引量：1
3
作者 黄善锋 冯珂珂 +4 位作者 王艳鸿 张帅 邵艳群 陈孔发 唐电 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1533-1538,共6页
采用热分解法制备了新型IrO2-CeO2-G/Ti复合电极。采用SEM、TEM、XRD和XPS等测试手段分别对不同IrO2含量的电极进行表征。采用循环伏安法、恒流充放电法和电化学阻抗谱法对电极的电化学行为进行研究。结果表明,IrO2涂覆载量为2.5 mg/cm... 采用热分解法制备了新型IrO2-CeO2-G/Ti复合电极。采用SEM、TEM、XRD和XPS等测试手段分别对不同IrO2含量的电极进行表征。采用循环伏安法、恒流充放电法和电化学阻抗谱法对电极的电化学行为进行研究。结果表明,IrO2涂覆载量为2.5 mg/cm2的电极具有最大的比电容值459.5 F/g。在5 mA/cm2电流密度下,经5000次充放电循环后IrO2涂覆载量为2.5 mg/cm2电极比电容仍能保持97.8%。该种复合电极材料因其独特的元素组成和良好的赝电容性能,是一种理想的超级电容器电极材料。 展开更多
关键词 超级电容器 IrO2-CeO2-G/Ti复合电极 IrO2涂覆载量 比电容
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烧结工艺对Ti/IrO_2电极在酸性溶液中电催化活性的影响 认领 引用 被引量：8
4
作者 胡吉明 侯艳远 +2 位作者 王晓梅 张鉴清 曹楚南 《物理化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2006年第8期1010-1014,共5页
采用循环伏安(CV)与极化曲线测试了几种不同烧结工艺制备所得Ti/IrO2电极在酸性Na2SO4溶液中的电催化活性.对传统单一高温(500℃)烧结与改进的分段烧结及程序升温工艺进行了比较;扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、电化学阻抗谱(EIS)测试... 采用循环伏安(CV)与极化曲线测试了几种不同烧结工艺制备所得Ti/IrO2电极在酸性Na2SO4溶液中的电催化活性.对传统单一高温(500℃)烧结与改进的分段烧结及程序升温工艺进行了比较;扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、电化学阻抗谱(EIS)测试表明,传统工艺所得电极裂纹形貌不明显,晶粒尺寸及电极的物理电阻均较大,电化学活性较低;改进工艺则可明显降低Ti基体的氧化,提高电极的导电性,其中程序升温还可使电极表面的裂纹增多,但若该工艺的起始温度较高,电极的表观活性下降. 展开更多
关键词 Ti/IrO2电极 热分解 烧结工艺 电催化活性
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固体超强酸SO_42-/TiO_2-SiO_2催化α-蒎烯合成龙脑 认领 引用 被引量：5
5
作者 王鹤林 蒋丽红 +2 位作者 徐可 王亚明 焦星星 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期7-11,28,共5页
采用溶胶凝胶法制备了固体超强酸SO_42-/TiO_2-SiO_2催化剂,用XRD,XPS和NH_3-TPD对其结构进行表征与分析,结果表明:该催化剂为非晶态结构,具有超强酸位。以α-蒎烯,草酸的酯化皂化反应为探针,首先研究了Ti/Si摩尔比、硫酸浸渍浓度对S... 采用溶胶凝胶法制备了固体超强酸SO_42-/TiO_2-SiO_2催化剂,用XRD,XPS和NH_3-TPD对其结构进行表征与分析,结果表明:该催化剂为非晶态结构,具有超强酸位。以α-蒎烯,草酸的酯化皂化反应为探针,首先研究了Ti/Si摩尔比、硫酸浸渍浓度对SO_42-/TiO_2-SiO_2催化性能的影响,得到适宜的SO_42-/TiO_2-SiO_2催化剂制备条件为:Ti/Si摩尔比1∶3,硫酸浸渍浓度1.5 mol/L。以适宜条件下制备的SO_42-/TiO_2-SiO_2为催化剂,研究了工艺条件对合成龙脑的反应的影响,得到适宜的工艺条件为反应时间7 h,反应温度75℃,催化剂用量为α-蒎烯的6%,n(α-蒎烯)∶n(草酸)=1∶0.4。在此条件下,α-蒎烯的转化率达到100%,龙脑的收率可达58.14%。该催化剂重复使用5次后,催化活性无明显下降。SO_42-/TiO_2-SiO_2固体超强酸显示出良好的催化活性和稳定性。 展开更多
