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稀土Nd改性纳米TiO2-NTs/SnO2-Sb电极的制备、结构及性能 认领 引用 被引量：8
1
作者 杨莉莎 刘俊峰 +3 位作者 黄琳琳 郭嘉钰 冯玉杰 LOGAN Bruce 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期2161-2169,共9页
采用溶剂热法制备了稀土Nd掺杂TiO_2-NTs/SnO_2-Sb电极,以苯酚作为典型有机物,考察了电极组成、结构与电极电催化效能的关系,实验结果表明,Nd的掺杂量对电极电催化性能有较大的影响,当前驱液中Nd/Sn原子摩尔百分比为3%时,电极的电催化... 采用溶剂热法制备了稀土Nd掺杂TiO_2-NTs/SnO_2-Sb电极,以苯酚作为典型有机物,考察了电极组成、结构与电极电催化效能的关系,实验结果表明,Nd的掺杂量对电极电催化性能有较大的影响,当前驱液中Nd/Sn原子摩尔百分比为3%时,电极的电催化活性最佳,对苯酚浓度及TOC的降解速率较空白电极(Nd0%)提高了60%及52%。利用SEM及XRD分析方法对所制备的电极进行了形貌及晶形结构的表征,并计算了电极表面SnO_2晶胞参数以及平均粒径,结果显示,适量地掺杂Nd元素后,电极表面更加致密,SnO_2平均粒径变小。通过XPS分析电极表面元素组成,并计算电极表面吸附氧含量,结果表明,由于Nd元素的存在,降低了涂层中晶格氧(Olat)的含量,减弱了电子的吸引作用,促使了Sn4+周围电子云密度升高,从而电极表面Sn元素特征衍射峰表现为向低结合能方向偏移。与空白电极(Nd0%)相比,改性后的电极(Nd3%)涂层表面Sb含量下降,且吸附氧(Oads)含量上升,为空白电极的1.6倍。EPR测试结果进一步证实了改性后电极性能提高的机制,Nd元素的引入,增加了电极涂层表面氧空位的浓度,使得电极涂层表面各元素的化学环境发生改变。掺杂改性后,电极的析氧电位以及产羟基自由基能力均得以提升,从而促使电极催化活性大大增强。 展开更多
关键词 TiO2-NTs/SnO2-Sb电极 Nd掺杂 氧空位 电催化氧化
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SO_42-/TiO_2-SnO_2-Al-MCM-41固体超强酸的制备及其催化合成邻苯二甲酸二辛酯(DOP) 认领 引用 被引量：9
2
作者 单斌 林永祥 +3 位作者 韩新昶 王国敬 范莎莎 高根之 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期133-137,共5页
采用水热法合成了Al-MCM-41分子筛,并以此为载体,浸渍法合成了含钛和锡的SO42-/Ti O2-SnO2-Al-MCM-41分子筛型固体超强酸催化剂。通过XRD、FT-IR、SEM、TG-DTA、BET、NH3-TPD、酸强度测定等分析测试手段,表征了其介孔结构和表面性质。... 采用水热法合成了Al-MCM-41分子筛,并以此为载体,浸渍法合成了含钛和锡的SO42-/Ti O2-SnO2-Al-MCM-41分子筛型固体超强酸催化剂。通过XRD、FT-IR、SEM、TG-DTA、BET、NH3-TPD、酸强度测定等分析测试手段,表征了其介孔结构和表面性质。以邻苯二甲酸酐和异辛醇为原料合成邻苯二甲酸二辛酯(DOP)为探针反应,考察了催化剂制备条件对反应的影响。 展开更多
关键词 SO42-/TiO2-SnO2-Al-MCM-41 固体超强酸 催化 邻苯二甲酸二辛酯
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TiO_2-coated SnO_2 hollow spheres as anode materials for lithium ion batteries 认领 引用 被引量：6
3
作者 YI Jin LI Xiaoping +4 位作者 HU Shejun LI Weishan ZENG Ronghua FU Zhao CHEN Lang 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 2011年第6期589-594,共6页
