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柠檬酸引入方式对CoMo/TiO2-Al2O3催化剂加氢脱硫性能的影响 认领 引用 被引量：9
1
作者 王广建 赵强 +2 位作者 陈国良 王建爽 石林 《工业催化》 CAS 2019年第7期54-60,共7页
采用改进溶胶-凝胶法制备的TiO2-Al2O3作复合载体,制备不同柠檬酸引入方式改性的CoMo/TiO2-Al2O3加氢脱硫催化剂。利用低温N2吸附-脱附、XRD、SEM和H2-TPR等对催化剂进行表征,并采用固定床反应器对催化剂加氢脱硫性能进行评价。结果表明... 采用改进溶胶-凝胶法制备的TiO2-Al2O3作复合载体,制备不同柠檬酸引入方式改性的CoMo/TiO2-Al2O3加氢脱硫催化剂。利用低温N2吸附-脱附、XRD、SEM和H2-TPR等对催化剂进行表征,并采用固定床反应器对催化剂加氢脱硫性能进行评价。结果表明,后处理法制备的催化剂比表面积相对较大,孔道结构较好,活性金属组分以无定形形态均匀分散在载体表面,一定程度上减弱了其与载体间的相互作用;该催化剂可以延缓Co硫化,并且络合生成较多易于硫化还原的Mo物种,利于MoS2在催化剂表面的堆叠,生成更多的Co-Mo-S(Ⅱ)活性相,因而相应的CoMo催化剂对噻吩加氢脱硫转化率显著提高。 展开更多
关键词 催化剂工程 TiO2-Al2O3催化剂 加氢脱硫 柠檬酸 噻吩
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Ti(OBu)4/TiO2-Al2O3催化合成聚(己二酸-1,4-丁二醇)酯 认领 引用
2
作者 蔡国星 吾满江.艾力 张丽静 《应用化工》 CAS 2008年第6期667-669,共3页
用Ti（OBu）4／TiO2-Al2O3催化剂合成了聚（己二酸-1，4-丁二醇）酯。Ti（OBu）4／TiO2-Al2O3合成聚（己二酸-1，4丁二醇）酯的最佳反应条件：催化剂载体焙烧温度为750℃，焙烧时间为4h，催化剂加入量为1．5％，n（己二酸）／n（1,4-丁... 用Ti（OBu）4／TiO2-Al2O3催化剂合成了聚（己二酸-1，4-丁二醇）酯。Ti（OBu）4／TiO2-Al2O3合成聚（己二酸-1，4丁二醇）酯的最佳反应条件：催化剂载体焙烧温度为750℃，焙烧时间为4h，催化剂加入量为1．5％，n（己二酸）／n（1,4-丁二醇）=1：（1．2～1．3），反应温度为165～170℃，反应时间4h，在此条件下得到聚酯，酯化率为93．02％，Mn=3 080，Mn／Mw=1．206，催化剂可反复使用5次。 展开更多
关键词 Ti(OBu)4/TiO2-Al2O3 己二酸 1 ,4-丁二醇 聚酯 固载催化剂
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光芬顿催化剂Cu-Fe/TiO2-Al2O3的制备及其对喹啉的降解研究 认领 引用 被引量：3
3
作者 张冉 尤宏 吴东海 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期61-64,共4页
采用浸渍法制备Cu-Fe/Ti O2-Al2O3催化剂,探讨了制备过程中前驱液铜铁比例、焙烧温度、焙烧时间等对催化剂活性的影响,并考察了Cu-Fe/Ti O2-Al2O3催化光芬顿对喹啉废水的处理性能。结果表明,催化剂制备前驱液铜铁比例过高会抑制催化剂... 采用浸渍法制备Cu-Fe/Ti O2-Al2O3催化剂,探讨了制备过程中前驱液铜铁比例、焙烧温度、焙烧时间等对催化剂活性的影响,并考察了Cu-Fe/Ti O2-Al2O3催化光芬顿对喹啉废水的处理性能。结果表明,催化剂制备前驱液铜铁比例过高会抑制催化剂的活性,适量增加焙烧温度和焙烧时间有助于提高催化剂在光助非均相芬顿氧化体系中的催化性能。当前驱液Cu、Fe摩尔比1:5、焙烧温度200℃、焙烧时间5 h时所制备的催化剂性能为优。Cu-Fe/Ti O2-Al2O3可以拓宽光芬顿反应的p H范围,在中性条件(p H=6.7)下较Fe/Ti O2-Al2O3对喹啉的降解有较大提高,反应120 min后去除率分别为94%和58%。Cu-Fe/Ti O2-Al2O3在光芬顿体系中稳定性较好,可重复利用。表明Cu-Fe/Ti O2-Al2O3是一种具有应用前景的高效光芬顿催化剂。 展开更多
关键词 光芬顿 Cu-Fe/Ti O2-Al2O3 喹啉 降解率 水处理
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TiO2-Al2O3复合光催化剂的制备及光催化性能 认领 引用 被引量：1
4
作者 陈旺生 刘红 赵惠忠 《中国材料科技与设备》 2008年第2期38-41,共4页
以Ti（SO4）2、Al2（SO4）3·18H2O为原料，采用乙醇助水热法制备了Al2O3-TiO2复合光催化剂，并通过改变A1／Ti物质的量之比、乙醇的体积分数、水热反应温度和反应时间等得到材料制备的最佳条件。XRD分析表明样品中的TiO2以锐钛矿... 以Ti（SO4）2、Al2（SO4）3·18H2O为原料，采用乙醇助水热法制备了Al2O3-TiO2复合光催化剂，并通过改变A1／Ti物质的量之比、乙醇的体积分数、水热反应温度和反应时间等得到材料制备的最佳条件。XRD分析表明样品中的TiO2以锐钛矿晶相存在，SEM显示样品粒径范围在30-50nm之间。用最佳条件制备的复合光催化剂降解甲基橙溶液，反应30min后降解率这91％，降解过程符合一级动力学方程。 展开更多
关键词 Al2O3-TiO2 复合材料 乙醇助水热法 光催化 甲基橙
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Al2O3和TiO2-Al2O3催化剂的表面化学性质研究和探讨 认领 引用
5
作者 迟洪盘 唐昭峥 《石油与天然气化工》 CAS 1982年第4期19-23,共5页
关键词 Al2O3 TiO2-Al2O3催化剂 化学性质 研究 多相催化 表面性质
全文增补中
V2O5/TiO2和Cs/Co3O4催化剂联合催化脱除NOx和N2O 认领 引用
6
作者 苗静文 樊星 +1 位作者 刘若雯 张雅坤 《环境工程》 CAS CSCD 2026年第2期103-111,共9页