关键词 固体超强酸 SO4^2-/Ti O2-SiO2 催化 酯化-皂化 龙脑 稳定性
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氨络合物体系中Ti基IrO_2涂层阳极的析氮过程 认领 引用 被引量：7
6
作者 郑国渠 郑利峰 +1 位作者 曹华珍 张九渊 《中国有色金属学报》 EI CAS 北大核心 2005年第1期84-88,共5页
采用线性扫描技术研究了氯盐氨络合物体系中 Ti基 IrO2 涂层阳极的析氮过程, 对 3 种含有不同氧化物涂层电极的析氮电催化性能进行了比较, 并结合扫描电镜(SEM)及能谱(EDX)探讨了不同析氮电催化活性的原因。研究结果表明: 当电极电位低... 采用线性扫描技术研究了氯盐氨络合物体系中 Ti基 IrO2 涂层阳极的析氮过程, 对 3 种含有不同氧化物涂层电极的析氮电催化性能进行了比较, 并结合扫描电镜(SEM)及能谱(EDX)探讨了不同析氮电催化活性的原因。研究结果表明: 当电极电位低于1.1 V(vs SCE)时, Ti基 IrO2 涂层阳极析气反应主要为析氮反应, 氮气的产生主要是由于氨水在电极上发生电化学氧化引起的; Ti基含 PdRuTi的 IrO2 涂层阳极具有最佳的析氮电催化活性, 其可能原因是金属元素PdRuTi的存在导致该电极表面特征裂纹最宽且最深, 氧化物涂层总析氮面积增多,电催化活性增加。 展开更多
关键词 氨络合物体系 Ti基IrO2 阳极 析氮 电催化活性
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酸性橙7在PbO_2/Ti和IrO_2-Ta_2O_5/Ti电极上的电催化氧化 认领 引用 被引量：4
7
作者 乔启成 赵跃民 +3 位作者 王立章 杨春和 谷玲玲 吴秀琴 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期5085-5090,共6页
采用PbO2/Ti和IrO2-Ta2O5/Ti电极对酸性橙7(AO7)模拟废水进行了电解处理实验研究。考察了2种电极上不同电流密度条件下AO7的去除率、反应动力学、COD去除效果及瞬时电流效率,结果表明,在相同条件下,PbO2/Ti电极表现出更好的处理效率、... 采用PbO2/Ti和IrO2-Ta2O5/Ti电极对酸性橙7(AO7)模拟废水进行了电解处理实验研究。考察了2种电极上不同电流密度条件下AO7的去除率、反应动力学、COD去除效果及瞬时电流效率,结果表明,在相同条件下,PbO2/Ti电极表现出更好的处理效率、更适合用于AO7的矿化。循环伏安(CV)曲线表明,PbO2/Ti电极具有更高的析氧电位且在AO7电解液中出现了氧化峰,说明PbO2/Ti电极对AO7具有更好的催化活性和直接氧化能力。紫外可见光谱对比分析表明,IrO2-Ta2O5/Ti电极对AO7的结构破坏速度缓慢且伴随苯胺等中间产物产生,对AO7的矿化程度弱。对比结果说明PbO2/Ti电极更适合于偶氮类染料废水的电催化氧化处理。 展开更多
关键词 酸性橙7 PbO2/Ti电极 IrO2-Ta2O5/Ti电极 电催化氧化
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Ti/IrO_2-Ta_2O_5电解-Fenton耦合法深度降解含酚废水 认领 引用 被引量：7
8
作者 刘引娣 刘有智 高璟 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期9-13,共5页
