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Autothermal reforming of methane over Ni catalysts supported over ZrO2-CeO2-Al2O3 认领 引用 被引量：6
1
作者 Xiulan Cai Yuanxing Cai Weiming Lin 《Journal of Natural Gas Chemistry》 2008年第2期201-207,共7页
Ni catalysts supported on Al2O3, ZrO2-Al2O3, CeO2-Al2O3 and ZrO2-CeO2-Al2O3 were prepared by coprecipitation method, and their catalytic performances for autothermal reforming of methane to hydrogen were investigated.... Ni catalysts supported on Al2O3, ZrO2-Al2O3, CeO2-Al2O3 and ZrO2-CeO2-Al2O3 were prepared by coprecipitation method, and their catalytic performances for autothermal reforming of methane to hydrogen were investigated. The Ni-supported catalysts were characterized by XRD, TPR and XPS. The relationship between the structures and catalytic activities of the catalysts was discussed. The results showed that the catalytic activity and stability of the Ni/ZrO2-CeO2-Al2O3 catalyst was better than those of other catalysts with the highest CH4 conversion, H2/CO and H2/COx ratio at 750 ℃. The catalyst showed a little deactivation along the reaction time during its 72 h on stream with the mean deactivation rate of 0.08%/h. The catalytic performance of the Ni/ZrO2-CeO2-Al2O3 catalyst was also affected by reaction temperature, no2 ： nCH4 molar ratio and nH2O ： nCH4 molar ratio. TPR, XRD and XPS measurements indicated that the formation of ZrO2-CeO2 solid solution could improve the dispersion of NiO, and inhibit the formation of NiAl2O3, and thus significantly promoted the catalytic activity of the Ni/ZrO2-CeO2-Al2O3 catalyst. 展开更多
关键词 methane autothermal reforming hydrogen Ni/ZrO2-CeO2-Al2O3
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Synthesis of Biomorphic ZrO2-CeO2 Nanostructures by Silkworm Silk Template 认领 引用 被引量：1
2
作者 张宗见 李嘉 +2 位作者 孙富升 吴恒亮 邝丰栾 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE EI CAS 2010年第3期351-354,I0002,共4页
A simple and green technique has been developed to prepare hierarchical biomorphic ZrO2- CeO2, using silkworm silk as the template. Different from traditional immersion technics, the whole synthesis process depends mo... A simple and green technique has been developed to prepare hierarchical biomorphic ZrO2- CeO2, using silkworm silk as the template. Different from traditional immersion technics, the whole synthesis process depends more on the restriction or direction functions of the silkworm silk template. The