期刊文献+
共找到28篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
利用Ti-IrO_2阳极在硝酸盐介质中电沉积MnO_2 认领 引用 被引量:1
1
作者 王维大 冯雅丽 +1 位作者 李浩然 蔡震雷 《东北大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期249-252,272,共4页
利用X射线衍射和电化学工作站表征了钛基二氧化铱(Ti-IrO2)电极的相结构及电化学性能,确定了将其作为阳极在硝酸盐介质中电沉积MnO2的最佳条件,并对所得电解MnO2进行了质量分析.研究结果表明:Ti-IrO2电极在抗钝化性能和电催化活性方面... 利用X射线衍射和电化学工作站表征了钛基二氧化铱(Ti-IrO2)电极的相结构及电化学性能,确定了将其作为阳极在硝酸盐介质中电沉积MnO2的最佳条件,并对所得电解MnO2进行了质量分析.研究结果表明:Ti-IrO2电极在抗钝化性能和电催化活性方面都好于Ti电极,更有利于MnO2的沉积;当电沉积条件为Mn2+浓度0.6 mol/L、HNO3浓度0.3 mol/L、电解温度90℃、电流密度60 A/m2时,MnO2的电流效率为99.56%,电耗为580.9 kW·h,所得到的MnO2纯度符合电池工业电解MnO2的标准,其晶型为γ型. 展开更多
关键词 Ti—IrO2 MnO2 HNO3 电沉积 钝化
暂未订购 下载PDF
Ti/IrO_2-Ta_2O_5电解-Fenton耦合法深度降解含酚废水 认领 引用 被引量:7
2
作者 刘引娣 刘有智 高璟 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期9-13,共5页
针对Fenton法处理废水效果不佳、试剂用量较大、投资成本较高的问题,采用形稳电极Ti/Ir O2-Ta2O5电解与Fenton耦合法处理含酚废水。考察了处理时间、p H值、电压、H2O2和Fe SO4·7H2O投加量对废水降解效果的影响,确定了Ti/Ir O2-Ta... 针对Fenton法处理废水效果不佳、试剂用量较大、投资成本较高的问题,采用形稳电极Ti/Ir O2-Ta2O5电解与Fenton耦合法处理含酚废水。考察了处理时间、p H值、电压、H2O2和Fe SO4·7H2O投加量对废水降解效果的影响,确定了Ti/Ir O2-Ta2O5电解与Fenton耦合法最佳工艺条件,对比研究了电Fenton法与Fenton法降解含酚废水效果。结果表明:随着处理时间、H2O2和Fe SO4·7H2O投加量的增加,苯酚和COD去除率呈现先增加后趋于平缓的趋势;随着p H值的升高呈现先增加后降低的趋势;在较低电压条件下,可获得良好的处理效果。在最佳工艺条件为p H值3.5、槽电压5.0 V、Fe SO4·7H2O投加量0.15 g/L、H2O2投加量0.3 m L/L、反应时间2 min时,处理初始质量浓度为100 mg/L的含酚废水,COD去除率为40.7%,苯酚去除率为94.2%,高于Fenton法苯酚去除率16.2%。电解与Fenton耦合法在较低电压条件下处理含酚废水,处理效果优于Fenton法,具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 Ti/IrO2-Ta2O5 电解 Fenton 废水
暂未订购 下载PDF
形稳阳极Ti/IrO_2-Ta_2O_5电Fenton法催化降解含酚废水 认领 引用 被引量:3
3
作者 高璟 闫俊娟 +2 位作者 刘有智 郭志远 管张斌 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第10期866-872,共7页