针对Fenton法处理废水效果不佳、试剂用量较大、投资成本较高的问题,采用形稳电极Ti/Ir O2-Ta2O5电解与Fenton耦合法处理含酚废水。考察了处理时间、p H值、电压、H2O2和Fe SO4·7H2O投加量对废水降解效果的影响,确定了Ti/Ir O2-Ta... 针对Fenton法处理废水效果不佳、试剂用量较大、投资成本较高的问题,采用形稳电极Ti/Ir O2-Ta2O5电解与Fenton耦合法处理含酚废水。考察了处理时间、p H值、电压、H2O2和Fe SO4·7H2O投加量对废水降解效果的影响,确定了Ti/Ir O2-Ta2O5电解与Fenton耦合法最佳工艺条件,对比研究了电Fenton法与Fenton法降解含酚废水效果。结果表明:随着处理时间、H2O2和Fe SO4·7H2O投加量的增加,苯酚和COD去除率呈现先增加后趋于平缓的趋势;随着p H值的升高呈现先增加后降低的趋势;在较低电压条件下,可获得良好的处理效果。在最佳工艺条件为p H值3.5、槽电压5.0 V、Fe SO4·7H2O投加量0.15 g/L、H2O2投加量0.3 m L/L、反应时间2 min时,处理初始质量浓度为100 mg/L的含酚废水,COD去除率为40.7%,苯酚去除率为94.2%,高于Fenton法苯酚去除率16.2%。电解与Fenton耦合法在较低电压条件下处理含酚废水,处理效果优于Fenton法,具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 Ti/IrO2-Ta2O5 电解 Fenton 酚 废水
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形稳阳极Ti/IrO_2-Ta_2O_5电Fenton法催化降解含酚废水 认领 引用 被引量：3
9
作者 高璟 闫俊娟 +2 位作者 刘有智 郭志远 管张斌 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第10期866-872,共7页
针对电芬顿(Fenton)降解含酚废水时,铁阳极Fe易溶解从而影响降解效率的问题,采用形稳阳极Ti/IrO_2-Ta_2O_5进行电Fenton降解含酚废水的研究。采用高效液相去谱法推测了Ti/IrO_2-Ta_2O_5阳极和Fe阳极电Fenton降解苯酚的中间产物和降解过... 针对电芬顿(Fenton)降解含酚废水时,铁阳极Fe易溶解从而影响降解效率的问题,采用形稳阳极Ti/IrO_2-Ta_2O_5进行电Fenton降解含酚废水的研究。采用高效液相去谱法推测了Ti/IrO_2-Ta_2O_5阳极和Fe阳极电Fenton降解苯酚的中间产物和降解过程。结果表明,FeSO_4·7H_2O投加量0.1 g·L-1,H_2O_2投加量2.94 mmol·L-1,初始pH值3.5,电压5.0 V,降解时间2 min,苯酚和化学需氧量(COD)去除率分别达94.14%和40.74%。在相同初始pH值、电压和降解时间下,使用铁阳极,苯酚和COD的去除率分别为40.74%和26.41%。相比Fe阳极电Fenton过程,Ti/IrO_2-Ta_2O_5阳极电Fenton过程降解废水时具有H_2O_2投加量少、降解时间短、电解电压低,并且耗酸量少、处理效果好、电极不易溶解的优点。Ti/IrO_2-Ta_2O_5阳极和Fe阳极电Fenton降解苯酚的过程是相同的,但在相同降解时间内,Ti/IrO_2-Ta_2O_5阳极电Fenton法降解含酚废水效率较高,这是由于Ti/IrO_2-Ta_2O_5阳极电催化反应与Fenton反应形成协同效应,协同降解废水的效率大于单独Fe阳极Fenton反应降解废水的效率。 展开更多
关键词 Ti/IrO2-Ta2O5 电芬顿(Fenton) 电解 催化 含酚废水
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Ti/IrO_2-Pt电极电化学降解酸性橙II染料废水研究 认领 引用 被引量：5
10