analytic results showed that ZrO2-CeO2 exhibited a well-crystallized hierarchically interwoven hollow fiber structure with 16-28 μm in diameter. The grain size of the sample calcined at 800 ℃ was about 14 nm. Consequently, the interwoven meshwork at three dimensions is formed due to the direction of biotemplate. The action mechanism is summarily discussed here. It may bring the biomorphic ZrO2-CeO2 nanomaterials with hierarchical interwoven structures to more applications, such as catalysts. 展开更多
关键词 Nanomaterial Catalyst ZrO2-CeO2 Biomorphic Silkworm silk template
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MnOx(x)-FeOx(0.8)/TiO2-ZrO2-CeO2催化剂的制备与脱硝性能研究 认领 引用
3
作者 贺拴玲 汪莉 +2 位作者 张晴 王杰 董新月 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1251-1254,共4页
在溶胶凝胶法制备的TiO2-ZrO2-CeO2载体上负载MnOx-FeOx,考察其低温SCR催化活性及抗硫抗水能力,通过 XRD、SEM、TG、FTIR表征分析 MnOx(x)-FeOx(0.8)/TiO2-ZrO2-CeO2催化剂的微观结构及SO2和H2O对其影响作用。结果表明,MnOx(12.5%)-FeOx... 在溶胶凝胶法制备的TiO2-ZrO2-CeO2载体上负载MnOx-FeOx,考察其低温SCR催化活性及抗硫抗水能力,通过 XRD、SEM、TG、FTIR表征分析 MnOx(x)-FeOx(0.8)/TiO2-ZrO2-CeO2催化剂的微观结构及SO2和H2O对其影响作用。结果表明,MnOx(12.5%)-FeOx(0.8)/TiO2-ZrO2-CeO2催化剂表面活性组分分散性良好,且以无定形态存在。抗硫后,催化剂表面没有发现硫酸锰,只有少量的硫酸铵盐类及硫酸铈或硫酸铁生成,抗硫性能较佳,且SO2与H2O对催化剂的影响均是可逆的。180℃时催化剂的NOx去除率为92.8%,同时通入125mg/m3SO2和10%H2O240min后,NOx去除率维持在 74.5%。 展开更多
关键词 TiO2-ZrO2-CeO2载体 低温SCR 抗硫 抗水
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Preparation,characterization and catalytic properties of S_2O_82-/ZrO_2-CeO_2 solid superacid catalyst 认领 引用 被引量：34
4
作者 樊国栋 沈茂 +1 位作者 张昭 贾发瑞 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS 2009年第3期437-442,共6页
A novel solid superacid catalyst S2O8^2-/ZrO2-CeO2 was prepared by a coprecipitation method and characterized by means of XRD FTIR, BET, TEM and DSC/TG analysis methods. The results indicated that incorporation of app... A novel solid superacid catalyst S2O8^2-/ZrO2-CeO2 was prepared by a coprecipitation method and characterized by means of XRD FTIR, BET, TEM and DSC/TG analysis methods. The results indicated that incorporation of appropriate amounts of Ce into the catalyst was beneficial to the formation of sole tetragonal ZrO2 and effectively prevented from the formation of monoclinic ZrO〉 and restrained the loss of sulfated species. XRD revealed the presence of tetragonal Ce0.16Zr0.84O2phase in the case of S2O8^2-/ZrO2-CeO2 calcined above 500 ℃. Catalytic activities of S2O8^2-/ZrO2-CeO2 for the esterification of lactic acid with n-butanol was studied. The results showed that the optimum conditions were as follows： calcination temperature of the catalyst 600 ℃, n（lactic acid）：n（n-butyl alcohol）=1.0：3.0, w（S2O8^2-/ZrO2- CeO2）=12.0%, reaction temperature 145 ℃, and reaction time 2 h. The esterification efficiency of lactic acid was about 96.6%. 展开更多
