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V2O5/TiO2和Cs/Co3O4催化剂联合催化脱除NOx和N2O 认领 引用
1
作者 苗静文 樊星 +1 位作者 刘若雯 张雅坤 《环境工程》 CAS CSCD 2026年第2期103-111,共9页
针对高效脱除硝酸生产尾气中NOx和N2O的需求,提出了先催化NOx还原后催化N2O分解的技术路线。分别考察了V2O5/TiO2和Co3O4基催化剂催化NOx还原和N2O分解的性能,在优选出2.0Cs/Co3O4催化剂的基础... 针对高效脱除硝酸生产尾气中NOx和N2O的需求,提出了先催化NOx还原后催化N2O分解的技术路线。分别考察了V2O5/TiO2和Co3O4基催化剂催化NOx还原和N2O分解的性能,在优选出2.0Cs/Co3O4催化剂的基础上,重点考察了在V2O5/TiO2催化剂之后串接2.0Cs/Co3O4催化剂的联合催化脱除NOx和N2O的性能,并采用N2吸脱附、XRD、XPS和O2-TPD等手段对催化剂理化特性进行表征。结果表明:V2O5/TiO2催化还原NOx时,进气中含2%H2O有利于拓宽活性温度窗口和提高N2选择性,以及抑制N2O形成。在Co3O4表面负载2.0%Cs显著提高了催化剂催化N2O分解性能,这可能与Cs的引入导致部分Co3+还原为Co2+以及催化剂表面形成了更多氧空位有关。高温(400℃)下通入2%H2O对2.0Cs/Co3O4催化N2O分解的抑制作用较弱,但同时通入2%H2O和50×10-6 NO显著抑制了2.0Cs/Co3O4催化剂的活性。采用先V2O5/TiO2后2.0Cs/Co3O4的两段式催化剂联合脱除NOx和N2O时,前端的V2O5/TiO2催化剂主要催化NOx的还原反应,N2O对脱硝过程的影响有限;在V2O5/TiO2催化剂高效脱除NOx(和NH3)的温度范围内,后端的2.0Cs/Co3O4催化剂可较为稳定地催化N2O分解;在温度400℃,进气中含2%H2O时,NOx和NH3转化率均接近100%,N2O转化率为61.3%。 展开更多
关键词 NOx还原 N2O分解 V2O5/TiO2 Cs/Co3O4 联合催化
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Preparation of Ni/Ti3O5@graphene oxide double heterojunction for enhancing hydrogen storage in MgH2 认领 引用 被引量：1
2
作者 Zexuan Yang Zhendong Ma +4 位作者 Yongjin Zou Cuili Xiang Lixian Sun Yongpeng Xia Yong Shen Chua 《Journal of Magnesium and Alloys》 SCIE EI CAS CSCD 2026年第2期579-591,共13页
Magnesium hydride serves as a promising solid-state hydrogen storage material owing to its high potential.However,its practical applications are constrained by the high enthalpy of hydrogen absorption and slow kinetic... Magnesium hydride serves as a promising solid-state hydrogen storage material owing to its high potential.However,its practical applications are constrained by the high enthalpy of hydrogen absorption and slow kinetics.In this study,we prepared a Ni/Ti3O5@graphene oxide(GO)dual-heterojunction composite material via solvent heating,electrostatic adsorption,and calcination to improve the hydrogen storage capabilities of MgH2.Adding Ni/Ti3O5@GO to MgH2 lowered the initial dehydrogenation temperature of MgH2 to 183℃;at a dehydrogenation temperature of 275℃,6.4 wt.%of H2 escaped from the MgH2 bulk.In addition,the hydrogen storage material absorbed 1.8 wt.%H2 at 30℃ for 30 min.The calculated activation energy of dehydrogenation was 48.221±0.141 kJ·mol-1,which was significantly lower than that of the ball-milled MgH2(112.63±1.44 kJ·mol-1).Mechanistic analysis results revealed that the heterojunction constructed from the multiphase compound system provided a large number of active sites and hydrogen diffusion routes,resulting in a synergistic catalytic effect that enhanced the hydrogen storage capacity of MgH2.In this work,we clarified the compositions of fuzzy interfaces in heterostructured materials by conducting ultraviolet photoelectron spectroscopy tests and identified key composite materials for the formation of heterojunctions. 展开更多