作者 张峰 李文奇 +3 位作者 冯传平 于莉君 赵超 郝桂玲 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期77-80,共4页
研究采用Ti/IrO2-Pt电极为阳极,对酸性橙II染料废水进行电化学降解研究。讨论了电解质、电流密度、溶液pH等工艺条件对酸性橙II降解的影响,对污染物的电化学降解过程进行了分析,并通过重复试验和电极表面形态比较等手段对电极耐用性进... 研究采用Ti/IrO2-Pt电极为阳极,对酸性橙II染料废水进行电化学降解研究。讨论了电解质、电流密度、溶液pH等工艺条件对酸性橙II降解的影响,对污染物的电化学降解过程进行了分析,并通过重复试验和电极表面形态比较等手段对电极耐用性进行了考察。结果表明,以氯化钠为电解质有助于酸性橙II的快速降解;加大氯化钠添加量和电流密度能缩短降解时间,但过高的电流密度会引起溶液中氯含量的流失;中性pH更有利于酸性橙II的降解。电化学降解过程中,Ti/IrO2-Pt电极可将各种中间产物无选择性的同步矿化。在氯化钠浓度为0.005 mol.L-1、电流密度10 mA.cm2、初始pH为6.8的条件下,质量浓度为50 mg.L-1的酸性橙II在30 min内被完全降解,电解2 h后TOC去除率达到45%左右。 展开更多
关键词 Ti/IrO2-Pt 电化学 酸性橙II
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苯酚在Ti/IrO_2-Ta_2O_5电极上的电化学反应 认领 引用 被引量：4
11
作者 李皓月 高璟 刘有智 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期289-294,共6页
采用循环伏安法研究了苯酚在Ti/IrO_2-Ta_2O_5电极上的电化学反应行为,通过高效液相色谱(HPLC)、总有机碳(TOC)测定仪、化学需氧量(COD)消解装置研究了该电极降解苯酚的效能。结果表明:苯酚在Ti/Ir O2-Ta2O5电极上的电化学反应主要发生... 采用循环伏安法研究了苯酚在Ti/IrO_2-Ta_2O_5电极上的电化学反应行为,通过高效液相色谱(HPLC)、总有机碳(TOC)测定仪、化学需氧量(COD)消解装置研究了该电极降解苯酚的效能。结果表明:苯酚在Ti/Ir O2-Ta2O5电极上的电化学反应主要发生在析氧反应区,而较高浓度苯酚可发生少量的不可逆的直接电化学氧化反应。在支持电解质浓度为5 g·L-1、苯酚初始浓度100 mg·L-1时,可获得较大的氧化峰电流和较高的电荷利用率。在苯酚初始浓度100 mg·L-1,电解质浓度5 g·L-1,反应时间120min,电流40 m A的适宜操作条件下,苯酚、COD、TOC去除率和平均电流效率(ACE)可分别达82%、49%、39%和24.5%。 展开更多
关键词 电化学 苯酚 循环伏安法 Ti/IrO2-Ta2O5 电极 电化学反应
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Ti/IrO2-Ta2O5阳极催化降解鲁奇炉煤气化废水工艺的优化及动力学研究 认领 引用 被引量：2
12
作者 高璟 赵欢欢 +1 位作者 刘有智 张栋铭 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期97-101,共5页
针对鲁奇炉煤气化废水中酚类污染物难降解而无法满足生化处理的难题,采用热化学法制备钛铱钽催化电极(Ti/IrO2-Ta2O5),并将其作为阳极对鲁奇炉煤气化废水进行电催化降解。结果表明,当电流密度为50 m A/cm2、NaCl质量浓度为9.5 g/L、pH为... 针对鲁奇炉煤气化废水中酚类污染物难降解而无法满足生化处理的难题,采用热化学法制备钛铱钽催化电极(Ti/IrO2-Ta2O5),并将其作为阳极对鲁奇炉煤气化废水进行电催化降解。结果表明,当电流密度为50 m A/cm2、NaCl质量浓度为9.5 g/L、pH为4、降解时间为180 min时,苯酚和COD的去除率较高,分别可达92%和48%。废水色度极大降低,BOD/COD提高至0.42,降解后的废水可满足生化处理要求。动力学研究表明,废水降解过程符合表观一级反应的动力学规律。 展开更多
