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甲基环己烷(MCH)高效脱氢Pt/Al2O3催化剂载体性能优化及Pt的高分散机制 认领 引用 被引量：1
1
作者 苏健利 李长旭 +6 位作者 陈春明 安会丽 于峰 陈树伟 潘大海 闫晓亮 李瑞丰 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2026年第1期20-29,共10页
以经溶剂限域水解-聚合法所得介孔氧化铝(MA)为载体,借助焙烧条件的调控,优化MA的晶相、织构及表面性质,提高低负载量Pt(w=0.5%)在MA孔壁表面上的分散度,继而提升所得催化剂对甲基环己烷(MCH)脱氢反应的催化性能.结果表明,经450℃焙烧后... 以经溶剂限域水解-聚合法所得介孔氧化铝(MA)为载体,借助焙烧条件的调控,优化MA的晶相、织构及表面性质,提高低负载量Pt(w=0.5%)在MA孔壁表面上的分散度,继而提升所得催化剂对甲基环己烷(MCH)脱氢反应的催化性能.结果表明,经450℃焙烧后, MA载体具有γ-Al2O3晶相和较高的比表面积,且孔壁表面存在大量与Pt前体(氯铂酸)分子强静电键合作用的Ib型Al-OH,可促使Pt以超小纳米团簇形式高度均匀分散,致使所得催化剂展现出较现有Pt基催化剂更优异的MCH脱氢催化活性.例如,在300℃低温下,催化剂Pt/MA-450显示出高达2112 mmol·gPt-1·min-1的析氢速率,且在100 h反应过程或再生循环使用过程中仍能保持80%以上的初始催化活性. 展开更多
关键词 介孔材料 甲基环己烷(MCH)脱氢 Pt/Al2O3催化剂 载体-Pt前体界面作用 铝羟基
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多级孔碳复合碳化钼协同分散铂及其电解水析氢性能的研究 认领 引用 被引量：1
2
作者 肖龙 石川 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2026年第2期94-100,108,共7页
提出了一种水热-高温碳化的合成策略,利用糠醛与三聚氰胺的聚合包覆K2CO3制备出多级孔碳(MPC)载体材料。将MPC与三氧化钼(MoO3)进行湿法混合后高温碳化得到α-MoC1-x/MPC。再利用浸渍法并还原得到Pt/α-MoC1-x/MPC催化... 提出了一种水热-高温碳化的合成策略,利用糠醛与三聚氰胺的聚合包覆K2CO3制备出多级孔碳(MPC)载体材料。将MPC与三氧化钼(MoO3)进行湿法混合后高温碳化得到α-MoC1-x/MPC。再利用浸渍法并还原得到Pt/α-MoC1-x/MPC催化剂。碳基底材料的引入可以暴露更多α-MoC1-x-x的活性位点,增强与Pt的相互作用,进而提升活性。优化后的Pt/α-MoC1-x-x/MPC结构展现出卓越的HER性能,在达到10 mA/cm2和100 mA/cm2的电流密度时,过电位分别低至18 mV和121 mV。该催化剂在100 mV过电位时的质量活性达到了5.0 A/mgPt,相比商业20%Pt/C催化剂(1.4 A/mgPt)提高了3.6倍。 展开更多
关键词 碳化钼 铂基电催化剂 金属-载体相互作用 界面工程 析氢反应
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载体调控增强PtFe氢氧化催化剂的抗CO中毒性能 认领 引用
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作者 董子豪 金纯 刘亚飞 《矿冶》 CAS 2024年第6期883-892,共10页
以质子交换膜燃料电池(PEMFC)为代表的氢能技术是我国能源转换战略的重要基石,对于实现双碳目标并缓解我们面临的能源与环境问题发挥着至关重要的作用。目前PEMFC阳极侧主要使用纯化氢气,使用成本高昂,推进含CO的低成本灰氢在阳极端应用... 以质子交换膜燃料电池(PEMFC)为代表的氢能技术是我国能源转换战略的重要基石,对于实现双碳目标并缓解我们面临的能源与环境问题发挥着至关重要的作用。目前PEMFC阳极侧主要使用纯化氢气,使用成本高昂,推进含CO的低成本灰氢在阳极端应用,有利于加快PEMFC技术的商业化进程。阳极氢氧化反应(HOR)催化剂多为Pt/C,即使在CO浓度低于10 ppm(1 ppm=10-6)的情况下也很容易失活,开发耐CO中毒的Pt基催化剂成为关键问题。通过合金化策略缓解三相界面处CO吸附可提高Pt基电催化剂的CO耐受性,但载体对CO耐受性的影响鲜见报道。为了探究金属-载体相互作用与催化剂CO耐受性之间的关系,采用共浸渍法探究了碳载体及氧化物载体对于PtFe合金形貌、金属价态及抗中毒性能的影响。结果表明,碳载体有利于提高PtFe合金颗粒的均一性,提高Pt的表面价态,进而展现出优异的抗中毒性能。PtFe/C催化剂在1000 ppm H2/CO中的活性衰减仅为5.2%,商业Pt/C的活性衰减则高达66.1%。PtFe/C催化剂在1000 ppm H2/CO中2000 s测试后氢氧化(HOR)活性保持率高达98%,而商业Pt/C催化剂2000 s无HOR活性。PtFe/C催化剂中的Pt具有高的表面价态,其d带中心位置下降;活性位点Pt对于CO的吸附减弱,催化剂展现出优异的CO耐受能力。 展开更多
关键词 Pt基催化剂 金属-载体相互作用 三相界面 界面稳定性 抗CO中毒 质子交换膜燃料电池
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Enhanced Catalysis of Pt3 Clusters Supported on Graphene for N–H Bond Dissociation 认领 引用 被引量：5
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作者 Chaonan Cui Zhixun Luo Jiannian Yao 《CCS Chemistry》 2019年第2期215-225,共11页
We report an in-depth study of catalytic N–H bond dissociation with typical platinum clusters on gra-phene supports.Among all the pristine graphene-and defective graphene-supported Pt clusters of different sizes that... We report an in-depth study of catalytic N–H bond dissociation with typical platinum clusters on gra-phene supports.Among all the pristine graphene-and defective graphene-supported Pt clusters of different sizes that were studied,the Pt3/G cluster possesses the highest reactivity and lowest activa-tion barriers for each step of N–H dissociation in the decomposition of ammonia. 展开更多
关键词 Pt cluster catalysis graphene support ammonia decomposition interface interaction Lewis acid/base sites
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