关键词 MGH2 Dual heterojunction Ni/Ti3O5@graphene oxide
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A High-Performance Thermal Charging Cell with High Power Density and Long Runtime Enabled by Zn2+and NH4+Co-insertion 认领 引用
3
作者 Zhiwei Han Shengliang Zhang +4 位作者 Helang Huang Jing Wang Hui Dou Tianran Zhang Xiaogang Zhang 《Nano-Micro Letters》 SCIE EI CAS CSCD 2026年第5期831-845,共15页
Zn-based thermal charging devices,utilizing the synergistic effect of ion thermoextraction and thermodiffusion,are able to efficiently convert thermal energy into electrical energy and storage in the devices,making th... Zn-based thermal charging devices,utilizing the synergistic effect of ion thermoextraction and thermodiffusion,are able to efficiently convert thermal energy into electrical energy and storage in the devices,making them a highly promising technology for low-grade heat recovery and utilization.However,the low output power density and energy conversion efficiency resulted by the slow diffusion kinetics of Zn2+hinder their development.Herein,we present a highperformance thermal charging cell design using Zn2+/NH4+hybrid ion electrolyte,which not only maintains the high output voltage of the Zn-based thermoelectric system,but also significantly enhances the output power density due to the fast diffusion kinetics of NH4+.Based on this strategy,the thermal charging cell displays a high thermopower of 12.5 mV K-1and an excellent normalized power density of 19.6 mW m-2K-2at a temperature difference of 35 K.The Carnot-relative efficiency is as high as 12.74%.Moreover,it can operate continuously for over 72 h when the temperature difference persists,achieving a balance between thermoelectric conversion and output.This work provides a simple and effective strategy for the design of high-performance thermal charging cells for low-grade heat conversion and utilization. 展开更多
关键词 Thermal charging cells Zn2+/NH4+hybrid ions Low-grade heat conversion and storage High power density Hydrated V2O5
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TiO_2-In-Nb_2O_5敏感材料响应TMA气敏特性分析 认领 引用 被引量：4
4
作者 黄萍 裴素华 《材料导报》 CAS 北大核心 2006年第7期126-128,共3页
以含In的TiO2为基质,与重量比为10%的Nb2O5混合,TiO2-In-Nb2O5混合敏感材料有效解决了三甲胺(TMA)动物食品测鲜气敏器件中提高电导率和保持高灵敏度之间的矛盾。并利用XRD、SEM对该混晶体的结构、形貌及其机理进行分析,发现:该富钛混晶... 以含In的TiO2为基质,与重量比为10%的Nb2O5混合,TiO2-In-Nb2O5混合敏感材料有效解决了三甲胺(TMA)动物食品测鲜气敏器件中提高电导率和保持高灵敏度之间的矛盾。并利用XRD、SEM对该混晶体的结构、形貌及其机理进行分析,发现:该富钛混晶体中颗粒间的空隙增大、颗粒颈部变细,有效提高了响应TMA敏感特性;混合过程中所形成含铌的氧化态混晶体是缺氧态的,氧空位的增多有助于敏感材料电导率的增加。 展开更多
