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基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap-HRMS及网络药理学探讨川贝清肺糖浆抗病毒性肺炎的物质基础及潜在作用机制 认领 引用
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作者 王凯歌 张星 +3 位作者 谢榕 叶向丽 王河山 李煌 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2026年第12期1315-1323,共9页
目的:基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap-HRMS及网络药理学研究川贝清肺糖浆抗病毒性肺炎的药效物质基础及潜在作用机制。方法:运用UPLC-Q-Exactive Orbitrap-HRMS定性分析川贝清肺糖浆中的化学成分;利用TCMSP、BATMAN-TCM数据库筛选其活性... 目的:基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap-HRMS及网络药理学研究川贝清肺糖浆抗病毒性肺炎的药效物质基础及潜在作用机制。方法:运用UPLC-Q-Exactive Orbitrap-HRMS定性分析川贝清肺糖浆中的化学成分;利用TCMSP、BATMAN-TCM数据库筛选其活性成分及作用靶点,利用GeneCards、OMIM数据库检索病毒性肺炎疾病靶点,使用Venny 2.1.0软件获取二者的交集靶点,并通过STRING 11.0数据库和Cytoscape软件构建蛋白-蛋白互作网络图,使用DAVID数据库对交集靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析。结果:实验共鉴定出川贝清肺糖浆256种化学成分,网络药理学分析得到活性成分与疾病交集靶点113个,其中包括TNF、IL-6、IL-1β、STAT3等核心靶点35个。GO富集分析表明川贝清肺糖浆治疗病毒性肺炎主要涉及的生物过程包括基因的表达和凋亡、炎症反应等,KEGG富集分析显示其作用的信号通路主要包括AGE-RAGE、TNF、IL-17等。结论:川贝清肺糖浆通过多成分、多靶点、多通路治疗病毒性肺炎,其药效物质可能为黄酮类、萜类、苯丙素类化合物,这些药效成分可作用于TNF、AKT1、IL-6等靶点,调控TNF、IL-17等多信号通路发挥治疗作用。 展开更多
关键词 川贝清肺糖浆 病毒性肺炎 UPLC-Q-Exactive Orbitrap-HRMS 网络药理学 药效物质基础 机制通路
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基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS分析泻白散在正常和慢性支气管炎小鼠体内的入血成分及其代谢差异 认领 引用 被引量:3
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作者 彭鹏 李佳欣 +4 位作者 杨新月 刘方乐 祝晨蔯 林朝展 姚宇峰 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2026年第1期219-227,共9页
目的:利用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS),系统分析泻白散在正常状态和慢性支气管炎(CB)模型小鼠中的入血成分及其代谢轮廓,并比较两者之间的差异。方法30只雌性BABL/c小鼠随机分为正常... 目的:利用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS),系统分析泻白散在正常状态和慢性支气管炎(CB)模型小鼠中的入血成分及其代谢轮廓,并比较两者之间的差异。方法30只雌性BABL/c小鼠随机分为正常组、正常给药组、CB组、CB给药组和地塞米松组,每组6只。采用卵清蛋白(OVA)诱导建立CB小鼠模型。正常给药组和CB给药组小鼠于第21天开始灌胃泻白散(生药量13.2 g·kg-1),地塞米松组小鼠同时灌胃地塞米松(0.5 mg·kg-1)直至第35天实验结束,随后采集血清样本经药效评价指标确定泻白散干预CB的药效作用。采用UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS对泻白散的化学成分、入血成分及其代谢产物进行鉴定和分析,并结合化学计量法揭示泻白散在正常及CB状态下的代谢轮廓差异。同时,利用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测肝脏关键代谢酶细胞色素P4502E1(CYP2E1)、细胞色素P4503A1(CYP3A1)、尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶1A1(UGT1A1)和尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶1A6(UGT1A6)酶的表达水平。结果在正常小鼠血清中,初步鉴定出泻白散的原型成分28个,代谢产物158个(包括Ⅰ相代谢产物48个和Ⅱ相代谢产物110个);在CB模型小鼠血清中,鉴定出原型成分32个,代谢产物178个(包括Ⅰ相代谢产物50个和Ⅱ相代谢产物128个)。其中,27个原型成分在2种状态下均被检出,主要包括12个黄酮类、2个生物碱类、3个三萜类、4个有机酸类、3个酰胺类、1个二苯乙烯类化合物和2个其他类化合物。化学计量分析表明,泻白散在正常和CB小鼠中的入血成分及其代谢产物的种类无明显差异,但其在CB小鼠体内的暴露量明显增加。与正常小鼠比较,CB小鼠体内泻白散的氧化、还原、甲基化等Ⅰ相代谢产物及葡萄糖醛酸化等Ⅱ相代谢产物的含量变化尤为显著。Real-time PCR结果显示,与正常组比较,CB小鼠肝脏中CYP2E1(P0.05)、UGT1A1(P<0.01)和UGT1A6(P<0.01)的mRNA表达水平升高,这可能是导致代谢产物含量变化的主要原因。结论泻白散在正常和CB小鼠中的入血成分及其代谢轮廓存在明显差异,尤其Ⅰ相代谢中的氧化、还原、甲基化及Ⅱ相代谢中的葡萄糖醛酸化,且与肝脏中Ⅰ相和Ⅱ相代谢酶CYP2E1、CYP3A1、UGT1A1和UGT1A6表达水平升高密切相关。 展开更多
关键词 泻白散 入血成分 代谢轮廓 超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS) 化学计量学 慢性支气管炎
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基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS分析五生止痛凝胶化学成分和透皮成分 认领 引用