针对高效脱除硝酸生产尾气中NOx和N2O的需求,提出了先催化NOx还原后催化N2O分解的技术路线。分别考察了V2O5/TiO2和Co3O4基催化剂催化NOx还原和N2O分解的性能,在优选出2.0Cs/Co3O4催化剂的基础... 针对高效脱除硝酸生产尾气中NOx和N2O的需求,提出了先催化NOx还原后催化N2O分解的技术路线。分别考察了V2O5/TiO2和Co3O4基催化剂催化NOx还原和N2O分解的性能,在优选出2.0Cs/Co3O4催化剂的基础上,重点考察了在V2O5/TiO2催化剂之后串接2.0Cs/Co3O4催化剂的联合催化脱除NOx和N2O的性能,并采用N2吸脱附、XRD、XPS和O2-TPD等手段对催化剂理化特性进行表征。结果表明:V2O5/TiO2催化还原NOx时,进气中含2%H2O有利于拓宽活性温度窗口和提高N2选择性,以及抑制N2O形成。在Co3O4表面负载2.0%Cs显著提高了催化剂催化N2O分解性能,这可能与Cs的引入导致部分Co3+还原为Co2+以及催化剂表面形成了更多氧空位有关。高温(400℃)下通入2%H2O对2.0Cs/Co3O4催化N2O分解的抑制作用较弱,但同时通入2%H2O和50×10-6 NO显著抑制了2.0Cs/Co3O4催化剂的活性。采用先V2O5/TiO2后2.0Cs/Co3O4的两段式催化剂联合脱除NOx和N2O时,前端的V2O5/TiO2催化剂主要催化NOx的还原反应,N2O对脱硝过程的影响有限;在V2O5/TiO2催化剂高效脱除NOx(和NH3)的温度范围内,后端的2.0Cs/Co3O4催化剂可较为稳定地催化N2O分解;在温度400℃,进气中含2%H2O时,NOx和NH3转化率均接近100%,N2O转化率为61.3%。 展开更多
关键词 NOx还原 N2O分解 V2O5/TiO2 Cs/Co3O4 联合催化
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Preparation of Ni/Ti3O5@graphene oxide double heterojunction for enhancing hydrogen storage in MgH2 认领 引用 被引量：1
7
作者 Zexuan Yang Zhendong Ma +4 位作者 Yongjin Zou Cuili Xiang Lixian Sun Yongpeng Xia Yong Shen Chua 《Journal of Magnesium and Alloys》 SCIE EI CAS CSCD 2026年第2期579-591,共13页
Magnesium hydride serves as a promising solid-state hydrogen storage material owing to its high potential.However,its practical applications are constrained by the high enthalpy of hydrogen absorption and slow kinetic... Magnesium hydride serves as a promising solid-state hydrogen storage material owing to its high potential.However,its practical applications are constrained by the high enthalpy of hydrogen absorption and slow kinetics.In this study,we prepared a Ni/Ti3O5@graphene oxide(GO)dual-heterojunction composite material via solvent heating,electrostatic adsorption,and calcination to improve the hydrogen storage capabilities of MgH2.Adding Ni/Ti3O5@GO to MgH2 lowered the initial dehydrogenation temperature of MgH2 to 183℃;at a dehydrogenation temperature of 275℃,6.4 wt.%of H2 escaped from the MgH2 bulk.In addition,the hydrogen storage material absorbed 1.8 wt.%H2 at 30℃ for 30 min.The calculated activation energy of dehydrogenation was 48.221±0.141 kJ·mol-1,which was significantly lower than that of the ball-milled MgH2(112.63±1.44 kJ·mol-1).Mechanistic analysis results revealed that the heterojunction constructed from the multiphase compound system provided a large number of active sites and hydrogen diffusion routes,resulting in a synergistic catalytic effect that enhanced the hydrogen storage capacity of MgH2.In this work,we clarified the compositions of fuzzy interfaces in heterostructured materials by conducting ultraviolet photoelectron spectroscopy tests and identified key composite materials for the formation of heterojunctions. 展开更多
关键词 MGH2 Dual heterojunction Ni/Ti3O5@graphene oxide
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Extrinsic Er2O3-inspired H2O adsorption and dissociation on surface of industrial fly ash-derived SiO2 aerogel in electrocatalytic CO2 reduction 认领 引用