关键词 三甲胺 敏感材料 TiO2-In-Nb2O5 混晶体
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Sb3+掺杂全无机Cs2InCl5·H2O钙钛矿的制备及白光LED应用 认领 引用 被引量：1
5
作者 韦星明 王荣芳 +3 位作者 韦庆敏 黄小英 陶萍芳 章浩 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2025年第3期235-239,共5页
以氧化铟、氧化锑和氯化铯为基本原料,浓盐酸作为溶剂,采用低温水热法合成Sb3+掺杂全无机Cs2InCl5·H2O(Cs2InCl5·H2O∶Sb3+)钙钛矿。研究了Sb3+的掺杂量(0、2%、4%、6%、8%、10%、20%)对Cs2InC... 以氧化铟、氧化锑和氯化铯为基本原料,浓盐酸作为溶剂,采用低温水热法合成Sb3+掺杂全无机Cs2InCl5·H2O(Cs2InCl5·H2O∶Sb3+)钙钛矿。研究了Sb3+的掺杂量(0、2%、4%、6%、8%、10%、20%)对Cs2InCl5·H2O钙钛矿发光性能的影响。采用紫外-可见分光光谱、荧光光谱和X射线衍射仪(XRD)等表征该样品的吸收光谱、发光性能和晶体结构。结果表明,少量Sb3+掺杂Cs2InCl5·H2O钙钛矿不会改变其结构。当Sb3+的掺杂量为10%时,达到最强荧光发射,发射峰波长约为620nm,荧光寿命为8.13μs。采用荧光转换法,将实验合成的Cs2InCl5·H2O∶Sb3+钙钛矿纳米晶与商用蓝色发光的BaMgAl10O17∶Eu和绿色发光的(Sr,Ba)2SiO4∶Eu荧光粉混合涂于365nm的紫外芯片上,封装得到显色指数(CRI)为91.8,CIE色坐标为(0.326,0.316),色温为5843K的白光LED。说明Cs2InCl5·H2O∶Sb3+钙钛矿纳米晶在白光LED领域具有很好的应用前景。 展开更多
关键词 Cs2InCl5·H2O∶Sb3+ 钙钛矿 发光二极管 荧光
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Na2O对催化裂化丙烯助剂性能影响及降钠工艺的研究 认领 引用
6
作者 李续龙 田玉民 +4 位作者 刘涛 任世宏 李九龙 唐坤语 祝振童 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2026年第7期79-85,124,共7页
为研究Na2O含量对丙烯助剂结构特征与催化性能的影响,考察不同工艺条件对降钠效率的作用,制备不同Na2O含量的丙烯助剂样品。通过XRD、N2吸附-脱附、NH3-TPD与FT-IR等方法对样品的结晶度、孔结构及酸性进行表征,并结合ACE评价... 为研究Na2O含量对丙烯助剂结构特征与催化性能的影响,考察不同工艺条件对降钠效率的作用,制备不同Na2O含量的丙烯助剂样品。通过XRD、N2吸附-脱附、NH3-TPD与FT-IR等方法对样品的结晶度、孔结构及酸性进行表征,并结合ACE评价装置测试其裂化反应性能。结果表明,随着Na2O含量的增加,助剂的结晶度、比表面积和微孔体积显著下降,酸性减弱,导致液化气和丙烯收率降低。当Na2O质量分数≤0.15%时,ZSM-5分子筛结构完整性相对较好,裂化性能下降不明显;而随着Na2O含量进一步增加,水热老化过程中分子筛结构破坏加剧,催化裂化性能衰减明显,液化气与丙烯收率持续降低。采用氯化铵溶液进行离子交换可有效降低Na2O含量,带交法的降钠效率优于罐交法;在交换液质量分数为5%、60℃条件下,可兼顾降钠效率和操作成本。本文结论可为丙烯助剂性能优化与降钠工艺效率提升提供理论依据和技术参考。 展开更多
关键词 丙烯助剂 Na2O ZSM-5分子筛 降钠效率
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2型糖尿病视网膜病变患者外周血单个核细胞FOXO3a mRNA、miR12715p表达与疾病相关性分析 认领 引用 被引量：1
7
作者 刘春香 游浩凌 +3 位作者 陶雯璇 杨东雷 王园园 刘素美 《临床眼科杂志》 2025年第2期127-132,共6页
目的探究2型糖尿病视网膜病变(T2DR)患者外周血单个核细胞(PBMC)中叉头框蛋白O3a(FOXO3a)信使RNA(mRNA)、微小RNA⁃1271⁃5p(miR⁃1271⁃5p)表达水平与T2DR的发生和病情进展的关系。方法前瞻性病例对照研究。选取2021年9月至2023年5月张家... 目的探究2型糖尿病视网膜病变(T2DR)患者外周血单个核细胞(PBMC)中叉头框蛋白O3a(FOXO3a)信使RNA(mRNA)、微小RNA⁃1271⁃5p(miR⁃1271⁃5p)表达水平与T2DR的发生和病情进展的关系。方法前瞻性病例对照研究。选取2021年9月至2023年5月张家口市第四医院收治的T2DR患者87例为T2DR组,根据T2DR患者荧光素眼底血管造影检查结果将其分为非增生性T2DR(NPDR)组46例和增生性T2DR(PDR)组41例。另纳入90例单纯2型糖尿病(T2DM)患者为T2DM组、85例健康体检者为对照组。收集并比较T2DM组和T2DR组患者糖尿病病程,对照组、T2DM组、T2DR组性别、年龄、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)水平;实时荧光定量PCR法检测并比较受试者PBMC中FOXO3a mRNA、miR⁃1271⁃5p表达水平;Pearson法分析T2DR患者PBMC中FOXO3a mRNA、miR⁃1271⁃5p表达水平的相关性;多因素Logistic回归分析影响T2DM患者发生T2DR的因素;受试者工作特征曲线(ROC)分析PBMC中FOXO3a mRNA、miR⁃1271⁃5p表达水平对T2DR和PDR发生的预测价值。