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作者 苏酩 李鑫蕊 +4 位作者 王玉清 肖康宁 刘善新 闫雪生 刘伟 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2026年第10期1153-1158,共6页
目的:基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS技术分析五生止痛凝胶的化学成分和透皮成分。方法:通过Franz扩散池法模拟皮肤透皮吸收过程,并收集透皮接收液。使用Thermo Acclaim™RSLC 120 C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.2μm),以乙腈(A)-0.1... 目的:基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS技术分析五生止痛凝胶的化学成分和透皮成分。方法:通过Franz扩散池法模拟皮肤透皮吸收过程,并收集透皮接收液。使用Thermo Acclaim™RSLC 120 C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.2μm),以乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,流速0.3 mL·min–1,进样量3μL,柱温30℃。采用加热电喷雾离子源(HESI),正、负离子扫描,扫描范围m/z 80~1200。结合相关文献、对照品以及单味药材图谱,对五生止痛凝胶中的化学成分及透皮成分进行辨识。结果:从五生止痛凝胶中成功鉴定出113种活性成分,包括苯甲酰乌头碱、吴茱萸苦素等18种透皮成分。结论:该研究通过UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS技术初步鉴定了五生止痛凝胶的化学成分及透皮成分,为该凝胶的质量控制与临床应用提供了科学依据。 展开更多
关键词 五生止痛凝胶 UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS 化学成分 透皮成分
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基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS与网络药理学结合实验验证探究黄连干预糖尿病足溃疡的药效物质基础及作用机制 认领 引用
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作者 姚静雯 李梦园 +3 位作者 葛珈铭 张元浩 向蓓蓓 赵静 《中南药学》 CAS 2026年第6期61-69,共9页
目的探讨黄连干预糖尿病足溃疡(DFUs)的药效物质基础及作用机制。方法采用超高效液相色谱-四极杆静电场轨道阱质谱(UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)技术鉴定黄连中的主要成分;网络药理学和分子对接技术预测其干预DFUs的作用机制。建立高... 目的探讨黄连干预糖尿病足溃疡(DFUs)的药效物质基础及作用机制。方法采用超高效液相色谱-四极杆静电场轨道阱质谱(UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)技术鉴定黄连中的主要成分;网络药理学和分子对接技术预测其干预DFUs的作用机制。建立高糖诱导的小鼠胚胎成纤维细胞(NIH-3T3)损伤模型,进一步确定黄连干预DFUs的药效物质基础和作用机制。结果共鉴定出26种化合物,筛选得到活性成分11个,获得活性成分靶点336个,疾病靶点2017个。KEGG富集分析共得到170条信号通路,其中包括癌症通路、PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路等关键途径;分子对接结果表明,小檗碱、表小檗碱、(R)-氢化小檗碱、氧化小檗碱和巴马汀5个关键活性成分,与磷脂酰肌醇3-激酶催化亚基β(PIK3CB)、磷脂酰肌醇3-激酶催化亚基α(PIK3CA)、磷脂酰肌醇3-激酶催化亚基δ(PIK3CD)、丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)、丝裂原活化蛋白激酶3(MAPK3)靶点具有稳定的结合能力。细胞实验结果显示,5种关键活性成分均能促进高糖损伤下的NIH-3T3细胞增殖,氧化小檗碱、巴马汀和小檗碱显著提高了细胞的迁移能力(P<0.001),表小檗碱、(R)-氢化小檗碱、氧化小檗碱和小檗碱提高了超氧化物歧化酶(SOD)活性和总抗氧化能力(T-AOC)(P<0.05,P<0.01,P<0.001)。小檗碱、表小檗碱、(R)-氢化小檗碱、氧化小檗碱、巴马汀提高PIK3CA、Akt1和mTOR mRNA基因表达(P<0.01,P<0.001)。结论黄连干预DFUs可能是通过小檗碱、表小檗碱、(R)-氢化小檗碱、氧化小檗碱和巴马汀作用于PI3K/Akt/mTOR等信号通路,促进细胞增殖迁移,保护NIH-3T3细胞免受高糖诱导的氧化损伤,发挥干预DFUs的作用。 展开更多
关键词 黄连 UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS 糖尿病足溃疡 网络药理学 抗氧化
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基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS的射干麻黄汤入血成分研究 认领 引用
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作者 张溪 杨晓琳 张开源 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2026年第5期722-733,共12页
目的初步探讨射干麻黄汤经大鼠口服吸收后的入血成分,为阐明其药效物质基础提供一定的参考。方法以雄性SD大鼠为实验对象,给予射干麻黄汤水煮液灌胃,给药剂量为18.9 g·kg-1,连续给药7 d,末次给药2 h后,腹主动脉取血收集血清样品... 目的初步探讨射干麻黄汤经大鼠口服吸收后的入血成分,为阐明其药效物质基础提供一定的参考。方法以雄性SD大鼠为实验对象,给予射干麻黄汤水煮液灌胃,给药剂量为18.9 g·kg-1,连续给药7 d,末次给药2 h后,腹主动脉取血收集血清样品,运用超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱技术(UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS)对空白组及给药组大鼠血清进行分析,根据质谱所提供的保留时间、精确相对分子量、碎片离子峰、对照品信息和相关文献鉴定射干麻黄汤灌胃后大鼠体内的入血成分。结果共鉴定出30个入血成分,其中包括8个黄酮类、7个酚酸类、3个生物碱类、4个糖苷类、1个皂苷类、2个木脂素类、3个萜类及其他类成分。结论30个入血成分可能是射干麻黄汤在体内直接作用物质,研究结果为阐明其药效物质基础研究提供科学依据。 展开更多
