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纳米ZrO2改性聚丙烯热力学性能的分子动力学模拟 认领 引用 被引量：1
1
作者 李亚莎 吴雕 +3 位作者 王福达 周朝威 王桂斌 董恒 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2026年第2期249-255,共7页
聚丙烯(PP)因化学稳定性、耐热性和电绝缘性较好在金属化薄膜电容器中被广泛应用,但其在高温下损耗增大,限制了其在高性能储能器件领域的应用。鉴于实验研究的局限性以及纳米掺杂对PP热力学性能研究的不足,本研究开展了分子动力学模拟,... 聚丙烯(PP)因化学稳定性、耐热性和电绝缘性较好在金属化薄膜电容器中被广泛应用,但其在高温下损耗增大,限制了其在高性能储能器件领域的应用。鉴于实验研究的局限性以及纳米掺杂对PP热力学性能研究的不足,本研究开展了分子动力学模拟,对纯PP、不同质量分数ZrO2/PP及含水分子的复合体系进行分析。研究表明:纳米ZrO2掺杂可有效改善PP热力学性能,其中ZrO2(7%)/PP复合体系效果最为显著,在常温下导热率提升29.41%、玻璃化转变温度升高15.28%、力学模量得到提高、自由体积和均方位移下降;且由于纳米ZrO2掺杂占据自由体积限制分子链运动,ZrO2(7%)/PP复合体系削弱作用最强;水分子扩散速率随温度升高而加快,而纳米ZrO2的掺杂可以降低其扩散系数,使其在掺杂体系中的扩散较未掺杂体系减缓。研究结果为纳米ZrO2在金属化薄膜中的应用提供理论支撑,为提升聚丙烯热力学性能提供参考。 展开更多
关键词 聚丙烯 分子动力学模拟 纳米ZrO2 热力学性能 扩散系数
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ZrO_2-TiO_2-CeO_2的制备及其在NH_3选择性催化还原NO中的应用 认领 引用 被引量：18
2
作者 林涛 李伟 +3 位作者 龚茂初 喻瑶 杜波 陈耀强 《物理化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2007年第12期1851-1856,共6页
采用共沉淀法制备了载体材料TiO2、ZrO2-TiO2及ZrO2-TiO2-CeO2,并利用X射线衍射(XRD)实验、比表面积测定(BET)、程序升温脱附(NH3-TPD)、储氧性能测定(OSC)及程序升温还原(H2-TPR)等方法对三种载体材料进行了表征.结果表明,ZrO2-TiO2-C... 采用共沉淀法制备了载体材料TiO2、ZrO2-TiO2及ZrO2-TiO2-CeO2,并利用X射线衍射(XRD)实验、比表面积测定(BET)、程序升温脱附(NH3-TPD)、储氧性能测定(OSC)及程序升温还原(H2-TPR)等方法对三种载体材料进行了表征.结果表明,ZrO2-TiO2-CeO2具有较多的表面强酸位,并具有一定的储氧性能和较强的氧化还原性能.以三种材料为载体,制备了质量分数分别为1%、9%的V2O5、WO3的整体式催化剂.研究了三种催化剂在富氧条件下用NH3选择性催化还原NO的催化性能.结果表明,以ZrO2-TiO2-CeO2为载体的催化剂在反应空速为10000h-1,275℃时,NO的转化率接近100%,具有最好的催化活性,并有良好的应用前景. 展开更多
关键词 ZrO2-TiO2-CeO2 ZrO2-TiO2 TiO2 选择性催化还原 NO NH3
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ZrO(OH)2催化肉桂醛转移加氢制备肉桂醇 认领 引用
3
作者 屠晓萍 《低碳化学与化工》 CAS 北大核心 2025年第11期44-51,共8页
肉桂醛催化转移加氢制备肉桂醇具有重要的现实意义,催化剂是实现肉桂醛选择性加氢的关键。采用沉淀法在不同陈化温度下制备了一系列ZrO(OH)2催化剂,并以陈化温度为25℃所得ZrO(OH)2-25进行煅烧制得ZrO2-25。分别采用XRD、N2... 肉桂醛催化转移加氢制备肉桂醇具有重要的现实意义,催化剂是实现肉桂醛选择性加氢的关键。采用沉淀法在不同陈化温度下制备了一系列ZrO(OH)2催化剂,并以陈化温度为25℃所得ZrO(OH)2-25进行煅烧制得ZrO2-25。分别采用XRD、N2吸/脱附、SEM、Py-IR和XPS对ZrO(OH)2-25和ZrO2-25的晶相结构、织构性质、微观形貌、酸位点和—OH含量进行了表征。研究了两种催化剂的催化性能并考察了陈化温度、反应温度、肉桂醛投料量和供氢剂种类对ZrO(OH)2-25催化性能的影响。结果表明,ZrO(OH)2-25呈现无定形态、比表面积为295 m2/g,而ZrO2-25为四方晶型、比表面积为144 m2/g。在0.25 mmol肉桂醛、3 mL异丙醇为供氢剂、40 mg ZrO(OH)2-25、1 MPa N2、700 r/min、反应温度为120℃和反应时间为4.0 h的最优反应条件下,ZrO(OH)2-25的肉桂醛转化率为97.1%,肉桂醇选择性为82.4%。在相同条件下,ZrO(OH)2-25表现出较ZrO2-25更好的催化性能与其表面丰富的—OH有关。 展开更多