关键词 solid superacid catalyst S2O8^2-/ZrO2-CeO2 n-butyl lactate esterification rare earths
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催化剂Ru/ZrO_2-CeO_2催化湿式氧化苯酚 认领 引用 被引量：15
5
作者 王建兵 祝万鹏 +1 位作者 王伟 杨少霞 《环境科学》 EI CAS 北大核心 2007年第7期1460-1465,共6页
催化剂Ru/ZrO2-CeO2催化湿式氧化苯酚的过程表明,Ru/ZrO2-CeO2可以显著提高COD和苯酚去除效果,当反应温度为170℃,压力为3 MPa,反应120 min后,COD和苯酚的去除率分别达到了99%和100%.试验还考察了不同反应条件对苯酚溶液COD去除的影响,... 催化剂Ru/ZrO2-CeO2催化湿式氧化苯酚的过程表明,Ru/ZrO2-CeO2可以显著提高COD和苯酚去除效果,当反应温度为170℃,压力为3 MPa,反应120 min后,COD和苯酚的去除率分别达到了99%和100%.试验还考察了不同反应条件对苯酚溶液COD去除的影响,并获得了最优的反应条件:温度为170℃,压力为3 MPa,催化剂的投加量为5 g/L,搅拌速度为500 r/min.通过对中间产物的分析,本研究提出了催化湿式氧化苯酚的简单路径图,认为苯酚首先被氧化成小分子有机酸,接着小分子有机酸被氧化成二氧化碳和水.前一个过程是快速反应,后一个过程中的乙酸氧化是慢速过程,需要在高温下才能完成.乙酸的氧化主要是自由基攻击α碳上的C—H键,先生成甲酸,并最终生成二氧化碳和水. 展开更多
关键词 催化湿式氧化 苯酚 Ru/ZrO2-CeO2 催化剂
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固体超强酸S_2O_82-/ZrO_2-CeO_2催化剂的结构与性能表征 认领 引用 被引量：11
6
作者 樊国栋 沈茂 +1 位作者 张昭 陈佑宁 《中国稀土学报》 EI CAS 北大核心 2008年第5期525-529,共5页
用共沉淀法制备了固体超强酸S2O82-/ZrO2-CeO2催化剂,通过XRD,FTIR,BET,TEM,DSC/TG等分析手段对其结构进行了表征,并考察了其对乳酸丁酯合成反应的催化活性。结果表明,Ce的引入可以有效地抑制ZrO2晶粒由四方相向单斜晶相转变和催化剂表... 用共沉淀法制备了固体超强酸S2O82-/ZrO2-CeO2催化剂,通过XRD,FTIR,BET,TEM,DSC/TG等分析手段对其结构进行了表征,并考察了其对乳酸丁酯合成反应的催化活性。结果表明,Ce的引入可以有效地抑制ZrO2晶粒由四方相向单斜晶相转变和催化剂表面含硫物种的流失;当焙烧温度高于500℃时,体系内部有四方相Ce0.16Zr0.84O2固溶体形成,最佳焙烧温度为600℃。在n(乳酸)∶n(正丁醇)=1.0∶3.0,w(S2O82-/ZrO2-CeO2)=12.0%,反应温度145℃,反应时间2.0 h的条件下,S2O82-/ZrO2-CeO2催化剂对乳酸的酯化率达96.6%。 展开更多
关键词 固体超强酸S2O8^2-/ZrO2-CeO2乳酸丁酯 酯化反应 稀土
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稀土复合固体超强酸SO_42-/ZrO_2-CeO_2催化合成食用香料乳酸乙酯的研究 认领 引用 被引量：9
7
作者 邓斌 余瑞金 +1 位作者 陈六平 俞秋 《食品与发酵工业》 CAS 北大核心 2008年第6期62-64,共3页
研究了以稀土复合固体超强酸SO_42--/ZrO_2-CeO_2作催化剂,乳酸和乙醇为原料合成食用香料乳酸乙酯。通过正交实验考察了影响酯化反应的主要因素,确定的最佳合成条件为:乳酸用量为0.1 mol时,乙醇与乳酸物质的量之比为3.0:1,催化剂用... 研究了以稀土复合固体超强酸SO_42--/ZrO_2-CeO_2作催化剂,乳酸和乙醇为原料合成食用香料乳酸乙酯。通过正交实验考察了影响酯化反应的主要因素,确定的最佳合成条件为:乳酸用量为0.1 mol时,乙醇与乳酸物质的量之比为3.0:1,催化剂用量为乳酸质量的2.5%,回流反应3.0 h,带水剂环已烷20 mL/0.1 mol乳酸条件下,酯化率可达90.3%。且该催化剂具有良好的重复性和再生性。 展开更多
关键词 稀土复合固体超强酸 SO4^2-/ZrO2-CeO2 乳酸乙酯 催化 酯化反应
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RuO_2/ZrO_2-CeO_2催化湿式氧化降解乙酸机理研究 认领 引用 被引量：2
8