针对电芬顿(Fenton)降解含酚废水时,铁阳极Fe易溶解从而影响降解效率的问题,采用形稳阳极Ti/IrO_2-Ta_2O_5进行电Fenton降解含酚废水的研究。采用高效液相去谱法推测了Ti/IrO_2-Ta_2O_5阳极和Fe阳极电Fenton降解苯酚的中间产物和降解过... 针对电芬顿(Fenton)降解含酚废水时,铁阳极Fe易溶解从而影响降解效率的问题,采用形稳阳极Ti/IrO_2-Ta_2O_5进行电Fenton降解含酚废水的研究。采用高效液相去谱法推测了Ti/IrO_2-Ta_2O_5阳极和Fe阳极电Fenton降解苯酚的中间产物和降解过程。结果表明,FeSO_4·7H_2O投加量0.1 g·L-1,H_2O_2投加量2.94 mmol·L-1,初始pH值3.5,电压5.0 V,降解时间2 min,苯酚和化学需氧量(COD)去除率分别达94.14%和40.74%。在相同初始pH值、电压和降解时间下,使用铁阳极,苯酚和COD的去除率分别为40.74%和26.41%。相比Fe阳极电Fenton过程,Ti/IrO_2-Ta_2O_5阳极电Fenton过程降解废水时具有H_2O_2投加量少、降解时间短、电解电压低,并且耗酸量少、处理效果好、电极不易溶解的优点。Ti/IrO_2-Ta_2O_5阳极和Fe阳极电Fenton降解苯酚的过程是相同的,但在相同降解时间内,Ti/IrO_2-Ta_2O_5阳极电Fenton法降解含酚废水效率较高,这是由于Ti/IrO_2-Ta_2O_5阳极电催化反应与Fenton反应形成协同效应,协同降解废水的效率大于单独Fe阳极Fenton反应降解废水的效率。 展开更多
关键词 Ti/IrO2-Ta2O5 电芬顿(Fenton) 电解 催化 含酚废水
暂未订购 下载PDF
Ti/RuO2-IrO2电极电化学方法降解溶液中TBBPA及其降解机理探究 认领 引用 被引量:6
4
作者 李慧媛 高丁 +2 位作者 史江红 徐泽升 牛军峰 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期642-650,共9页
四溴双酚A(TBBPA)是世界上产量和用量最大的溴代阻燃剂之一,在河流、底泥及污水中持久存在,严重威胁环境和人体健康.探讨了阳极为Ti/RuO_2-IrO_2电极的电化学法对溶液中TBBPA的降解效率,并考察了电流密度(5~20 m A·cm-2)、初始p... 四溴双酚A(TBBPA)是世界上产量和用量最大的溴代阻燃剂之一,在河流、底泥及污水中持久存在,严重威胁环境和人体健康.探讨了阳极为Ti/RuO_2-IrO_2电极的电化学法对溶液中TBBPA的降解效率,并考察了电流密度(5~20 m A·cm-2)、初始pH值(3~11)、极板间距(1~3 cm)及电解质浓度(1~40 mmol·L-1)对降解速率的影响.研究结果表明,TBBPA的降解遵循一级动力学方程,在溶液初始浓度为5 mg·L-1、电流密度为10 mA·cm-2、电解质浓度为5 mmol·L-1及极板间距为1 cm的条件下,60 min后TBBPA的降解率可达97.2%,且降解速率常数和半衰期分别为0.060 min-1和11.6 min,能量消耗为105.3 k Wh·m-3.同时运用HPLC-MS/MS检测出中间产物双酚A(BPA)和2-溴苯酚,并推断其降解途径主要为在羟基自由基(·OH)作用下连续的脱溴过程中,苯环与异丙基之间的C—C键断裂生成BPA和2-溴苯酚.电化学法是一种高效的、有潜力的降解难降解有机污染物的方法,本文将为今后实际废污水中TBBPA的去除提供基础数据和技术参数. 展开更多
关键词 电化学 四溴双酚A Ti/RuO2-IrO2 电解质 机理
暂未订购 下载PDF
Ti/IrO_2-Pt电极电化学降解酸性橙II染料废水研究 认领 引用 被引量:5
5
作者 张峰 李文奇 +3 位作者 冯传平 于莉君 赵超 郝桂玲 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期77-80,共4页