8
作者 Lifeng Han Haorun Li +10 位作者 Kunming Hou Yan Guo Hao Wu Mengbo Zou Yulu Wang Zhihua Guo Huangdong Wang Guixiang Ma Shangpeng Liu Xiaojun Gu Shanghong Zeng 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2026年第4期714-724,I0017,共11页
Industrial fly ash-derived SiO2aerogel with abundant mesopores has an excellent ability to support active ingredients for constructing efficient and stable catalyst in electrochemical CO2reduction reaction(CO_(2... Industrial fly ash-derived SiO2aerogel with abundant mesopores has an excellent ability to support active ingredients for constructing efficient and stable catalyst in electrochemical CO2reduction reaction(CO2RR).However,how to select and arrange active sites on its surface poses significant challenges due to its non-conductive nature.Here,we subtly designed and synthesized multi-component architectures to achieve the high efficiency of CO2RR to CO.The embedding of active and amorphous nitrogen-doped carbon(NC)nanosheets on the surface and inside of SiO2aerogel ensures the charge transport on the catalyst surface,and Er2O3improves dissociation of H2O,enabling the supply of protons for CO2RR.Simultaneously,Er2O3-induced defects/vacancies,nanoclusters coordinated with N on amorphous NC and single Ni in NC play crucial role in enhancing adsorption and activation of CO2.Consequently,the Ni-Er2O3/NC-SiO2catalyst exhibits the maintenance of FECOhigher than 95%over a wide potential window(-0.22 to-1.12 V vs.RHE)in a flow cell with gas-liquid-solid electrode.This work not only provides an atomistic understanding of nature of active sites in CO2RR but also contributes to the secondary utilization of industrial fly ash for a carbon-neutral future. 展开更多
关键词 Fly ash utilization SiO2aerogel Er2O3 H2O dissociation CO2electrochemical reduction
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Ionic potential mediated compositional-structural dual gradient engineering in P2/O3 cathodes for high-energy sodium storage 认领 引用
9
作者 Zongyu Guan Meng Li +8 位作者 Ao Chen Jihuan Xie Aoci Yang Yang Gu Guoyao Pang Kuan Wang Weidong Zhuang Jiangtao Hu Biwei Xiao 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2026年第4期791-800,I0019,共10页
Sodium-ion batteries(SIBs)are regarded as a promising alternative to lithium-ion batteries for grid-scale energy storage owing to their low cost and sustainability;however,their competitiveness is still limited by rel... Sodium-ion batteries(SIBs)are regarded as a promising alternative to lithium-ion batteries for grid-scale energy storage owing to their low cost and sustainability;however,their competitiveness is still limited by relatively low energy density.Here,we report a scalable Mn-Fe-Ni layered oxide with a compositional-structural dual-gradient(DG)architecture synthesized via a three-step co-precipitation method.By