TiO2-coated SnO2 （TCS） hollow spheres, which are new anode materials for lithium ion （Li-ion） batteries, were prepared and characterized with X-ray diffraction （XRD）, scanning electron microscopy （SEM）, transm... TiO2-coated SnO2 （TCS） hollow spheres, which are new anode materials for lithium ion （Li-ion） batteries, were prepared and characterized with X-ray diffraction （XRD）, scanning electron microscopy （SEM）, transmission electron microscopy （TEM）, cyclic voltammetry （CV）, and galvanostatic charge/discharge tests. The results obtained from XRD, SEM, and TEM show that TiO2 can be uniforrrdy coated on the surface of SnO2 hollow spheres with the assistance of anionic surfactant. The cyclic voltammograms indicate that both TiO2 and SnO2 exhibit the activity for Li-ion storage. The charge/discharge tests show that the prepared TCS hollow spheres have a higher reversible coulomb efficiency and a better cycling stability than the uncoated SnO2 hollow spheres. 展开更多
关键词 TiO2-coated SnO2 hollow spheres anode lithium ion batteries
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凹凸棒黏土-SnO2-TiO2复合材料的制备及其光催化性能 认领 引用 被引量：10
4
作者 张莉莉 吕伏建 +2 位作者 刘建全 汤超 汪信 《应用化学》 CAS 北大核心 2010年第1期63-68,共6页
以凹凸棒黏土(Att)为基体,通过原位溶胶-凝胶工艺,将SnO2-TiO2复合氧化物负载于凹凸棒黏土表面制备凹凸棒黏土复合型光催化剂(Att-SnO2-TiO2)。采用XRD、BET、TEM等分析测试技术对产物进行了表征。结果表明,SnO2-TiO2复合氧化物均匀地... 以凹凸棒黏土(Att)为基体,通过原位溶胶-凝胶工艺,将SnO2-TiO2复合氧化物负载于凹凸棒黏土表面制备凹凸棒黏土复合型光催化剂(Att-SnO2-TiO2)。采用XRD、BET、TEM等分析测试技术对产物进行了表征。结果表明,SnO2-TiO2复合氧化物均匀地负载于凹凸棒黏土表面,其平均粒径约10 nm;经过复合氧化物负载改性后,凹凸棒黏土的表面形貌得到明显改善,产物的负载效果好、比表面积大。以光催化降解甲基橙为探针,研究了凹凸棒黏土复合光催化剂的光催化性能。结果表明,凹凸棒黏土复合光催化剂显示出优异的光催化性能,其光催化活性顺序为Att-SnO2-TiO2>Att-SnO2>Att-TiO2。以性能较佳的Att-SnO2-TiO2为催化剂光降解甲基橙30 min,结果表明,甲基橙的降解率达99%。实验表明,Att-SnO2-TiO2复合光催化剂可重复利用。 展开更多
关键词 SnO2-TiO2 光催化 凹凸棒黏土 负载 溶胶-凝胶法
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Ag-TiO_2/SnO_2纳米薄膜的制备及其光催化降解罗丹明B的性能 认领 引用 被引量：7
5
作者 李爱昌 崔志鹏 李文菊 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS 北大核心 2009年第2期303-307,共5页
以光还原法沉积Ag修饰TiO2/SnO2,制备Ag-TiO2/SnO2纳米薄膜,讨论紫外光照时间、光照强度、AgNO3浓度等工艺条件对光催化活性的影响。用XRD和SEM对薄膜的结构、表面形貌和化学组成进行表征,以罗丹明B为模拟污染物对光催化性能进行测定。... 以光还原法沉积Ag修饰TiO2/SnO2,制备Ag-TiO2/SnO2纳米薄膜,讨论紫外光照时间、光照强度、AgNO3浓度等工艺条件对光催化活性的影响。用XRD和SEM对薄膜的结构、表面形貌和化学组成进行表征,以罗丹明B为模拟污染物对光催化性能进行测定。结果表明,最佳条件下制备的Ag-TiO2/SnO2薄膜,Ag担载量为0.51%(at%),Ag簇直径在30～90nm之间。薄膜具有较高的光催化活性,对罗丹明B的降解率是修饰前TiO2/SnO2薄膜的1.92倍,是相同质量TiO2/ITO薄膜的2.54倍。催化活性的提高,源于反应机制的改变。薄膜中Ag-TiO2异质结的引入,一方面进一步促使光生电荷分离,另一方面加速了氧气与激发电子的还原反应。 展开更多