研究采用Ti/IrO2-Pt电极为阳极,对酸性橙II染料废水进行电化学降解研究。讨论了电解质、电流密度、溶液pH等工艺条件对酸性橙II降解的影响,对污染物的电化学降解过程进行了分析,并通过重复试验和电极表面形态比较等手段对电极耐用性进... 研究采用Ti/IrO2-Pt电极为阳极,对酸性橙II染料废水进行电化学降解研究。讨论了电解质、电流密度、溶液pH等工艺条件对酸性橙II降解的影响,对污染物的电化学降解过程进行了分析,并通过重复试验和电极表面形态比较等手段对电极耐用性进行了考察。结果表明,以氯化钠为电解质有助于酸性橙II的快速降解;加大氯化钠添加量和电流密度能缩短降解时间,但过高的电流密度会引起溶液中氯含量的流失;中性pH更有利于酸性橙II的降解。电化学降解过程中,Ti/IrO2-Pt电极可将各种中间产物无选择性的同步矿化。在氯化钠浓度为0.005 mol.L-1、电流密度10 mA.cm2、初始pH为6.8的条件下,质量浓度为50 mg.L-1的酸性橙II在30 min内被完全降解,电解2 h后TOC去除率达到45%左右。 展开更多
关键词 Ti/IrO2-Pt 电化学 酸性橙II
暂未订购 下载PDF
Ce含量对Ti/IrO2-SiO2-CeO2电极电催化性能的影响 认领 引用 被引量:4
6
作者 赵小云 王三反 +2 位作者 周键 邹信 张学敏 《有色金属工程》 CAS 北大核心 2019年第12期22-28,共7页
为降低析氧电位,改善电极表面形貌,制备电催化性能良好的Ti基IrSi电极,在煅烧温度为450℃条件下,采用热分解法制备了不同Ce含量的Ti/IrO2+SiO2+CeO2氧化物电极,采用SEM对电极的表观形貌进行表征,采用循环伏安曲线、析氧极化曲线及交流... 为降低析氧电位,改善电极表面形貌,制备电催化性能良好的Ti基IrSi电极,在煅烧温度为450℃条件下,采用热分解法制备了不同Ce含量的Ti/IrO2+SiO2+CeO2氧化物电极,采用SEM对电极的表观形貌进行表征,采用循环伏安曲线、析氧极化曲线及交流阻抗图谱对电极的电催化性能进行表征。结果表明,添加适量Ce可使晶粒分散均匀,裂纹数目增多,电极表面变得平坦、致密、均匀,同时析氧电位降低,孔隙率增加,电催化活性大大提高。但过量Ce又会对电极电催化性能产生不利影响,Ce含量达到10%时,裂纹数量最多且分布均匀,涂层形貌良好,析氧电位达到最低,为1.23V,电催化性能达到最佳。 展开更多
关键词 Ti/IrO2+SiO2+CeO2 热解 电化学 催化作用 空隙率 析氧反应
暂未订购 下载PDF
Ti/IrO2-Ta2O5阳极催化降解鲁奇炉煤气化废水工艺的优化及动力学研究 认领 引用 被引量:2
7
作者 高璟 赵欢欢 +1 位作者 刘有智 张栋铭 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期97-101,共5页
针对鲁奇炉煤气化废水中酚类污染物难降解而无法满足生化处理的难题,采用热化学法制备钛铱钽催化电极(Ti/IrO2-Ta2O5),并将其作为阳极对鲁奇炉煤气化废水进行电催化降解。结果表明,当电流密度为50 m A/cm2、NaCl质量浓度为9.5 g/L、pH为... 针对鲁奇炉煤气化废水中酚类污染物难降解而无法满足生化处理的难题,采用热化学法制备钛铱钽催化电极(Ti/IrO2-Ta2O5),并将其作为阳极对鲁奇炉煤气化废水进行电催化降解。结果表明,当电流密度为50 m A/cm2、NaCl质量浓度为9.5 g/L、pH为4、降解时间为180 min时,苯酚和COD的去除率较高,分别可达92%和48%。废水色度极大降低,BOD/COD提高至0.42,降解后的废水可满足生化处理要求。动力学研究表明,废水降解过程符合表观一级反应的动力学规律。 展开更多
关键词 Ti/IrO2-Ta2O5 电催化 鲁奇炉 煤气化废水 动力学