关键词 Ti/IrO2-Ta2O5 电催化 鲁奇炉 煤气化废水 动力学
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IrO_2-MnO_2中间层Ti/RuO_2-TiO_2-SnO_2电极制备及性能 认领 引用 被引量：7
13
作者 刘晓军 刘贵昌 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期54-57,共4页
通过热分解法制备了含IrO2-MnO2中间层Ti/RuO2-TiO2-SnO2电极,采用SEM、EDX、XRD、CV等检测方法对中间层进行表征,同时采用强化加速寿命试验对电极电化学稳定性进行表征。结果表明:450℃时前躯体完全氧化并形成固溶体,制备的中间层晶粒... 通过热分解法制备了含IrO2-MnO2中间层Ti/RuO2-TiO2-SnO2电极,采用SEM、EDX、XRD、CV等检测方法对中间层进行表征,同时采用强化加速寿命试验对电极电化学稳定性进行表征。结果表明:450℃时前躯体完全氧化并形成固溶体,制备的中间层晶粒细小,表面结构致密,电化学孔隙率小。添加中间层使Ti/RuO2-TiO2-SnO2电极强化寿命由未加中间层的7.5h提高到995.8h,远高于国家标准20h。 展开更多
关键词 Ti/RuO2-TiO2-SnO2电极 IrO2-MnO2中间层 电化学稳定性
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烧结温度对Ti/IrO_2+MnO_2+CeO_2涂层阳极结构和性能的影响 认领 引用 被引量：2
14
作者 白茂金 周键 +1 位作者 王三反 赵小云 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期15-19,45,共5页
为提高钛电极电化学性能并降低其制作成本,采用溶胶凝胶法制备了Ti/IrO_2+MnO_2+CeO_2电极。通过循环伏安、电化学阻抗、阳极加速寿命试验并结合扫描电镜研究了煅烧温度对电极涂层的电催化活性、表面形貌结构和稳定性的影响。结果表明:... 为提高钛电极电化学性能并降低其制作成本,采用溶胶凝胶法制备了Ti/IrO_2+MnO_2+CeO_2电极。通过循环伏安、电化学阻抗、阳极加速寿命试验并结合扫描电镜研究了煅烧温度对电极涂层的电催化活性、表面形貌结构和稳定性的影响。结果表明:涂层呈多裂纹的显微结构,随着温度的升高,裂纹数目增多; 500℃时,裂纹明显变宽变深并连接成网络状;煅烧温度对涂层的表面形貌、电催化活性和稳定性有着显著的影响;双电层电容Qdl、伏安电荷量Q*与加速寿命值都随煅烧温度的升高呈先增大后减小的趋势,并在400℃时达到最大值;当温度小于400℃时,"内部"活性表面积Q*in>"外部"活性表面积Q*out,温度大于400℃时,Q*in<Q*out; 400℃下制备的电极加速寿命达到了最大值482 h,约为300℃时的2倍。 展开更多
关键词 Ti/IrO2+MnO2+CeO2涂层阳极 煅烧温度 溶胶凝胶法 电催化活性 加速寿命
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利用Ti-IrO_2阳极在硝酸盐介质中电沉积MnO_2 认领 引用 被引量：1
15
作者 王维大 冯雅丽 +1 位作者 李浩然 蔡震雷 《东北大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期249-252,272,共4页