关键词 肉桂醛 催化转移加氢 肉桂醇 ZrO(OH)2
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Preparation,characterization and catalytic properties of S_2O_82-/ZrO_2-CeO_2 solid superacid catalyst 认领 引用 被引量：34
4
作者 樊国栋 沈茂 +1 位作者 张昭 贾发瑞 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS 2009年第3期437-442,共6页
A novel solid superacid catalyst S2O8^2-/ZrO2-CeO2 was prepared by a coprecipitation method and characterized by means of XRD FTIR, BET, TEM and DSC/TG analysis methods. The results indicated that incorporation of app... A novel solid superacid catalyst S2O8^2-/ZrO2-CeO2 was prepared by a coprecipitation method and characterized by means of XRD FTIR, BET, TEM and DSC/TG analysis methods. The results indicated that incorporation of appropriate amounts of Ce into the catalyst was beneficial to the formation of sole tetragonal ZrO2 and effectively prevented from the formation of monoclinic ZrO〉 and restrained the loss of sulfated species. XRD revealed the presence of tetragonal Ce0.16Zr0.84O2phase in the case of S2O8^2-/ZrO2-CeO2 calcined above 500 ℃. Catalytic activities of S2O8^2-/ZrO2-CeO2 for the esterification of lactic acid with n-butanol was studied. The results showed that the optimum conditions were as follows： calcination temperature of the catalyst 600 ℃, n（lactic acid）：n（n-butyl alcohol）=1.0：3.0, w（S2O8^2-/ZrO2- CeO2）=12.0%, reaction temperature 145 ℃, and reaction time 2 h. The esterification efficiency of lactic acid was about 96.6%. 展开更多
关键词 solid superacid catalyst S2O8^2-/ZrO2-CeO2 n-butyl lactate esterification rare earths
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以ZrO_2-TiO_2为载体的整体式锰基催化剂应用于低温NH_3-SCR反应(英文) 认领 引用 被引量：17
5
作者 林涛 张秋林 +3 位作者 李伟 龚茂初 幸怡汛 陈耀强 《物理化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2008年第7期1127-1131,共5页