结果与T2DM组相比,T2DR组糖尿病病程显著升高(P<0.05);对照组、T2DM组、T2DR组HbA1c、FBG水平、PBMC中FOXO3a mRNA表达水平依次升高,miR⁃1271⁃5p表达水平依次降低(P<0.05);与NPDR组相比,PDR组PBMC中FOXO3a mRNA表达水平显著升高,miR⁃1271⁃5p表达水平显著降低(P<0.05);T2DR患者PBMC中FOXO3a mRNA、miR⁃1271⁃5p表达水平呈负相关(P<0.05);糖尿病病程和FOXO3a mRNA是影响T2DM患者发生T2DR的危险因素,miR⁃1271⁃5p影响T2DM患者发生T2DR的保护因素(P<0.05);T2DM患者PBMC中FOXO3a mRNA、miR⁃1271⁃5p、二者联合预测T2DR发生的曲线下面积(AUC)分别为0.880、0.691、0.954;T2DR患者PBMC中FOXO3a mRNA、miR⁃1271⁃5p、二者联合预测PDR发生的AUC分别为0.884、0.909、0.955;相较于FOXO3a mRNA、miR⁃1271⁃5p各自单独预测的AUC,二者联合预测的AUC更高(P<0.05)。结论T2DR患者PBMC中FOXO3a mRNA表达水平较高,miR⁃1271⁃5p表达水平较低,二者与T2DR的发生和病情进展相关,FOXO3a mRNA和miR⁃1271⁃5p联合对T2DR和PDR的发生有较高预测价值。 展开更多
关键词 2型糖尿病视网膜病变 外周血单个核细胞 叉头框蛋白O3a 微小RNA⁃1271⁃5p 相关性
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钒渣高效提取冶金:Na2O-K2O-V2O5体系相平衡试验研究及热力学模型构建 认领 引用
8
作者 裴贵尚 Sampath KumarBHARATH +4 位作者 李卓阳 焦梦娇 向俊一 严志明 吕学伟 《钢铁钒钛》 CAS 北大核心 2025年第6期29-39,65,共11页
构建准确可靠的热力学数据库对提钒过程优化以及钒酸盐材料的制备具有重要的应用价值和指导意义。采用封闭铂金坩埚,结合X射线衍射(XRD)与差热分析(DTA)技术,证实了K2O-V2O5体系中K3V5O14为稳定存在的化合物,并试验... 构建准确可靠的热力学数据库对提钒过程优化以及钒酸盐材料的制备具有重要的应用价值和指导意义。采用封闭铂金坩埚,结合X射线衍射(XRD)与差热分析(DTA)技术,证实了K2O-V2O5体系中K3V5O14为稳定存在的化合物,并试验测定了K2V8O21和KVO3的熔化温度分别为532.4℃和516.5℃。随后采用修正的准化学模型(MQM),引入溶液中第二相邻阳离子短程有序对描述吉布斯自由能的变化。基于CALPHAD框架(CALculation of PHAse Diagram,相图计算),构建了Na2O-K2O-V2O5体系的热力学模型,重现了Na2O-K2O-V2O5体系全组分范围的实验数据和热力学性质,获得了该体系中所有物相一系列自洽的热力学模型参数,最终构建了可靠的热力学数据库。进一步探讨了当前数据库在钒渣钠化焙烧提钒中的应用,明确了含钒物相的迁移规律,确定了最佳的操作温度窗口。 展开更多
关键词 Na2O-K2O-V2O5体系 相图 热力学优化 CALPHAD
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Dy3+掺杂BaO-Na2O-Nb2O5基玻璃陶瓷介电与储能性能 认领 引用
9
作者 陈铃 王娇 +2 位作者 郭旭 杜欣润 刘少辉 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2025年第19期345-354,共10页
电介质玻璃陶瓷材料兼具高功率密度与高能量密度,在脉冲功率器件的轻量化、小型化与集成化方面具有重要的应用前景.本研究采用高温熔融、快速冷却结合析晶工艺,成功制备了不同摩尔浓度稀土Dy3+掺杂的BaO-Na2O-Nb2O5基玻璃陶... 电介质玻璃陶瓷材料兼具高功率密度与高能量密度,在脉冲功率器件的轻量化、小型化与集成化方面具有重要的应用前景.本研究采用高温熔融、快速冷却结合析晶工艺,成功制备了不同摩尔浓度稀土Dy3+掺杂的BaO-Na2O-Nb2O5基玻璃陶瓷,并系统探究了Dy3+掺杂对玻璃陶瓷微观结构、结晶行为及介电储能性能的影响.结果表明,Dy3+掺杂对基体玻璃陶瓷的相结构无明显影响,但适量掺杂可促进钨青铜结构Ba2NaNb5O15陶瓷相的析出,同时提高玻璃陶瓷的结晶度,进而提升其介电常数.此外,Dy3+掺杂能够有效抑制晶粒生长,增强玻璃陶瓷的耐击穿场强.当Dy3+掺杂浓度为0.04 mol/mol时,玻璃陶瓷表现出优异的介电储能性能:介电常数达97,击穿场强提升至1485 kV/cm,储能密度高达8.01 J/cm3,是未掺杂玻璃陶瓷储能性能的1.87倍.本研究为优化玻璃陶瓷材料的介电储能性能提供了重要的实验依据和技术参考,对推动高性能脉冲功率器件的发展具有重要意义. 展开更多
关键词 BaO-Na2O-Nb2O5-SiO2-Al2O3-B2O3-ZrO2 储能性能 玻璃陶瓷 介电性能 稀土离子Dy3+掺杂
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Synthesis of Porous MgAl2O4Fibers by Solid-state Reaction 认领 引用
10
作者 WANG Xinyue XU Qing +4 位作者 ZHU Xinxin ZHOU Ruiqi DUAN Hongjuan ZHANG Haijun LI Shaoping 《China's Refractories》 CAS 2025年第4期26-30,共5页