关键词 银 TiO2/SnO2纳米薄膜 光沉积 光催化 罗丹明B
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WO3掺杂对V2O5/TiO2-SnO2催化剂NH3选择性催化还原Nox的影响 认领 引用 被引量：6
6
作者 廖永进 张亚平 +2 位作者 朱一闻 余岳溪 王龙飞 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第3期951-956,共6页
采用共沉淀法制备TiO_2-SnO_2固溶体,浸渍法负载WO_3和V_2O_5得到一系列V_2O_5-(x%)WO_3/TiO_2-SnO_2脱硝催化剂。利用比表面积测定(BET)、X射线衍射(XRD)、原位漫反射傅里叶变换红外光谱(in situ DRIFTS)、程序升温脱附(NH_3-TPD)、高... 采用共沉淀法制备TiO_2-SnO_2固溶体,浸渍法负载WO_3和V_2O_5得到一系列V_2O_5-(x%)WO_3/TiO_2-SnO_2脱硝催化剂。利用比表面积测定(BET)、X射线衍射(XRD)、原位漫反射傅里叶变换红外光谱(in situ DRIFTS)、程序升温脱附(NH_3-TPD)、高分辨率透射电子显微镜(HRTEM)等表征技术,结合脱硝性能测试,研究催化剂的表面特性、微观结构及脱硝活性。结果表明:V_2O_5-12%WO_3/TiO_2-SnO_2催化剂在250~400℃的温度窗口具有95%的NO_x转换率;随着WO_3负载量增加,催化剂比表面积有所减小;WO_3以无定形态存在于催化剂表面;催化剂表面Br?nsted酸中心强度随WO_3负载量增加逐渐增大,这是V_2O_5-(12%)WO_3/TiO_2-SnO_2催化剂具有最佳脱硝活性的主要原因。 展开更多
关键词 三氧化钨 五氧化二钒 TiO2-SnO2固溶体 载体 选择催化还原 催化剂
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复合型固体超强酸SO_42-/SnO_2-TiO_2催化合成乙酸松油酯的研究 认领 引用 被引量：11
7
作者 赵黔榕 吴春华 +3 位作者 毕韵梅 姜婧 石睿 秦红艳 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2006年第5期510-514,共5页
采用溶胶一凝胶法制备了新型复合固体超强酸SO42-/SnO2-TiO2,通过XRD和IR对其结构进行了表征。以该固体酸为催化剂、松油醇和乙酸酐为原料合成乙酸松油酯,考察了影响反应的因素。结果表明:反应温度40-50℃、催化剂用量1.8-2.2%、醇酐摩... 采用溶胶一凝胶法制备了新型复合固体超强酸SO42-/SnO2-TiO2,通过XRD和IR对其结构进行了表征。以该固体酸为催化剂、松油醇和乙酸酐为原料合成乙酸松油酯,考察了影响反应的因素。结果表明:反应温度40-50℃、催化剂用量1.8-2.2%、醇酐摩尔比1:1.6、反应时间4-5h是最适宜的反应条件,其松油醇转化率达到98%以上,产物中乙酸松油酯含量为88%。与普通单氧化物固体酸比较,该复合型固体酸有更高的催化活性和选择性。 展开更多
关键词 固体超强酸 SO4^2-/SnO2-TiO2 改性 乙酸松油酯 催化 合成
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TiO_2/PtO-Pt复合膜和SnO_2/PtO-Pt复合膜氢敏性能的研究 认领 引用 被引量：10
8
作者 牟勇燕 杜雪岩 +2 位作者 王远 郭洪猷 桂琳琳 《化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2003年第1期8-12,共5页