以MnO2为活性组分,Fe2O3为助剂,制备了以TiO2及ZrO2-TiO2为载体的整体式催化剂.考察了它们在不同温度焙烧后应用于富氧条件下,NH3选择性催化还原(NH3-SCR)氮氧化物的低温反应性能和高温稳定性.用X射线衍射(XRD)实验、比表面积测定(BET)... 以MnO2为活性组分,Fe2O3为助剂,制备了以TiO2及ZrO2-TiO2为载体的整体式催化剂.考察了它们在不同温度焙烧后应用于富氧条件下,NH3选择性催化还原(NH3-SCR)氮氧化物的低温反应性能和高温稳定性.用X射线衍射(XRD)实验、比表面积测定(BET)、储氧性能测定(OSC)及程序升温还原(H2-TPR)等方法对催化剂进行了表征.结果表明,以ZrO2-TiO2为载体的催化剂具有很好的高温热稳定性,并具有较高的比表面积和储氧能力,同时具有较强的氧化能力.催化剂的活性测试结果表明,以ZrO2-TiO2为载体的整体式锰基催化剂明显地提高了NH3-SCR反应的低温活性,具有良好的应用前景. 展开更多
关键词 ZrO2-TiO2 低温NH3-SCR NO NH3 整体式催化剂
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催化剂Ru/ZrO_2-CeO_2催化湿式氧化苯酚 认领 引用 被引量：15
6
作者 王建兵 祝万鹏 +1 位作者 王伟 杨少霞 《环境科学》 EI CAS 北大核心 2007年第7期1460-1465,共6页
催化剂Ru/ZrO2-CeO2催化湿式氧化苯酚的过程表明,Ru/ZrO2-CeO2可以显著提高COD和苯酚去除效果,当反应温度为170℃,压力为3 MPa,反应120 min后,COD和苯酚的去除率分别达到了99%和100%.试验还考察了不同反应条件对苯酚溶液COD去除的影响,... 催化剂Ru/ZrO2-CeO2催化湿式氧化苯酚的过程表明,Ru/ZrO2-CeO2可以显著提高COD和苯酚去除效果,当反应温度为170℃,压力为3 MPa,反应120 min后,COD和苯酚的去除率分别达到了99%和100%.试验还考察了不同反应条件对苯酚溶液COD去除的影响,并获得了最优的反应条件:温度为170℃,压力为3 MPa,催化剂的投加量为5 g/L,搅拌速度为500 r/min.通过对中间产物的分析,本研究提出了催化湿式氧化苯酚的简单路径图,认为苯酚首先被氧化成小分子有机酸,接着小分子有机酸被氧化成二氧化碳和水.前一个过程是快速反应,后一个过程中的乙酸氧化是慢速过程,需要在高温下才能完成.乙酸的氧化主要是自由基攻击α碳上的C—H键,先生成甲酸,并最终生成二氧化碳和水. 展开更多
关键词 催化湿式氧化 苯酚 Ru/ZrO2-CeO2 催化剂
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SO_42-/ZrO_2-TiO_2-La固体酸催化合成乙酸正丁酯 认领 引用 被引量：27
7
作者 古绪鹏 陈同云 +1 位作者 万玉保 陈华学 《石油化工》 EI CAS 北大核心 2002年第5期353-356,共4页
采用低温陈化法制得SO2 - 4/ZrO2 -TiO2 -La复合固体超强酸 ,应用于乙酸正丁酯的合成中 ,在反应时间 2h ,醇酸摩尔比 1/2 5 ,催化剂用量为反应物质量的 1 7%时 ,酯的产率高达 97 6%。实验发现该催化剂使用后无需任何处理 ,可重复使用多... 采用低温陈化法制得SO2 - 4/ZrO2 -TiO2 -La复合固体超强酸 ,应用于乙酸正丁酯的合成中 ,在反应时间 2h ,醇酸摩尔比 1/2 5 ,催化剂用量为反应物质量的 1 7%时 ,酯的产率高达 97 6%。实验发现该催化剂使用后无需任何处理 ,可重复使用多次 ,是一种贮存稳定性高、选择性好的环境友好催化剂。 展开更多
关键词 SO^2-4/ZrO2-TiO2-La固体酸 催化合成 乙酸正丁酯
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Pd负载型介孔ZrO_2-TiO_2复合材料的设计合成及其CO催化氧化性能研究 认领 引用 被引量：8
8
作者 龚云 陈航榕 +2 位作者 崔香枝 江莞 施剑林 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期992-996,共5页