Chemical vapor deposition is the predominant method to prepare MgAl2O4fibers.However,it faces several challenges,including exorbitantly high reaction temperatures,substantial production costs,and relatively low ... Chemical vapor deposition is the predominant method to prepare MgAl2O4fibers.However,it faces several challenges,including exorbitantly high reaction temperatures,substantial production costs,and relatively low yields.In this study,porous MgAl2O4fibers were fabricated through a solid-state reaction method,utilizing MgSO4·5Mg(OH)2·3H2O whiskers as templates,mixed with either aluminum sol orα-Al2O3micropowder.The impact of various parameters on the synthesis of porous MgAl2O4fibres was systematically investigated,including the heat treatment temperature(1000,1100 and 1300℃),the holding time(3 and 10 h)and the aluminum source(aluminum sol orα-Al2O3micropowder).The results reveal that:(1)in comparison with fibers synthesized usingα-Al2O3as the aluminum source,those prepared with aluminum sol exhibit a significantly higher generation amount of MgAl2O4;(2)as the heat treatment temperature increases,Al2O3gradually reacts with MgO,continuously increasing the formation amount of porous MgAl2O4with small and uniformly distributed nanopores,and the synthesized porous MgAl2O4fibres have small and uniform nanopores;(3)the optimal synthesis process involves using aluminum sol as the aluminum source and firing at 1300℃ for 3 h. 展开更多
关键词 MgSO4·5Mg(OH)2·3H2O whiskers aluminum sol MgAl2O4 porous fibers solid-state reaction method
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K2O对V2O5-WO3/TiO2催化剂的中毒作用 认领 引用 被引量：33
11
作者 朱崇兵 金保升 +3 位作者 仲兆平 李锋 陈玲霞 翟俊霞 《东南大学学报（自然科学版）》 EI CAS 北大核心 2008年第1期101-105,共5页
实验室制备了V2O5-WO3/TiO2的脱硝催化剂,采用模拟中毒法,在此催化剂上负载碱金属氧化物K2O,通过BET,XRD,SEM等方法对微观结构进行表征.在SCR活性试验台上研究不同含量K2O对催化剂脱硝活性,N2O生成率和SO2氧化率的影响.结果发现:K2O对... 实验室制备了V2O5-WO3/TiO2的脱硝催化剂,采用模拟中毒法,在此催化剂上负载碱金属氧化物K2O,通过BET,XRD,SEM等方法对微观结构进行表征.在SCR活性试验台上研究不同含量K2O对催化剂脱硝活性,N2O生成率和SO2氧化率的影响.结果发现:K2O对于催化剂的毒性较强,随着添加量的增大,NO脱除率急剧下降,SO2的氧化率大大提高;较大含量的K2O(nKV=1,摩尔比)使催化剂比表面积有所减少,催化剂颗粒发生轻微团聚,微观结构变化不大,但NO的脱除率小于50%(380℃),N2O的生成率和SO2的氧化率均增加;K2O通过与V2O5的活性酸性位结合,使催化剂中有效活性位数量大为降低,导致脱硝活性下降. 展开更多
关键词 中毒 K2O V2O5-WO3/TiO2催化剂 SCR 脱硝
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V2O5-WO3/TiO2烟气脱硝催化剂的载体选择 认领 引用 被引量：50
12
作者 朱崇兵 金保升 +2 位作者 仲兆平 李锋 翟俊霞 《中国电机工程学报》 EI 北大核心 2008年第11期41-47,共7页
在选择性催化还原试验台上对4种不同TiO2为载体制备的催化剂的脱硝性能进行测试,采用BET、X射线衍射、傅里叶转换红外光谱、扫描电镜-能谱分析、X射线荧光分析和热重分析等技术进行微观表征,并与商业催化剂进行对比。以硫酸法制备的纳... 在选择性催化还原试验台上对4种不同TiO2为载体制备的催化剂的脱硝性能进行测试,采用BET、X射线衍射、傅里叶转换红外光谱、扫描电镜-能谱分析、X射线荧光分析和热重分析等技术进行微观表征,并与商业催化剂进行对比。以硫酸法制备的纳米级锐钛型TiO2适合作为选择性催化还原催化剂载体,制备的催化剂脱硝效率高,温度窗口宽,选择性好,其中硫酸盐质量分数为8%～10%时最为有利;以氯化法制备纳米TiO2过程中,生成了V3Ti6O17的聚合物导致NO脱除率较低,因此不适合作为催化剂载体。以工业级TiO2为载体制备的催化剂氨氮比为1.0时,在355～420℃的温度范围内NO脱除率为80%～85%,但由于成本很低,因此可以用于脱硝要求不高的场合。由钛酸丁酯溶胶法制备TiO2为载体制备的SCR催化剂性能不及硫酸法制备的纳米级锐钛型TiO2制备的催化剂,且操作复杂,技术难度大,不适宜推广。 展开更多