exploiting the opposite roles of high-ionic-potential Mn and low-ionic-potential Fe in stabilizing the P2 and O3 frameworks,respectively,a pure compositional Mn/Fe gradient is translated into a structural P2/O3 gradient with precisely guided synthesis conditions.The Fe-deficient surface effectively suppressed Fe4+-induced side reactions,while the stable P2-type shell and the enlarged R value of the O3 core further enhanced cycling stability during structural evolution.The optimized cathode delivered an energy density of 478 Wh kg-1at 4.2 V,with 82%capacity retention after 200 cycles in half cells and 91%retention after 1600 cycles in full cells.This study demonstrates a viable pathway for developing high-energy-density and long-lifetime cathodes for sodium-ion batteries. 展开更多
关键词 Sodium-ion battery Cathode Double-gradient materials O3/P2 materials
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In2S3/HOF S-scheme heterojunction for enhanced photocatalytic H2O2 production 认领 引用
10
作者 Yong Zhang Wenjun Zhu +1 位作者 Yanyan Zhao Shumin Zhang 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2026年第5期261-273,共13页
As an emerging crystalline porous material,hydrogen bonded organic frameworks(HOFs)have enormous potential in photocatalytic field.However,poor stability and rapid recombination of photogenerated charges hinder their ... As an emerging crystalline porous material,hydrogen bonded organic frameworks(HOFs)have enormous potential in photocatalytic field.However,poor stability and rapid recombination of photogenerated charges hinder their practical application in photocatalytic H2O2production.To address the above challenges,this work employs a wet chemical method to grow In2S3nanosheets in situ on the surface of highly stable HOF nanorods(PFC-1),resulting in a novel inorganic/organic In2S3/PFC-1(IP)S-scheme heterojunction.The optimal IP composite achieves a significantly improved photocatalytic H2O2evolution rate of 3.78 mmol g-1h-1,which is 2.9-and 3.7-fold than that of In2S3and PFC-1,respectively.The elevated visible-light absorption,abundant active sites,and effective charge separation of IP S-scheme heterojunction result in the improvement in photocatalytic performance.Additionally,photocatalytic H2O2production of IP goes through a two-electron O2 reduction reaction pathway.This work offers a novel strategy for the fabrication of efficient HOF-based S-scheme heterostructures and their application in photocatalytic field. 展开更多
关键词 Hydrogen-bonded organic frameworks In2S3 S-scheme photocatalyst O2 reduction Photocatalytic H2O2production
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ZrO2对Li2O-Al2O3-B2O3微晶玻璃析晶行为及微波介电性能的影响 认领 引用
11
作者 倪宇博 陈志斌 +8 位作者 曾广 罗琼 陈巧 刘佳 李文俊 邹澳琪 王静 田培静 韩建军 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2026年第3期835-844,共10页