作者 周昊 郭姣姣 +2 位作者 胡嘉辉 王建兵 何绪文 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期34-37,41,共4页
采用不同方法制备了不同的载Ru催化剂,对催化剂表面吸附氧、Ru的分散度和晶粒大小进行了表征,测试了不同催化剂催化湿式氧化降解乙酸的活性。结果表明,不同催化剂的活性高低与其表面吸附氧含量大小排序一致。当反应温度为140℃、压力为3... 采用不同方法制备了不同的载Ru催化剂,对催化剂表面吸附氧、Ru的分散度和晶粒大小进行了表征,测试了不同催化剂催化湿式氧化降解乙酸的活性。结果表明,不同催化剂的活性高低与其表面吸附氧含量大小排序一致。当反应温度为140℃、压力为3 MPa,Ru/ZrO_2-Ce O_2催化氧化降解乙酸,反应120 min后乙酸溶液中COD(约5 g/L)的去除率达到了99%。相比传统沉淀法,加热回流法将催化剂Ru的分散度提高了33%,COD去除率提高了54%。自由基的激发机理可能为,通过表面的-O2--Ce4+-O2--Ru4+-键将电子传递给催化剂表面的吸附氧,最后与水中的H^+结合形成自由基HO_2~·,完成自由基的引发过程。 展开更多
关键词 催化湿式氧化 RuO2/ZrO2-CeO2 乙酸 羟基自由基
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固体超强酸S_2O_82-/ZrO_2-CeO_2催化制备聚乙二醇菜籽油脂肪酸酯的研究 认领 引用 被引量：6
9
作者 樊国栋 刘香云 《中国油脂》 CAS 北大核心 2010年第2期37-41,共5页
以固体超强酸S2O82-/ZrO2-CeO2为催化剂,将菜籽油醇解所得脂肪酸甲酯与聚乙二醇400(PEG-400)酯交换制备非离子表面活性剂聚乙二醇菜籽油脂肪酸酯。考察了反应物质量比、催化剂用量、反应时间、反应温度和催化剂重复使用等因素对反应的... 以固体超强酸S2O82-/ZrO2-CeO2为催化剂,将菜籽油醇解所得脂肪酸甲酯与聚乙二醇400(PEG-400)酯交换制备非离子表面活性剂聚乙二醇菜籽油脂肪酸酯。考察了反应物质量比、催化剂用量、反应时间、反应温度和催化剂重复使用等因素对反应的影响。结果表明,在m(脂肪酸甲酯)∶m(PEG-400)=2.8∶1,催化剂用量为反应物总质量的1.5%,温度为130℃,反应7 h时,PEG-400的酯交换率为91.56%,催化剂重复使用5次后,PEG-400的酯交换率仍比较高。用傅里叶红外光谱仪、表面张力仪等手段对产品的结构和理化性能进行了考察,产品的浊点指数为19.98 mL、表面张力γ(临界胶束浓度)为27.04 mN/m、乳化力622 s、润湿力59 s,具有很好的表面活性。 展开更多
关键词 固体超强酸 S2O82-/ZrO2-CeO2 聚乙二醇菜籽油脂肪酸酯 理化性能
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稀土复合固体超强酸SO_42-/ZrO_2-CeO_2催化合成冰片 认领 引用 被引量：1
10
作者 刘永根 吴良 李海霞 《海南医学院学报》 CAS 2009年第4期301-302,305,共2页
目的:研究一种合成冰片的新方法。方法:在纳米稀土复合固体超强酸SO42-/ZrO2-CeO2催化下,通过α-蒎烯与无水草酸酯化-皂化法合成冰片。结果:酯化反应能顺利进行生成草酸冰片酯,草酸冰片酯和NaOH发生皂化反应后得到冰片。当酯化反应的温... 目的:研究一种合成冰片的新方法。方法:在纳米稀土复合固体超强酸SO42-/ZrO2-CeO2催化下,通过α-蒎烯与无水草酸酯化-皂化法合成冰片。结果:酯化反应能顺利进行生成草酸冰片酯,草酸冰片酯和NaOH发生皂化反应后得到冰片。当酯化反应的温度为80℃,反应时间为6 h,催化剂的用量为α-蒎烯质量的6%时,冰片的产率为68.7%,产品中正、异冰片含量比约为5∶1。结论:该合成方法具有反应条件温和,污染小,产率高,产品质量好等优点。 展开更多
关键词 稀土复合固体超强酸 SO42-/ZrO2-CeO2 酯化-皂化法 α-蒎烯 冰片
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Gd_2O_3-Nd_2O_3-ZrO_2-CeO_2体系的高温固相反应研究 认领 引用
11
作者 唐敬友 牟涛 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第1期14-21,共8页
为研究Gd_2O_3-Nd_2O_3-ZrO_2-CeO_2四元氧化物体系的高温固相反应,以Gd_2O_3、Nd_2O_3、ZrO_2、CeO_2混合粉体为原材料,在1 673K和1 773K温度下煅烧24、48、72h,分别制备了系列样品,并对合成样品进行了XRD和SEM分析。结果表明,合成产... 为研究Gd_2O_3-Nd_2O_3-ZrO_2-CeO_2四元氧化物体系的高温固相反应,以Gd_2O_3、Nd_2O_3、ZrO_2、CeO_2混合粉体为原材料,在1 673K和1 773K温度下煅烧24、48、72h,分别制备了系列样品,并对合成样品进行了XRD和SEM分析。结果表明,合成产物为具有缺陷萤石相且伴有少量烧绿石相的Gd2-xNdxZr2-xCexO7(0≤x≤2)晶体化合物。随着煅烧温度的升高和煅烧时间的延长,产物中立方烧绿石相的化合物增多,晶粒尺寸变大,且有少量未知相生成。进而探讨了锆基陶瓷固化多核素的潜在应用,并提出了未来研究的相关热点问题。 展开更多
关键词 Gd2O3-Nd2O3-ZrO2-CeO2体系 固相反应 Gd2-xNdxZr2-xCexO7(0≤x≤2) 萤石 烧绿石