将PtO Pt纳米粒子膜与TiO2 ,SnO2 纳米粒子膜复合 ,利用PtO Pt纳米粒子膜作为插入电极和催化剂 ,设计并研制出一类新型双层结构复合膜气体传感器 .采用TEM和SEM对薄膜的显微结构进行了表征 .对空气中 4 0 %H2 的氢敏性能研究表明 :2 0 ... 将PtO Pt纳米粒子膜与TiO2 ,SnO2 纳米粒子膜复合 ,利用PtO Pt纳米粒子膜作为插入电极和催化剂 ,设计并研制出一类新型双层结构复合膜气体传感器 .采用TEM和SEM对薄膜的显微结构进行了表征 .对空气中 4 0 %H2 的氢敏性能研究表明 :2 0 0℃时 ,TiO2 /PtO Pt复合膜对氢气的灵敏度为 70 % ,而TiO2 纳米粒子膜无响应 .10 0℃时 ,SnO2 /PtO Pt复合膜的灵敏度为 92 % ,同样条件下 ,SnO2 纳米粒子膜的灵敏度仅为 4% .说明PtO Pt纳米粒子膜的催化作用能够显著提高TiO2 和SnO2 膜的氢敏性能 .另外 ,TiO2 /PtO Pt复合膜和SnO2 /PtO Pt复合膜均对空气中H2 展开更多
关键词 TiO2/PtO-Pt复合膜 SnO2/PtO-Pt复合膜 氢敏性能 PtO-Pt纳米粒子膜 TiO2薄膜 SnO2薄膜 氢气传感器 空气 氢气浓度 检测
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TiO_2-SnO_2基钨催化剂的表面性质和NH_3吸附特性及脱硝机理 认领 引用 被引量：6
9
作者 李娟 张亚平 +4 位作者 王文选 王龙飞 郭婉秋 杨林军 沈凯 《东南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第1期92-99,共8页
采用共沉淀法制备了TiO2-SnO2固溶体载体,浸渍WO3得到系列x%WO3/Ti O2-Sn O2脱硝催化剂,采用比表面积测定（BET）、X射线衍射（XRD）、高分辨率透射电子显微镜（HRTEM）、程序升温还原（H2-TPR）、原位漫反射傅里叶红外光谱（in situ DR... 采用共沉淀法制备了TiO2-SnO2固溶体载体,浸渍WO3得到系列x%WO3/Ti O2-Sn O2脱硝催化剂,采用比表面积测定（BET）、X射线衍射（XRD）、高分辨率透射电子显微镜（HRTEM）、程序升温还原（H2-TPR）、原位漫反射傅里叶红外光谱（in situ DRIFTS）等表征研究脱硝催化剂的微观结构、表面性质和NH3吸附特性,并推测该催化剂表面的SCR脱硝反应机理.结果表明：负载WO3之后,随着负载量的增加,催化剂的比表面积有所减小;WO3以无定形态存在于催化剂表面;催化剂还原特性和表面Brnsted酸量显著增强;催化剂的脱硝效率增加,其中12%WO3/TiO2-SnO2催化剂在280~380℃的温度窗口具有90%的NOx转换效率.原位漫反射红外研究结果表明,对于x%WO3/TiO2-SnO2系列的催化剂来说,Brnsted酸中心是催化过程中的活性酸位,该催化剂脱硝反应遵循E-R反应机理. 展开更多
关键词 TiO2-SnO2固溶体 原位漫反射红外 NH3吸附 脱硝机理
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溶胶-凝胶制备SnO_2/TiO_2复合材料及其性能研究 认领 引用 被引量：6
10
作者 汪冬梅 吴玉程 +4 位作者 吕珺 徐光青 刘君武 汤文明 郑治祥 《功能材料》 EI CAS 北大核心 2008年第6期926-930,共5页
采用溶胶-凝胶工艺制备了SnO2／TiO2复合光催化剂。以钛酸丁脂（Ti（C4H9O）4）为前驱体，冰醋酸为螯合剂，通过水解缩聚反应制备纳米TiO2，掺杂不同比例（n（SnO2）／n（TiO2）分别为1％、2．5％、5％）的SnO2对纳米TiO2进行改性，并对... 采用溶胶-凝胶工艺制备了SnO2／TiO2复合光催化剂。以钛酸丁脂（Ti（C4H9O）4）为前驱体，冰醋酸为螯合剂，通过水解缩聚反应制备纳米TiO2，掺杂不同比例（n（SnO2）／n（TiO2）分别为1％、2．5％、5％）的SnO2对纳米TiO2进行改性，并对1％掺杂的粉体样品进行了不同温度（350～550℃）的焙烧处理。采用浸渍提拉法制备了1％（n（SnO2）／n（TiO2））掺杂的纳米SnO2／TiO2膜。运用X射线衍射（XRD）、透射电镜（TEM）、X射线光电子能谱（XPS）、原子力显微镜（AFM）及光吸收等手段，研究了不同掺杂量、热处理温度及光照时间对TiO2相变和光催化活性的影响。研究结果表明，350℃焙烧时，1％（n（SnO2）／n（TiO2））掺杂的粉体样品出现了合适比例的锐钛矿型和金红石型的混晶结构，具有较高的光催化效率，可达96．55％。而1％（n（SnO2）／n（TiO2））掺杂的纳米SnO2／TiO2光催化膜晶粒尺寸在20～30nm左右，光催化效率为79．6％，低于相同掺杂含量的纳米SnO2／TiO2掺杂光催化剂粉体。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 SnO2掺杂 浸渍提拉法 复合 SnO2/TiO2 光催化