关键词 射干麻黄汤 UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS 入血成分 成分鉴定 裂解规律 射干 麻黄
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基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS/MS及网络药理学探究芪风二藤汤入血成分及抗类风湿关节炎作用机制 认领 引用
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作者 丽妍 李幼辰 +2 位作者 尤雪瑶 姜艳艳 刘斌 《湖南中医药大学学报》 CAS 2026年第2期277-287,共11页
目的研究分析芪风二藤汤(QED)入血成分并利用网络药理学探究QED对类风湿关节炎(RA)大鼠的疗效及作用机制。方法建立胶原诱导性关节炎(CIA)大鼠模型,随机分为模型组、雷公藤多苷片组(TGT组,0.01 g/mL)、QED水提液组(QTD-AE组,8.2 g/kg)、... 目的研究分析芪风二藤汤(QED)入血成分并利用网络药理学探究QED对类风湿关节炎(RA)大鼠的疗效及作用机制。方法建立胶原诱导性关节炎(CIA)大鼠模型,随机分为模型组、雷公藤多苷片组(TGT组,0.01 g/mL)、QED水提液组(QTD-AE组,8.2 g/kg)、QED醇提液组(QTD-EE组,8.2 g/kg),每组10只;另取10只为正常组,正常组和模型组大鼠给予等体积去离子水,其余各组按剂量灌胃相应药物,均连续干预28 d。对大鼠足容积、关节炎指数进行评分,同时以HE染色对滑膜组织病理损伤程度进行分析,验证QED对RA的治疗作用。随后基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS/MS技术对QED入血成分鉴定,并结合网络药理学探究QED抗RA的作用机制。结果动物试验研究结果显示,与正常组比,模型组大鼠的足容积、关节炎指数评分及免疫器官指数明显上升(P<0.001,P<0.0001);与模型组比,QED可明显降低CIA大鼠足容积、关节炎指数评分及免疫器官指数(P<0.0001);HE染色结果显示,与模型组比,TGT组、QTD-AE组、QTD-EE组滑膜结构均趋于正常,滑膜衬里细胞局部增生,炎症细胞浸润情况减轻。通过UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS/MS技术从QED大鼠给药血浆中鉴定出67个入血成分,其中43个为原型成分,24个为代谢产物,构建网络筛选后获得了11个核心靶点。GO富集分析和KEGG信号通路富集分析表明,QED治疗RA与Toll样受体(TLR)信号通路、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、白细胞介素-17(IL-17)信号通路、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、RA疾病信号通路等多种信号通路等有关。分子对接结果显示,QED的核心化合物(5-O-甲基维斯阿米醇、亥茅酚、芒柄花苷、千层纸素A、青藤碱、升麻素)与治疗RA的核心靶点白细胞介素-6(IL-6)、信号转导与转录激活因子1(STAT1)、AKT丝氨酸/苏氨酸激酶1(AKT1)等核心靶点均有较好的结合活性。结论QED抗RA的作用机制可能与抑制炎症反应、调节免疫等多个途径有关,从而达到治疗RA的效果。 展开更多
关键词 芪风二藤汤 UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS/MS技术 网络药理学 类风湿关节炎 入血成分
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基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS分析天维菌素在大鼠和犬肝微粒体的代谢产物 认领 引用
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作者 刘晓华 梁健平 +4 位作者 刘燕 吴诚煜 张益诚 黄显会 李向梅 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2026年第9期2016-2028,共13页
【目的】天维菌素(tenvermectin,TVM)是通过对阿维菌素产生菌和米尔贝霉素产生菌的基因修饰,构建出了新的工程菌的次级代谢产物,属于新型十六元环大环内酯类药物,采用高分辨质谱技术分析鉴定新兽药TVM在肝微粒体模型中的体外代谢产物,... 【目的】天维菌素(tenvermectin,TVM)是通过对阿维菌素产生菌和米尔贝霉素产生菌的基因修饰,构建出了新的工程菌的次级代谢产物,属于新型十六元环大环内酯类药物,采用高分辨质谱技术分析鉴定新兽药TVM在肝微粒体模型中的体外代谢产物,直接反映药物的体外代谢特征,同时为体内代谢研究提供了理论基础和重要线索。【方法】通过差速离心法制备大鼠和犬肝微粒体,并通过分别与大鼠肝微粒体特异性底物7-乙氧基香豆素、犬肝微粒体特异性底物香豆素孵育的方式确定了两者均具有体外代谢活性,建立了TVM的体外肝微粒体代谢模型。在体外的条件下,通过大鼠、犬肝微粒体与TVM进行孵育,对孵育体系中的代谢物提取净化。采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)检测TVM代谢物,通过代谢物软件预测、仪器验证的方式确定代谢物是否存在,同时结合原形天维菌素的元素组成和结构,对每个代谢物及其碎片离子进行快速准确的鉴定。【结果】在大鼠肝微粒体孵育体系中检测到九种TVM代谢产物,包括去甲基化产物(M2、M5、M8)、氧化产物(M1、M3、M4、M9)、酮化产物(M6)以及去单糖化产物(M7)。相比之下,在犬肝微粒体孵育体系中则检测到10种TVM代谢产物,涵盖去甲基产物(M2、M5、M8)、氧化产物(M9、M10、M11、M13)、酮化产物(M6)、去单糖化产物(M7),部分去甲基化产物会继续酮化形成去甲基化后酮化产物(M12)。TVM在两个种属的肝微粒体中代谢物种类以及含量均存在差异。【结论】利用UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS对TVM的代谢产物和代谢途径进行研究,TVM在大鼠和犬肝微粒体的体外代谢途径包括去甲基化、氧化、酮化、去单糖化和去甲基化后酮化等,其中以去甲基化和氧化为主,阐明了天维菌素的体外代谢方式,完善其代谢途径。研究结果为进一步研究TVM在动物体内的代谢产物、药代动力学及药效学提供了重要的理论基础和参考依据。 展开更多