随着5G技术的推进,微波和毫米波频段器件对高性能介电材料的需求日益增长。本文以Li2O-Al2O3-B2O3(LAB)体系微晶玻璃为研究对象,采用低温共烧法制备了能在超低温下烧结致密且具有优异微波介电性能的微晶玻璃,并研究了外... 随着5G技术的推进,微波和毫米波频段器件对高性能介电材料的需求日益增长。本文以Li2O-Al2O3-B2O3(LAB)体系微晶玻璃为研究对象,采用低温共烧法制备了能在超低温下烧结致密且具有优异微波介电性能的微晶玻璃,并研究了外加ZrO2对LAB微晶玻璃析晶行为及微波介电性能的影响。结果表明:当ZrO2掺量从0.2%(摩尔分数,下同)增至0.8%时,LAB微晶玻璃主晶相为LiBO2,析出晶体种类和数量基本没有变化。微晶玻璃Avrami指数n为3.05~3.89,表明该体系的晶体生长机制主要为体析晶,ZrO2的引入降低了微晶玻璃的析晶活化能。随着ZrO2掺量的增加,LAB微晶玻璃显微结构中气孔增多,体积密度也因此而降低。当外加0.2%ZrO2时,Z1微晶玻璃在650℃下烧结7 h具备良好的微波介电性能,微波相对介电常数εr=7.5,品质因素Q×f=16958 GHz,该微晶玻璃是一种良好的超低温共烧陶瓷(ULTCC)候选材料。 展开更多
关键词 Li2O-Al2O3-B2O3微晶玻璃 超低温共烧陶瓷 ZrO2 微波介电性能 析晶活化能 微观结构
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Formulation,stability,and synergistic characteristics of diesel-inwater Pickering emulsions stabilized by titanium carbide(Ti3C2Tx)MXene and Tween 40 认领 引用
12
作者 Nansee S.K.Abu Zaid Aaminah Johar +2 位作者 Mustafa S.Nasser Khaled A.Mahmoud Sagheer A.Onaizi 《Petroleum Science》 SCIE EI CAS CSCD 2026年第1期393-421,共29页
Enhanced oil recovery(EOR)operations increasingly depend on emulsion-based formulations that exhibit long-term stability under reservoir conditions while minimizing surfactant dosage.In this context,hybrid systems com... Enhanced oil recovery(EOR)operations increasingly depend on emulsion-based formulations that exhibit long-term stability under reservoir conditions while minimizing surfactant dosage.In this context,hybrid systems combining nanoparticles and surfactants offer a promising route to achieving both interfacial stability and formulation efficiency.Among potential nanoparticle candidates,Ti3C2TxMXene exhibits high surface area and interfacial activity.However,its application in diesel-in-water Pickering emulsions under EOR-relevant conditions has not been explored.Challenges such as high hydrophilicity and strong electrostatic repulsion have limited the use of unmodified MXene as a standalone stabilizer in colloidal systems.To address this limitation,diesel-in-water Pickering emulsions were formulated using DL-Ti3C2TxMXene combined with Tween 40(0.5 wt%)and antifoam(0.15 wt%),aiming to investigate their synergistic stabilization behavior across MXene concentrations ranging from 0.1 to 1.5 wt%.The MXene-only system exhibited complete and immediate phase separation,whereas the hybrid emulsions demonstrated markedly enhanced stability,with no phase separation observed at 0.1 and 0.5 wt%after 24 h.A concentration-dependent trend was evident.At lower MXene contents,interfacial adsorption improved,and droplet sizes remained small and uniform.At higher concentrations(≥1.0 wt%),aggregation increased,and demulsification became more pronounced.Interfacial tension decreased steadily with increasing MXene content,reaching 0.86 mN/m at1.5 wt%,while zeta potential remained strongly negative(-47.7 mV at 0.5 wt%),indicating sufficient electrostatic repulsion.Rheological analysis