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固体超强酸SO_42-/TiO_2-SnO_2/Ce4+光催化降解含酚废水 认领 引用 被引量：3
11
作者 王九思 王宏英 +2 位作者 赵来 吕涛涛 王琪 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期573-578,共6页
采用共沉淀-浸渍法制备了固体超强酸SO24-/TiO2-SnO2/Ce4+,并用XRD、SEM等方法对其结构进行了表征。以苯酚的光催化降解为反应模型,确定了最佳的工艺条件和催化剂再生方法。结果表明:在pH值为6,苯酚初始浓度为50mg/L,催化剂投加量4 g/L... 采用共沉淀-浸渍法制备了固体超强酸SO24-/TiO2-SnO2/Ce4+,并用XRD、SEM等方法对其结构进行了表征。以苯酚的光催化降解为反应模型,确定了最佳的工艺条件和催化剂再生方法。结果表明:在pH值为6,苯酚初始浓度为50mg/L,催化剂投加量4 g/L,光照距离12 cm,光照时间为150 min,降解率达67.73%,添加助催化剂H2O2后,反应60 min,苯酚降解率达到86.33%,催化剂的最佳再生方法是先用1 mol/L的硫酸浸渍24 h后,在450℃下焙烧6 h。 展开更多
关键词 共沉淀-浸渍法 SO24-/TiO2-SnO2/Ce4+ 固体超强酸 含酚废水 光催化
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TiO_2-SnO_2复合电极的制备及性能 认领 引用 被引量：3
12
作者 张翼 吴盛文 +2 位作者 马德胜 韩大匡 朱友益 《材料热处理学报》 EI CAS 北大核心 2010年第11期18-22,共5页
以钛酸丁酯为先驱体、无水乙醇为溶剂、二乙醇胺为螯合剂,采用溶胶-凝胶浸渍提升法制备钛基TiO2-SnO2复合电极。借助于含油废水化学需氧量(COD)的去除效果和紫外吸收光谱考察了电极的电催化氧化能力。并采用SEM、XRD和EDX等表征方法分析... 以钛酸丁酯为先驱体、无水乙醇为溶剂、二乙醇胺为螯合剂,采用溶胶-凝胶浸渍提升法制备钛基TiO2-SnO2复合电极。借助于含油废水化学需氧量(COD)的去除效果和紫外吸收光谱考察了电极的电催化氧化能力。并采用SEM、XRD和EDX等表征方法分析了Sn的掺杂对所制备电极表面形貌、涂层晶体结构和电极表层的元素组成的影响,通过电化学线性伏安扫描测定了其析氧电位,分析了电极结构与电催化特性之间的关系。结果表明,当热处理温度为500℃时,所制备电极的涂层中TiO2主要为锐钛矿型,掺杂适量Sn后,电极的表面变得更加平滑、致密,涂层表面晶粒明显细化。当Sn的摩尔掺杂比为n(Ti):n(Sn)=100:10时,复合氧化物涂层电极的电催化性能最好,电极的析氧电位为2.1V,此电极处理含油废水60min时,COD去除率达到了87.5%,较未添加Sn的电极相比对COD的去除率提高了26.7%,这说明掺杂适量的Sn提高了电极的催化性能。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 TiO2-SnO2 含油废水 电催化 化学需氧量(COD)
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超临界流体干燥法制备纳米TiO_2-SnO_2-SiO_2复合光催化剂及其光催化性能研究 认领 引用 被引量：17
13
作者 张敬畅 李青 曹维良 《无机化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2004年第6期725-730,共6页
TiO2-SnO2-SiO2 nanocomposite photocatalysts were prepared with Na2SiO3·9H2O, SnCl4·5H2O and TiCl4 as precursors by chemistry coating processes and supercritical fluid drying (SCFD) method. Characterizations ... TiO2-SnO2-SiO2 nanocomposite photocatalysts were prepared with Na2SiO3·9H2O, SnCl4·5H2O and TiCl4 as precursors by chemistry coating processes and supercritical fluid drying (SCFD) method. Characterizations