以介孔结构的复合ZrO2-TiO2为载体负载活性组分,制备了具有高CO催化氧化活性的Pd/ZrO2-TiO2与PdCu/ZrO2-TiO2负载型催化剂。XRD、TEM研究结果表明:活性组分Pd、Cu物种可均匀分散于介孔载体中。系统考察了不同的催化剂载体、制备方法和... 以介孔结构的复合ZrO2-TiO2为载体负载活性组分,制备了具有高CO催化氧化活性的Pd/ZrO2-TiO2与PdCu/ZrO2-TiO2负载型催化剂。XRD、TEM研究结果表明:活性组分Pd、Cu物种可均匀分散于介孔载体中。系统考察了不同的催化剂载体、制备方法和助催化剂等对该介孔复合材料CO催化氧化性能的影响,结果表明:以ZrO2-TiO2为载体的催化剂其CO催化氧化活性明显优于以介孔Al2O3或介孔SBA-15为载体的催化剂;一步法制备的介孔Pd/ZrO2-TiO2催化剂其CO催化氧化的低温活性较浸渍法制备的Pd/ZrO2-TiO2有很大提高;并且Pd和Cu物种共负载的介孔ZrO2-TiO2复合催化剂具有最优的CO催化氧化活性,其CO的完全催化氧化温度可降至170℃,O2-TPD分析说明Pd和Cu之间的相互作用使得PdCu/ZT催化剂在更低温度具有氧化还原活性。 展开更多
关键词 Pd催化剂 ZrO2-TiO2 CO氧化 介孔结构
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Regeneration of the deactivated TiO_2-ZrO_2-CeO_2 /ATS catalyst for NH_3-SCR of NO_x in glass furnace 认领 引用 被引量：11
9
作者 杨波 沈岳松 +1 位作者 沈树宝 祝社民 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2013年第2期130-136,共7页
Larger amounts of alkalis, alkali earth metals and sulfides in flue gas from glass furnace were easier to deactivate selective catalytic reduction （SCR） catalyst compared to the flue gases from other stationary sour... Larger amounts of alkalis, alkali earth metals and sulfides in flue gas from glass furnace were easier to deactivate selective catalytic reduction （SCR） catalyst compared to the flue gases from other stationary sources. Catalyst regeneration has been an emerging research topic for flue gas denitrification in glass furnace. Regeneration of the deactivated TiO2-ZrO2-CeO2 /Al2TiO 5 -TiO2-SiO2 （ATS） complex phase ceramics catalysts used for NH3 -SCR of NO x in glass furnace was studied in this work. Effects of regeneration methods, including washing with different aqueous solutions and sulfuric acid, thermal regeneration, thermal reduction regeneration, and thermal regeneration with SO2 , on catalytic performance were comparatively investigated. In comparison of catalytic activities between the catalysts before and after regeneration, results showed that washing was the most effective regeneration method, and the sulfuric acid concentration of the washing solution was an important factor. Washing time directly affected catalyst regeneration efficiency and catalyst life. The regenerated TiO2-ZrO2 -CeO2 /ATS catalyst regained more than 90% NO conversion after being washed with 10 wt.% H2SO4 for 30 min. 展开更多