利用X射线衍射和电化学工作站表征了钛基二氧化铱(Ti-IrO2)电极的相结构及电化学性能,确定了将其作为阳极在硝酸盐介质中电沉积MnO2的最佳条件,并对所得电解MnO2进行了质量分析.研究结果表明:Ti-IrO2电极在抗钝化性能和电催化活性方面... 利用X射线衍射和电化学工作站表征了钛基二氧化铱(Ti-IrO2)电极的相结构及电化学性能,确定了将其作为阳极在硝酸盐介质中电沉积MnO2的最佳条件,并对所得电解MnO2进行了质量分析.研究结果表明:Ti-IrO2电极在抗钝化性能和电催化活性方面都好于Ti电极,更有利于MnO2的沉积;当电沉积条件为Mn2+浓度0.6 mol/L、HNO3浓度0.3 mol/L、电解温度90℃、电流密度60 A/m2时,MnO2的电流效率为99.56%,电耗为580.9 kW·h,所得到的MnO2纯度符合电池工业电解MnO2的标准,其晶型为γ型. 展开更多
关键词 Ti—IrO2 MnO2 HNO3 电沉积 钝化
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十二烷基硫酸钠对IrO_2-Ta_2O_5/SnO_2-Sb-MnO_2/Ti电极电催化性能的影响 认领 引用 被引量：1
16
作者 李哲楠 王立章 +2 位作者 赵玉 李鹏 杨胜翔 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第10期2963-2968,共6页
采用涂刷-热分解法制备不同浓度阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)的IrO_2-Ta_2O_5/SnO_2-Sb-MnO_2/Ti电极。通过扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)对其微观形貌及物相组成进行分析;应用循环伏安、极化等测试手段,表征制备电极... 采用涂刷-热分解法制备不同浓度阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)的IrO_2-Ta_2O_5/SnO_2-Sb-MnO_2/Ti电极。通过扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)对其微观形貌及物相组成进行分析;应用循环伏安、极化等测试手段,表征制备电极的电催化活性。结果表明,适量添加十二烷基硫酸钠能够改善IrO_2-Ta_2O_5/SnO_2-Sb-MnO_2/Ti电极的微观形貌,提高电催化活性。在本实验条件下,SDS最佳添加量是1.6 g/L,结晶化度高达99.83%。利用苯酚电催化降解实验和强化寿命测试进一步考察所制电极的电催化活性与稳定性,结果显示,在电流密度15 mA/cm^2条件下电解180 min,SDS的加入使苯酚去除率由原来的68.5%提高到79.2%,COD去除率由60.1%提高到67.5%,电催化性能得到提升,电极强化寿命由52 h延长至68 h。 展开更多
关键词 十二烷基硫酸钠 IrO2-Ta2O5/SnO2-Sb-MnO2/Ti 电催化氧化 苯酚
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草酸在Ti/IrO_2-Ta_2O_5阳极圆柱形电解槽中的电催化氧化降解动力学 认领 引用 被引量：1
17
作者 苏静 林海波 +2 位作者 徐红 黄卫民 何亚鹏 《电化学》 CSCD 北大核心 2013年第4期293-299,共7页
从电催化氧化降解有机污染物的机理出发,研究了草酸在Ti/IrO2-Ta2O5阳极圆柱形电解槽中的电催化氧化过程,建立了描述整个降解过程的瞬时电流效率与溶液本体有机物浓度的关系式.通过实验对模型进行了验证,实验结果与模型计算结果基本一致... 从电催化氧化降解有机污染物的机理出发,研究了草酸在Ti/IrO2-Ta2O5阳极圆柱形电解槽中的电催化氧化过程,建立了描述整个降解过程的瞬时电流效率与溶液本体有机物浓度的关系式.通过实验对模型进行了验证,实验结果与模型计算结果基本一致,并讨论了误差产生的原因. 展开更多
关键词 电催化氧化 Ti IrO2-Ta2O5阳极 草酸 理论模型
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气相爆轰法制备纳米TiO_2-SiO_2复合氧化物及其表征 认领 引用 被引量：1