关键词 天维菌素 代谢产物鉴定 UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS 肝微粒体 代谢途径
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基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS分析忍冬茎叶抗菌及抗氧化活性部位成分 认领 引用
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作者 王瑾 王立芹 +4 位作者 李佳 刘振华 刘谦 张永清 蒲高斌 《中南药学》 CAS 2026年第8期149-154,共6页
目的探究忍冬茎叶醇提物不同极性溶剂萃取部位体外抗菌和抗氧化活性,并对其活性部位的化学组成进行解析。方法将忍冬茎叶醇提物采用溶剂萃取法得到石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇及水相萃取物;测定各提取物对金黄色葡萄球菌、表皮... 目的探究忍冬茎叶醇提物不同极性溶剂萃取部位体外抗菌和抗氧化活性,并对其活性部位的化学组成进行解析。方法将忍冬茎叶醇提物采用溶剂萃取法得到石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇及水相萃取物;测定各提取物对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白念珠菌的抗菌活性;通过对DPPH自由基和ABTS自由基的清除率来评价各提取物的抗氧化活性;采用超高效液相色谱串联四极杆静电场轨道阱质谱(UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)技术对活性部位成分进行成分解析。结果乙酸乙酯部位为优势活性部位,对表皮葡萄球菌抗菌效果最强,最小抑菌浓度为2.0 mg/mL;对DPPH和ABTS自由基清除能力显著优于其他组分。乙酸乙酯部位共鉴定出25个化合物,包括13种酚酸类成分,7种黄酮类成分,4种环烯醚萜类成分,1种糖类成分。结论酚酸类、黄酮类成分可能是乙酸乙酯萃取相抗菌、抗氧化的主要物质基础,为忍冬茎叶的质量控制和药效成分研究提供了科学依据。 展开更多
关键词 忍冬 抗菌 抗氧化 UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS 成分分析
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基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS和网络药理学结合动物实验探讨干姜拌捣五味子治疗痰饮哮喘的作用机制 认领 引用
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作者 左玉婷 钟佩 +8 位作者 刘雨欣 汤雯雯 陶文瀚 王晓丽 赵权 刘产明 金莹 陈薇 黄玮 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2026年第4期1090-1098,共9页
基于成分分析、网络药理学和动物实验探究干姜拌捣五味子(Zingiberis Rhizoma mixed and triturated with Schisandrae Chinensis Fructus,ZMTS)对痰饮哮喘的影响。应用UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS对ZMTS进行成分分析,共鉴定出37个成分... 基于成分分析、网络药理学和动物实验探究干姜拌捣五味子(Zingiberis Rhizoma mixed and triturated with Schisandrae Chinensis Fructus,ZMTS)对痰饮哮喘的影响。应用UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS对ZMTS进行成分分析,共鉴定出37个成分,通过TCMSP和SwissADME筛选出活性成分33个,SwissTargetPrediction和Superpred查找活性成分对应的靶点,通过GeneCards查找痰饮哮喘疾病的靶点,二者交集靶点共有118个。采用STRING 11.0构建成分-疾病交集靶点的蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,并使用Cytoscape 3.10.0对PPI网络进行可视化。使用DAVID平台对交集靶点进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)通路为治疗的重要通路。构建成分-靶点-通路网络,将分析得到的核心成分和核心靶点进行分子对接,结果显示,核心成分和核心靶点具有良好的结合作用。通过建立痰饮哮喘小鼠模型,以组织病理学染色、免疫组化(IHC)、酶联免疫吸附测定法(ELISA)和蛋白免疫印迹法(Western blot)对ZMTS的作用机制进行验证。动物实验结果显示,ZMTS高剂量可显著改善痰饮哮喘小鼠的气道炎症反应,降低白细胞介素-17(IL-17)和白细胞介素-23(IL-23)水平,显著抑制PI3K和Akt蛋白磷酸化水平。ZMTS通过多成分作用于IL-17、IL-23等靶点发挥改善痰饮哮喘的作用,其机制与PI3K/Akt信号通路的调控密切相关,充分体现了多成分、多靶点、多通路的综合作用。 展开更多
关键词 干姜拌捣五味子 痰饮哮喘 UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS 网络药理学 孟河医派
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基于UPLC-Q-Exactive MS/MS技术分析和解生发汤的入血成分及其代谢产物 认领 引用
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作者 赵玲玲 艾克达·铁木尔 +1 位作者 刘雨诗 张成会 《中医药导报》 2026年第3期56-60,75,共5页