关键词 deactivated TiO 2 -ZrO 2 -CeO 2 /ATS regeneration method catalytic performance glass furnace rare earths
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改进的颗粒溶胶工艺制备高性能ZrO_2-TiO_2复合纳滤膜 认领 引用 被引量：6
10
作者 陆亚伟 陈献富 +2 位作者 闻娟娟 邱鸣慧 范益群 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2015年第9期3769-3775,共7页
以水为溶剂,采用改进的颗粒溶胶工艺,通过溶胶制备参数的调控优化,制备得到平均粒径为3nm的ZrO2-TiO2复合颗粒溶胶。采用浸浆法,在平均孔径为5nm的管式α-Al2O3底膜上,经过一次涂膜制备得到完整无缺陷的ZrO2-TiO2复合纳滤膜。ZrO2-TiO2... 以水为溶剂,采用改进的颗粒溶胶工艺,通过溶胶制备参数的调控优化,制备得到平均粒径为3nm的ZrO2-TiO2复合颗粒溶胶。采用浸浆法,在平均孔径为5nm的管式α-Al2O3底膜上,经过一次涂膜制备得到完整无缺陷的ZrO2-TiO2复合纳滤膜。ZrO2-TiO2复合纳滤膜的平均膜厚约为200nm,纯水渗透率约为23L·m-2·h-1·(0.1MPa)-1,对PEG的截留分子量为600。在pH=3,压力0.9MPa的条件下,该膜对低浓度的Co2+、Sr2+、Cs+的截留率分别达到99.6%、99.2%和75.5%。 展开更多
关键词 陶瓷纳滤膜 颗粒溶胶 ZrO2-TiO2 离子截留
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固体超强酸S_2O_82-/ZrO_2-CeO_2催化剂的结构与性能表征 认领 引用 被引量：11
11
作者 樊国栋 沈茂 +1 位作者 张昭 陈佑宁 《中国稀土学报》 EI CAS 北大核心 2008年第5期525-529,共5页
用共沉淀法制备了固体超强酸S2O82-/ZrO2-CeO2催化剂,通过XRD,FTIR,BET,TEM,DSC/TG等分析手段对其结构进行了表征,并考察了其对乳酸丁酯合成反应的催化活性。结果表明,Ce的引入可以有效地抑制ZrO2晶粒由四方相向单斜晶相转变和催化剂表... 用共沉淀法制备了固体超强酸S2O82-/ZrO2-CeO2催化剂,通过XRD,FTIR,BET,TEM,DSC/TG等分析手段对其结构进行了表征,并考察了其对乳酸丁酯合成反应的催化活性。结果表明,Ce的引入可以有效地抑制ZrO2晶粒由四方相向单斜晶相转变和催化剂表面含硫物种的流失;当焙烧温度高于500℃时,体系内部有四方相Ce0.16Zr0.84O2固溶体形成,最佳焙烧温度为600℃。在n(乳酸)∶n(正丁醇)=1.0∶3.0,w(S2O82-/ZrO2-CeO2)=12.0%,反应温度145℃,反应时间2.0 h的条件下,S2O82-/ZrO2-CeO2催化剂对乳酸的酯化率达96.6%。 展开更多
关键词 固体超强酸S2O8^2-/ZrO2-CeO2乳酸丁酯 酯化反应 稀土
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稀土复合固体超强酸SO_42-/ZrO_2-CeO_2催化合成食用香料乳酸乙酯的研究 认领 引用 被引量：9
12
作者 邓斌 余瑞金 +1 位作者 陈六平 俞秋 《食品与发酵工业》 CAS 北大核心 2008年第6期62-64,共3页
研究了以稀土复合固体超强酸SO_42--/ZrO_2-CeO_2作催化剂,乳酸和乙醇为原料合成食用香料乳酸乙酯。通过正交实验考察了影响酯化反应的主要因素,确定的最佳合成条件为:乳酸用量为0.1 mol时,乙醇与乳酸物质的量之比为3.0:1,催化剂用... 研究了以稀土复合固体超强酸SO_42--/ZrO_2-CeO_2作催化剂,乳酸和乙醇为原料合成食用香料乳酸乙酯。通过正交实验考察了影响酯化反应的主要因素,确定的最佳合成条件为:乳酸用量为0.1 mol时,乙醇与乳酸物质的量之比为3.0:1,催化剂用量为乳酸质量的2.5%,回流反应3.0 h,带水剂环已烷20 mL/0.1 mol乳酸条件下,酯化率可达90.3%。且该催化剂具有良好的重复性和再生性。 展开更多