关键词 V2O5-WO3/TiO2 催化剂载体 选择性催化还原 烟气脱硝 纳米级锐钛型TiO2
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商业V_2O_5-WO_3/TiO_2催化剂SCR脱硝过程中PM2.5的排放特性及影响因素研究 认领 引用 被引量：31
13
作者 张玉华 束航 +2 位作者 范红梅 张亚平 杨林军 《中国电机工程学报》 EI CSCD 北大核心 2015年第2期383-389,共7页
针对V2O5-WO3/Ti O2商用催化剂,采用电称低压冲击器(ELPI)、PM10/PM2.5采样器、X-射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜-能谱分析(FSEM-EDX)等对SCR烟气脱硝中形成的细颗粒粒径分布、形貌、元素及物相组成进行了测试分析,并研究了烟气组分及... 针对V2O5-WO3/Ti O2商用催化剂,采用电称低压冲击器(ELPI)、PM10/PM2.5采样器、X-射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜-能谱分析(FSEM-EDX)等对SCR烟气脱硝中形成的细颗粒粒径分布、形貌、元素及物相组成进行了测试分析,并研究了烟气组分及反应条件对SCR脱硝系统出口细颗粒物性的影响。结果表明,SCR脱硝过程中会形成不少亚微米级颗粒,主要成分为硫酸铵以及硫酸氢氨,晶型呈块状。细颗粒生成量随反应温度的升高和NH3/NO摩尔比的增加而增加,在脱硝效率较高时,颗粒物形成量也趋于增多;烟气中SO2、H2O和O2浓度的增加均会导致细颗粒物形成量的增加。导致细颗粒物产生的主要原因可归结于催化剂的活性组分对SO2的氧化以及SCR脱硝反应中NH3的逃逸。 展开更多
关键词 选择性催化还原(SCR) PM2.5 形成 排放特性 影响因素 V2O5-WO3/TiO2
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Pr掺杂对V2O5-MoO3/TiO2催化剂NH3-SCR反应活性的影响 认领 引用 被引量：33
14
作者 晁晶迪 何洪 +5 位作者 宋丽云 房玉娇 梁全明 张桂臻 邱文革 张然 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期523-530,共8页
采用溶胶一凝胶法制备了不同Pr掺杂量的Pr6O11-TiO2载体，并以浸渍法制备了V2O5-MoO3／Pr6O11-TiO2催化剂．活性评价结果表明，该催化剂在220～400℃范围内具有良好的脱硝效率和N2选择性以及较强的抗SO2和H2O性能．表征结果表明，掺杂P... 采用溶胶一凝胶法制备了不同Pr掺杂量的Pr6O11-TiO2载体，并以浸渍法制备了V2O5-MoO3／Pr6O11-TiO2催化剂．活性评价结果表明，该催化剂在220～400℃范围内具有良好的脱硝效率和N2选择性以及较强的抗SO2和H2O性能．表征结果表明，掺杂Pr可以提高V2O5-MoO3／TiO2催化剂的比表面积、表面化学吸附氧物种浓度、桥式硝酸盐物种和Brionsted酸位数量，从而提高了催化剂上NHx的选择性催化还原（NH3-SCR）活性。 展开更多
关键词 Pr掺杂 V2O5-MoO3/TiO2催化剂 选择性催化还原 氨气
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V_2O_5/TiO_2烟气脱硝催化剂的钾、钠、锌、磷中毒及再生 认领 引用 被引量：24
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作者 仲兆平 张茜芸 +1 位作者 杨碧源 姚杰 《东南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期548-552,共5页
为研究SCR脱硝催化剂的钾、钠、锌、磷中毒,采用K,Na,Zn的氯盐和P的铵盐作为V2O5/TiO2催化剂中毒的前驱体,研究了4种物质对氨法SCR脱硝反应的影响.通过比较水洗、酸洗和氯化铵洗涤3种再生方式,对钾盐中毒的V2O5/TiO2催化剂进行了再生性... 为研究SCR脱硝催化剂的钾、钠、锌、磷中毒,采用K,Na,Zn的氯盐和P的铵盐作为V2O5/TiO2催化剂中毒的前驱体,研究了4种物质对氨法SCR脱硝反应的影响.通过比较水洗、酸洗和氯化铵洗涤3种再生方式,对钾盐中毒的V2O5/TiO2催化剂进行了再生性能研究.最后对于新型抗中毒催化剂的制备进行了探索.实验结果表明:钾盐对于V2O5/TiO2催化剂的毒化作用最强;酸洗具有最佳的再生效果,钾盐中毒的催化剂经酸洗再生后,脱硝活性在一定条件下高于新鲜催化剂;通过添加助剂磷钨酸,V2O5/TiO2催化剂的活性温度窗口得以拓宽,且抗钾盐中毒能力也得到了提高. 展开更多
关键词 选择性催化还原 氮氧化物 V2O5 TiO2催化剂 中毒 再生
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钾盐对V_2O_5/TiO_2催化剂NH_3选择性催化还原NO反应的影响 认领 引用 被引量：29
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作者 姜烨 高翔 +3 位作者 杜学森 毛剑宏 骆仲泱 岑可法 《中国电机工程学报》 EI 北大核心 2008年第35期21-26,共6页