with XRD, TEM, NMR and FTIR showed that in addition to anatase type TiO2, a new active phase(Ti,Sn)O2 was also formed in the range of the studied doping concentration, The catalytic activity was evaluated by photocatalytic degradation of phenol as model reaction. SiO2 remained amphorous at all samples. It could prevent from growth of the size of nanopaticle and transformation from anatase to rutile. Compared with pure TiO2, or TiO2-SnO2 catalyst prepared by Sol-gel method, Nano-composite photo-catalyst showed significant improvement in catalytic activity, the photo-catalytic degradation rate of phenol in 7 h reached 88.7%. Application of the composite catalysts for the photocatalytic decomposition of phenol not only gave the same activity relative to pure ultrafine TiO2, but also reduced cost. The experimental results also proved that the thermal stability of TiO2 was greatly enhanced after mixing with small amount of SiO2. The optimized doping of SiO2 was 20.3%. The photo-catalyst prepared by SCFD combination technology was characterized with smaller particle size, larger surface area and higher activity. 展开更多
关键词 超临界流体干燥法 纳米材料 TiO2 SnO2 SiO2 光催化剂
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以改性TiO_2-SnO_2为载体的SCR脱硝催化剂性能 认领 引用 被引量：4
14
作者 喻明娥 李彩亭 +2 位作者 王琰 周玲玲 高磊 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期3733-3738,共6页
研究以共沉淀法制备TiO_2-SnO_2复合载体,浸渍负载活性组分CeO_2制成SCR脱硝催化剂。以NH3为还原剂,在适当的模拟烟气的实验条件下,考察了不同载体催化剂在150~400℃内对脱硝性能的影响。实验结果表明,经过改性的TiO_2-SnO_2复合载体改... 研究以共沉淀法制备TiO_2-SnO_2复合载体,浸渍负载活性组分CeO_2制成SCR脱硝催化剂。以NH3为还原剂,在适当的模拟烟气的实验条件下,考察了不同载体催化剂在150~400℃内对脱硝性能的影响。实验结果表明,经过改性的TiO_2-SnO_2复合载体改性对催化剂的脱硝性能有较大的影响,SnO_2的加入大大提高了Ce/TiO_2的脱硝效率,并可以在一定程度上抵抗SO2带来的毒害和钝化作用。此外,利用BET、XRD和SEM等表征手段,研究载体改性对催化剂微观结构的影响。表征结果显示,SnO_2的掺杂可在一定程度上促进载体及催化剂比表面积的增加,复合载体TiO_2-SnO_2对于活性组分CeO_2有着更好的分散性,活性组分CeO_2以高度分散的形式存在或呈无定型状态存在于复合载体TiO_2-SnO_2的表面,未出现团聚的现象。 展开更多
关键词 复合载体 SCR脱硝催化剂 脱硝效率 Ce/TiO2-SnO2
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固体超强酸SO_42-/TiO_2-SnO_2催化合成己酸正辛酯 认领 引用 被引量：2
15