revealed a transition to shear-thinning behavior at higher MXene contents,confirming the formation of internal network structures.Compared to other reported systems based on silica(SiO2),zinc oxide(ZnO),or functionalized MXenes,the MXene-Tween 40formulation achieved superior short-and long-term emulsion stability without requiring surface modification or external stimuli.To the best of our knowledge,this is the first study to report the successful stabilization of diesel-in-water Pickering emulsions using unmodified Ti3C2TxMXene.These findings highlight the synergistic interaction between MXene and Tween 40 and present a robust,surfactant-lean formulation suitable for oilfield applications. 展开更多
关键词 Titanium carbide(Ti3C2Tx)MXene nanosheets Oil-in-water(O/W)Pickering emulsions Tween 40 chemical surfactant Pickering emulsion characteristics Emulsion stability Emulsion rheology
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生物质炭基复合肥施用对砂质水稻土NH3挥发和N2O排放的影响 认领 引用 被引量：1
13
作者 龚雪柳 覃景嵩 +7 位作者 吴佳蓉 赵近凯 冯彦房 卞荣军 郑聚锋 张旭辉 李恋卿 潘根兴 《农业资源与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2026年第2期366-376,共11页
为探究稻壳炭基复合肥替代市售复合肥对砂质稻田土壤氨(NH3)挥发、氧化亚氮(N2O)排放及水稻产量和氮肥农学效率的影响及其影响因素,本研究采用土柱试验法,设置CK(不施肥)、商品复合肥A(N-P2O5-K2O=15-10-10)、商品复合肥... 为探究稻壳炭基复合肥替代市售复合肥对砂质稻田土壤氨(NH3)挥发、氧化亚氮(N2O)排放及水稻产量和氮肥农学效率的影响及其影响因素,本研究采用土柱试验法,设置CK(不施肥)、商品复合肥A(N-P2O5-K2O=15-10-10)、商品复合肥B(N-P2O5-K2O=15-15-15)和炭基复合肥(N-P2O5-K2O=15-10-10,11%生物质炭)4个处理,通过连续气流法和静态暗箱法测定水稻主要施肥期土壤NH3挥发和N2O通量,分析等氮条件下炭基复合肥料施用对土壤NH3挥发、N2O排放和水稻产量的影响及其与关键环境因子之间的关系。结果表明,与复合肥A和复合肥B处理相比,炭基复合肥处理下土壤NH3挥发分别增加了55.72%和56.85%,而土壤N2O累积排放量分别降低了67.82%和58.03%。土壤NH3挥发与土壤pH值和脲酶活性呈显著相关(P<0.05),土壤N2O排放通量与土壤NH4+-N和NO3--N含量、土柱表面水pH值和NH4+-N含量及产量均呈极显著相关(P<0.01)。研究表明,不同施肥条件下土壤pH值和脲酶活性是影响NH3挥发的重要因子,而N2O排放则受土壤NH4+-N和NO3--N含量、土柱表面水pH值和NH4+-N含量的影响。炭基复合肥处理与常规复合肥处理对水稻产量和氮肥农学利用率的影响不显著。施用炭基复合肥替代常规市售复合肥料,在水稻稳产的同时显著降低土壤N2O排放,但增加了氨挥发排放的风险。 展开更多
关键词 炭基肥 氨挥发 氧化亚氮 肥料农学效率 水稻
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LiCl-Li2O熔盐中U3O8的电化学还原及机理研究 认领 引用
14
作者 程仲平 任健 +2 位作者 肖益群 贾艳虹 何辉 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2026年第3期289-296,I0002,共8页
传统湿法后处理技术(如PUREX流程)存在废液生成量大、操作复杂等问题,而干法熔盐电解技术因其高效、废物量少等优势备受关注。通过干法熔盐电解技术将氧化物乏燃料转化为金属燃料是推动我国一体化快堆建设、实现闭式核燃料循环的关键环... 传统湿法后处理技术(如PUREX流程)存在废液生成量大、操作复杂等问题,而干法熔盐电解技术因其高效、废物量少等优势备受关注。通过干法熔盐电解技术将氧化物乏燃料转化为金属燃料是推动我国一体化快堆建设、实现闭式核燃料循环的关键环节。然而,我国在氧化物乏燃料电化学还原方面的研究报道较少,相关理论基础、实验方法及技术均相对薄弱。考虑到氧化物乏燃料中主要成分是UO2,在首端过程中UO2芯块通过氧化挥发技术转变为U3O8粉末。为此,本工作以U3O8固体粉末为对象,通过循环伏安法(CV)和恒电位电解实验,系统探究其在650℃的LiCl-Li2O熔盐中的电化学还原机理,并借助X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)及能谱分析(EDS)对电解产物的物相组成、微观形貌与元素分布进行表征。结果显示,电位扫描(1.50 V至0.00 V(vs.Li+/Li,下同))中观察到六个还原峰(c1—c6)及五个对应氧化峰(a1—a5),其中c1峰(0.00 V)为Li沉积,c2—c6峰(0.15-0.84 V)对应U3O8逐步还原为UO2和金属U的过程。恒电位电解实验显示在1.95 V下仅生成UO2相;1.20 V下产物为UO2与Li2UO4共存;而0.10~0.70 V未检测到金属U。这些结果表明U3O8电化学还原机理可能是:(1)与Li+发生氧化还原反应生成UO2和Li2UO4;(2)Li2UO4进一步还原为UO2;(3)UO2逐步电脱氧形成U。脉冲式恒电压电解产物经XRD与SEM/EDS分析证实其中存在金属U和UO2,说明U3O8固体粉末在LiCl-Li2O熔盐体系中可直接电化学还原为金属U。通过直接氧化法测定,U3O8的平均还原率为45.47%,平均电流效率为22.86%。本研究阐明了U3O8在熔盐体系中的多步还原机制,揭示了关键中间产物的转化规律,为优化氧化物乏燃料电化学还原工艺参数(如电位控制、熔盐组分设计)提供了理论依据,对实现金属燃料的高效制备及核能可持续发展具有重要意义。 展开更多