钾在中国燃煤和生物质烟气中以钾盐——硫酸钾和氯化钾的形式存在。文中采用静态N2物理吸附、程序升温表面反应(temperature-programmed surface reaction,TPSR)、傅里叶变换红外(Fourier transform infrared,FT-IR)光谱和催化活性评价... 钾在中国燃煤和生物质烟气中以钾盐——硫酸钾和氯化钾的形式存在。文中采用静态N2物理吸附、程序升温表面反应(temperature-programmed surface reaction,TPSR)、傅里叶变换红外(Fourier transform infrared,FT-IR)光谱和催化活性评价的方法,研究了钾盐对V2O5/TiO2催化剂上NH3选择性催化还原NO反应的影响。结果表明,钾盐使V2O5/TiO2催化剂活性降低。随着钾盐在催化剂上负载量的增加,稳定的NO脱除温度窗口逐渐变窄,当K与V物质的量之比达到3.0时,该窗口消失。钾盐的掺入使催化剂表面活性位数量明显减少,但是并没有显著改变催化剂的反应性。催化剂失活的主要原因是K优先配位在催化剂表面的Br￠nsted酸性位上,中和了Br￠nsted酸性位酸性,使Br￠nsted酸性位上吸附的氨减少。 展开更多
关键词 选择性催化还原 氮氧化物 钾盐 V2O5/TiO2催化剂 活性
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蜂窝状V_2O_5-WO_3/TiO_2催化剂脱硝性能研究 认领 引用 被引量：46
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作者 朱崇兵 金保升 +3 位作者 李锋 仲兆平 翟俊霞 陈玲霞 《中国电机工程学报》 EI 北大核心 2007年第29期45-50,共6页
实验室制备了蜂窝状V2O5-WO3／TiO2的脱硝催化剂，通过BET、XRD、SEM等方法对微观结构进行表征。在自制SCR活性试验台上测试各种运行工况（温度、空速比等）和烟气组成（[NH3]／[NO]、水蒸气等）对催化剂的脱硝活性、选择性、SO，的氧... 实验室制备了蜂窝状V2O5-WO3／TiO2的脱硝催化剂，通过BET、XRD、SEM等方法对微观结构进行表征。在自制SCR活性试验台上测试各种运行工况（温度、空速比等）和烟气组成（[NH3]／[NO]、水蒸气等）对催化剂的脱硝活性、选择性、SO，的氧化率和氨逃逸量的影响。研究结果表明，自制蜂窝状催化剂在空速比小于3500h^-1、NH3／NO在0．9-1．0、温度320-420℃范围内的NO脱除率较高、SO2氧化率和氨逃逸量较低，基本达到工业应用的要求；低含量（低于2％）水蒸气可以提高高温段NO脱除率，而高含量的水蒸气对催化剂NO脱除具有明显的抑制作用，但水蒸气的加入会使NO脱除温度范围拓宽；由于催化剂自身含有较多的硫酸盐，未观察到SO2对脱硝反应有促进作用。 展开更多
关键词 蜂窝状 V2O5-WO3/TiO2催化剂 选择性催化还原 脱硝
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Promotional effect of Si-doped V_2O_5/TiO_2 for selective catalytic reduction of NOx by NH_3 认领 引用 被引量：17
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作者 Yanxiao Pan Wei Zhao +2 位作者 Qin Zhong Wei Cai Hongyu Li 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2013年第8期1703-1711,共9页
TiO2 supports doped with different amounts of Si were prepared by a sol-gel method, and 1 wt% vanadia （V2O5） loaded on Si-doped TiO2 was obtained by an impregnation method. The mole ratio of Si/Ti was 0.2, NOx conve... TiO2 supports doped with different amounts of Si were prepared by a sol-gel method, and 1 wt% vanadia （V2O5） loaded on Si-doped TiO2 was obtained by an impregnation method. The mole ratio of Si/Ti was 0.2, NOx conversion exceeds 94% at 300℃ and GHSV of 41,324 hr-1 , which is about 20% higher than pure V2O5/TiO2 . The catalysts were characterized by XRD, BET, TEM, FT-IR, NH3-TPD, XPS, H2-TPR, Raman and in situ DRIFTS. The results of FT-IR and XPS indicated that Si was doped into the TiO2 lattice successfully and a solid solution was obtained. V2O5 active component could be dispersed well on the support with the increasing of surface area of the catalyst, which was confirmed by Raman and XRD results. Above all, the numbers of acid sites （especially the Br nsted-acid） and oxidation properties were enhanced for Si-doped V2O5/TiO2 catalysts, which improved the deNOx catalytic activity. 展开更多