目的:采用超高效液相色谱-四极杆-Orbitrap高分辨串联质谱(UPLC-Q-Exactive MS/MS)技术系统分析和解生发汤(HJSFT)的化学成分、入血原型成分及代谢产物,探讨其作用机制的物质基础。方法:采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱及Q-Exacti... 目的:采用超高效液相色谱-四极杆-Orbitrap高分辨串联质谱(UPLC-Q-Exactive MS/MS)技术系统分析和解生发汤(HJSFT)的化学成分、入血原型成分及代谢产物,探讨其作用机制的物质基础。方法:采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱及Q-Exactive HFX高分辨质谱系统,对和解生发汤水煎剂及给药后小鼠血清进行化学成分与代谢产物检测与解析,结合特征碎片、文献及数据库比对,确定入血原型成分及代谢类型。结果:共鉴定出160种化学成分,其中入血原型成分33种,代谢产物9种。主要包括黄酮类、苯丙素类及萜类,代谢方式以葡萄糖醛酸化、硫酸化和甲基化为主。结论:和解生发汤经口给药后活性成分可吸收入血并发生二相代谢,其药效可能通过抗炎、抗氧化及免疫调节,实现对斑秃的治疗作用。 展开更多
关键词 斑秃 和解生发汤 入血成分 代谢产物 UPLC-Q-Exactive MS/MS
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基于UPLC-Q-Exactive/MS技术的蒙药土木香化学成分快速分析鉴定研究 认领 引用
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作者 毛婷 毛乐 +2 位作者 张勇 石妍 包保全 《亚太传统医药》 2026年第6期34-40,共7页
目的:采用UPLC-Q-Exactive/MS技术对蒙药土木香化学成分进行快速分析鉴别,并对其裂解规律进行探讨。方法:应用超高效液相色谱柱Agilent Zorbax 300 Extend C18(2.1 mm×150 mm,3.5μm),以乙腈(A)-0.1%甲酸水(B)为流动相梯度洗脱,电... 目的:采用UPLC-Q-Exactive/MS技术对蒙药土木香化学成分进行快速分析鉴别,并对其裂解规律进行探讨。方法:应用超高效液相色谱柱Agilent Zorbax 300 Extend C18(2.1 mm×150 mm,3.5μm),以乙腈(A)-0.1%甲酸水(B)为流动相梯度洗脱,电喷雾离子源(ESI),正、负离子模式下检测,Quadrupole-Orbitrap串联质量分析器,Xcalibur数据处理系统,通过对照品比较和文献报道的保留时间、精确相对分子质量、分子式和二级裂解碎片信息对化合物进行鉴定。结果:共鉴定了17个化合物,均为倍半萜内酯类,并以土木香内酯为例进行裂解规律的探讨。结论:该法可快速、准确、高效地表征蒙药土木香中的化学成分,为其后续的研究开发打下坚实的理论基础。 展开更多
关键词 蒙药 土木香 倍半萜内酯 裂解规律 UPLC-Q-Exactive/MS
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肾衰宁片化学成分的UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS鉴定 认领 引用
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作者 潘琼群 王建海 +3 位作者 敦晓旭 张雨萌 赵旻 赵春杰 《中国处方药》 2026年第4期83-91,共9页
目的采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)技术系统鉴定肾衰宁片的化学成分。方法采用XDB C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm),以0.1%甲酸-水溶液与乙腈为流动相进行梯度洗脱,在正、... 目的采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)技术系统鉴定肾衰宁片的化学成分。方法采用XDB C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm),以0.1%甲酸-水溶液与乙腈为流动相进行梯度洗脱,在正、负离子两种模式下采集数据。结果共从肾衰宁片中鉴定出137种化合物,包括萜类33种、黄酮类31种、蒽醌类18种、生物碱类16种、有机酸类15种、鞣质类4种、环肽类4种及其他类16种。结论UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS技术分离效率高、分析速度快,操作简便,可为肾衰宁片的药效物质基础研究与质量控制提供可靠依据。 展开更多
关键词 肾衰宁片 UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS 成分鉴定 化学成分
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基于UPLC-Q-Exactive orbitriap MS分析益气养阴活血方入血成分及其对糖尿病肾病的作用 认领 引用
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作者 高焕芝 左振宇 +4 位作者 姜亦松 化敏 徐东川 周蒙 周倩 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2026年第6期2078-2087,共10页
目的分析益气养阴活血方入血成分,并研究该方对糖尿病肾病(DKD)的作用。方法制备含药血清,分析采用ACQUITY UPLC BEH C 18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相乙腈-0.05%甲酸,梯度洗脱;柱温40℃;体积流量0.3 mL/min;电喷雾离子源... 目的分析益气养阴活血方入血成分,并研究该方对糖尿病肾病(DKD)的作用。方法制备含药血清,分析采用ACQUITY UPLC BEH C 18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相乙腈-0.05%甲酸,梯度洗脱;柱温40℃;体积流量0.3 mL/min;电喷雾离子源;正、负离子扫描。大鼠随机分为空白组、模型组及益气养阴活血方低、高剂量组(9.82、19.64 g/kg),每组12只,除空白组外,其余各组注射链脲佐菌素建立DKD大鼠模型,给予相应剂量药物,持续12周。观察大鼠一般状态;检测血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)水平;HE染色观察肾组织病理学变化,透射电镜观察肾组织超微结构变化;RT-qPCR法检测肾组织IL-1β、MCP-1 mRNA表达。结果共鉴别出53种原型成分,17种代谢产物,主要为黄酮类、有机酸类,代谢途径包括葡萄糖醛酸化、硫酸化等。与模型组比较,各给药组大鼠体质量增加,肾组织病理损伤改善,血清SCr、BUN水平及肾组织IL-1β、MCP-1 mRNA表达降低(P<0.01)。结论本研究实现了益气养阴活血方入血成分的快速表征和鉴定,证实该方可减轻DKD大鼠肾损伤,降低炎症反应,可为后续深入阐明其药效物质基础及作用机制提供参考。 展开更多