作者 闫鹏 郭海福 +2 位作者 陈志胜 吴燕妮 曾嘉欢 《中国食品添加剂》 CAS 北大核心 2014年第2期94-97,共4页
选用己酸和正辛醇为原料,固体超强酸SO2-4/TiO2-SnO2为催化剂,催化合成己酸正辛酯。考察了催化剂制备条件及酯化反应条件对合成反应的影响,并对产品进行了GC-MS、FTIR表征分析。实验结果表明,适宜的固体超强酸催化剂SO2-4/TiO2-SnO2制... 选用己酸和正辛醇为原料,固体超强酸SO2-4/TiO2-SnO2为催化剂,催化合成己酸正辛酯。考察了催化剂制备条件及酯化反应条件对合成反应的影响,并对产品进行了GC-MS、FTIR表征分析。实验结果表明,适宜的固体超强酸催化剂SO2-4/TiO2-SnO2制备条件为:n(TiO2)∶n(SnO2)=5∶1、浸渍液硫酸的浓度为0.75 mol/L、焙烧温度500℃。通过正交实验结果得出己酸正辛酯的优化反应工艺为:酸醇摩尔比1∶1.5、催化剂用量0.45 g(相对于0.05 mol己酸)、带水剂环己烷用量3 mL、反应时间1.5 h。在此条件下,反应的酯化率可达98.2%。 展开更多
关键词 固体超强酸 己酸正辛酯 TiO2 SnO2 合成
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TiO_2-SnO_2复合氧化物微球的低温水热一步法合成及紫外屏蔽性能 认领 引用 被引量：3
16
作者 王元瑞 周兵 +1 位作者 王子忱 赵旭 《高等学校化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第10期2146-2151,共6页
以硫酸钛、四氯化锡和尿素为原料,采用低温水热法一步合成了TiO2-SnO2复合氧化物.采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜/能量色散X射线谱仪(SEM/EDAX)及紫外-可见光谱(UV-Vis)对产物的结构与性能进行表征分析,考察了反应条件对产物晶体... 以硫酸钛、四氯化锡和尿素为原料,采用低温水热法一步合成了TiO2-SnO2复合氧化物.采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜/能量色散X射线谱仪(SEM/EDAX)及紫外-可见光谱(UV-Vis)对产物的结构与性能进行表征分析,考察了反应条件对产物晶体结构和形貌的影响.结果表明,在静止反应条件下Ti4+/Sn4+摩尔比为6～8时,可以获得尺寸均一的金红石结构TiO2-SnO2复合氧化物微球,其平均粒径为2μm.产物的紫外吸收性能优于同种方法制备的纯TiO2、SnO2及商品P25。 展开更多
关键词 金红石 TiO2-SnO2复合氧化物 紫外屏蔽 尿素 低温水热法
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纳米复合S2O8^2-/SnO2-TiO2催化α-蒎烯异构反应 认领 引用 被引量：6
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作者 赵黔榕 吴春华 +2 位作者 燕军 张国平 杜霞 《应用化学》 CAS 北大核心 2008年第2期204-207,共4页
采用溶胶-凝胶法制备了新型纳米复合S2O82-/SnO2-TiO2固体超强酸催化剂,用XRD、TEM、FT-IR和BET比表面测定技术对其结构进行了表征。结果显示,所得复合催化剂颗粒为圆球形,粒径为15～20nm,且粒度均匀,具有较好的分散性;S2O82-附着于SnO2... 采用溶胶-凝胶法制备了新型纳米复合S2O82-/SnO2-TiO2固体超强酸催化剂,用XRD、TEM、FT-IR和BET比表面测定技术对其结构进行了表征。结果显示,所得复合催化剂颗粒为圆球形,粒径为15～20nm,且粒度均匀,具有较好的分散性;S2O82-附着于SnO2-TiO2表面形成强酸中心;SnO2的引入明显增大了催化剂的比表面积。首次将纳米复合S2O82-/SnO2-TiO2用于催化α-蒎烯异构化反应。该催化剂具有较好的催化活性和选择性,异构化反应的主产物是莰烯,副产物是苧烯、异松油烯、三环烯等。与单一型S2O82-/TiO2比较,该催化剂能有效降低异构反应体系温度20～30℃。在适宜的工艺条件下,α-蒎烯的转化率为98%以上,莰烯的选择性达到63%。 展开更多
关键词 固体超强酸 S2O8^2-/SnO2-TiO2 纳米粒子 α-蒎烯 催化异构
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氮化碳自组装包裹对SnO_2-TiO_2复合锂离子电池负极材料电化学性能的影响 认领 引用 被引量：8