关键词 Si-doped V2O5/TiO2 SCR Si-O-Ti VOx species
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Improving the denitration performance and K-poisoning resistance of the V_2O_5-WO_3/TiO_2 catalyst by Ce4+ and Zr4+ co-doping 认领 引用 被引量：21
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作者 Jun Cao Xiaojiang Yao +4 位作者 Fumo Yang Li Chen Min Fu Changjin Tang Lin Dong 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期95-104,共10页
A series of V2O5‐WO3/TiO2‐ZrO2,V2O5‐WO3/TiO2‐CeO2,and V2O5‐WO3/TiO2‐CeO2‐ZrO2 catalysts were synthesized to improve the selective catalytic reduction(SCR)performance and the K‐poisoning resistance of a V2O5‐W... A series of V2O5‐WO3/TiO2‐ZrO2,V2O5‐WO3/TiO2‐CeO2,and V2O5‐WO3/TiO2‐CeO2‐ZrO2 catalysts were synthesized to improve the selective catalytic reduction(SCR)performance and the K‐poisoning resistance of a V2O5‐WO3/TiO2 catalyst.The physicochemical properties were investigated by using XRD,BET,NH3‐TPD,H2‐TPR,and XPS,and the catalytic performance and K‐poisoning resistance were evaluated via a NH3‐SCR model reaction.Ce^4+and Zr^4+co‐doping were found to enhance the conversion of NOx,and exhibit the best K‐poisoning resistance owing to the largest BET‐specific surface area,pore volume,and total acid site concentration,as well as the minimal effects on the surface acidity and redox ability from K poisoning.The V2O5‐WO3/TiO2‐CeO2‐ZrO2 catalyst also presents outstanding H2O+SO2 tolerance.Finally,the in situ DRIFTS reveals that the NH3‐SCR reaction over the V2O5‐WO3/TiO2‐CeO2‐ZrO2 catalyst follows an L‐H mechanism,and that K poisoning does not change the reaction mechanism. 展开更多
关键词 V2O5‐WO3/TiO2‐CeO2‐ZrO2 catalyst Co‐doping K‐poisoning NH3‐SCR Reaction mechanism
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V_2O_5/TiO_2-ZrO_2催化剂上甲醇选择氧化制甲缩醛 认领 引用 被引量：11
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作者 武建兵 王辉 +4 位作者 秦张峰 吴志伟 黄礼春 赵启 王建国 《燃料化学学报》 CSCD 北大核心 2011年第1期64-68,共5页
采用共沉淀法制备TiO2-ZrO2复合氧化物载体、等体积浸渍法制备V2O5/TiO2-ZrO2催化剂,对催化剂在温和条件下甲醇选择氧化生成甲缩醛（DMM）反应进行研究。结果表明,与单一氧化物载体TiO2或ZrO2负载的钒基催化剂相比,V2O5/TiO2-ZrO2对甲... 采用共沉淀法制备TiO2-ZrO2复合氧化物载体、等体积浸渍法制备V2O5/TiO2-ZrO2催化剂,对催化剂在温和条件下甲醇选择氧化生成甲缩醛（DMM）反应进行研究。结果表明,与单一氧化物载体TiO2或ZrO2负载的钒基催化剂相比,V2O5/TiO2-ZrO2对甲醇选择氧化具有较好的催化性能。XRD、NH3-TPD和H2-TPR表明,ZrO2的加入有利于增加催化剂表面的酸性位,并改善钒物种的氧化还原性,使催化剂具有较好的甲醇选择氧化性能。钒的负载量对催化剂表面钒物种的存在形式和颗粒大小有较大的影响,进而影响催化剂的表面酸性和氧化还原性;V2O5质量分数5%~10%的催化剂甲醇氧化性能最好。 展开更多
关键词 甲醇 选择氧化 甲缩醛 V2O5 TiO2 ZrO2
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