关键词 稀土复合固体超强酸 SO4^2-/ZrO2-CeO2 乳酸乙酯 催化 酯化反应
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制备方法对CuO-CeO_2/ZrO_2催化CO氧化性能的影响 认领 引用 被引量：6
13
作者 杨志强 毛东森 +2 位作者 杨超杰 郭强胜 卢冠忠 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1353-1359,共7页
以ZrO2为载体、采用不同的浸渍次序制备了3种CuO-CeO2/ZrO2催化剂并在不同的温度(500,650和800℃)下进行焙烧,利用X射线衍射(XRD)、程序升温还原(H2-TPR和CO-TPR)及CO程序升温脱附(CO-TPD)技术对所制备的催化剂进行了表征,并采用色谱流... 以ZrO2为载体、采用不同的浸渍次序制备了3种CuO-CeO2/ZrO2催化剂并在不同的温度(500,650和800℃)下进行焙烧,利用X射线衍射(XRD)、程序升温还原(H2-TPR和CO-TPR)及CO程序升温脱附(CO-TPD)技术对所制备的催化剂进行了表征,并采用色谱流动法考察了其催化CO低温氧化反应性能。结果表明,当焙烧温度为650℃时,3种催化剂的CO催化氧化活性均最佳,且三者的催化活性大小顺序为:CuO/CeO2/ZrO2>CuO-CeO2/ZrO2>CeO2/CuO/ZrO2。结合催化剂的表征和活性测试结果,我们认为高分散的CuO是CO的吸附中心,有利于CO的低温氧化反应,而大颗粒的CuO几乎对CO没有吸附作用,不利于CO的低温氧化反应。在3种催化剂中,CuO/CeO2/ZrO2催化剂具有最佳的低温还原特性和最大的CO2脱附峰面积,相应地具有最佳的催化氧化活性。 展开更多
关键词 浸渍法 CuO-CeO2/ZrO2 催化活性 CO氧化
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固体酸MoO_3/ZrO_2-TiO_2的制备和催化性能的研究 认领 引用 被引量：4
14
作者 赵光琴 唐光阳 +5 位作者 贾丽娟 周童 任国庆 常玉 黄荣松 刘天成 《云南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期755-759,共5页
采用混合沉淀过饱和浸渍法制备Mo O_3/Zr O_2-Ti O_2固体酸催化剂.以催化水解CFC-12(CCl_2F_2)的转化率90%作为评价标准,考察并优化浸渍液浓度、浸渍时间、浸渍温度、焙烧温度、焙烧时间等催化剂制备条件.结果表明,催化剂的最佳制备条件... 采用混合沉淀过饱和浸渍法制备Mo O_3/Zr O_2-Ti O_2固体酸催化剂.以催化水解CFC-12(CCl_2F_2)的转化率90%作为评价标准,考察并优化浸渍液浓度、浸渍时间、浸渍温度、焙烧温度、焙烧时间等催化剂制备条件.结果表明,催化剂的最佳制备条件为:钛锆摩尔比为7∶3,浸渍液浓度为0.25 mol/L,浸渍时间6 h,浸渍温度60℃,焙烧温度500℃.对催化剂进行XRD、SEM、EDS表征,结果表明该方法合成的催化剂为纯相,主要结构为四方晶相的Zr(Mo O_4)_2掺杂锐钛型的Ti O_2,稳定性较好,是催化水解CFC-12良好的催化剂. 展开更多
关键词 MoO3/ZrO2-TiO2 固体酸 催化剂 制备
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复合型固体超强酸SO_42-/ZrO_2-TiO_2催化α-蒎烯异构反应研究 认领 引用 被引量：15
15
作者 罗金岳 杨云 +1 位作者 范一民 安鑫南 《林产化学与工业》 EI CAS 2004年第2期15-19,共5页
　SO2-4/ZrO2-TiO2复合型固体超强酸催化剂对α-蒎烯异构化反应有很高的催化活性和较好的选择性。通过GC-MS分析,异构反应的主产物是莰烯,副产物主要是三环烯和α-松油烯,另有6种产物,含量在1%～6%。实验考察了该催化剂的制备条件如钛... 　SO2-4/ZrO2-TiO2复合型固体超强酸催化剂对α-蒎烯异构化反应有很高的催化活性和较好的选择性。通过GC-MS分析,异构反应的主产物是莰烯,副产物主要是三环烯和α-松油烯,另有6种产物,含量在1%～6%。实验考察了该催化剂的制备条件如钛与锆物质的量比、硫酸浸渍浓度、焙烧温度对其催化性能的影响。结果表明,催化剂的制备条件不同,对莰烯选择性和α-蒎烯转化率有较大影响。适宜的催化剂制备条件是钛∶锆为4∶1、硫酸浓度0.5mol/L、焙烧温度600℃。用上述条件所制的SO2-4/ZrO2-TiO2复合型固体超强酸作为α-蒎烯异构化反应的催化剂。作者对影响反应过程的主要因素进行了探讨。优化的工艺条件:反应时间1～2h、反应温度130℃±2℃、催化剂用量3%。该条件下α-蒎烯转化率96.58%,莰烯选择性57.39%。此外,还考察了催化剂放置时间对异构产物的影响和催化剂重复使用情况。 展开更多