关键词 干法后处理 LiCl-Li2O熔盐 U3O8 电化学还原
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石墨烯对光固化Al2O3陶瓷力学性能的影响 认领 引用
15
作者 刘耀 余庆轩 +3 位作者 王中原 文蓉江 李澜波 占丽娜 《热加工工艺》 CAS 北大核心 2026年第13期75-82,共8页
针对光固化Al2O3陶瓷在脱脂烧结后易形成孔洞、力学性能差的问题,系统研究了石墨烯添加对陶瓷浆料流变性、沉降性、固化行为及烧结体力学性能的影响。采用γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH560)对Al2O3粉体进行表面改性,并加入不同含... 针对光固化Al2O3陶瓷在脱脂烧结后易形成孔洞、力学性能差的问题,系统研究了石墨烯添加对陶瓷浆料流变性、沉降性、固化行为及烧结体力学性能的影响。采用γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH560)对Al2O3粉体进行表面改性,并加入不同含量的石墨烯,制备高固相、低粘度的光固化浆料。通过傅里叶红外光谱、旋转流变仪、沉降试验及Beer-Lambert模型分析,优化了浆料配方与光固化工艺参数。结果表明:当KH560含量为2.5wt%、石墨烯含量为0.01wt%时,浆料粘度最低、沉降分层最少;在曝光时间4 s条件下,添加0.01wt%石墨烯的浆料透射深度为382μm,临界曝光能量为44.3 m J/cm2。经1750℃烧结后,陶瓷零件致密度达99.7%,弯曲强度为27.61 MPa,维氏硬度为13.45GPa。石墨烯通过位阻效应及裂纹偏转机制有效促进了烧结致密化并改善了力学性能。本研究为光固化增材制造高致密、高性能氧化铝陶瓷提供了试验依据。 展开更多
关键词 石墨烯 光固化 Al2O3陶瓷 浆料 流变性能
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高熵P2/O3双相正极的协同设计助力高性能钠离子电池 认领 引用
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作者 赵珊 刘旭 +4 位作者 郭昊天 柳宗琳 王鹏飞 舒杰 伊廷锋 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2026年第1期49-61,共13页
P2型层状过渡金属氧化物(P2-NaxTMO2)因其优异的循环稳定性和倍率性能,成为钠离子电池正极材料的有力候选者。然而,其在高电压下的不可逆相变和固有低理论容量问题,阻碍了实际应用。本研究工作提出高熵策略与双相结构的协同设计... P2型层状过渡金属氧化物(P2-NaxTMO2)因其优异的循环稳定性和倍率性能,成为钠离子电池正极材料的有力候选者。然而,其在高电压下的不可逆相变和固有低理论容量问题,阻碍了实际应用。本研究工作提出高熵策略与双相结构的协同设计来克服这些挑战。通过在P2相高熵基体中引入O3相,构建新型P2/O3双相高熵层状氧化物Na0.70Ni0.25Mn0.35Co0.15Fe0.05Ti0.20O2(简称Na0.70NMCFT)。其中,高熵设计通过构型熵稳定效应有效抑制P2相的不可逆相变,而O3相则通过协同作用弥补容量不足并提升循环稳定性。此外,双相组分之间的相互作用进一步促进P2-O3与P2-P3相变的高度可逆性。Na0.70NMCFT在1C倍率下的初始放电容量为102.08 mAhg-1,200次循环后容量保持率达88.15%,表明具有优异的循环稳定性。更重要的是,即使在10C的高倍率下,Na0.70NMCFT仍能提供85.67 mAh g-1的初始放电比容量,并在1000次循环后容量保持率达70%。本工作证实双相高熵设计在提升钠离子电池正极性能中的关键作用,为开发先进钠离子电池正极材料提供了新思路。 展开更多
关键词 钠离子电池 层状氧化物正极 高熵 P2/O3双相 相变
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釉中SiO2和Al2O3含量对青花瓷“晕散”的影响研究 认领 引用
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作者 李小龙 胡其国 +2 位作者 赵田贵 董伟霞 包启富 《中国陶瓷》 CAS CSCD 北大核心 2026年第7期79-88,共10页
青花瓷作为中国传统文化的瑰宝,在制备烧造过程中,因青花色料、釉料配方组成以及制备工艺的影响,易造成青花装饰出现发色不均匀、线条或者块面在不同朝代或者是同一朝代有不同程度的“晕散”。实验采用场发射扫描电镜(FE-SEM)、傅里叶光... 青花瓷作为中国传统文化的瑰宝,在制备烧造过程中,因青花色料、釉料配方组成以及制备工艺的影响,易造成青花装饰出现发色不均匀、线条或者块面在不同朝代或者是同一朝代有不同程度的“晕散”。实验采用场发射扫描电镜(FE-SEM)、傅里叶光谱(FTIR)、电子探针(EPMA)、光学显微镜(OM)等设备分析青花瓷釉中SiO2和Al2O3含量对青花装饰晕散距离、微观结构、釉层网络结构以及釉中Co2+浓度的影响,结合理论计算阐明了青花瓷“晕散”与釉料黏度之间的关系。实验结果表明,随着釉中SiO2和Al2O3含量的增加,釉层网络结构中Si—O—Si键数量增多并且增强,釉层黏度增大;黏流活化能拟合结果表明,黏流活化能增大,原子间作用力越强,Co2+在釉中扩散越困难,青花瓷线条的“晕散”距离从250μm减小到10μm。本研究有助于从物理化学角度理解青花“晕散”机制,为青花装饰工艺的优化提供科学依据。 展开更多
关键词 青花瓷 SiO2 Al 2O3 晕散 黏流活化能
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“O3/H2O2+两级A2/O+MBBR”深度处理南方某电镀工业园区混排废水 认领 引用