暂未订购 下载PDF
Ti/RuO2-IrO2-TiO2电极电解产生活性氯 认领 引用 被引量:4
8
作者 窦孟然 魏新 +1 位作者 郦和生 任志峰 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期645-649,共5页
采用电解法产生活性氯,降解废水中的有机物。考察了活性氯产生量的影响因素,并对Ti/RuO2-IrO2-TiO2电极电解实际含氯废水的处理效果进行了研究。实验结果表明:通过增加Cl-浓度和电流密度、减少SO42-浓度和极板间距、降低电解温度的方法... 采用电解法产生活性氯,降解废水中的有机物。考察了活性氯产生量的影响因素,并对Ti/RuO2-IrO2-TiO2电极电解实际含氯废水的处理效果进行了研究。实验结果表明:通过增加Cl-浓度和电流密度、减少SO42-浓度和极板间距、降低电解温度的方法能够提高活性氯产生量,从而提高电极降解有机物的效果;对于Cl-浓度为0.005 mol/L、COD为49 mg/L的废水,使用Ti/RuO2-IrO2-TiO2电极,在极板间距为0.5 cm、电解温度为20℃、电流密度为20 mA/cm^2、初始pH为8.0的条件下电解处理60 min,废水BOD5/COD值由0.04提高到0.25,COD降至24 mg/L,达到DB 11/307—2013《水污染综合排放标准》中排入地表水体污染物B类排放限值(COD≤30 mg/L)的要求。 展开更多
关键词 Ti/RuO2-IrO2-TiO2电极 活性氯 废水 有机物
暂未订购 下载PDF
烧结温度对Ti/IrO_2+MnO_2+CeO_2涂层阳极结构和性能的影响 认领 引用 被引量:2
9
作者 白茂金 周键 +1 位作者 王三反 赵小云 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期15-19,45,共5页
为提高钛电极电化学性能并降低其制作成本,采用溶胶凝胶法制备了Ti/IrO_2+MnO_2+CeO_2电极。通过循环伏安、电化学阻抗、阳极加速寿命试验并结合扫描电镜研究了煅烧温度对电极涂层的电催化活性、表面形貌结构和稳定性的影响。结果表明:... 为提高钛电极电化学性能并降低其制作成本,采用溶胶凝胶法制备了Ti/IrO_2+MnO_2+CeO_2电极。通过循环伏安、电化学阻抗、阳极加速寿命试验并结合扫描电镜研究了煅烧温度对电极涂层的电催化活性、表面形貌结构和稳定性的影响。结果表明:涂层呈多裂纹的显微结构,随着温度的升高,裂纹数目增多; 500℃时,裂纹明显变宽变深并连接成网络状;煅烧温度对涂层的表面形貌、电催化活性和稳定性有着显著的影响;双电层电容Qdl、伏安电荷量Q*与加速寿命值都随煅烧温度的升高呈先增大后减小的趋势,并在400℃时达到最大值;当温度小于400℃时,"内部"活性表面积Q*in>"外部"活性表面积Q*out,温度大于400℃时,Q*in<Q*out; 400℃下制备的电极加速寿命达到了最大值482 h,约为300℃时的2倍。 展开更多
关键词 Ti/IrO2+MnO2+CeO2涂层阳极 煅烧温度 溶胶凝胶法 电催化活性 加速寿命
暂未订购 下载PDF
热氧化法制备Ti/RuO_2-TiO_2-IrO_2电极及处理亚甲基蓝废水 认领 引用 被引量:3
10
作者 魏婕 黄胜 +1 位作者 宋鹏程 罗洁 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期1289-1294,共6页