关键词 SO4^2-/ZrO2-TiO2型催化剂 a-蒎烯异构化 固体超强酸
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CoO_x-CeO_x/ZrO_2催化氧化NO性能及抗SO_2毒化研究 认领 引用 被引量：7
16
作者 彭莉莉 黄妍 +1 位作者 李建光 张俊丰 《燃料化学学报》 CSCD 北大核心 2012年第11期1377-1383,共7页
采用浸渍法制备了一系列CoOx-CeOx/ZrO2催化剂,探讨了催化剂载体、Co含量、Co/Ce配比等对Co基催化剂催化氧化NO活性的影响及其机理。ZrO2负载的Co氧化物具有优良的低温NO催化氧化活性,铈的添加进一步提高了催化剂的低温活性。其促进机... 采用浸渍法制备了一系列CoOx-CeOx/ZrO2催化剂,探讨了催化剂载体、Co含量、Co/Ce配比等对Co基催化剂催化氧化NO活性的影响及其机理。ZrO2负载的Co氧化物具有优良的低温NO催化氧化活性,铈的添加进一步提高了催化剂的低温活性。其促进机制主要是提高了催化剂吸附氧的能力及改善了Co在催化剂表面的分散。同时,掺杂铈使得催化剂抗SO2能力有一定增强,呈现出选择性毒化机制。 展开更多
关键词 CoOx-CeOx ZrO2催化剂 催化氧化NO 抗SO2
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SO_42-/ZrO_2-TiO_2固体酸催化剂的制备条件对苯与1-十二烯烷基化反应的影响 认领 引用 被引量：11
17
作者 王知彩 张红玲 《石油化工》 EI CAS 北大核心 2006年第5期483-487,共5页
利用沉淀-浸渍法制备了SO42-/ZrO2-T iO2固体酸催化剂(简称SO42-/ZrO2-T iO2催化剂),考察了SO42-/ZrO2-T iO2催化剂的制备条件对苯与1-十二烯烷基化反应的影响,并通过红外光谱、X射线衍射及BET比表面积测定对SO42-/ZrO2-T iO2催化剂结... 利用沉淀-浸渍法制备了SO42-/ZrO2-T iO2固体酸催化剂(简称SO42-/ZrO2-T iO2催化剂),考察了SO42-/ZrO2-T iO2催化剂的制备条件对苯与1-十二烯烷基化反应的影响,并通过红外光谱、X射线衍射及BET比表面积测定对SO42-/ZrO2-T iO2催化剂结构进行了初步表征。实验结果表明,SO42-/ZrO2-T iO2催化剂具有良好的催化活性;适当的T iO2含量、焙烧温度、焙烧时间和浸渍液硫酸溶液的浓度能提高SO42-/ZrO2-T iO2催化剂的中强酸中心含量,有利于提高直链十二烷基苯(LAB)和2-十二烷基苯(2-LAB)的选择性。优化的SO42-/ZrO2-T iO2催化剂制备条件为:n(Zr)∶n(T i)=1.50、焙烧温度500℃、焙烧时间3.0h、硫酸溶液的浓度2.0m ol/L、室温陈化。在此条件下,1-十二烯的转化率达到99.5%,LAB及2-LAB选择性分别为92.2%和89.3%。 展开更多
关键词 SO4^2-/ZrO2-TiO2 固体酸 催化剂 烷基化 1-十二烯 十二烷基苯
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RuO_2/ZrO_2-CeO_2催化湿式氧化降解乙酸机理研究 认领 引用 被引量：2
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作者 周昊 郭姣姣 +2 位作者 胡嘉辉 王建兵 何绪文 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期34-37,41,共4页