关键词 益气养阴活血方 入血成分 糖尿病肾病 超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱仪(UPLC-Q-Exactive orbitriap MS)
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基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS技术与网络药理学及分子对接探讨川芎治疗偏头痛的有效成分及其作用机制 认领 引用
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作者 余倩 宋金玲 岳佳音 《沈阳医学院学报》 2026年第2期187-200,共14页
目的:通过UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS技术结合网络药理学及分子对接探讨川芎治疗偏头痛的作用机制。方法:采用Zorbax-C18柱(100 mm×2.1 mm,1.9μm),以乙腈溶液作为流动相A相和0.1%浓度的甲酸水溶液为流动相B相检测川芎;参考GeneC... 目的:通过UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS技术结合网络药理学及分子对接探讨川芎治疗偏头痛的作用机制。方法:采用Zorbax-C18柱(100 mm×2.1 mm,1.9μm),以乙腈溶液作为流动相A相和0.1%浓度的甲酸水溶液为流动相B相检测川芎;参考GeneCard、PubChem等数据库查询相关靶点;利用STRING 12.0软件分析蛋白间的作用;通过Cytoscape 3.9.1软件建立相互作用网络;在DAVID数据库进行GO功能和KEGG通路富集分析;在Discovery Studio 4.5软件中进行分子对接,并采用PyMOL 2.6软件进行分子对接结果的可视化分析。结果:共鉴定出78个化合物,包含苯酞类32种、有机酸类22种、酚类8种、氨基酸类5种、生物碱类4种、香豆素类3种和其他类4种。获得川芎有效成分与疾病交集靶点共206个,主要靶点包括ALB、TNF、AKT1、IL-1β、INS、BCL2,主要成分包括洋川芎内酯F、棕榈酸、异丁香酚、新蛇床内酯、滨蒿内酯、东莨菪内酯;主要影响AGE-RAGE信号通路、血清素能突触信号通路等。分子对接技术验证了6种活性化合物与其作用的关键靶点具有可靠的亲和力。结论:川芎中的洋川芎内酯F、棕榈酸、异丁香酚、新蛇床内酯、滨蒿内酯、东莨菪内酯等成分,作用于ALB、TNF、AKT1、IL-1β、INS、BCL2等靶点,通过AGE-RAGE、血清素能突触等信号通路,发挥减少促炎因子释放,减轻神经源性炎症等功能,从而协同改善了偏头痛的症状。 展开更多
关键词 川芎 化学成分 偏头痛 作用机制 UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS 网络药理学 分子对接
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基于UPLC-Q Exactive Orbitrap-HRMS技术和网络药理学探讨黄连上清丸解热抗炎的活性成分及其作用机制 认领 引用 被引量:6
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作者 曲婷丽 王二兵 +3 位作者 张楠 许信学 周小雪 高耀 《药物评价研究》 CAS 北大核心 2025年第2期394-415,共22页
目的 基于超高效液相色谱串联四极杆静电场轨道阱质谱(UPLC-Q Exactive Orbitrap-HRMS)技术、网络药理学和分子对接探究黄连上清丸解热抗炎的活性成分及其作用机制。方法 根据质谱信息、对照品裂解规律及参考文献资料对黄连上清丸中的... 目的 基于超高效液相色谱串联四极杆静电场轨道阱质谱(UPLC-Q Exactive Orbitrap-HRMS)技术、网络药理学和分子对接探究黄连上清丸解热抗炎的活性成分及其作用机制。方法 根据质谱信息、对照品裂解规律及参考文献资料对黄连上清丸中的化学成分进行指认;利用SwissADME数据库筛选黄连上清丸中的成药性成分,PharmMapper数据库获取成药性成分相关作用靶点;利用Gene cards和Disgenet数据库筛选解热、炎症相关靶点;对得到的成分作用靶点与疾病相关靶点取交集,获得黄连上清丸发挥解热抗炎作用的潜在靶点,采用Cytoscape 3.10.1软件构建“成分-靶点-疾病-复方”网络,分析活性成分;将共有靶点导入STRING网站,构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,分析关键靶点;通过微生信网站对关键靶点进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析;将活性成分与关键靶点进行分子对接验证;通过建立HPLC指纹图谱,控制黄连上清丸的质量。结果 从黄连上清丸中共鉴定144个化合物,其中黄酮类58个、生物碱类17个、环烯醚萜类7个、木脂素类4个、色原酮类8个、蒽醌类7个、香豆素类2个、皂苷类5个、有机酸类5个、酚酸类7个、苯丙素类9个、苯乙醇苷类4个、糖类2个、内酯类1个,以及其他类8个。黄连上清丸发挥解热抗炎作用的潜在作用靶点有218个,涉及2 036个生物过程、119个细胞组分、281个分子功能和155条信号通路。筛选得到莲心季铵碱、甘草宁G、大黄素、氧化小檗碱、甘草素、大黄素甲醚、花椒毒酚、粘毛黄芩素Ⅲ等12个潜在活性成分,胰岛素(INS)、RAC-α丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT1)、表皮生长因子受体(EGFR)、热休克蛋白HSP 90-α(HSP90AA1)、基质金属蛋白酶-9(MMP9)等10个关键靶蛋白,以及Ras信号通路、叉头框蛋白O信号通路、Rap1信号通路、丝裂原活化蛋白激酶信号通路等信号通路。12个潜在活性成分与关键靶点有较强的结合活性。建立的指纹图谱可指认黄连上清丸中的8个活性成分。结论 黄连上清丸可能是通过莲心季铵碱、甘草宁G、大黄素、氧化小檗碱、甘草素、大黄素甲醚等活性成分,作用于INS、AKT1、EGFR、HSP90AA1、MMP9等关键靶点,通过Ras信号通路、叉头框蛋白O信号通路、Rap1信号通路、丝裂原活化蛋白激酶信号通路等信号通路,发挥解热抗炎作用。 展开更多