采用热氧化法制备Ti/RuO_2-TiO_2-IrO_2钛基氧化物材料,通过SEM、XRD、XRF等方法对制备物形貌和结构进行表征分析,用该涂层材料为阳极,不锈钢为阴极,活性炭颗粒为粒子电极构成电解系统处理亚甲基蓝模拟废水。结果表明,电解时间60 min时... 采用热氧化法制备Ti/RuO_2-TiO_2-IrO_2钛基氧化物材料,通过SEM、XRD、XRF等方法对制备物形貌和结构进行表征分析,用该涂层材料为阳极,不锈钢为阴极,活性炭颗粒为粒子电极构成电解系统处理亚甲基蓝模拟废水。结果表明,电解时间60 min时,该装置对亚甲基蓝脱色率达到87.83%,COD去除率达到74.45%,脱色率符合表观一级反应动力学规律。将Ti/RuO_2-TiO_2-IrO_2电极与其他常用电极对MB废水的降解效果进行比较分析,该电极对废水脱色率高于其他电极。 展开更多
关键词 Ti/RuO2-TiO2-IrO2电极 亚甲基蓝 三维电极 电解
暂未订购 下载PDF
IrO2涂覆载量对IrO2-CeO2-G/Ti电极组织结构和电容性能的影响 认领 引用 被引量:1
11
作者 黄善锋 冯珂珂 +4 位作者 王艳鸿 张帅 邵艳群 陈孔发 唐电 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1533-1538,共6页
采用热分解法制备了新型IrO2-CeO2-G/Ti复合电极。采用SEM、TEM、XRD和XPS等测试手段分别对不同IrO2含量的电极进行表征。采用循环伏安法、恒流充放电法和电化学阻抗谱法对电极的电化学行为进行研究。结果表明,IrO2涂覆载量为2.5 mg/cm... 采用热分解法制备了新型IrO2-CeO2-G/Ti复合电极。采用SEM、TEM、XRD和XPS等测试手段分别对不同IrO2含量的电极进行表征。采用循环伏安法、恒流充放电法和电化学阻抗谱法对电极的电化学行为进行研究。结果表明,IrO2涂覆载量为2.5 mg/cm2的电极具有最大的比电容值459.5 F/g。在5 mA/cm2电流密度下,经5000次充放电循环后IrO2涂覆载量为2.5 mg/cm2电极比电容仍能保持97.8%。该种复合电极材料因其独特的元素组成和良好的赝电容性能,是一种理想的超级电容器电极材料。 展开更多
关键词 超级电容器 IrO2-CeO2-G/Ti复合电极 IrO2涂覆载量 比电容
暂未订购 下载PDF
RuO_2-IrO_2/Ti修饰阳极的制备及电催化降解苯酚的研究 认领 引用 被引量:1
12
作者 李凯 孙南南 +2 位作者 谢实涛 陈英文 沈树宝 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期17-20,共4页
采用涂刷法制备铱、钌摩尔比(Ir∶Ru)分别为1∶2、1∶1和2∶1的3种RuO2-IrO2/Ti修饰电极。5g/L苯酚溶液中循环伏安(CV)曲线测试结果表明,Ir∶Ru为1∶2的RuO2-IrO2/Ti修饰电极没有出现明显的氧化峰,而Ir∶Ru分别为1∶1、2∶1的RuO2-IrO2... 采用涂刷法制备铱、钌摩尔比(Ir∶Ru)分别为1∶2、1∶1和2∶1的3种RuO2-IrO2/Ti修饰电极。5g/L苯酚溶液中循环伏安(CV)曲线测试结果表明,Ir∶Ru为1∶2的RuO2-IrO2/Ti修饰电极没有出现明显的氧化峰,而Ir∶Ru分别为1∶1、2∶1的RuO2-IrO2/Ti修饰电极分别在0.83、0.90V处出现明显的氧化峰。0.5mol/L硫酸溶液中的极化曲线测试结果表明,Ir∶Ru分别为1∶2、1∶1、2∶1的3种RuO2-IrO2/Ti修饰电极的析氧电位分别为1.20、1.25、1.35V。一定条件下的苯酚降解试验结果表明,160min后Ir∶Ru分别为1∶2、1∶1、2∶1的3种RuO2-IrO2/Ti修饰电极的苯酚去除率分别达到74.3%、82.3%和94.6%。可见,Ir∶Ru为2∶1的RuO2-IrO2/Ti修饰电极的析氧电位最高,苯酚去除率最高,电催化效果最好。 展开更多
关键词 RuO2-IrO2/Ti修饰电极 CV曲线 极化曲线 电催化氧化
暂未订购 下载PDF
IrO_2-MnO_2中间层Ti/RuO_2-TiO_2-SnO_2电极制备及性能 认领 引用 被引量:7