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载体焙烧温度对Ni/CuO-ZrO_2-CeO_2-Al_2O_3催化剂在甲烷自热重整制氢反应中催化性能的影响 认领 引用
12
作者 蔡秀兰 邹汉波 林维明 《工业催化》 CAS 2010年第5期10-13,共4页
采用浸渍-共沉淀法制备Ni/CuO-ZrO_2-CeO_2-Al_2O_3催化剂,Ni负载质量分数为10%。在固定床微反装置考察载体焙烧温度(600℃=、700℃、800℃和900℃)对Ni/CuO-ZrO_2-CeO_2-Al_2O_3催化剂在甲烷自热重整制氢反应中催化性能的影响。结果表... 采用浸渍-共沉淀法制备Ni/CuO-ZrO_2-CeO_2-Al_2O_3催化剂,Ni负载质量分数为10%。在固定床微反装置考察载体焙烧温度(600℃=、700℃、800℃和900℃)对Ni/CuO-ZrO_2-CeO_2-Al_2O_3催化剂在甲烷自热重整制氢反应中催化性能的影响。结果表明,载体焙烧温度800℃制备的催化剂活性较好。由XRD和TPR分析可知,随着焙烧温度的升高,各衍射峰的峰强度增强,峰尖锐,说明随着焙烧温度的升高,催化剂中各氧化物晶粒增大。焙烧温度800℃的Ni/CuO-ZrO_2-CeO_2-Al_2O_3催化剂的NiO峰强度较小,说明在该催化剂上NiO以高度分散的状态存在于催化剂表面。 展开更多
关键词 催化剂工程 Ni/CuO-ZrO2-CeO2-Al2O3催化剂 甲烷 镍 焙烧温度 自热重整 制氢
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ZrO_2-TiO_2-CeO_2的制备及其在NH_3选择性催化还原NO中的应用 认领 引用 被引量：18
13
作者 林涛 李伟 +3 位作者 龚茂初 喻瑶 杜波 陈耀强 《物理化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2007年第12期1851-1856,共6页
采用共沉淀法制备了载体材料TiO2、ZrO2-TiO2及ZrO2-TiO2-CeO2,并利用X射线衍射(XRD)实验、比表面积测定(BET)、程序升温脱附(NH3-TPD)、储氧性能测定(OSC)及程序升温还原(H2-TPR)等方法对三种载体材料进行了表征.结果表明,ZrO2-TiO2-C... 采用共沉淀法制备了载体材料TiO2、ZrO2-TiO2及ZrO2-TiO2-CeO2,并利用X射线衍射(XRD)实验、比表面积测定(BET)、程序升温脱附(NH3-TPD)、储氧性能测定(OSC)及程序升温还原(H2-TPR)等方法对三种载体材料进行了表征.结果表明,ZrO2-TiO2-CeO2具有较多的表面强酸位,并具有一定的储氧性能和较强的氧化还原性能.以三种材料为载体,制备了质量分数分别为1%、9%的V2O5、WO3的整体式催化剂.研究了三种催化剂在富氧条件下用NH3选择性催化还原NO的催化性能.结果表明,以ZrO2-TiO2-CeO2为载体的催化剂在反应空速为10000h-1,275℃时,NO的转化率接近100%,具有最好的催化活性,并有良好的应用前景. 展开更多
关键词 ZrO2-TiO2-CeO2 ZrO2-TiO2 TiO2 选择性催化还原 NO NH3
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制备方法对CuO-CeO_2/ZrO_2催化CO氧化性能的影响 认领 引用 被引量：6
14
作者 杨志强 毛东森 +2 位作者 杨超杰 郭强胜 卢冠忠 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1353-1359,共7页
以ZrO2为载体、采用不同的浸渍次序制备了3种CuO-CeO2/ZrO2催化剂并在不同的温度(500,650和800℃)下进行焙烧,利用X射线衍射(XRD)、程序升温还原(H2-TPR和CO-TPR)及CO程序升温脱附(CO-TPD)技术对所制备的催化剂进行了表征,并采用色谱流... 以ZrO2为载体、采用不同的浸渍次序制备了3种CuO-CeO2/ZrO2催化剂并在不同的温度(500,650和800℃)下进行焙烧,利用X射线衍射(XRD)、程序升温还原(H2-TPR和CO-TPR)及CO程序升温脱附(CO-TPD)技术对所制备的催化剂进行了表征,并采用色谱流动法考察了其催化CO低温氧化反应性能。结果表明,当焙烧温度为650℃时,3种催化剂的CO催化氧化活性均最佳,且三者的催化活性大小顺序为:CuO/CeO2/ZrO2>CuO-CeO2/ZrO2>CeO2/CuO/ZrO2。结合催化剂的表征和活性测试结果,我们认为高分散的CuO是CO的吸附中心,有利于CO的低温氧化反应,而大颗粒的CuO几乎对CO没有吸附作用,不利于CO的低温氧化反应。在3种催化剂中,CuO/CeO2/ZrO2催化剂具有最佳的低温还原特性和最大的CO2脱附峰面积,相应地具有最佳的催化氧化活性。 展开更多
关键词 浸渍法 CuO-CeO2/ZrO2 催化活性 CO氧化
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Hollow nano-particles formation for CuO-CeO2-ZrO2 via a supercritical anti-solvent process 认领 引用 被引量：1
15
作者 姜浩锡 周佳丽 +2 位作者 孙焕花 李永辉 张敏华 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第11期1126-1133,共8页