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作者 孔祥清 朱凯泽 +1 位作者 高化东 曲艳东 《稀有金属与硬质合金》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期44-48,共5页
以H_2和O_2的混合气体为爆源、TiCl4和SiCl4溶液为前驱体,通过气相爆轰制备纳米TiO_2-SiO_2复合氧化物,探究了不同前驱体Ti/Si比值对爆轰产物的影响,利用X射线衍射仪(XRD)、场发射透射电镜(TEM)及红外光谱仪(FTIR)等对爆轰产物的晶体结... 以H_2和O_2的混合气体为爆源、TiCl4和SiCl4溶液为前驱体,通过气相爆轰制备纳米TiO_2-SiO_2复合氧化物,探究了不同前驱体Ti/Si比值对爆轰产物的影响,利用X射线衍射仪(XRD)、场发射透射电镜(TEM)及红外光谱仪(FTIR)等对爆轰产物的晶体结构、微观形貌和化学组成进行了观察分析。结果表明:在纳米TiO_2-SiO_2复合氧化物中,TiO_2为金红石型和锐钛型混晶形式,SiO_2则为无定型形式。TiO_2-SiO_2复合氧化物颗粒中存在Ti—O—Si键。所得TiO_2-SiO_2复合结构为无定型SiO_2附着于晶态TiO_2的外部,且随着前驱体Ti/Si比值的改变而发生变化。 展开更多
关键词 TiO2-SiO2复合氧化物 纳米粉末 气相爆轰 前驱体Ti/Si比值
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Ti/IrO_2-RuO_2电极降解苯酚红废水 认领 引用 被引量：1
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作者 黄礼丽 何平 《云南化工》 CAS 2019年第1期116-118,共3页
利用热分解法制备Ti/IrO_2-RuO_2电极,以该电极为阳极处理苯酚红(PR),并优化其最佳处理条件。结果表明:在电流密度为15 mA·cm-2、电解质Na2SO4浓度为6.0 g·L-1、废水溶液起始pH=7、反应温度为40℃时,处理120 min后PR废水的降... 利用热分解法制备Ti/IrO_2-RuO_2电极,以该电极为阳极处理苯酚红(PR),并优化其最佳处理条件。结果表明:在电流密度为15 mA·cm-2、电解质Na2SO4浓度为6.0 g·L-1、废水溶液起始pH=7、反应温度为40℃时,处理120 min后PR废水的降解率为74.5%。 展开更多
关键词 Ti/IrO2-RuO2电极 电催化降解 苯酚红
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热分解法制备Ti/IrO2-RuO2电极及灿烂甲酚蓝废水降解 认领 引用 被引量：1
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作者 黄礼丽 何平 《广州化工》 CAS 2019年第12期92-95,共4页
利用热分解法制备Ti/IrO2-RuO2电极,通过SEM和XRD等测试手段对其进行形貌和结构表征。以该电极为阳极处理苯系染料废水灿烂甲酚蓝(BCB),考察了电解电压、电解质Na2SO4浓度、电极间距、反应温度和电解时间对BCB废水COD去除率和降解率的... 利用热分解法制备Ti/IrO2-RuO2电极,通过SEM和XRD等测试手段对其进行形貌和结构表征。以该电极为阳极处理苯系染料废水灿烂甲酚蓝(BCB),考察了电解电压、电解质Na2SO4浓度、电极间距、反应温度和电解时间对BCB废水COD去除率和降解率的影响。结果表明:在电解电压为3.0V、电解质Na2SO4浓度为6.0g/L、电极间距为3cm、反应温度为50℃、电解120min时,BCB废水的COD去除率为78.4%,BCB降解率为77.1%。 展开更多
关键词 Ti/IrO2-RuO2电极 电催化降解 灿烂甲酚蓝
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