13
作者 刘晓军 刘贵昌 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期54-57,共4页
通过热分解法制备了含IrO2-MnO2中间层Ti/RuO2-TiO2-SnO2电极,采用SEM、EDX、XRD、CV等检测方法对中间层进行表征,同时采用强化加速寿命试验对电极电化学稳定性进行表征。结果表明:450℃时前躯体完全氧化并形成固溶体,制备的中间层晶粒... 通过热分解法制备了含IrO2-MnO2中间层Ti/RuO2-TiO2-SnO2电极,采用SEM、EDX、XRD、CV等检测方法对中间层进行表征,同时采用强化加速寿命试验对电极电化学稳定性进行表征。结果表明:450℃时前躯体完全氧化并形成固溶体,制备的中间层晶粒细小,表面结构致密,电化学孔隙率小。添加中间层使Ti/RuO2-TiO2-SnO2电极强化寿命由未加中间层的7.5h提高到995.8h,远高于国家标准20h。 展开更多
关键词 Ti/RuO2-TiO2-SnO2电极 IrO2-MnO2中间层 电化学稳定性
暂未订购 下载PDF
Ti/IrO_2-RuO_2电极降解苯酚红废水 认领 引用 被引量:1
14
作者 黄礼丽 何平 《云南化工》 CAS 2019年第1期116-118,共3页
利用热分解法制备Ti/IrO_2-RuO_2电极,以该电极为阳极处理苯酚红(PR),并优化其最佳处理条件。结果表明:在电流密度为15 mA·cm-2、电解质Na2SO4浓度为6.0 g·L-1、废水溶液起始pH=7、反应温度为40℃时,处理120 min后PR废水的降... 利用热分解法制备Ti/IrO_2-RuO_2电极,以该电极为阳极处理苯酚红(PR),并优化其最佳处理条件。结果表明:在电流密度为15 mA·cm-2、电解质Na2SO4浓度为6.0 g·L-1、废水溶液起始pH=7、反应温度为40℃时,处理120 min后PR废水的降解率为74.5%。 展开更多
关键词 Ti/IrO2-RuO2电极 电催化降解 苯酚红
暂未订购 下载PDF
IrO2改性钛网对固体聚合物电解质电解器集电极层电化学性能的影响 认领 引用 被引量:1
15
作者 宋宇琨 吕洪 +1 位作者 郝传璞 米灿根 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1378-1384,共7页
采用亚当斯熔融法(Adams fusion method)在钛网上包覆Ir O2催化剂,并将其用作固体聚合物电解质(SPE)电解器的阳极集电极,发现其可以显著降低电解过电位.通过X射线多晶衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)分析发现,包裹在钛网上的Ir... 采用亚当斯熔融法(Adams fusion method)在钛网上包覆Ir O2催化剂,并将其用作固体聚合物电解质(SPE)电解器的阳极集电极,发现其可以显著降低电解过电位.通过X射线多晶衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)分析发现,包裹在钛网上的Ir O2催化剂晶粒为2.0~3.0 nm,结晶度良好;交流阻抗谱(EIS)和循环伏安(CV)分析结果表明,改性的钛网集电极层可增加三相反应活性点,使三相反应通道由催化层延伸到集电极层,活性催化剂表面积增大,从而大幅度降低了活化阻抗,电解性能获得提升.通过对不同Ir O2催化剂负载量改性的钛网进行研究发现,随着钛网负载Ir O2量的增加,在相同电流密度下,极化曲线的过电位先减小后增加,当Ir O2负载量为1.38%(质量分数)时,电解池的过电位最低,在1 A/cm2电流密度下,过电位为2.028 V. 展开更多
关键词 固体聚合物电解质电解器 亚当斯熔融法 阳极集电极 IrO2催化剂 改性钛网
暂未订购 下载PDF