关键词 黄连上清丸 UPLC-Q Exactive Orbitrap-HRMS 网络药理学 抗炎 解热 莲心季铵碱 大黄素 氧化小檗碱
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基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS技术的不同基原鬼针草药材化学成分研究 认领 引用 被引量:2
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作者 石国丽 范建伟 +4 位作者 李蔚群 周冰 肖杰 石基剑 关永霞 《现代中药研究与实践》 CAS 2025年第5期36-42,共7页
目的对不同基原鬼针草药材的化学成分进行系统性分析鉴定,并比较彼此间成分差异。方法采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS)技术,利用Xcalibur 4.2分析软件,并结合对照品、文献数据、质荷比... 目的对不同基原鬼针草药材的化学成分进行系统性分析鉴定,并比较彼此间成分差异。方法采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS)技术,利用Xcalibur 4.2分析软件,并结合对照品、文献数据、质荷比及二级质谱裂解碎片信息,对婆婆针、白花鬼针草、金盏银盘和鬼针草基原药材进行成分鉴定,并进行聚类分析。结果婆婆针中共鉴定出40个化合物,包括氨基酸类6个、黄酮类20个、有机酸类13个、其它类1个;白花鬼针草中共鉴定出44个化合物,包括氨基酸类7个、黄酮类22个、有机酸类14个、其它类1个;金盏银盘中共鉴定出31个化合物,包括氨基酸类3个、黄酮类14个、有机酸类13个、其它类1个;鬼针草中共鉴定出43个化合物,包括氨基酸类6个、黄酮类22个、有机酸类14个、其它类1个。当聚类距离为5时,不同基原鬼针草药材可分为3类,白花鬼针草和鬼针草聚为一类,其余各聚为一类。结论UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS技术可实现对不同基原鬼针草药材化学成分的快速、准确地鉴定,能够为其药效物质基础研究及质量控制提供参考依据。 展开更多
关键词 鬼针草药材 UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS 化学成分 聚类分析 裂解途径
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基于HPLC-DAD指纹图谱和UPLC-Q-Exactive MS技术的化滞柔肝颗粒Q-Marker预测分析 认领 引用 被引量:2
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作者 孙颖 梁红宝 +3 位作者 朱祥霞 赵云 张永清 张贵民 《中国医药工业杂志》 EI CAS CSCD 2025年第3期365-377,共13页
对化滞柔肝颗粒中的化学成分及其质谱裂解规律进行分析,探索该颗粒保肝作用的质量标志物(Q-Marker)。采用HPLC-DAD技术建立指纹图谱并进行相似度评价,建立了UPLC-Q-Exactive MS法鉴别成分,基于Q-Marker“五原则”预测化滞柔肝颗粒的Q-Ma... 对化滞柔肝颗粒中的化学成分及其质谱裂解规律进行分析,探索该颗粒保肝作用的质量标志物(Q-Marker)。采用HPLC-DAD技术建立指纹图谱并进行相似度评价,建立了UPLC-Q-Exactive MS法鉴别成分,基于Q-Marker“五原则”预测化滞柔肝颗粒的Q-Marker。结果显示,建立的HPLC-DAD指纹图谱中有23个共有峰,指认出对羟基肉桂酸、柚皮苷、橙皮苷、绿原酸、大黄素、大黄酚6个成分,12批次的相似度≥0.97。通过UPLC-Q-Exactive MS法共鉴别出73个化合物,其中黄酮类4个,黄酮苷类15个,有机酸类14个,蒽醌类9个,糖苷类15个,三萜皂苷类6个,萜类4个,香豆素类3个,苯乙醇类2个,内酯类1个。基于Q-Marker判定的“五原则”,预测对羟基肉桂酸、绿原酸、柚皮苷、橙皮苷、蒙花苷、橙黄决明素、柴胡皂苷A、大黄素、大黄酚9个化合物可作为化滞柔肝颗粒的Q-Marker,为化滞柔肝颗粒工业化生产中质量控制水平的提升提供了理论依据。 展开更多
关键词 指纹图谱 化滞柔肝颗粒 非酒精性脂肪肝 UPLC-Q-Exactive MS Q-Marker
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基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS技术的潞党参口服液化学成分分析 认领 引用 被引量:4
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作者 生辉 吕杰霖 +3 位作者 张瑞希 王晓静 白媛媛 王志伟 《食品与药品》 CAS 2025年第4期317-324,共8页
目的应用UPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS技术结合分子网络、Compound Discover 3.3软件,对潞党参口服液化学成分进行快速鉴定。方法色谱条件为:采用Agilent ZORBAX SB-Aq C18色谱柱(3.0 mm×100 mm,1.8μm);以甲醇(A)-0.05%甲酸水(B... 目的应用UPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS技术结合分子网络、Compound Discover 3.3软件,对潞党参口服液化学成分进行快速鉴定。方法色谱条件为:采用Agilent ZORBAX SB-Aq C18色谱柱(3.0 mm×100 mm,1.8μm);以甲醇(A)-0.05%甲酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.3 ml/min;柱温35℃;质谱条件为加热电喷雾离子源(H-ESI),正、负离子模式扫描,扫描模式为Full MS/dd-MS2,扫描范围m/z 80~1200,碰撞能为20,40,60 eV。然后采用GNPS分子网络及Compound Discover 3.3软件对潞党参口服液化合物进行鉴定。结果从潞党参口服液中共鉴定71种化合物,包括9个黄酮、12个炔(苷)类、12个生物碱、6个有机酸、4个倍半萜、3个氨基酸、2个三萜、1个色原酮、1个单萜、1个木脂素、1个双糖、19个其他类成分。结论首次对潞党参口服液的化学成分进行定性分析,可为潞党参口服液的药效成分研究及质量标准制定提供科学依据。 展开更多
关键词 潞党参口服液 UPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS GNPS 化学成分