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作者 蔡升云 韩琦 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2026年第6期193-200,共8页
针对南方某电镀工业园区混排废水污染复杂的特点(高氮素、多金属、高毒性),采用“O3/H2O2+两级A2/O+MBBR”组合工艺进行深度处理,以满足各类污染物“高排放标准”要求和毒性控制效果。对为期18个月的整体运行数据进行分析,... 针对南方某电镀工业园区混排废水污染复杂的特点(高氮素、多金属、高毒性),采用“O3/H2O2+两级A2/O+MBBR”组合工艺进行深度处理,以满足各类污染物“高排放标准”要求和毒性控制效果。对为期18个月的整体运行数据进行分析,可知组合工艺对CODCr、氨氮、总氮、总磷的平均去除率分别为94.11%、99.29%、96.52%、98.79%,出水平均质量浓度分别为17.50、0.45、4.05、0.08 mg/L;对总镍、总铬、总铜、总锌、总铁的平均去除率均高于99%,出水平均质量浓度分别为0.048、0.004、0.016、0.010、0.015 mg/L,各出水水质稳定满足广东省《电镀水污染物排放标准》(DB 44/1597—2015)和《地表水环境质量标准》(GB 3838—2002)Ⅳ类标准中的较严排放限值要求,废水生物毒性得到有效控制。研究表明,该组合工艺通过强化预处理与生物脱氮除磷协同作用,可有效应对“高排放标准”背景下电镀废水深度处理问题,为同类废水处理提供技术参考。 展开更多
关键词 O3/H2O2 两级A2/O 移动床生物膜反应器(MBBR) 电镀混排废水 高排放标准
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Tri-functional Ru catalyst drives efficient ammonia synthesis from N2 and H2O 认领 引用
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作者 Ying Hou Wei Hu +6 位作者 Qiao Zhao Yuchuan Tu Guang Yang Yi Cui Wei Liu Liang Yu Dehui Deng 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2026年第7期769-775,I0018,共7页
1.Indroduction In light of the global transition toward carbon neutrality,the development of mild-condition ammonia synthesis technologies has gained significant attention as a promising solution to address the inhere... 1.Indroduction In light of the global transition toward carbon neutrality,the development of mild-condition ammonia synthesis technologies has gained significant attention as a promising solution to address the inherent limitations of the traditional Haber-Bosch approach,which remains highly energy-intensive due to the extreme operation conditions(above 350℃ and over 10 MPa)required to activate the robust N≡N bond(945 kJ mol-1).Furthermore,the process is carbon-intensive,as its primary hydrogen source is derived from hydrocarbon reforming with high carbon emissions[1,2]. 展开更多
关键词 NH3 synthesis N and H2O Tri-functional Ru-based catalyst Reversible Li battery
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U3Si2-Al弥散燃料等效热导率数值计算及建模方法研究 认领 引用
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作者 李勇 李强 +2 位作者 曹志伟 徐苗苗 赵晓晗 《核技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2026年第2期145-153,共9页
U3Si2-Al弥散燃料因其高铀密度和优异的热性能,被广泛应用于研究试验堆。为准确计算其等效热导率,需考虑该燃料的微观结构特征,采用ABAQUS软件,结合自动化建模脚本,实现了多面体形状U3Si2颗粒在Al基体中随机分布的有限元模... U3Si2-Al弥散燃料因其高铀密度和优异的热性能,被广泛应用于研究试验堆。为准确计算其等效热导率,需考虑该燃料的微观结构特征,采用ABAQUS软件,结合自动化建模脚本,实现了多面体形状U3Si2颗粒在Al基体中随机分布的有限元模型构建及传热计算,并研究了不同简化建模方法对等效热导率计算结果的影响。研究结果表明:U3Si2颗粒体积分数为20%~35%、温度范围300~673 K,有限元计算的等效热导率与Maxwell-Eucken模型吻合较好;二维有限元模型计算结果比三维模型计算结果相对偏小约16%;颗粒体积因子大于0.66时,将U3Si2颗粒简化为球形和规则分布方式,等效热导率计算结果相对偏差小于2.1%。对U3Si2颗粒形状和分布方式进行简化,可以提高建模计算效率,并保证U3Si2-Al弥散燃料等效热导率计算结果的准确性。 展开更多
关键词 U3Si2-Al弥散燃料 等效热导率 有限元方法 燃料颗粒形状和分布
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