十二烷基硫酸钠对IrO_2-Ta_2O_5/SnO_2-Sb-MnO_2/Ti电极电催化性能的影响 认领 引用 被引量:1
16
作者 李哲楠 王立章 +2 位作者 赵玉 李鹏 杨胜翔 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第10期2963-2968,共6页
采用涂刷-热分解法制备不同浓度阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)的IrO_2-Ta_2O_5/SnO_2-Sb-MnO_2/Ti电极。通过扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)对其微观形貌及物相组成进行分析;应用循环伏安、极化等测试手段,表征制备电极... 采用涂刷-热分解法制备不同浓度阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)的IrO_2-Ta_2O_5/SnO_2-Sb-MnO_2/Ti电极。通过扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)对其微观形貌及物相组成进行分析;应用循环伏安、极化等测试手段,表征制备电极的电催化活性。结果表明,适量添加十二烷基硫酸钠能够改善IrO_2-Ta_2O_5/SnO_2-Sb-MnO_2/Ti电极的微观形貌,提高电催化活性。在本实验条件下,SDS最佳添加量是1.6 g/L,结晶化度高达99.83%。利用苯酚电催化降解实验和强化寿命测试进一步考察所制电极的电催化活性与稳定性,结果显示,在电流密度15 mA/cm^2条件下电解180 min,SDS的加入使苯酚去除率由原来的68.5%提高到79.2%,COD去除率由60.1%提高到67.5%,电催化性能得到提升,电极强化寿命由52 h延长至68 h。 展开更多
关键词 十二烷基硫酸钠 IrO2-Ta2O5/SnO2-Sb-MnO2/Ti 电催化氧化 苯酚
暂未订购 下载PDF
Ti/RuO2-IrO2-TiO2电极电解处理高含硫废水 认领 引用
17
作者 窦孟然 魏新 +1 位作者 郦和生 杨玉 《石化技术》 CAS 2020年第6期8-10,共3页
采用Ti/RuO2-IrO2-TiO2电极,对电解氧化高含硫废水进行了研究,考察了电流密度、电解温度、初始pH值、初始S2-浓度以及含油量对电解去除硫化物及生成单质硫的影响。实验结果表明:Ti/RuO2-IrO2-TiO2电极电解氧化S2-浓度为480mg/L的高含硫... 采用Ti/RuO2-IrO2-TiO2电极,对电解氧化高含硫废水进行了研究,考察了电流密度、电解温度、初始pH值、初始S2-浓度以及含油量对电解去除硫化物及生成单质硫的影响。实验结果表明:Ti/RuO2-IrO2-TiO2电极电解氧化S2-浓度为480mg/L的高含硫废水,S2-去除率能够达到100%;适宜的电流密度为40~60mA/cm2;电解温度和初始pH值的提高不利于硫化物的去除及单质硫的生成;S2-完全去除所用时间随初始S2-浓度的增加而增加;不同含油量对S2-完全去除所用时间基本无影响,对单质硫的生成有影响。 展开更多
关键词 Ti/RuO2-IrO2-TiO2电极 高含硫废水 硫化物 单质硫
暂未订购 下载PDF
IrO2/Ti-Fe电极电化学降解四氯化碳的研究 认领 引用 被引量:8
18
作者 冯玉阳 刘伟 +3 位作者 白智勇 王震 陈会萍 杨琦 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期4085-4092,共8页