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基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS的绿茶提取物干预湿性年龄相关性黄斑变性的谱-效相关药效物质基础解析 认领 引用 被引量:1
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作者 王逸飞 徐海洋 +1 位作者 高燕 赵渤年 《眼科新进展》 CAS CSCD 北大核心 2025年第7期518-525,共8页
目的研究绿茶提取物指纹图谱与其干预湿性年龄相关性黄斑变性(nAMD)药效的谱效关系,挖掘药效物质基础,明确关键药效物质。方法采用超高效液相色谱-四极杆-静电轨道阱-高分辨质谱(UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)法建立绿茶提取物的指纹图... 目的研究绿茶提取物指纹图谱与其干预湿性年龄相关性黄斑变性(nAMD)药效的谱效关系,挖掘药效物质基础,明确关键药效物质。方法采用超高效液相色谱-四极杆-静电轨道阱-高分辨质谱(UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)法建立绿茶提取物的指纹图谱;结合层次聚类分析和正交偏最小二乘判别分析探讨不同产地绿茶的化学成分差异;以氯化钴建立斑马鱼nAMD模型,考察绿茶提取物干预nAMD的药效活性;利用偏最小二乘回归分析(PLSR)及灰色关联度分析法(GRA)进行谱-效相关研究,综合分析绿茶干预nAMD的药效物质基础,筛选关键药效物质。结果建立了绿茶提取物的指纹图谱检测方法,对31种化学成分进行了定性定量表征,层次聚类分析和正交偏最小二乘判别分析将50批次绿茶样品分为2类,共筛选出15个关键差异成分;绿茶提取物能够抑制氯化钴导致的斑马鱼眼底血管异常生长;PLSR及GRA分析结果显示,筛选出绿茶提取物的6个成分与药效呈显著相关性且变量投影重要性较大,分别为奎尼酸、表儿茶素、没食子儿茶素、表没食子儿茶素、没食子儿茶素没食子酸酯和表没食子儿茶素没食子酸酯。结论本研究全面表征出绿茶31种化学成分,同时基于nAMD斑马鱼模型及谱-效相关理论,应用PLSR及GRA分析法,精准解析奎尼酸、表儿茶素、没食子儿茶素、表没食子儿茶素、没食子儿茶素没食子酸酯和表没食子儿茶素没食子酸酯为绿茶干预nAMD的关键药效物质,为具有干预nAMD药效的新药研发奠定基础,也为建立完善的绿茶综合质量评价体系提供数据支撑。 展开更多
关键词 绿茶 UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS 年龄相关性黄斑变性 谱-效相关 药效物质基础
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基于HPLC指纹图谱与UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS/MS的太子参不同加工品的非挥发性成分研究 认领 引用 被引量:1
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作者 刘自强 韩童童 +2 位作者 金梦蕾 吴诗澳 谌瑞林 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2025年第20期7321-7331,共11页
目的 分析太子参Pseudostellariae Radix不同加工品的非挥发性成分差异。方法 采用晒干、阴干、低温烘干、高温烘干、略烫后晒干对太子参新鲜块根加工,得到5种太子参不同加工品。建立太子参药材HPLC指纹图谱,通过相似度评价法分析太子... 目的 分析太子参Pseudostellariae Radix不同加工品的非挥发性成分差异。方法 采用晒干、阴干、低温烘干、高温烘干、略烫后晒干对太子参新鲜块根加工,得到5种太子参不同加工品。建立太子参药材HPLC指纹图谱,通过相似度评价法分析太子参不同加工品整体内在成分的均一性。采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱质谱/质谱(UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS/MS)鉴定太子参药材95%乙醇提取物中的环肽类成分,并凭借聚类分析和正交偏最小二乘法-判别分析(orthogonal partial least squares-discriminant analysis,OPLS-DA)揭示太子参不同加工品的环肽类成分差异。结果 建立的指纹图谱具有重复性好、色谱峰分离度高的优点;从不同加工品中共筛选得到20个共有色谱峰;有2个峰为略烫后晒干品新生成的特有色谱峰;各类太子参加工品的指纹图谱相似度均超过0.97。从太子参药材中共鉴定得到14个环肽类成分,分别为太子参环肽A(heterophyllin A,HA)、太子参环肽B(heterophyllin B,HB)、太子参环肽C(heterophyllin C,HC)、太子参环肽D(heterophyllin D,HD)、太子参环肽J(heterophyllin J,HJ)、太子参环肽甲(pseudostellarin A,PA)、太子参环肽乙(pseudostellarin B,PB)、太子参环肽丙(pseudostellarin C,PC)、太子参环肽丁(pseudostellarin D,PD)、太子参环肽戊(pseudostellarin E,PE)、太子参环肽己(pseudostellarin F,PF)、太子参环肽庚(pseudostellarin G PG)、太子参环肽辛(pseudostellarin H,PH)及新的环肽类化合物(pseudostellarin L,PL)。经聚类分析,干燥温度、是否经过沸水烫处理对太子参环肽类成分的影响较大。与低温烘干品相比,高温烘干品中HA、HB、HD、HJ、PA、PF、PG、PE、PL的含量明显较低;与晒干品相比,略烫后晒干品中HA、HB、HC、HD、HJ、PA、PF、PG的含量明显较低,PB、PC、PD、PE、PH、PL这6种环肽成分的差异却不显著。结论 建立的HPLC指纹图谱可用于太子参不同加工品的内在成分分析,为太子参质量控制提供了技术手段。产地加工对太子参药材环肽类成分的影响较显著,太子参加工环节的合理化与标准化需要得到关注与重视。 展开更多
关键词 太子参 HPLC 指纹图谱 UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS/MS 环肽 产地加工 正交偏最小二乘法-判别分析
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