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作者 丁翔 黄丽华 +1 位作者 纪敏 崔立峰 《有色金属材料与工程》 CAS 2016年第2期1-7,共7页
通过简单的石墨相氮化碳(g-C_3N_4)纳米片自组装沉积法,制备了g-C_3N_4包裹的SnO_2-TiO_2纳米复合材料.扫描电子显微镜观察显示,g-C_3N_4均匀地包裹在SnO_2-TiO_2纳米颗粒上.SnO_2-TiO_2-C_3N_4纳米复合材料被用作锂离子电池的负极材料,... 通过简单的石墨相氮化碳(g-C_3N_4)纳米片自组装沉积法,制备了g-C_3N_4包裹的SnO_2-TiO_2纳米复合材料.扫描电子显微镜观察显示,g-C_3N_4均匀地包裹在SnO_2-TiO_2纳米颗粒上.SnO_2-TiO_2-C_3N_4纳米复合材料被用作锂离子电池的负极材料,在0.2C的倍率下循环20次后,比容量达到380.2mA·h·g-1,明显高于未经g-C_3N_4包裹的纯的SnO_2(51.6mA·h·g-1)和SnO_2-TiO_2纳米复合材料.在0.1~0.5C的倍率充放电测试中,SnO_2-TiO_2-C_3N_4纳米复合材料的比容量仅从490mA·h·g-1衰减到330mA·h·g-1,高倍率下抗衰减性能优于同类材料.材料优异的电化学性能归功于g-C_3N_4的包裹处理,这不仅增强了固体电解质界面(SEI)的稳定性,也抑制了锂离子嵌入-脱出时SnO_2和TiO_2纳米颗粒的体积变化. 展开更多
关键词 SnO2 TiO2 石墨相氮化碳 自组装包裹 锂离子电池 负极材料
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YFeO_3/TiO_2-SnO_2声催化剂的制备及降解酸性红B的研究 认领 引用 被引量：3
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作者 丁永萍 郭玉玮 +1 位作者 程春萍 李建雄 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期85-88,共4页
采用溶胶凝胶法制备了YFeO3和超声分散法制备了YFeO3/TiO2-SnO2和YFeO3/TiO2复合物,通过酸性红B的声催化降解来评价复合材料的催化活性,并与单一TiO2的声催化性能进行了比较。结果表明,YFeO3/TiO2-SnO2的声催化活性明显优于单一TiO2或YF... 采用溶胶凝胶法制备了YFeO3和超声分散法制备了YFeO3/TiO2-SnO2和YFeO3/TiO2复合物,通过酸性红B的声催化降解来评价复合材料的催化活性,并与单一TiO2的声催化性能进行了比较。结果表明,YFeO3/TiO2-SnO2的声催化活性明显优于单一TiO2或YFeO3/TiO2。并且考察了声催化剂的处理温度和用量,超声照射时间和染料初始浓度等因素对酸性红B降解率的影响。 展开更多
关键词 二氧化钛 铁酸钇 二氧化锡 声催化剂 酸性红B
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纳米TiO_2-SnO_2的制备及其对庚烷的气相光催化性能 认领 引用 被引量：6
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作者 徐自力 薛宝永 +3 位作者 杨秋景 谢超 张剑宝 杜尧国 《应用化学》 CAS 北大核心 2004年第10期980-984,共5页
以钛酸四丁酯和SnCl2·2H2O为前驱体,采用溶胶凝胶(SolGel)法制备了TiO2SnO2复合纳米粒子,利用XRD、IR和XPS等测试技术对其结构、粒子粒径、晶型等进行了表征。以有机挥发物正庚烷为模拟污染物,测定了TiO2SnO2复合微粒的气相光催化... 以钛酸四丁酯和SnCl2·2H2O为前驱体,采用溶胶凝胶(SolGel)法制备了TiO2SnO2复合纳米粒子,利用XRD、IR和XPS等测试技术对其结构、粒子粒径、晶型等进行了表征。以有机挥发物正庚烷为模拟污染物,测定了TiO2SnO2复合微粒的气相光催化性能。实验结果表明,用SolGel法制备的TiO2SnO2复合微粒光催化活性优于纯TiO2;随焙烧温度的增加,其粒子粒径由100nm长大到342nm,晶型也在500～600℃下由锐钛矿向金红石型转变,同时光催化活性逐渐降低。另外,当n(Sn)(Ti)=006时,光催化活性最高。 展开更多
关键词 TiO2-SnO2 溶胶-凝胶法 正庚烷 光催化降解
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