以Ir O2/Ti为阳极,Fe为阴极,研究了电化学降解四氯化碳(Carbon Tetrachloride,CT)的性能,重点研究了槽电压、极板间距、溶液的初始p H、电解质种类及浓度等因素对CT处理效果的影响.结果表明:槽电压为3 V,极板间距为50 mm,初始p H为4.5,... 以Ir O2/Ti为阳极,Fe为阴极,研究了电化学降解四氯化碳(Carbon Tetrachloride,CT)的性能,重点研究了槽电压、极板间距、溶液的初始p H、电解质种类及浓度等因素对CT处理效果的影响.结果表明:槽电压为3 V,极板间距为50 mm,初始p H为4.5,电解质Na2SO4浓度为10mmol·L-1时,CT的降解效果最佳,3 h内CT(1 mg·L-1)的去除率可达68.6%.运用循环伏安法(Cyclic Voltammetry,CV)研究了CT的电化学降解行为,并对降解机理进行初步推测,发现阴极还原脱氯是CT电化学降解的主要途径,CT还原脱氯的产物主要是三氯甲烷(Chloroform,CF)和二氯甲烷(Dichloromethane,DCM). 展开更多
关键词 IrO2/Ti-Fe 电化学 四氯化碳 还原脱氯
暂未订购 下载PDF
溶胶-凝胶法制备的Ti/IrO_2+Ta_2O_5阳极涂层性能 认领 引用 被引量:8
19
作者 袁洪飞 《材料保护》 CAS 北大核心 2010年第12期19-21,共3页
热分解法制备的涂层性能不够理想,现更多采用溶胶-凝胶法,但传统溶胶-凝胶法制备阳极仍存在工艺复杂、可操作性差的缺点。从电极的前驱体入手,将贵金属的无机盐制备成有机盐,采用溶胶-凝胶法制备了Ti/IrO2+Ta2O5阳极涂层,并与热分解法... 热分解法制备的涂层性能不够理想,现更多采用溶胶-凝胶法,但传统溶胶-凝胶法制备阳极仍存在工艺复杂、可操作性差的缺点。从电极的前驱体入手,将贵金属的无机盐制备成有机盐,采用溶胶-凝胶法制备了Ti/IrO2+Ta2O5阳极涂层,并与热分解法制备的涂层进行了对比研究。经SEM,EDX,循环伏安,电化学阻抗谱及强化电解寿命试验表明,与热分解法相比,由溶胶-凝胶法制备的氧化物阳极涂层表面呈现较多的龟裂纹,且有少量氧化铱晶簇析出,其电化学活性表面积增大,提高了电极的电催化活性,但稳定性降低。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 氧化物阳极 涂层性能 钛材 IrO2 Ta2O5
暂未订购 下载PDF
稀土Ce掺杂Ti基IrMn复合涂层电极的制备与性能 认领 引用 被引量:7
20
作者 白茂金 周键 +1 位作者 王三反 赵小云 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第10期2043-2049,共7页
采用溶胶凝胶法在400℃条件下制备不同Ce含量的Ti/IrO_2+MnO_2+CeO_2电极,并运用SEM、循环伏安、析氧极化曲线、交流阻抗实验分析Ce掺杂量对Ti/IrO_2+MnO_2+CeO_2电极的微观结构和电化学性能的影响。结果表明:各涂层表面都是由带有裂纹... 采用溶胶凝胶法在400℃条件下制备不同Ce含量的Ti/IrO_2+MnO_2+CeO_2电极,并运用SEM、循环伏安、析氧极化曲线、交流阻抗实验分析Ce掺杂量对Ti/IrO_2+MnO_2+CeO_2电极的微观结构和电化学性能的影响。结果表明:各涂层表面都是由带有裂纹的低洼区和致密的高隆区组成,当涂层中Ce含量为10%时,可以明显改善涂层电极的表面形貌与结构,增加比表面积。在电化学性能方面,相比不含Ce的IrMn电极,适量CeO_2可以提高Ti/IrO_2+MnO_2+CeO_2电极的电催化性能,并在10%的Ce含量时,Ti/IrO_2+Mn O_2+CeO_2电极的电化学活性达到最大。 展开更多
关键词 Ti/IrO2+MnO2+CeO2 溶胶凝胶法 钛阳极 电化学活性
暂未订购 下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
在线咨询 使用帮助 返回顶部 意见反馈