采用不同方法制备了不同的载Ru催化剂,对催化剂表面吸附氧、Ru的分散度和晶粒大小进行了表征,测试了不同催化剂催化湿式氧化降解乙酸的活性。结果表明,不同催化剂的活性高低与其表面吸附氧含量大小排序一致。当反应温度为140℃、压力为3... 采用不同方法制备了不同的载Ru催化剂,对催化剂表面吸附氧、Ru的分散度和晶粒大小进行了表征,测试了不同催化剂催化湿式氧化降解乙酸的活性。结果表明,不同催化剂的活性高低与其表面吸附氧含量大小排序一致。当反应温度为140℃、压力为3 MPa,Ru/ZrO_2-Ce O_2催化氧化降解乙酸,反应120 min后乙酸溶液中COD(约5 g/L)的去除率达到了99%。相比传统沉淀法,加热回流法将催化剂Ru的分散度提高了33%,COD去除率提高了54%。自由基的激发机理可能为,通过表面的-O2--Ce4+-O2--Ru4+-键将电子传递给催化剂表面的吸附氧,最后与水中的H^+结合形成自由基HO_2~·,完成自由基的引发过程。 展开更多
关键词 催化湿式氧化 RuO2/ZrO2-CeO2 乙酸 羟基自由基
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In_2O_3/ZrO_2-TiO_2空心球复合材料的制备与光解水制氢性能 认领 引用 被引量：2
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作者 张晶晶 李莉 +2 位作者 郝玉婷 孙雷雷 张鑫悦 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第2期238-245,共8页
以聚苯乙烯(PS)胶球为模板,通过一步法结合煅烧后处理制备了空心球复合材料In_2O_3/ZrO_2-TiO_2.采用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见漫反射吸收光谱(UV-Vis DRS)和氮气吸附-脱附等测试手段对复... 以聚苯乙烯(PS)胶球为模板,通过一步法结合煅烧后处理制备了空心球复合材料In_2O_3/ZrO_2-TiO_2.采用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见漫反射吸收光谱(UV-Vis DRS)和氮气吸附-脱附等测试手段对复合材料的结构、组成和形貌进行了表征.结果表明,In_2O_3/ZrO_2-TiO_2复合材料的晶型结构以锐钛矿型TiO_2为主,同时存在少量含有Ti—O—Zr键的混合氧化物.该复合材料经聚苯乙烯模板处理后呈现空心球状结构,球壁由纳米粒子堆积而成.In_2O_3/ZrO_2-TiO_2空心球复合材料的比表面积较大(66.92 m2/g),且In_2O_3与ZrO_2-TiO_2复合后光吸收发生了红移.对该复合材料光解水制氢性能的研究结果表明,空心球状In_2O_3/ZrO_2-TiO_2具有较好的产氢效果(56.7μmol/g,8 h),明显高于P25、ZrO_2、空心球状ZrO_2-TiO_2及粉末状In_2O_3/ZrO_2-TiO_2. 展开更多
关键词 聚苯乙烯 空心球 In2O3/ZrO2-TiO2 一步法 光解水制氢
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固体超强酸ZrO_2-TiO_2/SO_42-催化下甲苯的区域选择性硝化 认领 引用 被引量：6
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作者 刘丽荣 吕春绪 李霞 《火炸药学报》 CAS 2006年第2期1-3,共3页
制备了Z rO2/SO42-、T iO2/SO42-和一系列不同Z r/T i原子数比的Z rO2-T iO2/SO42-固体超强酸催化剂。通过气相色谱研究了诸如催化剂的Z r/T i原子数比、催化剂的焙烧温度、硝化反应时间、硝化反应温度及催化剂的重复使用等因素对甲苯... 制备了Z rO2/SO42-、T iO2/SO42-和一系列不同Z r/T i原子数比的Z rO2-T iO2/SO42-固体超强酸催化剂。通过气相色谱研究了诸如催化剂的Z r/T i原子数比、催化剂的焙烧温度、硝化反应时间、硝化反应温度及催化剂的重复使用等因素对甲苯硝酸硝化区域选择性的影响。结果表明,在醋酐存在条件下,以硝酸(质量分数为65%)为硝化剂,反应温度控制在40℃,反应进行60m in,经500℃焙烧3 h后的Z rO2-T iO2/SO42-(Z r/T i原子数比为1∶1)固体超强酸催化剂,对甲苯表现出了强的区域选择性,甲苯硝化产物邻对位比达0.90,较硝硫混酸的1.67显著降低,产物得率达到92.9%。该催化剂可循环使用5次,催化活性基本不变,是一种具有应用前景的绿色硝化反应催化剂。 展开更多
关键词 有机化学 区域选择性硝化 ZrO2-TiO2/SO4^2-固体超强酸 催化剂 甲苯
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