Hollow CuO-CeO2-ZrO2nano-particles were prepared with supercritical anti-solvent apparatus by using methanol as sol-vent and supercritical carbon dioxide as anti-solvent. Two key factors （i.e., pressure and temperat... Hollow CuO-CeO2-ZrO2nano-particles were prepared with supercritical anti-solvent apparatus by using methanol as sol-vent and supercritical carbon dioxide as anti-solvent. Two key factors （i.e., pressure and temperature） were investigated to explore the effects of catalyst structure and physic-chemical properties （i.e., morphology, reducing property, oxygen storage capacity and specific surface area）. The resulting materials were characterized with X-ray diffraction （XRD）, high resolution transmission electron micros-copy （HRTEM）, Brunauer-Emmett-Teller （BET）,hydrogen temperature programmed reduction （H2-TPR） and oxygen storage capac-ity （OSC） measurement, respectively. The experimental results showed that lower temperatures promoted production of hollow struc-ture nano-particulates. The particle morphology also changed significantly, i.e. the solid construction was first transferred to hollow structure then back to solid construction. The optimal conditions for obtaining hollow nano-particles were determined at 45 °C, 18.0–24.0 MPa. 展开更多
关键词 supercritical anti-solvent （SAS） CuO-CeO2-ZrO2 nano-particulate hollow structure rare earths
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CH_4-CO_2 reforming to syngas over Pt-CeO_2-ZrO_2/MgO catalysts: Modification of support using ion exchange resin method 认领 引用 被引量：1
16
作者 Min Yang Haijun Guo +1 位作者 Yansheng Li Qiong Dang 《Journal of Natural Gas Chemistry》 CSCD 2012年第1期76-82,共7页
Pt-CeO2-ZrO2/MgO （Pt-CZ/MgO） catalysts with 0.8 wt% Pt, 3.0 wt% CeO2 and 3.0 wt% ZrO2 were prepared by wet impregnation method. Support MgO was obtained using ion exchange resin method or using commercial MgO. XRD, ... Pt-CeO2-ZrO2/MgO （Pt-CZ/MgO） catalysts with 0.8 wt% Pt, 3.0 wt% CeO2 and 3.0 wt% ZrO2 were prepared by wet impregnation method. Support MgO was obtained using ion exchange resin method or using commercial MgO. XRD, BET, SEM, TEM, DTA-TG and CO2-TPD were used to characterize the catalysts. CH4-CO2 reforming to synthesis gas （syngas） was performed to test the catalytic behavior of the catalysts. The catalyst Pt-CZ/MgO-IE（D） prepared using ion exchange resin exhibits more regular structure, smaller and more unique particle sizes, and stronger basicity than the catalyst Pt-CZ/MgO prepared from commercial MgO. At 1073 K and atmospheric pressure, Pt-CZ/MgO-IE（D） catalyst has a higher activity and greater stability than Pt-CZ/MgO catalyst for CH4-CO2 reforming reaction at high gas hourly space velocity of 36000 mL/（g.h） with a stoichiometric feed of CH4 and C02. Activity measurement and characterization results demonstrate that modification of the support using ion exchange resin method can promote the surface structural property and stability, therefore enhancing the activity and stability for CH4-CO2 reforming reaction. 展开更多
关键词 Pt-CeO2-ZrO2/MgO catalyst CH4-CO2 reforming support modification stability
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触媒陶瓷载体材料ZrO_2-CeO_2-La_2O_3的制备 认领 引用
17
作者 惠娟 张健 +1 位作者 吴基球 于长凤 《陶瓷研究》 2001年第3期4-8,共5页
本文初步探讨了用共沉淀法制备ZrO2-CeO2-LaO3粉末过程中,原料配比、沉淀剂、溶液浓度、PH值、熟成时间、煅烧温度等对粉末性能的影响。碳氢转化测试结果表明,用该粉末附载后的样品,具有良好的触媒性能。
关键词 触媒 陶瓷 催化剂载体材料 共沉淀法 ZrO2-CeO2-LaO3 制备 催化材料
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Al_2O_3-CeO_2-ZrO_2-Ni系球磨过程中的分散性和相变研究 认领 引用 被引量：2
18
作者 何秋梅 《粉末冶金工业》 CAS 北大核心 2009年第2期45-50,共6页
运用XRD、SEM等方法研究了Al2O3-CeO2-ZrO2-Ni高能球磨体系在不同的球磨工艺条件下的组织结构转变和分散性的问题。结果表明,四种物质一起球磨时,不会发生机械合金化,但随着球磨时间的延长,Al2O3、CeO2、ZrO2粉末都会不断被细化,而Ni颗... 运用XRD、SEM等方法研究了Al2O3-CeO2-ZrO2-Ni高能球磨体系在不同的球磨工艺条件下的组织结构转变和分散性的问题。结果表明,四种物质一起球磨时,不会发生机械合金化,但随着球磨时间的延长,Al2O3、CeO2、ZrO2粉末都会不断被细化,而Ni颗粒仍较粗大且分布很不均匀。通过改变球磨顺序,将CeO2、ZrO2和Ni先球磨30 h再添加Al2O3继续球磨30 h,却能使CeO2和ZrO2发生合金化生成固溶体,且Ni颗粒有明显的细化,分散性也明显提高。 展开更多
关键词 Al2O3-CeO2-ZrO2-Ni 高能球磨 结构变化 分散性
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ZrO_2-CeO_2固溶体的共沉淀与机械处理 认领 引用
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作者 刘得利 《陶瓷研究》 2002年第4期20-21,共2页
将ZrO_2-CeO_2固溶体的共沉淀与机械处理相结合,能加快烧结过程,制取ZrO_2-CeO_2系致密陶瓷 材料。
关键词 ZrO2-CeO2 固溶体 共沉淀 机械处理 致密陶瓷 二氧化锆基陶瓷
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Al_2O_3-CeO_2-ZrO_2-Ni复合球磨粉末的热稳定性研究 认领 引用
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作者 何秋梅 何良胜 《热处理》 CAS 2008年第5期55-58,共4页
采用高能球磨法制备Al2O3-CeO2-ZrO2-Ni复合粉末,并模拟催化剂的工作环境对球磨粉末进行焙烧。运用XRD研究了球磨粉体的组织结构,测定其耐热性能。结果表明,经30h球磨的复合粉体中Al2O3,CeO2和ZrO2均明显细化,而Ni较难磨细。该球磨粉体... 采用高能球磨法制备Al2O3-CeO2-ZrO2-Ni复合粉末,并模拟催化剂的工作环境对球磨粉末进行焙烧。运用XRD研究了球磨粉体的组织结构,测定其耐热性能。结果表明,经30h球磨的复合粉体中Al2O3,CeO2和ZrO2均明显细化,而Ni较难磨细。该球磨粉体在600℃低温下的热稳定性良好。若温度不超过1000℃短时焙烧,粉末基本保持活性相,但温度一旦高达1100℃,则完全变成无活性相。 展开更多
关键词 Al2O3-CeO2-ZrO2-Ni复合粉末 高能球磨 热稳定性
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